Каталог
Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг  10 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

код товару: ЦБ000000453
Упаковка / 10 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 57.00 грн
Упаковка
1
стрип
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 5-ти років
Дітям з 5-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Анальдим
Форма випуску супозиторії ректальні
Виробник Монфарм
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки стрип
Кількість в упаковці 2 стрип(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Монфарм
Є в наявності Є в наявності
від 48.40 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

  • Виробник: Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>ПАТ «Монфарм».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Лікарська форма</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Супозиторії ректальні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>супозиторії від білого до білого з жовтуватим або кремовим відтінком кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>По 5 супозиторіїв у стрипі. По 2 стрипи у пачці з картону.</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аналгетики та антипіретики.
  • Код АТХ:

    N02 52.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>иражені порушення функції печінки або нирок, захворювання крові (</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>анемія будь-якої етіології, цитостатична або інфекційна нейтропенія
  • агранулоцитоз, лейкопенія</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>), дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>риніт, кон’юнктивіт або бронхоспазм при прийомі нестероїдних протизапальних препаратів,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> бронхіальна астма, підвищена чутливість до лікарського засобу, підозра на гостру хірургічну патологію, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>гіперчутливість до інших антигістамінних засобів, феохромоцитома, епілепсія, вроджений синдром подовженого інтервалу QТ або тривалий прийом препаратів, що можуть подовжувати QТ-інтервал, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, стенозувальна виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, стеноз шийки сечового міхура, брадикардія, порушення ритму серця, гіперчутливість до інших похідних піразолону </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'>(бутадіону, трибузону, антипірину)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Особливі заходи безпеки</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><u land='' style=''>Метамізол натрію</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>: не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>Не застосовувати препарат для зняття гострого болю в животі (до з’ясування причини).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>Оскільки метамізол натрію має протизапальні і знеболювальні властивості, він може маскувати ознаки інфекції, симптоми неінфекційних захворювань і ускладнень з больовим синдромом, що може утруднити їх діагностику.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>При застосуванні препарату слід утримуватися від вживання алкогольних напоїв. Застосування дітям слід проводити під постійним наглядом лікаря. Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам: літнього віку </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: UK'> може призвести до підвищення частоти побічних реакцій, особливо з боку травного тракту
  • з наявними алергічними захворюваннями (в т. ч. полінозом) або з цими захворюваннями в анамнезі </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'> підвищується ризик алергічних реакцій
  • з порушеннями функції нирок, із захворюваннями нирок в анамнезі (пієлонефрит, гломерулонефрит)
  • із запальними захворюваннями кишечнику, включаючи неспецифічний виразковий коліт та хворобу Крона
  • з вираженою артеріальною гіпотензією, серцево-судинною недостатністю
  • з хронічним алкоголізмом
  • при одночасному застосуванні цитостатичних лікарських засобів (тільки під контролем лікаря).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>При застосуванні дітям потрібно проводити постійний лікарський контроль. Необхідно контролювати якісний та кількісний склад периферичної крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>Пацієнтів слід попередити до початку лікування, що при появі без видимих причин ознобу, гарячки, болю в горлі, утрудненого ковтання, кровоточивості ясен, зблідненні шкірних покривів, астенії, при розвитку вагініту або проктиту застосування препарату слід негайно припинити. Також застосування препарату необхідно припинити при перших висипах на шкірі та слизових оболонках. У разі появи цих симптомів слід негайно звернутися до лікаря.</span></p> <p><u land='' style=''>Тяжкі шкірні реакції</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>При лікуванні метамізолом реєструвалися тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language: UK'> — </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Джонсона, токсичний епідермальний некроліз і медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром), які можуть бути летальними.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Пацієнтів слід проінформувати про ознаки та симптоми шкірних реакцій та уважно стежити за ними.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Якщо з’являються ознаки та симптоми, що вказують на ці реакції, лікування метамізолом слід відмінити та ні в якому разі не починати його повторно (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><u land='' style=''>Ризик медикаментозного ураження печінки</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt.mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> пацієнтів, які приймали метамізол натрію, спостерігали випадки </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK'>гострого гепатиту, переважно гепатоцелюлярного характеру,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>прояви якого з’являлися у період від декількох днів до кількох місяців після початку лікування препаратом. Симптоми включали підвищення рівня печінкових ферментів у сироватці крові, з жовтяницею або без неї, часто в контексті реакцій гіперчутливості до інших лікарських засобів (наприклад, висипів на шкірі, дискразії крові, лихоманки та еозинофілії) або у супроводі проявів аутоімунного гепатиту. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK'>Більшість пацієнтів одужали після відміни лікування метамізолом натрію
  • однак у поодиноких випадках повідомляли про прогресування печінкової недостатності аж до виникнення необхідності трансплантації печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Механізм розвитку ураження печінки, індукованого метамізолом натрію, чітко не з’ясований, але наявні дані свідчать про імуноалергічний механізм.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK'>Пацієнтів слід проінструктувати щодо необхідності повідомити лікаря про виникнення симптомів, що вказують на ураження печінки. При підозрі на ураження печінки пацієнтам слід припинити прийом метамізолу натрію
  • у пацієнтів слід оцінити показники, які характеризують функціональний стан печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>ипадки ураження печінки під час лікування метамізолом натрію є дуже рідкісними, але точну частоту розвитку цієї побічної реакції неможливо розрахувати. У деяких пацієнтів спостерігали рецидиви ураження печінки при повторному застосуванні метамізолу натрію. Якщо в минулому у пацієнта виникало ураження печінки під час лікування метамізолом натрію</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt.mso-fareast-font-family:SimSun
  • mso-ansi-language:UK'> і не було встановлено інших причин ураження печінки, йому не слід повторно застосовувати лікарські засоби, що містять метамізол натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>При прийомі препарату можливе забарвлення сечі в червоний колір за рахунок виведення метаболіту метамізолу натрію.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>Дифенгідрамін</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>: застосовують з обережністю хворим на гіпертиреоз, хворим з хронічними обструктивними захворюваннями легенів, з підвищеним внутрішньоочним тиском, захворюваннями серцево-судинної системи, а також пацієнтам літнього віку.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>Препарат може спричинити сухість очей і створювати незручності під час носіння контактних лінз.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'> період лікування препаратом протипоказане вживання алкогольних напоїв, варто уникати дії УФ-випромінювання. Застосування дифенгідраміну як протиблювотного засобу може ускладнювати діагностику апендициту та розпізнавання симптомів передозування іншими лікарськими засобами. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Не рекомендується регулярне тривале застосування препарату через мієлотоксичність метамізолу натрієвої солі.</span></p>

Застосування: Застосування Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат вводять у пряму кишку. Частота застосування – 1–3 супозиторії на добу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дітям віком 1–4 роки призначають по 1 супозиторію, що містить 100 мг анальгіну і 10 мг димедролу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дітям віком від 5 років і дорослим призначають супозиторії, що містять 250 мг анальгіну і 20 мг димедролу; дітям віком від 5 років – по 1 супозиторію, дорослим – по 1–2 супозиторії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тривалість лікування встановлюють індивідуально. Препарат застосовують до зняття симптомів гарячки та болю; зазвичай – від 1 до 3–4 днів.</span></p>

Передозування: Передозування Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'>гіпотермія, відчуття серцебиття, виражене зниження артеріального тиску, тахікардія, дисфагія, задишка, шум у вухах, нудота, блювання, гастралгія/гастрит, слабкість, сонливість, марення, порушення свідомості, судомний синдром; можливий розвиток гострого агранулоцитозу, геморагічного синдрому, олігурії, анурії, гострої ниркової або печінкової недостатності, паралічу дихальної мускулатури.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'> відміна препарату, індукція блювання, промивання шлунка, прийом сольових проносних, ентеросорбентів, форсований діурез, симптоматична терапія, спрямована на підтримку життєво важливих функцій. У тяжких випадках можливий гемодіаліз, гемоперфузія, перитонеальний діаліз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight: bold'>При перших симптомах передозування слід негайно звернутися по медичну допомогу!</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> період вагітності препарат протипоказаний. період лікування слід припинити годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Застосовують дітям віком від 1 року.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати в недоступному для дітей місці.</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><i land='' style=''>діючі речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> метамізол натрію, дифенгідраміну гідрохлорид;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>1 супозиторій містить метамізолу натрію (анальгіну) 100 мг або 250 мг, дифенгідраміну гідрохлориду (димедролу) 10 мг або 20 мг відповідно;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> твердий жир, емульгатор № 1.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Під час лікування препаратом слід уникати керування автотранспортом та іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><u land='' style=''>Дифенгідрамін</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Посилює дію етанолу і засобів, що пригнічують центральну нервову систему: нейролептиків, транквілізаторів, снодійних, аналгетиків, наркотичних засобів. Інгібітори моноаміноксидази посилюють антихолінергічну активність димедролу.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Антагоністична взаємодія відзначається при сумісному застосуванні з психостимуляторами. Застосування димедролу разом із гіпотензивними препаратами може посилювати відчуття втоми. Знижує ефективність апоморфіну як засобу, що викликає блювання при лікуванні отруєння. Підсилює антихолінергічні ефекти лікарських засобів з м-холіноблокуючою активністю. Не слід призначати разом з препаратами, які містять димедрол, у тому числі для місцевого застосування. При сумісному застосуванні з аналептиками збільшується ризик розвитку судом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>При сумісному застосуванні димедролу з трициклічними антидепресантами можливе підсилення його м-холіноблокуючої дії, що може призвести до підвищення внутрішньоочного</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>тиску при глаукомі. </span></p> <p><u land='' style=''>Метамізол натрію</u><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Рентгенконтрастні речовини, колоїдні кровозамінники, пеніцилін не слід застосовувати під час лікування метамізолом натрію.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Хлорпромазин або інші похідні фенотіазину </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> можливий розвиток вираженої гіпотермії.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Непрямі антикоагулянти, фенітоїн, глюкокортикостероїди, індометацин, ібупрофен </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> метамізол натрію збільшує активність цих препаратів шляхом витіснення їх зі зв’язку з білком.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Фенілбутазон, глютетимід, барбітурати та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> зменшується ефективність метамізолу натрію. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Трициклічні антидепресанти, гормональні контрацептиви та алопуринол, алкоголь </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> можливе посилення токсичності метамізолу натрію. Метамізол натрію посилює седативну дію алкоголю.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Інші нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> потенціюється їх знеболювальна та жарознижувальна дія та збільшується ймовірність адитивних небажаних побічних ефектів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Седативні засоби та транквілізатори (сибазон, триоксазин, валокордин), кодеїн, блокатори Н2-рецепторів гістаміну, пропранолол посилюють знеболювальну дію метамізолу натрію.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Сарколізин, мерказоліл, тіамазол, препарати, що пригнічують активність кісткового мозку, в т. ч. препарати золота, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> збільшується ймовірність гематотоксичності, в т. ч. розвитку лейко-пенії.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Метотрексат </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> метамізол у високих дозах може призвести до збільшення концентрації метотрексату в плазмі крові та посилення його токсичних ефектів (насамперед на травний тракт і систему кровотворення). Циклоспорин </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> знижується концентрація циклоспорину в плазмі крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Сульфоніламідні пероральні гіпоглікемічні препарати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> можливе посилення їх гіпоглікемічної дії при застосуванні разом з НПЗП, у т. ч. з метамізолом натрію. Діуретики (фуросемід) </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> можливе зниження діуретичного ефекту.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Анальгін </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> похідна піразолону – має виражену аналгетичну і жарознижувальну дію, що обумовлено пригніченням синтезу брадикініну, простагландинів. Димедрол чинить антигістамінну, седативну, центральну холінолітичну, протизапальну дію. Крім того, димедрол потенціює дію анальгіну.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Анальгін і димедрол швидко всмоктуються в прямій кишці, і в крові швидко (протягом 1–2 годин) утворюються їхні пікові концентрації. Анальгін і димедрол широко розподіляються в організмі, легко проникають у центральну нервову систему. Анальгін виводиться з організму із сечею у незміненому стані та у сполуках із сірчаною і глюкуроновою кислотами; димедрол метаболізується в печінці. Дія препарату проявляється протягом 5–6 годин після його застосування.</span></p>

Адреса: Адреса Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt'>Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамівка, вул. Заводська, 8.</span></p>

Особливості: Особливості Анальдим супозиторії ректальні 250 мг/20 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>З обережністю призначають пацієнтам, які займаються видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>при застосуванні метамізолу повідомлялося про тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'> — </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Джонсона, токсичний епідермальний некроліз і медикаментозну реакцію з еозинофілією та системними симптомами (DRESS-синдром) (див. розділ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> «Особливості застосування»). Частота невідома.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> підвищення активності печінкових трансаміназ, порушення функції печінки, гепатит, жовтяниця, медикаментозне ураження печінки, у т. ч. гострий гепатит (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>алергічні реакції, шкірні висипи (папульозні, дрібноплямисті, еритематозно-уртикарні), кропив</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>янка, свербіж шкіри, набряк Квінке, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>контактний дерматит, висипи на слизових оболонках, кон’юнктивіт, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-ansi-language:UK'>гіперемія шкіри, ангіоневротичний набряк, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>бронхоспастичний синдром, анафілактичний шок, синдром Стівенса — Джонсона, синдром Лайєлла.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i land='' style=''>З боку центральної нервової системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: обумовлені дією димедролу – сонливість, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>безсоння, зниження уваги, зниження швидкості психомоторних реакцій, занепокоєння, порушення координації рухів, підвищена збудливість (особливо у дітей), знервованість, дратівливість, ейфорія, сплутаність свідомості, тремор, пітливість, озноб, неврит, судоми, парестезії, розширення зіниць, диплопія, порушення зору, гострий лабіринтит, шум у вухах, запаморочення, головний біль, оніміння слизової оболонки ротової порожнини</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>, загальна слабкість.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку системи крові:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> можливе пригнічення кровотворення (тромбоцитопенія, гранулоцитопенія, лейкопенія, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>гемолітична анемія, гемолітична жовтяниця</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> – агранулоцитоз).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шлунково-кишкового тракту</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: сухість у роті, нудота, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>блювання, біль в епігастрії, діарея, запор</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечовидільної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>часте і/або утруднене сечовипускання, затримка сечовиділення, транзиторна олігурія, анурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцево-судинної системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>стиснення у грудній клітці, відчуття серцебиття, тахікардія, екстрасистолія, утруднене дихання, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>зниження артеріального тиску</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:AR-SA'>при схильності до бронхоспазму можливе провокування нападу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інше: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>збільшення частоти менструацій, ранні менструації; сухість у носі і горлі, закладеність носа; згущення секрету бронхів; фотосенсибілізація, сухість очей; гепатит; анорексія; підвищення внутрішньоочного тиску. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2 роки.</span></p>