Каталог
Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

код товару: 00-00006717
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 346.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому

Торгівельна назва Аспіроза
Форма випуску капсули
Виробник Адамед Фарма
Країна власник ліцензії Польща
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Адамед Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 247.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

  • Виробник: Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Адамед Фарма С.А.</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Капсули тверді.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Капсули по 5 мг/100 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:HU'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>тверді желатинові капсули, розмір № 2; кришка: непрозора, темно-зеленого кольору; корпус: непрозорий, білого кольору. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Кожна капсула містить дві таблетки:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>таблетка розувастатину 5 мг: таблетка </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>круглої форми із двоопуклою поверхнею, вкрита плівковою оболонкою коричневого кольору;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>таблетка </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>ацетилсаліцилової кислоти 100 мг: овальна двоопукла таблетка білого або майже білого кольору.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Капсули по 10 мг/100 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:HU'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>тверді желатинові капсули, розмір № 1; кришка: непрозора, світло-зеленого кольору, з надписом чорного кольору «</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>RSV</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> 10»; корпус: непрозорий, білого кольору, з надписом чорного кольору «</span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>ASA</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> 100». </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Кожна капсула містить дві таблетки:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>таблетка розувастатину 10 мг: таблетка </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>круглої форми із двоопуклою поверхнею, вкрита плівковою оболонкою коричневого кольору;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>таблетка </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>ацетилсаліцилової кислоти 100 мг: овальна двоопукла таблетка білого або майже білого кольору.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Капсули по 20 мг/100 мг: </i></p> <p><a name='_Hlk29987642' style=''></a><a name='_Hlk25755878' style=''>тверді желатинові капсули, розмір № 0; кришка: непрозора, зеленого кольору, з надписом чорного кольору «</a><span style='mso-bookmark:_Hlk25755878' style='mso-bookmark:_Hlk25755878'>RSV</span><span style='mso-bookmark:_Hlk25755878' style='mso-bookmark:_Hlk25755878'> 20»; корпус: непрозорий, білого кольору, з надписом чорного кольору «</span><span style='mso-bookmark:_Hlk25755878' style='mso-bookmark:_Hlk25755878'>ASA</span><span style='mso-bookmark:_Hlk25755878' style='mso-bookmark:_Hlk25755878'> 100».</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk25755878' style='mso-bookmark:_Hlk25755878'>Кожна капсула містить три таблетки:</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk25755878' style='mso-bookmark:_Hlk25755878'>– д</span><span style='mso-bookmark:_Hlk25755878' style='mso-bookmark:_Hlk25755878'>ві таблетки розувастатину 20 мг разом (по 10 мг кожна):</span><span style='mso-bookmark:_Hlk25755878' style='mso-bookmark:_Hlk25755878'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>таблетки </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>круглої форми із двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою коричневого кольору;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>таблетка </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>ацетилсаліцилової кислоти 100 мг: овальна двоопукла таблетка білого або майже білого кольору.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 10 капсул у блістері; по 3 блістери в пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інгібітори ГМГ-КоA редуктази, інші комбінації. Розувастатин та ацетилсаліцилова кислота.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Код АТХ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>C10BX05</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

  • <p><u land='' style=''>Пов’язані з комбінацією діючих речовин.</u><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до розувастатину, саліцилатів, інших нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) або до будь-якої із допоміжних речовин лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тяжке порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Період вагітності та годування груддю. Також протипоказано застосовувати жінкам, репродуктивного віку, які не застосовують належні засоби контрацепції.</span></p> <p><u land='' style=''>Пов’язані з розувастатином:</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Активні захворювання печінки, включаючи нез’ясоване стійке підвищення рівня сироваткових трансаміназ та будь-яке підвищення рівня трансаміназ у сироватці крові, що перевищує в 3 рази верхню межу норми.</span></p> <p><span lang='RU' style=''>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Міопатія. Доза 40 мг протипоказана пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу. </span><span lang='RU' style=''>До факторів </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>такого ризику </span><span lang='RU' style=''>належать:</span></p><p><span lang='RU' style=''>– помірне порушення фун</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>к</span><span lang='RU' style=''>ції нирок (кліренс креатиніну </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(КК) </span><span lang='RU' style=''><60 мл/хв)
  • </span></p><p><span lang='RU' style=''>– гіпотиреоз
  • </span></p><p><span lang='RU' style=''>– наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>м</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>’</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK'>язових захворювань</span><span lang='RU' style=''>
  • </span></p><p><span lang='RU' style=''>– наявність в анамнезі міотоксичності на фоні застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-</span><span lang='RU' style=''>редуктази або фібратів
  • </span></p><p><span lang='RU' style=''>– зловживання алкоголем
  • </span></p><p><span lang='RU' style=''>– ситуації, що можуть призвести до підвищення концентрації лікарського засобу в плазмі крові
  • </span></p><p><span lang='RU' style=''>– належність до </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>монголоїдної</span><span lang='RU' style=''> раси.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Пацієнтам монголоїдної раси протипоказан</span><span lang='RU' style=''>е </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>застосування дози розувастатину </span><span lang='RU' style=''>40 мг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>
  • </span></p> <p><span lang='RU' style=''>– супутнє застосування фібратів</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Супутнє лікування софосбувіром, велпатасвіром, воксилапревіром або циклоспорином.</span></p> <p><u land='' style=''>Пов’язані з ацетилсаліциловою кислотою:</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Астма, риніт, носові поліпи в анамнезі
  • протипоказано застосовувати пацієнтам з мастоцитозом в анамнезі, у яких при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти можуть виникнути важкі реакції гіперчутливості (включаючи циркуляторний шок з припливами, зниженням тиску, тахікардією та блювотою).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гостра чи рецидивна пептична виразка та/або шлунково-кишкова кровотеча в анамнезі, інші типи кровотеч, зокрема цереброваскулярний крововилив.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Геморагічний діатез, порушення згортання, такі як гемофілія та тромбоцитопенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Печінкова недостатність тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застійна серцева недостатність тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Подагра.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Комбінація з метотрексатом у дозуванні 15 мг/тиждень або більше (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p>.

Застосування: Застосування Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інгібітори транспортних білків</i><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Р</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>озувастатин</span><span lang='RU' style=''> є субстратом для деяких транспортних білків, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>зокрема</span><span lang='RU' style=''> печінкового транспортер</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><span lang='RU' style=''> захоплення ОАТР11 та ефлюксного транспортер</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><span lang='RU' style=''> BCRP. Одночасне заст</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ос</span><span lang='RU' style=''>ування лікарського засобу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>АспіРоза®</span><span lang='RU' style=''> із </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>препаратами</span><span lang='RU' style=''>, що пригнічують ці транспортні білки, може </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>спричиняти</span><span lang='RU' style=''> підвищен</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ня</span><span lang='RU' style=''> концентрацій розувастатину в плазмі крові та збільш</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ення</span><span lang='RU' style=''> ризик</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>у</span><span lang='RU' style=''> міопатії (див. розділи «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Спосіб застосування та дози</span><span lang='RU' style=''>», «Особливості застосування», </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>т</span><span lang='RU' style=''>аблиц</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ю</span><span lang='RU' style=''> 2).</span></p><p><i land='' style=''>Циклоспорин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У </span><span lang='RU' style=''>період супутнього застосування значення AUC розувастатину були в середньому приблизно у 7 разів вищими, ніж ті, які спостерігалися у здорових добровольців (див.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> т</span><span lang='RU' style=''>аблицю 2). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб</span><span lang='RU' style=''> протипоказаний пацієнтам, які одночасно </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>застосовують</span><span lang='RU' style=''> циклоспорин (див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Протипоказання</span><span lang='RU' style=''>»).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Одночасне</span><span lang='RU' style=''> застосування не впливало на концентраці</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ю</span><span lang='RU' style=''> циклоспорину </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>у</span><span lang='RU' style=''> плазмі крові.</span></p><p><i land='' style=''>Інгібітори протеази</i><span lang='RU' style=''>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Хоча точний механізм взаємодії невідомий, супутнє застосування інгібіторів протеази може значно підвищувати </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> розувастатину (див. таблицю 2). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Наприклад,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у дослідженні фармакокінетики одночасне застосування 10 мг розувастатину та комбінованого лікарського засобу, що містив два інгібітори протеази (300</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>мг атазанавіру/100 мг ритонавіру), у здорових добровольців супроводжувалося підвищенням </span><span lang='RU' style=''>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та </span><span lang='RU' style=''>Cmax</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> розувастатину приблизно в 3 та 7 разів відповідно. Одночасне застосування лікарського засобу та деяких комбінацій інгібіторів протеази можливе після ретельного обміркування корекції дози лікарського засобу, зважаючи на очікуване зростання AUC розувастатину (див. розділи «Особливості застосування», « та дози», таблицю 2).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– ситуації, що можуть призвести до підвищення рівнів лікарського засобу у плазмі (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– супутнє застосування фібратів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У таких пацієнтів пов’язаний із лікуванням ризик потрібно оцінювати, порівнюючи з очікуваною користю; також рекомендується клінічний моніторинг. Якщо вихідні рівні КФК значно підвищені (> 5 ? МН), лікування починати не слід.</span></p> <p><i land='' style=''> період лікування.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>П</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ацієнтів слід попередити про необхідність негайно повідомляти про м’язовий біль, слабкість або судоми невідомої етіології, особливо якщо вони супроводжуються нездужанням або гарячкою. У таких пацієнтів потрібно вимірювати рівні КФК. Застосування лікарського засобу слід припинити, якщо рівні КФК значно підвищені ( > 5 ? МН) або якщо симптоми з боку м’язів тяжкі та спричиняють щоденний дискомфорт (навіть якщо рівень КФК ? 5 ? МН). У разі зникнення симптомів та повернення рівня КФК до норми можна поновити терапію лікарським засобом АсіпРоза® або альтернативним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази у найменшій ефективній дозі та під ретельним наглядом. </span><span lang='RU' style=''>Регулярн</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ий</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>контроль рівня</span><span lang='RU' style=''> К</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ф</span><span lang='RU' style=''>К у пацієнтів </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>без вказаних симптомів непотрібний</span><span lang='RU' style=''>.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко повідомляли про випадки імуноопосередкованої некротичної міопатії під час або після терапії статинами, в тому числі розувастатином. Клінічними проявами імуноопосередкованої некротичної міопатії є слабкість проксимальних м’язів та підвищення рівня КФК у сироватці, що зберігається навіть після припинення застосування статинів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дослідження фармакокінетики свідчать про зростання експозиції у пацієнтів монголоїдної раси приблизно вдвічі порівняно з європейцями (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Фармакокінетика»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інгібітори протеази.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена системна експозиція розувастатину спостерігалася у осіб, які застосовували розувастатин супутньо із різними інгібіторами протеази у поєднанні із ритонавіром. Слід обміркувати як користь від зниження рівня ліпідів за допомогою лікарського засобу АспіРоза® у пацієнтів із ІЛ, які отримують інгібітори протеази, так і можливість підвищення концентрації розувастатину у плазмі крові на початку терапії та при підвищенні дози лікарського засобу у пацієнтів, які отримують інгібітори протеази. Одночасне застосування лікарського засобу з деякими інгібіторами протеази не рекомендується, якщо доза АспіРози® не скоригована (див. розділ «Спосіб застосування та дози» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інтерстиціальна хвороба легень.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рекомендована доза лікарського засобу АспіРоза® ? 1 капсула на день. Лікарський засіб можна приймати в будь-який час доби під час їжі. Капсули слід запивати великою кількістю рідини; їх не слід дрібнити, розламувати або розжовувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Комбінована фіксована доза препарату не підходить для початкової терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Перед переходом на фіксовану комбінацію стан пацієнта повинен контролюватися стабільними дозами монокомпонентних препаратів, які застосовуються одночасно.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дозування АспіРози® повинно бути тотожним дозам розувастатину та АСК, які застосовувались у вигляді монокомпонентних препаратів на момент переходу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо з будь-яких причин потрібна корекція дози будь-якої з активних речовин комбінації (наприклад, нещодавно діагностоване захворювання, пов’язане з лікуванням, зміна стану пацієнта або взаємодія препаратів), слід повторно застосовувати окремі компоненти для встановлення дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Перед початком лікування пацієнту слід призначити стандартну </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>холестеринознижувальну дієту, якої необхідно дотримуватися і протягом лікування.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Корекція дози з огляду на вік не потрібна.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції нирок.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Пацієнтам із легкими</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та </span><span lang='RU' style=''>помірними порушеннями функції нирок корекція дози не потрібна.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосування АспіРози® пацієнтам із тяжким порушенням функції нирок протипоказано.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушеннями функції печінки.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Пацієнтам із легкими</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та </span><span lang='RU' style=''>помірними порушеннями функції </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>печінки</span><span lang='RU' style=''> корекція дози не потрібна.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосування АспіРози® пацієнтам із тяжким порушенням функції або активними захворюваннями печінки протипоказане.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб призначений для вторинної профілактики серцево-судинних ускладнень у дорослих пацієнтів, стан яких адекватно контролюється при застосуванні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>розувастатину і </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style: italic'>ацетилсаліцилової кислоти</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у дозах, рівних дозам даної комбінації.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Протеїнурія, виявлена у результаті аналізу за тест-смужками, переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які лікувалися високими дозами розувастатину, зокрема 40 мг, і у більшості випадків була тимчасовою або переривчастою. Протеїнурія не була передвісником гострої або прогресуючої хвороби нирок (див. розділ «Побічні реакції»). Частота виникнення серйозних побічних явищ з боку нирок у постмаркетингових дослідженнях була вища при застосуванні дози розувастатину 40 мг. У таких випадках слід регулярно перевіряти функцію нирок у пацієнта.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на скелетну мускулатуру.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Немає доказів підвищеного впливу на скелетну мускулатуру комбінації розувастатину та супутніх лікарських засобів. Однак підвищення частоти міозиту та міопатії відзначалося у пацієнтів, які приймали інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази разом із похідними фіброєвої кислоти, в тому числі гемфіброзилом, циклоспорином, нікотиновою кислотою, азольними протигрибковими препаратами, інгібіторами протеази та макролідними антибіотиками. Гемфіброзил підвищує ризик міопатії при супутньому застосуванні з деякими інгібіторами ГМГ-КоА. Тому застосовувати лікарський засіб АспіРозу® у комбінації із гемфіброзилом не рекомендується. Користь подальшої зміни рівня ліпідів при застосуванні лікарського засобу у комбінації із фібратами або ніацином потрібно ретельно зважувати порівняно із потенційними ризиками, пов’язаними із застосуванням таких комбінацій. Доза розувастатину 40 мг протипоказана при супутньому застосуванні фібратів (див. розділи «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>АспіРозу® не слід застосовувати сумісно із системними лікарськими засобами фузидової кислоти або протягом 7 днів після припинення лікування фузидовою кислотою. Пацієнтам, для яких застосування системної фузидової кислоти вважається життєво необхідним, лікування статинами слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою. Повідомлялося про рабдоміоліз (в тому числі з летальним наслідком) у пацієнтів, які отримували комбінацію фузидової кислоти та статинів (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Пацієнтам слід порадити негайно звернутися за медичною допомогою, якщо вони відчувають будь-які симптоми м’язової слабкості, болю або хворобливої чутливості. Терапію статинами можна повторно поновити через сім днів після прийому останньої дози фузидової кислоти. У виняткових випадках, коли необхідна пролонгована системна дія фузидової кислоти, наприклад для лікування тяжких інфекцій, одночасне застосування АспіРози® та фузидової кислоти можливе тільки під ретельним медичним наглядом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>АспіРозу® не слід застосовувати пацієнтам із гострими, серйозними станами, що свідчать про міопатію або можливість розвитку ниркової недостатності внаслідок рабдоміолізу (такими як сепсис, гіпотензія, велике хірургічне втручання, травма, тяжкі метаболічні, ендокринні та електролітичні розлади або неконтрольовані судоми).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на печінку.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Які і інші продукти, що містять інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, АспіРозу® слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які зловживають алкоголем та/або мають в анамнезі захворювання печінки. </span><span lang='RU' style=''>Рекомендовано перевіряти біохімічні показники функції печінки перед початком лікування та через 3 місяці потому. Застосування лікарського засобу слід припинити або зменшити дозу, якщо рівень трансаміназ у сироватці більше ніж втричі перевищує верхню межу норми. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота виникнення серйозних явищ з боку печінки (переважно підвищення рівня трансаміназ печінки) вища при застосуванні дози розувастатину 40 мг.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У пацієнтів із вторинною гіперхолестеринемією, зумовленою гіпотиреозом або нефротичним синдромом, слід спочатку вилікувати основну хворобу, перш ніж починати терапію лікарським засобом АспіРоза®.</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>З</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>рідка повідомляли про летальні або нелетальні випадки печінкової недостатності у пацієнтів, які приймали статини, в тому числі розувастатин. Якщо на тлі лікування розувастатином розвивається серйозне ураження печінки з клінічною симптоматикою та/або гіпербілірубінемією чи жовтяницею, слід негайно припинити застосування розувастатину. Якщо інші причини не виявлено, не слід поновлювати лікування АспіРозою®.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Расова належність.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Під час застосування деяких статинів, особливо при тривалому лікуванні, повідомлялося про виняткові випадки інтерстиціальної хвороби легень (див. розділ «Побічні реакції»). </span><span lang='RU' style=''>До проявів цієї хвороби можна віднести задишку, непродуктивний кашель та загальне погіршення </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>стану</span><span lang='RU' style=''> (стомлюваність, зниження маси тіла та гарячка). У </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>разі</span><span lang='RU' style=''> підозри на інтерстиціальну хворобу легень застосування статинів слід припинити.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Цукровий діабет.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Деякі факти свідчать, що статини, як клас, підвищують рівень глюкози в крові і у деяких пацієнтів з високим ризиком розвитку цукрового діабету в майбутньому можуть спричиняти гіперглікемію, яка потребуватиме лікування. Цю загрозу, однак, перевищує зниження ризику судинних порушень при застосуванні статинів, і тому вона не має бути підставою для припинення терапії статинами. За пацієнтами групи ризику (рівень глюкози натще 5,6–6,0 ммоль/л, індекс маси тіла (ІМТ) > 30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, артеріальна гіпертензія) слід встановити як клінічний, так і біохімічний контроль згідно з чинними рекомендаціями. У дослідженні </span><span lang='RU' style=''>JUPITER</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> зареєстрована загальна частота цукрового діабету становила 2,8 % у групі прийому розувастатину та 2,3 % – у групі плацебо, переважно у пацієнтів із рівнем глюкози натще від 5,6 до 6,9 ммоль/л.</span></p> <p><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Оцінка лінійного росту (зріст), маси тіла, ІМТ та вторинних характеристик статевого дозрівання за Таннером у дітей віком від 6 до 17 років, які приймали розувастатин, обмежена періодом тривалістю </span><span lang='RU' style=''>2</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> р</span><span lang='RU' style=''>о</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ки. Після 2 років досліджуваного лікування жодного впливу на ріст, масу тіла, ІМТ або статеве дозрівання виявлено не було. У дослідженнях у дітей та підлітків, які приймали розувастатин протягом 52 тижнів, підвищення рівня КФК > 10 від НМ та симптоми з боку м’язів після фізичного навантаження або підвищеної фізичної активності спостерігалися частіше порівняно з такими у дорослих (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати лікарський засіб дітям (віком до 18 років) (див. розділ «Діти»).</span></p> <p><u land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота.</u></p> <p><a name='_Hlk535834999' style=''>Одночасне застосування лікарського засобу </a><span style='mso-bookmark: _Hlk535834999' style='mso-bookmark: _Hlk535834999'>АспіРоза® і </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>антикоагулянтів або інших препаратів, що змінюють гемостаз (наприклад, варфарин, тромболітичні та антитромбоцитарні засоби, протизапальні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну), не рекомендується, якщо немає нагальної необхідності, оскільки вони збільшують ризик кровотечі. Якщо одночасного застосування цих препаратів не можна уникнути, показаний частий контроль МНС. Слід попередити пацієнтів про необхідність пильнувати ознаки кровотечі, особливо в шлунково-кишковому тракті.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Гіперчутливість до аналгетичних, протизапальних, протиревматичних засобів, а також алергія на інші речовини. Також необхідно ретельно стежити за станом здоров’я пацієнтів із</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'> алергічними реакціями </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>(</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>наприклад висип, свербіж або кропив’янка</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>), астмою, полінозом, набряком слизової носа (</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>поліпи носової порожнини</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>) або хронічними респіраторними захворюваннями</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'> в анамнезі</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Пацієнтам з артеріальною гіпертензією, шлунково-кишковими виразками в анамнезі, а також хронічною чи рецидивною виразковою хворобою або шлунково-кишковими кровотечами в </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>анамнезі; за наявності симптомів хронічної шлункової чи дуоденальної диспепсії або їх рецидиву; при </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>одночасному застосуванні препаратів, які збільшують ризик розвитку виразок (такі як пероральні кортикостероїди, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну та деферазирокс), </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>слід уникати застосування АСК</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'> (що може спричинити подразнення слизової оболонки шлунка та кровотечу).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Пацієнти повинні повідомляти лікаря про будь-які незвичні симптоми кровотечі. Якщо виникають шлунково-кишкові кровотечі або виразки, лікування слід відмінити.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Пацієнти літнього віку у групі ризику несприятливих ефектів НПЗЗ, включаючи </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>АСК</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>, особливо таких, як шлунково-кишкові кровотечі та перфорація, які можуть бути летальними. Якщо потрібна тривала терапія, пацієнтів слід регулярно оглядати. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеною функцією печінки (протипоказання при важкій формі), оскільки АСК в основному метаболізується печінкою. Тести функції печінки слід регулярно проводити у пацієнтів з легкою або середньою печінковою недостатністю.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>У разі порушення у пацієнта функції нирок або порушення серцево-судинного кровообігу (наприклад, патологія судин нирки, застійна серцева недостатність, гіповолемія, великі операції, сепсис або значні крововтрати) потрібна обережність при лікуванні, оскільки АСК також збільшує ризик порушення функції нирок та гострої ниркової недостатності.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Не рекомендується одночасне застосування АСК з урикозуричними препаратами, такими як бензбромарон, пробенецид, сульфінпіразон.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Лікарський засіб не рекомендується застосовувати під час менорагії – це може посилити менструальну кровотечу.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>При хірургічних операціях (у тому числі стоматологічних) застосування препаратів, які містять </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>АСК</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>, підвищує ймовірність появи/посилення кровотечі, що зумовлено пригніченням агрегації тромбоцитів. Слід розглянути можливість тимчасового припинення лікування, яку визначають для кожного конкретного випадку, але зазвичай це тиждень</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>АСК мо</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>же сприяти виникненню синдрому Рея у дітей. Синдром Рея – це дуже рідкісне захворювання, яке вражає мозок і печінку і може призвести до летального наслідку. Не застосовувати лікарський засіб дітям (віком до 18 років).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>У хворих з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази АСК кислота може спричиняти гемоліз або гемолітичну анемію. </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Фактори збільшення ризику гемолізу включають високі дози препарату, гарячку і гострий інфекційний процес</span><span style='mso-bookmark: _Hlk535834999' style='mso-bookmark: _Hlk535834999'>.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Прийом алкоголю одночасно з АСК підвищує ризик ураження шлунково-кишкового тракту. Пацієнтам мають знати про ризик пошкодження шлунково-кишкового тракту та кровотеч при прийомі розувастатину з АСК одночасно з алкоголем, особливо коли алкоголь вживається тривалий час або у великих кількостях</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>;</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>При супутньому застосуванні НПЗЗ, таких як ібупрофен або напроксен, потрібна обережність, оскільки НПЗЗ можуть зменшити інгібіторний вплив </span><span style='mso-bookmark: _Hlk535834999' style='mso-bookmark: _Hlk535834999'>АСК</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'> на агрегацію тромбоцитів. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Про випадки виникнення серйозних побічних реакцій з боку шкіри, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, рідко повідомлялося у зв’язку з застосуванням АСК. Слід припинити застосування лікарського засобу у разі появи будь-яких клінічних симптомів реакцій гіперчутливості, включаючи висипання на шкірі та слизових оболонках. </span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>У низьких дозах </span><span style='mso-bookmark: _Hlk535834999' style='mso-bookmark: _Hlk535834999'>АСК</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'> може знижувати виведення сечової кислоти. Це може призвести до нападу подагри у схильних до неї пацієнтів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Ризик гіпоглікемічного ефекту із сульфонілсечовинами та інсулінами може посилитися при застосуванні </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>АСК</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'> у надмірних дозах.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>ажлива інформація про допоміжні речовини</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнти з рідкісними спадковими вадами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або мальабсорбцією глюкози-галактози не повинні приймати цей лікарський засіб.</span></p> <p><span class='hps' style=''>сі побічні реакції приведено за системами органів та за частотою</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'>: дуже часто (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? 1/10), часто (? 1/100 – < 1/10), нечасто (? 1/1 000 – < 1/100), рідко (? 1/10000 – < 1/1000), рідкісні (< 1/10000), частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними).</span></p> <p><span class='hps' style=''>Побічні реакції, пов’язані з розувастатином:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Небажані явища, що відзначаються при застосуванні розувастатину, зазвичай легкі та тимчасові.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку крові та лімфатичної системи:</i><span lang='RU' style=''> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"'>рідко: тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>рідко: р</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>еакції гіперчутливості, зокрема ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку ендокринної системи: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>ч</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>аст</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>о:</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>ц</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>укровий діабет1</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i land='' style=''>З боку психіки:</i><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:Calibri'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei"'>частота невідома: депресія.</span></p><p><i land='' style=''>З боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-ansi-language:UK'>часто: головний біль, запаморочення; рідкісні: поліневропатія, втрата пам’яті; частота невідома: периферична невропатія, розлади сну (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>зокрема </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-ansi-language:UK'>безсоння та нічні кошмари).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>частота невідома: к</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>ашель, задишка</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>ч</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>аст</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>о:</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>з</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>апор, нудота, абдомінальний біль</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>; рідко: п</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>анкреатит</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>; частота невідома: д</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>іарея</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки і жовчовивідних шляхів: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>рідко: підвищення рівня печінкових трансаміназ; рідкісні: жовтяниця, гепатит4, 5.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>нечасто: свербіж, висип, кропив’янка; частота невідома: синдром Стівенса-Джонсона.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i land='' style=''>З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-ansi-language:UK'>часто: міалгія; рідко: міопатія (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>зокрема </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-ansi-language: UK'>міозит), рабдоміоліз5, вовчакоподібний синдром, розрив м’язів; рідкісні: артралгія; частота невідома: порушення з боку сухожиль, інколи ускладнені розривами, імуноопосередкована некротична міопатія3.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільної системи:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> рідкісні: гематурія2, 5.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i land='' style=''>З боку репродуктивної системи та функції молочних залоз:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> рідкісні: г</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>інекомастія</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>ч</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>аст</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>о:</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>стенія</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>; частота невідома: н</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>абряк</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span class='hps' style=''>Побічні реакції, пов’язані з ацетилсаліциловою кислотою:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази при застосуванні </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'> спостерігалися гемоліз та гемолітична анемія. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Через антиагрегаційний вплив АСК підвищується ризик кровотечі. Спостерігалися кровотечі, такі як періопераційні кровотечі, гематоми, носові кровотечі, урогенітальні кровотечі, кровотечі з ясен.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко або дуже рідко спостерігалися серйозні кровотечі, такі як шлунково-кишкові кровотечі, геморагічний інсульт, особливо у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією та/або у разі одночасного застосування антикоагулянтів, що в окремих випадках може загрожувати життю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові та лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>часто: подовження часу кровотечі; рідко: тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, апластична анемія, залізодефіцитна анемія6.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто: астма; рідко: реакції гіперчутливості, такі як еритематозні/екзематозні шкірні реакції, кропив’янка, риніт, закладеність носа, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску до стану шоку; рідкісні: шкірні реакції тяжкого ступеня, включаючи ексудативну мультиформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз8.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку обміну речовин, метаболізму</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>рідкісні: гіпоглікемія, порушення кислотно-лужної рівноваги; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома: напади подагри.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху та вестибулярного апарату: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>рідко: тиніт, порушення слуху.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:</i><span class='hps' style=''> нечасто: риніт, задишка; рідко: бронхоспазм, напади астми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>рідко: головний біль, запаморочення, сплутаність свідомості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'> часто: мікрокровотечі6 (70 %), шлункові симптоми (печія, нудота, блювання, біль у животі), діарея; нечасто: диспепсія, запалення в шлунково-кишковому тракті, шлунково-кишкові кровотечі6, шлунково-кишкові виразки, що у дуже рідких випадках можуть призвести до перфорації7.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки і жовчовивідних шляхів: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>рідко: печінкова дисфункція; рідкісні: підвищення рівня трансаміназ, синдром Рея.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>рідко: порушення функції нирок; повідомлялося про розвиток гострої ниркової недостатності.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>рідко: порушення зору. </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><sup land='' style=''>1 </sup><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота залежить від наявності або відсутності факторів ризику (рівень глюкози натще ? 5,6</span><span style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>ммоль/л, ІМТ > 30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, артеріальна гіпертензія в анамнезі).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА, частота небажаних реакцій має тенденцію залежати від дози.</span></p> <p><sup land='' style=''>2 </sup><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Протеїнурія, виявлена у результаті аналізу тест-смужками, переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які застосовували розувастатин. Зміни вмісту білка у сечі від нуля або слідів до значення ++ або більше спостерігалися у < 1 % пацієнтів періодично в ході застосування розувастатину в дозах 10 та 20 мг і у приблизно у 3 %</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>при дозі 40 мг. Невелике збільшення частоти зміни вмісту від нуля або слідів до значення + спостерігалося при дозі 20 мг. більшості випадків протеїнурія зменшувалася або зникала спонтанно при продовженні терапії. </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language: UK'>За даними клінічних досліджень та постмаркетингових спостережень, на сьогодні не виявлено причинно-наслідкового зв’язку між протеїнурією та гострим або прогресуючим захворюванням нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>На тлі застосування розувастатину відзначено випадки гематурії; за даними клінічних досліджень, частота її мала.</span><span lang='RU' style='font-size:11.0pt'></span></p> <p><sup land='' style=''>3 </sup><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Ураження скелетної мускулатури, такі як міалгія, міопатія (зокрема міозит), зрідка </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>рабдоміоліз із гострою нирковою недостатністю або без неї, були відзначені при застосуванні будь-яких доз розувастатину, але частіше при дозах > 20 мг.</span></p>

Передозування: Передозування Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>Розувастатин.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>На сьогоднішній день досвід лікування передозування розувастатину обмежений; с</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>пецифічного лікування немає, терапія симптоматична.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Потрібно контролювати функції печінки та рівні КФК. Гемодіаліз неефективний.</span></p> <p><u land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Передозування малоймовірне через низький вміст АСК у АспіРозі</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>®</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>. Однак інтоксикація (випадкове передозування) у зовсім маленьких дітей або терапевтичне передозування у літніх людей </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>при помірній інтоксикації можуть проявлятися так: запаморочення, головний біль, шум у вухах та порушення слуху, сплутаність свідомості та шлунково-кишкові розлади (нудота, блювота та біль у шлунку).</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Тяжка інтоксикація </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'> може мати загрозливий для життя характер:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> виникають серйозні порушення кислотно-лужної рівноваги та гіпервентиляція, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>які призводять до респіратоного алкалозу. Дихальний ацидоз виникає внаслідок пригнічення дихального центру, окрім цього метаболічний ацидоз виникає в результаті присутності саліцилатів у крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Також можуть бути такі прояви як: гіпертермія, підвищене потовиділення, можливе зневоднення, неспокій, судоми, галюцинації та гіпоглікемія. Пригнічення нервової системи може призвести до коми, серцево-судинного колапсу та зупинки дихання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Симптоми хронічного отруєння саліцилатами є неспецифічними (наприклад, тиніт, головний біль, дратівливість, посилене потовиділення, гіпервентиляція) і тому можуть залишитися без уваги.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Симптоми тяжкого отруєння можуть розвиватися гостро або повільно, наприклад протягом 12</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>24 годин після застосування. Після перорального застосування дози АСК до 150 мг/кг маси тіла можливий розвиток інтоксикації середнього ступеня, а при застосуванні дози > 300 мг/кг маси тіла</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Абсорбція </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'> може уповільнюватися у зв’язку із затримкою шлункового вивільнення чи формуванням конкрементів у шлунку.</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Тяжкість стану не може бути оцінена лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі. </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>Необхідно проводити газовий аналіз артеріальної крові (ГААК),</span><span lang='RU' style='background:white'> оскільки терапія базується не на рівнях саліцилатів у крові, а на клінічних симптом</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>ах</span><span lang='RU' style='background:white'> та ГААК.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Терапія.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Через загрозливі для життя стани внаслідок тяжкої інтоксикації слід негайно вжити усіх необхідних запобіжних заходів: негайна госпіталізація, профілактика або зниження ресорбції шляхом вживання відповідних доз активованого вугілля протягом перших 4 годин (10-кратна кількість активованого вугілля відносно маси АСК); у разі тяжкої інтоксикації</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>промивання шлунка або гастроскопічне видалення таблеток.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>ідповідний контроль та корекція електролітів. Застосування глюкози, бікарбонату натрію на ранніх стадіях для корекції ацидозу і для прискорення виведення (pH сечі > 8), покращення діурезу, охолодження на фоні гіпертермії, бензодіазепін при судомах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Можливий гемодіаліз у разі тяжкої інтоксикації (виведення </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Описані випадки декомпенсації, що призводили до летального наслідку після інтубації. Тому, якщо можливо, інтубацію слід проводити після початку алкалінізації, мінімізувати час апное та спостерігати за підтриманням гіпервентиляції.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб протипоказаний до застосування у період вагітності та годування груддю.</span></p> <p><span lang='RU' style=''>Жінки репродуктивного в</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>іку повинні</span><span lang='RU' style=''> використовувати належні засоби контрацепції.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Якщо пацієнтка завагітніє в період застосування цього </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>препарату</span><span lang='RU' style=''>, лікування слід негайно припинити.</span><u land='' style=''></u></p> <p><u land='' style=''>Розувастатин</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оскільки холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину значно впливають на розвиток плода, потенційний ризик від пригнічення ГМГ-КоА-редуктази перевищує користь від застосування лікарського засобу в період вагітності. </span><span lang='RU' style=''>Дані досліджень на тваринах щодо токсичного впливу на репродуктивну функцію обмежені. </span></p><p><u land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота.</u></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або ембріональний/внутрішньоутробний розвиток.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Дані епідеміологічних досліджень свідчать про підвищений ризик викидня, вад серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на початку вагітності. </span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Дослідження на тваринах показали, що застосування інгібіторів простагландинів призводить до підвищення пре- та постімплантаційних втрат та загибелі ембріона/плода. Крім того, підвищена частота тяжких вад розвитку, включаючи серцево-судинні вади, спостерігалася у тварин, які отримували інгібітори простагландинів під час органогенезу.</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>сі інгібітори синтезу простагландинів можуть:</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>впливати на плід через:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white; mso-ansi-language:UK'>серцево-легеневу токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки і легеневою гіпертензією);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white; mso-ansi-language:UK'>порушення функції нирок із можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідрамніоном;</span></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>впливати на жінку і плід через:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='RU' style='background:white'>подовження часу кровотечі, </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>антиагрегаційний вплив</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>, що може виникнути навіть при застосуванні дуже низьких доз;</span></p> <p><span lang='RU' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol'>- </span><span lang='RU' style='background:white'>гальмування скорочень матки та кровотечі у </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>вагітної</span><span lang='RU' style='background:white'> і подовження тривалості пологів</span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='RU' style='background:white'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>З огляду на вищевикладене ацетилсаліцилова кислота протипоказана під час вагітності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Годування груддю.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Даних щодо проникнення розувастатину у грудне молоко людини немає.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Саліцилати потрапляють у грудне молоко. Концентрації у грудному молоці є еквівалентними або навіть вищими, ніж концентрації у плазмі крові матері.</span></p>

Діти: Діти Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Безпека та ефективність застосування комбінації розувастатину/ АСК для дітей (віком до 18 років) не встановлені. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не застосовувати лікарський засіб дітям (віком до 18 років).</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діючі речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> rosuvastatin, аcetylsalicylic acid;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>1 капсула по 5 мг/100 мг містить дві таблетки: </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>?</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1 таблетку розувастатину</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5 мг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>(</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>у вигляді розувастатину кальцію</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> 5,2</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> мг</span><span lang='RU' style='mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> та 1 таблетку </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>ацетилсаліцилової кислоти</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>100 мг; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>1 капсула по 10 мг/100 мг містить дві таблетки:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK'>?</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1 таблетку розувастатину </span><span lang='RU' style=''>10</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> мг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>(</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>у вигляді розувастатину кальцію 10,4 мг) та 1 таблетку </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>ацетилсаліцилової кислоти</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>100 мг;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>1 капсула по 20 мг/100 мг містить три таблетки:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>? 2 таблетки розувастатину 10 мг кожна (у вигляді розувастатину кальцію 10,4 мг кожна, що разом містять 20 мг розувастатину у вигляді розувастатину кальцію 20,8 мг) та 1 таблетку ацетилсаліцилової кислоти 100 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i></p> <p><i land='' style=''>для таблетки розувастатину, вкритої плівковим покриттям</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: лактоза моногідрат (тип 100), целюлоза мікрокристалічна (тип 102), целюлоза мікрокристалічна (тип 112), магнію оксид важкий, кросповідон (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат (тип 50);</span></p> <p><i land='' style=''>плівкове покриття</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: полівініловий спирт частково гідролізований, титану діоксид, тальк, заліза оксид жовтий, лецитин (соя), заліза оксид червоний, ксантанова камедь, заліза оксид чорний;</span></p> <p><i land='' style=''>для таблетки ацетилсаліцилової кислоти</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: целюлоза мікрокристалічна (тип 102), крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, стеаринова кислота;</span></p> <p><i land='' style=''>капсула тверда</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>: желатин, титану діоксид, індиготин-FD&C синій 2, заліза оксид жовтий.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Порушення з боку кістково-м’язової системи, наприклад: міалгія, міопатія, зрідка ? рабдоміоліз, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>спостерігалися у пацієнтів, які приймали розувастатин, особливо у дозах більше 20 мг.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Дуже рідко випадки рабдоміолізу відзначали при застосуванні езетимібу у комбінації з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language: UK'>Оскільки є можливість фармакодинамічної взаємодії, таку комбінацію слід застосовувати з обережністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, частота виникнення рабдоміолізу, пов’язаного із застосуванням розувастатину, вища при застосуванні дози 40 мг. </span></p> <p><i land='' style=''>изначення рівня креатинфосфокінази (КФК).</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рівень КФК не слід вимірювати після значних фізичних навантажень або за наявності можливих альтернативних причин підвищення КФК, що можуть ускладнювати інтерпретацію результатів. Якщо вихідні рівні КФК значно підвищені > 5 разів вище верхньої межі норми (МН), протягом 5–7 днів необхідно зробити повторний аналіз. Якщо результат повторного аналізу підтверджує що вихідне значення КФК більше ніж в 5 разів перевищує НМ, починати лікування не слід.</span></p> <p><i land='' style=''>Перед початком лікування.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>АспіРозу®, як і інші засоби, що містять інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, слід з обережністю призначати пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу. До факторів такого ризику належать:</span></p> <p><span lang='RU' style=''>– порушення функції нирок</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>;</span></p> <p><span lang='RU' style=''>– гіпотиреоз;</span></p><p><span lang='RU' style=''>– наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових захворювань м’язів;</span></p><p><span lang='RU' style=''>– наявність в анамнезі міотоксичності на </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тлі</span><span lang='RU' style=''> застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-</span><span lang='RU' style=''> редуктази або фібратів;</span></p><p><span lang='RU' style=''>– зловживання алкоголем;</span></p><p><span lang='RU' style=''>– вік > 70 років;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p>

Водіння авто: Водіння авто Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова кислота не впливає на здатність керування автотранспортом та іншими механізмами.</span></p> <p><span lang='RU' style=''>Дослідження впливу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розувастатину</span><span lang='RU' style=''> на здатність керувати автомобілем та працювати з </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>іншими </span><span lang='RU' style=''>механізмами не проводилися.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>Однак,</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>з огляду на фармакодинамічні властивості лікарського засобу, малоймовірно, що </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>АспіРоза®</span><span lang='RU' style=''> чинитиме вплив на </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>таку</span><span lang='RU' style=''> здатність. При керуванні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>автотранспортом</span><span lang='RU' style=''> або роботі з </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>іншими </span><span lang='RU' style=''>механізмами слід враховувати</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> можливість запаморочення в період лікування.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><u land='' style=''>Розувастатин.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив супутніх препаратів на розувастатин.</i></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><u land='' style=''>Розувастатин.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Розувастатин </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>це селективний та конкурентний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, що визначає швидкість реакції та перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарил-кофермент А у мевалонат, попередник холестерину. Основним місцем дії розувастатину є печінка – орган-мішень для зменшення рівня холестерину. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Розувастатин збільшує кількість рецепторів ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) на поверхні клітин печінки, посилюючи захоплення та катаболізм ЛПНЩ, та пригнічує печінковий синтез ліпопротеїдів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), таким чином зменшуючи загальну кількість частинок ЛПДНЩ та ЛПНЩ.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб знижує підвищений рівень холестерину ЛПНЩ (ХС-ЛПНЩ), загального холестерину та тригліцеридів (ТГ) і підвищує рівень холестерину ліпопротеїдів високої щільності (ХС-ЛПЩ). ін також зменшує рівень аліпопротеїну (апо), ХС-не ЛПЩ, ХС-ЛПДНЩ, ТГ-ЛПДНЩ та підвищує рівень аліпопротеїну А-1 (апоА-І) – відповідні дані зазначені у таблиці 1. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб також зменшує співвідношення ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПЩ, загальний ХС/ХС-ЛПЩ, ХС-не ЛПЩ/ХС-ЛПЩ та співвідношення апо/апоА-І.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>Таблиця 1</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>ідповідь на дозу у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією типу </span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-bidi-font-weight:bold'>IIa</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> та </span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-bidi-font-weight:bold'>I</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>І</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-bidi-font-weight:bold'>b</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>(відкоригована середньовідсоткова зміна порівняно з вихідним рівнем)</span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.65pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Доза </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>N</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.55pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.55pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ХС-ЛПНЩ</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;letter-spacing: -.3pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Загальний ХС</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;letter-spacing: -.55pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.55pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ХС-ЛПЩ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ТГ</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;letter-spacing: -.55pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ХС-не ЛПЩ</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;letter-spacing:-.6pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.6pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>апо</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.45pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.45pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>апо</span><span lang='RU' style='letter-spacing:-.45pt;mso-bidi-font-weight:bold'>A-I</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.55pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.55pt;mso-ansi-language: UK'>Плацебо </span></p><p><span lang='RU' style=''>13</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>7</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>5</span></p><p><span lang='RU' style=''>3</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''>3</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>7</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>3</span></p><p><span lang='RU' style=''>0</span></p><p><span lang='RU' style=''>5</span></p><p><span lang='RU' style=''>17</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>45</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>33</span></p><p><span lang='RU' style=''>13</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''>35</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>44</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>38</span></p><p><span lang='RU' style=''>4</span></p><p><span lang='RU' style=''>10</span></p><p><span lang='RU' style=''>17</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>52</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>36</span></p><p><span lang='RU' style=''>14</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''>10</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>48</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>42</span></p><p><span lang='RU' style=''>4</span></p><p><span lang='RU' style=''>20</span></p><p><span lang='RU' style=''>17</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>55</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>40</span></p><p><span lang='RU' style=''>8</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''>23</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>51</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>46</span></p><p><span lang='RU' style=''>5</span></p><p><span lang='RU' style=''>40</span></p><p><span lang='RU' style=''>18</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>63</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>46</span></p><p><span lang='RU' style=''>10</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='RU' style=''>28</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>60</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='RU' style=''>54</span></p><p><span lang='RU' style=''>0</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Терапевтичний ефект досягається протягом 1 тижня після початку застосування лікарського засобу, 90 % максимального ефекту – через 2 тижні. Максимальний ефект зазвичай досягається через 4 тижні та триває надалі.</span></p> <p><u land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота.</u></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: -.2pt;mso-ansi-language:UK'>Антитромботичний ефект </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>ацетилсаліцилової кислоти </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(АСК) обумовлений блокуванням синтезу тромбоксану А2 у тромбоцитах (простагландину, який стимулює агрегацію тромбоцитів і викликає звуження судин). Оскільки абсорбуються навіть невеликі дози АСК, усі циркулюючі тромбоцити на шляху від шлунково-кишкового тракту до печінки необоротно пригнічуються у передпечінкових мезентеліальних кров’яних судинах. </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: -.2pt;mso-ansi-language:UK'>Ефект стійкий і зазвичай триває протягом усього 8-денного життя тромбоцитів. </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: -.2pt;mso-ansi-language:UK'>одночас, концентрації АСК під час постгепатичної циркуляції лише незначно пригнічують циклооксигеназу ендотелію, що відповідає за синтез простацикліну (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>простагландину, який пригнічує агрегацію тромбоцитів, але має судинорозширювальну дію). Ця дія є тимчасовою. Функція тромбоцитів, що відповідає за гемостаз, значно не змінюється.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Після виведення АСК з крові, зародкові ендотеліальні клітини повторно синтезують простациклін. </span><span lang='RU' style='color:windowtext'>Як результат, разова, низька добова доза </span><span lang='UK' style='color:windowtext;letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='RU' style='color:windowtext'> (<</span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style='color:windowtext'>100 мг/день) пригнічує тромбоксан А2 у тромбоцитах, не впливаючи суттєво на синтез простацикліну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><u land='' style=''>Розувастатин.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>смоктування. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>М</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>аксимальна концентрація розувастатину у плазмі досягається приблизно через 5 годин після перорального застосування. Абсолютна біодоступність становить приблизно 20 %.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Розувастатин значним чином захоплюється печінкою, яка є основним місцем синтезу холестерину та кліренсу ХС-ЛПНЩ. Об’єм розподілу розувастатину становить приблизно 134 л. Близько 90 % розувастатину зв’язується з білками плазми крові, переважно з альбуміном.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболізм. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Розувастатин зазнає незначного метаболізму (приблизно 10 %). Дослідження метаболізму </span><i land='' style=''>in</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>vitro</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>із використанням гепатоцитів людини свідчать, що розувастатин є слабким субстратом для метаболізму на основі ферментів цитохрому Р450. Основним задіяним ізоферментом є CYP2C9, дещо меншу роль відіграють 2C19, 3A4 та 2D6. Основними визначеними метаболітами є N-десметиловий та лактоновий метаболіти. N-десметил-метаболіт приблизно на 50 % менш активний, ніж розувастатин, лактоновий метаболіт вважається клінічно неактивним. На розувастатин припадає більше 90 % активності циркулюючого інгібітора ГМГ-КоА-редуктази.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>иведення. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Приблизно 90 % дози розувастатину виводиться у незміненому стані з калом (разом всмоктана та невсмоктана діюча речовина), решта виводиться із сечею. Приблизно 5 % виводиться із сечею у незміненій формі. Період напіввиведення із плазми становить приблизно 19 годин і не збільшується при підвищенні дози. Середнє геометричне значення кліренсу лікарського засобу із плазми крові становить приблизно 50 л/год (коефіцієнт варіації </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>21,7 %). </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'>Як і у випадку застосування інших інгібіторів</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ГМГ-КоА редуктази, печінкове захоплення розувастатину відбувається за участю мембранного транспортера OATP-C, який відіграє важливу роль у печінковій елімінації розувастатину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Линійність</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Системна експозиція розувастатину збільшується пропорційно дозі. При багаторазовому щоденному застосуванні параметри фармакокінетики не змінюються.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі групи пацієнтів.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ік та стать. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Н</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>е спостерігалося клінічного значущого впливу віку або статі на фармакокінетику розувастатину у дорослих. Фармакокінетика розувастатину у дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією була подібною до фармакокінетики у дорослих добровольців.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Раса. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дослідження фармакокінетики виявили, що у пацієнтів монголоїдної раси (японців, китайців, філіппінців, в’єтнамців та корейців) медіанні значення AUC та Cmax приблизно вдвічі вищі, ніж у європейців; у індійців медіанні значення AUC та Cmax підвищені приблизно в 1,3 раза. Аналіз популяційної фармакокінетики не виявив клінічно значущої різниці між пацієнтами європеоїдної та негроїдної рас.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: TimesNewRoman;mso-ansi-language:UK'> У дослідженні за участю пацієнтів</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> із різним ступенем порушення функції нирок змін плазмових концентрацій розувастатину або </span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>N</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-десметил-метаболіту у осіб зі слабкою чи помірною недостатністю відзначено не було. У осіб із тяжкими порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) плазмові концентрації розувастатину були в 3 рази, а рівні </span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>N</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-десметил-метаболіту в 9 разів вищими, ніж у здорових добровольців. Рівноважні плазмові концентрації розувастатину у пацієнтів, які перебували на гемодіалізі, були приблизно на 50 % вищими, ніж у здорових добровольців.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції печінки</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дослідженні хворих із різним ступенем порушення печінкових функцій ознак підвищеної експозиції розувастатину не було виявлено у пацієнтів, стан яких оцінювався у 7 або менше балів за шкалою Чайлда-П’ю. Однак у двох пацієнтів, які набрали 8 та 9 за шкалою Чайлда-П’ю, системна експозиція була щонайменше вдвічі вищою, ніж у пацієнтів із меншими балами. Досвід застосування розувастатину пацієнтами, стан яких оцінюється більше ніж у 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю, відсутній.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Генетичний поліморфізм</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Розподіл інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, в тому числі розувастатину, відбувається за участю транспортних білків ОАТР11 та BCRP. У пацієнтів із генетичним поліморфізмом SLCO1B1 (OATP1B1) та/або ABCG2 (BCRP) існує ризик підвищеної експозиції розувастатину. При окремих формах поліморфізму SLCO1B1 с.521СС та ABCG2 с.421АА експозиція розувастатину (AUC) підвищена порівняно із генотипами SLCO1B1 с.521ТТ або ABCG2 с.421СС. Спеціальне генотипування в клінічній практиці не передбачене, але пацієнтам із таким поліморфізмом рекомендується застосовувати меншу добову дозу лікарського засобу.</span></p> <p><u land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>смоктування</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt; mso-ansi-language:UK'>Після прийому </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>всередину</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'> АСК швидко всмоктується зі проксимальної частини тонкого кишківника, однак, під час процесу всмоктування значна частина дози гідролізується у стінці шлунка. Пік концентрації в плазмі крові настає через 0,5</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–2 години. Прийом їжі знижує швидкість, але не ступінь всмоктування АСК. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт </span><s land='' style=''>–</s><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language: UK'> кислоту саліцилову.</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл. </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>Об’єм розподілу АСК складає приблизно </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,20 л/кг маси тіла. Саліцилова кислота зв’язується з білками плазми крові на 90 % (в першу чергу з альбуміном). </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>Саліцилова кислота повільно проникає у синовій та суглобову рідину, проникає крізь плаценту та виділяється у грудне молоко.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболізм. </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>Саліцилова кислота, що формується під час гідролізу з АСК, має короткий період напіввиведення, який становить приблизно 15–20 хвилин.</span></p> <p><span lang='RU' style=''>Саліцилова кислота дал</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><span lang='RU' style=''> перетворюється в кон’югати гліцину і глюкуронової кислоти</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, а також невелика частина оксидується у гентизинову кислоту.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При більш високих терапевтичних дозах метаболічний потенціал саліцилової кислоти підвищується, і фармакокінетика стає нелінійною. Це збільшує видимий період напіввиведення саліцилової кислоти з кількох годин приблизно до 24 годин.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>иведення. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;color:windowtext; letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК майже повністю виводиться</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> нирками у формі саліцилової кислоти (близько 10 %), саліцилсечової кислоти (близько 75 %) та кон’югатів саліцилсечової кислоти (близько 10 %). Канальцева реабсорбція саліцилової кислоти залежить від рН. Якщо сеча лужна, відсоток незміненої саліцилової кислоти в виділеній сечі може збільшитися приблизно з 10 % до 80 %.</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:EN-US'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Доклінічні дані.</i></p> <p><span lang='RU' style=''>Доклінічни</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>й </span><span lang='RU' style=''>профіль безпеки </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='RU' style=''>добре </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>за</span><span lang='RU' style=''>документован</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ий</span><span lang='RU' style=''>.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>У </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ході </span><span lang='RU' style=''>досліджен</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ь</span><span lang='RU' style=''> на тваринах саліцилати спричин</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>я</span><span lang='RU' style=''>л</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>и пошкодження</span><span lang='RU' style=''> нирок </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'>без </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>жодн</span><span lang='RU' style=''>их інших органічних уражень.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt; mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK'> була достатньо досліджена щодо мутагенності та канцерогенності; релевантних доказів мутагенних або карциногенних властивостей не виявлено. </span><span lang='RU' style=''>Саліцилати чинили ембріотоксичний та тератогенний вплив у дослідженнях на різних видах тварин</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK'> (наприклад, серцеві та кісткові мальформації, гастрошизис).</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про випадки розладів імплантації, ембріотоксичний та фетотоксичний вплив та вплив на здатність до навчання дитини після пренатальної дії саліцилатів.</span></p>

Адреса: Адреса Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ул. Маршала Юзефа Пілсудського 5, Паб</span><span lang='RU' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>яніце, 95–200, Польща.</span></p>

Особливості: Особливості Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Гемфіброзил та інші ліпідознижувальні засоби</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування розувастатину та гемфіброзилу призводило до зростання </span><span lang='RU' style=''>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та </span><span lang='RU' style=''>Cmax</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> розувастатину в 2 рази (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зважаючи на дані спеціальних досліджень, фармакокінетично значущої взаємодії з фенофібратом не очікується, однак можлива фармакодинамічна взаємодія. Гемфіброзил, фенофібрат, інші фібрати, ліпідознижувальні препарати (? 1 г/добу) та ніацин (нікотинової кислоти) збільшують ризик міопатії при супутньому застосуванні з інгібіторами ГМГ-КоА, ймовірно за рахунок того, що вони можуть спричиняти міопатію, коли їх застосовують окремо. </span><span lang='RU' style=''>Доза </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розувастатину </span><span lang='RU' style=''>40 мг протипоказана при супутньому застосуванні фібратів (див. розділи «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Протипоказання</span><span lang='RU' style=''>»</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>та </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>«Особливості застосування»</span><span lang='RU' style=''>). Таким пацієнтам слід починати терапію з дози 5 мг.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Езетиміб. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>О</span><span lang='RU' style=''>дночасне застосування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розувастатину</span><span lang='RU' style=''> в дозі 10 мг та езетимібу 10 мг пацієнтам із гіперхолестеринемією призводило до зростання AUC розувастатину в 1,2 раз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>а</span><span lang='RU' style=''> (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>т</span><span lang='RU' style=''>аблиця </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span><span lang='RU' style=''>). Не можна виключати фармакодинамічної взаємодії між </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розувастатином</span><span lang='RU' style=''> та езетимібом, що може призвести до небажаних явищ (див. розділ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>«Особливості застосування»</span><span lang='RU' style=''>).</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Антацидні </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>лікарські засоби. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування розувастатину із суспензіями антацидів, що містять гідроксид алюмінію або магнію, знижувало концентрації розувастатину в плазмі крові приблизно на 50 %. Цей ефект був менш вираженим у разі застосування антацидних засобів через 2 години після прийому розувастатину. Клінічна значущість цієї взаємодії не вивчалася.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Еритроміцин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування розувастатину та еритроміцину знижувало </span><span lang='RU' style=''>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> розувастатину на 20 %, а </span><span lang='RU' style=''>Cmax</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– на 30 %. </span><span lang='RU' style=''>Ця взаємодія може бути спричинена посиленою перистальтикою кишечник</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а</span><span lang='RU' style=''> внаслідок дії еритроміцину.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ферменти цитохрому Р450. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Результати досліджень </span><i land='' style=''>in</i><i land='' style=''> vitro</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>та </span><i land='' style=''>in</i><i land='' style=''> vivo</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>свідчать, що розувастатин не інгібує і не стимулює ізоферменти цитохрому Р450. Окрім цього, розувастатин є слабким субстратом цих ізоферментів. Отже, взаємодії з лікарськими засобами в результаті метаболізму, опосередкованого Р450, не очікується. Не спостерігалося клінічно значущих взаємодій між розувастатином та флуконазолом (інгібітором </span><span lang='RU' style=''>CYP</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span><span lang='RU' style=''>C</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>9 та </span><span lang='RU' style=''>CYP</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3</span><span lang='RU' style=''>A</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>4) або кетоконазолом (інгібітором </span><span lang='RU' style=''>CYP</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span><span lang='RU' style=''>A</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>6 та </span><span lang='RU' style=''>CYP</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3</span><span lang='RU' style=''>A</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>4).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>заємодії, що вимагають корекції дози розувастатину (див. також таблицю 2).</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При необхідності застосування лікарського засобу АспіРоза® з іншими лікарськими засобами, здатними підвищувати експозицію розувастатину, дозу лікарського засобу потрібно скоригувати. Якщо очікується, що експозиція лікарського засобу (</span><span lang='RU' style=''>AUC</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>) зросте приблизно в 2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>або більше разів, слід починати застосувати лікарський засіб АспіРоза® з дози 5 мг/100 мг один раз на добу. Максимальну добову дозу лікарського засобу АспіРоза® слід скоригувати так, щоб очікувана експозиція розувастатину не перевищувала експозицію, що відзначається при прийомі дози 40 мг/добу без застосування лікарських засобів, що взаємодіють із лікарським засобом; наприклад, при застосуванні з гемфіброзилом доза розувастатину становитиме 20 мг (збільшення експозиції в 1,9 раза), при застосуванні із комбінацією ритонавір/атазанавір – 10 мг (збільшення в 3,1 раза).</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>Таблиця 2 </span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>плив супутніх лікарських засобів на експозицію розувастатину </span></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>(AUC; у порядку зменшення величини) </span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI; mso-bidi-font-weight:bold'>Режим дозування лікарського засобу, що взаємодіє</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-weight:bold'>Режим дозування розувастатину</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-weight:bold'>Зміни AUC розувастатину*</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='RU' style=''>Софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (400 мг</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='RU' style=''>100 мг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – </span><span lang='RU' style=''>100 мг) + </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>в</span><span lang='RU' style=''>оксилапревір (100 мг) один раз на д</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>обу</span><span lang='RU' style=''> протягом 15 днів</span></p><p><span lang='RU' style=''>10 мг одноразова доза</span></p><p><span lang='RU' style=''>^ 7,4 раза</span></p><p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Циклоспорин від 75 мг двічі на добу до 200 мг двічі на добу, 6 місяців</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>10 мг один раз на добу, 10 днів</span><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>7</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>1 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Регорафеніб 160 мг один раз на добу, 14 днів</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>5 мг, одноразова доза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ 3,8 раза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Атазанавір 300 мг/ритонавір 100 мг один раз на добу, 8 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>10 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>3,1 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>елпатасвір 100 мг один раз на добу</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>10 мг, одноразова доза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ 2,7 раза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Омбітасвір 25 мг/паритапревір 150 мг/ритонавір 100 мг один раз на добу/дасабувір 400</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>мг двічі на добу, 14 днів</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>5 мг, одноразова доза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ 2,6 раза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Гразопревір 200 мг/елбасвір 50 мг один раз на добу, 11 днів</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>10 мг, одноразова доза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ 2,3 раза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Глекапревір 400 мг/пібрентасвір 120 мг один раз на добу, 7 днів</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>5 мг один раз на добу, 7 днів</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ 2,2 раза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Лопінавір 400 мг/р</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>и</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>тонавір 100 мг двічі на добу, 17 днів</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>20 мг </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>один раз </span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>на добу, 7 днів</span><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>2,1 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Клопідогрель 300 мг, потім 75 мг через 24 години</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>20 мг, одноразова доза</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ 2 рази</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Гемфіброзил 600 мг двічі на добу, 7 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>80 мг, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>1,9 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Елтромбопа</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>г</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> 75 мг один раз на добу, 5 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>10 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>1,6 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Дарунавір 600 мг/р</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>и</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>тонавір 100 мг двічі на добу, 7 днів</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>10 мг один раз на добу, 7 днів</span><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>1,5 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Т</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>и</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>пранавір 500 мг/р</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>и</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>тонавір 200 мг двічі на добу, 11 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>10 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>1,4 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Дронедарон 400 мг двічі на добу</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>Невідомо</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>1,4 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Ітраконазол 200 мг один раз на добу, 5 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>10 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>1,4 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'> **</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Езетиміб 10 мг один раз на добу, 14 днів</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>10 мг один раз на добу, 14 днів</span><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>^ </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>1,2 раз</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>а</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'> **</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Фозампренавір 700 мг/ритонавір 100 мг двічі на добу, 8 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>10 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>-</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>Алеглітазар 0,3 мг, 7 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>40 мг, 7 днів</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>-</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Силімарин 140 мг тричі на добу, 5 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>10 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>-</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Фенофібрат 67 мг тричі на добу, 7 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>10 мг, 7 днів</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>-</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Рифампін 450 мг один раз на добу, 7 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>20 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>-</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Кетоконазол 200 мг двічі на добу, 7 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>80 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>-</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Флуконазол 200 мг один раз на добу, 11 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>80 мг, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>-</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Еритроміцин 500 мг чотири рази на добу, 7 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>80 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>v </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>20</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>%</span></p> <p><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>Байкалін 50 мг тричі на добу, 14 днів</span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>20 мг</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>,</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>одно</span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning: 1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'>разова доза</span><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='EN-GB' style='mso-font-kerning:1.0pt; mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>v </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei"; mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB;mso-fareast-language:ZH-CN; mso-bidi-language:HI'>47</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:HI'> </span><span lang='EN-GB' style='mso-fareast-font-family: "WenQuanYi Micro Hei";mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-GB; mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:HI'>%</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 11.0pt'>* Дані, представлені як зміна в х разів, являють собою співвідношення між застосуванням розувастатину у комбінації та окремо. Дані, представлені у вигляді % зміни, являють собою </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>процентну</span><span lang='RU' style='font-size:11.0pt'> різницю відносно показників при застосуванні розувастатину окремо.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 11.0pt'>Збільшення позначено значком ^, відсутність змін -</span><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang='RU' style='font-size:11.0pt'>зменшення v.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 11.0pt'>** Було проведено кілька досліджень взаємодії при різних дозах </span><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>розувастатину</span><span lang='RU' style='font-size:11.0pt'>, в </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>т</span><span lang='RU' style='font-size:11.0pt'>аблиці</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'> подано</span><span lang='RU' style='font-size:11.0pt'> найбільш значуще співвідношення.</span><span lang='RU' style='mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language: HI'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив розувастатину на супутні лікарські засоби</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Антагоністи вітаміну К</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Як і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, на початку застосування лікарського засобу АспіРоза® або при підвищенні його дози у пацієнтів, які одночасно застосовують антагоністи вітаміну К (наприклад, варфарин або інший кумариновий антикоагулянт), можливе підвищення міжнародного нормалізованого співвідношення (МНС). </span><span lang='RU' style=''>Припинення застосування лікарського засобу або зменшення його дози може призвести до зниження МН</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>С</span><span lang='RU' style=''>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>У таких випадках рекомендується належний моніторинг показників МНС як на початку лікування розувастатином, так і після припинення або при подальшій зміні його дозування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пероральні контрацептиви/гормон</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>озамісна терапія (ГЗТ)</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>О</span><span lang='RU' style=''>дночасне застосування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розувастатину</span><span lang='RU' style=''> та пероральних контрацептивів призводило до підвищення AUC етинілестрадіолу та норгестрелу на 26</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>% та 34</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>% відповідно. Таке підвищення рівнів </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>в плазмі </span><span lang='RU' style=''>крові слід враховувати при підборі дози пероральних контрацептивів. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Даних щодо фармакокінетики лікарських засобів у пацієнтів, які одночасно застосовували розувастатин та ГЗТ, немає, тому не можна виключати подібного ефекту.</span><span lang='RU' style=''> Однак комбінація широко застосовувалася жінк</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ами</span><span lang='RU' style=''> в рамках клінічних досліджень і добре</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='RU' style=''>переносилас</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ь</span><span lang='RU' style=''>.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші лікарські засоби</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дигоксин. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З</span><span lang='RU' style=''>а даними спеціальних досліджень</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><span lang='RU' style=''> клінічно значущої взаємодії із дигоксином не очікується.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фузидова кислота</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>Дослідження взаємодії розувастатину з фузидовою кислотою не проводилися. Ризик міопатії, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>у т. ч.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> з рабдоміолізом, може бути збільшений </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>внаслідок </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>супутнього застосування системної фузидової кислоти зі статинами. Механізм цієї взаємодії (фармакодинамічний або фармакокінетичний, або і те й інше) поки не</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> з’ясований</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Були повідомлення</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> про рабдоміоліз (зокрема деякі </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>летальні</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'> випадки) у пацієнтів, які отримували цю комбінацію.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Пацієнтам, для яких застосування системної фузидової кислоти вважається необхідним, лікування АспіРозою® слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою </span><span style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>(</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>т</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>акож див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><u land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування декількох інгібіторів агрегації тромбоцитів, таких як АСК, НПЗЗ, тиклопідин, клопідогрель, тірофібан, ептифібатид, збільшує ризик кровотечі, як і їх поєднання з гепарином та його похідними (гірудин, фондапаринукс), пероральними антикоагулянтами та тромболітичними препаратами. Клінічні та біологічні параметри гемостазу слід регулярно контролювати у пацієнтів, для яких планується тромболітична терапія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Протипоказані комбінації.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі застосування АСК з метотрексатом в дозах 15 мг/тиждень і більше підвищується гематологічна токсичність метотрексату (внаслідок зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми) </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>(див. розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Протипоказання»)</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, які не рекомендуються.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><i land='' style=''>Урикозуричні засоби</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> (наприклад, бензбромарон, пробенецид, сульфінпіразон): з огляду на зниження ефективності внаслідок конкурентної дії на виведення сечової кислоти через ниркові канальці одночасне застосування </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> з урикозуричними препаратами не рекомендується.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі одночасного застосування з АСК відбувається підвищення рівнів фенітоїну і вальпроату у плазмі крові. При одночасному застосуванні з вальпроєвою кислотою АСК витісняє її зі зв’язку з протеїнами плазми, знижуючи метаболізм останньої. наслідок цього плазмові рівні вальпроату підвищуються, що призводить до збільшення частоти розвитку побічних реакцій з появою ознак інтоксикації, таких як тремор, ністагм, атаксія та зміни особистості.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Можуть розвинутися фармакодинамічні взаємодії між селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language: UK'>АСК</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>, що підвищує ризик розвитку кровотечі внаслідок синергічного впливу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі одночасного застосування з АСК відбувається підвищення концентрації в плазмі дигоксину внаслідок зниження ниркової екскреції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі одночасного застосування з АСК антидіабетичних засобів (наприклад інсулін, сульфонілсечовина) можливе зниження рівня цукру в крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, які потрібно застосовувати з обережністю.</i></p> <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><i land='' style=''>Діуретичні засоби</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>у комбінації з високими дозами АСК: зниження дії діуретичних засобів. Є ризик гострої ниркової недостатності через зменшення швидкості клубочкової фільтрації, як наслідок зниження синтезу простагландинів у нирках. Зниження ефективно</span><span style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>c</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>ті може бути викликане </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>антагоністами альдостерону </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>(</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>спіронолактон </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>і</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> канреноат калію</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>) або </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>петльовими діуретиками</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> (наприклад, </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>фуросемідом</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>). На початку лікування пацієнти повинні споживати достатню кількість рідини; слід контролювати функцію нирок.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><i land='' style=''>Системні глюкокортикостероїди</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>: підвищення ризику шлунково-кишкових виразок та кровотеч. Зниження рівня саліцилатів у крові під час терапії кортикостероїдами, ризик передозування саліцилатами після припинення терапії глюкокортикостероїдами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метотрексат у дозах менше 15 мг/тиждень: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>супутнє застосування метотрексату та АСК підвищує гематологічну токсичність метотрексату за рахунок зменшення ниркового кліренсу метотрексату ацетилсаліциловою кислотою. Протягом перших тижнів використання комбінованої терапії слід контролювати тижневий аналіз крові. Слід проводити ретельний моніторинг у разі навіть легкої ниркової дисфункції, а також у пацієнтів літнього віку.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гепарин: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>у пацієнтів, які одночасно приймають </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> та гепарин у терапевтичних дозах, а також у пацієнтів літнього віку підвищується ризик кровотечі. При сумісному застосуванні слід ретельно контролювати міжнародне нормалізоване співвідношення, активований частковий тромбопластиновий час (АЧТЧ) та/або час кровотечі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, щодо яких є застереження.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші антикоагулянти (похідні кумарину, профілактичні дози гепарину), інші антиагреганти </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>та</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> інші тромболітичні препарати</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>: підвищений ризик кровотечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>НПЗЗ:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> підвищений ризик пошкодження слизової шлунково-кишкового тракту, виникнення кровотечі та </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>пролонгація часу кровотечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Одночасне застосування з НПЗЗ, такими як ібупрофен або напроксен, може послаблювати необоротне інгібування тромбоцитів ацетилсаліциловою кислотою. Клінічна значущість цієї взаємодії невідома. Лікування ібупрофеном або напроксеном пацієнтів з ризиком кардіоваскулярних захворювань може обмежувати кардіопротекторну дію </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.2pt; mso-ansi-language:UK'>АСК</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><i land='' style=''>Метамізол</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> може зменшувати дію ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при одночасному їх прийомі. Тому метамізол слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які приймають низьку дозу ацетилсаліцилової кислоти для кардіопротекції. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>- </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Антациди </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>можуть збільшити виведення АСК нирками, роблячи сечу лужною.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><i land='' style=''>Алкоголь</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>: підвищення ризику шлунково-кишкових виразок та кровотеч, пролонгація часу кровотечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><i land='' style=''>Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ та ?-блокатори):</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> у разі одночасного застосування АспіРози® та зазначених лікарських засобів рекомендується ретельно контролювати артеріальний тиск у пацієнта та коригувати дозу за необхідності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Посилення дії барбітуратів, літію, сульфонамідів та трийодтироніну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt; letter-spacing:-.15pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Подовження періоду напіввиведення з плазми крові пеніциліну.</span></p> <p><u land='' style=''>Розувастатин.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на нирки.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Н</span><span lang='RU' style=''>е спостерігалося</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='RU' style=''>підвищення системної експозиції розувастатину</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у пацієнтів із оцінкою за шкалою </span><span lang='RU' style=''>Чайлд</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а–</span><span lang='RU' style=''>П’ю</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 7 або менше балів. </span><span lang='RU' style=''>Однак у осіб із порушеннями у 8 та 9 балів за шкалою Чайлд</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>а–</span><span lang='RU' style=''>П’ю системна експозиція зростала (див. розділ «Фармакокінетика»). У таких пацієнтів </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>доцільно оцінити функцію </span><span lang='RU' style=''>нирок (див. розділ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>«Особливості застосування»</span><span lang='RU' style=''>). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Досвід застосування лікарського засобу пацієнтам з оцінкою більше 9 балів за шкалою Чайлда–П’ю відсутній. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Раса.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У пацієнтів з Азії спостерігалася підвищена системна експозиція розувастатину. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Генетичний поліморфізм.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Певні типи генетичного поліморфізму можуть призводити до підвищення експозиції розувастатину (див. розділ «Фармакокінетика»). Пацієнтам із такими типами поліморфізму рекомендується застосовувати меншу добову дозу лікарського засобу АспіРоза®.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Супутнє застосування.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='RU' style=''>Розувастатин є субстратом різних транспортних білків (наприклад</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><span lang='RU' style=''> ОАТР11 та BCRP). Ризик міопатії (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>зокрема</span><span lang='RU' style=''> рабдоміолізу) зростає при супутньому застосуванні </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>розувастатину</span><span lang='RU' style=''> із певними лікарськими засобами, що можуть підвищувати концентрацію розувастатину у плазмі внаслідок взаємодії із цими транспортними білками (наприклад</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><span lang='RU' style=''> циклоспорином та певними інг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><span lang='RU' style=''>біторами протеази, в тому числі комбінаціями ритонавіру з атазанавіром, лопінавіром та/або типранавіром; див. розділи </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>«Особливості застосування»</span><span lang='RU' style=''> та </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>«заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»</span><span lang='RU' style=''>). По можливості, слід розглянути застосування альтернативних лікарських засобів та</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, у разі</span><span lang='RU' style=''> необхідності</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>,</span><span lang='RU' style=''> тимчасово перервати терапію </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>лікарським засобом</span><span lang='RU' style=''>. Якщо супутнього застосування цих лікарських засобів із </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>АспіРозою®</span><span lang='RU' style=''> уникнути неможливо, слід ретельно зважити користь та ризик від супутнього застосування та відповідн</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>о </span><span lang='RU' style=''>відкорегувати дозу лікарського засобу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>АспіРоза®</span><span lang='RU' style=''> (див. розділ </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>«заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»</span><span lang='RU' style=''>).</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Більш високі дози АСК зменшують позитивний ефект розувастатину, тому слід уникати додаткових доз АСК.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які приймали розувастатин, спостерігалося дозозалежне зростання рівнів КФК; в більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим. Якщо рівні КФК підвищені (> 5</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ? </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>МН), лікування слід припинити (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>4 </sup><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Я</span><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>к і при застосуванні інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у невеликої кількості пацієнтів, які приймали розувастатин, відзначалося дозозалежне збільшення рівня трансаміназ; у більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRoman; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>На тлі застосування деяких статинів відзначалися такі небажані явища:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>– розлад статевої функції;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>– окремі випадки інтерстиціальної хвороби легень, особливо при тривалому застосуванні (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><sup land='' style=''>5 </sup><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота повідомлень про рабдоміоліз, серйозні порушення з боку нирок та печінки (переважно підвищення активності печінкових трансаміназ) більша при застосуванні дози розувастатину 40 мг.</span></p> <p><sup land='' style=''>6</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Залізодефіцитна анемія через приховану шлунково-кишкову втрату крові може виникнути після тривалого прийому 100 мг АСК.</span></p> <p><sup land='' style=''>7 </sup><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Шлунково-кишкові розлади, такі як загальні прояви та симптоми диспепсії, біль в епігастральній ділянці та абдомінальний біль; в окремих випадках</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – </span><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK'>запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які можуть у поодиноких випадках спричинити шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами.</span></p> <p><sup land='' style=''>8 </sup><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>Реакції підвищеної чутливості з відповідними лабораторними та клінічними проявами включають астматичний стан, шкірні реакції легкого або середнього ступеня, а також з боку респіраторного тракту, шлунково-кишкового тракту та серцево-судинної системи, включаючи такі симптоми, як висипання, набряк, свербіж, серцево-дихальна недостатність і дуже рідко </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK'>тяжкі реакції, включаючи анафілактичний шок.</span></p> <p><i land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.</span><i land='' style=''></i></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>3 роки.</span></p>

Заявник: Заявник Аспіроза капсули 20 мг/100 мг 30 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».</span></p> <p><b land='' style=''>Місцезнаходження заявника та адреса місця провадження його діяльності.</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспільська, 13.</span></p>