Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S.Контактні дані:
Адреса офісу:вул. Сахарова, 3579026Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів:0 800 30 20 60,Факс:-,E-mail:office@market-universal.com.ua
Корвітин ліофілізат для розчину для ін'єкцій 500 мг 5 шт

Власнику картки клієнта "D.S." надається постійна знижка на ліки і біологічно-активні добавки, а на всі товари нараховуються бонусні бали.

Вхід в кабінет
Корвітин ліофілізат для розчину для ін'єкцій 500 мг 5 штКорвітин ліофілізат для розчину для ін'єкцій 500 мг 5 шт
Рейтинг5з 5на основі1відгуків клієнтів
550.35В наявності
Опис товару

Корвітин ліофілізат для розчину для ін'єкцій 500 мг 5 шт

Корвітин ліофілізат для розчину для ін'єкцій 500 мг 5 шт Інструкція
Діюча речовина
діюча речовина: корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном; 1 флакон містить корвітин, який є комплексом кверцетину з повідоном, – 0,5 г, що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0,05 г, повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0,45 г; допоміжна речовина: натрію гідроксид.
Склад
Лікарська форма
Ліофілізат для розчину для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: суха пориста маса від світло-жовтого до жовтого з зеленуватим відтінком кольору, гігроскопічна.
Фармацевтична група
Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С Х.
Заявник
Виробник
Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».
Упаковка
По 5 флаконів у касеті, по 1 касеті у пеналі. По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале. Категория отпуска. По рецепту. Производитель. Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.
Умови відпуску
За рецептом.
Клінічні характеристики
Показання
· Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда. · Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності. · Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку. · Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.
Протипоказання
· Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату; · підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю; · виражена артеріальна гіпотензія.
Застосування
Приготування розчину Розчин готують у два етапи: 1 етап – для первинного розчинення препарату 0,9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцом у флакон з Корвітином®, флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку. 2 етап – отриманий розчин перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл залежно від показань. При необхідності введення 1 г Корвітину® первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0,9 % розчином натрію хлориду, загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл. Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення, які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів. Корвітин® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл, оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину. Схеми застосування Корвітину® у комплексній терапії Показання 1 доба 2-3 доба 4-5 доба з 6 по 10 добу включно Гострий інфаркт міокарда (об’єм розчину на 1 введення – 50 мл; вводити протягом 15-20 хвилин) 1 введення – 0,5 г після госпіталізації, 2 введення – 0,5 г через 2 години, 3 введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин 0,5 г 1 раз на добу - Декомпенсація хронічної серцевої недостатності (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин) 1 введення – 1 г після госпіталізації, 2 введення – 0,5 г через 12 годин по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин 0,5 г 1 раз на добу - Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин) 1 введення – 0,5 г після госпіталізації, 2 введення – 0,5 г через 2 години, 3 введення – 0,5 г через 12 годин після останнього введення по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин 0,5 г 1 раз на добу 0,5 г 1 раз на добу Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення – 100 мл; вводити протягом 15-20 хвилин) 1 введення – 0,5 г за 10 хвилин до зняття затискача з аорти, 2 введення – 0,5 г через 12 годин по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин по 0,5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин -
Побічна дія
При швидкому внутрішньовенному введенні або при застосуванні в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції: · нервова система: запаморочення, головний біль, заніміння язика, тремор, озноб, шум у вухах, збудження або загальна слабкість, парестезія (відчуття поколювання) кінцівок; · імунна система, шкіра та підшкірна клітковина: алергічні реакції, включаючи висипання, у тому числі уртикарні, свербіж, анафілактичний шок; · серцево-судинна система: тахікардія, біль за грудиною, гіперемія обличчя; · інші: утруднене дихання, задишка, нудота, блювання, гіпертермія, зміни у місці введення (гіперемія). Термін придатності. 2 роки. Розчин препарату зберігає стабільність при 25 ?C при розведенні в 50 мл 0,9 % розчину натрію хлориду – 12 годин, в 100 мл – 6 годин.
Передозування
Випадки передозування КорвітиномO не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Вагітність
Застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується. При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.
Діти
Досвіду застосування препарату дітям немає. Опыта применения препарата детям нет. Передозировка. Случаи передозировки Корвитином® не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций. Побочные реакции. При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции: · нервная система: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей; · иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая высыпания, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок; · сердечно-сосудистач система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица; · другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия). Срок годности. 2 года. Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 ?C при разведении в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида – 12 часов, в 100 мл – 6 часов. Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Несовместимость. Не применять как растворитель для препарата Корвитин® растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида. Препарат Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.
Особливості застосування
Вводити внутрішньовенно краплинно. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами. Корвітин® не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів!
Водіння авто
Інформації щодо здатності Корвітину® впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.
Інші лікарські
В комплексі з органічними нітратами корвітинO може викликати артеріальну гіпотензію. Одночасне застосування препарату з фібринолітиками призводить до підвищення ефективності тромболітичної терапії. Не застосовувати як розчинник для препарату КорвітинO розчини глюкози, реополіглюкіну та інші розчини. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними, протиаритмічними, антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами. При застосуванні препарату: · з препаратами кислоти аскорбінової – спостерігається сумація ефектів; · з нестероїдними протизапальними засобами – посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії; · з дигоксином – підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація-час» дигоксину; · з циклоспорином – підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину; · з паклітакселом – вплив на метаболізм останнього; · з верапамілом – підвищується біодоступність останнього; · з тамоксифеном – підвищується біодоступність, знижується метаболізм та виведення останнього.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Кверцетин, що входить до складу препарату, має властивості модулятора активності різних ферментів, що беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), які впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту, протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і, насамперед, на 5-ліпоксигеназу позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTВ4. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах, що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічному і реперфузійному ураженнях серця. Препарат має також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості, знижує вироблення цитотоксичного супероксид-аніона, нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію прозапальних цитокінів ІЛ-1b, ІЛ-8, препарат впливає на зменшення зони некротизованого міокарда та посилення репаративних процесів. Захисний механізм дії препарату пов’язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію у тромбоцитах і активації агрегації, з гальмуванням процесів тромбогенезу. Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин, збільшуючи реактивність мікросудин. Корвітин® нормалізує церебральну гемодинаміку при ішемічних ураженнях, зменшує коефіцієнт асиметрії мозкового кровообігу при ішемічному інсульті. Фармакокінетика. Клінічні дослідження за участю здорових добровольців Терапевтична ефективність досліджуваного препарату Корвітин® обумовлена фармакологічними ефектами кверцетину (вільного, загального, кон’югованого) і його активних метаболітів (вільного, загального і кон’югованого ізорамнетину). Вільний кверцетин впродовж 20 хвилин після введення піддається кон’югації на 32,5 %. Ізорамнетин також піддається кон’югації на 70 % впродовж 25-30 хвилин. Тmax загального і вільного кверцетину – 0,25 години, Тmax вільного ізорамнетину – 0,27 години. Т? вільного кверцетину становить 1,08 години, вільного ізорамнетину – 0,18 години, Т? загального кверцетину, кон’югованого кверцетину, загального ізорамнетину, кон’югованого ізорамнетину і сумарної концентрації кверцетину і ізорамнетину значно вище (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 години). При цьому Кеl кверцетину і його метаболітів показує обернено пропорційні значення. Найвищий показник Сmax зареєстрований у сумарній концентрації кверцетину та ізорамнетину і становить 3870,9 нг/мл, найнижчий показник Сmax спостерігався у вільного ізорамнетину (251,6 нг/мл). Після парентерального введення Корвітину® досліджуваний препарат виводився з сечею у вигляді кон’югатів кверцетину та ізорамнетину. Таким чином, фармакокінетичними параметрами препарату можна вважати такі: Сmax (нг/мл) Тmax (годин) AUC0—t AUC0—? AUC0—t (%) Кеl T1/2 (годин) 3870,9 0,25 4136,8 4595,9 90,87 5,23 6,92
Фармакологічні характеристики
Умови збегігання
В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Несумісність. Не застосовувати як розчинник для препарату КорвітинO розчини глюкози, реополіглюкіну. Як розчинник застосовується тільки 0,9 % розчин натрію хлориду. Препарат КорвітинO не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів.
Адреса
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства КОРВИТИН® (СORVITIN®) Состав: действующее вещество: корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном; 1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, – 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100 % сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) – 0,45 г; вспомогательное вещество: натрия гидроксид. Лекарственная форма. Лиофилизат для раствора для инъекций. Основные физико-химические свойства: сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопическая. Фармакотерапевтическая группа. Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С Х. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов. Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Корвитин® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте. Фармакокинетика. Клинические исследования при участии здоровых добровольцев Терапевтическая эффективность изучаемого препарата Корвитин® обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5 %. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70 % в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетина – 0,27 часа. Т? свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина – 0,18 часа, Т? общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом Кel кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmax зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитина® исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина. Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать такие: Сmax (нг/мл) Тmax (часов) AUC0—t AUC0—? AUC0—t (%) Кеl T1/2 (часов) 3870,9 0,25 4136,8 4595,9 90,87 5,23 6,92 Клинические характеристики. Показания. · Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда. · Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности. · Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга. · Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий. Противопоказания. · Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или к другим компонентам препарата; · повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью; · выраженная артериальная гипотензия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. В комплексе с органическими нитратами Корвитин® может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии. Не применять как растворитель для препарата Корвитин® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. При применении препарата: · с препаратами аскорбиновой кислоты – наблюдается суммация эффектов; · с нестероидными противовоспалительными средствами – усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия; · с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина; · с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина; · с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего; · с верапамилом – повышается биодоступность последнего; · с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего. Особенности применения. Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств! Применение в период беременности или кормления грудью. Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Информации относительно способности Корвитина® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало. Способ применения и дозы. Приготовление раствора Раствор готовят в два этапа: 1 этап – для первичного разведения препарата 0,9 % раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином®, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка. 2 этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний. При необходимости введения 1 г Корвитина® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9 % раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл. Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. Корвитин® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора. Схемы применения Корвитина® в комплексной терапии Показания 1 сутки 2-3 сутки 4-5 сутки С 6 по 10 сутки включительно Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 введение – 50 мл; вводить в течение 15-20 минут 1 введение – 0,5 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 2 часа, 3 введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введения по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов 0,5 г 1 раз в сутки - Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) 1 введение – 1 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 12 часов по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов 0,5 г 1 раз в сутки - Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение – 50-100 мл; вводить в течение 15-20 минут) 1 введение – 0,5 г после госпитализации, 2 введение – 0,5 г через 2 часа, 3 введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введения по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов 0,5 г 1 раз в сутки 0,5 г 1 раз в сутки Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 введение – 100 мл; вводить в течение 15-20 минут) 1 введение – 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты, 2 введение – 0,5 г через 12 часов по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов -
Властивості номенклатури
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій
Виробник
Борщагівський ХФЗ
Країна власник ліцензії
Україна
Торгівельна назва
Корвітин
Умови відпуску
Потрібен рецепт
Діючі речовини
Комплекс кверцетину з повідоном - 0.5 - г
Упаковка / 5 шт.

від550.35грн

флакон

від110.07грн

  • Знижка 3% актуальна тільки при замовленні на сайті!
  • Форма випускуліофілізат для розчину для ін'єкцій
  • ВиробникБорщагівський ХФЗ
  • Країна власник ліцензіїУкраїна
  • Торгівельна назваКорвітин
  • Умови відпускуПотрібен рецепт
Шукати аптеки:
Шукати товар:
Форма входу