Каталог
Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

код товару: 00-00003097
Упаковка / 4 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 12564.70 грн
Упаковка
1
шприц
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 2-ох років
Дітям з 2-ох років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - від 2°C до 8°C
Температура зберігання від 2°C до 8°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - дозволено
Водіям дозволено

Торгівельна назва Енбрел
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія
Країна власник ліцензії Бельгія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки шприц
Кількість в упаковці 4 шприц(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія
Є в наявності Є в наявності
від 12564.70 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

  • Виробник: Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-bidi-font-weight:bold'>Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-weight: bold'>/ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho"'>Pfizer Manufacturing Belgium NV</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-weight: bold'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Лікарська форма</b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>. Розчин для ін’єкцій. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> рідина від безбарвного до жовтого </span><span style='mso-bookmark:_Hlk8826852' style='mso-bookmark:_Hlk8826852'>або блідо-коричневого </span><span style='mso-bookmark:_Hlk8826852' style='mso-bookmark:_Hlk8826852'>кольору, прозора або опалесцентна; може містити незначну кількість напівпрозорих або білих аморфних часток</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='RU' style=''>4 попередньо наповнені шприци по 0,5 мл (25 мг)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> або </span><span lang='RU' style=''>по 1 мл (50 мг), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>або </span><span lang='RU' style=''>4 попередньо наповнені ручки по 1 мл (50 мг)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang='RU' style=''>4 тампони зі спиртом у пластиковому контейнері; пластиковий контейнер у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Імуносупресанти, інгібітори фактора-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>a</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> некрозу пухлин. Етанерцепт.
  • Код АТХ:

    </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>L</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>04</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>A</span><span style='font-size:12.0pt' style='font-size:12.0pt'> </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>B</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Сепсис або ризик виникнення сепсису.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Наявність у пацієнтів активних інфекційних процесів, включаючи хронічні або локальні інфекції, на момент початку лікування препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span></p>

Застосування: Застосування Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Лікування препаратом Енбрел® повинен призначати та контролювати лікар, який має досвід у діагностиці та лікуванні ревматоїдного артриту, ювенільного ідіопатичного артриту, псоріатичного артриту, анкілозивного спондиліту, нерентгенологічного аксіального спондилоартриту, бляшкового псоріазу та бляшкового псоріазу в дітей. </span></p> <p><u land='' style=''>Дозування.</u><u land='' style=''></u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ревматоїдний артрит.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Рекомендована доза становить 25 мг препарату два рази на тиждень. Альтернативно можна застосовувати дозу 50 мг 1 раз на тиждень, яка має доведену безпе</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:RU'>ку</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> та ефективність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Псоріатичний артрит, анкілоз</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ивний</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> спондиліт та нерентгенологічний аксіальний спондилоартрит.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Рекомендована доза становить 25 мг 2 рази на тиждень або 50 мг 1 раз на тиждень.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Для всіх вищезазначених показань наявні дані дають змогу припустити, що клінічна відповідь на застосування препарату зазвичай з’являється протягом 12 тижнів від початку лікування. Якщо у пацієнта відсутня відповідь на лікування протягом цього періоду часу, необхідно уважно переглянути доцільність продовження такої терапії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Бляшковий псоріаз.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Рекомендована доза становить 25 мг препарату 2 рази на тиждень або 50 мг 1 раз на тиждень. Альтернативно Енбрел® можна застосовувати по 50 мг 2 рази на тиждень впродовж не більше 12 тижнів. Надалі у разі необхідності лікування можна застосовувати дозу 25 мг </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>2</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> рази на тиждень або 50 мг </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>1</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> раз на тиждень.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Терапію препаратом Енбрел® слід продовжувати до досягнення ремісії, впродовж періоду не більше 24 тижнів. Для деяких дорослих пацієнтів може бути доцільним лікування, що триває понад 24 тижні (див. розділ </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>«</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Фармакодинаміка</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>). Терапію слід відмінити при відсутності ефекту через 12 тижнів від початку застосування. У разі необхідності повторного призначення препарату слід дотримуватися рекомендацій стосовно тривалості лікування, зазначених вище. Доза повинна становити 25 мг препарату 2 рази на тиждень або 50 мг 1 раз на тиждень.</span></p> <p><u land='' style=''>Особливі популяції.</u><u land='' style=''></u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти з нирковою та печінковою недостатністю.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>Потреби у корекції дози немає.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>Потреби у корекції дози немає.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> Доза та спосіб застосування такі ж самі, як і для пацієнтів віком 18–64 роки.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><u land='' style=''>Спосіб застосування.</u></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Препарат вводять підшкірно.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language: EN-US'>З</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>а посиланням https://www.pfizer.ua/node/2186 знаходиться картка пацієнта</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:RU; mso-fareast-language:EN-US'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні рекомендації щодо користування попередньо наповненим шприцом або ручкою.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Перед введенням препарат необхідно нагріти до кімнатної температури (залишити при кімнатній температурі приблизно на 15</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>30 хвилин). Не можна нагрівати препарат будь-яким іншим способом. Ковпачок не слід знімати, поки попередньо наповнений шприц (або ручка) не нагріється до кімнатної температури. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Розчин має бути прозорим або дещо опалесцентним, від безбарвного до жовтого </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>або блідо-коричневого </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>кольору та може містити незначну кількість напівпрозорих або білих аморфних часток. Не можна використовувати препарат, якщо розчин змінив колір, помутнів або містить частки, які відрізняються від описаних вище. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Рекомендоване місце </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ін</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>єкції </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> середина передньої поверхні стегна</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>А</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>льтернатив</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>но препарат можна вводити в</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> ділянку живота, але не ближче 5 см від пупка, </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>або в</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> зовнішн</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>ю</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> поверхн</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>ю</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> плеча. Ін’єкцію виконують на відстані не менше 3 см від попереднього місця ін’єкції. Не потрібно проводити ін’єкцію в чутливу, ушкоджену або потовщену шкіру. Необхідно уникати ділянки зі шрамами та розтяжками. (Може бути корисно занотовувати попередні місця ін’єкції). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>За наявності псоріазу слід намагатися не вводити препарат у випуклу, загрубілу, червону або покриту лусочками шкіру.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Попередньо наповнений шприц призначений тільки для одноразового використання. Шприц і голка ніколи не повинні бути використані повторно. Ніколи не можна надівати голку вдруге.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інструкції щодо використання попередньо наповненої ручки для введення препарату Енбрел®</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не потрібно намагатися ввести препарат, якщо не до кінця зрозуміло правила користування попередньо наповненою ручкою (шприц-ручкою).</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Попередньо наповнена ручка (шприц-ручка)</b><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='RU' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:RU; mso-fareast-language:EN-US'> </span><shapetype id='_x0000_t202' style=''> </shapetype><shape id='Text_x0020_Box_x0020_7' style='position:absolute;left:0;text-align:left; margin-left:-3.2pt;margin-top:4.15pt;width:153.95pt;height:30.8pt;z-index:251663360; visibility:visible;mso-height-percent:200;mso-position-horizontal-relative:text; mso-position-vertical-relative:text;mso-height-percent:200; mso-width-relative:margin;mso-height-relative:margin'> Зелена кнопка активації </shape><span lang='RU' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:RU; mso-fareast-language:EN-US'> </span></p><p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt'>Зелена кнопка активації</span></p> <p><shape id='Text_x0020_Box_x0020_9' style='position:absolute;left:0;text-align:left; margin-left:357.95pt;margin-top:18.65pt;width:122.65pt;height:30.8pt; z-index:251659264;visibility:visible;mso-height-percent:200; mso-height-percent:200;mso-width-relative:margin;mso-height-relative:margin'> Білий ковпачок голки </shape><shape id='AutoShape_x0020_2' style='position:absolute;left:0;text-align:left;margin-left:310.8pt; margin-top:24.2pt;width:13.75pt;height:26.3pt;z-index:251662336;visibility:visible'></shape><shape id='Text_x0020_Box_x0020_8' style='position:absolute;left:0;text-align:left;margin-left:282.2pt; margin-top:46.35pt;width:153.95pt;height:31.9pt;z-index:251661312; visibility:visible;mso-height-percent:200;mso-height-percent:200; mso-width-relative:margin;mso-height-relative:margin'> Прозоре контрольне віконце </shape><shape id='AutoShape_x0020_10' style='position:absolute;left:0;text-align:left;margin-left:341.55pt; margin-top:14.3pt;width:22.55pt;height:9.9pt;z-index:251660288;visibility:visible'></shape><shape id='Text_x0020_Box_x0020_3' style='position:absolute;left:0;text-align:left;margin-left:162pt; margin-top:46.25pt;width:78.35pt;height:43.15pt;z-index:251658240; visibility:visible;mso-height-percent:200;mso-height-percent:200; mso-width-relative:margin;mso-height-relative:margin'> Термін придатності </shape><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-GB;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US'></span></p><p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt'>Білий ковпачок голки</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt'>Прозоре контрольне віконце</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt'>Термін придатності</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Рис. 1</b></p> <p><b land='' style=''>Крок 1: підготовка до ін’єкції препарату Енбрел®.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Знайти чисту плоску і добре освітлювану поверхню.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Покласти на поверхню предмети, необхідні для виконання ін’єкції:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>а) одна попередньо наповнена ручка </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>і один тампон зі спиртом (потрібно взяти їх із коробки зі шприц-ручками, що зберігається в холодильнику). Не можна струшувати ручку.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>б) Одна ватна кулька або марля. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>3. Перевірити термін придатності на шприц-ручці (місяць/рік). Не використовувати шприц-ручку у разі закінчення терміну придатності. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>4. Перевірити розчин, який міститься у шприц-ручці, через прозоре контрольне віконце (див. опис вище).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>5. Перед введенням препарат необхідно нагріти до кімнатної температури (залишити при кімнатній температурі приблизно на 15</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>–</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>30 хвилин, не знімаючи білий ковпачок голки)</b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>. Не можна нагрівати препарат будь-яким іншим способом. Завжди потрібно тримати шприц-ручку поза полем зору дітей. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Крок 2: вибір місця ін’єкції.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Зазначено вище (див. «Загальні рекомендації щодо користування попередньо наповненим шприцом або ручкою»). </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><b land='' style=''>Крок 3: введення розчину препарату Енбрел®.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>Білий ковпачок голки</span></p> <p><a name='_Hlk8825140' style=''>Фіолетова захисна насадка голки</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk8825140' style='mso-bookmark:_Hlk8825140'>Рис. 2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-fareast-language: EN-US'>Захисна насадка голки зникає </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-fareast-language: EN-US'>в середині ручки</span></p> <p><a name='_Hlk8825300' style=''>Рис. 3</a></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Примітка. Якщо не вдалося почати ін’єкцію, як описано вище, необхідно притиснути сильніше шприц-ручку до шкіри, а потім знову натиснути на зелену кнопку.</span></p> <p><rect id='_x041f__x0440__x044f__x043c__x043e__x0443__x0433__x043e__x043b__x044c__x043d__x0438__x043a__x0020_21' style='position:absolute;left:0;text-align:left; margin-left:161.45pt;margin-top:11.45pt;width:55.5pt;height:17.25pt;z-index:251651072; visibility:visible;mso-width-relative:margin;mso-height-relative:margin; v-text-anchor:middle'> КЛАЦАННЯ </rect><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:EN-GB;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language: EN-GB;mso-fareast-language:EN-US'></span></p><p><span lang='UK' style='font-size:7.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>КЛАЦАННЯ</span></p> <p><a name='_Hlk8825649' style=''>Рис. 4</a><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><shape id='Picture_x0020_48' style='position:absolute; left:0;text-align:left;margin-left:272.5pt;margin-top:6.65pt;width:210pt; height:171.55pt;z-index:251652096;visibility:visible'> </shape><shape id='Picture_x0020_49' style='position:absolute;left:0;text-align:left;margin-left:10.4pt; margin-top:6.65pt;width:180pt;height:162pt;z-index:251653120;visibility:visible'> </shape><rect id='_x0000_s1044' style='position:absolute;left:0; text-align:left;margin-left:117.95pt;margin-top:28.1pt;width:58.65pt;height:17.25pt; z-index:251654144;visibility:visible;mso-width-relative:margin; mso-height-relative:margin;v-text-anchor:middle'> КЛАЦАННЯ </rect><rect id='_x041f__x0440__x044f__x043c__x043e__x0443__x0433__x043e__x043b__x044c__x043d__x0438__x043a__x0020_23' style='position:absolute;left:0;text-align:left; margin-left:57.4pt;margin-top:21.35pt;width:34.5pt;height:19.75pt;z-index:251655168; visibility:visible;mso-width-relative:margin;mso-height-relative:margin; v-text-anchor:middle'> 10 с </rect><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:EN-US'> </span></p><p><span lang='UK' style='font-size:7.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt'>КЛАЦАННЯ</span></p> <p><span lang='UK' style=''>10 с</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>Фіолетова захисна насадка голки закриває </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-fareast-language:EN-US'>голку</span><u land='' style=''></u></p> <p><a name='_Hlk8826356' style=''>Контрольне віконце стає фіолетовим</a><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US'> </span><a name='_Hlk8826428' style=''>Рис. 5</a><span style='mso-bookmark:_Hlk8826428' style='mso-bookmark:_Hlk8826428'></span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Рис. 6</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Після завершення ін’єкції контрольне віконце ручки повинно бути повністю фіолетовим, що підтверджує правильне введення дози (див. рис. 7). Якщо контрольне віконце не повністю фіолетове, препарат міг бути введений не весь. Не потрібно намагатися знову використати цю ручку або застосовувати іншу ручку без узгодження з лікарем.</span></p> <p><shape id='Text_x0020_Box_x0020_6' style='position:absolute; left:0;text-align:left;margin-left:118.7pt;margin-top:94.5pt;width:138.1pt; height:40.4pt;z-index:251657216;visibility:visible;mso-width-relative:margin; mso-height-relative:margin'> Контрольне віконце стає фіолетовим </shape><shape id='AutoShape_x0020_5' style='position:absolute;left:0;text-align:left;margin-left:184.95pt; margin-top:37.3pt;width:14.4pt;height:53.2pt;flip:x;z-index:251656192; visibility:visible'></shape><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-GB;mso-no-proof:yes'> </span><span lang='EN-GB' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:EN-US'></span></p><p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;color:black; mso-fareast-language:EN-US'>Контрольне віконце стає фіолетовим</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Рис. 7</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Крок 4: утилізація використаної шприц-ручки.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol; mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Попередньо наповнена ручка призначена лише для одноразового використання. Ніколи не слід використовувати ручку повторно. Необхідно утилізувати використану шприц-ручку. Не слід намагатися встановити ковпачок на голку шприц-ручки.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>У разі виникнення будь-яких запитань необхідно звернутися до медичного працівника, який має досвід застосування препарату Енбрел®.</b></p>

Протипоказання: Протипоказання Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

  • <p><u land='' style=''>Ревматоїдний артрит. </u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел® у комбінації з метотрексатом показаний для лікування активного ревматоїдного артриту від помірного до тяжкого ступен</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-ansi-language:RU
  • mso-fareast-language:EN-US'>я</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language:EN-US'> в дорослих у випадках, коли відповідь на базові протиревматичні препарати, включаючи метотрексат (за відсутності протипоказань), є недостатньою.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family: Calibri
  • letter-spacing:-.05pt
  • mso-fareast-language:EN-US'>Енбрел® може призначатися у вигляді монотерапії у </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • letter-spacing:-.05pt
  • mso-ansi-language:RU
  • mso-fareast-language:EN-US'>раз</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • letter-spacing: -.05pt
  • mso-fareast-language:EN-US'>і непереносимості метотрексату або у випадках, коли тривале лікування метотрексатом є недоцільним.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family: Calibri
  • letter-spacing:-.05pt
  • mso-fareast-language:EN-US'>Також Енбрел® показаний для лікування тяжкого активного і прогресуючого ревматоїдного артриту в дорослих пацієнтів, які раніше не отримували терапію метотрексатом.</span></p> <p><u land='' style=''>Ювенільний ідіопатичний артрит.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Лікування поліартриту (ревматоїдний фактор позитивний або негативний) та поширеного олігоартриту в дітей та підлітків віком від 2 років, у яких спостерігається відома непереносимість або недостатня відповідь на терапію метотрексатом. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'>Лікування псоріатичного артриту в дітей віком від 12 років у разі </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>відомої непереносимості або недостатньої відповіді на терапію метотрексатом.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'>Лікування ентезит асоційованого артриту в дітей віком від 12 років у разі </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>відомої непереносимості або недостатньої відповіді на </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'>традиційну терапію. </span></p> <p><u land='' style=''>Псоріатичний артрит.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'>Лікування активного та прогресуючого псоріатичного артриту в дорослих у разі недостатньої відповіді на терапію базовими протиревматичними препаратами. </span></p> <p><u land='' style=''>Аксіальний спондилоартрит.</u></p> <p><u land='' style=''>Анкілозивний спондиліт.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'>Лікування дорослих з тяжким активним анкілозивним спондилітом у разі недостатньої ефективності традиційної терапії.</span></p> <p><u land='' style=''>Нерентгенологічний аксіальний спондилоартрит.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family: Calibri
  • mso-fareast-language:EN-US'>Лікування дорослих пацієнтів з тяжкою стадією нерентгенологічного аксіального спондилоартриту з об’єктивними симптомами запалення, на що вказує підвищений рівень С-реактивного білка та/або результати МРТ, які мають недостатню відповідь на лікування нестероїдними протизапальними лікарськими засобами (НПЛЗ).</span></p> <p><u land='' style=''>Бляшковий псоріаз.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-fareast-language: EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family: Calibri
  • letter-spacing:-.05pt
  • mso-fareast-language:EN-US'>Лікування дорослих пацієнтів з бляшковим псоріазом помірного або тяжкого ступеня та протипоказанням до застосування або непереносимістю іншої системної терапії, що включає циклоспорин, метотрексат, псорален та ультрафіолетове опромінення А (PUVA-терапія), або якщо це лікування було неефективним.</span></p> <p><u land='' style=''>Бляшковий псоріаз у дітей.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family: Calibri
  • mso-fareast-language:EN-US'>Лікування хронічного тяжкого бляшкового псоріазу в дітей віком від 6 років, у яких при застосуванні інших методів системної терапії або фототерапії не було досягнуто достатнього контролю над захворюванням або спостерігалась непереносимість такого лікування.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>Крім цього, у подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>проведеному за участю дорослих пацієнтів, які на фоні лікування метотрексатом отримували препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> та анакінру, спостерігалося підвищення частоти виникнення тяжких інфекцій (7 %) та нейтропенії порівняно із пацієнтами, які отримували лише </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>Комбінація препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> та анакінри не продемонструвала</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> підвищеної клінічної користі, тому вона не рекомендується до застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Супутнє застосування абатацепту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>У клінічних дослідженнях супутнє застосування абатацепту і препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> призводило до підвищення частоти виникнення тяжких побічних реакцій. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Така комбінація не продемонструвала підвищеної клінічної користі і тому не рекомендується до застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Супутнє застосування сульфасалазину.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У клінічному дослідженні із залученням дорослих пацієнтів, які на фоні лікування стандартними дозами сульфасалазину отримували </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>, спостерігалося статистично значуще зниження середньої кількості лейкоцитів у пацієнтів, які застосовували комбінацію препаратів, порівняно з пацієнтами, які отримували тільки </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> або сульфасалазин.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> Клінічне значення цієї комбінації невідоме. Лікарі повинні бути обережними, призначаючи вищезазначену комбінацію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>ідсутність взаємодії.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>При застосуванні препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел® </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>повідомлялося про розвиток тяжких інфекцій, сепсису, туберкульозу та опортуністичних інфекцій, включаючи інвазивні грибкові інфекції, лістеріоз, легіонельоз (див. розділ «Побічні реакції»), які були спричинені бактеріями, мікобактеріями, грибами, вірусами та паразитами (включаючи найпростіші). У деяких випадках специфічний вид грибкової або іншої опортуністичної інфекції не був визначений, що призводило до затримки призначення необхідного лікування, а іноді – до смерті. При обстеженні пацієнтів щодо наявності інфекцій слід брати до уваги ризик певних опортуністичних інфекцій (наприклад, вплив ендемічних мікозів).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Пацієнти, у яких на фоні лікування препаратом Енбрел® виникають нові інфекційні захворювання, повинні знаходитися під ретельним наглядом. У разі розвитку тяжкої інфекції застосування препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> слід відмінити. Ефективність та безпеку застосування препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> пацієнтами із хронічними інфекційними захворюваннями не оцінювали. Слід з обережністю призначати </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> пацієнтам з рецидивними чи хронічними інфекціями в анамнезі або пацієнтам, основні захворювання яких (наприклад ускладнений або погано контрольований діабет) можуть сприяти розвитку інфекції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Туберкульоз.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про випадки виникнення активного туберкульозу, в тому числі міліарного туберкульозу та туберкульозу позалегеневої локалізації, у пацієнтів, які отримували </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Перед початком лікування препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> усіх пацієнтів потрібно обстежити щодо наявності як активного</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> так і неактивного (латентного) туберкульозу. Це обстеження повинно включати детальне вивчення медичного анамнезу, в тому числі індивідуального анамнезу захворювання на туберкульоз або можливих контактів з хворими на туберкульоз у минулому, і даних щодо проведеної раніше або поточної імуносупресивної терапії. сім пацієнтам слід провести необхідні скринінгові тести, тобто туберкулінову шкірну пробу і рентгенографію легень (можна керуватися місцевими рекомендаціями). Рекомендовано відображати проведення цих тестів у карті пацієнта. Лікарям слід пам’ятати про ризик отримання хибно негативних результатів туберкулінової шкірної проби, особливо у тяжкохворих пацієнтів або осіб з ослабленим імунітетом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У разі діагностування активного туберкульозу не слід призначати лікування препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. У разі діагностування неактивного («латентного») туберкульозу перед початком застосування </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> необхідно провести протитуберкульозну терапію згідно з місцевими рекомендаціями. У такій ситуації слід ретельно проаналізувати співвідношення користь/ризик лікування препаратом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Усіх пацієнтів потрібно проінформувати про необхідність звернутися до лікаря у разі появи під час або після лікування препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> ознак або симптомів, характерних для туберкульозу (таких як постійний кашель, виснаження/втрата маси тіла, субфебрильна температура тіла). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Реактивація гепатиту .</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про випадки реактивації гепатиту у пацієнтів, які були раніше інфіковані вірусом гепатиту і отримували супутнє лікування антагоністами ФНП, у тому числі препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Також повідомлялося про реактивацію гепатиту у пацієнтів, які </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>мали позитивний результат</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> тесту на наявність анти-Нс антитіл, але негативни</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>й</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> на наявність </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>HBsAg</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Перед початком лікування </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> пацієнтів слід обстежувати </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>щодо</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> наявн</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>о</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>сті інфікування вірусом</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>гепатиту . Пацієнтам із позитивним результатом тесту щодо інфікування вірусом гепатиту рекомендується проконсультуватися з лікарем, який має досвід у лікуванні гепатиту . </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які були раніше інфіковані вірусом гепатиту . Необхідний ретельний моніторинг стану таких пацієнтів щодо ознак і симптомів гострої інфекції, викликаної вірусом гепатиту </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> протягом усього лікування та впродовж декількох тижнів після його закінчення. Достатніх даних щодо лікування пацієнтів, інфікованих вірусом гепатиту , комбінацією противірусних засобів та антагоністів ФНП немає. У разі розвитку інфекції, спричиненої вірусом гепатиту , застосування препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> слід припинити та розпочати ефективне противірусне лікування разом із належною підтримуючою терапією.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загострення гепатиту С.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зареєстровано випадки загострення гепатиту С у пацієнтів, які застосовують </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Тому його слід із обережністю призначати пацієнтам з гепатитом С в анамнезі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Супутнє застосування анакінри.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Супутнє застосування препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> та анакінри супроводжувалося підвищеним ризиком виникнення тяжких інфекцій і нейтропенії порівняно із монотерапією препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Така комбінація не продемонструвала збільшення клінічних переваг, тому застосування такої комбінації не рекомендується (див. розділи «Побічні реакції» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Супутнє застосування абатацепту.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У клінічних дослідженнях супутнє застосування препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> і абатацепту призвело до збільшення частоти виникнення серйозних побічних реакцій. Ця комбінація не показала збільшення клінічних переваг, тому таке застосування не рекомендується (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Алергічні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Ковпачок голки попередньо наповненого шприца/ручки містить латекс (суху натуральну гуму), який може спричинити реакції підвищеної чутливості у осіб з відомою або можливою чутливістю до латексу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>ведення препарату Енбрел® часто супроводжувалося виникненням алергічних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Алергічні реакції включали ангіоневротичний набряк та кропив’янку; були випадки виникнення тяжких реакцій. При виникненні будь-яких тяжких алергічних або анафілактичних реакцій терапію препаратом Енбрел® слід негайно припинити та розпочати відповідне лікування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Імуносупресія.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не виключено, що антагоністи ФНП, включаючи Енбрел®, впливають на захисні механізми організму людини проти інфекцій і злоякісних новоутворень, оскільки ФНП бере участь у процесах запалення і модулює клітинну імунну відповідь. У дослідженні за участю 49 дорослих пацієнтів із ревматоїдним артритом, які застосовували Енбрел®, не було виявлено випадків пригнічення реакцій гіперчутливості уповільненого типу, зниження рівня імуноглобуліну або зміни чисельності популяції клітин-ефекторів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У двох пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом виникла вітряна віспа та ознаки і симптоми асептичного менінгіту, які минули без ускладнень. Пацієнтам, які були у контакті з хворими на вітряну віспу, слід тимчасово припинити терапію препаратом Енбрел® та призначити профілактичне лікування імуноглобуліном проти вірусу Varicella Zoster.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Ефективність та безпеку застосування препарату Енбрел® пацієнтами з пригніченим імунітетом або хронічними інфекціями не оцінювали.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Злоякісні та лімфопроліферативні захворювання.</i></p> <p><u land='' style=''>Солідні та онкогематологічні злоякісні новоутворення (за винятком раку шкіри).</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У постмаркетинговий період (див. розділ «Побічні реакції») повідомлялося про виникнення різних злоякісних новоутворень (включаючи карциному молочних залоз та легень, а також лімфому).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Під час контрольованих клінічних досліджень антагоністів ФНП у пацієнтів, які отримували інгібітори ФНП, спостерігалося більше випадків розвитку лімфоми, порівняно з контрольною групою пацієнтів. Однак ці випадки були поодинокими, а період спостереження за пацієнтами, які отримували плацебо, був коротшим, ніж за пацієнтами, які отримували лікування інгібіторами ФНП. У постмаркетинговий період повідомлялося про випадки розвитку лейкемії у пацієнтів, які отримували терапію антагоністами ФНП. У пацієнтів, які страждають на ревматоїдний артрит з довготривалим високоактивним запальним захворюванням, існує підвищений вихідний ризик виникнення лімфоми або лейкемії, що ускладнює оцінку ризику. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>З огляду на актуальну на сьогодні інформацію не можна виключати можливий ризик розвитку лімфом, лейкемії або інших онкогематологічних або солідних злоякісних новоутворень у пацієнтів, які отримують антагоністи ФНП. Необхідно проявляти обережність, аналізуючи необхідність терапії антагоністами ФНП для пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями в анамнезі або продовження терапії для пацієнтів, у яких виникли злоякісні новоутворення.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У постмаркетинговий період були отримані повідомлення про виникнення злоякісних новоутворень, іноді з летальним наслідком, у дітей, підлітків та дорослих пацієнтів молодого віку (до 22 років), які отримували лікування антагоністами ФНП (лікування розпочато у віці до 18 років), включаючи Енбрел®. Приблизно у половині випадків повідомлялося про розвиток лімфоми. Інші отримані повідомлення стосувалися виникнення ряду різних злоякісних новоутворень та включали поодинокі випадки типових злоякісних новоутворень, пов’язаних з імуносупресією. Ризик розвитку злоякісних новоутворень у дітей та підлітків, що отримують лікування антагоністами ФНП, не можна виключити. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><u land='' style=''>Рак шкіри.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У пацієнтів, які отримували лікування антагоністами ФНП, включаючи Енбрел®, зареєстровано випадки розвитку меланоми та немеланомного раку шкіри. У постмаркетинговий період повідомлялося про розвиток карциноми клітин Меркеля у пацієнтів, яких лікували препаратом Енбрел® (дуже рідко). Рекомендується періодично проводити обстеження шкіри всім пацієнтам, особливо з факторами ризику виникнення раку шкіри.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Об’єднані результати контрольованих клінічних випробувань показали, що випадків розвитку немеланомного раку шкіри спостерігалося більше у пацієнтів, які отримували Енбрел®, особливо у хворих на псоріаз, порівняно із контрольною групою. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>акцинації.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не слід застосовувати живі вакцини одночасно з препаратом Енбрел®. Немає даних щодо вторинної передачі інфекції через живу вакцину пацієнтам, які отримують препарат Енбрел®. У подвійному сліпому плацебо-контрольованому рандомізованому клінічному дослідженні із залученням дорослих пацієнтів із псоріатичним артритом 184 пацієнти також отримали на 4-му тижні дослідження пневмококову полівалентну полісахаридну вакцину. Більшість пацієнтів, які отримували Енбрел®, змогла сформувати ефективну гуморальну імунну відповідь на введення пневмококової полісахаридної вакцини, але титри загалом були дещо нижчими, і лише у декількох пацієнтів титри антитіл були вдвічі вищі за ті, що спостерігалися у пацієнтів, які не отримували Енбрел®. Клінічне значення цього факту невідоме.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Утворення аутоімунних антитіл.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Лікування препаратом Енбрел® може призвести до утворення аутоімунних антитіл (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гематологічні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У пацієнтів, які отримували Енбрел®, були зафіксовані випадки панцитопенії (рідко) та апластичної анемії (дуже рідко), у тому числі летальні. Слід із обережністю призначати препарат Енбрел® пацієнтам, що мають в анамнезі гематологічні порушення (дискразію крові). сіх пацієнтів та осіб, які доглядають за хворими, слід проінформувати про необхідність негайного звернення за медичною допомогою, якщо під час лікування препаратом Енбрел® у пацієнта виникають ознаки та симптоми, характерні для патологічних змін крові або інфекцій (наприклад стійке підвищення температури, біль у горлі, утворення синців, кровотеча, блідість). Необхідно негайно провести обстеження таких пацієнтів, включаючи повний аналіз крові; у разі підтвердження гематологічного порушення лікування препаратом слід припинити.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Неврологічні розлади. </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У поодиноких випадках повідомлялося про виникнення демієлінізуючих захворювань ЦНС у пацієнтів, які отримували Енбрел® (див. розділ «Побічні реакції»). Також зрідка повідомлялося про периферичні демієлінізуючі полінейропатії (включаючи синдром Гійєна–Барре, хронічну запальну демієлінізуючу полінейропатію, демієлінізуючу полінейропатію та мультифокальну моторну нейропатію). Хоча клінічні дослідження із застосування препарату Енбрел® за участю пацієнтів, хворих на розсіяний склероз, не проводилися, клінічні випробування інших інгібіторів ФНП показали підвищення активності захворювання (розсіяного склерозу). Перед призначенням препарату Енбрел® пацієнтам з раніше діагностованим або із нещодавно діагностованим демієлінізуючим захворюванням, а також пацієнтам, які входять до групи підвищеного ризику розвитку такого захворювання, рекомендується ретельно оцінити співвідношення користь/ризик, включаючи неврологічний статус.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінована терапія.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У контрольованому клінічному дослідженні застосування комбінації препарату Енбрел® і метотрексату тривалістю два роки, проведеному із залученням пацієнтів з ревматоїдним артритом, не було отримано неочікуваних результатів щодо безпеки. Профіль безпеки препарату Енбрел® (при застосуванні у комбінації з метотрексатом) був подібним до профілів, що спостерігалися при дослідженнях цих препаратів окремо. Довгострокові дослідження безпеки застосування цієї комбінації все ще тривають. Безпека довготривалого застосування препарату Енбрел® в комбінації з іншими базовими антиревматичними засобами не встановлена. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Застосування етанерцепту в комбінації з іншими системними методами лікування псоріазу або фототерапією не досліджувалося.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ниркова та печінкова недостатність.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Фармакокінетичні дані свідчать про те, що необхідності коригувати дозу для пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки немає; досвід клінічного застосування препарату таким пацієнтам обмежений.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Застійна серцева недостатність.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Слід обережно призначати препарат Енбрел® пацієнтам із застійною серцевою недостатністю (ЗСН). У постмаркетинговий період надходили повідомлення про погіршення перебігу ЗСН у пацієнтів, які отримували Енбрел®, при цьому провокуючі фактори не завжди були виявлені. Крім того, повідомлялося про поодинокі випадки (< 0,1%) вперше виявленої ЗСН, включаючи ЗСН у пацієнтів без відомого фонового серцево-судинного захворювання. Деякі з цих пацієнтів були у віці до 50 років.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Два великих клінічних дослідження, що оцінювали застосування препарату Енбрел® для лікування ЗСН, були достроково припинені через недостатню ефективність. Дані, отримані в одному з цих випробувань, хоча і не є переконливими, дають змогу припустити можливість погіршення перебігу ЗСН у пацієнтів, яким призначали лікування препаратом Енбрел®.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Алкогольний гепатит.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У II фазі рандомізованого плацебо-контрольованого дослідження із залученням 48 госпіталізованих пацієнтів, які отримували Енбрел® або плацебо для лікування помірного та тяжкого алкогольного гепатиту, Енбрел® виявився неефективним, і через 6 місяців смертність серед пацієнтів, які отримували Енбрел®, була значно вищою. Таким чином, Енбрел® не слід застосовувати пацієнтам як засіб для лікування алкогольного гепатиту. Слід із обережністю застосовувати Енбрел® пацієнтам із помірним та тяжким алкогольним гепатитом</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гранулематоз егенера. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Плацебо-контрольоване дослідження, в якому 89 дорослих пацієнтів отримували Енбрел® додатково до стандартної терапії (у тому числі циклофосфамідом або метотрексатом і глюкокортикоїдами) впродовж у середньому 25 місяців, не продемонструвало ефективності препарату Енбрел® при лікуванні гранулематозу егенера. Частота розвитку злоякісних пухлин різного типу нешкірної локалізації була значно вищою у пацієнтів, які отримували Енбрел®, порівняно із пацієнтами контрольної групи. Тому Енбрел® не рекомендується застосовувати для лікування гранулематозу егенера.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гіпоглікемія у пацієнтів, які отримують лікування протидіабетичними препаратами.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялось про випадки розвитку гіпоглікемії після початку застосування препарату Енбрел® пацієнтам, які отримували препарати для лікування діабету, що викликало необхідність зменшення дози протидіабетичних препаратів деяким з цих пацієнтів.</span></p> <p><u land='' style=''>Особливі популяції.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У третій фазі досліджень із залученням хворих на ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит та анкілозивний спондиліт загалом не спостерігалось різниці у розвитку побічних реакцій, тяжких побічних реакцій та тяжких інфекцій у пацієнтів віком від 65 років, які отримували препарат Енбрел®, і були подібними до тих, які спостерігались у пацієнтів молодшого віку. Однак необхідно бути обережним при лікуванні пацієнтів літнього віку; особливу увагу слід приділяти контролю за виникненням інфекцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Найчастіше повідомлялося про розвиток побічних реакцій</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'> у вигляді реакцій у місці введення</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> (таких як кровотеча у місці проколювання, почервоніння, свербіж, набряк, біль), інфекцій (таких як інфекції верхніх дихальних шляхів, бронхіт, інфекції шкіри, інфекції сечового міхура), головного болю, алергічних реакцій, свербежу, лихоманки та утворення антитіл.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Також повідомлялося про виникнення тяжких побічних реакцій. Антагоністи фактора некрозу пухлин (ФНП), такі як Енбрел®, впливають на імунну систему, і їх застосування може впливати на імунний захист проти інфекцій та раку. Тяжкі інфекції на фоні застосування препарату Енбрел® виникали менше ніж в 1 пацієнта зі 100. Звіти включали повідомлення про виникнення сепсису, летальних інфекцій та інфекцій, що загрожують життю. При застосуванні препарату Енбрел® повідомлялося про виникнення різних злоякісних пухлин, включаючи злоякісні пухлини грудної залози, легень, шкіри, лімфатичних вузлів (лімфома).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про розвиток тяжких гематологічних, неврологічних та аутоімунних реакцій, включаючи панцитопенію (рідко) та апластичну анемію (дуже рідко). При застосуванні препарату Енбрел® повідомлялося про випадки центральної та периферичної демієлінізації (рідко та дуже рідко відповідно). Існують повідомлення про розвиток вовчака, патологічних станів, пов’язаних з вовчаком, васкуліту. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>Наведений нижче перелік побічних реакцій ґрунтується на результатах клінічних випробувань, а також на даних післяреєстраційного нагляду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>У кожному класі органів та систем побічні реакції наведено відповідно до частоти їх виникнення (кількості пацієнтів, у яких очікується розвиток цієї реакції), згідно із наступними категоріями: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>дуже часто (? 1/10); часто (від ? 1/100 до < 1/10); нечасто (від ?1/1000 до < 1/100); рідко (від ? 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (не можна розрахувати за наявними даними).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції та інвазії.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дуже часто: інфекції (включаючи інфекції верхніх дихальних шляхів, бронхіт, цистит, шкірні інфекції)*;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто: тяжкі інфекції (включаючи пневмонію, целюліт, бактеріальний артрит, сепсис, паразитарні інфекції)*;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>рідко: туберкульоз, опортуністичні інфекції (включаючи інвазивні грибкові, протозойні, бактеріальні, атипові мікобактеріальні, вірусні інфекції та інфекції, викликані Legionella)*;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:EN-US'>частота невідома</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>: реактивація гепатиту , </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>L</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>isteria</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку крові та лімфатичної системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія, нейтропенія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>рідко: панцитопенія*;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>дуже рідко: апластична анемія*;</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>частота невідома</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>: гемофагоцитарний синдром (</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>зокрема </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>синдром активації макрофагів)*.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Доброякісні, злоякісні та неспецифічні новоутворення (включаючи кісти та поліпи). </i></p>

Передозування: Передозування Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Під час проведення клінічних випробувань із залученням пацієнтів з ревматоїдним артритом не було зареєстровано жодних токсичних явищ, які б вимагали обмеження дози. Найвищою дозою серед тих, що оцінювалися, була доза навантаження 32 мг/м2 (внутрішньовенно), з подальшим введенням 16 мг/м2 (підшкірно) 2 рази на тиждень. Один пацієнт з ревматоїдним артритом помилково самостійно вводив по 62 мг препарату Енбрел® підшкірно два рази на тиждень протягом 3 тижнів, при цьому жодних побічних ефектів у нього не виникло. Специфічний антидот для препарату Енбрел® невідомий.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><u land='' style=''>Жінки репродуктивного віку.</u></p> <p><a name='_Hlk10467033' style=''>Жінкам репродуктивного віку слід використовувати належні засоби контрацепції з метою уникнення вагітності під час застосування препарату Енбрел® та протягом 3 тижнів після закінчення терапії. </a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>Дослідження токсичного впливу на розвиток плода, що проводилися на тваринах, не виявили ознак шкідливого впливу етанерцепту на плід або новонароджених тварин. плив етанерцепту на </span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>переб</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>іг вагітності вивчали у двох обсерваційних когортних дослідженнях. </span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>У одному обсерваційному дослідженні, в якому порівнювались вагітні пацієнтки, які отримували етанерцепт впродовж першого триместру (</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>n</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>=370), з вагітними пацієнтками, які не отримували етанерцепт або інші антагоністи ФНП (</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>n</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>=164), була зареєстрована підвищена частота серйозних вроджених вад розвитку (скориговане співвідношення шансів – 2,4, 95</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'> </span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>% ДІ: 1,0–5,5). Типи серйозних вроджених вад розвитку відповідали найбільш поширеним у загальній популяції, та особливого характеру аномалій виявлено не було. Жодних змін частоти спонтанних викиднів, випадків мертвонародження або незначних вад розвитку не спостерігалося. У іншому обсерваційному міжнародному реєстровому дослідженні з порівняння ризиків небажаних результатів вагітності серед груп жінок, які отримували етанерцепт протягом перших 90 днів вагітності (</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>n</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>=425), та тими, які отримували небіологічні препарати (</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>n</span><span style='mso-bookmark:_Hlk10467033' style='mso-bookmark:_Hlk10467033'>=3497), не було зафіксовано підвищеного ризику тяжких вроджених патологій (загальне відношення шансів (Ш) = 1,22; 95% ДІ: 0,79–1,90; після коригування вибірки відповідно до країни, захворювання жінок, кількості пологів у анамнезі, віку жінок і паління у ранній період вагітності Ш = 0,96; 95% ДІ: 0,58–1,60). У цьому дослідженні серед жінок, які отримували етанерцепт під час вагітності, також не виявлено підвищеного ризику незначних вроджених дефектів, передчасних пологів, мертвонародження або інфекцій на першому році життя немовлят. Енбрел® слід застосовувати під час вагітності тільки у разі нагальної потреби.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Етанерцепт проникає крізь плаценту та виявляється в сироватці немовлят, матері яких отримували лікування препаратом Енбрел® під час вагітності. Клінічна значущість цього спостереження невідома, однак немовлята можуть мати підвищений ризик розвитку інфекції. Як правило, немовлятам не рекомендується проводити вакцинацію живими вакцинами протягом 16 тижнів після отримання матір’ю останньої дози препарату Енбрел®.</span></p> <p><u land='' style=''>Годування груддю.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про виділення етанерцепту із грудним молоком людини після підшкірного застосування. Після підшкірного введення тваринам у період лактації етанерцепт виділявся в молоко та виявлявся у плазмі крові щурят. Оскільки імуноглобуліни, як і багато інших лікарських засобів, можуть виділятися з грудним молоком людини, слід прийняти рішення щодо припинення годування груддю або припинення застосування препарату Енбрел®. Приймаючи рішення, слід брати до уваги користь від грудного годування для дитини та користь від терапії для матері. </span></p> <p><u land='' style=''>Фертильність.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Доклінічні дані стосовно пери- та постнатальної токсичності етанерцепту і впливу етанерцепту на фертильність та загальну репродуктивну здатність відсутні.</span></p>

Діти: Діти Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>акцинації.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рекомендується, щоб, за можливості, до початку лікування препаратом Енбрел® пацієнти дитячого віку отримали всі щеплення відповідно до чинного національного календаря щеплень (див. вище підрозділ «акцинації»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>міст натрію.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Цей</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на одиницю дозування. Пацієнти, які дотримуються дієти з низьким вмістом натрію, можуть бути проінформовані про те, що цей лікарський засіб практично не містить натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Дозу препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Енбрел® для дітей розраховують з урахуванням маси тіла дитини. Пацієнтам, маса тіла яких менше 62,5 кг, необхідно застосовувати точну дозу (розраховану у мг/кг) препарату Енбрел® у формі ліофілізату з розчинником (інформація щодо дозування при певних захворюваннях наведена нижче). Дітям з масою тіла від 62,5 кг можна застосовувати фіксовану дозу препарату Енбрел® у формі розчину для ін’єкцій у попередньо наповнених шприцах чи ручках. </span></p> <p><u land='' style=''>Ювенільний ідіопатичний артрит. </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Рекомендована доза становить 0,4 мг/кг маси тіла (максимальна разова доза – 25 мг) 2 рази на тиждень у вигляді підшкірної ін’єкції з інтервалом між дозами 3–4 дні або 0,8 мг/кг (максимальна доза – 50 мг) 1 раз на тиждень. За відсутності ефекту від лікування через 4 місяці від початку застосування препарату слід розглянути доцільність його відміни.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Офіційні клінічні дослідження застосування препарату Енбрел® діт</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>ям</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> віком від 2 до 3 років не проводились. Однак обмежені дані з безпеки, отримані з реєстру пацієнтів, дають змогу припустити, що профіль безпеки у дітей віком від 2 до 3 років подібний до профілю безпеки у дорослих пацієнтів та дітей віком від 4 років при застосуванні 1 раз на тиждень підшкірно у дозі 0,8 мг/кг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Як правило, Енбрел® не підлягає застосуванню дітям віком до 2 років при ювенільному ідіопатичному артриті.</span></p> <p><u land='' style=''>Бляшковий псоріаз у дітей (діти віком від 6 років).</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Рекомендована доза становить 0,8 мг/кг (максимальна разова доза – 50 мг) 1 раз на тиждень протягом періоду не більше 24 тижнів. За відсутності ефекту через 12 тижнів лікування слід припинити.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У разі необхідності повторного призначення препарату слід дотримуватися рекомендацій стосовно тривалості лікування</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> зазначених вище. Рекомендована доза становить 0,8 мг/кг (максимальна разова доза – 50 мг) 1 раз на тиждень.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Як правило, препарат Енбрел® не підлягає застосуванню дітям віком до 6 років при бляшковому псоріазі.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Препарат застосовують для лікування ювенільного ідіопатичного артриту в дітей віком від 2 років, для лікування бляшкового псоріазу – в дітей віком від 6 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Безпека та ефективність застосування препарату Енбрел</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-style:italic'> дітям віком до 2 років не встановлені.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Дані відсутні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Побічні ефекти у дітей з ювенільним ідіопатичним артритом.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У цілому побічні ефекти у дітей з ювенільним поліартикулярним ідіопатичним артритом були подібними за частотою і типом до тих, що спостерігалися у дорослих пацієнтів. ідмінності від дорослих та інші специфічні дані, які потребують урахування, наведено нижче.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати при температурі від 2 до 8 °С. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Препарат у межах терміну придатності можна зберігати при температурі не вище 25 °С однократно протягом 4 тижнів, після чого препарат не можна повторно зберігати в холодильнику. Препарат потрібно утилізувати, якщо він не був використаний протягом 4 тижнів після зберігання поза холодильником. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Препарат зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.</span></p> <p><b land='' style=''>Несумісність.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Не слід змішувати Енбрел® з іншими лікарськими засобами, оскільки дослідження сумісності етанерцепту не проводились. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>етанерцепт;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1 мл розчину містить 50 мг етанерцепту;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>1 попередньо наповнений шприц містить 25 мг або 50 мг етанерцепту; 1 попередньо наповнена ручка містить 50 мг етанерцепту;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>: сахароза, вода для ін’єкцій, натрію фосфат двохосновний дигідрат, натрію фосфат одноосновний дигідрат, </span><span lang='DE' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:DE'>L</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>-аргініну гідрохлорид, натрію хлорид.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span lang='RU' style=''>Енбрел® не впливає або має незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Супутнє застосування анакінри.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>У дорослих пацієнтів на фоні одночасного лікування препаратом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> та анакінрою спостерігалося підвищення частоти виникнення тяжких інфекцій, порівняно з пацієнтами, які отримували тільки </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> або анакінру (за </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>даними анамнезу). </span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Фармакодинаміка.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Етанерцепт – химерний білок рецептора фактора некрозу пухлин людський та </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>p</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>75</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Fc</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>, отриманий за технологією рекомбінантної ДНК із використанням клітин ссавців (клітин яєчника китайського хом’яка) як системи експресії. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Фактор некрозу пухлин (TNF, ФНП) – цитокін, що відіграє основну роль у розвитку запального процесу при ревматоїдному артриті. Підвищений рівень ФНП також виявляється у синовіальній оболонці та псоріатичних бляшках пацієнтів із псоріатичним артритом, а також у сироватці та синовіальній тканині пацієнтів із анкілозивним спондилітом. Інфільтрація псоріатичної бляшки запальними клітинами, включаючи Т-клітини, призводить до підвищення рівня ФНП у місцях псоріатичного ураження порівняно з неураженими ділянками шкіри. Етанерцепт є конкурентним інгібітором зв’язування ФНП із його поверхневими клітинними рецепторами, а отже, він пригнічує біологічну активність ФНП. ФНП та лімфотоксин-прозапальні цитокіни, які зв’язуються із двома окремими клітинними поверхневими рецепторами фактора некрозу пухлин (РФНП): 55 кДа (р55) та 75 кДа (р75). Обидва РФНП існують в організмі </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>в</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'> </span><span style='mso-bookmark: OLE_LINK1' style='mso-bookmark: OLE_LINK1'>мембранозв’язаній та розчинній формах. Розчинні РФНП регулюють біологічну активність ФНП.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>ФНП та лімфотоксин існують переважно у вигляді гомотримерів, а їх біологічна активність залежить від перехресного зшивання рецепторів </span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>ФНП, що знаходяться на поверхні клітини. Димерні розчинні рецептори, такі як етанерцепт, мають більшу афінність до ФНП, ніж мономерні рецептори, а тому є значно потужнішими конкурентними інгібіторами зв'язування ФНП з його клітинними рецепторами. Крім того, використання фрагмента Fc імуноглобуліну як елемента зв</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>’</span><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>язування у структурі димерного рецептора подовжує період напіввиведення препарату із сироватки крові.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:OLE_LINK1' style='mso-bookmark:OLE_LINK1'>Таким чином, етанерцепт перешкоджає виникненню клітинної відповіді, опосередкованої ФНП, за рахунок біологічної інактивації ФНП. Етанерцепт також здатний модулювати біологічні відповіді, що контролюються додатковими молекулами, які передають сигнал у низхідному напрямку (наприклад, цитокіни, адгезивні молекули або протеїнази), та стимулюються або регулюються ФНП. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Етанерцепт повільно абсорбується з місця підшкірної ін’єкції, досягаючи максимальної концентрації приблизно через 48 годин після введення однократної дози. Абсолютна біодоступність становить 76 %. При введенні препарату 2 рази на тиждень очікується, що рівноважні концентрації будуть вдвічі вищі за ті, що спостерігаються після введення разових доз. Після однократного підшкірного введення 25 мг етанерцепту середня максимальна концентрація у плазмі здорових добровольців становила 1,65±0,66 мкг/мл, площа під кривою «концентрація – час» (AUC) – 235 ± 96,6 мкг•год/мл. </span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Залежність концентрації етанерцепту від часу описується біекспоненціальною кривою. Центральний об</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>єм розподілу становить 7,6 л, тоді як об’єм розподілу в рівноважному стані становить 10,41 л. </span></p> <p><u land='' style=''>иведення.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Етанерцепт повільно виводиться з організму. Період напіввиведення є тривалим і становить приблизно 70 годин. У пацієнтів з ревматоїдним артритом кліренс становить приблизно 0,066 л/год, що трохи нижче цього показника у здорових добровольців (0,11 л/год). Фармакокінетика етанерцепту в пацієнтів з ревматоїдним артритом, анкілозивним спондилітом та бляшковим псоріазом є подібною.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Явних відмінностей фармакокінетики етанерцепту в чоловіків і жінок немає. </span></p> <p><u land='' style=''>Лінійність.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Офіційно пропорційність доз не досліджувалась, але немає видимого насичення кліренсу для будь-якого дозування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Особливі популяції.</i></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з нирковою недостатністю.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>Хоча виведення радіоактивної речовини після введення радіоактивно міченого етанерцепту пацієнтам та здоровим добровольцям відбувається із сечею, у</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> пацієнтів з гострою нирковою недостатністю зростання концентрації етанерцепту у плазмі не спостерігалося. Порушення функції нирок не вимагає корекції дози.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з печінковою недостатністю.</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Збільшення концентрації етанерцепт</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>у</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> не спостерігалося в пацієнтів з гострою печінковою недостатністю. Порушення функції печінки не вимагає корекції дози.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Розраховані показники кліренсу та об’єму розподілу в пацієнтів віком від 65 до 87 років були подібні до таких у пацієнтів віком до 65 років. </span></p> <p><u land='' style=''>Діти з ювенільним ідіопатичним артритом.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Профілі концентрації етанерцепту в сироватці дітей з поліартикулярним ювенільним ідіопатичним артритом аналогічні таким у дорослих пацієнтів з ревматоїдним артритом. У наймолодших дітей (4 роки) при проведенні досліджень кліренс був зниженим (при стандартизації за масою тіла кліренс був збільшений) порівняно з дітьми старшого віку (12 років) та дорослими. Моделювання дозування дає змогу припустити, що у дітей старшого віку (10–17 років) і дорослих пацієнтів концентрації етанерцепту в плазмі крові приблизно однакові, а у дітей молодшого віку – істотно нижчі.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти з псоріазом. </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Діти з бляшковим псоріазом (віком від 4 до 17 років) отримували етанерцепт із розрахунку 0,8 мг/кг маси тіла (максимальна доза 50 мг на тиждень) один раз на тиждень впродовж періоду до 48 тижнів. Середня рівноважна концентрація етанерцепту в плазмі крові була в межах від 1,6 до 2,1 мкг/мл на 12</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>-му</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>, 24</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'>-му</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> та 48</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>-му</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> тижні. ищезазначені середні концентрації у дітей з бляшковим псоріазом були подібні до тих, що спостерігалися в дітей з ювенільним ідіопатичним артритом при застосуванні етанерцепту із розрахунку 0,4 мг/кг 2 рази на тиждень (максимальна доза – 50 мг на тиждень). Ці значення були подібними </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>до</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> таки</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>х</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> у дорослих пацієнтів з бляшковим псоріазом, які отримували етанерцепт у дозі 25 мг два рази на тиждень.</span></p>

Адреса: Адреса Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рейксвег 12, Пуурс-Сінт-Амандс, 2870, Бельгія</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-bidi-font-weight: bold'> / </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Rijksweg 12, Puurs-Sint-Amands, 2870, Belgium</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p>

Особливості: Особливості Енбрел розчин для ін'єкцій 50 мг/мл 1 мл 4 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>У клінічних дослідженнях не спостерігалося жодних взаємодій при одночасному застосуванні препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;letter-spacing:-.05pt'> з глюкокортикостероїдами, саліцилатами (за винятком сульфасалазину), нестероїдними протизапальними препаратами, анальгетиками або метотрексатом. Рекомендації щодо вакцинації наведено в розділі «Особливості застосування». </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.05pt'>Не спостерігалося жодних клінічно значущих міжлікарських фармакокінетичних взаємодій під час досліджень з метотрексатом, дигоксином або варфарином.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Для полегшення відстеження біологічних лікарських засобів слід чітко записати (або зазначити) торговельну назву та номер серії введеного препарату в карті пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Було показано, що Енбрел®, як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з метотрексатом, уповільнює динаміку прогресування ураження суглобів (згідно з даними рентгенографії) та поліпшує функцію суглобів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>Енбрел® продемонстрував здатність покращувати фізичний стан пацієнтів із псоріатичним артритом та уповільнювати динаміку прогресування ураження периферичних суглобів (згідно з даними рентгенографії) в пацієнтів з поліартикулярними симетричними підтипами захворювання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Необхідно оцінити наявність інфекції в пацієнтів перед призначенням препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Енбрел®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>, під час лікування і після закінчення курсу терапії, враховуючи, що середній період напіввиведення етанерцепту становить приблизно 70 годин (7–300 годин).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Нечасто: немеланомний рак шкіри* (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>рідко: злоякісна меланома (див. розділ «Особливості застосування»), лімфома, лейкоз;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-fareast-language:EN-US'>частота невідома</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>: карцинома клітин Меркеля (див. розділ «Особливості застосування»), саркома Капоші.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку імунної системи. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Часто: алергічні реакції (див. «Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин»), утворення аутоантитіл*;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто: васкуліти (включаючи васкуліти, позитивні до антинейтрофільних цитоплазматичних антитіл);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>рідко: тяжкі алергічні/анафілактичні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк, бронхоспазм), саркоїдоз;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language:EN-US'>частота невідома</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>: погіршення симптомів дерматоміозиту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дуже часто: головний біль;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>рідко: явища демієлінізації ЦНС, подібні до тих, що спостерігаються при розсіяному склерозі або станах локалізованої демієлінізації, таких як неврит зорового нерва та поперечний мієліт (див. розділ «Особливості застосування»), випадки периферичної демієлінізації, включаючи синдром Гійєна–Барре, хронічну запальну демієлінізуючу полінейропатію, демієлінізуючу полінейропатію та мультифокальну моторну нейропатію (див. розділ «Особливості застосування»), судоми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку органі</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>в</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> зору.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Нечасто: увеїт, склерит.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Серцеві порушення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Нечасто: погіршення застійної серцевої недостатності (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>рідко: вперше виявлена застійна серцева недостатність (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Респіраторні, торакальні та медіастинальні порушення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рідко: інтерстиціальне захворювання легень (включаючи пневмоніт та фіброз легень)*.</span></p> <p><i land='' style=''>Порушення з боку шлунково-кишкового тракту. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Нечасто: запальн</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>і</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> захворювання кишечнику.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гепатобіліарні порушення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:SimSun;mso-fareast-language: EN-US'>Нечасто: підвищення рівнів печінкових ферментів*;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:SimSun;mso-fareast-language: EN-US'>рідко: аутоімунний гепатит</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:SimSun;mso-ansi-language:RU; mso-fareast-language:EN-US'>*</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-fareast-language:EN-US'>.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Часто: свербіж, висип;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто: ангіоневротичний набряк, псоріаз (включаючи виникнення або погіршення захворювання та пустульозний псоріаз, переважно на долонях та підошвах), кропив’янка, псоріазоформний висип;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>рідко: синдром Стівенса–Джонсона, шкірні форми васкуліту (включаючи гіперсенситивний васкуліт), мультиформна еритема, ліхеноїдні реакції; </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>дуже рідко: токсичний епідермальний некроліз.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення з боку скелетно-м’язової та сполучної тканини. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рідко: шкірний червоний вовчак, підгострий шкірний червоний вовчак, вовчакоподібний синдром.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні розлади та реакції у місці введення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дуже часто: реакції у місці введення (включаючи кровотечу, утворення підшкірної гематоми, еритему, свербіж, біль, набряк*);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>часто: пірексія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt'>*Див. опис окремих побічних реакцій нижче.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Опис окремих побічних реакцій.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Злоякісні утворення та лімфопроліферативні порушення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>129 випадків утворення нових злоякісних пухлин різного типу було виявлено у 4114 пацієнтів з ревматоїдним артритом, які отримували препарат Енбрел® під час клінічних випробувань впродовж приблизно до 6 років, в тому числі у 231 пацієнта, які отримували Енбрел® у комбінації з метотрексатом протягом 2-річного клінічного дослідження з активним контролем. Частота виникнення таких явищ та їх поширеність у вищезазначених клінічних дослідженнях були подібними до тих, що очікуються для популяції, яка брала участь у дослідженнях. У клінічних випробуваннях тривалістю приблизно 2 роки за участю 240 пацієнтів з псоріатичним артритом, які отримували препарат Енбрел®, загалом було зафіксовано 2 випадки виникнення злоякісних новоутворень. У клінічних дослідженнях застосування препарату Енбрел® тривалістю більше 2 років за участю 351 пацієнта з анкілозивним спондилітом було зареєстровано 6 випадків виникнення злоякісних новоутворень. Повідомлялося про 30 випадків розвитку злоякісних новоутворень і 43 випадки немеланомного раку шкіри під час подвійних сліпих і відкритих досліджень тривалістю до 2,5 року із залученням 2711 пацієнтів з бляшковим псоріазом, які отримували лікування препаратом Енбрел®.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про 18 випадків виникнення лімфоми під час клінічних досліджень застосування препарату Енбрел® із залученням 7416 пацієнтів з ревматоїдним артритом, псоріатичним артритом, анкілозивним спондилітом та псоріазом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Також було отримано повідомлення про виникнення різних злоякісних новоутворень (у тому числі карциноми молочної залози, легень та лімфоми) у постмаркетинговий період (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Реакції в місці введення.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У порівнянні з плацебо у пацієнтів з ревматичними захворюваннями, які застосовували препарат Енбрел®, частота виникнення реакцій в місці ін’єкції була значно вищою (36 % проти 9 %). Реакції в місці ін</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>єкції зазвичай виникали впродовж першого місяця. Середня тривалість становила приблизно 3–5 днів. У більшості випадків лікування реакцій у місці ін’єкції не проводилося; більшість із тих пацієнтів, кому надавали лікування, отримувала препарати для місцевого застосування, такі як кортикостероїди або пероральні антигістамінні препарати. Окрім того, у деяких пацієнтів виникали рецидиви реакції в місці ін’єкції, які характеризувалися появою шкірної реакції у місці здійснення останньої ін’єкції з одночасним виникненням реакцій на тих ділянках, де проводилися попередні ін’єкції. Ці реакції, як правило, мали тимчасовий характер та не виникали повторно під час подальшого лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Під час контрольованих досліджень із залученням пацієнтів з бляшковим псоріазом протягом перших 12 тижнів лікування реакції в місці ін'єкції виникли приблизно у 13,6 % пацієнтів, які отримували Енбрел®, порівняно з 3,4% пацієнтів, які отримували плацебо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Тяжкі інфекції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У плацебо-контрольованих дослідженнях не спостерігалося збільшення частоти виникнення тяжких інфекцій (летальних, загрозливих для життя або тих, що вимагали госпіталізації чи внутрішньовенного введення антибіотиків). Тяжкі інфекції виникли у 6,3% пацієнтів з ревматоїдним артритом, що отримували Енбрел® впродовж періоду до 48 місяців. До них належали абсцес (різної локалізації), бактеріємія, бронхіт, бурсит, целюліт, холецистит, діарея, дивертикуліт, ендокардит (підозрюваний), гастроентерит, гепатит , оперізуючий лишай, трофічні виразки нижніх кінцівок, інфекції ротової порожнини, остеомієліт, отит, перитоніт, пневмонія, пієлонефрит, сепсис, септичний артрит, синусит, інфекції шкіри, виразкове ураження шкіри, інфекції сечовивідних шляхів, васкуліт та ранова інфекція. Частота виникнення серйозних інфекцій під час 2-річного дослідження з активним контролем в усіх групах була аналогічною (пацієнти отримували препарат Енбрел® чи метотрексат як монотерапію або Енбрел® у комбінації з метотрексатом). Однак не можна виключати, що застосування комбінації препарату Енбрел® з метотрексатом може бути пов’язане зі збільшенням частоти виникнення інфекцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Під час плацебо-контрольованих випробувань тривалістю до 24 тижнів не було виявлено різниці у частоті виникнення інфекційних захворювань у пацієнтів з бляшковим псоріазом, які застосовували препарат Енбрел® або плацебо. Тяжкі інфекції, що спостерігалися у пацієнтів, яких лікували препаратом Енбрел®, включали целюліт, гастроентерит, пневмонію, холецистит, остеомієліт, гастрит, апендицит, асцит, зумовлений стрептококами, міозит, септичний шок, дивертикуліт та абсцес. Один пацієнт повідомив про виникнення тяжкої інфекції (пневмонії) під час проведення подвійних сліпих та відкритих досліджень застосування цього лікарського засобу при псоріатичному артриті.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Під час застосування препарату Енбрел® було зареєстровано тяжкі та летальні інфекції бактеріальної, мікобактеріальної (включаючи мікобактерії туберкульозу), вірусної та грибкової етіології. Деякі з них виникали протягом декількох тижнів від початку застосування препарату Енбрел® у пацієнтів, які, крім ревматоїдного артриту, мали основні захворювання (наприклад цукровий діабет, застійну серцеву недостатність, активні або хронічні інфекції в анамнезі) (див. розділ «Особливості застосування»). Застосування препарату Енбрел® може збільшити смертність у пацієнтів з діагностованим сепсисом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про виникнення опортуністичних інфекцій, у тому числі інвазивних грибкових, протозойних, бактеріальних (включаючи інфекції, викликані такими збудниками, як Listeria та Legionella) і атипових мікобактеріальних інфекцій, пов’язаних із застосуванням препарату Енбрел®. Згідно із сукупними даними, отриманими у клінічних випробуваннях, для 15402 учасників досліджень, які отримували Енбрел®, загальна частота виникнення опортуністичних інфекцій становила 0,09 %. Цей показник, скоригований з урахуванням експозиції, становив 0,06 випадку на 100 пацієнто-років. За даними постмаркетингового спостереження приблизно половину повідомлень з усього світу про розвиток опортуністичних інфекцій становили повідомлення про інвазивні грибкові інфекції, найбільш поширеними з яких були інфекції, спричинені Pneumocystis та Aspergillus. Причиною більше ніж половини всіх випадків смерті пацієнтів, у яких розвинулися опортуністичні інфекції, були інвазивні грибкові інфекції. Більшість випадків з летальними наслідками сталися у пацієнтів з пневмоцистною пневмонією, невстановленою системною грибковою інфекцією та аспергільозом (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Аутоантитіла.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Зразки сироватки крові дорослих пацієнтів досліджували на наявність аутоантитіл у кількох контрольних часових точках.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Серед пацієнтів з ревматоїдним артритом, у яких оцінювали наявність антинуклеарних антитіл, відсоток пацієнтів, які вперше стали позитивними стосовно утворення антинуклеарних антитіл (?1:40), був вищим серед пацієнтів, які отримували Енбрел® (11 %), порівняно із пацієнтами, які отримували плацебо (5 %). ідсоток пацієнтів, які вперше стали позитивними щодо утворення антитіл до нативної дволанцюгової ДНК, також був вищим серед пацієнтів, які отримували Енбрел® (за даними радіоімунного аналізу: 15 % пацієнтів, які отримували Енбрел®, та 4 % пацієнтів, які отримували плацебо; за даними тесту з Crithidia luciliae: 3 % та 0 % відповідно). Аналогічно кількість пацієнтів, які отримували лікування препаратом та у яких утворились антикардіоліпінові антитіла, була більшою порівняно з пацієнтами, які отримували плацебо. плив тривалого лікування препаратом Енбрел® на розвиток аутоімунних захворювань невідомий.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Надходили поодинокі повідомлення про пацієнтів, у тому числі із позитивним ревматоїдним фактором, у яких утворилися інші аутоантитіла із одночасним виникненням вовчакоподібного синдрому або висипів, які за своєю клінічною картиною та результатами біопсії нагадували підгострий шкірний вовчак або дискоїдний вовчак.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Панцитопенія та апластична анемія.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У постмаркетинговий період було отримано повідомлення про випадки панцитопенії та апластичної анемії, деякі з яких мали летальний наслідок (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інтерстиціальне захворювання легень.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У контрольованих клінічних дослідженнях етанерцепту для всіх показань частота (відносна частота виникнення) інтерстиціального захворювання легень у пацієнтів, які отримували етанерцепт без одночасного застосування метотрексату, становила 0,06</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>% (частота: рідко). У контрольованих клінічних дослідженнях, в яких дозволялось одночасне застосування етанерцепту та метотрексату, частота (відносна частота виявлення) інтерстиціального захворювання легень становила 0,47 % (частота: нечасто). У постмаркетинговий період було отримано повідомлення про випадки інтерстиціального захворювання легень (включаючи пневмоніт та фіброз легень), деякі з яких мали летальний наслідок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Супутнє лікування анакінрою.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У дослідженнях, під час яких дорослі пацієнти одночасно отримували препарат Енбрел® та анакінру, частота виникнення тяжких інфекцій була вищою порівняно із такою при монотерапії препаратом Енбрел®. У 2 % пацієнтів (3 зі 139) розвинулася нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів <1000/мм3). На фоні нейтропенії у одного пацієнта розвинувся целюліт, який вилікували в умовах стаціонару (див. розділи «Особливості застосування» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i land='' style=''>Підвищення рівнів печінкових ферментів.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: SimSun;mso-fareast-language:EN-US'>Протягом подвійних сліпих періодів контрольованих клінічних досліджень етанерцепту для всіх показань частота (частка випадків) побічних реакцій у формі підвищення рівнів печінкових ферментів у пацієнтів, які отримували етанерцепт без одночасного застосування метотрексату, становила 0,54 % (нечасто). Протягом подвійних сліпих періодів контрольованих клінічних досліджень, в яких було дозволено одночасне застосування етанерцепту та метотрексату, частота (частка випадків) побічних реакцій у формі підвищення рівнів печінкових ферментів становила 4,18 % (часто).</span></p> <p><i land='' style=''>Аутоімунний гепатит</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У контрольованих клінічних дослідженнях етанерцепту для всіх показань частота (відносна частота виникнення) аутоімунного гепатиту в пацієнтів, які отримували етанерцепт без одночасного застосування метотрексату, становила 0,02 % (частота: рідко). У контрольованих клінічних дослідженнях, у яких було дозволено одночасне застосування етанерцепту та метотрексату, частота (відносна частота виявлення) аутоімунного гепатиту становила 0,24 % (частота: нечасто).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Інфекції, що спостерігалися під час клінічних досліджень за участю пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом віком від 2 до 18 років, як правило, були від легкого до помірного ступеня тяжкості, а за типом відповідали тим, що зазвичай зустрічаються у дітей, які лікуються амбулаторно. До зафіксованих тяжких побічних реакцій належали вітряна віспа з ознаками та симптомами асептичного менінгіту, які минали без будь-яких ускладнень (див. також розділ «Особливості застосування»), апендицит, гастроентерит, депресія/розлад особистості, виразкове ураження шкіри, езофагіт/гастрит, септичний шок, викликаний стрептококом групи А, цукровий діабет 1-го типу та інфекція м'яких тканин і післяопераційних ран. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У одному дослідженні із залученням дітей з ювенільним ідіопатичним артритом віком від 4 до 17 років під час застосування препарату Енбрел® протягом 3 місяців (перша відкрита частина дослідження) інфекція виникла у 62 % дітей (43 з 69). Частота виникнення і тяжкість інфекцій у 58 пацієнтів, які завершили раніше розпочате лікування під час 12-місячного відкритого клінічного дослідження, були аналогічними. иди і співвідношення побічних явищ у пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом були подібними до тих, що спостерігалися в дослідженнях препарату Енбрел® із залученням дорослих пацієнтів з ревматоїдним артритом. Більшість із них були легкими. Деякі побічні реакції спостерігалися частіше у 69 пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом, які отримували лікування препаратом Енбрел® протягом 3 місяців, порівняно з 349 дорослими пацієнтами з ревматоїдним артритом. До них належать головний біль (19 % пацієнтів, 1,7 випадку на одного пацієнта на рік), нудота (9 %, 1,0 випадок на одного пацієнта на рік), біль у животі (19 %, 0,74 випадку на одного пацієнта на рік) і блювання (13 %, 0,74 випадку на одного пацієнта на рік).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Під час проведення клінічних випробувань серед пацієнтів з ювенільним ідіопатичним артритом зареєстровано 4 випадки виникнення синдрому активації макрофагів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Побічні ефекти у дітей з бляшковим псоріазом.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У 48-тижневому дослідженні за участю 211 дітей з бляшковим псоріазом віком від 4 до 17 років виявлені побічні ефекти були подібними до тих, що спостерігалися у попередніх дослідженнях із залученням дорослих пацієнтів з бляшковим псоріазом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Звітування про підозрювані побічні реакції.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Звітування про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу здійснювати безперервний моніторинг співвідношення між користю та ризиками, пов’язаними із застосуванням лікарського засобу. Медичних працівників просять звітувати про будь-які підозрювані побічні реакції. </span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-no-proof:yes'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>30 місяців.</span></p>