Каталог
Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

код товару: ЦБ000000182
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 303.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - призначають тільки чоловікам
Дорослим призначають тільки чоловікам
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 15°C до 25°C
Температура зберігання від 15°C до 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - дозволено
Водіям дозволено

Торгівельна назва Аденостерид
Форма випуску таблетки
Виробник Здоров'я ФК
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Технолог
Є в наявності Є в наявності
від 389.00 грн
Зентіва
Є в наявності Є в наявності
від 506.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

  • Виробник: Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal; text-decoration:none;text-underline:none'> Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.0pt;background:#99CCCC; mso-ansi-language:UK;font-style:normal;text-decoration:none;text-underline: none'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-style:normal;text-decoration: none;text-underline:none'>Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-weight:normal'>За рецептом.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-weight: normal'>Таблетки</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>, вкриті плівковою оболонкою</span><span lang='UK' style='font-weight:normal'>.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>т</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>аблетки, вкриті плівковою оболонкою, блакитного кольору з незначним перламутровим відтінком.</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span class='FontStyle13' style=''>Таблетки № 10?3 </span><span class='FontStyle13' style=''>у блістерах у коробці.</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>Засоби, що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Інгібітори тестостерон-5-?-редуктази.
  • Код АТХ:

    G04C B01.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до компонентів препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Препарат не призначений для застосування жінкам і дітям.</span></p>

Застосування: Застосування Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендована доза – 1 таблетка по 5 мг 1 раз на добу під час або незалежно від вживання їжі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат можна застосовувати у комбінації з ?-блокатором доксазозином (див. розділ «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Термін лікування визначає лікар індивідуально. Незважаючи на те, що покращання симптоматики може спостерігатися раніше, для оцінки ефективності дії необхідний принаймні шестимісячний прийом препарату, після чого необхідно продовжити лікування. Ризик виникнення гострої затримки сечі знижується протягом чотирьох місяців після закінчення лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів літнього віку і для хворих на ниркову недостатність різного ступеня тяжкості (зниження кліренсу креатиніну до 9 мл/хв) корекція дози не потрібна.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Немає даних щодо застосування препарату пацієнтам із порушеннями функції печінки.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Лікування і контроль доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) у пацієнтів зі збільшеною передміхуровою залозою з метою:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • color:black
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зменшення розмірів (регресії) збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі і зменшення симптомів, пов’язаних із ДГПЗ
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • color:black
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>зниження ризику виникнення гострої затримки сечі і необхідності хірургічного втручання, у т. ч. трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Найчастішими побічними реакціями є імпотенція і зниження лібідо. Ці побічні реакції виникають на початку курсу терапії і проходять при подальшому лікуванні у більшості пацієнтів.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> реакції підвищеної чутливості, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку і набряк Квінке (у т. ч. набряк губ, язика, горла і обличчя).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку психіки:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> зниження лібідо, яке може продовжитись після припинення терапії, депресія, тривожність.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серцевої системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> прискорене серцебиття.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку печінки і жовчовивідних шляхів:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> підвищений рівень ферментів печінки.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку репродуктивної системи і молочних залоз:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> імпотенція, розлад еякуляції, болючість і збільшення молочних залоз, рак молочної залози, біль у яєчках, статеві розлади (еректильна дисфункція та розлади еякуляції), які можуть тривати після припинення лікування; чоловіче безпліддя і/або оборотні порушення якості сперми (про нормалізацію або покращення якості сперми повідомляли після припинення прийому фінастериду), гематоспермія.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Слід негайно повідомити лікаря про будь-які зміни у тканинах молочної залози, а саме – про припухлість, біль, гінекомастію або виділення із сосків.</span></p> <p><i land='' style=''>За дослідженнями:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> зменшення еякуляту.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У дослідженні MTOPS профіль безпеки і переносимості комбінованої терапії відповідав профілям окремих компонентів. Частота появи розладів з боку еякуляції у пацієнтів, яким застосовували комбіновану терапію, була порівнянною із сумою частот появи побічних реакцій для двох монотерапій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Існують дані про збільшення переваги раку передміхурової залози високого ступеня при прийомі препарату. Це можна пояснити впливом препарату на об’єм простати. Із загальної кількості випадків раку передміхурової залози більшість випадків були класифіковані як інтракапсулярний (стадія T1 або T2) рак. Інформація про зв’язок між довготривалим застосуванням препарату і пухлинами з балами Глісона 7-10 відсутня.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>

Передозування: Передозування Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які отримували препарат у дозі до 400 мг одноразово і препарат у дозі до 80 мг на день протягом 3 місяців, будь-які небажані ефекти були відсутні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не існує спеціальних рекомендацій щодо лікування при передозуванні препаратом.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> застосування жінкам, коли вони є або можуть потенційно бути вагітними (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:14.5pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат протипоказаний вагітним жінкам.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дія фінастериду – ризик для плода чоловічої статі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Жінки, які потенційно можуть завагітніти або вагітні, повинні уникати контакту з подрібненими таблетками препарату або тими, які втратили цілісність, через можливість проникнення в організм фінастериду і подальший потенційний ризик для плода чоловічої статі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Наявні дані про виділення невеликої кількості фінастериду зі сперми пацієнта, який приймав фінастерид 5 мг/добу. Невідомо, чи може на плід чоловічої статі негативно вплинути те, що на його матір впливала сперма пацієнта, який лікувався фінастеридом. Якщо статева партнерка пацієнта вагітна\ або потенційно може бути вагітною, пацієнту рекомендується запобігати впливу сперми на партнерку.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Через здатність інгібіторів 5-?-редуктази типу II гальмувати перетворення тестостерону у дигідротестостерон ці препарати, включаючи фінастерид, можуть спричинити порушення у розвитку зовнішніх статевих органів у плода чоловічої статі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки препарату вкриті плівковою оболонкою і це запобігає контакту з активним інгредієнтом за умови, що таблетки не подрібнені і не втратили цілісності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат не показаний жінкам. Невідомо, чи проникає фінастерид у молоко матері.</span></p>

Діти: Діти Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>протипоказаний дітям.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Безпека і ефективність застосування препарату дітям не встановлені.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;color:windowtext;mso-font-kerning: .5pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати в оригінальній упаковці </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;color:windowtext;letter-spacing:-.2pt; mso-ansi-language:UK'>при температурі не вище 25 оС.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language: UK'> Зберігати у недоступному для дітей місці.</span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'></span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'>finasteridе;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить фінастериду 5 мг;</span><i land='' style=''></i></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>лактоза, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; крохмаль кукурудзяний; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; гіпромелоза; титану діоксид (Е 171); кандурин (срібний блиск), що містить алюмосилікат калію, титану діоксид (E 171); барвник «Сепісперс сухий блакитний І», що містить гіпромелозу, целюлозу мікрокристалічну, індигокармін (Е 132).</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'></span></p>

Водіння авто: Водіння авто Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не впливає на здатність керувати автомобілем і роботу з механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Не виявлено клінічно значущої взаємодії з іншими препаратами. Фінастерид не чинить помітного впливу на ферментну систему, яка метаболізує препарати, пов’язані з цитохромом Р450. Хоча ризик того, що фінастерид впливає на фармакокінетику інших лікарських засобів, оцінюється як невеликий, існує вірогідність того, що інгібітори та індуктори CYP3A4 впливатимуть на концентрацію фінастериду у плазмі крові. Однак, враховуючи встановлені показники безпеки, будь-яке підвищення концентрації фінастериду у зв’язку з одночасним застосуванням інгібіторів CYP3A4 навряд чи буде мати клінічне значення. При застосуванні з пропранололом, дигоксином, глібуридом, варфарином, теофіліном та антипірином не було знайдено клінічно вагомих взаємодій.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i land='' style=''>Інша супутня терапія.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Хоча спеціальних досліджень взаємодії не проводили, відомо, що препарат застосовували сумісно з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, ?-блокаторами, ?-блокаторами, блокаторами кальцієвих каналів, нітратами, діуретиками, антагоністами Н2-гістамінових рецепторів, інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, нестероїдними протизапальними засобами, в тому числі ацетилсаліциловою кислотою і парацетамолом, хінолонами і бензодіазепінами. При цьому не виявлено клінічно вагомих небажаних взаємодій.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фінастерид ? це специфічний інгібітор 5-?-редуктази типу II, внутрішньоклітинного ферменту, який перетворює тестостерон у більш активний андроген дигідротестостерон (ДГТ). При доброякісній гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) її збільшення залежить від перетворення тестостерону у ДГТ у тканинах простати. Фінастерид високоефективно знижує як циркулюючий, так і внутрішньопростатичний ДГТ. Фінастерид не має спорідненості з рецепторами андрогенів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які мали помірні і тяжкі прояви ДГПЗ, збільшену передміхурову залозу при пальцевому ректальному обстеженні та низький залишковий об’єм сечі, фінастерид зменшив частоту гострої затримки сечі із 7/100 до 3/100 за 4 роки та необхідність хірургічного втручання (трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії) з 10/100 до 5/100. Це зменшення супроводжувалося покращенням на 2 пункти за шкалою оцінки симптомів QUASI-AUA (діапазон 0-34), значною регресією об’єму простати – приблизно на 20 % і значним збільшенням швидкості потоку сечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Існують дані про дослідження MTOPS (Медичне лікування простатичних симптомів), яке було 4-6-річним дослідженням з участю 3047 чоловіків із симптоматичною ДГПЗ, які були рандомізовані до прийому фінастериду (5 мг/добу, доксазозину (4 або 8 мг/добу) комбінації фінастериду (5 мг/добу, і доксазозину (4 або 8 мг/добу), або плацебо. Первинною кінцевою точкою спостереження був час до клінічного прогресування ДГПЗ (яке визначалося як збільшення від початку на 4 і більше пунктів за шкалою оцінки симптомів, епізод гострої затримки сечі, пов’язана з ДГПЗ ниркова недостатність; рецидив інфекції сечовивідних шляхів або уросепсис чи нетримання сечі). Порівняно з плацебо, лікування фінастеридом, доксазозином або комбінацією призвело до значного зниження ризику клінічного прогресування ДГПЗ відповідно на 34 % (p=0,002), 39 % (p<0,001) і 67 % (p<0,001). Більшість випадків (274 із 351), що становили прогресування ДГПЗ, були підтверджені збільшенням на ? 4 пунктів за шкалою оцінки симптомів; під впливом лікування ризик прогресування симптомів був знижений на 30 % (95 % інтервал довіри 6-48 %), 46 % (95 % інтервал довіри 25-60 %) і 64 % (95 % інтервал довіри 48-75 %) відповідно у групах прийому фінастериду, доксазозину і комбінації, порівняно з плацебо. Гостра затримка сечовипускання спостерігалась у 41 із 351 випадків прогресування ДГПЗ; під впливом лікування ризик розвитку гострої затримки сечовипускання був знижений на 67 % (p=0,011), 31 % (p=0,296) і 79 % (p=0,001) відповідно у групах прийому фінастериду, доксазозину і комбінації порівняно з плацебо. Тільки групи прийому фінастериду і комплексної терапії мали істотну різницю з групою прийому плацебо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;font-weight:normal'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;font-weight:normal'>Біодоступність фінастериду при пероральному прийомі становить приблизно 80 %. живання їжі не впливає на біодоступність препарату. Cmax фінастериду у плазмі крові досягається приблизно через 2 години після перорального прийому. Абсорбція препарату з травного тракту завершується через 6-8 годин після його прийому. Т? фінастериду у плазмі крові у середньому становить 6 годин. Зв’язування з білками плазми крові – 93 %. Системний кліренс становить приблизно 165 мл/хв, об’єм розподілу – 76,1 літра.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У літньому віці швидкість виведення фінастериду дещо знижується. У чоловіків віком від 70 років Т? фінастериду становить приблизно 8 годин, тоді як в осіб віком від 18 до 60 років – 6 годин. Але це не є показанням для зменшення дози препарату в осіб старшого віку.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну від 9 до 55 мл/хв) не виявлено різниці швидкості виведення одноразової дози фінастериду, порівняно з пацієнтами без цієї патології. Зв’язування з білками плазми крові у цих груп пацієнтів також не відрізнялось. Це пояснюється тим, що у пацієнтів з нирковою недостатністю частка метаболітів фінастериду, яка за нормальних умов виділяється із сечею, виводиться з калом. Це підтверджується збільшенням у цих пацієнтів кількості метаболітів фінастериду у калі при одночасному зниженні їх концентрації у сечі. У зв’язку з наведеним, у пацієнтів з нирковою недостатністю, яким не показаний гемодіаліз, корекція дози препарату не потрібна.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дані про фармакокінетику препарату у пацієнтів із печінковою недостатністю відсутні.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фінастерид проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Невелика кількість фінастериду виявлялася у сім’яній рідині.</span></p>

Адреса: Адреса Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Україна, 61013, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я»)</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Україна, 08301, Київська обл., місто Бориспіль, вулиця Шевченка, будинок 100.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>(Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП»)</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Особливості: Особливості Аденостерид Здоров'я таблетки 5 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>Загальні заходи. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Необхідно здійснювати ретельний контроль за можливим розвитком обструктивної уропатії у пацієнтів з великим залишковим об’ємом сечі і/або раптово зниженим плином сечі. Слід розглянути можливість проведення хірургічного втручання як альтернативний варіант.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на простатоспецифічний антиген (ПСА) і діагностику раку передміхурової залози. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>До цього часу не показано сприятливого клінічного впливу лікування препаратом у пацієнтів, хворих на рак передміхурової залози. Пацієнти з аденомою передміхурової залози і підвищеним рівнем ПСА спостерігалися з кількома визначеннями ПСА і взяттям біопсії передміхурової залози. Лікування препаратом не впливало на частоту виявлення раку передміхурової залози. Загальна частота виникнення раку передміхурової залози істотно не відрізнялась у пацієнтів, які препарат не приймали.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Перед початком лікування і періодично під час лікування препаратом рекомендується перевіряти пацієнтів шляхом ректального дослідження, а також іншими методами на предмет наявності раку передміхурової залози. изначення сироваткового ПСА також використовується для виявлення раку простати. Загалом, при базисному рівні ПСА понад 10 нг/мл (Hybritech) слід проводити ретельне обстеження пацієнта, включаючи, у разі необхідності, проведення біопсії. При рівні ПСА у межах 4-10 нг/мл рекомендується подальше обстеження пацієнта. Існує значний збіг у рівнях ПСА у чоловіків, які хворіють на рак передміхурової залози і які не мають цього захворювання. Отже, у чоловіків, хворих на аденому передміхурової залози, норми ПСА не дозволяють виключити рак передміхурової залози, незалежно від лікування препаратом. Базисний рівень ПСА нижче 4 нг/мл не виключає наявності раку простати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат спричиняє зменшення вмісту сироваткового ПСА приблизно на 50 % у пацієнтів, хворих на аденому передміхурової залози, навіть при наявності раку простати. Це зниження рівня сироваткового ПСА у пацієнтів з аденомою передміхурової залози, які отримують лікування препаратом, необхідно взяти до уваги при оцінці рівня ПСА, оскільки це зниження не виключає супутнього раку простати. Це зниження передбачуване у всьому діапазоні значень рівня ПСА, хоча це може коливатися в окремих пацієнтів. У більшості пацієнтів, які отримують препарат протягом 6 місяців і більше, значення ПСА повинні бути подвоєні порівняно з нормальними значеннями в осіб, які не приймають препарат. Така корекція дозволяє зберегти чутливість і специфічність визначення ПСА та підтримує його здатність виявляти рак передміхурової залози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При будь-якому тривалому підвищенні рівня ПСА у пацієнта, який отримує лікування фінастеридом (5 мг), необхідне ретельне обстеження для з’ясування причин, включаючи недотримання режиму прийому препарату.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i land='' style=''>плив на рівень ПСА.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рівень ПСА у сироватці крові корелює з віком пацієнта та об’ємом простати, при цьому об’єм простати корелює з віком пацієнта. При оцінці лабораторних показників ПСА необхідно зважати на той факт, що рівень ПСА знижується у процесі лікування препаратом. У більшості пацієнтів спостерігається швидке зниження ПСА протягом перших місяців лікування, після чого рівень ПСА стабілізується на новому рівні, який становить приблизно половину від базисної величини. З цього огляду у типових пацієнтів, які отримують препарат протягом 6 місяців і більше, значення ПСА повинні бути подвоєні порівняно з нормою в осіб, які не приймають препарат.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Препарат істотно не зменшує відсоток вільного ПСА (відношення вільного ПСА до загального). ідношення вільного і загального ПСА залишається постійним навіть під впливом препарату. При визначенні відсотка вільного ПСА, який застосовується для діагностики раку простати, коригування його значень не є обов’язковим.</span></p> <p><i land='' style=''>Рак молочної залози у чоловіків.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Повідомлялося про рак молочної залози у чоловіків, які приймали фінастерид (5 мг). Лікарі повинні проінструктувати своїх пацієнтів щодо негайного повідомлення про будь-які зміни у тканинах молочної залози, а саме – про припухлість, біль, гінекомастію або виділення із сосків.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Зміни настрою та депресія. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зафіксовано </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>випадки зміни настрою, включаючи депресивний настрій, депресію та, рідше, думки про самогубство у пацієнтів, які отримували фінастерид у дозі 5 мг. Необхідне спостереження за пацієнтами щодо виникнення психічних симптомів, у разі їх виникнення пацієнту треба порадити звернутися за медичною допомогою.</span></p> <p><i land='' style=''>Печінкова недостатність.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> плив печінкової недостатності на фармакокінетику фінастериду не досліджувався.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:.2pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат містить лактозу</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing: -.2pt;mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, необхідно проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дані лабораторних аналізів. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рівень ПСА у сироватці крові корелює з віком пацієнта і об’ємом простати, при цьому об’єм простати корелює з віком пацієнта. При оцінці лабораторних показників ПСА необхідно зважати на той факт, що рівень ПСА знижується у процесі лікування препаратом (див. розділ «Особливості застосування»).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності</b><i land='' style=''>.</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>