Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S.Контактні дані:
Адреса офісу:вул. Сахарова, 3579026Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів:0 800 30 20 60,Факс:-,E-mail:office@market-universal.com.ua
Стрезам капсули 50 мг 60 шт

Власнику картки клієнта "D.S." надається постійна знижка на ліки і біологічно-активні добавки, а на всі товари нараховуються бонусні бали.

Вхід в кабінет
Стрезам капсули 50 мг 60 штСтрезам капсули 50 мг 60 шт
Рейтинг5з 5на основі1відгуків клієнтів
304.0В наявності
Опис товару

Стрезам капсули 50 мг 60 шт

0
Стрезам капсули 50 мг 60 шт Інструкція
Діюча речовина
діюча речовина: етифоксину гідрохлорид; 1 капсула містить етифоксину гідрохлориду 50 мг; допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; тальк; целюлоза мікрокристалічна; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію стеарат; оболонка капсули: титану діоксид (Е 171); індиготин (Е 132); желатин.
Склад
Лікарська форма
Капсули. Основні фізико-хімічні властивості: капсули, розміром № 2 з блакитною кришечкою та непрозорим корпусом білого кольору, що містять порошок білого кольору.
Фармацевтична група
Анксіолітики. Код АТХ N05B X03.
Заявник
Виробник
БІОКОДЕКС.
Упаковка
По 12 капсул у блістері, по 5 блістерів у пачці. По 20 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці.
Умови відпуску
За рецептом.
Клінічні характеристики
Показання
Психосоматичні прояви тривожності.
Протипоказання
Підвищена чутливість до складових лікарського засобу, шоковий стан, міастенія, тяжкі порушення функції печінки і/або нирок. Період вагітності або годування груддю.
Застосування
Дозу та тривалість лікування лікар визначає індивідуально, залежно від тяжкості захворювання. Дорослим призначають по 3-4 капсули за 2-3 прийоми. Капсули приймають до їди, запиваючи невеликою кількістю води. Курс лікування становить від 4 до 12 тижнів.
Побічна дія
Інколи відзначається запаморочення, яке може виникнути на початку лікування і зникнути самостійно під час тривалого лікування. Класифікація побічних реакцій за системами органів та частотою: дуже часто (?1/10), часто (від ?1/100 до <1/10), нечасто (від ?1/1000 до <1/100), рідко (від ?1/10000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000), частота невідома (не можна оцінити за наявними даними). В кожній групі небажані явища зазначено в порядку зменшення тяжкості за частотою. З боку нервової системи: рідко – легка сонливість на початку лікування, що зникає спонтанно в процесі його продовження. З боку шкіри і підшкірних тканин: рідко – шкірні висипання: макулопапульозний висип, поліморфна еритема, свербіж, набряк обличчя. З боку імунної системи: дуже рідко – кропив’янка, набряк Квінке, ангіодерміт; невідома частота – анафілактичний шок, медикаментозна реакція з еозинофілією та симптомами ураження різних систем органів (МРЕССО синдром), синдром Стівенса-Джонсона, лейкоцитокластичний васкуліт. З боку гепатобіліарної системи: невідома частота – пошкодження печінки: гепатит, цитолітичний гепатит. З боку репродуктивної системи та молочних залоз: невідома частота – міжменструальні кровотечі у жінок, які приймають пероральні контрацептиви. З боку шлунково-кишкового тракту: невідома частота – лімфоцитарний коліт. Повідомлення про можливі побічні реакції Повідомлення про можливі побічні реакції, виявлені після реєстрації лікарського засобу, мають важливе значення. Це дає змогу постійно контролювати співвідношення ризик/користь препарату. Медичних працівників просять повідомляти про будь-які можливі побічні явища через національну систему звітності. Термін придатності. 3 роки.
Передозування
Проявляється артеріальною гіпотензією. Існує ризик розвитку сонливості. Рекомендується промивання шлунка. У разі необхідності – симптоматичне лікування. Специфічного антидоту не існує.
Вагітність
Жінкам під час вагітності приймати препарат протипоказано. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.
Діти
Препарат не призначають дітям через відсутність достатніх клінічних досліджень.
Особливості застосування
У разі припинення лікування Стрезамом® у пацієнта не виникає синдрому відміни. Не рекомендується вживання алкоголю і застосування інших препаратів центральної дії (галоперидол, діазепам, іміпрамін тощо) під час лікування Стрезамом®. У разі виникнення шкірних чи алергічних реакцій або тяжких порушень печінки лікування етифоксином слід негайно припинити. До складу препарату входить лактоза, тому не рекомендується призначати препарат хворим з вродженою галактоземією, із синдромом мальабсорбції глюкози/галактози або з дефіцитом лактази.
Водіння авто
З урахуванням значних небажаних індивідуальних реакцій (запаморочення, сонливість) не виключена ймовірність тимчасового погіршення здатності керувати автомобільним транспортом і обслуговувати потенційно небезпечні механізми під час лікування препаратом.
Інші лікарські
При одночасному застосуванні Стрезаму® з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід), можливе виникнення взаємного потенціювання ефектів. Алкоголь посилює седативну дію Стрезаму®. Одночасне застосування Стрезаму® з алкоголем або з лікарськими засобами, які пригнічують центральну нервову систему (похідні морфіну (аналгетики, засоби від кашлю та опіоїдна замісна терапія наркотичної залежності), бензодіазепіни, снодійні засоби, нейролептики, блокатори Н1-рецепторів гістаміну, антидепресанти, антигіпертензивні препарати центрального механізму дії, баклофен, талідомід), може спричинити порушення швидкості реакцій, що в свою чергу може становити небезпеку при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не рекомендується вживати алкоголь, лікарські засоби, що містять алкоголь та лікарські засоби, які пригнічують центральну нервову систему, під час лікування препаратом.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. У терапевтичних дозах етифоксину гідрохлорид має анксіолітичні властивості та чинить нейровегетативну регуляторну дію. Дослідження in vitro та in vivo на тваринах виявили, що анксіолітичний вплив етифоксину зумовлений подвійним механізмом дії (прямим і непрямим) на ГАМКA-рецептор для підвищення ГАМК-ергічної передачі: – прямий вплив на рецептор ГАМКA завдяки позитивній алостеричній модуляції шляхом зв’язування переважно з ?2 чи ?3 підодиницями; дослідження свідчать, що місце зв’язування етифоксину на ГАМКA-рецепторі відрізняється від місця зв’язування бензодіазепінів; – непрямий вплив за рахунок збільшення виробництва нейростероїдів у мозку (шляхом активації мітохондріальної транслокації білків), у тому числі алопрегнанолону, які є позитивними алостеричними модуляторами ГАМКA-рецептора. Клінічні дослідження не встановили будь-якого ефекту відміни та потенціалу залежності (фізичного або психологічного). Фармакокінетика. Етифоксину гідрохлорид добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Швидко метаболізується, не зв'язується з клітинами крові, його плазмові рівні знижуються повільно у три фази. Препарат та його основний метаболіт виводяться головним чином із сечею. Етифоксину гідрохлорид проникає крізь плацентарний бар’єр.
Фармакологічні характеристики
Умови збегігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С у недоступному для дітей місці.
Адреса
1 Авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франція.
Властивості номенклатури
Форма випуску
капсули
Виробник
Біокодекс
Країна власник ліцензії
Франція
Торгівельна назва
Стрезам
Умови відпуску
Потрібен рецепт
Діючі речовини
Етифоксину гідрохлорид - 50.0 - мг
Упаковка / 60 шт.

від304.00грн

блістер

від101.23грн

  • @promotion.to_i > 0 |Знижка 0% при замовленні на сайті та в аптеках!Знижка 3% актуальна тільки при замовленні на сайті!
  • Форма випускукапсули
  • ВиробникБіокодекс
  • Країна власник ліцензіїФранція
  • Торгівельна назваСтрезам
  • Умови відпускуПотрібен рецепт
Шукати аптеки:
Шукати товар:
Форма входу