Каталог
Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл  10 мл 5 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

код товару: ЦБ000002682
Упаковка / 5 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 842.00 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Водіям - заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Водіям заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю

Торгівельна назва Ебрантил
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Такеда
Країна власник ліцензії Німеччина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 5 ампула (и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Такеда Австрія
Є в наявності Є в наявності
від 697.00 грн
Такеда
Є в наявності Є в наявності
від 463.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

  • Виробник: Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='RU' style=''>Такеда Австрія ГмбХ, Австрія / Takeda Austria GmbH, Austria</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Розчин для ін’єкцій.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>прозорий, безбарвний розчин.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Ампули по 5 мл або 10 мл. По 5, або 10, або 50 ампул у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Антигіпертензивний засіб. Блокатори альфа-адренорецепторів. Код АТX С02С А06.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>- Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>- Аортальний стеноз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>- Артеріовенозний шунт (за винятком пацієнтів із гемодинамічно незначним діалізним шунтом).</span></p>

Застосування: Застосування Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гіпертензивний криз, тяжка або дуже тяжка форма артеріальної гіпертензії, рефрактерна гіпертензія.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1) нутрішньовенна ін’єкція: 10–50</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг урапідилу вводити повільно внутрішньовенно під постійним моніторингом артеріального тиску. Зниження артеріального тиску спостерігається протягом 5 хвилин після ін’єкції. Парентеральна терапія може бути багаторазовою при повторному підвищенні артеріального тиску.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2) Повільна внутрішньовенна краплинна інфузія або безперервна інфузія за допомогою перфузатора.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Розчин для краплинної інфузії, призначений для підтримання артеріального тиску на рівні, досягнутому за допомогою ін’єкції, готувати так:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг препарату Ебрантил додати до 500</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мл сумісного розчину для інфузій (наприклад, 0,9</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>% розчину натрію хлориду або розчину глюкози 5</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>% або 10</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>%).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Якщо для введення підтримуючої дози застосовувати перфузор, 20</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мл розчину для ін’єкції (100</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мг препарату Ебрантил) вводити у шприц перфузора та розводити до об’єму 50</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мл сумісним розчином для інфузій (див. вище).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Максимально допустиме співвідношення – 4</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мг урапідилу на 1 мл розчину для інфузій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Швидкість краплинного введення залежить від індивідуальної реакції артеріального тиску.</span></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language: UK'>Рекомендована максимальна початкова</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> швидкість – 2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг/хв.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуюча доза – у середньому 9</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мг/год, тобто 250</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мг урапідилу при додаванні до 500 мл розчину для інфузій (1</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг = 44 краплі = 2,2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мл).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Контрольоване зниження артеріального тиску для регулювання гіпертонічних епізодів під час/або після хірургічної операції.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Безперервну інфузію за допомогою перфузора або краплинну інфузію використовувати для підтримання артеріального тиску на рівні, досягнутому за допомогою ін’єкції.</span></p> <p><u land='' style=''>Схема дозування</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>нутрішньовенна ін’єкція урапідилу 25</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>( = 5</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мл розчину для ін’єкцій)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>зниження артеріального тиску</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><comment land='' style=''>[if gte vml 1]><v:line id="_x0000_s1063" style='position:absolute;left:0;text-align:left;z-index:251655680' from="-1.4pt,1.8pt" to="112.2pt,1.8pt"> <v:stroke endarrow="block"/> </v:line><![endif]</comment><span style='mso-ignore:vglayout;position: relative;z-index:251655680' style='mso-ignore:vglayout;position: relative;z-index:251655680'></span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>через 2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>хв</span></p> <p><u land='' style=''>Стабілізація артеріального тиску за допомогою інфузії</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Початкова доза до 6</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мг за 1–2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>хв, потім дозу зменшити</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>через</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>хв</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>артеріальний тиск не змінюється</span></p> <p><comment land='' style=''>[if gte vml 1]><v:line id="_x0000_s1065" style='position:absolute;left:0;text-align:left;z-index:251657728' from="202.2pt,15.75pt" to="315.8pt,15.75pt"> <v:stroke endarrow="block"/> </v:line><![endif]</comment><span style='mso-ignore:vglayout;position: absolute;z-index:251657728;left:0px;margin-left:268px;margin-top:15px; width:155px;height:12px' style='mso-ignore:vglayout;position: absolute;z-index:251657728;left:0px;margin-left:268px;margin-top:15px; width:155px;height:12px'></span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньовенна ін’єкція урапідилу 25</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>( = 5</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мл розчину для ін’єкцій)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>зниження артеріального тиску</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>через 2</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>хв</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>через</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>хв</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>артеріальний тиск не змінюється </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повільне внутрішньовенне введення урапідилу 50</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>( = 10</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мл розчину для ін’єкцій)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>зниження артеріального тиску</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><comment land='' style=''>[if gte vml 1]><v:line id="_x0000_s1064" style='position:absolute;left:0;text-align:left;z-index:251656704' from="-1.4pt,3.6pt" to="112.2pt,3.6pt"> <v:stroke endarrow="block"/> </v:line><![endif]</comment><span style='mso-ignore:vglayout;position: relative;z-index:251656704' style='mso-ignore:vglayout;position: relative;z-index:251656704'></span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>через 2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>хв</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ебрантил, внутрішньовенний розчин, вводити пацієнтові у положенні лежачи на спині ін’єкційно або шляхом інфузії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Можливі одноразові або повторні ін’єкції та внутрішньовенні краплинні інфузії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ін’єкційне введення препарату сумісне із подальшою краплинною інфузією.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Можна продовжити екстрену парентеральну терапію переходом на довгострокове лікування препаратом Ебрантил, капсули з модифікованим вивільненням (початкова рекомендована доза 2 </span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>x </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>60</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг), або іншими пероральними гіпотензивними засобами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Період лікування 7 днів вважається безпечним з токсикологічної точки зору і, як правило, не перевищується під час парентеральної антигіпертензивної терапії. Парентеральна терапія може бути багаторазовою при повторному підвищенні артеріального тиску.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі групи пацієнтів.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Печінкова недостатність</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US'>Пацієнтам із печінковою недостатністю може бути необхідним зменшення дози препарату Ебрантил.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова недостатність</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам із помірною та тяжкою нирковою недостатністю </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'>може бути необхідним зменшення дози препарату Ебрантил</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> при довготривалому лікуванні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам літнього віку необхідно з обережністю застосовувати гіпотензивні засоби та розпочинати терапію з нижчих доз, оскільки чутливість у пацієнтів літнього віку до препаратів такого ряду часто змінена.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>

Протипоказання: Протипоказання Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- Гіпертензивний криз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>- Тяжкий або дуже тяжкий ступінь артеріальної гіпертензії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>- Рефрактерна артеріальна гіпертензія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- Для контрольованого зниження артеріального тиску у разі його підвищення під час/або після хірургічної операції.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Більшість нижчезаначенних побічних явищ зумовлені різким зниженням артеріального тиску, однак досвід клінічного застосування показує, що вони зникають протягом кількох хвилин, навіть після проведення краплинної інфузії. </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>При тяжких побічних ефектах слід припинити застосування препарату.</span></p> <p><span lang='RU' style=''>Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями:</span></p><p><span lang='RU' style=''>дуже часто (?</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>1/10), часто (?</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>1/100, </span><span lang='RU' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol; mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>1/10), нечасто (?</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>1/1000, </span><span lang='RU' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>1/100), рідко (?</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>1/10000, </span><span lang='RU' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span class='apple-converted-space' style=''> </span><span lang='RU' style=''>1/1000), дуже рідко (</span><span lang='RU' style='font-family: Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'> </span><span lang='RU' style=''>1/10000), невідомо (доступні дані не дають змоги оцінити частоту).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцево-судинної системи.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Нечасто: серцебиття, тахікардія, брадикардія, відчуття тиску або болю за грудниною (симптоми, аналогічні стенокардії), утруднене дихання, зниження артеріального тиску при зміні положення тіла, наприклад, при вставанні з положення лежачи (ортостатична дисрегуляція).</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку травного тракту.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Часто: нудота.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Нечасто: блювання.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Нечасто: підвищена втомлюваність, зміни у місці введення.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дослідження.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Нечасто: нерегулярний серцевий ритм.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Дуже рідко: тромбоцитопенія*.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Часто: запаморочення, головний біль.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку психіки.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Дуже рідко: відчуття неспокою.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку репродуктивної системи та молочних залоз.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Дуже рідко: пріапізм.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку дихальної системи.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Рідко: закладеність носа.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірних тканин.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Нечасто: підвищене потовиділення.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Рідко: гіперчутливість, включаючи свербіж, почервоніння шкіри, висипання.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Невідомо: ангіоневротичний набряк, кропив’янка.</span></p><p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>* - У поодиноких випадках відзначалося зниження кількості тромбоцитів у часовому зв’язку із застосуванням</span><span class='hps' style=''> препарату Ебрантил</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>, </span><span class='hps' style=''>хоча</span><span lang='RU' style=''> причинно-наслідковий зв’язок із застосуванням урапідилу не може бути встановлено, наприклад, за допомогою імунологічних досліджень.</span></p><p><span lang='RU' style=''>У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід проконсультуватися з лікарем.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Симптоми:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>з боку серцево-судинної системи</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>: запаморочення, ортостатичне зниження артеріального тиску, колапс;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>з боку центральної нервової системи</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>: підвищена втомлюваність</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> та порушення швидкості реакцій.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Лікування. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style: italic'>Надмірне зниження артеріального тиску може бути полегшене за рахунок підняття нижніх кінцівок у лежачому положенні та заміщення об’єму крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Якщо ці заходи виявляться недостатніми, можна вводити внутрішньовенно повільно вазоконстриктори під моніторингом артеріального тиску.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>У дуже рідкісних випадках необхідна внутрішньовенна ін’єкція катехоламінів (наприклад, 0,5</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>1,0</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>мг адреналіну, розведеного у 10</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>мл 0,9</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:EN-US;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>% розчину натрію хлориду).</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span class='hps' style=''>Жінки дітородного віку.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Жінкам дітородного віку, які не використовують контрацепцію, Ебрантил не рекомендується.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Дані відсутні або їх кількість обмежена щодо застосування урапідилу у вагітних жінок.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Урапідил проникає через плаценту.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Ебрантил не слід застосовувати під час вагітності, якщо тільки лікування урапідилом не необхідно через клінічний стан жінки.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Лактація.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Невідомо, чи потрапляє урапідил у грудне молоко.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Не можна виключити ризик для новонародженого / дитини.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Ебрантил не слід застосовувати під час лактації.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Ферильність.</span></p> <p><span class='hps' style=''>Клінічних випробувань щодо впливу на фертильність у чоловіків та жінок не проводилось. Дослідження на тваринах показали, що урапідил впливає на фертильність.</span></p>

Діти: Діти Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату для лікування дітей відсутні.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати при температурі не вище 30</span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'> °</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>С. Зберігати у недоступному для дітей місці!</span></p> <p><b land='' style=''>Несумісність. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Препарат Ебрантил, розчин для ін’єкцій, не слід змішувати з лужними розчинами для ін’єкцій або інфузій у зв’язку з потемнінням або випаданням пластинчастого осаду у розчині внаслідок кислотних властивостей розчину для ін’єкцій.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><i land='' style=''>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'> urapidil;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 мл розчину містить 5 мг урапідилу, що відповідає 5,47 мг урапідилу гідрохлориду;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> пропіленгліколь; натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію дигідрофосфат, дигідрат; вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><b land='' style=''>Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами</b><b land='' style=''>.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> індивідуальних випадках деякі побічні реакції з боку центральної нервової системи (запаморочення) можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або працювати зі складними механізмами. Це особливо важливо на початку лікування, при збільшенні дози/заміні лікарського засобу або у разі вживання з алкоголем.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Гіпотензивна дія препарату Ебрантил може посилюватися при одночасному застосуванні з блокаторами альфа-адренорецепторів, вазодилататорами та іншими антигіпертензивними препаратами, а також при гіповолемії (наприклад, діарея, блювання) та вживанні алкоголю. </span></p> <p><span class='hps' style=''>Одночасне</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> застосування циметидину може підвищити максимальний рівень урапідилу у сироватці крові на 15</span><span class='hps' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>%.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>На сьогодні інформація щодо комбінованої терапії з інгібіторами АПФ не є достатньою, тому таке лікування не рекомендується.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Урапідил призводить до зниження систолічного та діастолічного тиску шляхом зниження периферичного опору.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Частота серцевих скорочень залишається практично незміненою. Серцевий викид теж залишається незміненим; серцевий викид, який зменшується у результаті збільшення постнавантаження, може збільшитися.</span></p> <p><i land='' style=''>Механізм дії. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>Урапідил має центральний та периферичний механізми дії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>На периферичному рівні урапідил блокує в основному постсинаптичні альфа-1-адренорецептори, таким чином пригнічуючи судинозвужувальну дію катехоламінів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>На центральному рівні урапідил модулює активність центру регуляції кровообігу, що запобігає рефлекторному збільшенню тонусу симпатичної нервової системи чи зниженню симпатичного тонусу.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><i land='' style=''>Абсорбція. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Після внутрішньовенного введення 25</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>мг урапідилу спостерігається</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> двофазне зниження концентрації препарату в крові (початкова фаза розподілу, термінальна фаза елімінації). Період напіврозподілу становить приблизно 35 хвилин. Період напіввиведення препарату із cироватки крові після внутрішньовенного болюсного введення становить 2,7 години (1,8–3,9 години).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Зв’язування урапідилу з білками плазми крові (сироватка людини) </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>in vitro</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Calibri;background:white;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='background:white; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>становить 80</span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>%.</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif; background:white;mso-ansi-language:UK'> </span><span class='hps' style=''>Це відносно</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> низьке зв’язування урапідилу з білками плазми крові може пояснити, чому досі невідомі взаємодії урапідилу та лікарських засобів із сильним зв’язуванням з білками плазми крові.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><i land='' style=''>Розподіл</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>. Об’єм розподілу – 0,77</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>л/кг маси тіла. Речовина проходить крізь гемато-енцефалічний бар’єр та проникає у плаценту.</span></p> <p><i land='' style=''>Метаболізм. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Урапідил метаболізується переважно у печінці. Основний метаболіт –гідроксильований урапідил у 4-му положенні фенольного кільця, який не має суттєвої антигіпертензивної активності. О-диметильований метаболіт урапідилу практично має таку ж біологічну активність, що й урапідил, </span><span class='hps' style=''>але</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>утворюється у дуже невеликих</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>кількостях</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Екскреція та елімінація.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> Елімінація урапідилу та його метаболітів в організмі людини до 50–70% ниркова, з яких близько 15% застосованої дози – фармакологічно активний урапідил; решта, у першу чергу пара-гідроксильований урапідил, що не має антигіпертензивного ефекту, екскретується з фекаліями.</span></p> <p><i land='' style=''>Особливі групи.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> У пацієнтів літнього віку, а також пацієнтів із прогресуючою печінковою та/або нирковою недостатністю об’єм розподілу та кліренс урапідилу зменшується, а період напіввиведення з плазми крові – подовжується.</span></p>

Адреса: Адреса Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='RU' style=''>Ст. Петер-Штрассе 25, 4020 Лінц, Австрія / St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Austria</span></p>

Особливості: Особливості Ебрантил розчин для ін'єкцій 50 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З особливою обережністю слід застосовувати препарат Ебрантил:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- при серцевій недостатності, спричиненій механічними функціональними порушеннями (наприклад, стеноз аортального чи мітрального клапана), при легеневій емболії або порушенні серцевої діяльності внаслідок перикардіальних розладів;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- дітям, оскільки дослідження не проводилися для цієї вікової групи пацієнтів;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- пацієнтам із печінковою недостатністю;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- пацієнтам із помірним або тяжким ступенем ниркової недостатності;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- пацієнтам літнього віку;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- пацієнтам, які одночасно застосовують циметидин (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі попереднього застосування інших антигіпертензивних препаратів ін’єкції урапідилу не слід застосовувати, поки не мине достатньо часу, необхідного для виявлення терапевтичного ефекту раніше застосованого препарату. Доза препарату Ебрантил має бути відповідно зменшена.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Надмірне швидке падіння артеріального тиску може призвести до брадикардії або зупинки серця.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мл розчину для ін’єкцій Ебрантилу містить 500 мг пропіленгліколю, що відповідає 100</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг пропіленгліколю у 1</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мл розчину для ін’єкцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мл розчину для ін’єкцій Ебрантилу містить 1000</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг пропіленгліколю, що відповідає 100</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг пропіленгліколю у 1</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мл розчину для ін’єкцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цей лікарський засіб не слід застосовувати під час вагітності чи годування груддю, якщо це не рекомендується лікарем. Під час прийому цього препарату за вказівкою лікаря можуть проводитися додаткові дослідження.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цей лікарський засіб не слід застосовувати, якщо є захворювання печінки або нирок, якщо це не рекомендується лікарем. Під час прийому цього препарату за вказівкою лікаря можуть проводитися додаткові дослідження.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пропіленгліколь, що міститься у цьому препараті, може мати такий же ефект, як і вживання алкоголю, і збільшувати ймовірність виникнення побічних ефектів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат не слід застосовувати дітям віком до 5 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат слід застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Під час прийому цього препарату за вказівкою лікаря можуть проводитися додаткові дослідження.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ебрантил містить натрій, але менше 1 ммоль (23</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг) натрію на 5</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мл розчину для ін’єкцій, що робить його майже вільним від натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ебрантил містить натрій, але менше 1 ммоль (23</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг) натрію на 10</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мл розчину для ін’єкцій, що робить його майже вільним від натрію.</span></p>