Інструкція Бронхо-Мунал капсули 7 мг 30 шт

• Гіперчутливість до активної речовини або будь-якої допоміжної речовини, що входять до складу лікарського засобу

Дорослі та підлітки віком від 12 років Цикл профілактичного лікування рецидивних інфекцій дихальних шляхів: по 1 капсулі на день натщесерце протягом 10 послідовних днів у місяць, 3 місяці поспіль. Лікування можна розпочинати під час гострої фази інфекцій дихальних шляхів у поєднанні з іншими методами лікування. Препарат слід приймати вранці натщесерце. Якщо пацієнт забув прийняти препарат, слід прийняти його наступного ранку.

• Застосовувати для профілактики рецидивних інфекцій дихальних шляхів.

Побічні явища, про які повідомлялося, класифіковані нижче відповідно до МedDRA за системами органів та частотою: дуже часті (? 1/10), часті (від ? 1/100 до < 1/10), нечасті (від ? 1/1000 до < 1/100), поодинокі (від ? 1/10000 до < 1/1000), рідкісні (< 1/10000), включаючи поодинокі випадки, частота невідома (не можна оцінити за наявними даними). З боку імунної системи: нечасті – реакції гіперчутливості (еритематозні висипи, генералізовані шкірні висипи, еритема, набряк, набряк повік, набряк обличчя, периферичний набряк, припухлість, припухлість обличчя, свербіж, генералізований свербіж, задишка). З боку нервової системи: часті – головний біль. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часті – кашель. З боку шлунково-кишкового тракту: часті – діарея, біль у животі; нечасті – нудота, блювання. З боку шкіри та підшкірних тканин: часті – висипання; нечасті – кропив’янка; частота невідома – ангіоневротичний набряк. Загальні розлади: нечасті – підвищена втомлюваність; поодинокі – гарячка. У випадку тривалих шлунково-кишкових або дихальних розладів лікування необхідно припинити. При шкірних реакціях лікування також переривають, тому що ці прояви можуть носити алергічну природу. Термін придатності. 5 років.

Не спостерігалося чітких клінічних симптомів передозування лікарським засобом. Про випадки передозування не повідомлялося. У разі передозування слід звернутися до лікаря.

Лікарський засіб не застосовується протягом перших трьох місяців вагітності. Пацієнтки, які мають намір завагітніти, або завагітніли, повинні проінформувати про це лікаря. Безпека застосування під час вагітності не встановлена, тому бажано уникати застосування даного лікарського засобу під час вагітності. Жодних досліджень у жінок, що годують груддю, не проводилось. Тому слід бути обережними під час годування груддю.

У даному дозуванні можна застосовувати дітям віком від 12 років.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці для захисту від вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.

діючі речовини: 1 капсула містить 7 мг ліофілізованого лізату бактерій Haemophilus influenzae, Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae and ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and viridans, Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis; допоміжні речовини: пропілгалат, натрію глутамат, маніт (Е 421), магнію стеарат, крохмаль прежелатинізований; оболонка: індиготин (Е 132), титану діоксид (Е 171), желатин.

Не впливає на здатність керувати автомобілем та користуватися механізмами.

заємодія препарату з іншими лікарськими засобами на даний момент невідома.

Фармакодинаміка. Лікарський засіб містить ліофілізований лізат бактерій, що найчастіше спричиняють інфекції дихальних шляхів, включаючи Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis. Препарат стимулює природні захисні властивості організму проти інфекцій дихальних шляхів, зменшуючи частоту, тривалість та важкість перебігу інфекційних захворювань дихальних шляхів, а також знижує потребу в призначенні антибіотиків. Препарат активує клітинну і гуморальну імунну відповідь слизової оболонки дихальних шляхів та інших імунокомпетентних структур організму. ін також стимулює неспецифічну імунну відповідь організму. У доклінічних і клінічних дослідженнях були продемонстровані такі ефекти препарату на захисні механізми організму: – стимулює альвеолярні макрофаги, які секретують цитокіни, що захищають організм від інфекцій; – збільшує кількість популяції CD4 Т-лімфоцитів; – активує периферичні мононуклеарні клітини, що виконують захисну функцію; – підвищує концентрацію секреторного IgA на слизових оболонках дихальних шляхів і травного тракту; – стимулює утворення захисних адгезивних молекул; – знижує вміст IgE у плазмі крові, що може пригнічувати розвиток реакцій гіперчутливості. Фармакокінетика. Після перорального застосування препарату бактеріальний лізат накопичується у пеєрових бляшках слизової оболонки травного тракту. Клітини пеєрових бляшок поглинають антиген і передають його субепітеліальним лімфоїдним клітинам, індукуючи таким чином гуморальну імунну відповідь, що спричиняє підвищене продукування IgA у слизовій оболонці та попереджає проникнення мікроорганізмів. Антиген також стимулює за допомогою взаємодії з пейєровими бляшками лімфоїдні клітини, які потім мігрують через регіонарні лімфовузли в грудну протоку, і далі – в кровотік. З кровотоком вони мігрують у слизову оболонку травного тракту, дихальні шляхи, а також слизові оболонки інших органів, де виконують захисну функцію, підвищуючи імунний захист проти бактерій і вірусів.

еровшкова 57, Любляна 1526, Словенія/ Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia.

Препарат може спричиняти реакції гіперчутливості. У разі розвитку алергічних реакцій або ознак непереносимості препарату лікування слід припинити негайно. Прийом препарату можна розпочинати не раніше ніж через 4 тижні після вакцинації живою вакциною. Допоміжна речовина маніт може чинити м’яку проносну дію. Препарат містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію у вигляді натрію глутамату, тобто практично вільний від натрію. Застосування даного лікарського засобу для профілактики пневмонії не рекомендується, оскільки відсутні відповідні дані клінічних досліджень.