Каталог
Амкесол таблетки 20 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Амкесол таблетки 20 шт

код товару: ЦБ000025269
Упаковка / 20 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 95.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 12-ти років
Дітям з 12-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - за призначенням лікаря
Діабетикам за призначенням лікаря
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - після прийому
Взаємодія з їжею після прийому

Торгівельна назва Амкесол
Форма випуску таблетки
Виробник Червона зірка
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Червона зірка
Є в наявності Є в наявності
від 95.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Амкесол таблетки 20 шт

  • Виробник: Амкесол таблетки 20 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Таблетки.</span></p><p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK'>таблетки плоскоциліндричної форми від світло-жовтого до сіро-жовтого з буруватим відтінком кольору; виявляються вкраплення різного розміру та кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке из картона.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 20 таблеток в блистере; по 1 блистеру в пачке из картона.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Категория отпуска.</b></p><p><span lang='RU' style=''>По рецепту.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Производитель.</b></p><p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>П</span><span lang='RU' style='background:white'>АО «Химфармзавод «Красная звезда».</span></p> <p><b land='' style=''>Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Протикашльові засоби та муколітики.
  • Код АТХ:

    R05F B01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Амкесол таблетки 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt
  • mso-ansi-language:UK'>иразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки.</span></p>

Застосування: Застосування Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рекомендовано дорослим і дітям віком від 12 років.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для перорального застосування після їди.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Добова доза.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Звичайна рекомендована терапевтична доза для лікування – по 1 таблетці 3 рази на добу (ранок, день, вечір).</span></p><p><i land='' style=''>Курс лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – від 4 до 14 діб. Тривалість лікування залежить від показання до застосування, перебігу захворювання і визначається лікарем.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Амкесол таблетки 20 шт

  • <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утрудненим відділенням в’язкого мокротиння.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Амкесол таблетки 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади: </i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>реакції з боку слизових оболонок, пропасниця.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> шкірне висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, свербіж, анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, інші алергічні реакції, еритема, тяжкі ураження шкіри: синдром Стівенса</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзентематозний пустульоз, ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>нудота, блювання, диспепсія, біль у животі, сухість у роті, діарея, запор, слинотеча, можливе підвищення активності печінкових ферментів, збільшення маси тіла, сухість у горлі.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку дихальної системи:</i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> ринорея, диспное (як реакція гіперчутливості).</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> дизурія.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфекції: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>цистит.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> можлива незначна артеріальна гіпертензія.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку ЦНС: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>сонливість, сухість у роті і легке запаморочення, яке самостійно зникає при продовженні лікування, інколи, дуже рідко, особливо у дітей, можливі підвищена дратівливість, безсоння, підвищена збудливість, дисгевзія.</span></p><p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції</u></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції у післяреєстраційний період лікарського засобу важливі, оскільки дають змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користь/ризик лікарського засобу. Працівників охорони здоров’я просять повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності. </b></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>3 роки.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання; сонливість, порушення орієнтації, сплутаність свідомості; тахікардія, артеріальна гіпотензія; судоми, особливо у дітей. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'>промити шлунок, звернутися до лікаря. Симптоматична терапія.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p>

Діти: Діти Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK'>Призначати дітям віком від 12 років. </span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Назначать детям с 12 лет.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Передозировка.</b></p><p><span lang='RU' style=''>Боль в эпигастральной области, тошнота, рвота; сонливость, нарушение ориентации, спутанность сознания; тахикардия, артериальная гипотензия; судороги, особенно у детей. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лечение: </i><span lang='RU' style='letter-spacing:-.3pt'>промыть желудок, обратиться к врачу. Симптоматическая терапия. </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Побочные реакции.</b></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Общие расстройства:</i><span lang='RU' style='background:white'> реакции со стороны слизистых оболочек, лихорадка. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: </i><span lang='RU' style='background:white'>кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, зуд, анафилактические реакции, включая анафилактический шок, другие аллергические реакции, эритема, тяжелые поражения кожи: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелл</span><span lang='RU' style=''>а), острый генерализованный экзентематозный пустулез, ангионевротический отек, мультиформная эритема.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Со стороны желудочно-кишечного тракта: </i><span lang='RU' style='background:white'>тошнота, рвота, диспепсия, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, слюнотечение, возможно повышение активности печеночных ферментов, увеличение массы тела, сухость в горле. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Со стороны дыхательной системы:</i><span lang='RU' style='background:white'> ринорея, диспноэ (как реакция гиперчувствительности). </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Со стороны мочевыделительной системы:</i><span lang='RU' style='background:white'> дизурия. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Инфекции:</i><span lang='RU' style=''> цистит. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Со стороны сердечно-сосудистой системы: </i><span lang='RU' style=''>возможна незначительная артериальная гипертензия. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Со стороны ЦНС: </i><span lang='RU' style='letter-spacing:-.3pt'>сонливость, сухость во рту и легкое головокружение, которое самостоятельно исчезает при продолжении лечения, иногда, очень редко, особенно у детей, возможны повышенная раздражительность, бессонница, повышенная возбудимость, дисгевзия.</span></p><p><u land='' style=''>Сообщения о подозреваемых побочных реакциях</u></p><p><span lang='RU' style=''>Сообщения о подозреваемых побочных реакциях в послерегистрационный период лекарственного средства важны, поскольку дают возможность продолжать наблюдение за соотношением польза/риск лекарственного средства. Работников здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемые побочных реакциях.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Срок годности.</b><span lang='RU' style=''> </span></p><p><span lang='RU' style=''>3 года.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Условия хранения.</b></p><p><span lang='RU' style=''>Хранить при температуре не выше 25 оС. </span></p><p><span lang='RU' style='letter-spacing: -.15pt'>Хранить в недоступном для детей месте.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 25 оС.</span></p><p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Амкесол таблетки 20 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діючі речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 1 таблетка містить: амброксолу гідрохлорид (у перерахуванні на 100 % речовину) 15 </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (мг); кетотифену гідрофумарат (у перерахуванні на 100 % речовину) 1 </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (мг); солодки кореня екстракт сухий (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (екстрагент – водний розчин аміаку) 10 </span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (мг), (у перерахуванні на гліциризинову кислоту) 0,8 </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> (мг); теобромін (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> (мг);</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'> целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, крохмаль картопляний, кальцію стеарат.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Під час застосування препарату слід утримуватися від керування транспортними засобами, виконання роботи з потенційно небезпечними механізмами, які потребують підвищеної уваги та швидкості реакції.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування Амкесол</span><span lang='RU' style=''>у</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> підвищує ефективність ампіциліну та амоксициліну при захворюваннях дихальних шляхів за рахунок підвищення їх концентрації у тканинах легенів. </span><span lang='UK' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language:UK'>А</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мкесол® потенціює дію теофіліну, посилює дію снодійних, седативних, антигістамінних препаратів. </span></p><p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні з пероральними протидіабетичними засобами можливе оборотне зменшення кількості тромбоцитів.</span></p><p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування з пероральними антидіабетичними засобами може призвести до тромбоцитопенії.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='RU' style=''>Амкесол® є муколітичним та відхаркувальним бронхолітичним засобом, що має виражену протизапальну та антиалергічну активність. Кожен компонент препарату має визначені фармакологічні властивості.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Амброксолу гідрохлорид.</i></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i></p><p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>Амброксолу гідрохлорид – секретолітичний та секретомоторний засіб із групи бензиламінів, стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, що призводить до підвищення секреції слизу i зміни співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння; активізує гідролітичні ферменти та підвищує рухову активність миготливого епітелію бронхів; сприяє відділенню патологічного секрету від стінок бронхів i його виведенню з дихальних шляхів; підвищує вміст сурфактанту в легенях та запобігає його деструкції у пневмоцитах, що сприяє покращенню дренажної функції легенів. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i></p><p><span lang='UK' style='letter-spacing:.05pt;mso-ansi-language:UK'>При пероральному застосуванні амброксолу гідрохлорид швидко та повністю всмоктується, добре проникає у тканини легенів. Максимальна концентрація амброксолу гідрохлориду в плазмі крові визначається через 2 години після перорального прийому. Метаболізується в печінці. Період напіввиведення становить 10-12 годин; виводиться із сечею.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кетотифену гідрофумарат. </i></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i></p><p><span lang='RU' style=''>Кетотифену гідрофумарат виявляє протиалергічну активність шляхом пригнічення дії ендогенних медіаторів запалення і вивільнення медіаторів алергії (гістаміну, лейкотрієнів), попереджає сенсибілізацію еозинофілів цитокінами, що призводить до гальмування міграції еозинофільних гранулоцитів в осередок запалення</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><span lang='RU' style=''> та попередж</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><span lang='RU' style=''>є розвиток гіперактивності бронхів, яка обумовлена фактором активації тромбоцитів або стимуляцією алергенами. Кетотифену гідрофумарат попереджає розвиток бронхоспазму та має протиастматичні властивості. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кетотифену гідрофумарат при прийомі внутрішньо всмоктується майже повністю; біодоступність становить 50 %. Максимальна концентрація кетотифену гідрофумарату настає через 2-4 години, період напіввиведення має двофазний характер та становить 3-5 годин і 21 годину відповідно. Метаболізм кетотифену гідрофумарату відбувається у печінці. </span></p><h2><text land='' style=''> </text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Солодки кореня екстракт</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><text land='' style=''> </text></h2><h2><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i></h2><h2><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-weight:normal'>Солодки кореня екстракт чинить відхаркувальну, протизапальну та спазмолітичну дію. Гліциризинова кислота має протизапальні властивості. Ліквіритозид (флавоноїдний глюкозид) та </span><span lang='X-NONE' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:X-NONE; mso-fareast-language:RU;font-weight:normal'>2,2,4-триоксихалкон</span><span lang='X-NONE' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:X-NONE; mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-weight:normal'>діють як спазмолітики. </span><text land='' style=''> </text></h2><h2><text land='' style=''> </text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-weight:normal'> </span><text land='' style=''> </text></h2><h2><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-weight:normal'>Детально фармакокінетика екстракту не вивчалася.</span></h2><h2><text land='' style=''> </text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Теобромін</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><text land='' style=''> </text></h2><h2><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i></h2><h2><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; font-weight:normal'>Теобромін – 3,7-диметилксантин, алкалоїд групи пуринових основ. Спричиняє слабке стимулювання центральної нервової системи (ЦНС), серцевої діяльності; підвищує концентрацію ЦАМФ у тканинах, що призводить до розширення бронхів, підвищення мукоциліарного кліренсу, поліпшення бронхолегеневого кровообігу та пригнічення виділення медіаторів анафілактичних реакцій. </span></h2><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p><p><span lang='UK' style='letter-spacing:.05pt;mso-ansi-language:UK'>Теобромін всмоктується швидко та повністю. Концентрація в плазмі досягається через 15-45 хвилин. Легко проникає в усі тканини організму, включаючи ЦНС. Метаболізується у печінці.</span></p>

Адреса: Адреса Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>61010, Україна, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1.</span></p> <h1><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt'>ИНСТРУКЦИЯ</span></h1><p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>по медицинскому применению лекарственного средства</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>АМКЕСОЛ</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>®</b></p><p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>(AMKESOL)</b></p> <p><b land='' style=''>Состав:</b></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>действующие вещества:</i><span lang='RU' style='background:white'> 1 таблетка содержит</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>:</span><span lang='RU' style='background:white'> амброксола гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) 15 </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> (мг)</span><span lang='RU' style='background:white'>; кетотифена гидрофумарат (в пересчете на 100 % вещество) 1 </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> (мг)</span><span lang='RU' style='background:white'>; солодки корня экстракт сухой (Extraсtum Glycyrrhizae aqua siccum) (4.8-5.5:1) (экстрагент – водный раствор аммиака) 10 </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> (мг),</span><span lang='RU' style='background:white'> (в пересчете на глицирризиновую кислоту) 0,8 </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> (мг)</span><span lang='RU' style='background:white'>; теобромин (в пересчете на 100 % вещество) 50 </span><span style='background:white;mso-ansi-language:EN-US' style='background:white;mso-ansi-language:EN-US'>mg</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> (мг)</span><span lang='RU' style='background:white'>; </span></p><p><i land='' style=''>вспомогательные вещества: </i><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, крахмал картофельный, кальция стеарат.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Лекарственная форма.</b><span lang='RU' style=''> Таблетки.</span></p><p><i land='' style=''>Основные физико-химические свойства: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>таблетки плоскоцилиндрической формы от светло-желтого до серо-желтого с буроватым оттенком цвета; выявляются вкрапления разного размера и цвета.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Фармакотерапевтическая группа.</b><span lang='RU' style=''> Противокашлевые средства и муколитики. </span><span lang='RU' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='RU' style='letter-spacing:-.05pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Код АТХ R05F B01.</span></p> <p><b land='' style=''>Фармакологические свойства.</b></p><p><span lang='RU' style='text-transform:uppercase'>А</span><span lang='RU' style=''>мкесол® является муколитическим и отхаркивающим бронхолитическим средством, обладающим выраженной противовоспалительной и антиаллергической активностью. Каждый компонент препарата обладает определенными фармакологическими свойствами.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Амброксола гидрохлорид.</i><span lang='RU' style=''> </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинамика. </i></p><p><span lang='RU' style=''>Амброксола гидрохлорид – секретолитическое и секретомоторное средство из группы бензиламинов, стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, что приводит к повышению секреции слизи и изменению соотношения серозного и слизистого компонентов мокроты; активизирует гидролитические ферменты и повышает двигательную активность мерцательного эпителия бронхов; способствует отделению патологического секрета от стенок бронхов и его выведению из дыхательных путей; повышает содержание сурфактанта в легких и предотвращает его деструкцию в пневмоцитах, что способствует улучшению дренажной функции легких. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокинетика. </i></p><p><span lang='RU' style=''>При пероральном применении амброксола гидрохлорид быстро и полностью всасывается, хорошо проникает в ткани легких. Максимальная концентрация амброксола гидрохлорида в плазме крови </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>определяется</span><span lang='RU' style=''> через 2 часа после перорального приема. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 10-12 часов; выводится с мочой.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кетотифена гидрофумарат.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинамика. </i></p><p><span lang='RU' style=''>Кетотифена гидрофумарат проявляет противоаллергическую активность путем угнетения действия эндогенных медиаторов воспаления и высвобождение медиаторов аллергии (гистамина, лейкотриенов), предупреждает сенсибилизацию эозинофилов цитокинами, что приводит к торможению миграции эозинофильных гранулоцитов в очаг воспаления</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><span lang='RU' style=''> и предупреждает развитие гиперактивности бронхов, которая обусловлена фактором активации тромбоцитов или стимуляцией аллергенами. Кетотифена гидрофумарат предупреждает развитие бронхоспазма и обладает противоастматическими свойствами. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокинетика.</i><span lang='RU' style=''> </span></p><p><span lang='RU' style='letter-spacing:-.25pt'>Кетотифена гидрофумарат при приеме внутрь всасывается почти полностью; биодоступность составляет 50 %. Максимальная концентрация кетотифена гидрофумарата наступает через 2-4 часа, период полувыведения </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK'>имеет</span><span lang='RU' style='letter-spacing:-.25pt'> двухфазный характер и составляет 3-5 часов и 21 час соответственно. Метаболизм кетотифена гидрофумарата происходит в печени.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Солодки корня экстракт. </i></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинамика. </i></p><h2><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;font-weight:normal'>Солодки корня экстракт оказывает отхаркивающее, противовоспалительное и спазмолитическое действие. Глицирризиновая кислота обладает противовоспалительными свойствами. Ликвиритозид (флавоноидный глюкозид) и 2,4,4-триоксихалкон действуют как спазмолитики. </span></h2><h2><text land='' style=''> </text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокинетика.</i><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;font-weight:normal'> </span><text land='' style=''> </text></h2><h2><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;font-weight:normal'>Детально фармакокинетика экстракта не изучалась.</span></h2><h2><text land='' style=''> </text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Теобромин</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;font-weight:normal'> </span><text land='' style=''> </text></h2><h2><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинамика. </i></h2><h2><text land='' style=''> </text><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU;font-weight:normal'>Теобромин </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;font-weight:normal'>–</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;font-weight:normal'> 3,7-диметилксантин, алкалоид группы пуриновых оснований. ызывает слабое стимулирование центральной нервной системы (ЦНС), сердечной деятельности; повышает концентрацию ЦАМФ в тканях, что приводит к расширению бронхов, повышению мукоцилиарного клиренса, улучшению бронхолегочного кровообращения и угнетению выделения медиаторов анафилактических реакций. </span><text land='' style=''> </text></h2><h2><text land='' style=''> </text><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокинетика.</i><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;font-weight:normal'> </span><text land='' style=''> </text></h2><h2><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:RU;font-weight:normal'>Теобромин всасывается быстро и полностью. Концентрация в плазме достигается через 15-45 минут. Легко проникает во все ткани организма, включая ЦНС. Метаболизируется в печени.</span></h2> <p><b land='' style=''>Клинические характеристики.</b></p><p><b land='' style=''>Показания.</b></p><p><span lang='RU' style=''>Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся затрудненным отделением вязкой мокроты.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Противопоказания.</b></p><p><span lang='RU' style='text-transform:uppercase'>А</span><span lang='RU' style=''>мкесол® нельзя применять пациентам с известной гиперчувствительностью к амброксола гидрохлориду или к другим компонентам препарата.</span></p><p><span lang='RU' style='letter-spacing:-.3pt'>Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>заимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. </b></p><p><span lang='RU' style='background:white'>Одновременное применение </span><span lang='RU' style=''>Амкесола® повышает эффективность ампициллина и амоксициллина при заболеваниях дыхательных путей за счет повышения их концентрации в тканях легких. Амкесол® потенцирует действие теофиллина, усиливает действие снотворных, седативных, антигистаминных препаратов. </span></p><p><span lang='RU' style='letter-spacing:-.3pt'>При одновременном применении с пероральными противодиабетическими средствами возможно обратимое уменьшение количества тромбоцитов.</span></p><p><span lang='RU' style='letter-spacing:-.15pt;background:white'>Применение с пероральными антидиабетическими сре</span><span lang='RU' style='letter-spacing:-.15pt'>дствами может привести к тромбоцитопении.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Особенности применения.</b></p><p><span lang='RU' style=''>Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Лечение пациентов с артериальной гипертензией следует проводить под контролем врача.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Кетотифен может понижать судорожный порог, поэтому следует с осторожностью применять препарат больным с эпилепсией.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Поступали сообщения о тяжелых поражениях кожи: мультиформная эритема, синдром Стивенса–Джонсона/токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез, связанные с применением амброксола гидрохлорид. Если присутствуют признаки прогрессирования высыпания на коже (иногда связаные с появлением пузырьков или поражением слизистой оболочки), следует немедленно прекратить лечение амброксола гидрохлоридом и обратиться за медицинской помощью.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Также на начальной стадии синдрома Стивенса–Джонсона или синдрома Лайелла у пациентов могут быть неспецифические, похожие на признаки начала гриппа симптомы, такие как лихорадка, ломота, ринит, кашель и боль в горле. Ошибочно при таких неспецифических, похожих на признаки начала гриппа симптомах можно применить симптоматическое лечение препаратами против кашля и простуды. Поэтому при появлении новых поражений кожи или слизистых оболочек следует немедленно обратиться за медицинской помощью и прекратить лечение препаратом. </span></p><p><span lang='RU' style='background:white'>Поскольку амброксол может усиливать секрецию слизи, препарат </span><span lang='RU' style='text-transform:uppercase'>А</span><span lang='RU' style=''>мкесол®, таблетки, следует применять с осторожностью при нарушении бронхиальной моторики и усиленной секреции слизи (например,</span><span lang='RU' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='background:white'>при таком редком заболевании как первичная цилиарная дискинезия), из-за возможности накопления секрета.</span></p><p><span lang='RU' style='letter-spacing:-.25pt;background:white; mso-bidi-font-weight:bold'>Пациентам с нарушениями функции почек или тяжелой степенью печеночной недостаточности следует принимать </span><span lang='RU' style='text-transform:uppercase;letter-spacing:-.25pt;mso-bidi-font-weight: bold'>А</span><span lang='RU' style='letter-spacing:-.25pt;mso-bidi-font-weight: bold'>мкесол®, таблетки, только после консультации с врачом. При применении амброксола, как и любого действующего вещества, которое метаболизируется в печени, а затем выводится почками, происходит накопление метаболитов, которые образуются в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Применение в период беременности или кормления грудью.</i></p><p><span lang='RU' style=''>Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.</i></p><p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;letter-spacing:.15pt;mso-bidi-font-weight: bold'>о время применения препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами, выполнения работы с потенциально опасными механизмами, требующими повышенного внимания и скорости реакции.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Способ применения и дозы.</b><i land='' style=''> </i></p><p><span lang='RU' style=''>Рекомендовано взрослым и детям с 12 лет.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Для перорального применения после еды.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Суточная доза. </i><span lang='RU' style=''>Обычная рекомендованная терапевтическая доза для лечения – по 1 таблетке 3 раза в сутки (утро, день, вечер). </span></p><p><i land='' style=''>Курс лечения</i><span lang='RU' style='mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='RU' style=''>– от 4 до 14 суток. Продолжительность лечения зависит от показания к применению, течения заболевания и определяется врачом.</span></p>

Особливості: Особливості Амкесол таблетки 20 шт

<p><span lang='RU' style=''>Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Лікування пацієнтів з артеріальною гіпертензією слід проводити під контролем лікаря.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кетотифен може знижувати судомний поріг, тому слід з обережністю застосовувати препарат хворим з епілепсією.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Надходили повідомлення про тяжкі ураження шкіри: мультиформна еритема, синдром Стівенса–Джонсона/токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз, пов’язані із застосуванням амброксолу гідрохлорид. Якщо присутні ознаки прогресування висипання на шкірі (іноді пов’язані з появою пухирців або ураженням слизової оболонки), слід негайно припинити лікування амброксолу гідрохлоридом та звернутися за медичною допомогою.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Також на початковій стадії синдрому Стівенса–Джонсона або синдрому Лайєлла у пацієнтів можуть бути неспецифічні, подібні до ознак початку грипу симптоми, такі як пропасниця, ломота, риніт, кашель і біль у горлі. Помилково при таких неспецифічних, подібних до ознак початку грипу симптомах можна застосувати симптоматичне лікування препаратами проти кашлю і застуди. Тому при появі нових уражень шкіри або слизових оболонок слід негайно звернутися за медичною допомогою та припинити лікування препаратом.</span></p><p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Оскільки амброксол може посилювати секрецію слизу, препарат </span><span lang='UK' style='text-transform:uppercase;mso-ansi-language:UK'>А</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>мкесол®, таблетки, слід застосовувати з обережністю при порушенні бронхіальної моторики та посиленій секреції слизу (наприклад, при такому рідкісному захворюванні як первинна циліарна дискінезія), через можливість накопичення секрету.</span></p><p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;background:white;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із порушеннями функції нирок або тяжким ступенем печінкової недостатності слід приймати </span><span lang='UK' style='text-transform:uppercase;letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'>А</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'>мкесол®, таблетки, тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується в печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються у печінці у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю.</span></p>