Каталог
АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000025110
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 221.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - дозволено
Водіям дозволено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 2-ох років за призначенням лікаря
Дітям з 2-ох років за призначенням лікаря
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - після прийому
Взаємодія з їжею після прийому

Торгівельна назва АЦЦ
Форма випуску розчин оральний
Виробник Салютас Фарма
Країна власник ліцензії Німеччина
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
доставка
доставка
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 276.50 грн
доставка
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 267.00 грн
доставка
доставка
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 290.95 грн
доставка
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 255.00 грн
доставка
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 279.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • Виробник: АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>1. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Салютас Фарма ГмбХ (випуск серії).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>2. </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU'>Фарма ернігероде ГмбХ (виробництво «</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>bulk</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>», первинне та вторинне пакування, тестування).</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Без рецепта. </span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Розчин оральний.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>прозорий, трохи в’язкий розчин з ароматом вишні.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Розчин оральний 20 мг/мл у флаконах по 100 або по 200 мл; по 1 флакону у комплекті з мірним ковпачком та/або мірним аплікатором (шприцем) у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Муколітичні засоби.
  • Код АТХ:

    </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>R</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>05</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>C</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>B</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>01. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style=''>Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якої з допоміжних речовин. иразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення, кровохаркання, легенева кровотеча, </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"
  • mso-bidi-font-weight: bold'>тяжке загострення бронхіальної астми.</span></p>

Застосування: Застосування АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендований режим прийому препарату АЦЦ®, розчин оральний.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти віком від 12 років. </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>По 10 мл розчину 2-3 рази на добу (еквівалент 400-600 мг ацетилцистеїну на добу).</span></p> <p><u land='' style=''>Діти віком від 2 до 6 років. </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>По 5 мл розчину 2-3 рази на добу (еквівалент 200-300 мг ацетилцистеїну на добу).</span></p> <p><u land='' style=''>Діти віком від 6 до 12 років.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>По 10 мл розчину 2-3 рази на добу (еквівалент 400-600 мг ацетилцистеїну на добу).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>10 мл розчину орального відповідають половині мірного ковпачка або 2 шприцам.</span></p> <p><u land='' style=''>.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>АЦЦ®, розчин оральний, потрібно приймати після їди. Дозу слід відмірювати шприцом для препаратів для перорального застосування або за допомогою мірного ковпачка, який додається в комплекті з препаратом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Спосіб вимірювання дози за допомогою шприца.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ідкрутити безпечний для дітей ковпачок, притиснувши його вниз та повертаючи вліво.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ставити перфоровану пробку, що входить до комплекту, в шийку флакона. Якщо не вдається повністю вставити пробку, можна надіти ковпачок та закрутити його. Пробка є засобом для приєднання шприца до флакона, вона повинна залишатися вставленою у шийку флакона.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ставити шприц в отвір пробки. Поршень слід наскільки можливо далеко засунути у шприц.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>4. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Обережно перевернути догори дном флакон разом зі шприцом, потягнути поршень до позначки, що відповідає потрібній кількості мілілітрів (мл). Якщо у розчині, що потрапив у шприц, є бульбашки, слід натиснути на поршень, щоб звільнити шприц, та повільно набрати розчин знову. Якщо для прийому призначено більше 5 мл, шприц слід наповнювати декілька разів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>5. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Перевернути флакон догори шийкою та витягнути шприц із перфорованої пробки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>6. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Розчином можна напоїти дитину безпосередньо зі шприца або попередньо вилити розчин зі шприца в ложку. Якщо дитина отримує розчин безпосередньо зі шприца, її слід посадити рівно. Розчин зі шприца слід випускати повільно, спрямовуючи його на внутрішню поверхню щоки таким чином, щоб дитина ним не захлинулась.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Після використання шприц необхідно промити чистою водою.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Не слід приймати засіб АЦЦ®, розчин оральний, довше 4–5 днів без консультації з лікарем. АЦЦ®, розчин оральний, слід приймати після їди. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS"
  • mso-ansi-language:UK'>Лікування гострих та хронічних захворювань бронхолегеневої системи, при яких необхідне зменшення в’язкості мокротиння, покращання його відходження та відхаркування.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Для опису частоти побічних ефектів використовують таку класифікацію: дуже часто (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/10), часто (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/100, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/10), нечасто (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/1000, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/100), рідко (</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/10000, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol; mso-bidi-font-weight:bold'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/1000), дуже рідко (</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol;mso-bidi-font-weight:bold'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 1/10000).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку серцево-судинної системи:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> нечасто – тахікардія, артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>нечасто – </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>головний біль.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>нечасто – </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>алергічні реакції (свербіж, кропив’янка, екзантема, екзема, висипи, ангіоневротичний набряк).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів слуху:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>нечасто –</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> дзвін у вухах.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>рідко – диспное, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гіперреактивністю бронхіальної системи, що асоціюється з бронхіальною астмою), ринорея.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>нечасто – печія, диспепсія, стоматит, абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея, неприємний запах з рота.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні розлади:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> нечасто –</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> гарячка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Повідомлялося про окремі тяжкі реакції з боку шкіри (синдроми Стівенса-Джонсона і Лайєлла). При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про виникнення кровотеч, що частіше за все були пов’язані з розвитком реакцій гіперчутливості. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>ідзначалися випадки зниження агрегації тромбоцитів, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>однак клінічного підтвердження цьому немає. Дуже рідко повідомлялося про набряк Квінке, набряк обличчя, випадки анемії, геморагії,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:TimesNewRomanPSMT;mso-font-kerning:.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:#00FF;mso-bidi-language:#00FF'> анафілактичні реакції або навіть анафілактичний шок. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:TimesNewRomanPSMT;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:#00FF'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><b land='' style=''> </b><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:RU'>2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Немає даних про випадки</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> передозування лікарських форм ацетилцистеїну, призначених для прийому внутрішньо.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Добровольці приймали 11,6 г ацетилцистеїну на день протягом трьох місяців без виникнення будь-яких серйозних побічних ефектів</span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:RU'>.</span><span style='mso-ansi-language:UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Пероральні дози до 500 мг ацетилцистеїну/кг маси тіла/день переносилися без жодних симптомів інтоксикації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Передозування може проявлятися шлунково-кишковими симптомами, такими як нудота, блювання і діарея. </span><span lang='uk' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: #0022'>Для дітей є ризик гіперсекреції.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Специфічного антидоту при отруєнні ацетилцистеїном немає, терапія симптоматична.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>У період вагітності або годування груддю застосування ацетилцистеїну можливе тільки у разі, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.</span></p>

Діти: Діти АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Застосовувати дітям віком від 2 років. Оскільки належні дані щодо режиму дозування для новонароджених відсутні, АЦЦ®, розчин оральний, таким пацієнтам можна застосовувати винятково після консультації з лікарем. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>Не потребує спеціальних умов зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p><p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Після розкриття упаковки розчин зберігати при температурі не вище 25 °С не більше 18 днів.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>ацетилцистеїн;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>1 мл розчину містить 20 мг ацетилцистеїну;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>метилпарабен </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>(Е 218), натрію бензоат (Е 211), динатрію едетат, сахарин натрію, ароматизатор вишневий, натрію кармелоза, натрію гідроксид, вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Не впливає.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>Дослідження взаємодії проводили тільки </span><span style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>з участю</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-bidi-font-weight:bold'> дорослих.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>Застосування разом з ацетилцистеїном протикашльових засобів може посилити застій мокротиння через зменшення кашльового рефлексу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>При одночасному застосуванні з такими антибіотиками як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), ампіцилін, амфотерицин , цефалоспорини, аміноглікозиди, можлива їх взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що призводить до зниження активності обох препаратів. Тому інтервал між застосуванням цих препаратів повинен становити не менше 2 годин. Це не стосується цефіксиму та лоракарбефу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>При одночасному прийомі нітрогліцерину та ацетилцистеїну виявлені значна гіпотензія і значне розширення скроневої артерії. При необхідності одночасного застосування нітрогліцерину та ацетилцистеїну у пацієнтів слід контролювати гіпотензію, яка може мати важкий характер, і слід попередити їх про можливість виникнення головного болю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>Активоване вугілля знижує ефективність ацетилцистеїну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>Не рекомендується розчиняти в одній склянці ацетилцистеїн з іншими препаратами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>Ацетилцистеїн зменшує гепатотоксичну дію парацетамолу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>ідзначається синергізм ацетилцистеїну з бронхолітиками.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>Ацетилцистеїн може бути донором цистеїну та підвищувати рівень глутатіону, який сприяє детоксикації вільних радикалів кисню та певних токсичних речовин в організмі.</span></p> <p><u land='' style=''>плив на лабораторні дослідження</u><u land='' style=''>.</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:bold'>Ацетилцистеїн може впливати на колориметричне дослідження саліцилатів та на визначення кетонових тіл у сечі.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Ацетилцистеїн (АЦЦ) – муколітичний відхаркувальний засіб, який застосовується для розрідження мокротиння при захворюваннях дихальної системи, що супроводжуються утворенням густого слизу. Ацетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Муколітичний ефект препарату має хімічну природу. За рахунок вільної сульфгідрильної групи ацетилцистеїн розриває дисульфідні зв’язки кислих мукополісахаридів, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів мокротиння та до зменшення в’язкості слизу і сприяє відхаркуванню та відходженню бронхіального секрету. Препарат зберігає активність при наявності гнійного мокротиння.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Ацетилцистеїн має також антиоксидантні пневмопротекторні властивості, що зумовлено зв’язуванням його сульфгідрильними групами хімічних радикалів і, таким чином, знешкодженням їх. Крім того, препарат сприяє підвищенню синтезу глутатіону – важливого фактора внутрішньоклітинного захисту не тільки від окисних токсинів екзогенного та ендогенного походження, але й від деяких цитотоксичних речовин. Ця особливість ацетилцистеїну дає змогу ефективно застосовувати останній при передозуванні парацетамолу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Після перорального застосування ацетилцистеїн швидко і повністю всмоктується і піддається метаболізму у печінці з утворенням цистеїну, фармакологічно активного метаболіту, а також діацетилцистеїну, цистину, і надалі – змішаних дисульфідів. Біодоступність дуже низька – близько 10 %. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>3 години після прийому.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> Зв’язування з білками плазми – приблизно 50 %. Ацетилцистеїн виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Період напіввиведення визначається головним чином швидкою біотрансформацією у печінці і становить приблизно 1 годину. У разі зниження функції печінки період напіввиведення подовжується до 8 годин.</span></p>

Адреса: Адреса АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>1. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Отто-вон-Гюріке-Алеє 1, 39179, Барлебен, Німеччина.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>2. </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>Дорнбергсвег 35, Д-38855 ернігероде, Німеччина.</span><b land='' style=''></b></p>

Особливості: Особливості АЦЦ розчин оральний 20 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Є окремі повідомлення про тяжкі реакції з боку шкіри (синдроми Стівенса-Джонсона і Лайєлла) при прийомі ацетилцистеїну, тому у разі виникнення змін з боку шкіри або слизових оболонок слід негайно припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем щодо його подальшого прийому.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>Рекомендується з обережністю приймати препарат пацієнтам із виразкою шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі, особливо у разі супутнього прийому інших лікарських засобів, що подразнюють слизову оболонку шлунка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну, тому не слід призначати довготривалу терапію пацієнтам з непереносимістю гістаміну, оскільки це може призвести до появи симптомів непереносимості (головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>З обережністю слід призначати ацетилцистеїн пацієнтам із бронхіальною астмою в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам із захворюваннями печінки або нирок ацетилцистеїн слід призначати з обережністю для уникнення накопичення азотовмісних речовин в організмі.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU'>Застосування ацетилцистеїну, головним чином на початку лікування, може спричинити розрідження бронхіального секрету і збільшити його об</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>’</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:RU'>єм.</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> Якщо пацієнт не здатний ефективно відкашлювати мокротиння, необхідні постуральний дренаж і бронхоаспірація.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU'>Легкий сірчаний запах не є ознакою зміни препарату, а є специфічним для дiючої речовини.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: RU'>Препарат містить допоміжну речовину </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>метилпарабен </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>(Е 218), що може спричиняти алергічні реакції (можливо, відстрочені у часі).</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 мл розчину орального містить 1,78 ммоль (41,02 мг) натрію. Це слід враховувати при призначенні препарату пацієнтам, що потребують обмеженої за вмістом натрію (низький вміст натрію/низький вміст солі) дієти.</span></p>