Виробник Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС». Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я». В В

Умови відпуску За рецептом. В В

Лікарська форма Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора зі слабким жовтуватим відтінком рідина. В В

Упаковка По 2 мл в ампулах № 10 в пачці; № 10 в блістері в пачці. В В

Фармацевтична група Засоби, що застосовуються при функціональних розладах травного тракту. Папаверин та його похідні. Код АТХ A03A D01. В В

Код АТХ - НЕМАЄ

Препарат застосовувати підшкірно, внутрішньом’язово і внутрішньовенно. Підшкірно та внутрішньом’язово вводити дорослим та дітям віком від 14 років по 0,5-2 мл (10-40 мг) 2 % розчину, а внутрішньовенно вводити дуже повільно, зі швидкістю 3-5 мл/хв, розчинивши 1 мл 2 % розчину папаверину гідрохлориду (20 мг) у 10-20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Найефективніше внутрішньовенне введення. Для пацієнтів літнього віку разова доза на початку лікування не має перевищувати 10 мг (0,5 мл 2 % розчину). Максимальні дози для дорослих при підшкірному або внутрішньом’язовому введенні: разова – 100 мг (5 мл 2 % розчину), добова – 300 мг (15 мл 2 % розчину); при внутрішньовенному введенні: разова – 20 мг (1 мл 2 % розчину), добова – 120 мг (6 мл 2 % розчину). Дітям віком від 1 року до 14 років препарат застосовувати 2-3 рази на добу. Разова доза становить 0,7-1 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза для дітей становить (незалежно від способу введення): у віці 1-2 роки – 20 мг (1 мл 2 % розчину); 3-4 роки – 30 мг (1,5 мл 2 % розчину); 5-6 років – 40 мг (2 мл 2 % розчину); 7-9 років – 60 мг (3 мл 2 % розчину); 10-14 років – 100 мг (5 мл 2 % розчину). В В

– Спазми гладких м’язів органів черевної порожнини (пілороспазм, синдром подразненого кишечнику, холецистит, напади жовчокам’яної хвороби); – спазми сечовивідних шляхів, ниркова коліка; – спазм судин головного мозку; – спазми периферичних судин (ендартеріїт). В В

Симптоми: порушення зору, диплопія, слабкість, сухість у ротовій порожнині, запор, почервоніння шкіри верхньої частини тулуба, гіпервентиляція, ністагм, атаксія, тахікардія, артеріальна гіпотензія, асистолія, тріпотіння шлуночків, колапс. При застосуванні високих доз препарату та швидкому введенні його у вену можливий розвиток аритмій або повної атріовентрикулярної блокади. При застосуванні у дуже високих дозах папаверин чинить помірну седативну дію. Лікування: припинити застосування препарату. Лікування симптоматичне. Повністю видаляється з крові при гемодіалізі. Специфічного антидоту немає. В В

Безпека та ефективність застосування препарату у період вагітності або годування груддю не встановлені. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю. В В

Препарат застосовувати дітям віком від 1 року. В В

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці. В В Несумісність. Хімічно несумісний з кофеїн-бензоатом натрію, фармацевтично — з розчинами глюкози (часткова інактивація папаверину). Використовувати тільки рекомендований розчинник (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). В В

З обережністю та в дозах, нижчих за середньотерапевтичні, слід призначати препарат: – пацієнтам літнього віку та ослабленим пацієнтам; – хворим із черепно-мозковою травмою; – хворим із хронічною нирковою недостатністю; – хворим із надшлуночковою тахікардією, тяжкою серцевою недостатністю з явищами декомпенсації; – при недостатності функції надниркових залоз, гіпотиреозі, гіперплазії передміхурової залози, шокових станах. Внутрішньовенно препарат слід вводити дуже повільно і під контролем артеріального тиску, частоти серцевих скорочень, електрокардіограми. З обережністю слід призначати внутрішньовенні ін’єкції препарату при стенозуючому коронаросклерозі. В осіб літнього віку можливе виникнення гіпертермії. Паління погіршує ефективність препарату. У період застосування препарату слід виключити вживання алкоголю. Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію. В В

діюча речовина: рapaverine; 1 мл розчину містить папаверину гідрохлориду 20 мг; допоміжні речовини: динатрію едетат, метіонін, вода для ін’єкцій. В В

Спазмолітичну дію папаверину посилюють барбітурати, дифенгідрамін (димедрол), метамізол (анальгін), диклофенак. Гіпотензивний ефект посилюється при одночасному застосуванні з антигіпертензивними препаратами інших груп, а також із трициклічними антидепресантами, прокаїнамідом, резерпіном, хінідином. Папаверин може знижувати антипаркінсонічний ефект леводопи та гіпотензивний ефект метилдопи. При одночасному застосуванні з алпростадилом для інтракавернозного введення існує ризик розвитку пріапізму. Фентоламін потенціює дію папаверину на печеристі тіла статевого члена при сумісному введенні. При одночасному застосуванні з серцевими глікозидами спостерігається виражене посилення скорочувальної функції міокарда внаслідок зменшення загального периферичного опору судин. При застосуванні разом із новокаїнамідом можливе посилення гіпотензивного ефекту. Можливе зменшення тонізуючого ефекту антихолінестеразних препаратів на гладку мускулатуру під впливом папаверину гідрохлориду. Можливе зниження спазмолітичної активності папаверину гідрохлориду під впливом морфіну. Проте папаверину гідрохлорид можна застосовувати разом із морфіну гідрохлоридом для зменшення спазмогенної дії останнього і з промедолом при болю, пов'язаному зі спазмами гладкої мускулатури. Є дані про розвиток гепатиту при сумісному застосуванні з фурадоніном. При комбінованому застосуванні препаратів резерпіну з папаверину гідрохлоридом антигіпертензивна дія посилюється. При поєднанні з антидепресантами можливе посилення гіпотензивного ефекту. Фармацевтично сумісний з дибазолом. При одночасному застосуванні папаверину гідрохлорид потенціює дію алкоголю. У пацієнтів, які палять, метаболізм папаверину прискорений, а його концентрація у плазмі крові та фармакокінетичні ефекти зменшуються. В В

Підвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, порушення атріовентрикулярної провідності, коматозний стан, пригнічення дихання, одночасне застосування інгібіторів моноаміноксидази, глаукома, печінкова недостатність, бронхообструктивний синдром, вік від 75 років (ризик гіпертермії). В В

З боку нервової системи: сонливість, підвищена пітливість, головний біль, слабкість, запаморочення. З боку органів чуття: порушення зору, диплопія. З боку травного тракту: нудота, запор, діарея, анорексія, сухість у ротовій порожнині. З боку гепатобіліарної системи: жовтяниця, порушення функцій печінки, підвищення активності печінкових трансаміназ. З боку серцево-судинної системи: аритмії, тахікардія, артеріальна гіпотензія, часткова або повна атріовентрикулярна блокада, асистолія, шлуночкова екстрасистолія, фібриляція шлуночків, тріпотіння шлуночків, колапс. З боку системи крові: еозинофілія. З боку органів дихання: апное. З боку шкіри, підшкірної клітковини та імунної системи: реакції гіперчутливості, у тому числі з боку органів дихання, анафілактичний шок, свербіж, висипання на шкірі, кропив’янка, гіперемія шкіри верхньої частини тулуба, обличчя та рук. Інші: реакції у місці введення, включаючи тромбоз у місці введення. Термін придатності. 4 роки. В В

Під час лікування препаратом слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими складними механізмами. В В

Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8. (Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС») Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22. (Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я»)

Фармакодинаміка. Папаверин – міотропний, спазмолітичний і гіпотензивний засіб. Механізм дії полягає у пригніченні ферменту фосфодіестерази, що сприяє внутрішньоклітинному накопиченню циклічного 3',5'-аденозинмонофосфату, і, як наслідок, призводить до порушення скоротливості гладких м’язів та їхнього розслаблення при спастичних станах. Знижує внутрішньоклітинний вміст кальцію. Знижує тонус і розслаблює гладкі м’язи внутрішніх органів (травного тракту, дихальної і сечостатевої системи) та судин. Спричиняє розширення артерій, сприяє збільшенню кровотоку, у тому числі церебрального. У більших дозах знижує збудливість серцевого м’яза і сповільнює внутрішньосерцеву провідність. Дія на центральну нервову систему виражена слабко (у високих дозах виявляє седативний ефект). Фармакокінетика. Ступінь абсорбції високий. Зв’язування з білками плазми крові – 90 %, утворює стійкі комплекси з альбуміном сироватки крові. Добре розподіляється у тканинах організму, проникає крізь гістогематичні бар’єри. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 0,5-2 години (може подовжуватися до 24 годин). Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів. В В