Каталог
Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл  10 мл 5 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

код товару: ЦБ000000265
Упаковка / 5 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 1086.00 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - від 5°C до 25°C
Температура зберігання від 5°C до 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Актовегін
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Кусум Фарм
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 5 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 1054.00 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 503.80 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 896.00 грн
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 1082.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

  • Виробник: Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ТО «Кусум Фарм», Україна/</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>LLC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> «</span><span lang='EN-US' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language: EN-US'>Kusum</span><span lang='EN-US' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='EN-US' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language: EN-US'>Pharm</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>», </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Ukraine</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>(пакування із форми in-bulk фірми-виробника Такеда Австрія ГмбХ, Австрія)/(</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>packaging</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>of</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>in</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>bulk</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>manufacturer</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>Takeda</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>Austria</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>GmbH</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>Austria</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>).</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>За рецептом.</span><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Розчин для ін’єкцій. </span></p><p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розчин жовтуватого кольору. </span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> По 2 мл в ампулі; по 25 ампул у картонній коробці. </span><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 5 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці. </span><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 10 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Засоби, що впливають на систему крові та гемопоез. Інші гематологічні засоби.
  • Код АТХ:

    B06A B.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

  • <p><text land='' style=''>Гіперчутливість до </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>діючої речовини, </span><text land='' style=''>будь-якого компонента препарату</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> або до препаратів подібного складу
  • Декомпенсована серцева недостатність, набряк легень, олігурія, анурія є загальними протипоказаннями до інфузійної терапії, тому введення препарату у вигляді інфузій при цих станах протипоказане з огляду на можливу гіпергідратацію
  • </span></p>

Застосування: Застосування Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Актовегін, розчин для ін?єкцій, міститься в ампулах з крапкою для розлому. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Як </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'>відкривати ампули з крапкою для розлому:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Направте верхню частину ампули з кольоровою крапкою вгору. Дайте розчину стекти з верхньої частини ампули вниз, злегка постукуючи та струшуючи ампулу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>ідламайте верхню частину ампули, як це показано на рисункуу.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>Актовегін, розчин для ін’єкцій, застосовувати внутрішньовенно, внутрішньоартеріально або внутрішньом?язово</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та можна додавати до інфузійних розчинів.</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>Для застосування у вигляді інфузій необхідно додати 10–50 мл препарату Актовегін, розчин для ін’єкцій, до 200–300 мл основного розчину (ізотонічного фізіологічного розчину або 5 % розчину глюкози).</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні препарату у вигляді інфузій слід використовувати інфузійні системи з фільтрами 15 мкм. Рекомендована швидкість інфузії становить приблизно 2 мл/хв. </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>нутрішньом’язово розчин вводять повільно, не більше 5 мл на добу, оскільку він є гіпертонічним.</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для конкретних показань вибір дозування ґрунтується на даних клінічних випробувань. Також надаються загальні рекомендації щодо дозування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>При лікуванні захворювань головного мозку судинного генезу.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальний режим дозування:</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Початково 10 мл (400 мг) внутрішньовенно щоденно протягом 2 тижнів, далі – 5-10 мл (200-400 мг) внутрішньовенно декілька разів на тиждень щонайменше протягом 4 тижнів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дозування при постінсультних когнітивних порушеннях та деменції:</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>Початково </span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>50 мл (</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>2000 мг</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>)</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'> на добу у вигляді внутрішньовенної інфузії до </span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>максимум </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>20 інфузій із подальшим переходом на лікування таблетованою формою Актовегіну.</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>При лікуванні порушень периферичного (артеріального, венозного) кровообігу та їх ускладнень (артеріальна ангіопатія, венозна трофічна виразка).</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальний режим дозування:</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Залежно від тяжкості стану хворого та клінічної картини спочатку вводять 10-20 мл (400-800 мг) внутрішньовенно або внутрішньоартеріально щодня; для подальшого лікування вводять 5 мл (200 мг) внутрішньовенно або повільно внутрішньом?язово щодня або декілька разів на тиждень.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Режим дозування при порушеннях периферичного артеріального кровообігу ІІб стадії по Фонтейну:</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Початково </span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>30 мл (1</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>200 мг</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>)</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'> на добу у вигляді внутрішньовенної інфузії протягом 2</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt'> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'>тижнів з подальшим переходом на лікування таблетованою формою Актовегіну.</span></p> <p><i land='' style=''>Режим дозування при артеріальній ангіопатії:</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Початково 20-50 мл (800-2000 мг) внутрішньовенно або внутрішньоартеріально щодня або декілька разів на тиждень; загальна тривалість до 4 тижнів.</span></p> <p><i land='' style=''>Режим дозування при венозній трофічній виразці:</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Початково </span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>10 мл (</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>400 мг</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>)</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'> внутрішньовенно або </span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>5 мл (</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>200 мг</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>)</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> внутрішньом’язово щод</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>енно</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> або декілька раз на тиждень залежно від процесу загоєння. У разі великої виразки – </span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>25 мл (</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>1000 мг</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>)</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'> у вигляді внутрішньовенної інфузії щодня протягом 4 тижнів.</span><span style='letter-spacing: .1pt' style='letter-spacing: .1pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>При лікуванні діабетичної полінейропатії (ДПН).</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальний режим дозування:</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Залежно від тяжкості клінічної картини спочатку 10-20 мл (400-800 мг) внутрішньовенно або внутрішньоартеріально щодня; для подальшого лікування 5 мл (200 мг) внутрішньовенно або повільно внутрішньом’язово щодня або кілька разів на тиждень.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дозування при симптоматичній діабетичній дистальній полінейропатії у хворих на цукровий діабет 2 типу:</i></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>Початково </span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>50 мл (</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>2000 мг</span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>)</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'> на добу у вигляді внутрішньовенної інфузії до </span><span style='letter-spacing:.1pt' style='letter-spacing:.1pt'>максимум </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>20 інфузій упродовж максимум 36 днів із наступним переходом на лікування таблетованою формою Актовегіну.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Несумісність</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Препарат не слід змішувати в одній ємності з іншими розчинами, за винятком зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

  • <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt
  • mso-ansi-language:UK'>- Лікування захворювань головного мозку судинного генезу, у тому числі постінсультних когнітивних порушень та деменції.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt
  • mso-ansi-language:UK'>- Лікування порушень периферичного (артеріального, венозного) кровообігу та їх ускладнень (артеріальна ангіопатія, венозна трофічна виразка).</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt
  • mso-ansi-language:UK'>- Лікування діабетичної полінейропатії (ДПН).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Актовегін не має або має дуже незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Однак, слід брати до уваги можливі прояви побічної дії з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style=''>икористовуються такі критерії для класифікації частоти розвитку небажаних реакцій, які базуються на настановах Ради міжнародних організацій медичних наук (CIOMS): дуже часті (? 1/10); часті (? 1/100 але < 1/10); нечасті (? 1/1 000 але < 1/100); рідкі (? 1/10 000 але < 1/1,000); дуже рідкі (< 1/10 000).</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції. Можливе виникнення анафілактоїдних (алергічних) реакцій, що можуть проявлятися: </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку імунної системи та шкіри</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> – можливі реакції гіперчутливості, включаючи алергічні реакції, анафілактичні та анафілактоїдні реакції аж до розвитку анафілактичного шоку, підвищення температури тіла, озноб, ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідко: гіперемія шкіри, шкірні висипання, свербіж, кропив’янка, підвищена пітливість, набряки шкіри та/або слизових оболонок, припливи жару, зміни у місці введення;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку травного тракту</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – диспептичні явища, включаючи біль в епігастральній ділянці, нудоту, блювання, діарею; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку серцево-судинної системи </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> біль у ділянці серця, збільшення частоти серцевих скорочень (тахікардія), задишка, акроціаноз, блідість шкіри, артеріальна гіпотензія або гіпертензія; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку дихальної системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – збільшення частоти дихання, відчуття стискання у грудній клітці, утруднене ковтання та/або дихання, біль у горлі, напад задухи; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> боку нервової системи – головний біль, загальна слабкість, запаморочення, втрата свідомості, збудження, тремтіння (тремор), парестезії;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>з боку кістково-м’язової системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – біль у м’язах та/або суглобах, біль у попереку.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У таких випадках лікування препаратом Актовегін, розчин для ін’єкцій, необхідно припинити і застосувати симптоматичну терапію.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><tt land='' style=''>3</tt><tt land='' style=''> роки.</tt><b land='' style=''></b></p>

Передозування: Передозування Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>ипадки передозування препаратом Актовегін невідомі. З огляду на фармакологічні властивості лікарського засобу, не передбачається ніяких додаткових небажаних ефектів.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю тільки тоді, коли терапевтична користь для матері перевищує можливий ризик для плода або дитини. Під час застосування препарату Актовегін при плацентарній недостатності, хоч і рідко, спостерігалися летальні випадки, які могли бути наслідком основного захворювання. Не рекомендується застосовувати препарат Актовегін при плацентарній недостатності. Застосування препарату Актовегін у період годування груддю не супроводжувалося жодним негативними ефектами ні для матері, ні для дитини. </span></p>

Діти: Діти Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані щодо застосування препарату дітям на сьогодні відсутні, тому препарат не рекомендовано застосовувати цій категорії пацієнтів.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати при температурі не вище </span><text land='' style=''>25</text><span style='mso-ansi-language: UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span><text land='' style=''>°С</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці!</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 мл препарату містить: депротеїнізованого гемодеривату із крові телят у вигляді Актовегіну концентрату, 40 мг сухої маси;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> натрію хлорид, вода для ін</span><text land='' style=''>’</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>єкцій.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Даних щодо взаємодії Актовегіну з іншими препаратами немає.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><personname w:st='on' style=''>Фармак</personname><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>одинаміка.</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Механізм дії.</i><span lang='UK' style='font-size:9.0pt; letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Для препарату Актовегін властиві три основні групи ефектів: метаболічна, нейропротекторна та мікроциркуляторна. Інозитолфосфат-олігосахариди (ІФО), які входять до складу препарату Актовегін, відповідальні за покращення утилізації та поглинання кисню, а також за покращення енергетичного метаболізму та поглинання глюкози. Така дія потенційно може приносити користь після уражень або пошкоджень тканин та органів, зокрема головного мозку, і знижувати утворення лактату.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>изначено кілька шляхів, якими здійснюється нейропротекторний механізм дії препарату: Актовегін зменшує апоптоз, індукований бета-амілоїдними пептидами (A?25-35). Бета-амілоїдні пептиди виступають в ролі тригерів у ряді молекулярних та клітинних процесів, в тому числі при оксидативному стресі і запаленні, що в результаті зумовлює загибель нейрональних клітин, а це, в свою чергу, призводить до порушення пам’яті та когнітивних функцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Ядерний фактор каппа (NF-KB) виконує численні функції у процесах як у центральній, так і в периферичній нервовій системі. ін регулює процес запалення, яке погіршує перебіг дегенеративних та судинних захворювань, і є фактором, який залучений до формування больового синдрому, до процесів навчання, пам’яті та нейропротекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Актовегін дозозалежно активує репортерний ген експресії NF-KB, і ця транзиторна активація може щонайменше частково пояснити нейропротекторні властивості препарату Актовегін. </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Інший важливий механізм дії Актовегіну пов’язаний з ядерним ферментом полі (АДФ-рибоза)-полімеразою (ПАРП). ПАРП відіграє важливу роль у виявленні одноланцюгових розривів ДНК та у їх репарації, проте надмірна активація цього ферменту може спричиняти в клітині процеси, які призводять до завершення оксидативного метаболізму. Ці процеси в кінцевому результаті можуть призвести до загибелі клітини внаслідок вичерпання запасів енергії. иявлено, що Актовегін знижує активність ПАРП, що покращує функціонування та оптимізує морфологічну структуру центральної та периферичної нервової системи.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Позитивний вплив препарату Актовегін на мікроциркуляцію зумовлений такими його ефектами, як збільшення швидкості кровотоку в капілярах, зменшення перикапілярної зони та зниження тонусу гладких м’язів прекапілярних артеріол і капілярних сфінктерів, зниження артеріоло-венулярного шунтування крові зі збільшенням кровотоку в капілярному руслі та посилення функції ендотеліальної оксидсинтази мікроциркуляторного русла.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Різні параметри в дослідженнях на тваринах та клінічних дослідженнях показали настання ефекту не пізніше ніж через 30 хвилин після введення. Максимальний ефект досягається через 3 години після парентерального або перорального застосування (2–6 годин).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Клінічна ефективність та безпека. </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Розлади мозкового кровообігу, в тому числі постінсультні когнітивні порушення та деменція.</u><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> Препарат Актовегін продемонстрував позитивний ефект в симптоматичному лікуванні деменції та пов’язаних з деменцією станів у понад 450 пацієнтів в рамках кількох невеликих рандомізованих клінічних досліджень. Була продемонстрована ефективність порівняно з плацебо щодо кінцевих точок, які стосувались когнітивних функцій, повсякденної активності та загальної клінічної відповіді, в той час як статистично значущого покращення в швидкості когнітивних процесів виявлено не було.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> рамках 12-місячного рандомізованого, подвійного сліпого, плацебо-контрольованого дослідження з оцінкою безпеки та ефективності ефект препарату Актовегін у пацієнтів з постінсультними когнітивними порушеннями порівнювали з плацебо. Було рандомізовано 503 пацієнти (250 пацієнтів отримували препарат Актовегін) в період від 5-го до 7-го дня після виникнення ішемічного інсульту. 6-місячний період лікування включав до 20 інфузій (2000 мг щоденно) з подальшим прийомом препарату у формі таблеток (2 таблетки по 200 мг три рази на добу), після чого проводилось 6-місячне лікування-спостереження, протягом якого пацієнтів вели відповідно до стандартної клінічної практики. Через 6 та 12 місяців у пацієнтів, які отримували препарат Актовегін, відзначались статистично значущі зміни в кількості балів за розширеною когнітивною підшкалою шкали оцінки хвороби Альцгеймера (ADAS-cog+) та за Монреальською шкалою оцінки когнітивних функцій (MoCA) у порівнянні з пацієнтами, які отримували плацебо. Через 3, 6 та 12 місяців більша частина пацієнтів групи Актовегіну, відповідала визначенню таких, що відповіли на терапію за шкалою ADAS-cog+. Частота серйозних небажаних явищ та смертельних випадків була подібною в обох групах лікування. Загальна частота повторного ішемічного інсульту протягом дослідження була в передбачуваних для цієї популяції пацієнтів межах, однак дещо вища частота спостерігалась в групі, що отримувала препарат Актовегін, порівняно з групою плацебо.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення периферичного кровообігу та їхні наслідки.</u><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> Приблизно 190 пацієнтів із захворюваннями периферичних артерій отримували лікування препаратом Актовегін впродовж періоду від 10 до 42 днів в рамках кількох невеликих порівняльних рандомізованих досліджень, в яких було показано короткострокову перевагу інфузій препарату Актовегін порівняно з плацебо. Покращення у вигляді збільшення відстані ходьби на 35-42% продемонстровано в групі, що отримувала препарат Актовегін, порівняно з групою плацебо.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>У 6-місячному рандомізованому подвійно сліпому плацебо-контрольованому дослідженні ефективність та безпеку застосування актовегіну пацієнтам з </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>порушеннями периферичного артеріального кровообігу ІІб стадії по Фонтейну</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> (кульгавість на відстані < 200 м) порівнювали з плацебо. сього 366 суб’єктів отримували внутрішньовенні інфузії актовегіну (1200 мг/добу) (n = 184) або плацебо (n = 182) на добу протягом 2 тижнів, а потім – по 2 таблетки актовегіну (1200 мг/добу) або плацебо 3 рази на добу протягом наступних 10 тижнів. 12-тижневий період спостереження без досліджуваного лікування слідував за курсом лікування для проведення оцінки стійкої ефективності після лікування, а також безпеки. Лікувальний ефект актовегіну був кращим за ефект плацебо щодо збільшення початкової відстані настання кульгавості та абсолютної відстані настання кульгавості на 2 та 12 тижнях та зберігається ще протягом 12 тижнів після завершення лікування. Результати цього дослідження показали, що актовегін (12-тижневе лікування), застосований спочатку внутрішньовенно (2 тижні в дозі 1200 мг/добу), а потім перорально (10 тижнів у дозі 1200 мг/добу) пацієнтам з </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>порушеннями периферичного артеріального кровообігу</span><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> (стадія ІІб по Фонтейну), має прийнятний профіль безпеки та переносимості.</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> рамках відкритого рандомізованого дослідження 60 пацієнтів з великими трофічними виразками нижніх кінцівок на фоні венозної недостатності отримували стандартну схему терапії з додаванням препарату Актовегін або без такого. Препарат Актовегін вводився у вигляді щоденних внутрішньовенних інфузій по 250 мл 10% розчину впродовж 4 тижнів. Середній час загоєння виразок становив 31 день (в групі, що отримувала препарат Актовегін) та 42 дні (в групі, що не отримувала препарат Актовегін). Покращення в кількості балів за шкалою інтенсивності болю порівняно з вихідним рівнем спостерігалось в обох групах, зокрема в групі, що отримувала препарат Актовегін, відзначалось зменшення кількості балів з 4,47 до 1,77, а в іншій досліджуваній групі – з 4,13 до 2,07.</span></p> <p><u land='' style=''>Діабетична полінейропатія (ДПН).</u><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt; mso-ansi-language:UK'> дослідженні, в якому взяло участь 70 пацієнтів з діабетичною полінейропатією, були продемонстровані статистично значущі зміни у відстані ходьби, швидкості проведення нервового імпульсу та больовій чутливості у пацієнтів, що отримували лікування препаратом Актовегін, порівняно з групою плацебо. Різниця у терапевтичному ефекті порівняно з плацебо становила приблизно 6,5 м у відстані ходьби, 0,9 м/с в швидкості проведення нервового імпульсу та 6,8 бала за шкалою больової чутливості (за 100-бальною шкалою).</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'> рамках 6-місячного подвійного сліпого, рандомізованого, плацебо-контрольованого дослідження з оцінкою профілю безпеки та ефективності 567 пацієнтів з цукровим діабетом 2-го типу та з симптоматичною діабетичною дистальною полінейропатією отримували 20 внутрішньовенних інфузій препарату Актовегін (2000 мг/добу) (n = 281) або плацебо (n = 286) один раз на добу впродовж максимум 36 днів, після чого отримували по 3 таблетки препарату Актовегін (1800 мг/добу) або плацебо три рази на добу впродовж 140 днів. При застосуванні препарату Актовегін спостерігався кращий ефект порівняно з плацебо при оцінці первинної кінцевої точки за шкалою загальної оцінки симптомів (TSS), включаючи позитивні нейропатичні больові симптоми, печіння, парестезію та оніміння стоп чи ніг. Між групою лікування та контрольною групою не було виявлено значущих відмінностей у розповсюдженні небажаних явищ.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчити фармакокінетичні характеристики препарату Актовегін (абсорбція, розподіл та елімінація активних інгредієнтів), оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай наявні в організмі.</span></p>

Адреса: Адреса Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ул. Скрябіна, 54, м. Суми, Сумська область, 40020, Україна/</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>54, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>Skryabina</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>str</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>., </span><city w:st='on' style=''>Sumy</city><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, </span><city w:st='on' style=''>Sumy</city><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>region</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, 40020, </span><country-region w:st='on' style=''>Ukraine</country-region><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Особливості: Особливості Актовегін розчин для ін'єкцій 400 мг/10 мл 10 мл 5 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дослідженні за участю пацієнтів із постінсультним когнітивним порушенням спостерігалася більш висока частота розвитку повторного ішемічного інсульту у групі, яка застосовувала препарат Актовегін. Загальна частота повторного ішемічного інсульту протягом дослідження була в передбачуваних для цієї популяції пацієнтів межах, однак дещо вища частота спостерігалась в групі, що отримувала препарат Актовегін, порівняно з групою плацебо (див. розділ «Фармакодинаміка»). Слід враховувати співвідношення користь-ризик при продовженні застосування актовегіну пацієнтам, які нещодавно перенесли інсульт.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>нутрішньом’язово бажано вводити не більше 5 мл на добу, оскільки розчин є гіпертонічним. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розчин для ін’єкцій сумісний з 0,9 % розчином натрію хлориду та 5 % розчином глюкози. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат Актовегін, розчин для ін’єкцій, слід застосовувати у стерильних умовах. Оскільки препарат не містить консервантів, вміст ампули призначений для однократного використання. ідкриті ампули та готовий розчин слід негайно використати. Невикористаний препарат та відходи слід утилізувати відповідно до місцевих вимог. </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .1pt;mso-ansi-language:UK'>Через потенційний ризик виникнення анафілактичних реакцій рекомендується провести пробну ін’єкцію (тест на гіперчутливість). Після проведення пробної ін’єкції лікарського засобу Актовегін, розчин для ін’єкцій, необхідно проводити моніторинг стану пацієнтів на предмет розвитку ознак та симптомів гіперчутливості. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнти повинні перебувати під наглядом лікаря не менше 30 хвилин після введення препарату з повноцінним медикаментозним та інструментальним оснащенням для проведення, в разі необхідності, протишокових засобів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У разі розвитку порушень водно-електролітного обміну (наприклад, гіперхлоремії, гіпернатріємії) необхідно провести відповідну корекцію. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розчин для ін’єкцій має ледь жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може варіювати в різних партіях препарату залежно від особливостей використаних початкових матеріалів, однак це не позначається негативно на активності препарату або чутливості до нього.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не слід використовувати мутний розчини або розчини з видимими часточками..</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Діюча речовина препарату Актовегін містить фенілаланін, який може бути шкідливим для пацієнтів з фенілкетонурією.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат Актовегін містить до 13,7 мг натрію в 1 мл препарату, що слід враховувати пацієнтам, які дотримуються дієти з низьким вмістом солі (натрію).</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Діюча речовина препарату Актовегін містить калій. 1 мл препарату Актовегін, розчину для ін’єкцій, міститься до 2,5 мг калію, що слід враховувати пацієнтам зі зниженою функцією нирок та пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом калію.</span></p>