Каталог
Арлеверт таблетки 50 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Арлеверт таблетки 50 шт

код товару: ЦБ000028196
Упаковка / 50 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 426.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - після прийому
Взаємодія з їжею після прийому
Водіям - заборонено
Водіям заборонено

Торгівельна назва Арлеверт
Форма випуску таблетки
Виробник Хенніг Арцнайміттель
Країна власник ліцензії Німеччина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Хенніг Арцнайміттель
Є в наявності Є в наявності
від 172.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Арлеверт таблетки 50 шт

  • Виробник: Арлеверт таблетки 50 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode: line'>Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> Таблетки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style=''>двоопуклі таблетки від білого до блідо-жовтого кольору з тисненням «А» з одного боку.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 15 або 20, або 25 таблеток у блістері; по 1 блістеру по 20 таблеток або по 2 блістери по 15 таблеток, або по 2 чи 4 блістери по 25 таблеток у картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language: UK'>Засоби, які діють на нервову систему. Комбінований препарат цинаризину. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Код ATХ N07C A52. </span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Арлеверт таблетки 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Алергічні реакції на діючі речовини, дифенгідрамін або інші антигістамінні засоби схожої структури або на будь-яку допоміжну речовину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дифенгідрамін виводиться виключно нирками, тому пацієнти із тяжкою нирковою недостатністю були виключені із програми клінічної розробки. Арлеверт® не слід застосовувати хворим з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-ascii-font-family: "Times New Roman"
  • mso-hansi-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-char-type:symbol
  • mso-symbol-font-family:Symbol'>Ј</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 25 мл/хв). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оскільки обидві діючі речовини препарату Арлеверт® інтенсивно метаболізуються печінковими ферментами системи цитохрому P450, у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки плазмові концентрації діючих речовин (у незміненому вигляді) та період їх напіввиведення збільшуються. ідносно дифенгідраміну це було показано у пацієнтів з цирозом печінки. Тому</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Арлеверт® не слід застосовувати хворим з тяжким порушенням функції печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Арлеверт® не слід застосовувати хворим із закритокутовою глаукомою, судомами, підозрами на підвищений внутрішньочерепний тиск, а також хворим із алкоголізмом, затримкою сечовипускання, викликаною порушеннями з боку сечовипускального каналу та передміхурової залози. </span></p>

Застосування: Застосування Арлеверт таблетки 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дорослі. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 1 таблетці 3 рази на добу після прийому їжі, не розжовувати, запивати невеликою кількістю рідини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> Корекція </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дози не потрібна.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції нирок. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з порушеннями функції нирок легкого або середнього ступеня тяжкості Арлеверт® слід застосовувати з обережністю. Арлеверт® не слід застосовувати пацієнтам із кліренсом креатиніну </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>Ј</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 25 мл/хв (тяжка ниркова недостатність). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції печінки. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дослідження застосування препарату пацієнтам з порушеннями функції печінки не проводилися. Пацієнтам з печінковою недостатністю тяжкого ступеня Арлеверт® не слід застосовувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 4 тижнів. Рішення про більш тривале лікування повинен приймати лікар.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Арлеверт таблетки 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Симптоматичне лікування запаморочення різного генезу
  • Арлеверт® показаний дорослим пацієнтам
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Арлеверт таблетки 50 шт

<p><span lang='UK' style=''>Побічними реакціями, що найчастіше спостерігалися під час проведення клінічних випробувань, були сплутаність свідомості (включаючи сонливість, відчуття втоми, стомлюваність, оглушення), що спостерігалася у 8 % пацієнтів, що брали участь у клінічних випробуваннях, а також сухість у роті, що спостерігалася у 5 % пацієнтів, що брали участь у клінічних випробуваннях. Зазвичай ці реакції протікають в легкій формі та минають протягом декількох днів навіть на фоні тривалого застосування. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Побічні реакції, що виникали на фоні застосування препарату Арлеверт®, за даними клінічних випробувань та подальших спонтанних повідомлень, приведено в таблиці нижче.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Органи та системи органів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Частота</span></p> <h4><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Часто</span></h4> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>>1/100 - <1/10</span></p> <h4><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Нечасто</span></h4> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>>1/1000 - <1/100</span></p> <h4><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рідко</span></h4> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>>1/10000 - <1/1000</span></p> <h4><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Дуже рідко</span></h4> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'><1/10000</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку системи крові та лімфатичної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лейкопенія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тромбоцитопенія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Апластична анемія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку імунної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Алергічні реакції (наприклад шкірні реакції)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку нервової системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Сонливість</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Головний біль</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Парестезія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Амнезія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Шум у вухах</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тремор</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нервозність</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Судоми</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку органів зору</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порушення зору</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку травної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Сухість у роті</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Біль в животі</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Диспепсія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нудота</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Діарея</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пітливість</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>исип</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фотосенсибілізація</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку нирок та сечовивідних шляхів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Утруднення початку сечовипускання</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Крім того, із застосуванням дименгідринату та цинаризину пов’язані такі побічні реакції (частота не може бути оцінена за наявними даними):</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дименгідринат:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> парадоксальна збудливість (особливо у дітей), посилення вже наявної закритокутової глаукоми, оборотний агранулоцитоз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Цинаризин: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>запор, збільшення маси тіла, стиснення в грудях, холестатична жовтяниця, екстрапірамідні порушення, шкірні реакції, що нагадують системний червоний вовчак</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, плескатий лишай. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Повідомлення про можливі побічні реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повідомлення про можливі побічні реакції після реєстрації лікарського препарату відіграють важливу роль. Це дає змогу продовжувати спостереження за співвідношенням користь/ризик застосування даного лікарського засобу. Працівники системи охорони здоров'я повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Арлеверт таблетки 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми передозування Арлеверту®.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> До симптомів передозування препарату Арлеверт® належать сонливість, запаморочення та атаксія у поєднанні з такими проявами антихолінергічної дії, як сухість у роті, почервоніння обличчя, розширення зіниць, тахікардія, лихоманка, головний біль та затримка сечі. Можуть виникати і такі ускладнення, як судоми, галюцинації, збудження, пригнічення дихання, артеріальна гіпертензія, тремор та кома (особливо у разі тяжкого передозування).</span></p> <p><i land='' style=''>Лікування.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У разі пригнічення дихання або гострої недостатності кровообігу пацієнту слід призначити підтримувальну терапію. Рекомендується промити шлунок ізотонічним розчином хлориду натрію. Слід уважно стежити за температурою тіла, оскільки інтоксикація антигістамінними засобами може спричинити лихоманку (особливо у дітей).</span></p> <p><span lang='UK' style=''>При переймоподібних болях можна призначити барбітурати короткої дії, проте застосовувати їх слід з обережністю. У разі вираженої антихолінергічної дії на ЦНС слід провести пробу з фізостигміном, а потім призначити фізостигмін шляхом введення повільної внутрішньовенної інфузії (або, якщо необхідно, шляхом введення внутрішньом'язової ін'єкції) в дозі 0,03 мг/кг маси тіла (максимальна доза для дорослих – 2 мг, максимальна доза для дітей – 0,5 мг).</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дименгідринат можна видаляти з крові за допомогою гемодіалізу, проте такий спосіб лікування при передозуванні вважається неприйнятним. идаляти з крові необхідну кількість препарату можна за допомогою гемоперфузії із застосуванням активованого вугілля. Дані щодо видалення цинаризину за допомогою гемодіалізу відсутні.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Арлеверт таблетки 50 шт

<p><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ступінь безпеки препарату Арлеверт® для вагітних жінок не встановлений. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для оцінки впливу препарату Арлеверт® на вагітність, розвиток ембріона та плода, а також постнатальний розвиток тільки досліджень на тваринах недостатньо (див. розділ «Доклінічні дані з безпеки»). Ризик тератогенної дії кожного із компонентів окремо (дименгідринату/дифенгідраміну та цинаризину) невеликий. Дослідження на тваринах не виявили тератогенної дії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дані щодо застосування препарату Арлеверт® вагітним відсутні. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дименгідринат може виявляти стимулюючий вплив на мускулатуру матки та скорочувати тривалість пологів, тому Арлеверт® не слід застосовувати під час вагітності.</span></p> <p><i land='' style=''>Період годування груддю. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дименгідринат та цинаризин проникають у грудне молоко, тому Арлеверт® не слід застосовувати жінкам, які годують груддю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Невідомо.</span></p>

Діти: Діти Арлеверт таблетки 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Безпека та ефективність застосування препарату Арлеверт® дітям та підліткам (віком до 18 років) не встановлені. Дані відсутні.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Арлеверт таблетки 50 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Особливі умови зберігання не вимагаються. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Арлеверт таблетки 50 шт

<p><i land='' style=''>Діючі речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>цинаризин; дименгідринат;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить цинаризину 20 мг та дименгідринату 40 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, тальк, гіпромелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, натрію кроскармелоза.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Арлеверт таблетки 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат Арлеверт® може впливати у незначній мірі на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат Арлеверт® може спричиняти сонливість, особливо на початковому етапі лікування. У таких випадках пацієнти не повинні керувати транспортними засобами або іншими механізмами. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Арлеверт таблетки 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дослідження взаємодії лікарського засобу не проводились.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Антихолінергічний та седативний ефект препарату Арлеверт® може посилюватися на фоні застосування інгібіторів моноаміноксидази. Дія препарату може бути посилена прокарбазином.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Як і інші антигістамінні засоби, Арлеверт® може посилювати седативну дію засобів, що чинять пригнічувальну дію на центральну нервову систему (ЦНС), зокрема алкоголю, барбітуратів, наркотичних анальгетиків, транквілізаторів. Пацієнтів слід попереджати про те, щоб вони не вживали алкогольних напоїв. Арлеверт® може посилювати вплив гіпотензивних засобів, ефедрину та антихолінергічних засобів, зокрема атропіну та трициклічних антидепресантів.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Арлеверт® може маскувати прояви ототоксичної дії антибіотиків-аміноглікозидів та реакцію шкіри на шкірні алергічні проби.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід уникати одночасного застосування препаратів, що призводять до подовження інтервалу QT на ЕКГ (засоби проти аритмії Іа та ІІІ класу).</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Інформація про можливу фармакокінетичну взаємодію цинаризину та дифенгідраміну з іншими лікарськими засобами відсутня в достатньому обсязі. Дифенгідрамін пригнічує метаболічні процеси, опосередковані ізоферментом CYP2D6 цитохрому, тому при застосуванні препарату Арлеверт® в комбінації з субстратами цього ферменту (особливо такими, що мають вузький терапевтичний діапазон) рекомендується дотримуватися обережності.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Арлеверт таблетки 50 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style=''>Дименгідринат, хлортеофілінова сіль дифенгідраміну, діє як антигістамінний засіб з антихолінергічною (M-холіноблокуючою) активністю, що чинить парасимпатолітичну дію та пригнічувальну дію на ЦНС. пливаючи на хеморецепторну тригерну зону в ділянці 4-го шлуночка, дименгідринат пригнічує позиви до блювання та запаморочення. Отже, дименгідринат впливає головним чином на центральну вестибулярну систему. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Завдяки своїй здатності блокувати кальцієві рецептори цинаризин пригнічує надходження кальцію до вестибулярних сенсорних клітин, тим самим діючи як вестибулолітичний засіб. Таким чином, цинаризин впливає головним чином на периферичну вестибулярну систему.</span></p><p><span lang='UK' style=''>І цинаризин, і дименгідринат є відомими засобами для лікування запаморочення. За результатами випробувань, комбінований засіб за своєю ефективністю перевищує кожен з його складових окремо. Як засіб проти захитування цей препарат вивчений не був.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style=''> </span></p><p><i land='' style=''>смоктування та розподіл. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після застосування дименгідринату внутрішньо з нього швидко вивільняється дифенгідрамін. Дифенгідрамін та цинаризин швидко всмоктуються зі шлунково-кишкового тракту. У людини максимальні концентрації цинаризину та дифенгідраміну в плазмі (Cмакс) досягаються протягом 2–4 годин. Періоди напіввиведення обох речовин із плазми становлять від 4 до 5 годин (незважаючи на те, застосовуються вони окремо чи у складі комбінованого засобу).</span></p> <p><i land='' style=''>Метаболізм. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цинаризин та дифенгідрамін інтенсивно метаболізуються в печінці. Цинаризин метаболізується за рахунок реакцій гідроксилювання, які частково каталізуються ізоферментом CYP2D6 цитохрому, та реакцій N-дезалкілювання, відносно яких ізоферменти цитохрому проявляють низьку вибірковість. Основний шлях метаболізму дифенгідраміну — послідовне N‑деметилювання третинного аміну. Дослідження in vitro на мікросомальних фракціях печінки людини вказують на те, що ці реакції протікають за участю різних ізоферментів цитохрому, у тому числі ізоферменту CYP2D6.</span></p> <p><i land='' style=''>иведення. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цинаризин виводиться головним чином з калом (на 40–60%) і частково – із сечею (в основному у вигляді метаболітів, кон’югованих із глюкуроновою кислотою). Дифенгідрамін виводиться головним чином із сечею і в основному у вигляді метаболітів; основним метаболітом (40–60 %) є дезаміноване похідне – дифенілметоксіоцтова кислота.</span></p> <p><u land='' style=''>Доклінічні дані з безпеки</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доклінічні дослідження не виявили особливої небезпеки для людини в ході досліджень токсичності повторних доз комбінації цинаризин/дименгідринат, впливу цинаризину або дименгідринату на фертильність, впливу дименгідринату на розвиток ембріона/плода, тератогенного ефекту цинаризину. За даними одного дослідження, у щурів, яким застосовували цинаризин, знижувалася кількість потомства, підвищувалась частота розсмоктування ембріона та знижувалася маса новонароджених особин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Генотоксичний та карциногенний ефекти комбінації цинаризин/дименгідринат не оцінювалися.</span></p>

Адреса: Адреса Арлеверт таблетки 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode: line'>Лібігштрасе 1-2, 65439 Фльорсхайм-на-Майні, Німеччина.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode: line'> </span></p>

Особливості: Особливості Арлеверт таблетки 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Арлеверт® не спричиняє значного зниження артеріального тиску, проте пацієнтам зі зниженим артеріальним тиском його слід застосовувати з обережністю. </span></p> <p><span lang='UK' style=''>Щоб звести до мінімуму подразнення шлунка, Арлеверт® слід застосовувати після їди. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Арлеверт® слід з обережністю застосовувати пацієнтам із захворюваннями або станами, які можуть посилитися на фоні застосування антихолінергічних засобів, наприклад пацієнтам з підвищеним внутрішньоочним тиском, непрохідністю воротаря (пілоруса) шлунка та дванадцятипалої кишки, гіпертрофією простати, артеріальною гіпертензією, гіпертиреоїдизмом або тяжкою ішемічною хворобою серця. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Арлеверт® слід з обережністю застосовувати пацієнтам з хворобою Паркінсона.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Натрій</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто практично вільний від натрію.</span></p>

Заявник: Заявник Арлеверт таблетки 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А.</span></p> <p><b land='' style=''>Місцезнаходження заявника. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:DE;mso-bidi-font-style:italic;mso-no-proof:no'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: DE;mso-bidi-font-style:italic;mso-no-proof:no'>1, Авеню де ла Гар, Л-1611 Люксембург, Люксембург.</span></p>