Каталог
доставка
Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

код товару: ЦБ000027555
Упаковка / 100 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 150.30 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Взаємодія з їжею - до прийому
Взаємодія з їжею до прийому
Водіям - не досліджувалось
Водіям не досліджувалось

Торгівельна назва Ацекор Кардіо
Форма випуску таблетки
Виробник Мікрохім
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 4 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Мікрохім
Є в наявності Є в наявності
від 65.10 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

  • Виробник: Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

    <p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight: bold'>AT «Лубнифарм»</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>(</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>).</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:JA'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: UK'>ТО НФ «МІКРОХІМ».</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK'>(відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt'>ТО НФ «МІКРОХІМ»</span><span lang='UK' style=''>.</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK'>(в</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:JA'>ідповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, включаючи випуск серії</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language:UK'>)</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;layout-grid-mode:line'>Таблетки </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; layout-grid-mode:line'>кишковорозчинні</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'>.</span><b land='' style=''></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>т</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>аблетки білого кольору з двоопуклою гладкою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою.</span><b land='' style=''></b></p> <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;layout-grid-mode:line'>Таблетки </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK; layout-grid-mode:line'>кишковорозчинні</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'>.</span><b land='' style=''></b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>т</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>аблетки білого кольору з двоопуклою гладкою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою.</span><b land='' style=''></b></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 50 або 100 таблеток у банці полімерній у пачці з картону</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 50 таблеток (10?5) або по 100 таблеток (25?4) у блістерах у</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> пачці з картону.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>По 50 або 100 таблеток у банці полімерній у пачці з картону</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 50 таблеток (10?5) або по 100 таблеток (25?4) у блістерах у</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> пачці з картону.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів, за винятком гепарину. Ацетилсаліцилова кислота.
  • Код АТХ:

    01А С06.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антитромботичні засоби. Інгібітори агрегації тромбоцитів, за винятком гепарину. Ацетилсаліцилова кислота

Протипоказання: Протипоказання Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гiперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших саліцилатів або до будь-якого компонента препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>астма в анамнезі, спричинена застосуванням саліцилатів або речовин з подібною дією, особливо НПЗЗ
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>геморагічний діатез
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гострі пептичні виразки
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>печінкова недостатність тяжкого ступеня
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ниркова недостатність тяжкого ступеня
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>серцева недостатність тяжкого ступеня
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>комбінація з метотрексатом у дозуванні 15 мг/тиждень або більше (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>останній триместр вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гiперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших саліцилатів або до будь-якого компонента препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>астма в анамнезі, спричинена застосуванням саліцилатів або речовин з подібною дією, особливо НПЗЗ
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>геморагічний діатез
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гострі пептичні виразки
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>печінкова недостатність тяжкого ступеня
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ниркова недостатність тяжкого ступеня
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>серцева недостатність тяжкого ступеня
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>комбінація з метотрексатом у дозуванні 15 мг/тиждень або більше (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>останній триместр вагітності.</span></p>

Застосування: Застосування Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат приймати внутрішньо за 30–60 хвилин до їди, не розжовуючи, запивати достатньою кількістю рідини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику летального наслідку у пацієнтів із підозрою на гострий інфаркт міокарда застосовувати препарат у дозі 100–300 мг на добу. Упродовж 30 днів після інфаркту продовжити прийом підтримуючої дози 100–300 мг на добу. Через 30 днів слід розглянути питання про подальшу профілактику рецидиву інфаркту міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Щоб досягти швидкої абсорбції при застосуванні для цього показання, першу таблетку необхідно розжувати.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда, застосовувати 100–300 мг препарату на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для вторинної профілактики інсульту застосовувати препарат у дозі 100–300 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику ТІА та інсульту у пацієнтів з ТІА застосовувати 100–300 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику розвитку захворювання і смерті у пацієнтів зі стабільною і нестабільною стенокардією: 100–300 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для профілактики тромбоемболій після операцій на судинах (РТСА, ендартеректомія сонної артерії, CABG, артеріовенозне шунтування) застосовувати препарат у дозі 100–200 мг на добу кожного дня або 300 мг на добу через день.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для профілактики тромбозу глибоких вен та емболії легеневої артерії після довготривалого стану іммобілізації (після хірургічних операцій) – 100–200 мг на добу або 300 мг на добу через день.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику інфаркту міокарда у пацієнтів із високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та інше) застосовувати 100 мг на добу або 300 мг на добу через день.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Препарат приймати внутрішньо за 30–60 хвилин до їди, не розжовуючи, запивати достатньою кількістю рідини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику летального наслідку у пацієнтів із підозрою на гострий інфаркт міокарда застосовувати препарат у дозі 100–300 мг на добу. Упродовж 30 днів після інфаркту продовжити прийом підтримуючої дози 100–300 мг на добу. Через 30 днів слід розглянути питання про подальшу профілактику рецидиву інфаркту міокарда.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Щоб досягти швидкої абсорбції при застосуванні для цього показання, першу таблетку необхідно розжувати.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда, застосовувати 100–300 мг препарату на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для вторинної профілактики інсульту застосовувати препарат у дозі 100–300 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику ТІА та інсульту у пацієнтів з ТІА застосовувати 100–300 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику розвитку захворювання і смерті у пацієнтів зі стабільною і нестабільною стенокардією: 100–300 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для профілактики тромбоемболій після операцій на судинах (РТСА, ендартеректомія сонної артерії, CABG, артеріовенозне шунтування) застосовувати препарат у дозі 100–200 мг на добу кожного дня або 300 мг на добу через день.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для профілактики тромбозу глибоких вен та емболії легеневої артерії після довготривалого стану іммобілізації (після хірургічних операцій) – 100–200 мг на добу або 300 мг на добу через день.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для зниження ризику інфаркту міокарда у пацієнтів із високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік та інше) застосовувати 100 мг на добу або 300 мг на добу через день.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Для зниження ризику:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та осіб із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Для профілактики:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тромбозів та емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>тромбозу глибоких вен та емболії легеневої артерії після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Для вторинної профілактики інсульту.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Для зниження ризику:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>захворюваності і смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та осіб із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік).</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Для профілактики:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тромбозів та емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>тромбозу глибоких вен та емболії легеневої артерії після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Для вторинної профілактики інсульту.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>подовження часу кровотечі; рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, апластична анемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто – астма; поодинокі – реакції гіперчутливості, такі як еритематозні/екзематозні шкірні реакції, кропив’янка, риніт, закладеність носа, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску до стану шоку; дуже рідко – шкірні реакції тяжкого ступеня, включаючи ексудативну мультиформну еритему, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму та обміну речовин: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>рідко – гіпоглікемія, залізодефіцитна анемія, порушення кислотно-лужної рівноваги.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – головний біль, запаморочення, риніт, порушення зору, порушення слуху, сплутаність свідомості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>часто – мікрокровотечі (70 %), шлункові симптоми; нечасто – диспепсія, нудота, блювання, діарея; поодинокі – шлунково-кишкові кровотечі, шлунково-кишкові виразки, що дуже рідко можуть призвести до перфорації з відповідними клінічними симптомами та змінами лабораторних параметрів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – печінкова дисфункція (наприклад, підвищення рівня трансаміназ).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільної системи</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>повідомляли про порушення функції нирок та розвиток гострої ниркової недостатності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>подовження часу кровотечі; рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, лейкопенія, апластична анемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто – астма; поодинокі – реакції гіперчутливості, такі як еритематозні/екзематозні шкірні реакції, кропив’янка, риніт, закладеність носа, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску до стану шоку; дуже рідко – шкірні реакції тяжкого ступеня, включаючи ексудативну мультиформну еритему, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму та обміну речовин: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>рідко – гіпоглікемія, залізодефіцитна анемія, порушення кислотно-лужної рівноваги.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – головний біль, запаморочення, риніт, порушення зору, порушення слуху, сплутаність свідомості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>часто – мікрокровотечі (70 %), шлункові симптоми; нечасто – диспепсія, нудота, блювання, діарея; поодинокі – шлунково-кишкові кровотечі, шлунково-кишкові виразки, що дуже рідко можуть призвести до перфорації з відповідними клінічними симптомами та змінами лабораторних параметрів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – печінкова дисфункція (наприклад, підвищення рівня трансаміназ).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нирок та сечовидільної системи</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>повідомляли про порушення функції нирок та розвиток гострої ниркової недостатності.</span></p>

Передозування: Передозування Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Симптоми тяжкого отруєння можуть розвиватися повільно, наприклад, протягом 12–24 годин після застосування. Після перорального застосування дози ацетилсаліцилової кислоти до 150 мг/кг маси тіла можливий розвиток інтоксикації середнього ступеня, а при застосуванні дози > 300 мг/кг маси тіла – тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Хронічне отруєння саліцилатами</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> може мати прихований характер, оскільки симптоми його неспецифічні. Помірна хронічна інтоксикація виникає, як правило, тільки після повторних прийомів великих доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Про гостру інтоксикацію свідчить виражена зміна кислотно-лужного балансу, який може відрізнятися залежно від віку пацієнта і тяжкості інтоксикації. Найчастішим його проявом у дітей є метаболічний ацидоз. Тяжкість стану не може бути оцінена лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі крові. Абсорбція ацетилсаліцилової кислоти може уповільнюватися у зв’язку з затримкою шлункового вивільнення, формуванням конкрементів у шлунку або в разі прийому препарату у формі таблеток, вкритих кишковорозчинною оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застереження. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Локальні ознаки подразнення, що зазвичай домінують при передозуванні ацетилсаліцилової кислоти, такі як нудота, блювання та біль у шлунку, можуть бути відсутніми, оскільки дана лікарська форма ацетилсаліцилової кислоти має кишковорозчинну оболонку і резорбція відбувається тільки у тонкому кишечнику.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Головний біль, нудота, гіпокальціємія або гіпоглікемія, шкірний висип, запаморочення, шлунково-кишкові кровотечі, пригнічення тромбоутворення до коагулопатії, серцево-судинні розлади (від аритмії, артеріальної гіпотензії до зупинки серця), риніт, порушення зору та слуху, тремор, сплутаність свідомості, гіпертермія, посилене потовиділення, гіпервентиляція, порушення кислотно-лужної рівноваги та електролітний дисбаланс, зневоднення, кома та дихальна недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дзвін у вухах можливий при концентрації саліцилатів у плазмі крові понад 150–300 мкг/мл. Серйозніші побічні реакції спостерігаються при концентрації саліцилатів у плазмі крові вище 300 мкг/мл.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Терапія.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Через загрозливі для життя стани внаслідок тяжкої інтоксикації слід негайно вжити усіх необхідних запобіжних заходів: профілактика або зниження ресорбції, промивання шлунка на ранніх стадіях (до 1 години після прийому), активоване вугілля, контроль та відповідна корекція електролітів. Застосування глюкози. Бікарбонат натрію для корекції ацидозу і для прискорення виведення (pH сечі > 8). Гліцин: початкова доза – 8 г перорально, потім – 4 г кожні 2 години протягом 16 годин. Можлива гемоперфузія або гемодіаліз (необхідність застосування може бути встановлена у токсикологічному центрі).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Симптоми тяжкого отруєння можуть розвиватися повільно, наприклад, протягом 12–24 годин після застосування. Після перорального застосування дози ацетилсаліцилової кислоти до 150 мг/кг маси тіла можливий розвиток інтоксикації середнього ступеня, а при застосуванні дози > 300 мг/кг маси тіла – тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Хронічне отруєння саліцилатами</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> може мати прихований характер, оскільки симптоми його неспецифічні. Помірна хронічна інтоксикація виникає, як правило, тільки після повторних прийомів великих доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Про гостру інтоксикацію свідчить виражена зміна кислотно-лужного балансу, який може відрізнятися залежно від віку пацієнта і тяжкості інтоксикації. Найчастішим його проявом у дітей є метаболічний ацидоз. Тяжкість стану не може бути оцінена лише на підставі концентрації саліцилатів у плазмі крові. Абсорбція ацетилсаліцилової кислоти може уповільнюватися у зв’язку з затримкою шлункового вивільнення, формуванням конкрементів у шлунку або в разі прийому препарату у формі таблеток, вкритих кишковорозчинною оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застереження. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Локальні ознаки подразнення, що зазвичай домінують при передозуванні ацетилсаліцилової кислоти, такі як нудота, блювання та біль у шлунку, можуть бути відсутніми, оскільки дана лікарська форма ацетилсаліцилової кислоти має кишковорозчинну оболонку і резорбція відбувається тільки у тонкому кишечнику.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Головний біль, нудота, гіпокальціємія або гіпоглікемія, шкірний висип, запаморочення, шлунково-кишкові кровотечі, пригнічення тромбоутворення до коагулопатії, серцево-судинні розлади (від аритмії, артеріальної гіпотензії до зупинки серця), риніт, порушення зору та слуху, тремор, сплутаність свідомості, гіпертермія, посилене потовиділення, гіпервентиляція, порушення кислотно-лужної рівноваги та електролітний дисбаланс, зневоднення, кома та дихальна недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дзвін у вухах можливий при концентрації саліцилатів у плазмі крові понад 150–300 мкг/мл. Серйозніші побічні реакції спостерігаються при концентрації саліцилатів у плазмі крові вище 300 мкг/мл.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Терапія.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Через загрозливі для життя стани внаслідок тяжкої інтоксикації слід негайно вжити усіх необхідних запобіжних заходів: профілактика або зниження ресорбції, промивання шлунка на ранніх стадіях (до 1 години після прийому), активоване вугілля, контроль та відповідна корекція електролітів. Застосування глюкози. Бікарбонат натрію для корекції ацидозу і для прискорення виведення (pH сечі > 8). Гліцин: початкова доза – 8 г перорально, потім – 4 г кожні 2 години протягом 16 годин. Можлива гемоперфузія або гемодіаліз (необхідність застосування може бути встановлена у токсикологічному центрі).</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Слід з обережністю застосовувати саліцилати під час I і II триместрів вагітності. Застосування саліцилатів протипоказане під час III триместру вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або ембріональний/внутрішньоутробний розвиток. Наявні дані епідеміологічних досліджень вказують на ризик викидня та мальформацій серця і гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на початку вагітності. Ризик підвищується залежно від збільшення дози та тривалості терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>Наявні епідеміологічні дані не підтверджують зв’язку між застосуванням ацетилсаліцилової кислоти та підвищеним ризиком викидня. Наявні епідеміологічні дані щодо викидня не є послідовними, проте підвищений ризик гастрошизису не може бути виключений при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти. Результати проспективного дослідження впливу препарату на ранніх термінах вагітності (1–4-й місяці) з участю приблизно 14800 пар жінка-дитина не вказують на будь-який зв’язок із підвищеним ризиком розвитку мальформацій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У І і ІІ триместрах вагітності препарати, що містять ацетилсаліцилову кислоту, не слід призначати без чіткої клінічної необхідності. Для жінок, які, імовірно, можуть бути вагітними або жінкам у І і ІІ триместрах вагітності доза препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту, повинна бути якомога нижчою, а тривалість лікування – якомога коротшою.</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про випадки розладів імплантації, ембріотоксичні та фетотоксичні впливи і вплив на здатність до навчання дитини після пренатальної експозиції саліцилатами.</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Згідно з даними досліджень на тваринах, застосування саліцилатів спричиняє побічні реакції у плода (такі як підвищення смертності, розлади росту, інтоксикація саліцилатами), однак контрольованих досліджень з участю вагітних жінок не проводили.</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Згідно з попереднім досвідом, ризик є низьким при застосуванні лікарського засобу у терапевтичних дозах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У ІІІ триместрі вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати на плід наступним чином:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>серцево-легенева токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки і легеневою гіпертензією) та/або порушення функції нирок із можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідрамніоном;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>подовження часу кровотечі, антиагрегаційний вплив</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>, що може виникнути у жінки і плода наприкінці вагітності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>подовження часу кровотечі можливе також при застосуванні дуже низьких доз;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>гальмування скорочень матки та кровотечі у вагітної і подовження тривалості пологів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зважаючи на це, ацетилсаліцилова кислота протипоказана під час ІІІ триместру вагітності.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'></span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Саліцилати проникають у грудне молоко. Концентрації у грудному молоці є еквівалентними або навіть вищими, ніж концентрації у плазмі крові матері.</span></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>Під час вимушеного застосування за показаннями під час лактації слід припинити годування груддю у разі регулярного застосування високих доз (> 300 мг/добу).</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Слід з обережністю застосовувати саліцилати під час I і II триместрів вагітності. Застосування саліцилатів протипоказане під час III триместру вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно вплинути на вагітність та/або ембріональний/внутрішньоутробний розвиток. Наявні дані епідеміологічних досліджень вказують на ризик викидня та мальформацій серця і гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на початку вагітності. Ризик підвищується залежно від збільшення дози та тривалості терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>Наявні епідеміологічні дані не підтверджують зв’язку між застосуванням ацетилсаліцилової кислоти та підвищеним ризиком викидня. Наявні епідеміологічні дані щодо викидня не є послідовними, проте підвищений ризик гастрошизису не може бути виключений при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти. Результати проспективного дослідження впливу препарату на ранніх термінах вагітності (1–4-й місяці) з участю приблизно 14800 пар жінка-дитина не вказують на будь-який зв’язок із підвищеним ризиком розвитку мальформацій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У І і ІІ триместрах вагітності препарати, що містять ацетилсаліцилову кислоту, не слід призначати без чіткої клінічної необхідності. Для жінок, які, імовірно, можуть бути вагітними або жінкам у І і ІІ триместрах вагітності доза препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту, повинна бути якомога нижчою, а тривалість лікування – якомога коротшою.</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про випадки розладів імплантації, ембріотоксичні та фетотоксичні впливи і вплив на здатність до навчання дитини після пренатальної експозиції саліцилатами.</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Згідно з даними досліджень на тваринах, застосування саліцилатів спричиняє побічні реакції у плода (такі як підвищення смертності, розлади росту, інтоксикація саліцилатами), однак контрольованих досліджень з участю вагітних жінок не проводили.</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Згідно з попереднім досвідом, ризик є низьким при застосуванні лікарського засобу у терапевтичних дозах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У ІІІ триместрі вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть впливати на плід наступним чином:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>серцево-легенева токсичність (із передчасним закриттям артеріальної протоки і легеневою гіпертензією) та/або порушення функції нирок із можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідрамніоном;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>подовження часу кровотечі, антиагрегаційний вплив</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>, що може виникнути у жінки і плода наприкінці вагітності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>подовження часу кровотечі можливе також при застосуванні дуже низьких доз;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>гальмування скорочень матки та кровотечі у вагітної і подовження тривалості пологів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зважаючи на це, ацетилсаліцилова кислота протипоказана під час ІІІ триместру вагітності.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'></span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Саліцилати проникають у грудне молоко. Концентрації у грудному молоці є еквівалентними або навіть вищими, ніж концентрації у плазмі крові матері.</span></p> <p><span lang='UK' style='background:white;mso-ansi-language:UK'>Під час вимушеного застосування за показаннями під час лактації слід припинити годування груддю у разі регулярного застосування високих доз (> 300 мг/добу).</span></p>

Діти: Діти Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Згідно з показаннями (див. розділ «Показання») препарат АЦЕКОР КАРДІО не слід застосовувати дітям.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Згідно з показаннями (див. розділ «Показання») препарат АЦЕКОР КАРДІО не слід застосовувати дітям.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>acetylsalicylic acid;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить кислоти ацетилсаліцилової 100 мг;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'></span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>крохмаль картопляний; тальк; целюлоза мікрокристалічна; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кислота лимонна, моногідрат</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>; триетилцитрат; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>метакрилатний сополімер (тип А)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p> <p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>acetylsalicylic acid;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1 таблетка містить кислоти ацетилсаліцилової 100 мг;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'></span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>крохмаль картопляний; тальк; целюлоза мікрокристалічна; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>кислота лимонна, моногідрат</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>; триетилцитрат; </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>метакрилатний сополімер (тип А)</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Досліджень не проводили.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Досліджень не проводили.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Протипоказання для одночасного застосування.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосування ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату у дозах 15 мг/тиждень і більше підвищує гематологічну токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми крові).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, які потрібно застосовувати з обережністю.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі застосування з метотрексатом</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у дозах менше 15 мг/тиждень підвищується гематологічна токсичність метотрексату (внаслідок зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>посилення дії антикоагулянтів, пероральних антидіабетичних засобів, барбітуратів, літію, сульфонамідів та трийодтироніну;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>підвищення рівнів фенітоїну і вальпроату у плазмі крові. При одночасному застосуванні з вальпроєвою кислотою ацетилсаліцилова кислота витісняє її зі зв’язку з протеїнами плазми, знижуючи метаболізм останньої. наслідок цього плазмові рівні вальпроату підвищуються, що призводить до збільшення частоти розвитку побічних реакцій до ознак інтоксикації, таких як тремор, ністагм, атаксія та зміни особистості;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>посилення дії та побічних реакцій усіх нестероїдних протиревматичних засобів;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Протипоказання для одночасного застосування.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосування ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату у дозах 15 мг/тиждень і більше підвищує гематологічну токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми крові).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, які потрібно застосовувати з обережністю.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>У разі застосування з метотрексатом</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> у дозах менше 15 мг/тиждень підвищується гематологічна токсичність метотрексату (внаслідок зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами і витіснення саліцилатами метотрексату зі зв’язку з протеїнами плазми);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>посилення дії антикоагулянтів, пероральних антидіабетичних засобів, барбітуратів, літію, сульфонамідів та трийодтироніну;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>підвищення рівнів фенітоїну і вальпроату у плазмі крові. При одночасному застосуванні з вальпроєвою кислотою ацетилсаліцилова кислота витісняє її зі зв’язку з протеїнами плазми, знижуючи метаболізм останньої. наслідок цього плазмові рівні вальпроату підвищуються, що призводить до збільшення частоти розвитку побічних реакцій до ознак інтоксикації, таких як тремор, ністагм, атаксія та зміни особистості;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>посилення дії та побічних реакцій усіх нестероїдних протиревматичних засобів;</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Ацетилсаліцилова кислота пригнічує агрегацію тромбоцитів шляхом блокування синтезу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тромбоксану А2. Механізм її дії полягає у необоротній інактивації ферменту циклооксигенази (ЦОГ-1). Зазначений інгібуючий ефект особливо виражений для тромбоцитів, оскільки вони не здатні до ресинтезу вказаного ферменту. изнають також, що ацетилсаліцилова кислота виявляє й інші інгібуючі впливи на тромбоцити, завдяки яким її можна застосовувати при багатьох васкулярних захворюваннях.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова кислота належить до групи нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПЗЗ) з аналгетичними, жарознижувальними і протизапальними властивостями. Перорально у більш високих дозах ацетилсаліцилову кислоту можна застосовувати для полегшення болю та при легких фібрильних станах, таких як застуда та грип, для зниження температури і послаблення болю у суглобах та м’язах, при гострих та хронічних запальних захворюваннях, таких як ревматоїдний артрит, остеоартрит та анкілозуючий спондиліт.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після прийому внутрішньо кислота ацетилсаліцилова швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт – кислоту саліцилову. Максимальна концентрація ацетилсаліцилової кислоти у плазмі крові досягається через 10–20 хвилин, саліцилової кислоти – через 20–120 хвилин. Завдяки кишковорозчинній оболонці таблеток АЦЕКОР КАРДІО по 100 мг вивільнення активної речовини відбувається не у шлунку, а в лужному середовищі кишечнику. Тому абсорбція ацетилсаліцилової кислоти уповільнюється до 3–6 годин після застосування таблетки, вкритої кишковорозчинною оболонкою, порівняно зі звичайною таблеткою ацетилсаліцилової кислоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова і саліцилова кислоти повністю зв’язуються з білками плазми крові і швидко розподіляються в організмі. Саліцилова кислота проникає через плаценту, а також у грудне молоко.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Саліцилова кислота зазнає метаболізму переважно у печінці. Метаболітами саліцилової кислоти є саліцилсечова кислота, фенольний та ацильний глюкуроніди саліцилової кислоти, гентизинова кислота і гентизинсечова кислота.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Кінетика виведення саліцилової кислоти залежить від дози, оскільки метаболізм обмежений активністю ферментів печінки. Період напіввиведення залежить від дози і зростає з 2–3 годин при застосуванні низьких доз до 15 годин при застосуванні високих доз. Саліцилова кислота та її метаболіти виводяться з організму переважно нирками.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Доклінічні дані.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доклінічний профіль безпеки ацетилсаліцилової кислоти добре задокументований.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У дослідженнях на тваринах саліцилати у високих дозах спричиняли ураження нирок та не викликало жодних інших органічних уражень.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ацетилсаліцилова кислота широко вивчалася in vitro та in vivo на мутагенність, проте не було виявлено доказів мутагенного потенціалу. Те ж саме стосується досліджень канцерогенності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Саліцилати проявляли тератогенний вплив у дослідженнях на різних видах тварин. Були описані порушення імплантації, ембріотоксичний і фетотоксичний ефекти і порушення здатності до навчання у потомства після застосування препарату у пренатальний період.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Ацетилсаліцилова кислота пригнічує агрегацію тромбоцитів шляхом блокування синтезу </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тромбоксану А2. Механізм її дії полягає у необоротній інактивації ферменту циклооксигенази (ЦОГ-1). Зазначений інгібуючий ефект особливо виражений для тромбоцитів, оскільки вони не здатні до ресинтезу вказаного ферменту. изнають також, що ацетилсаліцилова кислота виявляє й інші інгібуючі впливи на тромбоцити, завдяки яким її можна застосовувати при багатьох васкулярних захворюваннях.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова кислота належить до групи нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПЗЗ) з аналгетичними, жарознижувальними і протизапальними властивостями. Перорально у більш високих дозах ацетилсаліцилову кислоту можна застосовувати для полегшення болю та при легких фібрильних станах, таких як застуда та грип, для зниження температури і послаблення болю у суглобах та м’язах, при гострих та хронічних запальних захворюваннях, таких як ревматоїдний артрит, остеоартрит та анкілозуючий спондиліт.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після прийому внутрішньо кислота ацетилсаліцилова швидко і повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Під час та після абсорбції вона перетворюється на основний активний метаболіт – кислоту саліцилову. Максимальна концентрація ацетилсаліцилової кислоти у плазмі крові досягається через 10–20 хвилин, саліцилової кислоти – через 20–120 хвилин. Завдяки кишковорозчинній оболонці таблеток АЦЕКОР КАРДІО по 100 мг вивільнення активної речовини відбувається не у шлунку, а в лужному середовищі кишечнику. Тому абсорбція ацетилсаліцилової кислоти уповільнюється до 3–6 годин після застосування таблетки, вкритої кишковорозчинною оболонкою, порівняно зі звичайною таблеткою ацетилсаліцилової кислоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Ацетилсаліцилова і саліцилова кислоти повністю зв’язуються з білками плазми крові і швидко розподіляються в організмі. Саліцилова кислота проникає через плаценту, а також у грудне молоко.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Саліцилова кислота зазнає метаболізму переважно у печінці. Метаболітами саліцилової кислоти є саліцилсечова кислота, фенольний та ацильний глюкуроніди саліцилової кислоти, гентизинова кислота і гентизинсечова кислота.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Кінетика виведення саліцилової кислоти залежить від дози, оскільки метаболізм обмежений активністю ферментів печінки. Період напіввиведення залежить від дози і зростає з 2–3 годин при застосуванні низьких доз до 15 годин при застосуванні високих доз. Саліцилова кислота та її метаболіти виводяться з організму переважно нирками.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Доклінічні дані.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доклінічний профіль безпеки ацетилсаліцилової кислоти добре задокументований.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У дослідженнях на тваринах саліцилати у високих дозах спричиняли ураження нирок та не викликало жодних інших органічних уражень.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ацетилсаліцилова кислота широко вивчалася in vitro та in vivo на мутагенність, проте не було виявлено доказів мутагенного потенціалу. Те ж саме стосується досліджень канцерогенності.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Саліцилати проявляли тератогенний вплив у дослідженнях на різних видах тварин. Були описані порушення імплантації, ембріотоксичний і фетотоксичний ефекти і порушення здатності до навчання у потомства після застосування препарату у пренатальний період.</span></p>

Адреса: Адреса Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16 (</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>AT</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> «Лубнифарм»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Україна, 01013, м. Київ, вул. Будіндустрії, 5 (</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: UK'>ТО НФ «МІКРОХІМ»</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>).</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>ІНСТРУКЦІЯ</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>для медичного застосування </b><b land='' style=''>лікарського засобу</b><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><b land='' style=''>АЦЕКОР КАРДIО</b></p> <p><b land='' style=''>(ACEKOR CARDIO)</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Україна, 93000, Луганська обл., м. Рубіжне, вул. Леніна, буд. 33 </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 14.0pt;mso-ansi-language:UK'>ТО НФ «МІКРОХІМ»</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Україна, 01013, м. Київ, вул. Будіндустрії, 5 (</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:14.0pt;mso-ansi-language: UK'>ТО НФ «МІКРОХІМ»</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>).</span></p>

Особливості: Особливості Ацекор Кардіо таблетки 100 мг 100 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>одночасне застосування з ібупрофеном перешкоджає необоротному інгібуванню тромбоцитів ацетилсаліциловою кислотою. Лікування ібупрофеном пацієнтів з ризиком кардіоваскулярних захворювань може обмежувати кардіопротекторну дію ацетилсаліцилової кислоти (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>можуть розвинутися фармакодинамічні взаємодії між селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та ацетилсаліциловою кислотою. Одночасне застосування пароксетину з ацетилсаліциловою кислотою може призвести до підвищення ризику розвитку шлунково-кишкової кровотечі;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>підвищення концентрації у плазмі крові дигоксину внаслідок зниження ниркової екскреції;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>зниження дії антагоністів альдостерону (наприклад, спіронолактону), петльових діуретиків, урикозуричних засобів (наприклад, пробенециду, сульфінпіразону), антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ та ?-блокаторів). Пацієнтам, які одночасно застосовують АЦЕКОР КАРДІО та зазначені лікарські засоби, рекомендується ретельно контролювати артеріальний тиск та коригувати дозу у разі необхідності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>подовження періоду напіввиведення з плазми крові пеніциліну;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>системні глюкокортикостероїди (виключаючи гідрокортизон, який застосовують для замісної терапії при хворобі Аддісона) підвищують ризик шлунково-кишкових кровотеч та знижують рівень саліцилатів у крові;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>алкоголь: підвищення ризику шлунково-кишкових кровотеч і пролонгація часу кровотечі внаслідок синергізму ацетилсаліцилової кислоти та алкоголю;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>зниження дії урикозуричних засобів. Ацетилсаліцилова кислота знижує виведення сечової кислоти навіть при застосуванні низьких доз. Це може провокувати розвиток подагри у пацієнтів зі зниженою екскрецією сечової кислоти;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>метамізол може пригнічувати вплив ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при його сумісному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою, тому цю комбінацію слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які приймають низькі дози ацетилсаліцилової кислоти для кардіопротекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>АЦЕКОР КАРДІО застосовувати з обережністю у таких ситуаціях:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення функції нирок або порушення серцево-судинного кровообігу (наприклад, патологія судин нирки, застійна серцева недостатність, гіповолемія, обширні операції, сепсис або сильні кровотечі), оскільки ацетилсаліцилова кислота може також збільшити ризик порушення функції нирок та гострої ниркової недостатності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення функції печінки;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасне застосування ібупрофену, оскільки ібупрофен може зменшити інгібіторний вплив ацетилсаліцилової кислоти щодо агрегації тромбоцитів. У разі застосування препарату АЦЕКОР КАРДІО перед початком прийому ібупрофену як знеболювального засобу пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>наявність симптомів хронічної шлункової або дуоденальної диспепсії або їх рецидив;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>наявність бронхіальної астми або загальної тенденції до гіперчутливості, оскільки ацетилсаліцилова кислота може зумовлювати розвиток бронхоспазму або нападу бронхіальної астми чи інші реакції підвищеної чутливості. Фактори ризику включають астму в анамнезі, сінну гарячку, поліпоз носа або хронічне респіраторне захворювання, алергічні реакції (наприклад, висип, свербіж або кропив’янка) на інші речовини в анамнезі;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>поліпи носової порожнини;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тяжка недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, оскільки ацетилсаліцилова кислота може спричинити гемоліз або гемолітичну анемію. Фактори, які можуть збільшити ризик гемолізу, включають високі дози препарату, гарячку або гострий інфекційний процес;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасне застосування антикоагулянтів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>через інгібіторний вплив ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів, який зберігається упродовж кількох днів після прийому, застосування препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту, може підвищити імовірність або посилити наявну кровотечу при хірургічних операціях (включаючи незначні хірургічні втручання, наприклад, видалення зуба);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>застосування ацетилсаліцилової кислоти дітям та підліткам з пропасницею та/або вірусними захворюваннями можливе лише за призначенням лікаря як терапії другої лінії (через ризик розвитку синдрому Рея, загрозливої для життя енцефалопатії, головними симптомами якої є тяжке блювання, втрата свідомості, печінкова дисфункція). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>При деяких вірусних захворюваннях, особливо при грипі А, грипі і вітряній віспі, існує ризик розвитку синдрому Рея, який є дуже рідкісною, але небезпечною для життя хворобою, що потребує невідкладного медичного втручання. Ризик може бути підвищеним, якщо ацетилсаліцилову кислоту застосовувати як супутній лікарський засіб, проте причинно-наслідковий зв’язок у цьому випадку не доведений. Якщо вказані стани супроводжуються постійним блюванням, це може бути проявом синдрому Рея;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>виразки шлунково-кишкового тракту, включаючи хронічні та рекурентні виразкові хвороби або шлунково-кишкові кровотечі в анамнезі;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гіперчутливість до аналгетичних, протизапальних, протиревматичних засобів, а також алергія на інші речовини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування ацетилсаліцилової кислоти дітям віком до 16 років може спричинити тяжкі побічні ефекти (у тому числі синдром Рея, одною з ознак якого є постійне блювання). Прохання ознайомитися з інформацією, викладеною у розділі «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Особливості застосування</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>».</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK'>рідко – синдром Рея (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>У спонтанних повідомленнях надходила інформація про інші побічні реакції щодо усіх лікарських форм ацетилсаліцилової кислоти, у тому числі пероральної короткострокової та довгострокової терапії, тому визначення категорій частоти згідно з CIOMS III неможливе.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази спостерігалися гемоліз та гемолітична анемія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Через антиагрегаційний вплив застосування ацетилсаліцилова кислота може підвищити ризик кровотечі. Спостерігалися кровотечі, такі як періопераційні кровотечі, гематоми, носові кровотечі, урогенітальні кровотечі, кровотечі з ясен.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко або дуже рідко спостерігалися серйозні кровотечі, такі як шлунково-кишкові кровотечі, геморагічний інсульт, особливо у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією та/або у разі одночасного застосування антикоагулянтів, що в окремих випадках може потенційно загрожувати життю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Шлунково-кишкові розлади, такі як загальні прояви та симптоми диспепсії, біль в епігастральній ділянці та абдомінальний біль; в окремих випадках – запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які потенційно можуть у поодиноких випадках спричинити шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Реакції підвищеної чутливості з відповідними лабораторними та клінічними проявами включають астматичний стан, шкірні реакції легкого або середнього ступеня, а також з боку респіраторного тракту, шлунково-кишкового тракту та серцево-судинної системи, включаючи такі симптоми як висипання, набряк, свербіж, серцево-дихальна недостатність і дуже рідко – тяжкі реакції, включаючи анафілактичний шок.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>3 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>одночасне застосування з ібупрофеном перешкоджає необоротному інгібуванню тромбоцитів ацетилсаліциловою кислотою. Лікування ібупрофеном пацієнтів з ризиком кардіоваскулярних захворювань може обмежувати кардіопротекторну дію ацетилсаліцилової кислоти (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>можуть розвинутися фармакодинамічні взаємодії між селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну та ацетилсаліциловою кислотою. Одночасне застосування пароксетину з ацетилсаліциловою кислотою може призвести до підвищення ризику розвитку шлунково-кишкової кровотечі;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>підвищення концентрації у плазмі крові дигоксину внаслідок зниження ниркової екскреції;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>зниження дії антагоністів альдостерону (наприклад, спіронолактону), петльових діуретиків, урикозуричних засобів (наприклад, пробенециду, сульфінпіразону), антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ та ?-блокаторів). Пацієнтам, які одночасно застосовують АЦЕКОР КАРДІО та зазначені лікарські засоби, рекомендується ретельно контролювати артеріальний тиск та коригувати дозу у разі необхідності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>подовження періоду напіввиведення з плазми крові пеніциліну;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>системні глюкокортикостероїди (виключаючи гідрокортизон, який застосовують для замісної терапії при хворобі Аддісона) підвищують ризик шлунково-кишкових кровотеч та знижують рівень саліцилатів у крові;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>алкоголь: підвищення ризику шлунково-кишкових кровотеч і пролонгація часу кровотечі внаслідок синергізму ацетилсаліцилової кислоти та алкоголю;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>зниження дії урикозуричних засобів. Ацетилсаліцилова кислота знижує виведення сечової кислоти навіть при застосуванні низьких доз. Це може провокувати розвиток подагри у пацієнтів зі зниженою екскрецією сечової кислоти;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>метамізол може пригнічувати вплив ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при його сумісному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою, тому цю комбінацію слід застосовувати з обережністю у пацієнтів, які приймають низькі дози ацетилсаліцилової кислоти для кардіопротекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>АЦЕКОР КАРДІО застосовувати з обережністю у таких ситуаціях:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення функції нирок або порушення серцево-судинного кровообігу (наприклад, патологія судин нирки, застійна серцева недостатність, гіповолемія, обширні операції, сепсис або сильні кровотечі), оскільки ацетилсаліцилова кислота може також збільшити ризик порушення функції нирок та гострої ниркової недостатності;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>порушення функції печінки;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасне застосування ібупрофену, оскільки ібупрофен може зменшити інгібіторний вплив ацетилсаліцилової кислоти щодо агрегації тромбоцитів. У разі застосування препарату АЦЕКОР КАРДІО перед початком прийому ібупрофену як знеболювального засобу пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>наявність симптомів хронічної шлункової або дуоденальної диспепсії або їх рецидив;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>наявність бронхіальної астми або загальної тенденції до гіперчутливості, оскільки ацетилсаліцилова кислота може зумовлювати розвиток бронхоспазму або нападу бронхіальної астми чи інші реакції підвищеної чутливості. Фактори ризику включають астму в анамнезі, сінну гарячку, поліпоз носа або хронічне респіраторне захворювання, алергічні реакції (наприклад, висип, свербіж або кропив’янка) на інші речовини в анамнезі;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>поліпи носової порожнини;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>тяжка недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, оскільки ацетилсаліцилова кислота може спричинити гемоліз або гемолітичну анемію. Фактори, які можуть збільшити ризик гемолізу, включають високі дози препарату, гарячку або гострий інфекційний процес;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>одночасне застосування антикоагулянтів;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>через інгібіторний вплив ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів, який зберігається упродовж кількох днів після прийому, застосування препаратів, які містять ацетилсаліцилову кислоту, може підвищити імовірність або посилити наявну кровотечу при хірургічних операціях (включаючи незначні хірургічні втручання, наприклад, видалення зуба);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>застосування ацетилсаліцилової кислоти дітям та підліткам з пропасницею та/або вірусними захворюваннями можливе лише за призначенням лікаря як терапії другої лінії (через ризик розвитку синдрому Рея, загрозливої для життя енцефалопатії, головними симптомами якої є тяжке блювання, втрата свідомості, печінкова дисфункція). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:ZH-CN'>При деяких вірусних захворюваннях, особливо при грипі А, грипі і вітряній віспі, існує ризик розвитку синдрому Рея, який є дуже рідкісною, але небезпечною для життя хворобою, що потребує невідкладного медичного втручання. Ризик може бути підвищеним, якщо ацетилсаліцилову кислоту застосовувати як супутній лікарський засіб, проте причинно-наслідковий зв’язок у цьому випадку не доведений. Якщо вказані стани супроводжуються постійним блюванням, це може бути проявом синдрому Рея;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>виразки шлунково-кишкового тракту, включаючи хронічні та рекурентні виразкові хвороби або шлунково-кишкові кровотечі в анамнезі;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гіперчутливість до аналгетичних, протизапальних, протиревматичних засобів, а також алергія на інші речовини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Застосування ацетилсаліцилової кислоти дітям віком до 16 років може спричинити тяжкі побічні ефекти (у тому числі синдром Рея, одною з ознак якого є постійне блювання). Прохання ознайомитися з інформацією, викладеною у розділі «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Особливості застосування</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>».</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.5pt;mso-ansi-language: UK'>рідко – синдром Рея (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>У спонтанних повідомленнях надходила інформація про інші побічні реакції щодо усіх лікарських форм ацетилсаліцилової кислоти, у тому числі пероральної короткострокової та довгострокової терапії, тому визначення категорій частоти згідно з CIOMS III неможливе.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із тяжкими формами недостатності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази спостерігалися гемоліз та гемолітична анемія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Через антиагрегаційний вплив застосування ацетилсаліцилова кислота може підвищити ризик кровотечі. Спостерігалися кровотечі, такі як періопераційні кровотечі, гематоми, носові кровотечі, урогенітальні кровотечі, кровотечі з ясен.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.5pt;mso-ansi-language:UK'>Рідко або дуже рідко спостерігалися серйозні кровотечі, такі як шлунково-кишкові кровотечі, геморагічний інсульт, особливо у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією та/або у разі одночасного застосування антикоагулянтів, що в окремих випадках може потенційно загрожувати життю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Геморагії можуть призвести до гострої і хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами і клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Шлунково-кишкові розлади, такі як загальні прояви та симптоми диспепсії, біль в епігастральній ділянці та абдомінальний біль; в окремих випадках – запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які потенційно можуть у поодиноких випадках спричинити шлунково-кишкові геморагії і перфорації з відповідними лабораторними показниками та клінічними проявами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Реакції підвищеної чутливості з відповідними лабораторними та клінічними проявами включають астматичний стан, шкірні реакції легкого або середнього ступеня, а також з боку респіраторного тракту, шлунково-кишкового тракту та серцево-судинної системи, включаючи такі симптоми як висипання, набряк, свербіж, серцево-дихальна недостатність і дуже рідко – тяжкі реакції, включаючи анафілактичний шок.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>3 роки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span></p>