Загальна характеристика
-
Виробник:
Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія/ Ferrer Internacional, S.A., Spain.
-
Умови відпуску:
За рецептом.
-
Лікарська форма:
Капсули тверді. Основні фізико-хімічні властивості: капсули (№ 2) з кришечкою блакитного кольору і корпусом сірого кольору, що містять гігроскопічний порошок білого кольору.
-
Упаковка:
По 15 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці.
-
Фармацевтична група:
Засоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи.
-
Код АТХ:
N07X Х.
Протипоказання
-
Підвищена чутливість до компонентів препарату
-
Застосування
Препарат застосовувати перорально, незалежно від прийому їжі. Дорослі: рекомендована доза – 1 капсула 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем індивідуально.
Протипоказання
-
Лікування невропатій кістково-суглобового (ішіас, радикуліт), метаболічного (алкогольна, діабетична полінейропатія), інфекційного походження (оперізувальний лишай)
-
Невралгія лицьового, трійчастого нерва, міжреберна невралгія, люмбаго
-
Побічна дія
Не описані. Однак можливе виникнення реакцій гіперчутливості. Термін придатності. 2 роки.
Передозування
З огляду на низьку токсичність препарату вірогідність отруєння дуже низька навіть при випадковому перевищенні терапевтичної дози. У разі передозування необхідне симптоматичне лікування.
Застосування в період вагітності
Безпека застосування лікарського засобу Келтікан під час вагітності та в період годування груддю не встановлена. агітним або жінкам, які можуть завагітніти, або в період годування груддю лікарський засіб Келтікан слід застосовувати лише у разі, якщо очікувана терапевтична користь переважає будь-який можливий ризик для плода/дитини.
Діти
Препарат не застосовувати дітям.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30 ЛљС. Зберігати у недоступному для дітей місці!
Діюча речовина
діючі речовини: суtidine-5’-disodium monophosphate, (CMP disodium salt), uridine-5’-trisodium triphosphate (UTP trisodium salt), uridine-5’-disodium diphosphate (UDP disodium salt), Uridine-5’-disodium monophosphate (UMP disodium salt); 1 капсула містить цитидину-5’-динатрію монофосфату 5,0 мг; уридину-5’-тринатрію трифосфату, уридину-5’-динатрію дифосфату, уридину-5’-динатрію монофосфату – сумарно 3,0 мг (еквівалентно 1,330 мг уридину); допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; маніт (Е 421); оболонка капсул: тіло капсули: заліза оксид чорний (Е 172); титану діоксид (Е 171); желатин; кришечка капсули: індигокармін; титану діоксид (Е 171); желатин.
Водіння авто
Келтікан не впливає на здатність управляти транспортними засобами та іншими складними механізмами.
Інші лікарські форми
Не встановлена.
Фармакологічні властивості
Активність препарату Келтікан забезпечують фосфатні групи, що необхідні для об’єднання моносахаридів із церамідами для утворення цереброзидів і фосфатидних кислот, які є основою сфінгомієліну і гліцерофосфоліпідів. Сфінгомієлін і гліцерофосфоліпіди є основними компонентами мієлінової оболонки. Таким чином, при застосуванні препарату Келтікан досягається збільшення трофічних властивостей для дозрівання та регенерації аксонів нервової тканини.
Адреса
Джоан Бускалла, 1-9, Сант-Кугат-дель-аллес, 08173 Барселона, Іспанія/ Joan Buscalla, 1-9, Sant Cugat del Valles, 08173 Barcelona, Spain.
Особливості
Прийом препарату Келтікан не пов’язаний з прийомом їжі. Тому препарат можна приймати до, під час їди або після прийому їжі. Келтікан містить маніт, що може чинити м’яку проносну дію. При наявності розладів шлунка, рекомендується приймати препарат Келтікан під час їжі.
