Каталог
Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000044885
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 279.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - призначений для застосування дітям
Дорослим призначений для застосування дітям
Дітям - з 2-х до 11-ти років
Дітям з 2-х до 11-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - призначений для застосування дітям
Водіям призначений для застосування дітям

Торгівельна назва Бліс
Форма випуску розчин оральний
Виробник Фармак
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
НОУКОР ХЕЛС, С.А
Є в наявності Є в наявності
від 200.00 грн
НОУКОР ХЕЛС, С.А
Є в наявності Є в наявності
від 200.00 грн
НОУКОР ХЕЛС, С.А
Є в наявності Є в наявності
від 200.00 грн
НОУКОР ХЕЛС, С.А
Є в наявності Є в наявності
від 200.00 грн
НОУКОР ХЕЛС, С.А
Є в наявності Є в наявності
від 200.00 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 279.00 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 279.00 грн
Фармак
Є в наявності Є в наявності
від 279.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • Виробник: Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>АТ «Фармак».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>За рецептом.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> Розчин оральний.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> прозора безбарвна або жовтувата рідина з запахом банана.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>По 100 мл у флаконі з адаптером або</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'> без адаптера. По 1 флакону зі шприцом-дозатором у пач</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language: UK'>Інші антигістамінні препарати для системного застосування.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • <p><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-fareast-font-family: Calibri'>Гіперчутливість до </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-fareast-font-family:Calibri
  • mso-ansi-language:UK'>рупатадину</span><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-fareast-font-family: Calibri'> або до будь-якого іншого компонента препарату.</span></p>

Застосування: Застосування Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Для забезпечення точного дозування упаковка містить шприц-дозатор. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>У горловину флакона вставити шприц-дозатор та відміряти необхідну кількість розчину з урахуванням віку </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>та маси тіла </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>дитини. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Слід звернути увагу, якщо флакон містить адаптер, розміщений у горловині, у такому разі щільно вставити шприц-дозатор у шийку адаптера та перевернути флакон догори дном, обережно потягнути поршень, втягуючи рідину у шприц-дозатор до потрібної відмітки. Набравши потрібну кількість розчину, перевернути флакон у початкове положення та обережно вийняти шприц-дозатор з флакона.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Після використання промити деталі </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>шприца-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>дозатора теплою водою</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Tahoma",sans-serif'>.</span><span lang='UK' style=''> </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дозування </i></p> <p><u land='' style=''>Діти віком від 2 до 11 років</u></p> <p><i land='' style=''>З масою тіла від 10 кг,</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>але менше 25 кг: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>2,5 мл (2,5 мг рупатадину) орального розчину 1 раз на добу незалежно від прийому їжі.</span></p> <p><i land='' style=''>З масою тіла від 25 кг:</i><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>5 мл (5 мг рупатадину) орального розчину 1 раз на добу незалежно від прийому їжі.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'>Симптоматичне лікування алергічного риніту (включаючи </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>персистуючий</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-fareast-language:UK'> алергічний риніт) і кропив’янки у дітей віком від 2 до 11 років.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style=''>Частота небажаних реакцій визначена таким чином: часто (?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>1/100 < 1/10; нечасто (?</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style: italic'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'>1/1000 < 1/100)</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style: italic'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку крові і лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>н</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ечасто – еозинофілія, нейтропенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>часто – головний біль, сонливість; нечасто – запаморочення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>нечасто </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>– нудота.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та сполучної тканини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто – екзема, нічна пітливість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інфекції та інвазії: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>нечасто – грип, назофарингіт, інфекції верхніх дихальних шляхів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> нечасто – втомлюваність.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><u land='' style=''>Повідомлення про підозрювані побічні реакції </u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-fareast-language: EN-US'>Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосування цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>2 роки.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Термін придатності після першого відкриття флакону – 12 місяців.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.</span></p>

Передозування: Передозування Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-weight:bold'>Не повідомляли про випадки передозування препаратом у дорослих і дітей. У ході дослідження клінічної безпеки рупатадин добре переносився в добовій дозі 100 мг протягом 6 днів. </span><span class='FontStyle26' style=''>Найбільш поширеною побічною реакцією була сонливість.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-weight:bold'>При випадковому проковтуванні дуже високих доз слід провести симптоматичне лікування та вжити необхідних підтримувальних заходів.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Лікарський засіб застосовується дітям.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Дані про обмежену кількість (2) вагітностей, під час яких приймали рупатадин, вказують на відсутність побічних ефектів рупатадину на вагітність або здоров’я плода/новонародженої дитини. На даний час немає інших відповідних епідеміологічних даних. Дослідження на тваринах не виявляють прямого або непрямого шкідливого впливу на вагітність, розвиток ембріона/плода, на перебіг пологів або на постнатальний розвиток. Як запобіжний захід рекомендується уникати застосування препарату </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>у період</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'> вагітності.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>Рупатадин проникає у молоко тварин. Невідомо, чи проникає рупатадин у грудне молоко жінки. Рішення щодо припинення годування груддю або припинення/утримання від терапії рупатадином слід приймати, враховуючи користь від годування груддю для дитини та користь від лікування для матері.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-weight:bold'>ідсутні клінічні дані про вплив препарату на фертильність. Дослідження на тваринах показали значне зниження фертильності при рівнях впливу вище, ніж у людей при максимальній терапевтичній дозі.</span></p>

Діти: Діти Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> не була встановлена безпека та ефективність рупатадину у дітей віком до </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>2</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> років.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Цей лікарський </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>зас</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>іб містить сахар</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>ин натрію</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>, тому він може бути шкідливий для зубів. Пацієнтам з рідкими спадковими формами фруктозної непереносимості, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазної недостатності не слід приймати цей препарат.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Лікарський засіб містить метилпарагідроксибензоат, що може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Цей препарат містить 200 мг пропіленгліколю в кожному мл.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Одночасне застосування з будь-яким субстратом для алкогольдегідрогенази, таким як етанол, може викликати побічні ефекти у дітей віком до 5 років.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Хоча було показано, що пропіленгліколь не викликає порушення репродуктивної функції або внутрішньоутробного розвитку у тварин або людини, він може потрапити у плід та був виявлений у молоці. Як наслідок, необхіднісь призначення пропіленгліколю вагітним або пацієнткам, що годують груддю слід розглядати в кожному конкретному випадку</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Пацієнтам із порушенням функції нирок або печінки необхідний медичний нагляд, оскільки повідомлялося про різні побічні явища, пов'язані з пропіленгліколем, такі як порушення функції нирок (гострий тубулярний некроз), гостра ниркова недостатність та дисфункція печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Цей препарат містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на 1 мл, тобто практично вільний від натрію</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Лікарський засіб застосовувати дітям віком від 2 до 11 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'>Оскільки недостатньо даних про застосування лікарського засобу дітям віком до 2 років, не рекомендується застосовувати його у цій віковій категорії.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Зберігати в недоступному для дітей місці. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> рупатадину фумарат;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>1 мл містить рупатади</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>ну фумарату 1,28 мг у перерахуванні на рупатадин 1 мг;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'>натрію гідрофосфат безводний, кислота лимонна безводна, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропіленгліколь, цукроза, сахарин натрію, ароматизатор банановий, вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Лікарський засіб застосовується дітям.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рупатадин у дозі 10 мг не мав ніякого впливу на здатність керувати автомобілем і працювати з іншими механізмами у проведених клінічних дослідженнях. Проте пацієнт повинен спочатку оцінити власну реакцію на лікування препаратом, перш ніж керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Досліджень взаємодії рупатадину у вигляді орального розчину у дітей не проводили.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дослідження взаємодії були проведені тільки у дорослих та підлітків (віком від 12 років) із застосуванням рупатадину у вигляді таблеток 10 мг.</span></p> <p><i land='' style=''>плив інших лікарських засобів на рупатадин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Сумісного призначення з потужними інгібіторами CYP3A4 (включаючи ітраконазол, кетоконазол, воріконазол, позаконазол, інгібітори ІЛ-протеази, кларитроміцин, нефазодон) слід уникати. При сумісному призначенні з помірними інгібіторами CYP3A4 (еритроміцин, флуканозол, ділтіазем) слід проявляти обережність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style:italic'>Сумісне призначення рупатадину у дозі 20 мг і кетоконазолу або еритроміцину посилює системний вплив рупатадину в 10 разів і останніх </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style: italic'> у 2–3 рази</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri'>. Ці комбінації не супроводжуються змінами інтервалу QT або збільшенням частоти побічних реакцій порівняно з окремим застосуванням зазначених препаратів.</span></p> <p><u land='' style=''>заємодія з грейпфрутом</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style:italic'>Одночасний прийом рупатадину в таблетках по 10 мг і грейпфрутового соку в 3,5 раза посилює загальну дію рупатадину. Це відбувається, тому що сік грейпфрута містить один або більше компонентів, що інгібують CYP3A4 і можуть підвищити концентрацію у плазмі крові препаратів, метаболізм яких здійснюється за допомогою CYP3A4, таких як рупатадин. Крім того, було висловлено припущення, що грейпфрут може впливати на кишкові транспортні системи лікарських засобів, такі як глікопротеїн-P. Не слід вживати грейпфрутовий сік одночасно з прийомом препарату.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><i land='' style=''>плив рупатадину на інші лікарські засоби</i></p> <p><span class='FontStyle26' style=''>Слід дотримуватися обережності при одночасному призначенні рупатадину з іншими лікарськими засобами, що метаболізуються і мають вузький терапевтичний індекс, оскільки дані про вплив рупатадину на інші лікарські засоби обмежені.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><u land='' style=''>заємодія з алкоголем</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style:italic'>Після прийому алкоголю доза рупатадину 10 мг незначним чином впливає на результати деяких тестів на психомоторну працездатність, що значно не відрізняється від впливу прийому тільки одного алкоголю. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style:italic'>Доза 20 мг посилювала зміни, спричинені прийомом алкоголю.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><u land='' style=''>заємодія з депресантами ЦНС</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Як і у разі застосування інших антигістамінних препаратів, не можна виключити взаємодії з депресантами ЦНС. </span></p> <p><u land='' style=''>заємодія зі статинами</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-bidi-font-style:italic'>Безсимптомне підвищення креатинфосфокінази іноді відзначали під час клінічних досліджень рупатадину. Ризик при взаємодії зі статинами (деякі з них також метаболізуються ізоферментом </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>CYP</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style: italic'>3</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>A</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style: italic'>4 цитохрому </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language: RU;mso-bidi-font-style:italic'>P</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style:italic'>450) невідомий. Тому </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>рупатадин</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style: italic'> слід з обережністю застосовувати при одночасному призначенні зі </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family: Calibri;mso-ansi-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>статинами</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri;mso-bidi-font-style: italic'>.</span></p> <p><u land='' style=''>заємодія з мідазоламом</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Після прийому 10 мг рупатадину в комбінації з 7,5 мг мідазоламу спостерігалося збільшення експозиції (Cmax і AUC) мідазоламу. З цієї причини рупатадин діє як легкий інгібітор CYP3A4.</span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'></span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Рупатадин належить до другого покоління антигістамінних препаратів і є антагоністом гістаміну тривалої дії з вибірковою периферичною антагоністичною активністю до Н1-рецепторів. Деякі з його метаболітів (дезлоратадин і його гідроксильовані метаболіти) зберігають антигістамінну активність і можуть частково робити свій внесок до загальної ефективності препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Дослідження рупатадину in vitro у високій концентрації показали гальмування дегрануляції опасистих клітин, спричинене імунологічними і неімунологічними подразниками, а також вихід цитокінів, зокрема TNF, із опасистих клітин і моноцитів людини. Клінічне значення спостережуваних експериментальних даних ще тільки належить підтвердити.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Фармакодинамічний ефект (зменшення площі з пухирями, антигістамінний ефект) спостерігався і через 4 тижні після лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt'>Оскільки рупатадин має здатність блокувати вивільнення гістаміну та інших медіаторів запалення, очікується, що він буде ефективним при лікуванні симптомів інших видів кропив’янки, крім хронічної спонтанної кропив’янки.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Діти</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Рупатадин швидко всмоктується після введення середньої дози 5 мг із середнім значенням Tmax 0,5 години після прийому. Середнє значення Cmax становило 2,5 нг/мл після одноразового прийому всередину. Що стосується експозиції, середня загальна площа під кривою (AUC) становила 8,86 нг•год/мл. Усі ці значення аналогічні тим, які отримані у дорослих і підлітків.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Середній період напіввиведення рупатадину у дітей становив 3,12 години, це менше, ніж для таблеток, що приймають дорослі і підлітки.</span></p> <p><u land='' style=''>Ефект прийому їжі</u></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Д</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>ослідження взаємодії їжі з пероральним розчином рупатадину </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>н</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>е пров</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>одили</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>. Дослідження впливу прийому їжі проводили у дорослих і підлітків, використовуючи рупатадин у таблетках по 10 мг. Прийом їжі посилює системний вплив рупатадину на організм (AUC) приблизно на 23 %. Максимальна концентрація у плазмі крові (Сmax) у результаті прийому їжі не змінюється. Ці відмінності не мають клінічного значення.</span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм і виведення</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>При дослідженні екскреції у </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>дорослих</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> 34,6 % введено</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>го рупатадину</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> виводиться з сечею, а 60,9 % з фекаліями, зібраними за 7 днів. Рупатадин піддається значному пресистемному метаболізму при пероральному шляху введення. Незмінена активна субстанція виявляється в сечі і у фекаліях лише в незначних кількостях. Це означає, що рупатадин майже повністю метаболізується. Загалом, активні метаболіти дезлоратадину та інших гідроксильованих похідних становили відповідно 27 % і 48 % від загального системного впливу активних речовин. Дослідження метаболізму in vitro в мікросомах печінки людини показали, що рупатадин метаболізується головним чином з участю цитохрому P450 (CYP 3A4).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK'></span></p>

Адреса: Адреса Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74.</span></p>

Особливості: Особливості Бліс розчин оральний 1 мг/мл 100 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Слід уникати комбінації рупатадину з потужними інгібіторами CYP3A4, і з обережністю призначати з помірними інгібіторами CYP3A4.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Може знадобитися коригування дози чутливих субстратів CYP3A4 (наприклад, симвастатин, ловастатин) і субстратів CYP3A4 з вузьким терапевтичним індексом (наприклад циклоспорин, такролімус, сиролімус, еверолімус, цизаприд), оскільки рупатадин може підвищувати концентрацію цих препаратів у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>плив рупатадину в таблетках по 10 мг на функцію серця оцінювали в дослідженні Thorough QT/QTc у дорослих, в якому рупатадин у дозі, що перевищує терапевтичну в 10 разів, не впливав на ЕКГ і тим самим не спричиняв настороженості щодо кардіологічної безпеки. Однак рупатадин слід з обережністю призначати пацієнтам з подовженням інтервалу QT, пацієнтам з нескоригованою гіпокаліємією, пацієнтам зі стійкими проаритмичними станами, такими як клінічно значуща брадикардія, гостра ішемія міокарда.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Повідомляли про підвищення креатинфосфокінази, аланінамінотрансферази, аспартатамінотрансферази, а також про зміну показників функціональних печінкових проб як про нечасті побічні явища рупатадину в таблетках по 10 мг у дорослих.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'>Не рекомендований одночасний прийом рупатадину з грейпфрутовим соком.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з нирковою або печінковою недостатністю:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style:italic'> через відсутність клінічного досвіду застосування препарату пацієнтам з порушеннями функції нирок або печінки не рекомендовано.</span></p>