Каталог
Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

код товару: ЦБ000027140
Упаковка / 28 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 1315.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю, особливо на початку лікування
Водіям з обережністю, особливо на початку лікування

Торгівельна назва Брінтеллікс
Форма випуску таблетки
Виробник Лундбек Експорт
Країна власник ліцензії Данія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >

Загальна характеристика: Загальна характеристика Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

  • Виробник: Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

    <p><a name='n2379' style=''></a><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Х. Лундбек А/С.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><a name='n2378' style=''></a><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>таблетки 5 мг: рожеві, краплеподібної форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою, із символами «TL» з одного боку та «5» – з іншого;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>таблетки 10 мг: жовті, краплеподібної форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою, із символами «TL» з одного боку та «10» – з іншого. </span></p>
  • Упаковка:

    <p><a name='n2377' style=''></a><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>14 таблеток у блістері, 2 блістери у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><a name='n2358' style=''></a><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Антидепресанти.
  • Код АТХ:

    N06A</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>X26.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої складової препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Одночасне застосування з неселективними інгібіторами моноаміноксидази (МАО)або селективними інгібіторами МАО-А. </span></p>

Застосування: Застосування Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Європейське агентство з лікарських засобів відмовилося від виконання зобов’язань щодо надання результатів досліджень вортіоксетину при лікуванні великого депресивного розладу у пацієнтів віком менше 7 років (див. розділ « та дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Європейське агентство з лікарських засобів відклало зобов’язання щодо надання результатів досліджень вортіоксетину при лікуванні великого депресивного розладу у дітей або підлітків віком від 7 до 18 років (див. розділ « та дози»).</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><i land='' style=''>Абсорбція </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>ортіоксетин повільно, але добре всмоктується після прийому внутрішньо, і пік його концентрації в плазмі крові досягається протягом 7–11 годин. Після багаторазового прийому 5, 10 або 20 мг на добу спостерігалося середнє значення Cmax 9–33 нг/мл. Абсолютна біодоступність становить 75 %. плив прийому їжі на фармакокінетику не спостерігався. </span></p> <p><i land='' style=''>Розподіл </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Середній об’єм розподілу (Vss) становить 2600 л, що вказує на об’ємний позасудинний розподіл.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>ортіоксетин сильно зв’язується з білками плазми (98–99 %) і зв’язування, вірогідно, не залежить від концентрації вортіоксетину в плазмі. </span></p> <p><i land='' style=''>Біотрансформація </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>ортіоксетин широко метаболізується в печінці, головним чином за рахунок окислення за допомогою ізоферменту CYP2D6 і в меншій мірі – ізоферментів CYP3A4/5 і CYP2C9 та подальшої кон</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>югації з глюкуроновою кислотою.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>У дослідженнях лікарської взаємодії не виявлено інгібуючого або індукуючого впливу вортіоксетину на ізоферменти CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 або CYP3A4/5 (див. «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). ортіоксетин є слабким P-gp субстратом та інгібітором. Основний метаболіт вортіоксетину є фармакологічно неактивним. </span></p> <p><i land='' style=''>Елімінація </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Середній період напіввиведення та пероральний кліренс становлять 66 год і 33 л/год відповідно. Приблизно 2/3 неактивного метаболіту вортіоксетину виводиться із сечею і близько 1/3 – з фекаліями. Тільки незначна кількість вортіоксетину виводиться з калом. Стійка концентрація в плазмі досягається приблизно через 2 тижні. </span></p> <p><i land='' style=''>Лінійність/нелінійність </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетика лінійна і не залежить від часу в діапазоні вивчених доз (2,5–60 мг на добу). ідповідно до періоду напіврозпаду індекс накопичення становить від 5 до 6 на основі AUC0-24 після кількох прийомів доз від 5 до 20 мг на добу. </span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>У літніх здорових добровольців (віком ≥ 65 років, n=20) вплив вортіоксетину збільшувався на 27% (Cmax і AUC) порівняно з молодими здоровими добровольцями контрольної групи (віком ≤45 років) після кількох прийомів 10 мг на добу. Мінімальна ефективна доза вортіоксетину 5 мг/добу повинна завжди використовуватися як початкова для пацієнтів у віці ≥65 років (див. « та дози»). Необхідно з обережністю призначати пацієнтам літнього віку вортіоксетин в дозі вище 10 мг/добу (див. «Особливості застосування»).</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркова недостатність </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Після одноразового прийому 10 мг вортіоксетину ниркова недостатність (за формулою Кокрофта–Голта легка, середня або тяжка;n=8 в групі) викликала незначне збільшення експозиції (до 30 %) порівняно з такою у контрольній групі здорових добровольців. У пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності лише невелика фракція вортіоксетину була втрачена під час процесу діалізу (AUC і Cmax на 13 % і 27 % нижче; n=8) після одноразового прийому 10 мг вортіоксетину. Корекція дози не потрібна</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>для хворих з порушенням функції нирок (див. розділи « та дози» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><i land='' style=''>Печінкова недостатність </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетика у осіб (N=6 в групі клінічних досліджень щодо тяжкої печінкової недостатності та N=8 в групі клінічних досліджень щодо легкої та помірної печінкової недостатності) з легкою, помірною або тяжкою печінковою недостатністю (за класифікацією Чайлда – П’ю класи А, або С відповідно) була порівнянна з фармакокінетикою у здорових добровольців. Зміни показника AUC становили менше ніж 10 % у осіб з легкою або помірною печінковою недостатністю та на 10% вище у осіб з тяжкою печінковою недостатністю відносно цього показника у контрольній групі здорових добровольців. Зміни у C</span><sub land='' style=''>max</sub><sub land='' style=''> </sub><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>становили менше ніж 25 % у всіх групах порівняно з показником у контрольній групі здорових добровольців. Корекція дози не потрібна для хворих з порушенням функції печінки (див. розділи « та дози» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><i land='' style=''>Слабкі метаболізатори CYP2D6 </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У слабких метаболізаторів CYP2D6 концентрація вортіоксетину в плазмі крові була приблизно в два рази вищою, ніж у екстенсивних метаболізаторів. У присутності потужних CYP3A4/2C9-інгібіторів вплив потенційно може бути вищим. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У пацієнтів з надзвичайно швидким метаболізмом ізоферменту CYP2D6 плазмова концентрація вортіоксетину при прийомі дозування 10 мг/добу була в межах значень, отриманих у екстенсивних метаболізаторів після застосування 5 і 10 мг/добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Корекція дози може бути потрібною, як і для всіх пацієнтів, залежно від індивідуальної реакції.</span></p> <p><i land='' style=''>Педіатрична популяція</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетику вортіоксетину у педіатричних пацієнтів з великим депресивним розладом після перорального прийому дози 5–20 мг один раз на добу характеризували за допомогою популяційного моделювання аналізів на підставі даних фармакокінетичного дослідження (у дітей 7–17 років) та дослідження ефективності та безпеки (у дітей 12–17 років). Фармакокінетика вортіоксетину у педіатричних пацієнтів була подібною до тієї, що спостерігалася у дорослих пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дані про застосування Брінтелліксу пацієнтам літнього віку з великими депресивними епізодами обмежені. Тому слід проявляти обережність при лікуванні пацієнтів віком понад 65 років дозами, що перевищують 10 мг вортіоксетину один раз на день (див. розділи « та дози», «Побічні реак ).</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркова або печінкова недостатність</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span class='tlid-translation' style=''>Зважаючи на те, що пацієнти з порушеннями функції нирок або печінки є вразливими, та враховуючи, що дані про застосування лікарського засобу Брінтеллікс цим підгрупам обмежені, слід проявляти обережність при лікуванні пацієнтів з порушенням функції нирок або печінки (див. розділи «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> та дози» та «Фармакокінетика»).</span></p> <p><i land='' style=''>Натрій</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) в таблетці, вкритій плівковою оболонкою, тобто, по суті, без натрію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Брінтеллікс застосовують перорально, з їжею або без.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Початкова та підтримуюча дози становлять 10 мг один раз на добу</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>для дорослих віком до 65 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта дозу можна збільшити максимально до 20 мг вортіоксетину одноразово на добу або знизити мінімально до 5 мг вортіоксетину одноразово на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після усунення симптомів депресії рекомендується продовжувати лікування принаймні 6 місяців для зміцнення антидепресивного ефекту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Припинення лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування вортіоксетином можна припинити різко, немає необхідності поступового зниження дози.</span></p> <p><i land='' style=''>Спеціальні групи пацієнтів</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Лікування великого депресивного розладу у дорослих.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Найбільш частою побічною реакцією була нудота. Побічні реакції, наведені нижче, визначаються як: дуже часті (≥ 1/10), часті (≥ 1/100 до < 1/10), нечасті (≥ 1/1000 до < 1/100), рідкісні (≥ 1/10 000 до < 1/1000), дуже рідкісні (< 1/10 000) та невідомої частоти (частоту не можна встановити за наявними даними). Перелік базується на клінічних та післяреєстраційних даних.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Система, орган, клас</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Частота</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Побічна реакція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку імунної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Невідомо*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Анафілактичні реакції</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>З боку ендокринної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Невідомо*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гіперпролактинемія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З боку харчування та обміну речовин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Невідомо*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гіпонатріємія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З боку психіки</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часті</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Патологічні сновидіння</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Невідомо*</span></p>

Передозування: Передозування Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Прийом вортіоксетину у клінічних дослідженнях в діапазоні доз від 40 мг до 75 мг спричиняв загострення таких побічних ефектів: нудота, постуральне запаморочення, діарея, абдомінальний дискомфорт, генералізований свербіж, сонливість і гіперемія обличчя.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Післяреєстраційний досвід в основному стосується передозування вортіоксетину до 80 мг. У більшості випадків про симптоми не повідомлялося. Найбільш часто як побічні явища спостерігаються нудота і блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Досвід передозування вортіоксетином вище 80 мг обмежений. Після прийому доз, що в кілька разів перевищує</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>терапевтичний</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>діапазон, повідомлялося про випадки судом і серотонінового синдрому. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікування повинно бути симптоматичним і включати відповідний моніторинг.Рекомендується медичне спостереження у спеціалізованих умовах.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>агітність</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Досвід застосування вортіоксетину вагітним обмежений. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після застосування жінкам на пізніх стадіях вагітності серотонінергічних лікарських засобів у новонароджених можуть проявлятися такі симптоми: респіраторний дистрес, ціаноз, задишка, судоми, температурна нестабільність, труднощі годування, блювання, гіпоглікемія, гіпертонія, гіпотонія, гіперрефлексія, тремор, нервозність, дратівливість, млявість, постійний плач, сонливість і труднощі зі сном. Ці симптоми можуть бути пов'язані з ефектами відміни або надмірною серотонінергічною активністю. У більшості</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>випадків такі ускладнення починаються негайно або в найближчий час (<24 годин) після пологів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Епідеміологічні дані показали, що застосування СІЗЗС під час вагітності, особливо на пізніх термінах, може призвести до збільшення ризику персистуючої легеневої гіпертензії у новонароджених (ПЛГН). Хоча зв’язок ПЛГН з лікуванням вортіоксетином не досліджувався, цей потенційний ризик не можна виключити з огляду на механізм дії (зростання концентрацій серотоніну).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Брінтеллікс слід застосовувати, коли очікувана користь для матері буде перевищувати можливий ризик для плода.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><a name='n2375' style=''></a><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Спеціальних умов зберігання не потребує. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>вортіоксетин; </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>1 вкрита плівковою оболонкою таблетка містить 5 мг або 10 мг вортіоксетину у вигляді вортіоксетину гідроброміду; </span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, гіпромелоза, макрогол 400, титану діоксид (E 171); таблетки 5 мг: заліза оксид червоний (Е 172); таблетки 10 мг: заліза оксид жовтий (Е 172).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Брінтеллікс не впливає або не істотно впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами. Однак, з огляду на можливі побічні реакції, такі як запаморочення, пацієнтам потрібно проявляти обережність при керуванні автомобілем або експлуатації небезпечних механізмів, особливо на початку лікування вортіоксетином або при зміні дозування. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ортіоксетин широко метаболізується в печінці, насамперед за рахунок окислення, каталізованого CYP2D6, і в незначній мірі CYP3A4/5 і CYP2C9.</span></p> <p><u land='' style=''>плив інших лікарських засобів на дію вортіоксетину</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Необоротні неселективні інгібітори МАО</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У зв’язку з ризиком серотонінового синдрому вортіоксетин протипоказаний у будь-якій комбінації з необоротними неселективними інгібіторами МАО. Лікування вортіоксетином не слід розпочинати раніше ніж принаймні через 14 днів після припинення лікування необоротними неселективними інгібіторами МАО. Прийом вортіоксетину слід припинити принаймні за 14 днів до початку лікування необоротними неселективними інгібіторами МАО.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Оборотний селективний інгібітор МАО-А (моклобемід)</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Комбінація вортіоксетину з оборотним селективним інгібітором МАО-А, таким як моклобемід, протипоказана. Якщо комбінація є необхідною, слід додавати лікарський засіб, починаючи з мінімальних дозувань та забезпечивши ретельний клінічний моніторинг щодо серотонінового синдрому. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Оборотний неселективний інгібітор МАО (лінезолід)</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Комбінація вортіоксетину зі слабким оборотним і неселективним інгібітором МАО, таким як антибіотик лінезолід, протипоказана. Якщо комбінація є необхідною, слід додавати лікарський засіб починаючи з мінімальних дозувань та забезпечивши ретельний клінічний моніторинг щодо серотонінового синдрому. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Необоротні селективні інгібітори МАО- (селегілін, разагілін)</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Незважаючи на нижчий (ніж з інгібіторами МАО-А) очікуваний ризик серотонінового синдрому, поєднання вортіоксетину з необоротними інгібіторами МАО-, такими як селегілін або разагілін, потрібно здійснювати з обережністю. Ретельний моніторинг серотонінового синдрому при одночасному застосуванні є необхідним.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Серотонінергічні лікарські засоби</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне призначення з серотонінергічними лікарськими засобами (наприклад опіоїдів (включаючи трамадол) та триптанів (включаючи суматриптан)) може призвести до серотонінового синдрому.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Звіробій</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Одночасне застосування антидепресантів серотонінергічної дії і рослинних засобів, які містять звіробій звичайний, може призвести до підвищення частоти побічних реакцій, включаючи серотоніновий синдром.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікарські засоби, які знижують судомний поріг</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антидепресанти серотонінергічної дії можуть знизити поріг судомної готовності. Рекомендується обережність при одночасному застосуванні інших лікарських засобів, здатних знизити поріг судомної готовності (таких як антидепресанти (ТЦА, СІЗЗС, СІЗЗН), нейролептики (фенотіазини, тіоксантени, бутирофенони), мефлохін, бупропіон і трамадол).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>ECT (електросудомна терапія)</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Клінічного досвіду одночасного застосування вортіоксетину з ЕСТ немає, тому обережність є доцільною.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інгібітори CYP2D6</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При введенні разом зі 150 мг бупропіону (сильний інгібітор CYP2D6) двічі на день протягом 14 днів у здорових добровольців вплив вортіоксетину збільшився в 2,3 раза для AUC. Спільне введення частіше призводило до збільшення частоти побічних ефектів при додаванні бупропіону до вортіоксетину, ніж при додаванні вортіоксетину до бупропіону. Залежно від індивідуальної чутливості пацієнта при додаванні до терапії сильних інгібіторів CYP2D6 (наприклад бупропіону, хінідину, флуоксетину, пароксетину) можна розглянути застосування нижчих доз вортіоксетину. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інгібітори CYP3A4, CYP2C9 та інгібітори CYP2C19 </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При сумісному призначенні вортіоксетину після 6 днів застосування кетоконазолу 400 мг на добу (інгібітор CYP3A4/5 і Р-глікопротеїну) або флуконазолу 200 мг на добу (інгібітор CYP2C9, CYP2C19 і CYP3A4/5) у здорових добровольців спостерігалося відповідно 1,3- та 1,5-кратне збільшення AUC вортіоксетину. Корекція дози не потрібна. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>плив одноразового прийому 40 мг омепразолу (інгібітор CYP2C19) на фармакокінетику тривало застосовуваного вортіоксетину у здорових добровольців не спостерігався.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>заємодія з низькими метаболізаторами CYP2D6 </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасне застосування сильних інгібіторів CYP3A4 (таких як ітраконазол, вориконазол, кларитроміцин, телітроміцин, нефазодон, коніваптан та багато інгібіторів протеази ІЛ) та інгібіторів CYP2C9 (таких як флуконазол та аміодарон) з низькими метаболізаторами CYP2D6 спеціально не досліджувалось, але передбачається, що це призведе до більш вираженого збільшення впливу вортіоксетину у цих пацієнтів порівняно з описаним вище помірним ефектом. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта, може бути розглянуто нижчу дозу вортіоксетину, якщо сильний інгібітор CYP3A4 або CYP2C9 одночасно призначається з низькими метаболізаторами CYP2D6.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Індуктори цитохрому Р450</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При однократному введенні 20 мг вортіоксетину через 10 днів після початку прийому рифампіцину 600 мг на добу (широкий індуктор CYP ізоферментів) у здорових добровольців спостерігалося зниження AUC вортіоксетину на 72 %. Залежно від індивідуальної реакції пацієнта, може бути потрібною корекція дози, якщо до лікування вортіоксетином додається широкий індуктор цитохрому Р450 (наприклад рифампіцин, карбамазепін, фенітоїн).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Алкоголь</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> пливу на фармакокінетику вортіоксетину або етанолу, а також істотного порушення когнітивної функції порівняно з плацебо після застосування вортіоксетину в дозах 20 мг або 40 мг із одночасним однократним введенням етанолу 0,6 г/кг у здорових добровольців не виявлено. Однак, як інші засоби, що діють на ЦНС, застосовувати вортіоксетин у комбінації з алкоголем не рекомендується.</span></p> <p><i land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>плив повторного прийому ацетилсаліцилової кислоти у дозі 150 мг на добу на фармакокінетику вортіоксетину у здорових добровольців не спостерігався.</span></p> <p><u land='' style=''>плив вортіоксетину на дію інших лікарських засобів</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Антикоагулянти і антиагреганти</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Суттєвого впливу на показники міжнародного нормалізованого співвідношення, протромбіну або R-/S-варфарину плазми порівняно з плацебо при спільному введенні вортіоксетину з фіксованою дозою варфарину у здорових добровольців не спостерігалося. Крім того, істотного інгібуючого впливу порівняно з плацебо на агрегацію тромбоцитів при спільному введенні аспірину у дозі 150 мг на добу після прийому вортіоксетину у здорових добровольців не спостерігалося. Однак слід проявляти обережність при застосуванні вортіоксетину у поєднанні з пероральними антикоагулянтами або антиагрегантами у зв’язку з потенційним підвищенням ризику кровотечі через фармакодинамічні взаємодії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Субстрати цитохрому P450</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>In vitro</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> вортіоксетин не виявив жодного відповідного потенціалу для пригнічення або індукції ізозимов цитохрому P450.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гальмівної дії вортіоксетину на ізоферменти цитохрому Р450 CYP2C19 (омепразол, діазепам), CYP3A4/5 (етинілестрадіол, мідазолам), CYP2B6 (бупропіон), CYP2C9 (толбутамід, S-варфарин), CYP1A2 (кофеїн) або CYP2D6 (декстрометорфан) у здорових добровольців не виявлено. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фармакодинамічних взаємодій не спостерігалося. Значного порушення когнітивної функції порівняно з плацебо після застосування вортіоксетину одночасно з прийомом одноразової дози 10 мг діазепаму не виявлено.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Суттєвого впливу на рівні статевих гормонів порівняно з плацебо після одночасного застосування вортіоксетину з комбінованим пероральним контрацептивом (етинілестрадіол 30 мкг/левоноргестрел 150 мкг) не виявлено.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Літій, триптофан</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Клінічно значущих змін</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>після одночасного застосування стабільних концентрацій літію з вортіоксетином у здорових добровольців не спостерігалося. Однак були повідомлення про посилення ефектів при застосуванні антидепресантів серотонінергічної дії разом з літієм або триптофаном, тому одночасне застосування вортіоксетину з цими лікарськими засобами слід проводити з обережністю.</span></p> <p><i land='' style=''>Інтерференція в результат аналізу сечі на вміст наркотичних речовин</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Повідомлялося про помилково позитивні результати імуноферментних аналізів сечового ферменту на наявність метадону у пацієнтів, які приймали вортіоксетин. Слід бути обережними при інтерпретації позитивних результатів аналізу сечі на вміст наркотичних речовин, а також слід враховувати підтвердження альтернативним аналітичним методом (наприклад, хроматографічними методами).</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Механізм дії</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Механізм дії вортіоксетину, як вважають, пов’язаний з його мультимодальною активністю, яка є поєднанням двох фармакологічних механізмів: прямої модуляції активності рецепторів та інгібування транспортера серотоніну (5-НТ). Доклінічні дані показують, що вортіоксетин є антагоністом 5-НТ3, 5-HT7 і 5-HT1D рецепторів, частковим агоністом 5-HT1B рецепторів, агоністом 5-HT1A рецепторів та інгібітором 5-HT транспортера, викликає модуляцію нейротрансмісії в декількох системах, в тому числі серотоніну, норадреналіну, дофаміну, гістаміну, ацетилхоліну, ГАМК та глутамату. Така мультимодальна активність, як вважають, забезпечує антидепресивні та анксіолітичні ефекти, а також поліпшення когнітивної функції, навчання та </span><span lang='UK' style='font-size:13.0pt; color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>пам’яті</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> в умовах доклінічних досліджень вортіоксетину. Крім того, доклінічні дослідження вказують, що вортіоксетин не викликає сексуальної дисфункції. Точний внесок кожної складової цього механізму у спостережуваний фармакодинамічний профіль залишається неясним, тому при екстраполяції доклінічних даних особливої уваги потребує безпосередньо пацієнт. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Були проведені два клінічні дослідження позитронно-емісійної томографії (ПЕТ) з використанням лігандів 5-НТ-рецепторів (11C-MADAM або 11C-DASB) для кількісної оцінки захоплення 5-НТ-рецепторів в головному мозку при різних рівнях доз.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>становлено, що захоплення транспортера серотоніну становило приблизно 50 % при добовій дозі вортіоксетину 5 мг, 65 % при добовій дозі вортіоксетину 10 мг і понад 80 % при добовій дозі вортіоксетину 20 мг. </span></p> <p><i land='' style=''>Клінічна ефективність і безпека </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Ефективність та безпека застосування вортіоксетину вивчалися в ряді клінічних досліджень, що включали понад 6700 пацієнтів, з яких понад 3700 пацієнтів брали участь в короткострокових (≤12 тижнів) дослідженнях при великому депресивному розладі (ДР). Дванадцять подвійно сліпих плацебо-контрольованих 6/8-тижневих досліджень із застосуванням фіксованих доз було проведено з метою визначення короткострокової ефективності вортіоксетину при ДР у дорослих пацієнтів (включаючи пацієнтів літнього віку). Ефективність вортіоксетину була продемонстрована щонайменше в групі застосування одї дози в 9 з 12 досліджень, де було показано зміну як мінімум на 2 бали від плацебо за шкалами оцінки депресії Монтгомері–Асберг (MADRS) і Гамільтона (HAM-D24). Це клінічно підтверджувалося кількістю пацієнтів, які відповіли на терапію і досягли ремісії, а також поліпшенням за шкалою загального клінічного враження (CGI-I). Ефективність вортіоксетину зростала при підвищенні дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Ефективність окремих досліджень підтверджена метааналізом (MMRM) середніх змін загального бала за шкалою MADRS за 6/8 тижнів короткострокових плацебо-контрольованих досліджень за участю дорослих. За результатами метааналізу цих досліджень, відмінності від плацебо були статистично значущими: -2,3 бала (р = 0,007); -3,6 бала (р <0,001); -4,6 бала (р <0,001) при дозах 5, 10 і 20 мг/добу відповідно, при дозі 15 мг/добу статистично значущі відмінності з плацебо були досягнуті за даними метааналізу, але середні відмінності порівняно з плацебо склали -2,6 бала. Ефективність вортіоксетину підтверджується і в зведеному аналізі, в якому відсоток респондерів склав від 46% до 49% при застосуванні вортіоксетину в порівнянні з 34% при застосуванні плацебо (р <0,01; аналіз NRI).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Крім того, вортіоксетин в діапазоні доз 5–20 мг/добу продемонстрував ефективність щодо широкого спектра симптомів депресії (оцінену за зміною балів за всіма окремими підшкалами MADRS).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Ефективність вортіоксетину в дозах 10 або 20 мг/добу була також показана в 12-тижневому подвійно сліпому зі змінними дозами порівняльному дослідженні з агомелатином в дозах 25 або 50 мг/добу у пацієнтів з ДР. ортіоксетин продемонстрував статистично значущу перевагу над агомелатином за загальним балом шкали MADRS, що було клінічно значимо і за кількістю пацієнтів, які відповіли на терапію та досягли ремісії і поліпшення за шкалою CGI-I.</span></p> <p><i land='' style=''>Підтримуюча терапія</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Стійкість антидепресивного ефекту при підтримуючій терапії показана в дослідженні профілактики рецидивів. Пацієнти, які перебували в ремісії після початкової терапії вортіоксетином в ході 12-тижневого відкритого дослідження, були рандомізовані в групи вортіоксетину 5 або 10 мг/добу або плацебо і спостерігалися щодо виникнення рецидивів протягом подвійно сліпого спостереження, тривалістю щонайменше 24 тижні (від 24 до 64 тижнів). ортіоксетин перевершував плацебо (р = 0,004) за основним критерієм оцінки – часу, який пройшов до рецидиву ДР, з відношенням ризиків 2; це означає, що ризик рецидиву був в 2 рази вищим в групі плацебо, ніж в групі вортіоксетину.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>У подвійно сліпому плацебо-контрольованому 8-тижневому з фіксованою дозою, дослідженні у літніх пацієнтів з депресією (≥65 років, n = 452, 156 з них отримували лікування вортіоксетином) вортіоксетин в дозі 5 мг/добу перевершував плацебо при оцінці загального бала за шкалами MADRS і HAM-D24. Різниця між вортіоксетином і плацебо становила 4,7 бала за шкалою MADRS на 8-мому тижні терапії (аналіз MMRM).</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з тяжкою депресією або високим рівнем симптомів тривоги </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Антидепресантна ефективність була також продемонстрована у хворих з тяжкою депресією (≥ 30 балів MADRS) і у депресивних пацієнтів з високим рівнем тривожних симптомів (≥ 20 балів HAM-А) у короткострокових дослідженнях за участю дорослих пацієнтів (середня відміна від плацебо за шкалою MADRS на тижнях 6-му і 8-му варіював від 2,8 до 7,3 бала і від 3,6 до 7,3 бала відповідно (аналіз MMRM)). окремо проведеному дослідженні за участю літніх пацієнтів вортіоксетин показав свою ефективність і для групи пацієнтів. Стійкість антидепресивного ефекту у даній категорії пацієнтів була також показана в довгостроковому дослідженні</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>профілактики рецидивів.</span></p> <p><i land='' style=''>плив вортіоксетину на тест заміни цифрових символів (Digit Symbol Substitution Test, DSST), оцінку якості основних життєвих навичок за шкалою Каліфорнійського університету Сан-Дієго (UPSA) (об’єктивні показники), а також кількість балів в опитувальнику для оцінки суб’єктивного дефіциту (Perceived Deficits Questionnaire , PDQ) і кількість балів в опитувальнику для оцінки когнітивного і фізичного функціонування (Cognitive and Physical Functioning Questionnaire, CPFQ) (суб’єктивні показники).</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Ефективність застосування вортіоксетину (в дозі 5 – 20</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>мг/добу) хворим з ДР була вивчена в двох короткострокових плацебо-контрольованих дослідженнях за участю дорослих і в одному –за участю літніх пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>ортіоксетин статистично значище впливав на DSST порівняно з плацебо, при О” = від 1,75 (р = 0,019) до 4,26 (р <0,0001) в двох дослідженнях за участю дорослих і О” = 2,79 (р = 0,023 ) в дослідженні за участю літніх пацієнтів. У метааналізі (ANCOVA, LOCF) середньої зміни кількості правильних символів DSST порівняно з вихідним значенням у всіх трьох дослідженнях вортіоксетин відрізнявся від плацебо (р <0,05) при стандартизованій величині ефекту 0,35. При поправці на зміну в MADRS загальна кількість балів в метааналізі тих же досліджень показала, що вортіоксетин відрізнявся від плацебо (р <0,05) при стандартизованій величині ефекту 0,24.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'> одному дослідженні оцінювався вплив вортіоксетину на функціональні можливості за допомогою UPSA. ортіоксетин статистично значимо відрізнявся від плацебо з результатами 8 балів для вортіоксетину проти 5,1 бала для плацебо (р = 0,0003).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'> одному дослідженні вортіоксетин перевершував плацебо щодо суб’єктивних показників, виміряних за допомогою PDQ, з результатами -14,6 для вортіоксетину і -10,5 для плацебо (р = 0,002). ортіоксетин не відрізнявся від плацебо щодо суб’єктивних показників, виміряних за допомогою CPFQ, з результатами -8,1 для вортіоксетину проти -6,9 для плацебо (р = 0,086).</span></p> <p><i land='' style=''>Переносимість і безпека </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Безпека і переносимість вортіоксетину у дозах 5–20 мг на добу оцінювалися у коротко- і довгострокових дослідженнях. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Інформація про небажані побічні реакції представлена в розділі «Побічні реак.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>ортіоксетин не збільшував частоти безсоння або сонливості порівняно з плацебо. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'> ході короткострокових і довгострокових плацебо-контрольованих клінічних досліджень послідовно оцінювалися можливі симптоми відміни після різкого припинення лікування вортіоксетином. Не було виявлено клінічно значимої різниці між вортіоксетином та плацебо за частотою та характером симптомів відміни ані після короткострокового (6–12 тижнів), ані після довгострокового (24–64 тижні) періоду лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Частота побічних реакцій у вигляді сексуальних дисфункцій, про які повідомлялося самостійно, була низькою і подібною до плацебо як в ході короткострокових, так і в ході довгострокових досліджень застосування вортіоксетину. У дослідженнях із використанням Аризонської шкали сексуальної функції (ASEX) частота виникнення сексуальної дисфункції, викликаної терапією (TESD), і загальний бал за шкалою ASEX клінічно значуще не відрізнялися від плацебо при застосуванні вортіоксетину в дозах 5–15 мг/добу. При застосуванні вортіоксетину в дозі </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>20 мг/добу спостерігалося збільшення частоти виникнення сексуальних дисфункцій у порівнянні з плацебо (відмінність в частоті 14,2%, ДІ 95% (1,4; 27)).</span></p> <p><span class='tlid-translation' style=''>плив вортіоксетину на сексуальну функцію додатково оцінювали у 8-тижневому подвійно сліпому з гнучким підбором дози порівняльному дослідженні (</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>n = 424) з есциталопрамом за участю пацієнтів, які принаймні протягом 6 тижнів отримували СІЗЗС (циталопрам, пароксетин або сертралін)і мали низький рівнень депресивних симптомів (базовий рівень CGI-S ≤ 3) та TESD,спричинених попереднім лікуванням СІЗЗС. ортіоксетин в дозі 10–20 мг/добу мав статистично достовірно менший показник TESD, ніж есциталопрам в дозі 10–20 мг/добу, що вимірюється зміною загальної оцінки CSFQ-14 (2,2 бала, р = 0,013) на 8 тижні.Кількість пацієнтів, що відповіли на терапію суттєво не відрізнялась у групі віортоксетину (162 (74,7%)) порівняно з групою есциталопраму (137 (66,2%)) на 8-му тижні (OR 1,5 р = 0,057). Ефект антидепресанту зберігався в обох групах лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>У ході клінічних коротко- та довготривалих досліджень подібно до плацебо вортіоксетин не впливав на масу тіла, частоту серцевих скорочень і артеріальний тиск. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Клінічно значущих змін в оцінках функції печінки та нирок у ході клінічних досліджень не було. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>ортіоксетин не проявляв будь-якого клінічно значущого впливу на параметри ЕКГ, включаючи QT-, QTc-, PR- і QRS-інтервали, у пацієнтів з великим депресивним розладом. У ретельному дослідженні QTc</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>за участю здорових добровольців при застосуванні доз до 40 мг на добу потенціалу до подовження QTc інтервалу не спостерігали. </span></p> <p><i land='' style=''>Педіатрична популяція</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style=''>За участю пацієнтів з ДР у віці від 12 до 17 років проведено одне рандомізоване подвійно сліпе плацебо-контрольоване з активними препаратом порівняння з фіксованою дозою 8-тижневе дослідження. Це дослідження включало 4-тижневий сліпий ввідний період із застосуванням плацебо зі стандартизованою психосоціальною інтервенцією (N = 777); до рандомізації були допущені лише пацієнти, у яких не була отримана відповідь на лікування у ввідний період (N = 615). ортіоксетин ані у дозі 10 мг на добу, ані у дозі 20 мг на добу не мав статистично достовірної переваги над плацебо на підставі загальної суми балів за оновленою шкалою оцінки депресії у дітей (Childrenґs Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R)). Активний препарат порівняння (флуоксетин, 20 мг на добу) статистично достовірно відрізнявся від плацебо за сумою балів CDRS-R. Як правило, профіль побічних реакцій вортіоксетину у підлітків був подібним до того, що спостерігався у дорослих, за винятком більш частих явищ, пов’язаних із болем у животі, та суїцидальних думок у підлітків. Припинення участі у дослідженні через виникнення побічних явищ (переважно через суїцидальні думки, нудоту та блювання) частіше спостерігалося у пацієнтів, які отримували вортіоксетин у дозі 20 мг на добу (5,6 %), порівняно з пацієнтами, які отримували вортіоксетин у дозі 10 мг на добу (2,7 %), флуоксетин (3,3 %) та плацебо (1,3 %). У групах пацієнтів, які отримували лікування вортіоксетином, найчастіше повідомлялося про такі побічні явища: нудота, блювання та головний біль. Про суїцидальні думки та суїцидальну поведінку як небажані явища повідомлялося як під час 4-тижневого сліпого ввідного періоду (плацебо, 13/777 [1,7 %]), так і під час 8-тижневого періоду лікування (вортіоксетин, 10 мг на добу, 2/147 [1,4 %], вортіоксетин, 20 мг на добу, 6/161 [3,7 %], флуоксетин, 6/153 [3,9 %], плацебо, 0/154 [0 %]). Суїцидальні думки та суїцидальна поведінка за шкалою Колумбійського університету для оцінки ступеня тяжкості суїцидальних проявів (Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)) були подібними в усіх групах лікування.</span></p>

Адреса: Адреса Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оттіліавей 9, 2500 албі, Данія.</span></p>

Особливості: Особливості Брінтеллікс таблетки 10 мг 28 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування педіатричній популяції пацієнтів</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>ортіоксетин не рекомендується для лікування депресії у педіатричних пацієнтів віком від 7 до 11 років, оскільки безпеку та ефективність для вікової групи не встановлено. Брінтеллікс не слід застосовувати при лікуванні великого депресивного розладу у підлітків віком від 12 до 17 років, оскільки ефективність не була продемонстрована (див. розділ «Фармакологічні властивості»). </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Як правило, профіль побічних реакцій вортіоксетину у підлітків був подібним до того, що спостерігався у дорослих, за винятком більш частих явищ, пов’язаних із болем у животі, та суїцидальних думок у підлітків (див. розділи «Побічні реак, «Фармакологічні властивості»). У ході клінічних досліджень у дітей, яким застосовували антидепресанти, суїцидальну поведінку (суїцидальні спроби і суїцидальні думки) і ворожість (переважно агресія, опозиційна поведінка, гнів) спостерігали частіше, ніж у пацієнтів, яким застосовували плацебо.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Суїцид/суїцидальні думки</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Депресія пов’язана з підвищеним ризиком суїцидальних думок, самопошкодження і суїциду (подій, пов’язаних із самогубством). Цей ризик зберігається до досягнення значної ремісії. Оскільки покращення може не відбутися протягом перших кількох тижнів лікування або більше, слід ретельно контролювати стан пацієнтів, поки відбувається поліпшення. Із загального клінічного досвіду відомо, що ризик суїциду може збільшуватися на ранніх стадіях одужання.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнти з анамнезом подій, пов’язаних із самогубством, або з наявними значними ознаками суїцидальних думок до початку лікування, як відомо, піддаються більшому ризику суїцидальних думок або спроб самогубства і потребують ретельного нагляду під час лікування. Метааналіз плацебо-контрольованих клінічних випробувань антидепресантів за участю дорослих пацієнтів з психічними розладами показав підвищений ризик суїцидальної поведінки порівняно з плацебо у пацієнтів віком до 25 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Суворий нагляд за пацієнтами і, зокрема, за особами з високим ризиком має супроводжувати лікування, особливо на початку терапії і після зміни дози. Пацієнтів (та їх опікунів) слід попередити про необхідність моніторингу будь-якого клінічного погіршення, суїцидальної поведінки або думок та незвичайних змін у поведінці, також про необхідність звернутися до лікаря негайно, якщо наявні ці симптоми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Судоми</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Судоми є потенційним ризиком при застосуванні антидепресантів. Тому лікування вортіоксетином слід розпочинати з обережністю у пацієнтів, які мають судоми в анамнезі, або у пацієнтів з нестабільною епілепсією. Лікування будь-якого пацієнта слід припинити, якщо розвиваються напади або збільшується їх частота.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Серотоніновий синдром або нейролептичний злоякісний синдром</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Серотоніновий синдром (СС) або нейролептичний злоякісний синдром (НЗС), потенційно небезпечні для життя стани, можуть розвинутися під час лікування вортіоксетином. Ризик розвитку СС і НЗС збільшується при одночасному застосуванні серотонінергічних засобів (включаючи опіоїди та триптани), засобів, що впливають на метаболізм серотоніну (в т.ч. інгібіторів МАО), антипсихотиків та інших антагоністів допаміну. Слід уважно контролювати прояви симптомів СС або НЗС.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Симптоми СС включають зміни ментального стану (такі як збудження, галюцинації та кома), вегетативну нестабільність (наприклад тахікардію, лабільний кров’яний тиск та гіпертермію), нервово-м’язові аберації (такі як гіперрефлексія, відсутність координації) та/або шлунково-кишкові симптоми (наприклад нудоту, блювання та діарею). При появі таких ознак слід негайно припинити застосування вортіоксетину та розпочати симптоматичне лікування.</span></p> <p><i land='' style=''>Манія/гіпоманія</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ортіоксетин слід призначати з обережністю пацієнтам з анамнезом ма/гіпома і припинити застосування, якщо набуває розвитку маніакальна фаза.</span></p> <p><i land='' style=''>Агресія/ажитація</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнти, які отримували антидепресанти, включаючи вортіоксетин, також можуть відчувати почуття агресії, гніву, збудження та дратівливості. Рекомендується ретельний нагляд за станом пацієнта та хвороби. Пацієнтів (та їх опікунів) слід попередити про необхідність звернення до лікаря, якщо проявляється або посилюється агресивна/збуджена поведінка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кровотеча</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Як і при застосуванні будь-якого іншого антидепресанту серотонінергічної дії, включаючи вортіоксетин, можливі аномальні крововиливи, такі як синці, пурпура та інші кровотечі, зокрема шлунково-кишкова або гінекологічна кровотеча. СІЗЗС/СІЗЗСН можуть збільшити ризик виникнення післяпологових кровотеч, і цей ризик потенційно може бути пов’язаний з вортіоксетином (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»). Рекомендується обережність щодо пацієнтів, які приймають антикоагулянти і/або лікарські засоби, що впливають на функцію тромбоцитів (наприклад атипові антипсихотики та фенотіазини, більшість ТЦА, нестероїдні протизапальні засоби, ацетилсаліцилова кислота), а також пацієнтів з відомою тенденцією до кровотечі або порушеннями згортання крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіпонатріємія</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Про гіпонатріємію, ймовірно, через неадекватну секрецію антидіуретичного гормону, при застосуванні антидепресантів груп СІЗЗС, СІЗЗН повідомлялося рідко. Слід дотримуватися обережності щодо пацієнтів з ризиком розвитку гіпонатріємії, таких як пацієнти літнього віку, з цирозом, або при одночасному застосуванні препаратів, що спричиняють гіпонатріємію. Пацієнтам із симптоматичною гіпонатріємією доцільно припинити застосування вортіоксетину і розпочати відповідне медичне втручання.</span></p> <p><i land='' style=''>Глаукома</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про мідріаз у поєднанні із застосуванням антидепресантів, включаючи вортіоксетин. Цей мідріатичний ефект може потенціювати звуження кута ока, що призводить до підвищення внутрішньоочного тиску та закритокутової глаукоми. З обережністю рекомендується призначати вортіоксетин пацієнтам із підвищеним внутрішньоочним тиском або особам, які знаходяться у зоні ризику щодо гострої закритокутової глаукоми.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Результати спостережень свідчать про підвищений ризик (менш ніж 2-кратний) післяпологової кровотечі після застосування СІЗЗС або СІЗЗСН протягом місяця до пологів . Хоча у жодних дослідженнях зв’язок між лікуванням вортіоксетином та післяпологовими кровотечами не вивчався, потенційний ризик існує, зважаючи на подібний механізм дії (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Грудне вигодовування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Наявні доклінічні дані показали екскрецію вортіоксетину та метаболітів у грудне молоко. Очікується, що вортіоксетин виділяється в грудне молоко людини. Ризик для грудної дитини не може бути виключений. Рішення про припинення/продовження годування груддю чи припинення/утримання від лікування Брінтелліксом слід приймати з урахуванням користі грудного вигодовування для дитини і користі терапії для жінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Дослідження фертильності у самців і самок тварин не показали впливу вортіоксетину на фертильність, якість сперми і продуктивність спаровування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Звіти про випадки у людей, які приймали лікарські засоби відповідного фармакологічного класу антидепресантів (СІЗЗС), виявили вплив на якість сперми, який є оборотним. плив на фертильність досі не спостерігався.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Найменшу ефективну дозу 5 мг вортіоксетину один раз на добу завжди слід використовувати як початкову дозу для пацієнтів віком ≥ 65 років. Рекомендується обережність при лікуванні пацієнтів віком ≥ 65 років дозами, що перевищують 10 мг вортіоксетину один раз на добу, дані щодо цього обмежені (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інгібітори цитохрому Р450</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Залежно від індивідуальної реакції пацієнта слід розглянути застосування нижчих доз вортіоксетину, якщо до терапії додаються потужні інгібітори CYP2D6 (наприклад бупропіон, хінідин, флуоксетин, пароксетин).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Індуктори цитохрому Р450</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Залежно від індивідуальної реакції пацієнта слід розглянути корекцію дози вортіоксетину, якщо до терапії додається індуктор цитохрому Р450 (наприклад рифампіцин, карбамазепін, фенітоін).</span></p> <p><a name='n2371' style=''></a><i land='' style=''>Педіатрична популяція</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Безпека та ефективність застосування вортіоксетину дітям віком від 7 до 11 років не були встановлені. Дані відсутні (див. розділ «Особливості застосування»). Брінтеллікс не слід застосовувати для лікування великого депресивного розладу у підлітків віком від 12 до 17 років, оскільки ефективність не була продемонстрована (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Дані щодо безпеки застосування препарату Брінтеллікс підліткам віком від 12 до 17 років описані у розділах «Особливості застосування», «Побічні реак та «Фармакологічні властивості».</span></p> <p><i land='' style=''>Ниркова або печінкова недостатність</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Корекція дози не потрібна для хворих з порушеннями функції нирок або печінки (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакокінетика»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Безсоння, збудження, агресія (див. розділ «Особливості застосування»)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З боку нервової системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часті</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Запаморочення</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Невідомо*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Серотоніновий синдром, головний біль</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З боку органів зору</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рідкістні</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Мідріаз (що може потенціювати гостру закритокутову глаукому – див. розділ «Особливості застосування» )</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З боку серцево-судинної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасто</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Гіперемія обличчя</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Невідомо*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кровотечі (включаючи контузії, підшкірні крововиливи, носові кровотечі, шлунково-кишкові або гінекологічні кровотечі )</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З боку травної системи</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дуже часті</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нудота</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часті</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Діарея, запор, блювання</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Часті</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Свербіж, включаючи свербіж генералізований, гіпергідроз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Нечасті</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пітливість у нічний час</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Невідомо*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Набряк, кропив’янка, висипи.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>* ідомі з післяреєстраційних даних.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нудота</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нудота як побічна реакція була звичайно легкою або помірною і спостерігалася протягом перших двох тижнів лікування. Реакція, як правило, була минуща та зазвичай не призводила до припинення терапії. Реакції з боку травної системи (у т.ч. нудота) частіше спостерігалися у жінок, ніж у чоловіків.</span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При прийомі доз ≥10 мг вортіоксетину один раз на день дослідження показали, що швидкість виведення була вищою у пацієнтів віком ≥65 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі застосування 20 мг вортіоксетину один раз на день частота виникнення нудоти та запорів була більша у пацієнтів віком ≥65 років (42% та 15% відповідно), ніж у пацієнтів віком <65 років (27% та 4% відповідно) (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i land='' style=''>Сексуальна дисфункція</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У клінічних дослідженнях сексуальну дисфункцію оцінювали за допомогою Аризонської шкали оцінки сексуального досвіду (ASEX). Дози від 5 до 15 мг не показали різниці з плацебо. Однак доза вортіоксетину 20 мг була пов’язана зі збільшенням сексуальної дисфункції (статева дисфункція, що виникає при лікуванні) (див. розділ «Фармакодинамічні властивості»).</span></p> <p><i land='' style=''>Класовий ефект</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Епідеміологічні дослідження, в основному проведені за участю пацієнтів віком від 50 років, свідчать про підвищений ризик переломів кісток у пацієнтів, які отримують лікарський засіб, що належить до антидепресантів (СІЗЗС або TЦА). Механізм, що стоїть за цим ризиком, невідомий, і невідомо, чи цей ризик також має відношення до вортіоксетину.</span></p> <p><i land='' style=''>Педіатрична популяція</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У подвійно сліпому плацебо-контрольованому дослідженні вортіоксетин отримували 308 підлітків з великим депресивним розладом (ДР) віком від 12 до 17 років. Як правило, профіль побічних реакцій вортіоксетину у підлітків був подібним до того, що спостерігався у дорослих, за винятком більш частих явищ, пов’язаних із болем у животі, та суїцидальних думок у підлітків.</span></p> <p><a name='n2374' style=''></a><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>48 місяців.</span></p>