Каталог
Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

код товару: ЦБ000026795
Упаковка / 10 ампул
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 119.00 грн
Упаковка
1
ампула
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено
Водіям заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - за призначенням лікаря
Дітям за призначенням лікаря
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Атропін
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Дарниця ФФ
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 10 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Дослідний завод ГНЦЛС
Є в наявності Є в наявності
від 61.50 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

  • Виробник: Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Розчин для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>прозора безбарвна рідина.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>По 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: AR-SA'>Засоби для лікування функціональних гастроінтестинальних розладів. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Алкалоїди красавки (беладони), третичні аміни. Атропін.
  • Код АТХ:

    А03 А01.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу
  • Захворювання серцево-судинної системи, при яких збільшення частоти серцевих скорочень може бути небажаним: миготлива аритмія, тахікардія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця (ІХС), мітральний стеноз, тяжка артеріальна гіпертензія
  • Гостра кровотеча
  • Тиреотоксикоз
  • Гіпертермічний синдром
  • Захворювання шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються непрохідністю (ахалазія стравоходу, стеноз воротаря, атонія кишечника та токсичний мегаколон)
  • Глаукома
  • Печінкова і ниркова недостатність
  • Miastenia gravis
  • Затримка сечі або схильність до неї (наприклад, через захворювання простати або уретри)
  • Пошкодження мозку
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У разі застосування атропіну за життєвими показаннями при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними речовинами (у тому числі фосфорорганічними бойовими отруйними речовинами нервово-паралітичної дії) будь-які зазначені протипоказання відсутні
  • </span></p>

Застосування: Застосування Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Атропіну сульфат вводити підшкірно, внутрішньом’язово, внутрішньовенно. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При ввідному наркозі з метою зменшення ризику пригнічення вагусом частоти серцевих скорочень і зменшення секреції слинних і бронхіальних залоз – 0,3–0,6 мг під шкіру або внутрішньом</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'>язово за 30–60 хвилин до анестезії; у комбінації з морфіном (10 мг морфіну сульфату) – за 1 годину до анестезії. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для дітей вища разова доза залежно від віку становить:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– до 6 місяців – 0,02 мг;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– від 6 місяців до 1 року – 0,05 мг;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– від 1 до 2 років – 0,2 мг;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– від 3 до 4 років – 0,25 мг;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– від 5 до 6 років – 0,3 мг; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– від 7 до 9 років – 0,4 мг;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>– від 10 до 14 років – 0,5 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Найвищі дози для дорослих підшкірно: разова – 1 мг, добова – 3 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З обережністю призначати атропіну сульфат пацієнтам літнього віку.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Атропін, як специфічний антидот при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними речовинами (у тому числі фосфорорганічними бойовими отруйними речовинами нервово-паралітичної дії) застосовувати відповідно до ступеня важкості симптомів, що наведені у таблиці 1 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Таблиця 1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Симптоми легкого ступеня</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Симптоми важкого ступеня</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- </span><span class='q4iawc' style=''>Розмитість зору або міоз.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- </span><span class='q4iawc' style=''>Надмірна сльозотеча нез’ясованого походження.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- </span><span class='q4iawc' style=''>Надмірні виділення з носоглотки нез’ясованого походження.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- </span><span class='q4iawc' style=''>Підвищене слиновиділення.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- </span><span class='q4iawc' style=''>ідчуття стиснення в грудях, утруднене дихання, хрипи або кашель.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- </span><span class='q4iawc' style=''>Тремор по всьому тілу або м’язові посмикування.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- </span><span class='q4iawc' style=''>Нудота, блювота, спазми в животі або діарея.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>- </span><span class='q4iawc' style=''>Тахікардія або брадикардія</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- Зміни психічного стану.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- трата свідомості.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- Респіраторний дистрес. </span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- Надмірні виділення з легенів та/або дихальних шляхів.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- Сильні м’язові посмикування, загальна слабкість або параліч. </span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- Мимовільне сечовипускання та/або дефекація. </span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>- Конвульсії або судоми.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>На догоспітальному етапі при наявності симптомів легкого ступеня </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>вводити дорослим</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> 2 мг як першу дозу. Якщо в будь-який час після введення першої дози у пацієнта </span><span class='q4iawc' style=''>розвиваються будь-які важкі симптоми, перелічені в таблиці 1, необхідно зробити додаткову ін’єкцію атропіну 4 мг</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Після цього зачекати 10–15 хвилин, поки атропін почне діяти. Якщо через 10–15 хвилин у пацієнта не виникне жодного з тяжких симптомів, перелічених у таблиці 1, додаткові ін’єкції атропіну не рекомендуються.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Якщо пацієнт перебуває у несвідомому стані або має будь-який із тяжких симптомів, перелічених у таблиці 1, вводити </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>дорослим відразу 6 мг. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>На госпітальному етапі після навантажувальної дози 2 мг при симптомах легкого ступеня тяжкості наступні ін’єкції становлять 2 мг і повторюються кожні 5–10 хвилин (2, 4, 8, 16, 32 мг) до досягнення бажаної клінічної реакції. При тяжкому отруєнні фосфорорганічними сполуками на госпітальному етапі після введення дози в 6 мг надалі дозу можна повторити або збільшити з інтервалом 15–30 хвилин для підтримки ознак атропінізації (сухість у роті, розширення зіниць, тахікардія).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Для пацієнтів похилого та старечого віку можливе зменшення дози до 1 мг при слабких симптомах та до 2–4 мг при симптомах важкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза для дітей не достатньо вивчена</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З терапевтичною метою дітям із симптомами інтоксикації можна вводити 0,015–0,05 мг/кг кожні п’ятнадцять хвилин за необхідності.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зазвичай надають перевагу внутрішньовенному способу застосування, але також можливий підшкірний та внутрішньом’язовий, крім того можливе введення в зовнішню частину стегна, в тому числі через одяг, але для цього необхідно переконатись, що кишені в місці ін’єкції порожні.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Застосовувати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>лікарський засіб дітям слід у дозах, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози».</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосовувати як симптоматичний засіб при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, пілороспазмі, гострому панкреатиті, жовчнокам’яній хворобі, холециститі, спазмах кишечника, сечовивідних шляхів, бронхіальній астмі, брадикардії внаслідок підвищення тонусу блукаючого нерва, для зменшення секреції слинних, шлункових, бронхіальних, іноді – потових залоз, для проведення рентгенологічного дослідження травного тракту (зменшення тонусу і рухової активності органів). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Лікарський засіб</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> показаний для застосування перед наркозом і операцією та під час хірургічної операції як засіб, що запобігає бронхо- і ларингоспазмам, зменшує секрецію залоз, рефлекторні реакції і побічні ефекти, зумовлені збудженням блукаючого нерва. Як специфічний антидот при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними речовинами (у тому числі фосфорорганічними бойовими отруйними речовинами нервово-паралітичної дії).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Характер несприятливих ефектів, що спостерігаються при застосуванні атропіну, здебільшого може бути пов’язаний з їхньою фармакологічною дією на мускаринові та, у разі застосування великих доз, нікотинові рецептори. Побічні ефекти залежать від дози і, як правило, оборотні при припиненні терапії. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Найбільш часті побічні реакції</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, що виникають при порівняно невеликих дозах, – це порушення зору, зниження бронхіальної секреції, сухість у роті, запори, рефлюкс, приливи, утруднення сечовипускання та сухість шкіри. Можливий розвиток транзиторної брадикардії з подальшою тахікардією, серцебиттям та аритмією.</span></p> <p><span class='hps' style=''>сі побічні реакції наведено за системами органів та частотою</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'>: дуже часті (</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>? 1/10), часті (? 1/100 – < 1/10), нечасті (? 1/1000 – < 1/100), поодинокі (? 1/10000 – < 1/1000), рідкісні (< 1/10000), частота невідома (не можуть бути оцінені за наявними даними).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору: </i><span lang='UK' style='letter-spacing: -.3pt;mso-ansi-language:UK'>дуже часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>розширення зіниць, фотофобія, параліч акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, порушення зору; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>частота невідома – подразнення очей, сльозотеча, кон’юнктивіт, сухий кератокон’юнктивіт, блефарит, косоокість, зниження контрастності зорового сприйняття та світлової чутливості, закритокутова глаукома, сліпота.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language: UK'>дуже часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>зменшення секреторної активності та тонусу бронхів, що призводить до утворення в’язкого мокротиння, що тяжко відкашлюється; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома – загострення хронічного захворювання легень, ларингіт, втягування міжреберних проміжків, утруднене дихання, свистяче дихання, уповільнене дихання, поверхневе дихання, тахіпное, дихальна недостатність, ларингоспазм, набряк легенів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'>дуже часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>сухість у роті (дисфагія,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> утруднення спілкування, відчуття спраги), порушення смакових відчуттів, зменшення моторики кишечника аж до атонії, запори, рефлюкс, зменшення тонусу жовчовивідних шляхів та жовчного міхура, пригнічення шлункової секреції, нудота, блювота, відчуття здуття; частота невідома – пілоричний стеноз, зниження всмоктування, біль у животі, слиновиділення,</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільної системи: </i><span class='hps' style=''>часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>утруднення та затримка сечовипускання; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома – енурез, імперативні позиви до сечовипускання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span class='hps' style=''>часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>нервозність, запаморочення, порушення координації, порушення свідомості та/або слухові чи зорові галюцинації </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(особливо при більш високих дозах), гіпертермія; нечасті – психічні порушення (параноя, манія, неспокій, відчуття тривоги, замкнутість, делірій, дизартрія, ступор, амнезія); поодинокі – судоми, сонливість; частота невідома – головний біль, патологічні рефлекси, посмикування м’язів, дисметрія, атаксія, безсоння, кома.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серця: </i><span class='hps' style=''>часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>тахікардія, аритмія, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>минуще загострення брадикардії; рідкісні — аритмія передсердь, фібриляція передсердь/шлуночків, ішемія міокарда, гіпертонічний криз; частота невідома – відчуття серцебиття, гіпотонія, втрата свідомості, екстрасистолія різної локалізації, асистолія, дилятація серця, підвищення або лабільність артеріального тиску, розлади серцевої провідності, шлуночкова аритмія, інфаркт міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судин:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span class='hps' style=''>часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>відчуття припливів, почервоніння обличчя.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> поодинокі – реакції гіперчутливості; рідкісні – анафілактичні реакції, анафілактичний шок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'>дуже часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>шкірні висипи, сухість шкіри та або слизових оболонок, кропив’янка, ексфоліативний дерматит; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома – пітливість, висипи, шкірний ціаноз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади та реакції у місці введення:</i><span lang='UK' style='letter-spacing:-.3pt;mso-ansi-language:UK'> дуже часті – </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>зменшення потовиділення; </span><span class='hps' style=''>нечасті</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> – зміни у місці введення; частота невідома – біль у місці введення, біль у грудях, слабкість, відчуття втоми, спраги, зневоднення. </span></p> <p><i land='' style=''>Лабораторні показники: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>частота невідома – гіпонатріємія, підвищення або зниження рівня гемоглобіну, еритроцитоз</span><i land='' style=''>, </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK'>збільшення рівня азоту в крові, зміни на електроенцефалограмі.</span></p> <p><i land='' style=''>Особливі групи населення.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Атропін може викликати збудження, порушення координації, порушення свідомості та/або галюцинації, особливо у літніх людей. аналогічних епідеміологічних дослідженнях повідомлялось про зниження когнітивних показників у пацієнтів літнього віку, які отримували антимускаринові лікарські засоби.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнти з синдромом Дауна можуть бути більш чутливими до антимускаринових ефектів.</span></p> <p><i land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції.</i><i land='' style=''></i></p> <p><span class='spelle' style=''>Повідомлення</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу до Державного експертного центру МОЗ України за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua/.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3 роки.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'></span></p>

Передозування: Передозування Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>посилення проявів побічних реакцій, почервоніння, висип і сухість шкіри, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:AR-SA'>сухість слизових оболонок, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>сухість у роті, сухість язика з печінням, розширення зіниць та підвищена світлочутливість, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>підвищення внутрішньоочного тиску, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>утруднене ковтання, швидке дихання, тахікардія, нудота, блювання, зниження/підвищення артеріального тиску, збудження, безсоння, сонливість, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>головний біль, запаморочення, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>дратівливість, гіпертермія, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>утруднення та затримка сечовипускання, атонія кишечника, порушення тепловіддачі, зменшення потовиділення. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Симптоми стимуляції ЦНС включають неспокій, сплутаність/втрату свідомості, галюцинації, параноїдні та психотичні реакції, порушення координації, делірій, тремор та періодичні судоми. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При сильному передозуванні може виникнути сонливість, ступор, пригнічення активності дихального і судинорухового центрів, пригнічення ЦНС, кома, порушення кровообігу та дихання, можливий летальний кінець.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>введення антидоту – прозерину (1 мл 0,05 % розчину під шкіру) або фізостигміну (0,5–1 мл 0,1 % розчину під шкіру). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Забезпечення прохідності дихальних шляхів, промивання шлунка, парентеральне введення холіноміметиків і антихолінестеразних засобів. При гіпертермії показані </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>лід на голову, пахову ділянку,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> вологі обтирання і жарознижувальні засоби; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>при психомоторному збудженні – аміназин внутрішньом’язово (2 мл 2,5 % розчину); при судомах – барбітурати (5–10 мл 2,5 % розчину </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тіопенталу натрію); при мідріазі – місцево у вигляді очних крапель фосфакол, фізостигмін, пілокарпін; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>при тахікардії – індерал; при затримці сечі – катетеризація; при вираженій інтоксикації – форсований діурез, олужнення крові. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У разі розвитку нападу глаукоми слід закапувати у кон’юнктивальний мішок 1 % розчин пілокарпіну кожну годину по 2 краплі і підшкірно вводити по 1 мл 0,05 % розчину прозерину 3–4 рази на добу. Діазепам можна вводити для контролю збудження та судом, але слід враховувати ризик депресії ЦНС.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>Показані внутрішньовенні введення глюкози з аскорбіновою кислотою</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Антиаритмічні лікарські засоби не рекомендуються при виникненні аритмії.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб протипоказаний у період вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування атропіну сульфату у період годування груддю протипоказано через небезпеку розвитку токсичного впливу на дитину.</span></p>

Діти: Діти Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Особливо чутливі до атропіну діти перших 3 місяців життя.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність.</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Не змішувати з іншими лікарськими засобами. икористовувати тільки рекомендований розчинник.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> atropine; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 мл розчину містить атропіну сульфату 1 мг; </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>раховуючи можливість появи таких побічних реакцій, як запаморочення, сонливість, галюцинації, порушення </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>зору</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:AR-SA'> та акомодації, під час застосування </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>лікарського засобу</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'> слід утримуватись від керування автотранспортом чи роботи з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>При застосуванні атропіну сульфату з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>інгібіторами моноаміноксидази</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> виникають аритмії серця, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>хінідином, новокаїнамідом</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – спостерігається сумація холінолітичного ефекту. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>При прийомі внутрішньо разом з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal'>лікарськими засобами</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> конвалії</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>, з </span><span lang='UK' style='font-weight: normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>таніном</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> спостерігається фізико-хімічна взаємодія, що призводить до взаємного ослаблення ефектів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Атропіну сульфат зменшує тривалість та глибину дії </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>наркотичних засобів</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>, послаблює аналгетичну дію </span><span lang='UK' style='font-weight:normal; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>опіатів</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>При одночасному застосуванні з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>димедролом</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> або </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>дипразином</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> дія атропіну посилюється, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>нітратами, галоперидолом, кортикостероїдами для системного застосування</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – зростає вірогідність підвищення внутрішньоочного тиску, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>сертраліном</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – посилюється депресивний ефект обох </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>лікарських засобів</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>, зі </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>спіронолактоном, міноксидилом</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – знижується ефект спіронолактону та міноксидилу, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>пеніцилінами</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – посилюється ефект обох </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>лікарських засобів</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>, з </span><span lang='UK' style='font-weight: normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>нізатидином</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – посилюється дія нізатидину, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>кетоконазолом</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – зменшується всмоктування кетоконазолу, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>аскорбіновою кислотою та атапульгітом</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – знижується дія атропіну, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>пілокарпіном</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – знижується ефект пілокарпіну при лікуванні глаукоми, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>окспренолоном</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – знижується антигіпертензивний ефект </span><span lang='UK' style='font-weight: normal;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>лікарського засобу</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>. Під дією </span><span lang='UK' style='font-weight:normal; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>октадину</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> можливе зменшення гіпосекреторної дії атропіну, який послаблює дію М-холіноміметиків і антихолінестеразних засобів. При одночасному застосуванні з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>сульфаніламідними </span><span lang='UK' style='font-weight:normal'>лікарськими засобами</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> збільшується ризик ураження нирок, із </span><span lang='UK' style='font-weight:normal'>лікарськими засобами</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>, що містять калій,</span><span lang='UK' style='font-weight: normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'> – можливе утворення виразок у кишечнику, з </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>нестероїдними протизапальними засобами</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> – зростає ризик утворення виразок шлунка та кровотеч.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Дія атропіну сульфату може бути посилена з підвищення ризику атропінових побічних ефектів (затримка сечовипускання, закреп, сухість у роті) при одночасному застосуванні інших </span><span lang='UK' style='font-weight: normal;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>лікарських засобів</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'> з антимускариновим ефектом: </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>М-холіноблокаторів, протипаркінсонічних </span><span lang='UK' style='font-weight:normal'>лікарських засобів</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> (амантадин), спазмолітиків, деяких антигістамінних засобів, мехітазин, </span><span lang='UK' style='font-weight:normal'>лікарських засобів</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> групи бутирофенону, фенотіазинів, диспірамідів, хінідину та трициклічних антидепресантів, неселективних інгібіторів зворотного нейронального захоплення моноамінів</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>Пригнічення перистальтики під дією атропіну може призвести до зміни всмоктування інших лікарських засобів.</span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>При сумісному застосуванні атропіну і </span><span class='q4iawc' style=''>пралідоксиму</span><span class='q4iawc' style=''> посилюються ознаки переатропінізації (припливи, мідріаз, тахікардія, сухість у роті), оскільки пралідоксим може посилити ефект атропіну.</span><span class='viiyi' style=''> </span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span class='q4iawc' style=''>Барбітурати</span><span class='q4iawc' style=''> слід застосовувати з обережністю при лікуванні судом, спричинених впливом атропіну.</span><span lang='UK' style='font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold;font-style:normal; mso-bidi-font-style:italic'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Атропін – алкалоїд, що міститься у рослинах родини пасльонових, блокатор М-холінорецепторів, однаковою мірою зв’язується з М1-, М2-, і М3-підтипами мускаринових рецепторів. пливає як на центральні, так і на периферичні М-холінорецептори. Діє також (хоча значно слабше) на Н-холінорецептори. Перешкоджає стимулюючій дії ацетилхоліну; зменшує секрецію слинних, шлункових, бронхіальних, слізних і потових залоз. Знижує тонус м</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’язів внутрішніх органів (бронхів, шлунково-кишкового тракту, підшлункової залози, жовчних протоків і жовчного міхура, сечовивідного каналу, сечового міхура); спричиняє тахікардію, поліпшує антріовентрикулярну провідність. Знижує моторику шлунково-кишкового тракту, практично не впливає на секрецію жовчі і підшлункової залози. Розширює зіниці, утруднює відтік внутрішньоочної рідини, підвищує внутрішньоочний тиск, спричиняє параліч акомодації. У середніх терапевтичних дозах впливає на центральну нервову систему (ЦНС) і спричиняє відстрочений, але тривалий седативний ефект, збуджує дихання. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Атропіну сульфат швидко всмоктується у кровотік із місця введення. Швидко розподіляється в організмі, проникає крізь гематоенцефалічний, плацентарний бар’єри і в грудне молоко. Після внутрішньовенного введення максимальний ефект проявляється через 2–4 хвилини. Біодоступність – 25 %. 50 % метаболізується у печінці шляхом ферментативного гідролізу до тропіну та тропонової кислоти. Зв’язування з білками плазми крові становить 18 %. У значних концентраціях виявляється у ЦНС через 0,5–1 годину. Період напіввиведення становить 2 години. Лікарський засіб виводиться нирками: у незміненому вигляді – 50 %, частина, що залишилася, – у вигляді продуктів гідролізу та кон’югації.</span></p>

Адреса: Адреса Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.</span></p>

Особливості: Особливості Атропін Дарниця розчин для ін'єкцій 0,1 % 1 мл 10 ампул

<p><a name='_Hlk535834999' style=''>З обережністю застосовувати пацієнтам із гіпертрофією передміхурової залози без обструкції сечовивідних шляхів, з хворобою Дауна, при дитячому церебральному паралічі, при </a><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>пілоричному стенозі, при рефлюкс-езофагіті (оскільки атропін може затримати випорожнення шлунка, зменшити рухливість шлунка та розслабити стравохідний сфінктер), при грижі стравохідного отвору діафрагми з рефлюкс-езофагітом, з кишковою атонією у літніх людей, при неспецифічному виразковому коліті, мегаколоні, пацієнтам із ксеростомією, хворим літнього віку або ослабленим хворим, при хронічних захворюваннях легень без оборотної обструкції, при хронічних захворюваннях легень із низьким продукуванням густого мокротиння, яке важко відділяється (особливо у дітей молодшого віку та ослаблених хворих), при вегетативній (автономній) нейропатії, пацієнтам із серцевою недостатністю, аритмією, порушеннями серцевої провідності, гіпертиреозом, при лихоманці або коли температура навколишнього середовища висока.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Атропін не слід застосовувати пацієнтам із міастенією, якщо його не застосовують разом з антихолінестеразою.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>З обережністю застосовувати атропін пацієнтам з високим ступенем атріовентрикулярної блокади (другого ступеня типу Мобітца II або третього ступеня).</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Пацієнтам з тахіаритмією, застійною серцевою недостатністю, ІХС слід з обережністю застосовувати атропін, оскільки можливе блокування вагусного гальмування водія ритму синоатріального вузла.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Особливості застосування атропіну при отруєннях холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними речовинами (у тому числі фосфорорганічними бойовими отруйними речовинами нервово-паралітичної дії)</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Атропін не слід застосовувати, поки не буде подолано ціаноз, оскільки атропін може викликати фібриляцію шлуночків і можливі судоми за наявності гіпоксії.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>У пацієнтів із нещодавно перенесеним інфарктом міокарда та/або тяжкою ішемічною хворобою серця існує ймовірність того, що спричинена атропіном тахікардія може спричинити ішемію, поширити або ініціювати інфаркт міокарда і стимулювати ектопію та фібриляцію шлуночків.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'> </span><span style='mso-bookmark: _Hlk535834999' style='mso-bookmark: _Hlk535834999'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>У разі серйозного утруднення дихання, додатково до застосування атропіну, може виникнути необхідність у штучному диханні, оскільки атропін не є достатньо ефективним у лікуванні слабкості або паралічу дихальних м’язів.</span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Ангідроз може спричинити непереносимість тепла та порушення регуляції температури, особливо у жаркому середовищі.</span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'></span></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>Показаний ретельний нагляд за всіма пацієнтами, яким застосували атропін, протягом щонайменше 48–72 годин. Зокрема це стосується пацієнтів, у яких раніше спостерігались анафілактичні реакції на атропін і які потребують лікування з приводу </span><span style='mso-bookmark:_Hlk535834999' style='mso-bookmark:_Hlk535834999'>отруєння холіноміметичними сполуками і антихолінестеразними речовинами (у тому числі фосфорорганічними бойовими отруйними речовинами нервово-паралітичної дії).</span></p>