Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Інтестіфаг розчин 50 мл 1 флакон Інструкція

Загальна характеристика
Виробник ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна для НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада. В В ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "НЕОПРОБІОКЕАР-УКРАЇНА". В В
Умови відпуску За рецептом. В В
Лікарська форма Розчин. Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина, допускається жовтуватий відтінок. В В
Упаковка Розчин у флаконах по 10 мл № 1, № 4 у комплекті з кришками-крапельницями або без кришок-крапельниць в пачках з картону; у флаконах по 20 мл № 1, № 4 в пачках з картону; у флаконах по 50 мл № 1 в пачці з картону. В В
Фармацевтична група Антибактеріальні засоби. Інші антибактеріальні засоби. Код АТХ J01X X. В В Імунобіологічні та біологічні властивості. Препарат має здатність специфічно лізувати такі бактерії, як Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa. Бактеріофаги специфічно вражають бактеріальні клітини, розмножуються всередині бактеріальної клітини та руйнують її шляхом лізису. Антибактеріальний ефект препарату зумовлений специфічним лізисом патогенних бактерій, при цьому препарат не порушує стан нормальної мікрофлори. Під дією бактеріофага відбувається активація фагоцитозу, підвищується активність нейтрофілів та їх метаболічна активність, що перешкоджає появі рецидиву інфекційного захворювання та хронізації запального процесу. Знижується кількість лейкоцитів і нейтрофілів, а рівень лімфоцитів підвищується переважно за рахунок Т-лімфоцитів. Бактеріофаги швидко проникають в кров та лімфу і виводяться нирками з сечею. В В
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Препарат призначений для внутрішнього (перорального) застосування. З лікувальною метою бактеріофаг приймають перорально 4 рази на добу за 1 годину до прийому їжі. Тривалість лікування 7 – 10 діб. Рекомендоване дозування препарату при пероральному застосуванні зазначено у таблиці 1. В В Таблиця 1 Вік Доза на 1 прийом (мл) В В В В внутрішньо від 2 до 6 міс. 5 від 6 до 12 міс. 10 від 1 до 3 років 15 від 3 до 8 років 20 від 8 років 30 В В При дозуванні препарату слід дотримуватись рекомендацій інструкції для медичного застосування. Необхідну кількість лікарського засобу відбирають з флакону, застосовуючи стерильний шприц. При використанні маленьких доз препарату можливе застосування кришки-крапельниці із розрахунку, що в одному мілілітрі препарату міститься 20 крапель розчину бактеріофагу. В В Можливе ректальне введення бактеріофагу, 1 раз на добу, у вигляді клізм після спорожнення кишечнику замість 1 прийому внутрішньо. В В В В В В Рекомендоване дозування препарату при застосуванні ректально зазначено у таблиці 2. Таблиця 2 Вік Доза на 1 прийом (мл) В В В В ректально від 2 до 6 міс. 10 від 6 до 12 міс. 20 від 1 до 3 років 30 від 3 до 8 років 40 від 8 років 50 В В З профілактичною метою оптимальною схемою є щоденне пероральне застосування разової вікової дози. Тривалість застосування визначається умовами епідемічної ситуації. В В
Показання
Лікування та профілактика таких захворювань, як: - шигельоз; - сальмонельоз; - дисбактеріоз; - ентероколіт, коліт інфекційної природи, змішаної етіології. В В
Передозування
Випадки передозування препарату не описані. В В
Застосування в період вагітності
Безпека та ефективність не встановлені, тому застосування протипоказано. В В
Діти
Препарат призначено для застосування дітям віком від 2 місяців. В В
Умови збегігання
Зберігають при температурі від 2 до 8 °С в оригінальній упаковці. Після першого розкриття флакону можливе зберігання не більше 10 діб при температурі від 2 до 8 °С. Транспортування допускається при температурі не вище 25 °С не більше протягом 30 діб, надалі препарат зберігають при температурі від 2 до 8 °С. В В
Особливості застосування
Діюча речовина
діюча речовина: 1 мл препарату містить специфічні бактеріофаги у концентрації не менш 1Г—105 фагових часток до таких видів мікроорганізмів: Shigella flexneri, Shigella sonnei, Salmonella enterica, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa; допоміжні речовини: натрію хлорид; магнію хлорид гексагідрат; натрію гідроксид; кислота хлористоводнева розведена; вода для ін'єкцій. В В
Склад
Інші лікарські форми
Можливе використання у поєднанні з іншими антибактеріальними засобами, а також як монотерапії – при непереносимості пацієнтом антибіотикотерапії, при стійкості штамів збудника захворювання до антибіотиків. В В
Заявник
НЕО ПРОБІО КЕАР ІНК., Канада.
Клінічні характеристики
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. В В Особливі заходи безпеки. Важливою умовою ефективної фаготерапії є попереднє визначення фагочутливості збудника захворювання. Застосування препарату починають якомога раніше. Препарат не застосовують у разі його помутніння. В В
Побічна дія
Випадки побічних реакцій не описані. В В Термін придатності. 3 роки. В В
Водіння авто
Застосування препарату не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами В В
Адреса
Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100 В В абоЩ­ В В Україна, 03143, м. Київ, вул. Академіка Заболотного, 154 В В Щ­ В інструкції, що буде вкладена в пачку з картону, буде зазначений лише один виробник (той, що був задіяний для випуску серії). В В
Фармакологічні властивості
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Інтестіфаг
Форма випуску
розчин
Виробник
Фармекс Груп
Країна власник ліцензії
Україна
Умови відпуску
Потрібен рецепт
Діючі речовини
- -
Інтестіфаг бактеріофаг полівалентний розчин 10 мл 4 флакони
Форма входу