Каталог
доставка
Бронхостоп сироп 120 мл 1 флакон
Бронхостоп сироп 120 мл 1 флакон
від 224.00 грн

Інструкція Бронхостоп сироп 120 мл 1 флакон

Загальна характеристика

  • Виробник:

    Квізда Фарма ГмбХ.
  • Умови відпуску:

    Без рецепта.
  • Лікарська форма:

    Сироп. Основні фізико-хімічні властивості: в’язка, від світло-коричневого до темно-коричневого кольору (допускається червонуватий відтінок) рідина з характерним запахом (тим’яну), допускається флокуляція, преципітація і помутніння.
  • Упаковка:

    Флакон з коричневого скла по 120 мл у картонній коробці у комплекті з мірним стаканчиком.
  • Фармацевтична група: Комбіновані препарати, що застосовуються у разі кашлю та застудних захворювань.
  • Код АТХ: R05С A10.

Протипоказання

  • - Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу або інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція)
  • - протипоказано дітям із гострим стенозуючим ларинготрахеїтом в анамнезі
  • - астма
  • - дитячий вік до 2 років.

Протипоказання

  • Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та утрудненим виділенням густого мокротиння, полегшення сухого кашлю та пом’якшення подразнення слизової оболонки рота та глотки

Побічна дія

При застосуванні препаратів, які містять тим’ян, спостерігалися реакції підвищеної чутливості, включаючи випадок анафілактичного шоку і набряку Квінке. Можливі алергічні реакції (можливо, сповільненого типу), посилене слиновиділення, подразнення слизової оболонки шлунка; шлунково-кишкові розлади (включаючи спазм, нудоту, блювання, діарею). У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря. Термін придатності. 3 роки. Після першого відкриття зберігати 4 тижні.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, головний біль. Лікування: відміна препарату, промивання шлунку. При випадковому передозуванні слід звернутися до лікаря.

Застосування в період вагітності

Безпека застосування лікарського засобу у період вагітності та годування груддю не встановлена, тому не рекомендоване застосування в ці періоди.

Діти

Застосовувати дітям віком від 2 років.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 оС. Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту вмісту від світла. Після використання щільно закрити флакон.

Діюча речовина

діючі речовини: тим’яну трави екстракт сухий (Thymi herba extractum siccum), рідкий екстракт алтейного кореня (Althaea radicis extractum fluidum); 15 мл сиропу містять: 0,12 г тим’яну трави екстракту сухого (Thymi herba extractum siccum) (7–13:1) (екстрагент: вода), 0,83 г рідкого екстракту алтейного кореня (Althaea radicis extractum fluidum) (1 : 13) (екстрагент: вода); допоміжні речовини: сік малини (містить сахарозу, глюкозу та фруктозу); ксиліт; мальтодекстрин; акація; ксантанова камедь; кислота лимонна, моногідрат; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); ароматизатор малини (містить пропіленгліколь); вода очищенa.

Водіння авто

Не встановлена. Дорослим та дітям віком від 12 років – 15 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 90 мл); дітям віком від 4 до 12 років – 7,5 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 45 мл); дітям віком від 2 до 4 років – після консультації з лікарем – 7,5 мл кожні 3–4 години (4–6 разів на добу, максимальна добова доза – 45 мл). Мірний стаканчик, який знаходиться у коробці, забезпечує зручне застосування та більш точне дозування відповідно до рекомендованої дози. Тривалість лікування не повинна перевищувати 5 днів, можливість подальшого застосування визначається лікарем. При необхідності БРОНХОСТОП® СИРОП можна застосовувати після розведення у воді або у теплому чаї.

Інші лікарські форми

Дослідження взаємодії не проводились. Абсорбція препаратів, які застосовують одночасно, може знижуватися. Інші препарати необхідно застосовувати за 1 годину до або через 1 годину після застосування препарату (через вміст екстракту алтейного кореня). Не рекомендується застосовувати одночасно з протикашльовими засобами (наприклад, кодеїном) – оскільки можливе скупчення мокротиння в дихальних шляхах.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. Рослинні компоненти (трава тим’яну та алтейний корінь) лікарського засобу належать до традиційних рослинних препаратів, що застосовуються як відхаркувальні засоби при кашлі, пов’язаному із застудою, переважно при довготривалій терапії. Ефірні олії і флавоноїди трави тим’яну чинять бронхолітичну, секретолітичну та антибактеріальну дію, і сприяють швидкому розрідженню мокротиння, що накопичилось у дихальних шляхах, зменшують кашель, полегшують дихання. До складу алтейного кореня входять полісахариди, які чинять пом’якшувальну, протизапальну та обволікаючу дію і застосовуються як засоби лікування запальних захворювань дихальних шляхів. Натуральна основа (камедь) сприяє повільному вивільненню діючої речовини, що зумовлює поступове зупинення виділення секрету слизовими оболонками, завдяки чому зменшується подразнення слизових оболонок і зупиняється кашель. Швидко і протягом тривалого часу захищає рецептори слизової оболонки дихальних шляхів від подразнення. Фармакокінетика. Флавоноїди трави тим’яну (апігенін, лютеолін) розщеплюються кишковою мікрофлорою і добре всмоктуються. иводяться з організму переважно із сечею у незміненому вигляді або у вигляді метаболітів.

Адреса

Еффінгергассе 21, 1160 ідень, Австрія.

Особливості

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом 5 днів симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем. Тривалий чи рецидивний кашель у дітей віком від 2 до 4 років вимагає медичного діагностування перед лікуванням. Лікарський засіб містить метилпарабен (Е 218) та пропілпарабен (Е 216), що може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені). Містить ксиліт, що може чинити проносну дію. Енергетична цінність 1 г ксиліту – 2,4 ккал. Сік малини, що входить до складу лікарського засобу, містить сахарозу, глюкозу та фруктозу (загальна кількість цукрів 131 мг на дозу (15 мл)). Якщо у ас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. Пацієнтам зі спадковою непереносимістю фруктози не слід прийматиданий лікарський засіб. Необхідно враховувати адитивну дію одночасно застосовуваних засобів, що містять фруктозу (або сорбіт), і дієтичне вживання фруктози (або сорбіту). Лікарський засіб містить до 33,3 мг пропіленгліколю на дозу (15 мл).