Каталог
Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

код товару: ЦБ000000440
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 18.90 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - за призначенням лікаря
Дітям за призначенням лікаря
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Ампіцилін
Форма випуску порошок для ін'єкцій
Виробник Київмедпрепарат
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 75.90 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

  • Виробник: Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style=''>ПАТ «Київмедпрепарат».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style=''>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style=''>Порошок для розчину для ін’єкцій.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style=''>порошок білого кольору, гігроскопічний. </span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style=''>По 0,5 г або 1,0 г у флаконах; у флаконах № 10 у пачці.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>По 0,5 г или 1,0 г во флаконах; во флаконах № 10 в пачке.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Категория отпуска.</b><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> По рецепту.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Производитель.</b><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> ПАО «Киевмедпрепарат».</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.</b><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Украина, 01032, г. Киев, Саксаганского, 139.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style=''>Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни. Пеніциліни широкого спектра дії.
  • Код АТХ:

    J01C A01.</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style=''>Підвищена чутливість до ампіциліну та інших </span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>?</span><span lang='UK' style=''>-лактамних антибіотиків (пеніцилінів, цефалоспоринів, карбапенемів)
  • тяжкі порушення функцій печінки та нирок
  • інфекційний мононуклеоз
  • лейкемія
  • ІЛ-інфекції
  • захворювання шлунково-кишкового тракту/коліт, пов’язаний із застосуванням антибіотиків.</span></p>

Застосування: Застосування Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>Дозу препарату та тривалість лікування встановлювати індивідуально, залежно від тяжкості захворювання, локалізації інфекції та чутливості збудника до препарату. Препарат вводити внутрішньом’язово або внутрішньовенно (краплинно або струминно).</span></p><p><span lang='UK' style=''>Рекомендована доза для дорослих становить 250-500 мг 4 рази на добу. Добова до 1-3 г. При тяжких інфекціях добова доза може бути збільшена до 10 г і більше.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Новонародженим препарат призначати у добовій дозі 20-40 мг/кг, дітям інших вікових груп – 50-100 мг/кг. При тяжкому перебігу інфекції вказані дози можуть бути подвоєні. Добову дозу вводити у 4-6 прийомів з інтервалом у 4-6 годин.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При менінгітах у дітей: дітям віком до 1 місяця назначати у добовій дозі 100-500 мг/кг, дітям віком від 1 місяця назначати у добовій дозі 200-300 мг/кг за 6-8 введень. Добову дозу вводити у 4-6 прийомів.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Тривалість лікування становить 7-14 діб і більше. Лікування ампіциліном слід продовжувати впродовж не менше 48-72 годин після нормалізації температури тіла і зникнення симптомів захворювання. При інфекціях, спричинених гемолітичним стрептококом, тривалість лікування має становити не менше 10 діб.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Розчин для внутрішньом’язового введення готувати безпосередньо перед застосовуванням, додаючи до вмісту флакона 5 мл стерильної води для ін’єкцій. Для внутрішньовенного струминного введення разову дозу препарату (не більше 2 г) розчиняти у 5-10 мл води для ін’єкцій або 0,9 % розчину натрію хлориду і вводити повільно </span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>впродовж</span><span lang='UK' style=''> 3-5 хв (введення у дозі 1-2 г здійснювати впродовж 10-15 хв). При разовій дозі, що перевищує 2 г, препарат вводити внутрішньовенно краплинно. Для внутрішньовенного краплинного введення разову дозу препарату (2-4 г) розчинити у невеликому об’ємі води для ін’єкцій (7,5-15 мл відповідно), потім отриманий розчин антибіотика додати до 125-250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5-10 % розчину глюкози і вводити зі швидкістю 60-80 крапель на хвилину. При краплинному введенні дітям як розчинник застосовувати 5-10 % розчин глюкози. Розчини використовувати одразу після приготування.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style=''>Сепсис, септичний ендокардит, менінгіт, інфекції дихальних шляхів (пневмонія, хронічний бронхіт, абсцес легенів)
  • сечо- і жовчовидільних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, холецистит)
  • інфекції шкіри і м’яких тканин та захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами (спричинені бета-гемолітичними стрептококами групи А або коагулазо-позитивними стафілококами, чутливими до пеніциліну)
  • санація носіїв тифу (які переносять Salmonella typhi та paraty</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>phi</i><span lang='UK' style=''>).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>Під час лікування препаратом у деяких пацієнтів можливе виникнення побічних реакцій з боку центральної нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»), тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттям іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.</span></p>

Передозування: Передозування Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>При передозуванні можливий токсичний вплив на центральну нервову систему (запаморочення, головний біль), диспептичні явища (нудота, блювання, рідкі випорожнення), алергічні реакції у вигляді шкірного висипання. У випадку виникнення симптомів передозування препарат слід негайно відмінити і при необхідності провести симптоматичне лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, сольових проносних, корекція водно-електролітного балансу, гемодіаліз. При алергії показані антигістамінні та десенсибілізуючі засоби.</span></p> <p><b land='' style=''>Побічні реакції</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style=''>алергічні реакції, включаючи, висипання, свербіж, гіперемію, кропив’янку, риніт, кон’юнктивіт, рідко - пропасницю, біль у суглобах, еозинофілію, ексфоліативний дерматит, пурпуру, мультиформну ексудативну еритему, синдром Стівенса-Джонсона, дуже рідко - набряк Квінке, анафілактичний шок.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травної системи</i><span lang='UK' style=''>: нудота, блювання, діарея, зміни смаку, біль у животі, стоматит, глосит, сухість у роті, кишковий дисбактеріоз, гастрит, ентероколіт, геморагічний коліт. У процесі лікування або впродовж декількох тижнів після закінчення антибіотикотерапії існує вірогідність розвитку псевдомембранозного коліту.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи</i><span lang='UK' style=''>: гепатит, холестатична жовтяниця.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку центральної та периферичної нервової системи:</i><span lang='UK' style=''> при застосуванні високих доз у хворих із нирковою недостатністю – запаморочення, головний біль, тремор, судоми, нейропатія.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Місцеві реакції</i><span lang='UK' style=''>: в тому числі набряк, свербіж, гіперемія у місці введення.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники</i><span lang='UK' style=''>: помірне підвищення активності «печінкових» трансаміназ, лактатдегідрогенази, лужної фосфатази, креатиніну, псевдопозитивні результати неферментативних глюкозуричних тестів та реакції Кумбса.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші:</i><span lang='UK' style=''> оборотні порушення гемопоезу (лейкопенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, агранулоцитоз), інтерстиціальний нефрит, суперінфекція, кандидоз. При застосуванні Ампіциліну хворим із бактеріємією (сепсис) можлива реакція бактеріолізу (реакція Яриша-Герксгеймера).</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>2</span><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style=''>роки.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>Тератогенний ефект Ампіциліну не виявлений. Проте застосування Ампіциліну у період вагітності можливо тільки у тому випадку, коли очікувана користь для жінки перевищує потенційний ризик для плода.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Ампіцилін проникає у грудне молоко в низьких концентраціях. Під час лікування препаратом слід припинити годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><b land='' style=''></b><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style=''>Ампіцилін застосовується у педіатричній практиці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Дети</b><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>. </i><span class='hps' style=''>Ампициллин</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>применяется</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>в педиатрической</span><span class='shorttext' style=''> </span><span class='hps' style=''>практике</span><span class='shorttext' style=''>.</span><span style='letter-spacing:-.5pt;mso-ansi-language:RU' style='letter-spacing:-.5pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><b land='' style=''>Передозировка.</b></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>При передозировке возможно токсическое воздействие на центральную нервную систему (головокружение, головная боль), диспептические явления (тошнота, рвота, жидкий стул), аллергические реакции в виде кожной сыпи. случае возникновения симптомов передозировки препарат следует немедленно отменить и при необходимости провести симптоматическое лечение: промывание желудка, применение активированного угля, солевых слабительных, коррекция водно-электролитного баланса, гемодиализ. При аллергии показаны антигистаминные и десенсибилизирующие средства.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Побочные реакции</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны иммунной системы: </i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>аллергические реакции включая, сыпь, зуд, гиперемию, крапивницу, ринит, конъюнктивит, редко - лихорадку, боль в суставах, эозинофилию, эксфолиативный дерматит, пурпуру, мультиформную эксудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, очень редко - отек Квинке, анафилактический шок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны пищеварительной системы</i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>: тошнота, рвота, диарея, изменения вкуса, боль в животе, стоматит, глоссит, сухость во рту, кишечный дисбактериоз, гастрит, энтероколит, геморрагический колит. процессе лечения или в течение нескольких недель после окончания антибиотикотерапии существует вероятность развития псевдомембранозного колита.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны гепатобилиарной системы</i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>: гепатит, холестатическая желтуха.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Со стороны центральной и периферической нервной системы</i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>: при применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью – головокружение, головная боль, тремор, судороги, нейропатия.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Местные реакции</i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>: в том числе отек, зуд, гиперемия в месте введения.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторные показатели</i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>: умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы, креатинина, ложноположительные результаты неферментативных глюкозурических тестов и реакции Кумбса.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Другие</i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>: обратимые нарушения гемопоэза (лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз), интерстициальный нефрит, суперинфекция, кандидоз. При применении Ампициллина у больных с бактериемией (сепсис) возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Срок годности.</b><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> 2 года.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Условия хранения.</b></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Хранить в недоступном для детей месте. </span></p> <p><span class='hps' style=''>Несовместимость</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'> Недопустимо смешивать в одной емкости Ампициллин с другими медикаментозными средствами.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b land='' style=''>Несумісність.</b><span lang='UK' style=''> Не припустимо змішувати в одній ємкості Ампіцилін з іншими медикаментозними засобами.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style=''>1 флакон містить ампіциліну натрієвої солі стерильної, у перерахуванні на ампіцилін – 0,5 г або 1,0 г.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>Ампіцилін збільшує ефект антикоагулянтів, антибіотиків аміноглікозидного ряду, знижує ефект пероральних контрацептивів. При одночасному застосуванні Ампіциліну з пероральними естрогенвмісними препаратами відзначається зниження їх ефективності за рахунок послаблення печінкової циркуляції естрогену.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Пробенецид знижує канальцеву секрецію Ампіциліну, внаслідок чого зростає ризик розвитку його токсичної дії.</span></p><p><span lang='UK' style=''>ірогідність появи шкірного висипання підвищує алопуринол.</span></p><p><span lang='UK' style=''>исокі дози Ампіциліну знижують рівень атенололу у плазмі крові, тому рекомендується застосовувати ці препарати окремо, спочатку застосовувати атенолол, а після нього – Ампіцилін.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Ампіцилін знижує кліренс і збільшує токсичність метотрексату, підсилює всмоктування дигоксину.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При взаємодії ампіциліну з макролідами, паромоміцином, тетрациклінами, хлорамфеніколом знижується ефект обох препаратів. Ампіцилін може знижувати ефект натрію бензоату.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При одночасному застосуванні з блокаторами бета-адренорецепторів підвищується імовірність виникнення анафілактичних реакцій.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:RU;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style=''>Ампіцилін має широкий спектр антибактеріальної (бактерицидної) дії. Активний відносно грампозитивних мікроорганізмів (Staphylococcus spp., за винятком штамів, які продукують пеніциліназу; Streptococcus spp., у тому числі S. pneumoniae; Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., більшість ентерококів) і грамнегативних (Еsсhеrісhіа coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, деякі штами Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae) мікроорганізмів.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Препарат руйнується пеніциліназою і тому не діє на пеніциліназоутворюючі штами бактерій. Препарат інгібує полімеразу пептидоглікану і транспептидазу, перешкоджає утворенню пептидних зв’язків і порушує пізні етапи синтезу клітинної стінки мікроорганізмів, що діляться. Дефекти оболонки, що виникають, знижують осмотичну стійкість бактеріальної клітини, що призводить до її загибелі (лізису).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b></p> <p><span lang='UK' style=''>При внутрішньом’язовому або внутрішньовенному введенні циркулює у високих концентраціях у крові. Максимальна концентрація у крові проявляється через 15 хвилин при внутрішньовенному введенні та через 0,5-1 годину – після внутрішньом’язового. При внутрішньом’язовому введенні 0,5-1 г ампіциліну з інтервалом між введеннями 4-6 годин у крові підтримується терапевтична концентрація. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Добре проникає у тканини та рідини організму, проявляється у терапевтичних концентраціях у плевральній, перитонеальній та синовіальній рідині. У жовчі може проявлятися </span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>у</span><span lang='UK' style=''> концентраціях у 4-100 разів вище, ніж у крові. ідносно невелика частина (10-30 %) зв’язується з білками плазми крові. Крізь гематоенцефалічний бар’єр не проникає. Майже не піддається біотрансформації. иділяється в основному нирками, частково – з жовчю, у жінок, які годують груддю, екскретується у молоко. продовж 12 годин із сечею екскретується 45-70 % введеної дози. При порушенні видільної функції нирок підвищується рівень препарату у крові та уповільнюється його виведення. При кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв рівень антибіотика у крові може бути в 10 разів вищим, ніж у хворих із нормальною функцією нирок. Період напіввиведення подовжується від 1-2 годин у нормі до 10-12 годин. Ампіцилін при повторному введенні не кумулює, що дає можливість застосовувати його у великих дозах і тривало.</span></p>

Адреса: Адреса Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>ИНСТРУКЦИЯ</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>по медицинскому применению лекарственного средства</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>АМПИЦИЛЛИН</b></p> <p><b land='' style=''>(</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>AMPICILLIN)</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Состав:</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>действующее вещество:</i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> 1 флакон содержит ампициллина натриевой соли стерильной, в пересчете на ампициллин – 0,5 г или 1,0 г.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Лекарственная форма. </b><span style='color:black; mso-ansi-language:RU' style='color:black; mso-ansi-language:RU'>Порошок для раствора для инъекций</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основные физико-химические свойства:</i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> порошок белого цвета, гигроскопический.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Фармакотерапевтическая группа.</b><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'> </span></p> <p><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>Бета-лактамные антибиотики, пенициллины. Пенициллины широкого спектра действия. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>Код АТХ J01C A01.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Фармакологические свойства.</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинамика. </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Ампициллин обладает широким спектром антибактериального (бактерицидного) действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу; Streptococcus spp., в том числе S. pneumoniae; Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков) и грамотрицательных (Еscherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, некоторые штаммы Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae) микроорганизмов.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Препарат разрушается пенициллиназой и поэтому не действует на пенициллиназообразующие штаммы бактерий. Препарат ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящихся микроорганизмов. озникающие дефекты оболочки снижают осмотическую устойчивость бактериальной клетки, что приводит ее к гибели (лизису).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокинетика. </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>При внутримышечном или внутривенном введении циркулирует в высоких концентрациях в крови. Максимальная концентрация в крови обнаруживается через 15 минут при внутривенном введении и через 0,5-1 час – после внутримышечного. При внутримышечном введении 0,5-1 г ампициллина с интервалом между введениями 4-6 часов в крови поддерживается терапевтическая концентрация. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкости. желчи может обнаруживаться в концентрациях в 4-100 раз выше, чем в крови. Относительно небольшая часть (10-30 %) связывается с белками плазмы крови. Сквозь гематоэнцефалический барьер не проникает. Почти не подвергается биотрансформации. ыделяется в основном почками, частично – с желчью, у женщин, кормящих грудью, экскретируется в молоко. течение 12 часов с мочой экскретируется 45-70 % введенной дозы. При нарушении выделительной функции почек повышается уровень препарата в крови и замедляется его выведение. При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин уровень антибиотика в крови может быть в 10 раз выше, чем у больных с нормальной функцией почек. Период полувыведения увеличивается с 1-2 часов в норме до 10-12 часов. Ампициллин при повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Клинические характеристики.</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Показания.</b><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> </span></p> <p><span class='hps' style=''>Сепсис</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>, септический эндокардит, менингит, инфекции дыхательных путей (пневмония, хронический бронхит, абсцесс легких); моче- и желчевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, цистит, холангит, холецистит); инфекции кожи и мягких тканей и заболевания, вызванные чувствительными к действию антибиотика микроорганизмами (вызванные бета-гемолитическими стрептококками группы А или коагулазо-положительными стафилококками, чувствительными к пенициллину); санация носителей тифа (переносящие Salmonella typhi и paratyphi).</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Противопоказания.</b><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> </span></p> <p><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>Повышенная чувствительность к ампициллину и к другим ?-лактамным антибиотикам (пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам); тяжелые нарушения функций печени и почек; инфекционный мононуклеоз; лейкемия; ИЧ-инфекции; заболевания желудочно-кишечного тракта/колит, связанный с применением антибиотиков. </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>заимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.</b></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Ампициллин увеличивает эффект антикоагулянтов, антибиотиков аминогликозидного ряда, снижает эффект пероральных контрацептивов. При одновременном применении Ампициллина с пероральными эстрогенсодержащими препаратами отмечается снижение их эффективности за счет ослабления печеночной циркуляции эстрогенов.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Пробенецид снижает канальцевую секрецию Ампициллина, в результате чего возрастает риск развития его токсического действия. </span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>ероятность появления кожной сыпи повышает аллопуринол.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>ысокие дозы Ампициллина снижают уровень атенолола в плазме крови, поэтому рекомендуется применять эти препараты раздельно, сначала принимать атенолол, а после него – Ампициллин.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Ампициллин снижает клиренс и увеличивает токсичность метотрексата, усиливает всасывание дигоксина.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>При взаимодействии ампициллина с макролидами, паромомицином, тетрациклинами, хлорамфениколом снижается эффект обоих препаратов. Ампициллин может снижать эффект натрия бензоата.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>При одновременном применении с блокаторами бета-адренорецепторов возрастает вероятность возникновения анафилактических реакций.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Особенности применения.</b></p> <p><span class='hps' style=''> процессе</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> лечения необходим систематический контроль функций почек, печени и периферической крови. Пациентам с почечной недостаточностью дозу препарата необходимо снизить; пациентам с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span class='hpsatn' style=''>< </span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>10 мл/мин.) препарат назначают в половинной дозе с интервалом 12 часов. </span></p> <p><span class='hps' style=''>С</span><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'> осторожностью следует применять при лечении больных детей, если в анамнезе матери есть показания на ее повышенную чувствительность к пенициллинам.</span></p> <p><span class='hps' style=''>При</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях препарат применяют, назначая одновременно десенсибилизирующие средства. </span></p> <p><span class='hps' style=''>При длительном</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> лечении препаратом у ослабленных больных возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивыми к препарату микроорганизмами.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Необходимо прекратить прием препарата, если возникла кожная сыпь.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Пациенты с лимфолейкозом имеют повышенный риск развития кожной сыпи.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Применение в период беременности или кормления грудью.</b><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Тератогенный эффект Ампициллина не выявлен. Однако применение Ампициллина при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.</span></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>Ампициллин проникает в грудное молоко в низких концентрациях. о время лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span style='mso-ansi-language: RU' style='mso-ansi-language: RU'>о время лечения препаратом у некоторых пациентов возможно возникновение побочных реакций со стороны центральной нервной системы (см. раздел «Побочные реакции»), поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.</span></p> <p><b land='' style=''>Способ применения и дозы.</b></p> <p><span class='hps' style=''>Дозу</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> препарата и продолжительность лечения устанавливать индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя к препарату. Препарат вводить внутримышечно или внутривенно (капельно или струйно).</span></p> <p><span class='hps' style=''>Рекомендуемая</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> доза для взрослых составляет 250-500 мг 4 раза в сутки. Суточная до 1-3 г. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 10 г и больше. </span></p> <p><span class='hps' style=''>Новорожденным</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> препарат назначать в суточной дозе 20-40 мг/кг, детям других возрастных групп – 50-100 мг/кг. При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть удвоены. Суточную дозу вводить в 4-6 приемов с интервалом в 4-6 часов.</span></p> <p><span class='hps' style=''>При</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> менингитах у детей: детям до 1 месяца назначать в суточной дозе 100-500 мг/кг, детям старше 1 месяца назначать в суточной дозе 200-300 мг/кг за 6-8 введений. Суточную дозу вводить в 4-6 приемов. </span></p> <p><span class='hps' style=''>Продолжительность лечения</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> составляет 7-14 суток и более. Лечение ампициллином следует продолжать в течение не менее 48-72 часов после нормализации температуры тела и исчезновения симптомов заболевания. При инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 суток. </span></p> <p><span class='hps' style=''>Раствор</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'> для внутримышечного введения готовить непосредственно перед применением, добавляя к содержимому флакона 5 мл стерильной воды для инъекций. Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата (не более 2 г) растворять в 5-10 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида и вводить медленно в течение 3-5 мин (введение в дозе 1-2 г осуществлять в течение 10-15 мин). При разовой дозе, превышающей 2 г, препарат вводить внутривенно капельно. Для внутривенного капельного введения разовую дозу препарата (2-4 г) растворять в небольшом объеме воды для инъекций (7,5-15 мл соответственно), затем полученный раствор антибиотика добавить к 125-250 мл 0,9 % раствору натрия хлорида или 5-10 % раствору глюкозы и вводить со скоростью 60-80 капель в минуту. При капельном введении детям в качестве растворителя применять 5-10 % раствор глюкозы. Растворы использовать сразу после приготовления.</span></p>

Особливості: Особливості Ампіцилін порошок для ін'єкцій 1 г 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>У процесі лікування необхідний систематичний контроль функцій нирок, печінки і периферійної крові. Пацієнтам із нирковою недостатністю дозу препарату необхідно знизити; пацієнтам із вираженою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 10 мл/хв.) препарат призначати у половинній дозі з інтервалом 12 годин.</span></p><p><span lang='UK' style=''>З обережністю слід застосовувати при лікуванні хворих дітей, якщо в анамнезі матері є показання на її підвищену чутливість до пеніцилінів.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При бронхіальній астмі, сінній гарячці та інших алергічних захворюваннях препарат застосовувати, призначаючи одночасно десенсибілізуючі засоби.</span></p><p><span lang='UK' style=''>При довготривалому лікуванні препаратом в ослаблених хворих можливий розвиток суперінфекції, спричиненої стійкими до препарату мікроорганізмами.</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span class='hps' style=''>Необхідно</span><span lang='UK' style=''> припинити прийом препарату, якщо виникло шкірне висипання. Пацієнти з л</span><span class='hps' style=''>імфолейкозом</span><span lang='UK' style=''> мають підвищений ризик розвитку шкірного висипання.</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p>