Каталог
доставка
Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

код товару: ЦБ000000485
Упаковка / 5 пакетів
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 191.50 грн
Упаковка
1
пакет
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 12-ти років
Дітям з 12-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - заборонено
Діабетикам заборонено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Антифлу
Форма випуску порошок для орального розчину
Виробник Контракт Фармакал Корпорейшн
Країна власник ліцензії США
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки пакет
Кількість в упаковці 5 пакет(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Контракт Фармакал Корпорейшн
Є в наявності Є в наявності
від 171.55 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

  • Виробник: Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Контракт Фармакал Корпорейшн/ </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Contract Pharmacal Corporation.</span></p> <p><b land='' style=''>Місцезнаходження виробника. </b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>135 Адамс Авеню, Хопог, Нью-Йорк 11788, США/</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>135 Adams Avenue, Hauppauge, New York 11788, USA.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>Порошок для орального розчину.</span></p> <h4><text land='' style=''> </text><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-style:italic;mso-no-proof:yes'> порошок білого або майже білого кольору, що містить кристалічні частки з легким лимонним запахом.</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif'></span><text land='' style=''> </text></h4>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Порошок, дозований по 17 г у пакетах з паперу, ламінованого алюмінієвою фольгою та поліетиленом. По 5 пакетів у картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Анал</span><span style='mso-ansi-language:#2000' style='mso-ansi-language:#2000'>ь</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гетики та антипіретики. Код АТ</span><span lang='RU' style=''>Х</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> N02B E51.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– Підвищена індивідуальна чутливість до діючих або допоміжних речовин лікарського засобу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– виражені порушення функції печінки (більше 9 балів за шкалою Чайлда – П’ю) і нирок
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– уроджений дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (про що свідчить гемолітична анемія)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– синдром Жильбера (переміжна доброякісна жовтяниця, що виникає внаслідок дефіциту глюкуронілтрансферази)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– порушення кровотворення
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– захворювання крові
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– виражена лейкопенія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– анемія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– тяжкі порушення серцевої провідності
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– декомпенсована серцева недостатність
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– виражений атеросклероз вінцевих судин серця
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– тяжка форма ішемічної хвороби серця
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– тяжка форма артеріальної гіпертензії
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– бронхіальна астма
  • </span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– емфізема
  • </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– хронічні обструктивні захворювання легень
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– вроджена гіпербілірубінемія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– синдром Дубіна – Джонсона
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– цукровий діабет
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– гіпертиреоз
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– закритокутова глаукома
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– обструкція шийки сечового міхура
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– пілородуоденальна обструкція
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– виразкова хвороба шлунка у стадії загострення
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– алкоголізм
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– аритмії
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– аденома передміхурової залози з утрудненим сечовипусканням
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– гострий панкреатит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– підвищена збудливість
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– порушення сну
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– феохромоцитома
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– епілепсія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– літній вік
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– ризик виникнення дихальної недостатності.</span></p> <p><u land='' style=''>Не застосовувати разом</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО
  • з трициклічними антидепресантами, ?-блокаторами.</span></p>

Застосування: Застосування Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб містить парацетамол, який через гепатотоксичність не можна застосовувати довше та у більших дозах, ніж рекомендується у розділі « та дози». Тривалий прийом може призводити до тяжких ускладнень з боку печінки, таких як цироз. Гостре або хронічне передозування може призводити до тяжкого ураження печінки та, у поодиноких випадках, до летальних наслідків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тривале застосування парацетамолу, особливо у комбінації з іншими анальгетиками, може призводити до необоротного пошкодження нирок та ризику розвитку ниркової недостатності (анальгетичної нефропатії).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тривале застосування парацетамолу у високих дозах може призводити до ураження печінки та нирок. елика кількість медикаментів, які застосовують одночасно, алкоголізм, алкогольне ураження печінки, сепсис або цукровий діабет можуть підвищувати ризик гепатотоксичності парацетамолу у терапевтичних дозах. Небезпека передозування виникає у хворих із нециротичним алкогольним захворюванням печінки. </span></p> <p><a name='_Hlk57047520' style=''>Підвищення АЛТ сироватки крові може спостерігатись при застосуванні парацетамолу у терапевтичних дозах.</a><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Якщо за рекомендацією лікаря препарат застосовують протягом тривалого періоду, необхідно здійснювати контроль функціонального стану печінки та картини периферичної крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуються зниженням рівня глутатіону, при прийомі парацетамолу може підвищитися ризик виникнення метаболічного ацидозу (див. «Передозування»).</span></p> <p><i land='' style=''>Перед застосуванням препарату необхідно порадитися з лікарем: </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>якщо пацієнт застосовує варфарин або подібні препарати, які мають антикоагулянтний ефект;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>якщо пацієнт має проблеми з диханням, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>хронічні захворювання легенів, емфізему або хронічний бронхіт.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>якщо пацієнт страждає на захворювання печінки або інфекційні ураження печінки, такі як вірусний гепатит;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>якщо пацієнт страждає на захворювання нирок, оскільки може бути потрібне коригування дози. У випадку ниркової недостатності тяжкого ступеня (кліренсі креатиніну ?</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial",sans-serif;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10 мл/хв) лікарю слід оцінити співвідношення ризик/користь до початку застосування препарату. Необхідне коригування дози, слід забезпечити постійний моніторинг стану пацієнта;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>при артеріальній гіпертензії, серцево-судинних захворюваннях;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>при щоденному застосуванні анальгетиків при артритах легкої форми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Застосовувати з обережністю пацієнтам:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>з наявністю хронічного недоїдання та зневоднення;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>з печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості (? 9 балів за шкалою Чайлда – П’ю);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>з хворобою Рейно;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>із захворюваннями щитовидної залози, окрім гіпертиреозу, що зазначений у розділі «Протипоказання».</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>із глаукомою, окрім закритокутової глаукоми, яка зазначена у розділі «Протипоказання».</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Слід звернутися до лікаря:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>якщо симптоми не зникають та/або супроводжуються високою температурою, яка триває більше 3 днів; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>якщо головний біль стає постійним.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже рідко повідомлялося про випадки тяжких шкірних реакцій. При почервонінні шкіри, появі висипань, пухирців або лущенні необхідно припинити застосування парацетамолу та негайно звернутися за медичною допомогою.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Протягом застосування парацетамолу у терапевтичних дозах можливе підвищення АЛТ. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Парацетамол може впливати на результати лабораторних досліджень щодо вмісту в крові глюкози та сечової кислоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не перевищувати зазначену дозу та дотримуватись рекомендованої тривалості лікування.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk57047573' style='mso-bookmark:_Hlk57047573'>Антифлу® може призводити до нервозності, запаморочення або безсоння. У таких випадках рекомендується припинити застосування лікарського засобу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk57047573' style='mso-bookmark:_Hlk57047573'>Слід застосовувати з обережністю при одночасному призначенні із седативними препаратами або транквілізаторами.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Допоміжна речовина жовтий захід може спричиняти алергічні реакції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Попередження щодо вмісту цукру та цукрози: якщо у ас непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб; препарат може бути шкідливим для зубів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Приймати внутрішньо. П</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>еред використанням розчинити вміст пакета у склянці гарячої води. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Разова доза для дорослих та дітей віком від 12 років – 1 пакет. При необхідності повторювати кожні 4 години. Максимальну добову дозу – 4 пакети протягом доби – перевищувати не слід. Максимальний термін застосування без консультації лікаря – 3 дні. Подальше застосування можливе лише під наглядом лікаря.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Симптоматичне лікування грипу, гострих респіраторних вірусних інфекцій та застуди з метою зниження температури, усунення головного болю, болю у м’язах та суглобах, набряку слизової оболонки дихальних шляхів
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У більшості випадків лікарський засіб переноситься добре. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У рідкісних випадках можуть спостерігатися нижчезазначені небажані ефекти після тривалого застосування у кількостях, що перевищують рекомендовані добові дози: </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку крові та лімфатичної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> анемія, сульфгемоглобінемія та метгемоглобінемія (ціаноз, диспное, біль у ділянці серця), тромбоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, синці або кровотечі;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>печія, нудота, блювання, сухість у роті, дискомфорт і біль в епігастрії, гіперсалівація, зниження апетиту, </span><span lang='ru' style='mso-ansi-language:#0400'>диспепс</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ія, запор, діарея, метеоризм;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення функції печінки, гепатит, дозозалежна печінкова недостатність, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці; гепатонекроз (у тому числі з летальним наслідком); тривале застосування без рекомендації лікаря може призводити до фіброзу, цирозу печінки, що можуть бути летальними;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку ендокринної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гіпоглікемія аж до гіпоглікемічної коми;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>реакції гіперчутливості (включаючи алергічні реакції), анафілактичні реакції та анафілактичний шок;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>– з боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> головний біль, слабкість, запаморочення, психомоторне збудження і порушення орієнтації, занепокоєність, відчуття страху, розлади сну (сонливість, безсоння), </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>диск</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:EN-US'>i</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>нез</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:EN-US'>i</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>я,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зміни поведінки, дратівливість або знервованість, тремор, сплутаність свідомості, депресивні стани, відчуття поколювання та важкості в кінцівках, шум у вухах, епілептичні напади, кома;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку нирок та сечовидільних шляхів:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ниркова коліка та інтерстиційний нефрит, затримка сечі та утруднення сечовипускання, асептична піурія, дизурія; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку органів зору:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> порушення зору та акомодації, сухість очей, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку шкіри та підшкірних тканин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>свербіж, висип на шкірі та слизових оболонках (зазвичай, генералізований висип, еритема, кропив’янка), алергічний та ангіоневротичний набряк, гострий генералізований екзантематозний пустульоз, локальний медикаментозний дерматит, мультиформна еритема (у тому числі синдром Стівенса – Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), що можуть бути летальними;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> тахікардія, рефлекторна брадикардія, задишка, біль у серці, підвищення артеріального тиску, аритмія; при тривалому застосуванні у високих дозах можлива дистрофія міокарда; біль або дискомфорт у прекардіальній ділянці;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>– з боку дихальної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та до інших нестероїдних протизапальних лікарських засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. </span><span lang='RU' style=''>Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua».</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 3</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> роки. </span></p>

Передозування: Передозування Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><a name='_Hlk57047618' style=''>Симптоми передозування Антифлу® складаються із ознак передозування окремих компонентів лікарського засобу.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk57047618' style='mso-bookmark:_Hlk57047618'>При передозуванні парацетамолом слід негайно звернутися до лікаря або в токсикологічний центр. Своєчасна медична допомога є критичною як для дорослих, так і для дітей, навіть якщо немає видимих симптомів передозування. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Симптомами передозування, зумовленими дією ацетамінофену, у перші 24 години є блідість шкіри, нудота, блювання, анорексія та абдомінальний біль. При прийомі великих доз можуть також спостерігатися порушення орієнтації, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, підвищене потовиділення, запаморочення і порушення сну. Помічалися також порушення серцевого ритму і панкреатит. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У поодиноких випадках після передозування ацетамінофену повідомлялося про гостру ниркову недостатність із гострим некрозом канальців, що може проявлятися сильним болем у ділянці поперека, гематурією, протеїнурією і розвинутися навіть при відсутності тяжкого ураження печінки; нефротоксичність (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Поріг передозування може бути зниженим у осіб зі значно зменшеною масою тіла.</span></p> <p><a name='_Hlk57047641' style=''>Найбільш тяжким ефектом при гострому отруєнні парацетамолом є гепатотоксичність. Гепатоцелюлярне ураження спричиняється внаслідок зв’язування реактивних метаболітів парацетамолу з протеїнами клітин печінки. терапевтичних дозах ці метаболіти зв’язуються глутатіоном і утворюють нетоксичні кон’югати. При масивному передозуванні постачання печінкою SH-груп, які сприяють утворюванню глутатіону, виснажується, накопичуються токсичні метаболіти та відбувається некроз клітин печінки. </a><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У тяжких випадках, особливо у присутності алкоголю, можливе ураження печінки (гепатоцелюлярний некроз) та погіршення її функції до настання печінкової недостатності, що може прогресувати до печінкової енцефалопатії, печінкової коми, набряку мозку та мати летальний наслідок. Клінічні ознаки ураження печінки можуть не проявлятися протягом 12-48 годин після передозування. При гострому та хронічному отруєннях можуть виникати порушення метаболізму глюкози, розвиватися гіпокаліємія та метаболічний ацидоз (включаючи лактоацидоз). Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря у разі появи цих симптомів. Також можуть спостерігатися підвищення активності «печінкових» трансаміназ, білірубіну та збільшення протромбінового індексу, крововиливи, зменшення продукування сечі, азотемія легкого ступеня. Ураження печінки у дорослого може розвинутися після прийому 10 г або більше парацетамолу, а у дитини – при застосуванні понад 150 мг/кг маси тіла.</span><span lang='UK' style=''> </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>До частих клінічних проявів, що з’являються через 3–5 діб, належать жовтяниця, гарячка, геморагічний діатез, гіпоглікемія, печінковий запах з рота, печінкова недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм або іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярний прийом надмірних кількостей етанолу; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ІЛ-інфекція, голодування, кахексія)).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При тривалому застосуванні у високих дозах можливі порушення функції печінки, апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Невідкладна допомога</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Пацієнта слід негайно доставити у відділення інтенсивної терапії, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування, і забезпечити моніторинг життєво важливих функцій, результатів лабораторних досліджень та стану серцево-судинної системи. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть не відображати тяжкості передозування чи ризику ураження органів. Слід розглянути лікування активованим вугіллям, якщо надмірна доза парацетамолу була прийнята у межах 1 години. Гемодіаліз та гемоперфузія сприяють виведенню діючої речовини. Концентрацію парацетамолу у плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрації є недостовірними). Промивати шлунок слід протягом 6 годин після підозрюваного передозування парацетамолу. Цитостатичні ефекти можуть бути зменшені шляхом введення донаторів SH-груп метіоніну перорально або внутрішньовенним введенням цистеаміну або N-ацетилцистеїну протягом 48 годин після передозування. Ефективність антидоту різко знижується після цього часу.</span></p> <p><i land='' style=''>Передозування, зумовлене дією фенілефрину та хлорфеніраміну малеату,</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> може спричинити підвищене потовиділення, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, головний біль, запаморочення, сонливість, порушення свідомості, порушення серцевого ритму, тахікардію, екстрасистолію, тремор, гіперрефлексію, судоми, нудоту, блювання, дратівливість, неспокій, підвищення артеріального тиску. </span></p> <p><a name='_Hlk57048019' style=''>При отруєнні фенілефрину гідрохлоридом тяжкого ступеня можливий ціаноз, порушення серцевого ритму, ішемія міокарда або інфаркт міокарда, набряк легень, гіпотензія, судоми, інсульт, ацидоз.</a></p> <p><a name='_Hlk57048055' style=''>Невідкладна допомога при гострому отруєнні фенілефрину гідрохлоридом полягає в запобіганні симпатоміметичним ефектам, пов’язаним зі стимуляцією ЦНС та серцево-судинної системи, та складається із симптоматичної та підтримувальної терапії і включає ШЛ у разі необхідності.</a><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При передозуванні хлорфеніраміну малеату можуть спостерігатися атропіноподібні (антимускаринові), шлунково-кишкові симптоми та зміни з боку ЦНС. При передозуванні легкого та середнього ступеня тяжкості спостерігаються нудота, блювання, сонливість, пригнічення свідомості, галюцинації, почервоніння обличчя, мідріаз, фотофобія, сухість шкіри та слизових, підвищення температури тіла, атонія кишечнику, тахікардія та помірне підвищення тиску. При інтоксикації тяжкого ступеня спостерігаються делірій, психоз, дискінезія, судоми. Пригнічення центральної нервової системи супроводжується розладами дихання та порушеннями роботи серцево-судинної системи (зменшення частоти пульсу, розширення QRS-комплексу та шлуночкові аритмії, включаючи torsade de pointe, зменшення артеріального тиску аж до судинної недостатності).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У дітей спершу спостерігається стимуляція ЦНС, потім пригнічення. Симптоми включать атаксію, збудження, тремор, психоз, галюцинації та судоми. Також може спостерігатися гіперпірексія. Погіршення стану може призводити до глибокої коми, порушення роботи серцево-судинної системи та мати летальний наслідок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При передозуванні необхідна симптоматична та підтримувальна терапія, включаючи штучну вентиляцію легень, при тяжкій артеріальній гіпертензії – застосування ?-адреноблокаторів.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не рекомендується застосовувати лікарський засіб у період вагітності та годування груддю, оскільки відсутня інформація для </span><span style='mso-ansi-language:#2000' style='mso-ansi-language:#2000'>ц</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ієї комбінації діючих речовин.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Існують обмежені дані стосовно можливості порушення фертильності у жінок, оскільки препарати, які інгібують синтез циклооксигенази/простагландину, впливають на овуляцію. Такий вплив має оборотний характер і зникає після відміни лікування. Оскільки, як вважається, парацетамол інгібує синтез простагландину, він може негативно впливати на фертильність, хоча такі випадки відсутні. </span></p>

Діти: Діти Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати дітям віком до 12 років. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Максимальна доза для дітей становить до 100 мг/кг на добу або 4000 мг на добу.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>?С.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><i land='' style=''>діючі речовини:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 пакет містить парацетамолу (ацетамінофену) 650 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 4 мг; </span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> цукор кондитерський, цукроза, ароматизатор лимонний, кислота лимонна, кремнію діоксид колоїдний безводний, кремнію діоксид, натрію цитрат дигідрат, кислота аскорбінова, титану діоксид (Е 171), кальцію фосфат, жовтий захід FCF (E 110), хіноліновий жовтий (E 104), крохмаль кукурудзяний. </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Через можливість виникнення сонливості слід утриматися від керування транспортними засобами, роботи з іншими механізмами протягом 3–6 годин після застосування препарату. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні з ацетамінофеном можуть спостерігатися такі види взаємодій: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>швидкість всмоктування ацетамінофену може збільшуватися при одночасному застосуванні з протиблювотними засобами (метоклопрамідом та домперидоном), зменшуватися – з холестираміном;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>може уповільнюватися виведення антибіотиків з організму; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>барбітурати та алкоголь можуть посилити гепато- та нефротоксичність ацетамінофену, барбітурати зменшують жарознижувальний ефект;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>протисудомні препарати (фенітоїн, барбітурати, карбамазепін), ізоніазид та рифампіцин можуть посилювати гепатотоксичний вплив ацетамінофену;</span></p> <p><a name='_Hlk57047385' style=''>? одночасне застосування високих доз парацетамолу з ізоніазидом може підвищувати ризик гепатотоксичності;</a><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тетрациклін збільшує ризик розвитку анемії та метгемоглобінемії, спричиненої ацетамінофеном;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>може посилюватися ефект непрямих антикоагулянтів з підвищенням ризику кровотечі при тривалому регулярному застосуванні ацетамінофену; одночасне тривале застосування похідних кумарину може посилювати їхній ефект та підвищувати ризик кровотечі, рекомендований моніторинг згортання крові;</span></p> <p><a name='_Hlk57047427' style=''>? тропісетрон та гранісетрон, антагоністи 5-гідрокситриптаміну 3 типу можуть повністю пригнічувати аналгетичний ефект парацетамолу внаслідок фармакодинамічної взаємодії;</a></p> <p><a name='_Hlk57047439' style=''>? одночасне застосування парацетамолу та зидовудину підвищує тенденцію до зменшення кількості білих кров’яних тілець (нейтропенії); тому не слід застосовувати </a><span style='mso-bookmark:_Hlk57047439' style='mso-bookmark:_Hlk57047439'>зидовудин </span><span style='mso-bookmark:_Hlk57047439' style='mso-bookmark:_Hlk57047439'>та парацетамол одночасно, застосування можливе лише за рекомендацією лікаря;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>може зменшувати ефективність діуретиків;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>антациди та їжа зменшують абсорбцію ацетамінофену. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні парацетамолу з гепатотоксичними засобами збільшується токсичний вплив препаратів на печінку. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб не рекомендується застосовувати одночасно з седативними, снодійними засобами або лікарськими засобами, що містять алкоголь, через підвищений ризик гепатотоксичності. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не рекомендується застосувати одночасно з судинозвужувальними засобами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування Антифлу® з нижчезазначеними лікарськими засобами може значно збільшити пригнічувальну дію хлорфеніраміну малеату: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>снодійні засоби;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>барбітурати;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>заспокійливі засоби; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нейролептики;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>транквілізатори або алкоголь; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>анестетики;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>наркотичні анальгетики</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Хлорфеніраміну малеат може викликати сонливість. А при одночасному застосуванні седативних засобів, транквілізаторів або алкоголю можлив</span><span style='mso-ansi-language: #2000' style='mso-ansi-language: #2000'>е</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span style='mso-ansi-language:#2000' style='mso-ansi-language:#2000'>посилення</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> цього ефект</span><span style='mso-ansi-language:#2000' style='mso-ansi-language:#2000'>у</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Хлорфенірамін посилює антихолінергічну дію атропіну, спазмолітиків, трициклічних антидепресантів, протипаркінсонічних препаратів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Хлорфеніраміну малеат може пригнічувати дію антикоагулянтів.</span></p> <p><a name='_Hlk57047482' style=''>Хлорфенірамін може підвищувати рівень хлорохіну при одночасному застосуванні. Клінічні наслідки цієї взаємодії невідомі.</a><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фенілефрину гідрохлорид</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> може зумовити розвиток гіпертонічного кризу або аритмії при одночасному застосуванні з іншими адреноміметиками або інгібіторами MAO, спричинити тяжку артеріальну гіпертензію при поєднанні з індометацином та бромокрептином. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними засобами або трициклічними антидепресантами (наприклад, з амітриптиліном) може призводити до збільшення ризику розвитку побічних ефектів з боку серцево-судинної системи. Алкалоїди раувольфії зменшують терапевтичний ефект фенілефрину гідрохлориду.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фенілефрин може знижувати ефективність ?-блокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (наприклад, дебризохіну, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Може збільшуватися ризик розвитку артеріальної гіпертензії та інших побічних ефектів з боку серцево-судинної системи.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>застосування</span><span lang='RU' style=''> фенілефрину з дигоксином і серцевими глікозидами може </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>призводити</span><span lang='RU' style=''> до</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> збільшення ризику порушення</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>серцебиття</span><span lang='RU' style=''> або серцевого нападу.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні препарати, похідні фенотіазину підвищують ризик затримки сечі, сухості у роті, запорів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування з алкалоїдами ріжків (ерготамін, метисергід) підвищує ризик ерготизму.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Парацетамол має знеболювальний, жарознижувальний і слабкий протизапальний ефект. Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу простагландинів та впливі на центр терморегуляції у гіпоталамусі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фенілефрину гідрохлорид – </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>a</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-адреноміметик, який за рахунок судинозвужувальної дії зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів та придаткових пазух носа.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Хлорфеніраміну малеат – це антигістамінний засіб з класу алкіламінів, блокатор Н1-гістамінових рецепторів. Чинить протиалергічну дію, усуває ринорею, сльозотечу та свербіж в очах і носі. Терапевтичний ефект розвивається протягом однієї години після перорального застосування та триває протягом 24 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Складові препарату метаболізуються незалежно один від одного.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після перорального застосування парацетамол всмоктується швидко, переважно у верхніх відділах травного тракту. ін швидко розподіляється у тканинах. Зв’язування з білками крові становить менше 10 %. Парацетамол метаболізується переважно у печінці: більша частина зв’язується з глюкуроновою кислотою, менша – з сірчаною кислотою. Період напіврозпаду парацетамолу становить 2–2,5 години. ін подовжується в осіб із захворюваннями печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>иводиться парацетамол із сечею (85 % разової дози парацетамолу виводиться протягом 24 годин). иведення істотно погіршується при порушеннях видільної функції нирок, що може призвести до накопичення в організмі парацетамолу і продуктів його метаболізму. Період напіввиведення хлорфеніраміну малеату становить 8 годин. Продукти метаболізму і неметаболізована частина препарату виводяться із сечею.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фенілефрину гідрохлорид частково виводиться із сечею у незміненому вигляді, решта інактивується моноаміноксидазою в крові, печінці та інших тканинах. Неактивні продукти частково виводяться нирками, решта – через печінку у вигляді глюкуронідів.</span></p>

Особливості: Особливості Антифлу порошок для орального розчину 5 пакетів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Слід уникати одночасного застосування з іншими препаратами, призначеними для симптоматичного лікування застуди та грипу, лікарськими засобами, що містять парацетамол, антигістамінними засобами або </span><span style='mso-bookmark:_Hlk57047503' style='mso-bookmark:_Hlk57047503'>пер</span><span style='mso-bookmark:_Hlk57047503' style='mso-bookmark:_Hlk57047503'>оральними деконгестантами.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цей лікарський засіб не рекомендується застосовувати одночасно з седативними, снодійними засобами або лікарськими засобами, що містять алкоголь, через підвищений ризик гепатотоксичності.</span></p>