Каталог
Остеолон розчин для ін'єкцій 2,25 мг/мл 1 мл 25 шт
Остеолон розчин для ін'єкцій 2,25 мг/мл 1 мл 25 шт
від 2044.00 грн

Інструкція Остеолон розчин для ін'єкцій 2,25 мг/мл 1 мл 25 шт

Загальна характеристика

  • Виробник:

    К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л.
  • Умови відпуску:

    За рецептом.
  • Лікарська форма:

    Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин жовтувато-коричневого кольору з запахом метакрезолу, без механічних включень.
  • Упаковка:

    По 1 мл або по 2 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1, 2 або 5 блістерів в картонній пачці.
  • Фармацевтична група: Засоби, що застосовуються при патології опорно-рухового апарату.
  • Код АТХ: М09A Х.

Протипоказання

  • - Підвищена чутливість до компонентів препарату
  • - Ревматоїдний артрит
  • - ік до 18 років

Застосування

Препарат вводять глибоко внутрішньом’язово: в перший день – 0,3 мл, на другий день – 0,5 мл і надалі 3 рази на тиждень по 1 мл протягом 5–6 тижнів. Повторний курс лікування проводять за тією ж схемою, після консультації лікаря.

Протипоказання

  • Дегенеративні зміни суглобів: гонартрози, артрози міжпальцевих суглобів, коксартрози, спондильози, спондилоартрози, меніскопатія, хондромаляція надколінка

Побічна дія

Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (? 1/10), часто (? 1/100 – < 1/10), нечасто (? 1/1000 – <1/100), рідко (? 1/10000 – < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (частота не визначена за наявними даними). З боку імунної системи. Рідко: алергічні реакції, в тому числі анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, набряк ділянки шиї. З боку кістково-м’язової системи: іноді після 3 - 6 ін’єкцій спостерігається посилення болю у суглобах, що минає самостійно і не потребує відміни препарату. При появі побічних ефектів, не описаних в даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити лікуючого лікаря. Термін придатності. 5 років.

Передозування

ипадків передозування не спостерігалось.

Застосування в період вагітності

- - Застосування жінкам репродуктивного віку, які не використовують надійні методи контрацепції. ідсутні дані щодо застосування препарату Остеолон вагітним. Застосування препарату у період вагітності або годування груддю протипоказане.

Діти

Остеолон не рекомендується для застосування дітям, оскільки відсутні дані щодо безпеки та ефективності лікування цієї категорії пацієнтів.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Діюча речовина

діюча речовина: екстракт з кісткового мозку та міжреберних хрящів молодих телят; 1 мл розчину містить: 1 мл екстракту з кісткового мозку та міжреберних хрящів молодих телят, що містить глікозаміноглікан-пептидного комплексу не менше 2,25 мг; допоміжні речовини: метакрезол, 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої, вода для ін’єкцій.

Водіння авто

ідсутні дані.

Інші лікарські форми

Препарат Остеолон можна застосовувати одночасно з нестероїдними протизапальними препаратами та глюкокортикостероїдами. При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками можливе посилення їхньої дії.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Препарат Остеолон містить глікозаміноглікан-пептидний комплекс з хрящів та кісткового мозку молодих телят (віком до 6 місяців). ін впливає на порушений обмін речовин в хрящовій гіаліновій тканині. Препарат посилює біосинтез сульфатованих мукополісахаридів. Стимулює регенерацію суглобового хряща та гальмує катаболічні процеси в хрящовій тканині. Остеолон відноситься до групи хондропротекторів – препаратів, які сповільнюють прогресування остеоартрозу, нормалізують обмін речовин у гіаліновій тканині хрящів. ін стимулює синтез глікозаміногліканів і колагену хрящової тканини, зменшує активність ферментів, які сприяють руйнуванню суглобного хряща, покращує трофіку суглобних хрящів, посилює регенерацію та гіалінізацію хрящів суглобів, збільшує кількість синовіальної рідини, уповільнює розвиток остеоартрозу. Фармакокінетика. Дослідження не проводились.

Адреса

ул. Ероілор № 1А, м. Отопень, 075100, округ Ілфов, Румунія.

Особливості

Перед початком лікування пацієнт повинен звернутись до лікаря для виключення наявності системних аутоімунних захворювань (ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, системного червоного вовчака, склеродермії), у разі наявності яких слід призначити специфічне лікування. Препарат містить метакрезол, який може спричинити алергічні реакції. При одночасному застосуванні з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантними засобами та фібринолітиками слід проводити частий контроль згортання крові.