Каталог
Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

код товару: ЦБ000000592
Упаковка / 90 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 171.60 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - не досліджувалось
Водіям не досліджувалось
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 16-ти років
Дітям з 16-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - після прийому
Взаємодія з їжею після прийому

Торгівельна назва Асафен
Форма випуску таблетки жувальні
Виробник Фармасайнс
Країна власник ліцензії Канада
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
Кусум Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 118.50 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 90.70 грн
доставка
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 30.70 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 104.50 грн
доставка
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 41.20 грн
Мікрохім
Є в наявності Є в наявності
від 65.10 грн
Санофі Вінтроп Індастріа
Є в наявності Є в наявності
від 918.00 грн
Такеда
Є в наявності Є в наявності
від 153.40 грн
Такеда
Є в наявності Є в наявності
від 153.80 грн
доставка
Такеда
Є в наявності Є в наявності
від 48.90 грн
доставка
Польфарма
Є в наявності Є в наявності
від 105.20 грн
доставка
Байєр Біттерфельд
Є в наявності Є в наявності
від 54.20 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

  • Виробник: Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фармасайнс Інк. / Pharmascience Inc.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетки жувальні.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>оранжево-рожеві, круглі, двоопуклі таблетки з відбитком «ASA 80» з одного боку та рискою – з другого.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> По 30 або 90 таблеток у флаконі.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Аналгетики та антипіретики.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Код АТX N02B A01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'> Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших саліцилатів, нестероїдних протизапальних засобів, анальгетиків, антипіретиків або до будь-якого компонента лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Астма, спричинена застосуванням саліцилатів або речовин з подібною дією, особливо НПЗЗ, в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Гострі пептичні виразки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Пептичні виразки в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Геморагічний діатез.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Ниркова недостатність тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Печінкова недостатність тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Серцева недостатність тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Комбінація з метотрексатом у дозуванні 15 мг/тиждень або більше.(див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt.mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>останній триместр вагітності.</span></p>

Застосування: Застосування Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Лікарський засіб приймають внутрішньо після їди, таблетку слід розжувати і запити достатньою кількістю води або іншої рідини. </span></p> <p><i land='' style=''>Профілактика порушень мозкового кровообігу, вторинна профілактика інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії</i><i land='' style=''>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>80–320 мг на добу за 1–3 прийоми. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова кислота призначена для тривалого застосування, тривалість терапії встановлює лікар індивідуально. Самолікування є ризикованим, призначення препарату має особливості.</span></p> <p><i land='' style=''>Больовий синдром різного генезу, гарячка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тривалість застосування як болезаспокійливого та жарознижувального засобу – не більше 3–5 днів. </span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі:</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> по 320–640 мг 4–6 разів на добу залежно від потреби.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Максимальна добова доза – 3–4 г.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти віком від 16 років</u><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: по 10–15 мг на 1 кг маси тіла на добу кожні 4 години залежно від потреби. Максимальна добова доза – 65 мг/кг маси тіла, але не більше максимальної дози для дорослих. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>У зв’язку з тим, що таблетки не мають кишковорозчинної оболонки, для запобігання виникненню реакції гіперчутливості та ерозивно-виразкових пошкоджень необхідно за годину до прийому Асафену прийняти препарати, які знижують секрецію (омепразол, антациди) або мають гастропротекторну дію (кверцетин).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Профілактика порушень мозкового кровообігу, вторинна профілактика інфаркту міокарда та нестабільної стенокардії у дорослих.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Больовий синдром різного генезу, гарячка.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Багато побічних реакцій ацетилсаліцилової кислоти є дозозалежними. Нижче наведено перелік побічних реакцій, про які повідомлялося як під час клінічних випробувань так і в постмаркетинговий період. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові і кровотворення: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>подовження часу кровотечі; рідко: лейкопенія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, панцитопенія, пурпура, постгеморагічна залізодефіцитна анемія, еозинофілія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази спостерігалися гемоліз та гемолітична анемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>нечасті: астма; поодинокі: реакції гіперчутливості, такі як еритематозні/екзематозні шкірні реакції, кропив’янка, риніт, закладеність носа, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску до стану шоку, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>свербіж</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>; дуже рідко: шкірні реакції тяжкого ступеня, включаючи ексудативну мультиформну еритему, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>анафілактичний шок</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму та харчування: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>рідкісні: гіпоглікемія, залізодефіцитна анемія, порушення кислотно-лужної рівноваги.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>поодинокі: головний біль, запаморочення, тиніт, порушення зору, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>сонливість, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>сплутаність свідомості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>часті: мікрокровотечі (70 %), шлункові симптоми; нечасті: диспепсія, нудота, блювання, діарея, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>диспепсія, печія, неприємні відчуття та біль у животі</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>; </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>рідко – запальні захворювання шлунково-кишкового тракту;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'> поодинокі: шлунково-кишкові кровотечі, шлунково-кишкові виразки, що у дуже рідких випадках можуть призвести до перфорації, з відповідними клінічними симптомами та змінами лабораторних параметрів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гепатобіліарні розлади: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>поодинокі: транзиторна печінкова недостатність, печінкова дисфункція (наприклад підвищення рівня трансаміназ).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовивідних шляхів: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>повідомлялося про порушення функції нирок та розвиток гострої ниркової недостатності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів слуху: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>при застосуванні препарату у великих дозах або при тривалому застосуванні можливі шум у вухах, минуща втрата слуху.</span></p>

Передозування: Передозування Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Симптоми тяжкого отруєння можуть розвиватися повільно, наприклад, протягом 12</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>24 годин після застосування. Після перорального застосування дози ацетилсаліцилової кислоти до 150 мг/кг маси тіла можливий розвиток інтоксикації середнього ступеня, а при застосуванні дози > 300 мг/кг маси тіла – тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Токсична дія саліцилатів можлива внаслідок хронічної інтоксикації, у разі тривалої терапії (застосування понад 100 мг/кг/добу більше 2 днів може спричинити токсичні ефекти) та внаслідок гострої інтоксикації, причиною якої може бути випадкове застосування, наприклад, дітьми або непередбачене передозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Хронічне отруєння саліцилатами може мати прихований характер, оскільки симптоми його неспецифічні. Помірна хронічна інтоксикація спостерігається після повторних прийомів великих доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Про гостру інтоксикацію свідчить виражена зміна кислотно-лужного балансу, який може відрізнятися залежно від віку і тяжкості інтоксикації. Найчастішим проявом інтоксикації у дітей є метаболічний ацидоз. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тяжкість стану не можна оцінювати лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі крові. Абсорбція ацетилсаліцилової кислоти може уповільнюватися у зв’язку із затримкою вивільнення шлунка та формуванням конкрементів у шлунку. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Головний біль, нудота, гіпокальціємія або гіпоглікемія, шкірний висип, запаморочення, шлунково-кишкові кровотечі, пригнічення тромбоутворення до коагулопатії, серцево-судинні розлади (від аритмії, артеріальної гіпотензії до зупинки серця), тиніт, порушення зору та слуху, тремор, сплутаність свідомості, гіпертермія, посилене потовиділення, гіпервентиляція, порушення кислотно-лужної рівноваги та електролітний дисбаланс, зневоднення, кома та дихальна недостатність, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>вертиго, дзвін у вухах, глухота, гарячка, блювання, прискорене дихання, респіраторний алкалоз, метаболічний ацидоз, млявість. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Зазначені симптоми можна контролювати зниженням дози. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Дзвін у вухах можливий при концентрації саліцилатів у плазмі крові вище 150</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–300 мкг/мл. Серйозні побічні реакції зустрічаються при концентрації саліцилатів у плазмі крові вище 300 мкг/мл. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Симптоми тяжкого та гострого отруєння (внаслідок передозування): гіпоглікемія (переважно у дітей), енцефалопатія, кома, гіпотензія, набряк легенів, судоми, коагулопатія, набряк головного мозку, порушення серцевого ритму.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікування.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Через загрозливі для життя стани внаслідок тяжкої інтоксикації слід негайно вжити усіх необхідних запобіжних заходів: профілактика або зниження ресорбції, промивання шлунка на ранніх стадіях (до однієї години після прийому), активоване вугілля, контроль та відповідна корекція електролітів. Застосування глюкози. Бікарбонат натрію для корекції ацидозу і для прискорення виведення (pH сечі > 8). Гліцин: початкова доза </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>8 г перорально, потім </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> 4 г кожні 2 години протягом 16 годин. Можлива гемоперфузія або гемодіаліз (необхідність застосування може бути встановлена у токсикологічному центрі).</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Слід з обережністю застосовувати саліцилати під час першого і другого триместрів вагітності. Застосування саліцилатів протипоказане під час третього триместру вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або ембріональний/внутрішньоутробний розвиток. Наявні дані епідеміологічних досліджень вказують на ризик викидня та мальформацій серця і гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на початку вагітності. Ризик підвищується залежно від збільшення дози та тривалості терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>Наявні епідеміологічні дані не підтверджують зв’язку між застосуванням ацетилсаліцилової кислоти та підвищеним ризиком викидня. Наявні епідеміологічні дані щодо викидня не є послідовними, проте підвищений ризик гастрошизису не може бути виключений при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти. Результати проспективного дослідження впливу препарату на ранніх термінах вагітності (1-4-й місяці) за участю приблизно 14 800 пар жінка-дитина не вказують на будь-який зв’язок із підвищеним ризиком розвитку мальформацій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>Під час першого і другого триместрів вагітності препарати, що містять ацетилсаліцилову кислоту, не слід призначати без чіткої клінічної необхідності. Для жінок, які ймовірно можуть бути вагітними та для вагітних у першому і другому триместрах доза препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту, повинна бути якомога нижчою, а тривалість лікування – якомога коротшою.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Повідомлялося про випадки розладів імплантації, ембріотоксичні та фетотоксичні впливи та вплив на здатність до навчання дитини після пренатальної експозиції саліцилатами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Згідно з даними досліджень на тваринах, застосування саліцилатів спричиняє побічні реакції у плода (такі як підвищення смертності, розлади росту, інтоксикація саліцилатами), однак контрольованих досліджень за участю вагітних жінок не проводилося.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Згідно з попереднім досвідом, ризик є низьким при застосуванні лікарського засобу у терапевтичних дозах.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Під час третього триместру вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати на плід таким чином:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>серцево-легенева токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки і легеневою гіпертензією) та/або порушення функції нирок з можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідрамніоном;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>подовження часу кровотечі, антиагрегаційний вплив</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>, що може виникнути у жінки і плода наприкінці вагітності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>подовження часу кровотечі можливе також при застосуванні дуже низьких доз;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;background:white;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>гальмування скорочень матки та кровотечі у вагітної і подовження тривалості пологів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>Зважаючи на це, ацетилсаліцилова кислота протипоказана під час третього триместру вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Саліцилати потрапляють у грудне молоко. Концентрації у грудному молоці є еквівалентними або навіть вищими, ніж концентрації у плазмі крові матері.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Під час вимушеного застосування за показанням під час лактації слід припинити годування груддю у разі регулярного застосування високих доз (> 300 мг/день).</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>С.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>: кислота ацетилсаліцилова;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить 80 мг кислоти ацетилсаліцилової;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>маніт (Е 421), натрію сахарин, крохмаль прежелатинізований, кислота стеаринова, ароматизатор апельсиновий, барвник FD & C червоний № 40 лаковий 14 % (Е 129), барвник хіноліновий жовтий (Е 104). </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Досліджень не проводилося.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Протипоказані комбінації</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Метотрексат в дозах 15 мг/тиждень і більше: підвищення гематологічної токсичності метотрексату (за рахунок зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, які потрібно застосовувати з обережністю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Метотрексат в дозах менше ніж 15 мг/тиждень: підвищення гематологічної токсичності метотрексату (за рахунок уповільнення виведення нирками метотрексату і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Посилення дії антикоагулянтів, пероральних антидіабетичних засобів, барбітуратів, літію, сульфонамідів та трийодтироніну.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Антикоагулянти, тромболітики/ інші інгібітори агрегації тромбоцитів/гемостазу: наприклад варфарин, гепарин – при одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою підвищується ризик кровотечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні пероральних гіпоглікемічних препаратів (похідні сульфонілсечовини) з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти посилюється гіпоглікемічний ефект за рахунок витіснення сульфонілсечовини із зв’язку з протеїнами плазми. За такими пацієнтами необхідно спостерігати, може потребуватися зниження дози гіпоглікемічних препаратів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Підвищення рівнів фенітоїну і вальпроату у плазмі крові.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Ацетилсаліцилова кислота може витісняти вальпроєву кислоту зі зв’язку з протеїнами плазми, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>знижуючи метаболізм останньої. наслідок цього плазмові рівні вальпроату підвищуються, що призводить до збільшення частоти розвитку побічних реакцій до ознак інтоксикації, таких як тремор, ністагм, атаксія та зміни особистості.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Необхідно дотримуватися обережності при їх сумісному застосуванні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Посилення дії та побічних реакцій усіх нестероїдних протиревматоїдних засобів.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова кислота чинить антиагрегантну дію, зменшує активність тромбоцитів через пригнічення утворення тромбоксану А2 шляхом ацетилування циклооксигенази тромбоцитів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зазначений інгібуючий ефект особливо виражений для тромбоцитів, оскільки вони не здатні до ресинтезу вказаного ферменту. Ацетилсаліцилова кислота також виявляє інші інгібуючі ефекти на тромбоцити. У зв’язку із зазначеними ефектами її застосовують при багатьох васкулярних захворюваннях.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова кислота належить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ), чинить протизапальну, жарознижувальну та болезаспокійливу дію, що пов’язано з пригніченням нею синтезу простагландинів. Жарознижувальна дія пов’язана із впливом на гіпоталамічні центри терморегуляції. Аналгезуючий ефект зумовлений впливом на центри больової чутливості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після прийому внутрішньо ацетилсаліцилова кислота швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт – кислоту саліцилову. Максимальний рівень ацетилсаліцилової кислоти у плазмі крові досягається через 10–20 хв, а саліцилової кислоти – через 0,3–2 години. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова і саліцилова кислоти повністю зв’язуються з білками плазми крові та швидко розподіляються в організмі. Метаболізм препарату проходить у печінці. Час напіврозпаду – 14–20 хв для ацетилсаліцилової кислоти та 3-6 годин для саліцилатів при застосуванні низьких доз препарату. Препарат виводиться у вигляді метаболітів, переважно нирками. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Період напіввиведення саліцилової кислоти збільшується залежно від прийнятої дози препарату та становить 2 год, 4 год і 20 год для доз 0,5 г, 1 г та 5 г відповідно. Препарат проникає через плаценту, а також потрапляє у грудне молоко, спинномозкову рідину та проникає через гематоенцефалічний бар’єр. </span></p>

Адреса: Адреса Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>6111 Роялмаунт Авеню, 100, Монреаль, Квебек Н4Р 2Т4, Канада.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>6111 Royalmount Avenue, 100, Montreal, Quebec H4P 2T4, Canada.</span></p>

Особливості: Особливості Асафен таблетки жувальні 80 мг 90 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Ібупрофен перешкоджає антитромбоцитарному ефекту ацетилсаліцилової кислоти у низьких дозах (80</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–320 мг). Для мінімізації цієї взаємодії пацієнти, які регулярно приймають ібупрофен, повинні приймати його не менше ніж через годину після та за 11 годин до прийому добової дози ацетилсаліцилової кислоти у формі негайного вивільнення. Поєднання прийому препаратів ацетилсаліцилової кислоти з уповільненим вивільненням (тобто в ентеросолюбільній оболонці) з постійним прийомом ібупрофену не рекомендується. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Лікування ібупрофеном пацієнтів з ризиком кардіоваскулярних захворювань може обмежувати кардіопротекторну дію ацетилсаліцилової кислоти (див. розділ «Особливості застосування»). </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Фахівцям охорони здоров’я необхідно пояснювати пацієнтам схему правильного сумісного застосування ібупрофену і ацетилсаліцилової кислоти.</span></p> <p><span class='hps' style=''>- </span><span class='hps' style=''>Метамізол може зменшувати дію ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при одночасному їх прийомі. Тому цю комбінацію слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які приймають низьку дозу ацетилсаліцилової кислоти для кардіопротекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Можуть розвинутися фармакодинамічні взаємодії між селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та ацетилсаліциловою кислотою. Одночасне застосування пароксетину з ацетилсаліциловою кислотою може призвести до підвищення ризику розвитку шлунково-кишкової кровотечі. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>наслідок зниження ниркової екскреції дигоксину, його концентрація в плазмі підвищується.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Зниження дії антагоністів альдостерону (наприклад спіронолактону), петльових діуретиків, урикозуричних засобів (наприклад пробенециду, сульфінпіразону), антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ та ?-блокаторів). Пацієнтам, які одночасно застосовують ацетилсаліцилову кислоту та зазначені лікарські засоби, рекомендується ретельно контролювати артеріальний тиск та коригувати дозу за необхідності. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Діуретики (наприклад фуросемід, спіронолактон) в комбінації з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти знижують клубочкову фільтрацію через зниження синтезу простагландинів, що може призвести до зниження екскреції натрію. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Зниження дії урикозуричних засобів (бензобромарон, пробенецид). Ацетилсаліцилова кислота знижує виведення сечової кислоти </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>навіть при застосуванні низьких доз. Це може провокувати розвиток подагри у пацієнтів, зі зниженою екскрецією сечової кислоти.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ): гіпонатріємічний і гіпотензивний ефект інгібіторів АПФ може зменшуватися у комбінації з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти (? 3 г/добу) внаслідок її непрямого впливу на ренін-ангіотензинову систему (тобто інгібування вазодилататорних простагландинів приводить до зниження фільтрації в клубочках).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Подовження періоду напіввиведення з плазми крові пеніциліну.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Системні глюкокортикостероїди (за винятком гідрокортизону, який застосовують для замісної терапії при хворобі Аддісона) знижують рівень саліцилатів у крові та знижують ризик передозування саліцилатів за рахунок їх посиленої екскреції, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>підвищують ризик шлунково-кишкових кровотеч</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Алкоголь сприяє пошкодженню слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, підвищує ризик </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>шлунково-кишкових кровотеч та пролонгує час кровотечі </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>внаслідок синергізму ацетилсаліцилової кислоти і алкоголю. Пацієнти, які вживають більше 3 доз алкоголю на добу, повинні проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Інші НПЗЗ: через взаємопосилення ефекту при одночасному застосуванні з високими дозами ацетилсаліцилової кислоти (? 3 г/добу) підвищується ризик виникнення виразок і шлунково-кишкових кровотеч.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>заємодії з харчовими продуктами і рослинними препаратами не виявлено.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилову кислоту застосовують з обережністю у таких ситуаціях:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? неконтрольована гіпертензія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>схильність до кровотеч в анамнезі, виражена анемія і/або гіпопротромбінемія;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? </span><span class='hps' style=''>порушення</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> функції печінки, нирок або порушення серцево-судинного кровообігу (наприклад патологія судин нирки, застійна серцева недостатність, гіповолемія, великі операції, сепсис або сильні кровотечі) – ацетилсаліцилова кислота збільшує ризик порушення функції нирок та гострої ниркової недостатності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>одночасне застосування антикоагулянтів (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);</span></p> <p><span class='hps' style=''>? </span><span class='hps' style=''>одночасне застосування ібупрофену і ацетилсаліцилової кислоти в низьких дозах (80</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>–320 мг/добу), </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>оскільки ібупрофен може зменшити інгібіторний вплив ацетилсаліцилової кислоти щодо агрегації тромбоцитів. У разі застосування </span><span class='hps' style=''>ацетилсаліцилової кислоти </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>перед початком прийому ібупрофену як знеболювального засобу пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»)</span><span class='hps' style=''>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>наявність симптомів хронічної шлункової або дуоденальної диспепсії або їх рецидив;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>наявність бронхіальної астми або загальної тенденції до гіперчутливості. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова кислота може обумовлювати розвиток бронхоспазму або нападу бронхіальної астми чи інші реакції підвищеної чутливості. Фактори ризику включають астму в анамнезі, сінну гарячку, поліпоз носа або хронічне респіраторне захворювання, алергічні реакції (наприклад шкірні реакції, свербіж, кропив’янку) на інші речовини в анамнезі;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>поліпи носової порожнини;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>виразки шлунково-кишкового тракту, включаючи хронічні та рекурентні виразкові хвороби або шлунково-кишкові кровотечі в анамнезі;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>? </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>гіперчутливість до аналгетичних, протизапальних, протиревматичних засобів, а також алергія на інші речовини.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів с недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази ацетилсаліцилова кислота може спричинити гемоліз або гемолітичну анемію, особливо за наявності факторів ризику, таких як високі дози препарату, гарячка або гострий інфекційний процес.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Сумісне застосування з антикоагулянтами</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Через вплив на агрегацію тромбоцитів ацетилсаліцилова кислота підвищує ризик кровотеч. Необхідно з обережністю призначати саліцилати в комбінації з антикоагулянтами, оскільки саліцилати можуть знижувати вміст протромбіну в плазмі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти, які потребують оперативного втручання</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Через здатність ацетилсаліцилової кислоти пригнічувати агрегацію тромбоцитів, яка зберігається упродовж кількох днів після прийому, її застосування підвищує ймовірність посилення кровотечі при хірургічних операціях (включаючи незначні хірургічні втручання, наприклад видалення зуба). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Знижений рівень екскреції сечової кислоти</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні малих доз ацетилсаліцилової кислоти може знижуватися виведення сечової кислоти. Це може призвести до нападу подагри у схильних до неї пацієнтів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Може існувати зв'язок між синдромом Рея і застосуванням саліцилатів, але він не був доведений.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Синдром Рея спостерігався у багатьох пацієнтів, які не приймали саліцилати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Без консультації з лікарем не слід застосовувати препарати ацетилсаліцилової кислоти дітям віком від 16 років із гострою респіраторною вірусною інфекцією (ГРІ), яка супроводжується або не супроводжується підвищенням температури тіла. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Застосування ацетилсаліцилової кислоти дітям та підліткам з лихоманкою та/або вірусними захворюваннями можливе лише за призначенням лікаря як терапії другої лінії (через ризик розвитку синдрому Рея, загрозливої для життя енцефалопатії, головними симптомами якої є тяжке блювання, втрата свідомості, печінкова дисфункція).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При деяких вірусних захворюваннях, особливо при грипі А, грипі і вітряній віспі, існує ризик розвитку синдрому Рея, який є дуже рідкісною, але небезпечною для життя хворобою, що потребує невідкладного медичного втручання. Цей ризик може бути підвищеним, якщо застосовується ацетилсаліцилова кислота, проте причинно-наслідковий зв'язок у цьому випадку не доведений. Якщо вказані стани супроводжуються постійним блюванням, це може бути проявом синдрому Рея.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування пацієнтам літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> цілому ацетилсаліцилову кислоту потрібно застосовувати з обережністю особам похилого віку, оскільки ця група пацієнтів більш схильна до побічних реакцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Моніторинг і лабораторний контроль</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Саліцилати можуть змінювати показники функції щитовидної залози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Описано окремі випадки порушення функції печінки (підвищення рівня трансаміназ).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Протипоказано дітям віком до 16 років. Застосування ацетилсаліцилової кислоти дітям віком до 16 років може спричинити тяжкі побічні ефекти, у тому числі синдром Рея, одною з ознак якого є постійне блювання (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>пітливість, спрага; </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>рідкісні: синдром Рея (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>У поодиноких випадках можливе виникнення гепатотоксичності у хворих на ревматоїдний артрит і червоний системний вовчак.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Через пригнічення агрегації тромбоцитів ацетилсаліцилова кислота може викликати кровотечі, такі як періопераційні геморагії, гематоми, кровотечі з органів сечостатевої системи, носові кровотечі, кровотечі з ясен. Серйозні кровотечі, такі як церебральні геморагії та кровотеча шлунково-кишкового тракту, – рідкісне явище. Є поодинокі повідомлення про випадки, коли виникала загроза життю (особливо у пацієнтів із неконтрольованою гіпертензією та/або при одночасному застосуванні антигемостатичних засобів).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/ залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкіри, гіпоперфурія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Шлунково-кишкові розлади, такі як загальні прояви та симптоми диспепсії, біль в епігастральній ділянці та абдомінальний біль; в окремих випадках – запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які потенційно можуть у поодиноких випадках спричинити шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Реакції підвищеної чутливості з відповідними лабораторними та клінічними проявами включають астматичний стан, шкірні реакції легкого або середнього ступеня, а також з боку респіраторного тракту, шлунково-кишкового тракту та серцево-судинної системи, включаючи такі симптоми, як висипання, набряк, свербіж, серцево-дихальна недостатність і дуже рідко – тяжкі реакції, включаючи анафілактичний шок.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатн</b><b land='' style=''>ості.</b><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>5 років.</span></p>