Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Гепавал порошок для ін'єкцій з розчинником 600 мг 10 флаконів Інструкція

Загальна характеристика
Виробник ЛАБОРАТОРІО ІТАЛЬЯНО БІОХІМІКО ФАРМАЦЕУТІКО ЛІСАФАРМА С.П.А. В В
Умови відпуску За рецептом. В В
Лікарська форма Порошок для розчину для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: білий гігроскопічний порошок; прозора безбарвна рідина, без запаху. В В
Упаковка Порошок для розчину для ін'єкцій по 600 мг у флаконах №10 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 4 мл в ампулах №10 у картонній коробці. В В
Фармацевтична група Антидоти. Код АТХ V03A B32. В В
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
При найтяжчому ступені ураження: 600-1200 мг (1-2 флакони) на добу шляхом внутрішньом'язового або повільного внутрішньовенного введення. При середньому ступені ураження: застосовують половину зазначеної вище дози. Підготовка препарату до введення. У разі внутрішньом'язового застосування препарат потрібно повністю розчинити безпосередньо у флаконі із застосуванням розчинника, що знаходиться у комплекті. У разі внутрішньовенного застосування препарат потрібно розчинити розчинником із комплекту (вода для ін'єкцій) і вводити або шляхом безпосередньої повільної ін'єкції, або шляхом інфузії після додавання приготовленого розчину до щонайменше 20 мл стерильного розчину для інфузії. В В
Показання
Профілактика невропатії, індукованої хіміотерапією цисплатином або іншими подібними речовинами. В В
Передозування
Відсутня інформація щодо передозування. В В
Застосування в період вагітності
Хоча глутатіон не проявляв жодних ознак ембріо- та фетотоксичності під час експериментальних досліджень, не рекомендується його застосування вагітним та жінкам, які годують груддю. В В
Діти
Можливість застосування дітям не вивчалась. В В
Умови збегігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ВєС. Відновлений розчин стабільний протягом приблизно 2 годин під час зберігання при кімнатній температурі і протягом принаймні 8 годин при зберіганні при температурі від 0° до + 5°C. Зберігати у недоступному для дітей місці. В В
Особливості застосування
Діюча речовина
діюча речовина: glutathione; 1 флакон містить глутатіону натрію 643 мг, що еквівалентно 600 мг глутатіону. 1 ампула розчинника містить води для ін’єкцій 4 мл. В В
Склад
Інші лікарські форми
Невідомо. В В
Заявник
ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА» В В Місцезнаходження заявника. Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, 60. В В В В
Клінічні характеристики
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату. В В
Побічна дія
У рідкісних випадках можливий розвиток нудоти, блювання, головного болю, а також висипань на шкірі. Дані реакції зазвичай зникають після припинення терапії. В В Термін придатності. 3 роки. В В
Водіння авто
Глутатіон не впливає на здатність керувати автотранспортом або використовувати інші механізми. В В
Адреса
ВІА ЛІЧІНІО, 11 – 22036 ЕРБА (провінція Комо), Італія. В В
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Глутатіон – трипептид, що є природним компонентом клітин усіх тканин організму. Його значне поширення пов’язане з широким спектром біологічних функцій і має фундаментальне значення для численних біохімічних та метаболічних процесів. Сульфгідрильні групи цистеїну, що входить до складу глутатіону, є потужними нуклеофільними агентами. У зв’язку з цим вони стають основною ціллю електрофільної атаки хімічних речовин або їх активних метаболітів, що призводить до інактивації потенційно токсичних екзогенних речовин. Таким чином, препарат чинить захисну дію на життєво важливі нуклеофільні ділянки, при атаці на які розпочинається процес пошкодження клітин. Крім того, глутатіон (GSH), відновлений у результаті взаємодії з великою кількістю окислених органічних метаболітів, утворює менш токсичні кон’юговані сполуки, які у подальшому легше метаболізуються і виводяться у складі меркаптурових кислот. З огляду на дані властивості глутатіон призначають у разі реакцій гепатотоксичності, механізмами розвитку яких можуть бути етиловий або медикаментозний гепатотоксикоз або патогенетично обумовлений гепатотоксикоз, пов'язаний з порушеннями механізмів детоксикації. Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення глутатіон переважно розподіляється в еритроцитах, тоді як в плазмі швидко розщеплюється гамма-глутамілтранспептидазою та гамма-глутаміл-циклотрансферазою. Таким чином, плазмовий рівень відновленого глутатіону (GSH), навіть після високих доз, є незначним (пікова концентрація в плазмі приблизно 1 нмоль/мл через 5 хвилин після внутрішньовенного введення 600 мг), тоді як рівні метаболіту цистеїну є вищими (пікова концентрація в плазмі приблизно 17 нмоль/мл). Концентрація в крові, визначена на цільній крові, досягає значення близько 100 нмоль/мл через 5-10 хвилин після внутрішньовенного введення 600В мг глутатіону. Концентрація препарату в крові поступово знижується, майже досягаючи вихідних значень приблизно через 60 хвилин після введення. В В В В
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Гепавал
Форма випуску
порошок для ін'єкцій з розчинником
Виробник
Лабораторіо Італьяно Лісафарма
Країна власник ліцензії
Італія
Умови відпуску
Потрібен рецепт
Діючі речовини
- -
Гепавал капсули 30 шт
Валартін Фарма
0
Є в наявності
від439.81грн
Гепавал ASN капсули 30 шт
Валартін Фарма
0
Є в наявності
від478.00грн
Форма входу