Виробник ПрАТ «Технолог».

Умови відпуску За рецептом.

Лікарська форма Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, вкриті оболонкою, білого або майже білого кольору, з верхньою і нижньою опуклими поверхнями. На розламі під лупою видно ядро, оточене одним суцільним шаром.

Упаковка По 10 таблеток у блістері. По 3 блістери у пачці з картону. По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в пачке из картона. Категория отпуска. По рецепту. Производитель. ЧАО «Технолог». Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 20300, Черкасская обл., город Умань, улица Старая прорезная, дом 8.

Фармацевтична група Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Міорелаксанти. Міорелаксанти з центральним механізмом дії. Інші міорелаксанти центральної дії. Толперизон. Код АТХ М03В Х04.

Код АТХ - НЕМАЄ

Препарат слід приймати після їди, запиваючи 1 склянкою води. Недостатній прийом їжі може зменшити біодоступність толперизону. Дорослі: залежно від індивідуальної потреби й переносимості по 150–450 мг на добу за 3 прийоми. Пацієнти з порушеннями функцій нирок Досвід застосування препарату пацієнтам з ураженням нирок обмежений, у таких хворих відзначалася більш висока частота небажаних ефектів. У зв'язку з цим при помірному ураженні нирок рекомендується індивідуальне титрування дози з ретельним наглядом за станом пацієнта і контролем функції нирок. При тяжкому ураженні нирок призначати толперизон не рекомендується. Пацієнти з порушеннями функцій печінки Досвід застосування препарату пацієнтам з ураженням печінки обмежений, у таких хворих відзначалася більш висока частота небажаних явищ. У зв'язку з цим при помірному ураженні печінки рекомендується індивідуальне титрування дози з ретельним наглядом за станом пацієнта і контролем функції печінки. При тяжкому ураженні печінки призначати толперизон не рекомендується.

Симптоматичне лікування м'язового спазму у дорослих після перенесеного інсульту.

Дані щодо передозування толперизону є недостатніми. Симптоми при передозуванні в основному можуть включати сонливість, прояви з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, біль в епігастрії), тахікардія, артеріальна гіпертензія, брадикінезія та вертиго. У важких випадках були повідомлення про судоми та кому. Для толперизону не існує специфічного антидоту. У разі передозування рекомендується симптоматичне лікування.

За даними досліджень на тваринах, толперизон не чинить тератогенної дії. Зважаючи на відсутність значущих клінічних даних застосування препарату, толперизон не слід застосовувати у період вагітності. Оскільки невідомо, чи проникає толперизон у грудне молоко, застосування препарату у період годування груддю протипоказане.

Безпека та ефективність толперизону для дітей не вивчені. Безопасность и эффективность толперизона для детей не изучены. Передозировка. Данные о передозировке толперизоном недостаточные. Симптомы при передозировке в основном могут включать сонливость, проявления со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, боль в эпигастрии), тахикардия, артериальная гипертензия, брадикинезия и вертиго. В тяжелых случаях сообщалось о судорогах и коме. Для толперизона не существует специфического антидота. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Побочные реакции. Профиль безопасности таблеток, содержащих толперизон, основан на данных о более чем 12000 пациентов. В соответствии с этими данными наиболее часто возникали такие побочные реакции как нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки, системные нарушения, нарушения со стороны нервной и пищеварительной систем. По данным постмаркетингового наблюдения, примерно 50–60 % случаев побочных реакций, ассоциированных с приемом толперизона, составляют реакции гиперчувствительности. Большинство этих реакций были несерьезными и проходили самостоятельно. Реакции гиперчувствительности, представляющие угрозу для жизни, возникали в единичных случаях. Побочные реакции приведены по классам систем органов согласно Медицинского словаря регуляторной деятельности MedDRA, с использованием определений частоты MedDRA: нечасто (? 1/1000, <1/100), редко (? 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестной частоты (нельзя оценить по имеющимся данным). Классы систем органов Нечасто (?1/1000, <1/100) Редко (?1/10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Со стороны крови и лимфатической системы Анемия Лимфаденопатия Со стороны иммунной системы Реакция гиперчувствительности Анафилактическая реакция Анафилактический шок Со стороны обмена веществ и питания Анорексия Полидипсия Нарушения психики Бессонница Нарушения сна Снижение активности Депрессия Спутанность сознания Со стороны нервной системы Головная боль Головокружение Сонливость Нарушения внимания Тремор Судороги Гипестезия Парестезия Летаргия (повышенная сонливость) Со стороны органов зрения Нарушения зрения Со стороны органов слуха и лабиринтные нарушения Шум в ушах Вертиго Со стороны сердца Стенокардия Тахикардия Ускоренное сердцебиение Снижение артериального давления Брадикардия Со стороны сосудов Гипотония Гиперемия кожи Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Затруднения дыхания Носовое кровотечение Ускоренное дыхание Со стороны желудочно-кишечного тракта Ощущение дискомфорта в животе Диарея Сухость слизистой оболочки полости рта Диспепсия Тошнота Боль в эпигастрии Запор Метеоризм Рвота Со стороны печени и желчевыводящих путей Повреждение печени легкой степени Со стороны кожи и подкожных тканей Аллергический дерматит Гипергидроз Зуд Крапивница Сыпь Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Мышечная слабость Миалгия Боль в конечностях Ощущение дискомфорта в конечностях Остеопения Со стороны почек и мочевыводящих путей Энурез Протеинурия Общие расстройства и нарушения в месте введения Астения Дискомфорт Повышенная утомляемость Ощущение опьянения Ощущение жара Раздражительность Жажда Ощущение дискомфорта в груди Лабораторные и инструментальные данные Снижение артериального давления Повышение концентрации билирубина в крови Смена активности печеночных ферментов Снижение количества тромбоцитов Лейкоцитоз Повышение концентрации креатинина в крови Срок годности. 3 года. Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ?С. Хранить в недоступном для детей месте.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 оС. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Реакції гіперчутливості У постмаркетинговий період при застосуванні толперизону найчастіше спостерігалися побічні реакції гіперчутливості. Їх вираженість варіює від легких шкірних реакцій до тяжких системних реакцій, включаючи анафілактичний шок. Симптомами реакцій гіперчутливості можуть бути еритема, висип, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк, тахікардія, гіпотензія або задишка. У жінок з гіперчутливістю до інших препаратів або алергічними станами в анамнезі ризик реакцій гіперчутливості при прийомі толперизону більш високий. Хімічна структура толперизону схожа зі структурою лідокаїну, тому при алергічній реакції в анамнезі на лідокаїн ймовірний розвиток такої реакції на толперизон. Перед початком лікування толперизоном пацієнти повинні повідомити про наявність гіперчутливості на лідокаїн. Необхідно рекомендувати пацієнтам бути уважними до свого стану для виявлення можливих симптомів алергії. Пацієнти повинні бути інформовані про те, що при появі симптомів алергії слід припинити прийом толперизону і негайно звернутися за медичною допомогою. Після епізоду гіперчутливості до толперізону повторно призначати препарат не можна. Препарат містить лактози моногідрат. У разі непереносимості лактози, дефіциті лактази саамів (Lapp lactase deficiency) або мальабсорбції глюкози-галактози не слід застосовувати цей препарат.

діюча речовина: толперизону гідрохлорид; 1 таблетка містить толперизону гідрохлориду 50 мг або 150 мг; допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; кремнію діоксид колоїдний безводний; кислота стеаринова; тальк; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль кукурудзяний; лактози моногідрат; гіпромелоза; макрогол 6000; титану діоксид (Е 171).

Фармакокінетичні дослідження лікарських взаємодій з декстрометорфаном, субстратом CYP2D6, продемонстрували, що одночасне призначення толперизону підвищує концентрації у плазмі крові препаратів, які переважно метаболізуються цитохромом CYP2D6, зокрема концентрації тіоридазину, толтеродину, венлафаксину, атомоксетину, дезипраміну, декстрометорфану, метопрололу, небівололу, перфеназину. У дослідженнях in vitro у мікросомах печінки і гепатоцитах людини значущого інгібування або індукції інших ізоферментів CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не виявлено. Очікується, що при одночасному прийомі з іншими субстратами CYP2D6 та/або іншими препаратами експозиція толперизону зростати не буде, що зумовлено різноманітністю шляхів метаболізму толперизону. При прийомі толперизону натщесерце його біодоступність знижується, тому при призначенні препарату рекомендується враховувати зв'язок з прийомом їжі. Хоча толперизон є препаратом центральної дії, імовірність розвитку седативного ефекту при його застосуванні мала. У разі одночасного призначення з іншими міорелаксантами центральної дії необхідно розглянути питання про зниження дози толперизону. Толперизон потенціює ефекти ніфлумінової кислоти, тому при одночасному прийомі з толперизоном дозу ніфлумінової кислоти, так само як і інших НПЗП, доцільно зменшити.

- Гіперчутливість до діючої речовини або подібного з нею за хімічним складом еперизону, або до будь-якої з допоміжних речовин. - Міастенія гравіс. - Період годування груддю.

Профіль безпеки таблеток, що містять толперизон, заснований на даних стосовно більш ніж 12000 пацієнтів. Відповідно до цих даних найчастіше виникали такі побічні реакції як порушення з боку шкіри і підшкірної клітковини, системні порушення, порушення з боку нервової і травної систем. За даними постмаркетингового спостереження, приблизно 50 – 60 % випадків побічних реакцій, асоційованих з прийомом толперизону, становлять реакції гіперчутливості. Більшість цих реакцій були несерйозними і проходили самостійно. Реакції гіперчутливості, що становили загрозу для життя, виникали у поодиноких випадках. Побічні реакції наведені за класами систем органів відповідно до Медичного словника регуляторної діяльності MedDRA, з використанням визначень частоти MedDRA: нечасто (? 1/1000, < 1/100), рідко (? 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000), невідомої частоти (не можна оцінити за наявними даними). Класи систем органів Нечасто (?1/1000, <1/100) Рідко (?1/10000, <1/1000) Дуже рідко (<1/10000) З боку крові та лімфатичної системи Анемія Лімфаденопатія З боку імунної системи Реакція гіперчутливості Анафілактична реакція Анафілактичний шок З боку обміну речовин та харчування Анорексія Полідипсія Порушення психіки Безсоння Порушення сну Зниження активності Депресія Сплутаність свідомості З боку нервової системи Головний біль Запаморочення Сонливість Порушення уваги Тремор Судоми Гіперстезія Парестезія Летаргія (підвищена сонливість) З боку органів зору Порушення зору З боку органів слуху і лабіринтні порушення Шум у вухах Вертиго З боку серця Стенокардія Тахікардія Прискорене серцебиття Зниження артеріального тиску Брадикардія З боку судин Гіпотонія Гіперемія шкіри З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння Утруднення дихання Носова кровотеча Прискорене дихання З боку шлунково-кишкового тракту Відчуття дискомфорту у животі Діарея Сухість слизової оболонки порожнини рота Диспепсія Нудота Болі в епігастрії Запор Метеоризм Блювання З боку печінки та жовчовивідних шляхів Пошкодження печінки легкого ступеня З боку шкіри та підшкірних тканин Алергічний дерматит Гіпергідроз Свербіж Кропив’янка Висип З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини М’язова слабкість Міалгія Болі у кінцівках Відчуття дискомфорту у кінцівках Остеопенія З боку нирок і сечовивідних шляхів Енурез Протеїнурія Загальні порушення та ускладнення у місці введення Астенія Дискомфорт Підвищена втомлюваність Відчуття сп’яніння Відчуття жару Дратівливість Спрага Відчуття дискомфорту у грудях Лабораторні та інструментальні дані Зниження артеріального тиску Підвищення концентрації білірубіну в крові Зміна активності печінкових ферментів Зниження кількості тромбоцитів Лейкоцитоз Підвищення концентрації креатиніну в крові Термін придатності. 2 роки.

Враховуючи можливість розвитку таких симптомів як запаморочення, сонливість, порушення уваги, епілепсія, нечіткість зору слід з обережністю застосовувати препарат при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства МИДОСТАД (MIDOSTAD) Состав: действующее вещество: толперизона гидрохлорид; 1 таблетка содержит толперизона гидрохлорида 50 мг или 150 мг; вспомогательные вещества: кислота лимонная, моногидрат; кремния диоксид коллоидный безводный; кислота стеариновая; тальк; целлюлоза микрокристаллическая; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат; гипромеллоза; макрогол 6000; титана диоксид (Е 171). Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, с верхней и нижней выпуклыми поверхностями. На разломе под лупой видно ядро, окруженное одним сплошным слоем. Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат. Миорелаксанты. Миорелаксанты с центральным механизмом действия. Прочие миорелаксанты центрального действия. Толперизон. Код АТХ М03В Х04. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Толперизон является миорелаксантом центрального действия. Механизм действия толперизона полностью не выяснен. Он обладает высокой афинностью к нервной ткани, досягая наибольшей концентрации в стволе головного мозга, спинном мозге и периферической нервной системе. Наиболее значимым эффектом толперизона есть его тормозящее действие на спинномозговой рефлекторный путь. Вероятно, этот эффект вместе с ингибирующим действием на нисходящие проводящие пути обусловливает терапевтическую пользу толперизона. Химическая структура толперизона похожа со структурой лидокаина. Как и лидокаин, он оказывает мембраностабилизирующее действие и снижает электрическую возбудимость двигательных нейронов и первичных афферентных волокон. Толперизон дозозависимо тормозит активность потенциалзависимых натриевых каналов. Соответственно, снижается амплитуда и частота потенциала действия Был доказан угнетающий эффект на потенциалзависимые кальциевые каналы. Предполагается, что в дополнение к его мембраностабилизирующему действия толперизон может также тормозить выброс медиатора. В довершение ко всему толперизон имеет некоторые слабо выраженные свойства альфа-адренергических антагонистов и оказывает антимускариновое действие. Фармакокинетика. После приема внутрь толперизон хорошо всасывается в тонком кишечнике. Максимальная концентрация препарату в плазме крови достигается через 0,5–1,5 часа после приема. В связи со значительно выраженным метаболизмом первого прохождения биодоступность толперизона составляет примерно 20 %. Жирная пища увеличивает биодоступность препарата после приема внутрь примерно на 100 %, а максимальную концентрацию в плазме – примерно на 45 % по сравнению с приемом натощак. Время достижения максимальной концентрации при этом увеличивается примерно на 30 минут. Толперизон интенсивно метаболизируется печенью и почками. Препарат почти полностью выводится почками (более 99 %) в виде метаболитов. Фармакологическая активность метаболитов неизвестна. Период полувыведения толперизона после внутривенного введения составляет около 1,5 часа, после приема внутрь – примерно 2,5 часа. Клинические характеристики. Показания. Симптоматическое лечение мышечного спазма у взрослых после перенесенного инсульта. Противопоказания. - Гиперчувствительность к действующему веществу или сходного с ним по химическому составу эперизону, или к любому из вспомогательных веществ. - Миастения гравис. - Период кормления грудью. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Фармакокинетические исследования лекарственных взаимодействий с декстрометорфаном, субстратом CYP2D6, показали, что одновременное назначение толперизона повышает концентрации в плазме крови препаратов, которые преимущественно метаболизируются цитохромом CYP2D6, в частности концентрации тиоридазина, толтеродина, венлафаксина, атомоксетина, дезипрамина, декстрометорфана, метопролола, небиволола, перфеназина. В исследованиях in vitro в микросомах печени и гепатоцитах человека значимого ингибирования или индукции других изоферментов CYP (CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4) не выявлено. Ожидается, что при одновременном приеме с другими субстратами CYP2D6 и/или другими препаратами экспозиция толперизона расти не будет, что обусловлено разнообразием путей метаболизма толперизона. При приеме толперизона натощак биодоступность снижается, поэтому при назначении препарата рекомендуется учитывать связь с приемом пищи. Хотя толперизон является препаратом центрального действия, вероятность развития седативного эффекта при его применении мала. В случае одновременного назначения с другими миорелаксантами центрального действия необходимо рассмотреть вопрос о снижении дозы толперизона. Толперизон потенцирует эффекты нифлуминовой кислоты, поэтому при одновременном приеме с толперизоном дозу нифлуминовой кислоты, так же как и других НПВП, целесообразно уменьшить. Особенности применения. Реакции гиперчувствительности В постмаркетинговый период при применении толперизона наиболее часто наблюдались побочные реакции гиперчувствительности. Их выраженность варьирует от легких кожных реакций до тяжелых системных реакций, включая анафилактический шок. Симптомами реакций гиперчувствительности могут быть эритема, сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, тахикардия, гипотензия или одышка. У женщин с гиперчувствительностью к другим препаратам или аллергическими состояниями в анамнезе риск реакций гиперчувствительности при приеме толперизона более высокий. Химическая структура толперизона похожа со структурой лидокаина, поэтому при аллергической реакции в анамнезе на лидокаин возможно развитие такой реакции на толперизон. Перед началом лечения толперизоном пациенты должны сообщить о наличии гиперчувствительности к лидокаину. Необходимо рекомендовать пациентам быть внимательными к своему состоянию для выявления возможных симптомов аллергии. Пациенты должны быть осведомлены о том, что при появлении симптомов аллергии следует прекратить прием толперизона и немедленно обратиться за медицинской помощью. После эпизода гиперчувствительности к толперизону повторно назначать препарат нельзя. Препарат содержит лактозу моногидрат. В случае непереносимости лактозы, дефиците лактазы саамов (Lapp lactase deficiency) или мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует применять этот препарат. Применение в период беременности или кормления грудью. По данным исследований на животных, толперизон не оказывает тератогенного действия. Ввиду отсутствия значимых клинических данных применения препарата толперизон не следует применять в период беременности. Поскольку неизвестно, проникает ли толперизон в грудное молоко, применение препарата в период кормления грудью противопоказано. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Учитывая возможность развития таких симптомов как головокружение, сонливость, нарушение внимания, эпилепсия, нечеткость зрения, следует с осторожностью применять при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Способ применения и дозы. Препарат следует принимать после еды, запивая 1 стаканом воды. Недостаточный прием пищи может снизить биодоступность толперизона. Взрослые: в зависимости от индивидуальной потребности и переносимости по 150–450 мг в сутки в 3 приема. Пациенты с нарушениями функции почек Опыт применения препарата пациентам с поражением почек ограничен, у таких больных отмечалась более высокая частота побочных эффектов. В связи с этим при умеренном поражении почек рекомендуется индивидуальное титрование дозы с тщательным наблюдением за состоянием пациента и контролем функции почек. При тяжелом поражении почек назначать толперизон не рекомендуется. Пациенты с нарушениями функции печени Опыт применения препарата пациентам с поражением печени ограничен, у таких больных отмечалась более высокая частота нежелательных явлений. В связи с этим при умеренном поражении печени рекомендуется индивидуальное титрование дозы с тщательным наблюдением за состоянием пациента и контролем функции печени. При тяжелом поражении печени назначать толперизон не рекомендуется.

Фармакодинаміка. Толперизон є міорелаксантом центральної дії. Механізм дії толперизону повністю не з'ясований. Він володіє високою афінністю до нервової тканини, досягаючи найбільших концентрацій у стовбурі головного мозку, спинному мозку та периферичній нервовій системі. Найбільш значущим ефектом толперизону є його гальмівна дія на спинномозковий рефлекторний шлях. Імовірно, цей ефект спільно з інгібуючою дією на спадні провідні шляхи зумовлює терапевтичну користь толперизону. Хімічна структура толперизону схожа зі структурою лідокаїну. Як і лідокаїн, він чинить мембраностабілізуючу дію та знижує електричну збудливість рухових нейронів і первинних аферентних волокон. Толперизон дозозалежно гальмує активність потенціал-залежних натрієвих каналів. Відповідно, знижується амплітуда і частота потенціалу дії. Був доведений пригнічувальний ефект на потенціалзалежні кальцієві канали. Передбачається, що на додаток до його мембраностабілізуючої дії толперизон може також гальмувати викид медіатору. На довершення до всього толперизон має деякі слабко виражені властивості альфа-адренергічних антагоністів і чинить антимускаринову дію. Фармакокінетика. Після прийому всередину толперизон добре всмоктується у тонкому кишечнику. Максимальна концентрація препарату у плазмі крові досягається через 0,5–1,5 години після прийому. У зв’язку зі значно вираженим метаболізмом першого проходження біодоступність толперизону становить приблизно 20 %. Жирна їжа збільшує біодоступність препарату після прийому всередину приблизно на 100 %, а максимальну концентрацію у плазмі - приблизно на 45 % порівняно з прийомом натщесерце. Час досягнення максимальної концентрації при цьому збільшується приблизно на 30 хвилин. Толперизон інтенсивно метаболізується печінкою і нирками. Препарат майже повністю виводиться нирками (більше ніж 99 %) у вигляді метаболітів. Фармакологічна активність метаболітів невідома. Період напіввиведення толперизону після внутрішньовенного введення становить близько 1,5 години, після прийому всередину - приблизно 2,5 години.