Каталог
Анауран краплі вушні 25 мл 1 флакон
Анауран краплі вушні 25 мл 1 флакон
від 235.15 грн

Інструкція Анауран краплі вушні 25 мл 1 флакон

Загальна характеристика

  • Умови відпуску:

    За рецептом. иробник/заявник. Замбон С.П.А./Zambon S.P.A.
  • Лікарська форма:

    Краплі вушні. Основні фізико-хімічні властивості: прозора, злегка в’язка рідина без запаху.
  • Упаковка:

    По 25 мл у флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в пачці.
  • Фармацевтична група: Засоби, що діють на органи чуття. Препарати, що застосовують в отології. Протимікробні препарати, комбінації.
  • Код АТХ: S02А А30. Фармакологічні властивості Фармакодинаміка. Лікарський засіб Анауран завдяки діючим речовинам має антибактеріальні та анестезуючі властивості. Складові компоненти – неоміцину сульфат та поліміксину сульфат – ефективно діють проти етіологічних чинників інфекційних запалень органiв слуху. Лідокаїн завдяки анестезуючій дії купірує больові симптоми, характерні для більшості отологічних захворювань. При застосуванні лікарського засобу Анауран зменшуються ознаки запалення, такі як біль та свербіж, припиняються слизисто-гнійні виділення, препарат запобігає розвитку можливих ускладнень наявного запалення (мікотичні суперінфекції, ранова інфекція тощо). Фармакокінетика. Діючі речовини лікарського препарату не абсорбуються у системний кровотік в активних дозах.

Протипоказання

  • - Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату i до інших сполук зі спорідненою хімічною структурою
  • - Перфорація барабанної перетинки (ризик розвитку ототоксичності)
  • - Гіперчутливість до амідних місцевоанестезуючих лікарських засобів

Застосування

Місцево в зовнішній слуховий прохід за допомогою спеціальної піпетки. Після закапування декілька хвилин тримати голову нахиленою. Дорослим застосовують по 4–5 крапель 2–4 рази на добу, дітям віком від 6 років – по 2–3 краплі 3–4 рази на добу залежно від тяжкості захворювання. Тривалість лікування визначається лікарем і залежить від швидкості відповіді на терапію. Курс лікування не повинен перевищувати 10 днів.

Протипоказання

  • Гострий або хронічний отит

Побічна дія

Повідомлялося про нижчезазначені побічні реакції при застосуванні препарату Анауран (частота побічних реакцій не може бути оцінена з наявних даних). Cистемa органів Побічні реакції Хвороби шкіри та підшкірної клітковини Алергічний дерматит, свербіж, реакції гіперчутливості, включаючи висипання, почервоніння. Препарат містить бензалконію хлорид і пропіленгліколь, які можуть спричиняти шкірні реакції і подразнення шкіри. Ускладнення загального характеру та реакції у місці введення Подразнення в місці застосування. Травми, отруєння та процедурні ускладнення Ототоксичність (див. розділ «Особливості застосування»). Повідомлення про побічні реакції Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/. Термін придатності. 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Передозування

ипадки передозування не описані.

Застосування в період вагітності

Не застосовувати у період вагітності або годування груддю, оскільки адекватних і суворо контрольованих досліджень за участю вагітних жінок не проводилось.

Діти

Досвіду застосування Анаурану дітям віком до 6 років недостатньо, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Після відкриття флакона препарат можна застосовувати протягом 3 місяців.

Діюча речовина

діючі речовини: 100 мл препарату містять: поліміксину сульфат – 1000000 МЕ, неоміцину сульфат – 0,5 г (еквівалентно 375000 МЕ), лідокаїну гідрохлорид – 4,0 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид, пропіленгліколь, гліцерин, вода очищена.

Водіння авто

Анауран не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами.

Інші лікарські форми

Немає відомих досліджень взаємодії з діючими речовинами, присутніми в лікарському засобі.

Адреса

iа делла Кiмiка, 9 - 36100 iченца (провінція іченца), Iталiя / Via della Chimica, 9 - 36100 Vicenza (VI), Italy.

Особливості

Застосування топічних препаратів, особливо тривале, може стати причиною сенсибілізації. такому разi необхідно призупинити лікування і проконсультуватися з лікарем. При тяжких і стійких інфекціях місцеве лікування необхідно доповнити адекватною системною антибактеріальною терапією. Тривале застосування препарату, як і інших антибіотиків, може призвести до розвитку суперінфекції резистентними до препарату мікроорганізмами, включаючи гриби. Неоміцин може призвести до постійної нейросенсорної втрати слуху, особливо у разі ураження волоскових клітин кортiєвого органа. Ризик розвитку ототоксичності збільшується при тривалому застосуванні, тому рекомендується обмежити лікування 10 днями поспіль. Може виникнути перехресна алергія і перехресна резистентність з іншими похідними аміноглікозидів. Неоміцин і поліміксину сульфат є потенційно нефротоксичними речовинами. Анауран призначений виключно для отологічного застосування; застосування засобу на інші ділянки тіла не допускається. Перед призначенням препарату слід перевірити цілісність барабанної перетинки. ажлива інформація про компоненти препарату Препарат містить у своєму складі бензалконію хлорид та пропіленгліколь, якi можуть спричиняти шкірні реакції та подразнення шкіри.