Каталог
Декстемп таблетки 400 мг 10 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

код товару: 00-00000656
Упаковка / 10 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 113.25 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Водіям з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - після прийому
Взаємодія з їжею після прийому

Торгівельна назва Декстемп
Форма випуску таблетки
Виробник Київський вітамінний завод
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 87.35 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

  • Виробник: Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>АТ «КИЇСЬКИЙ ІТАМІННИЙ ЗАОД».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";color:black;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black; mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black; mso-bidi-font-style:italic'>Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";letter-spacing:-.3pt' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";letter-spacing:-.3pt'> </span></p> <p><u land='' style=''>таблетки по 200 мг:</u><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";letter-spacing:-.3pt' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";letter-spacing:-.3pt'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black; letter-spacing:-.2pt' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black; letter-spacing:-.2pt'>таблетки круглої форми з двоопуклою поверхнею, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору;</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black; letter-spacing:-.3pt' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:black; letter-spacing:-.3pt'> </span></p> <p><u land='' style=''>таблетки по 400 мг:</u><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";letter-spacing:-.3pt' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";letter-spacing:-.3pt'> таблетки продовгуватої форми з двоопуклою поверхнею, з рискою з обох боків, вкриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>По 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS";mso-fareast-language:UK'>Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Дексібупрофен.
  • Код АТХ:

    М01А Е14.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до дексібупрофену, інших НПЗЗ або до інших компонентів препарату
  • застосування хворим, у яких речовини з подібним механізмом дії, наприклад ацетилсаліцилова кислота та інші НПЗЗ, спричиняють напади бронхіальної астми, бронхоспазм, гострий риніт або призводять до розвитку поліпів у носі, кропив’янки або ангіоневротичного набряку
  • кровотеча або перфорації у травному тракті в анамнезі, пов’язані із застосуванням НПЗЗ
  • активна фаза виразкової хвороби/кровотеча у травному тракті, виразкова хвороба/кровотеча у травному тракті в анамнезі (не менше двох</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK'>підтверджених фактів виразки або кровотечі)
  • хвороба Крона або неспецифічний виразковий коліт в активній фазі
  • цереброваскулярна кровотеча або інші кровотечі в активній фазі
  • порушення кровотворення або згортання крові
  • тяжка печінкова, ниркова та серцева недостатність
  • останній триместр вагітності. </span></p>

Застосування: Застосування Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Режим дозування встановлює лікар індивідуально з урахуванням інтенсивності больового синдрому. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дорослим зазвичай слід призначати по 1–2 таблетки (200–400 мг дексібупрофену) 3 рази на добу після їди. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Рекомендована початкова доза становить 200 мг дексібупрофену. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Рекомендована добова доза становить 600–900 мг дексібупрофену, розподілена на </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>3 прийоми.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>ища разова доза – 400 мг, вища добова доза – 1200 мг. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Остеоартрит/артроз та ревматоїдний артрит </i><span class='tlid-translation' style=''>рекомендована доза становить від 600 до 900 мг дексибупрофену щодня, розподілена на 3 прийоми, наприклад 400 мг 2 рази на день або 300 мг* 2</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>–3 рази на день.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Доза може бути тимчасово збільшена до 1200 мг дексібупрофену на день для пацієнтів з гострими симптомами. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Первинна</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> дисменорея рекомендована доза становить від 600 до 900 мг дексибупрофену щодня, розподілена на 3 прийоми, наприклад 400 мг 2 рази на день або 300 мг* 2–3 рази на день. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Легкий або помірний біль </i><span class='tlid-translation' style=''>рекомендована доза становить 600 мг дексибупрофену на добу, </span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>розподілена на 3 прийоми. Бажано приймати під час їди. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>Лікарський засіб призначений для симптоматичного купірування больового синдрому, але якщо симптоми захворювання зберігаються довше 3-х діб, супроводжуються високою температурою, головним болем або іншими явищами, необхідні уточнення діагнозу та додаткова корекція схеми лікування.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з порушенням функцій печінки та нирок. </i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам з помірними порушеннями функцій печінки та нирок слід розпочинати застосування </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: UK'>лікарського засобу</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> зі зменшених доз. Дексібупрофен протипоказано застосовувати пацієнтам з тяжкими порушеннями функцій печінки або нирок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку. </i><span lang='UK' style='mso-fareast-language:UK'>Пацієнтам літнього віку рекомендовано розпочинати терапію з нижчих доз. Дозу можна збільшити до рекомендованої добової дози тільки після того, як буде встановлено добру переносимість лікарського засобу.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>* рекомендовано застосовувати дексібупрофен у відповідному дозуванні.</i><b land='' style=''></b></p>

Протипоказання: Протипоказання Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

  • <p><span style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Для симптоматичного лікування:</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>- біль і запалення при остеоартриті/артрозі</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK'>
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK'>- менструальний біль (первинна дисменорея)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK'>- легкий або помірний біль, такий як біль у опорно-руховому апараті, головний біль або зубний біль, хворобливий набряк та запалення після травми.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>Для короткочасного симптоматичного лікування:</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"'>- ревматоїдний артрит, якщо інші, триваліші способи терапії (основна терапія: протиревматичні препарати) не враховуються.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, які виникають при застосуванні дексібупрофену, можна зменшити шляхом застосування мінімальної ефективної дози, потрібної для лікування симптомів протягом найкоротшого періоду часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При тривалому застосуванні дексібупрофену пацієнтам слід здійснювати регулярний моніторинг функцій нирок, печінки та гематологічних функцій.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Постійне застосування аналгетиків, особливо комбінації різних знеболюючих засобів, може призвести до тяжкого пошкодження нирок з розвитком ниркової недостатності (аналгетична нефропатія).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Слід уникати одночасного застосування дексібупрофену з іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на травний тракт.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Повідомлялося про випадки шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки, інколи летальні, які виникали на будь-якому етапі лікування НПЗЗ, незалежно від наявності попереджувальних симптомів або тяжких розладів з боку травного тракту в анамнезі.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У пацієнтів літнього віку спостерігається підвищена частота побічних реакцій на НПЗЗ, особливо шлунково-кишкових кровотеч та перфорацій, які можуть бути летальними.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Ризик шлунково-кишкової кровотечі, перфорації, виразки підвищується при збільшенні доз НПЗЗ, у пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо якщо вона ускладнена кровотечею або перфорацією, у хворих на алкоголізм та пацієнтів літнього віку. Ці пацієнти повинні розпочинати лікування з мінімальних доз.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам з хронічними запальними захворюваннями кишечнику (виразковий коліт, хвороба Крона), оскільки ці стани можуть загострюватися.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>НПЗЗ слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які отримують супутні засоби, що підвищують ризик утворення виразок або кровотечі, такі як пероральні кортикостероїди, антикоагулянти (наприклад варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антитромбоцитарні засоби (наприклад ацетилсаліцилова кислота). Для цих пацієнтів, а також для пацієнтів з виразкою в анамнезі, особливо якщо вона ускладнена кровотечею або перфорацією, хворих на алкоголізм та пацієнтів літнього віку, лікар повинен розглянути доцільність комбінованої терапії мізопростолом або інгібіторами протонної помпи.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам із наявними шлунково-кишковими розладами в анамнезі, передусім пацієнтам літнього віку, слід повідомляти про будь-які незвичайні симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (переважно кровотечу), особливо про шлунково-кишкову кровотечу на початку лікування.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У разі розвитку шлунково-кишкової кровотечі або виразки слід негайно припинити застосування дексібупрофену.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на серцево-судинну систему.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та/або серцевою недостатністю (легкого та помірного ступеня) в анамнезі слід з обережністю розпочинати лікування (необхідна консультація лікаря), оскільки при терапії НПЗЗ, повідомлялося про випадки затримки рідини та набряків.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дані досліджень та епідеміологічні дані свідчать про те, що застосування ібупрофену (особливо у високих дозах по 2400 мг на добу) та довготривале лікування можуть бути пов`язані з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту). Загалом дані епідеміологічних досліджень не припускають, що низька доза ібупрофену (наприклад ≤ 1200 мг на добу) може призвести до підвищення ризику інфаркту міокарда. Для виключення цього ризику при застосуванні дексібупрофену даних недостатньо.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, застійною серцевою недостатністю, діагностованою ішемічною хворобою серця, захворюванням периферичних артерій та/або цереброваскулярними захворюваннями довгострокове лікування може призначити лікар тільки після ретельного аналізу.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам з вираженими факторами ризику серцево-судинних ускладнень (наприклад артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, паління) призначати довготривале лікування НПЗЗ слід лише після ретельного обміркування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на систему крові.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Як і інші НПЗЗ, дексібупрофен може оборотно інгібувати агрегацію тромбоцитів та подовжувати час кровотечі. Застосовувати з обережністю пацієнтам з геморагічним діатезом, іншими порушеннями коагуляції та при одночасному застосуванні дексібупрофену з пероральними антикоагулянтами.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дані експериментальних досліджень свідчать про те, що при супутньому застосуванні ібупрофен може пригнічувати вплив ацетилсаліцилової кислоти у низьких дозах на агрегацію тромбоцитів. Однак обмеженість цих даних та непевність щодо екстраполяції даних ex vivo на клінічну ситуацію не дозволяють зробити кінцеві висновки відносно регулярного застосування ібупрофену; при несистематичному застосуванні ібупрофену ефекти вважаються малоймовірними.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на сечовидільну систему.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Як і інші інгібітори синтезу простагландинів, дексібупрофен може негативно впливати на функції нирок, що може призвести до клубочкового або інтерстиціального нефриту, ниркового папілярного некрозу, нефротичного синдрому та гострої ниркової недостатності.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Як і інші НПЗЗ, дексібупрофен може підвищувати концентрацію у плазмі крові азоту сечовини та креатиніну.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам з порушенням функцій нирок дексібупрофен слід застосувати з обережністю у найнижчій ефективній дозі, слід брати до уваги ризик затримки рідини, набряків та погіршення функцій нирок та здійснювати регулярний моніторинг функцій нирок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на гепатобіліарну систему.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Як і при застосуванні інших НПЗЗ, можливе невелике збільшення деяких функціональних параметрів печінки, а також значне збільшення АСТ і АЛТ. У разі значного підвищення рівнів АЛТ та АСТ слід припинити застосування дексібупрофену.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пацієнтам з порушенням функцій печінки дексібупрофен застосувати з обережністю у найнижчій ефективній дозі та здійснювати регулярний моніторинг функцій печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>плив на шкіру та підшкірну клітковину.</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#212529; letter-spacing:.25pt' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#212529; letter-spacing:.25pt'>Повідомлялося про рідкісні серйозні реакції з боку шкіри, що можуть призвести до смерті, включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, що пов’язані з використанням нестероїдних протизапальних засобів (див. розділ «Побічні реак).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";color:#212529;letter-spacing:.25pt' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";color:#212529;letter-spacing:.25pt'>исокий ризик виникнення цих реакцій на початку терапії. Початок реакції виникає в більшості випадків, протягом першого місяця лікування. Також </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:#212529;letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:UK'>повідомлялося</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#212529; letter-spacing:.25pt' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#212529; letter-spacing:.25pt'> про випадок гострого генералізованого екзантемального пустульозу, що виник після застосування препарату.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:#212529;letter-spacing:.25pt' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:#212529;letter-spacing:.25pt'>Слід припинити використання </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:#212529;letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:UK'>декс</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#212529; letter-spacing:.25pt' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";color:#212529; letter-spacing:.25pt'>ібупрофену при появі перших ознак та симптомів уражень шкіри, таких як шкірні висипання, ураження слизової або будь-які інші ознаки гіперчутливості.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:#212529;letter-spacing:.25pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на фертильність у жінок.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Існують обмежені дані, що лікарські засоби, які пригнічують синтез циклооксигенази/простагландину, можуть впливати на фертильність та не рекомендуються жінкам, які намагаються завагітніти. Жінкам, які мають труднощі з настанням вагітності або проходять обстеження з причини безпліддя, дексібупрофен необхідно відмінити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на імунну систему.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Як і при застосуванні інших НПЗЗ, можливий розвиток алергічних реакцій, у тому числі анафілактичних/анафілактоїдних реакцій. У пацієнтів з бронхіальною астмою в анамнезі НПЗЗ можуть викликати бронхоспазм.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>З обережністю слід застосовувати дексібупрофен пацієнтам із системним червоним вовчаком та змішаними захворюваннями сполучної тканини через підвищений ризик розвитку побічних реакцій з боку нервової системи та нирок, у тому числі асептичного менінгіту.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Як і інші НПЗЗ, дексібупрофен може маскувати симптоми інфекційних захворювань.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>ітряна віспа рідко може бути причиною тяжких інфекційних ускладнень шкіри і м’яких тканин. На даний час роль НПЗЗ у погіршенні тяжкості цих інфекцій не може бути виключена. наслідок цього рекомендується уникати застосування дексібупрофену пацієнтам з вітряною віспою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лактоза.</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> Лікарський засіб містить лактозу, тому пацієнтам з такими рідкими спадковими хворобами як непереносимість галактози, дефіцит лактази Лаппа або порушення мальабсорбції глюкози-галактози не слід застосовувати даний лікарський засіб.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:RU'>Якщо у ас встановлено непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> засіб.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфекції та інвазії:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span class='4Exact' style=''>загострення запальних інфекційних процесів (некротизуючий фасцит).</span><span class='4Exact1' style=''></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, риніт, генералізовані реакції гіперчутливості, у тому числі бронхоспазм, бронхіальна астма, тахікардія, артеріальна гіпотензія, шок, гарячка з висипаннями, болем у животі, головним болем, нудотою, блюванням. Більшість випадків розвитку асептичного менінгіту спостерігалися у пацієнтів з факторами ризику, такими як різні форми аутоімуних захворювань.</span></p> <p><span class='10pt' style=''>З боку системи крові та лімфатичної системи:</span><span lang='UK' style='mso-fareast-language: UK'> подовження часу згортання крові, тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз, апластична анемія, гемолітична анемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>тривожність, п</span><span class='11pt1' style=''>сихотичні реакції, депресія</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>дратівливість, галюцинації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>сонливість, головний біль, вертиго, запаморочення, безсоння, неспокій, дезорієнтація, спутанність свідомості, збудження, асептичний менінгіт.</span></p> <p><span class='4Exact1' style=''>З боку органів зору:</span><span class='4Exact1' style=''> порушення зору (у тому числі двоїння в очах), оборотна токсична амбліопія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху: </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>шум у вухах, порушення слуху.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту: </i><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>диспепсія, біль у животі, діарея, нудота, блювання, шлунково-кишкові виразки та кровотечі, гастрит, виразковий стоматит, мелена, шлунково-кишкові перфорації, метеоризм, запор, езофагіт</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:UK'>, езофагеальні стриктури,</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> загострення дивертикуліту, неспецифічного геморагічного коліту, виразкового коліту, хвороби Крона.</span></p> <p><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У разі розвитку шлунково-кишкової кровотечі можливий розвиток анемії та гематомезису.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку сечовидільної системи: </i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>інтерстициіальний нефрит, нефротичний синдром, ниркова недостатність </span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-language:UK'>не можуть бути виключені, беручи до уваги досвід застосування НПЗЗ.</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи: </i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>порушення функцій печінки, гепатит, жовтяниця.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style=''>висипання, кропив’янка, свербіж, пурпура (включаючи алергічну пурпуру), мультиформна еритема, епідермальний некроліз, системний червоний вовчак та інші колагенози, алопеція, реакції фоточутливості, синдром Стівенса–Джонсона, синдром Лайєлла, алергічний васкуліт, гострий генералізований екзантематоз-ний пустульоз.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні розлади:</i><span lang='UK' style=''> підвищена втомленість, посилення потовиділення.</span></p><p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При застосуванні НПЗЗ також повідомлялося про набряки, розвиток серцевої недостатності, підвищення артеріального тиску, затримку рідини, особливо у хворих з артеріальною гіпертензією або нирковою недостатністю.</span></p>

Передозування: Передозування Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дексібупрофен характеризується низькою гострою токсичністю. У більшості випадків передозування проходить безсимптомно. Ризик розвитку симптомів з’являється при застосуванні більше 80–100 мг/кг ібупрофену (що еквівалентно 40–50 мг/кг дексібупрофену).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> біль у животі, нудота, блювання, млявість, сонливість, головний біль, ністагм, шум у вухах, атаксія, у рідкісних випадках – шлунково-кишкова кровотеча, артеріальна гіпотензія, гіпотермія, метаболічний ацидоз, судоми, порушення функцій нирок, кома, респіраторний дистрес-синдром дорослих, транзиторні напади апное.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лікування:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> симптоматична терапія, специфічного антидоту немає. У разі передозування слід прийняти активоване вугілля та здійснити промивання шлунка (тільки протягом першої години після отруєння). Форсований діурез, гемодіаліз, гемоперфузія є неефективними через високий ступінь зв’язування дексібупрофену з білками крові. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><i land='' style=''> </i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Пригнічення синтезу простагландинів може негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень вказують на підвищений ризик викидня, вроджених вад розвитку серця та гастрошизису після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранній стадії вагітності. Абсолютний ризик щодо серцево-судинних вад збільшився від менш ніж 1 %, до приблизно 1,5 %. важається, що ризик підвищується зі збільшенням дози та тривалості терапії. При дослідженнях у тварин інгібітори синтезу простагландинів призвели до підвищення пре- та постімплантаціонної летальності та летальності ембріону та плоду. Також збільшилися випадки різних вад розвитку, у тому числі серцево-судинних. Під час III триместру вагітності при застосуванні будь-яких інгібіторів синтезу простагландину можливі такі впливи на плід, як серцево-легенева токсичність (передчасне закриття артеріальної протоки плода з легеневою гіпертензією) та порушення функцій нирок, яке може прогресувати до ниркової недостатності з проявом олігогідрамніону; на стан матері: пригнічення скорочувальної функції матки, що може призвести до збільшення тривалості пологів з можливим збільшенням часу кровотечі у матері та дитини, навіть при застосуванні дуже низьких доз.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Слід уникати застосування дексібупрофену протягом I та II триместрів вагітності, якщо тільки потенційна користь для пацієнтки не перевищує потенційний ризик для плода. У разі застосування протягом I або II триместру вагітності, слід застосовувати найменшу ефективну дозу протягом якомога коротшого періоду часу. З початку 6-го місяця вагітності застосування дексібупрофену протипоказане.</span></p> <p><i land='' style=''>Період годування груддю. </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Дексібупрофен проникає у грудне молоко у дуже низькій концентрації. Застосування у період годування груддю можливе лише у низьких дозах протягом короткого періоду часу.</span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";color:black;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>Якщо призначається тривале використання або більш високі дози, слід припинити грудне вигодовування.</span></p>

Діти: Діти Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Лікарський засіб не застосовувати у педіатричній практиці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";color:black; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";color:black;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>не вище 25 °С. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";color:black; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:black;mso-ansi-language:UK'>дексібупрофен;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:black' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:black'>1 таблетка містить 200 мг або 400 мг дексібупрофену;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини: </i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>целюлоза мікрокристалічна, кальцію кармелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, тальк;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>оболонка:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> суміш для плівкового покриття Opadry II White: гіпромелоза; лактоза, моногідрат; титану діоксид (Е 171); поліетиленгліколь (макрогол).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>За умови виконання рекомендацій щодо дозування та тривалості лікування лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Проте, у разі розвитку запаморочення, підвищеної втомлюваності, сонливості, дезорієнтації або порушень зору слід відмовитися від керування автотранспортом або іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><u land='' style=''>Одночасне застосування дексібупрофену з наступними лікарськими засобами не рекомендується:</u></p> <p><i land='' style=''>Антикоагулянти</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-language:UK'> НПЗЗ можуть посилювати ефекти антикоагулянтів, таких як варфарин. У разі одночасного застосування рекомендується здійснювати моніторинг процесів коагуляції та при необхідності – скорегувати дозу антикоагулянтів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інші НПЗЗ, у тому числі ацетилсаліцилова кислота (у дозі більше 100 мг/добу):</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> одночасне застосування інших НПЗЗ, у тому числі селективних інгібіторів ЦОГ-2 може підвищити ризик виразок та кровотеч у шлунково-кишковому тракті.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Літій:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> НПЗЗ можуть підвищувати рівень літію у плазмі крові, зменшуючи його нирковий кліренс. У разі одночасного застосування слід здійснювати частий моніторинг рівня літію у плазмі крові та при необхідності – розглянути можливість зменшення його дози.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метотрексат при застосуванні у дозі 15 мг/тиждень та більше: </i><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>при застосуванні НПЗЗ протягом 24 годин перед або після прийому метотрексату може підвищуватися рівень останнього у плазмі крові у зв'язку зі зниженням ниркового кліренсу та збільшуватися токсичний вплив.</span></p> <p><u land='' style=''>Одночасне застосування дексібупрофену з наступними лікарськими засобами слід здійснювати з обережністю:</u></p> <p><i land='' style=''>Аміноглікозиди, такролімус, сиролімус, циклоспорин: </i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'>при одночасному застосуванні з НПЗЗ можливе підвищення ризику нефротоксичності за рахунок зниження синтезу простагландинів. У разі одночасного застосування слід здійснювати постійний моніторинг функцій нирок, особливо у пацієнтів літнього віку.</span></p> <p><i land='' style=''>Антигіпертензивні засоби:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-style:italic'> НПЗП можуть знижувати ефективність бета-адреноблокаторів, можливо, через пригнічення синтезу судинорозширювальних простагландинів.</span></p> <p><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'>Одночасне застосування НПЗЗ з інгібіторами АПФ та інгібіторами ангіотензин-перетворювального фактора може підвищити ризик розвитку гострої ниркової недостатності, особливо у пацієнтів з уже існуючими порушеннями функцій нирок, літнього віку та пацієнтів з дегідратацією. На початку лікування слід здійснювати моніторинг функцій нирок.</span></p> <p><i land='' style=''>Антитромбоцитарні засоби, селективні інгібітори зворотнього захоплення серотоніну: </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic'>при одночасному застосуванні з НПЗЗ може підвищувати ризик шлунково-кишкової кровотечі.</span></p> <p><i land='' style=''>Ацетилсаліцилова кислота (у дозі нижче 100 мг/добу): </i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'>одночасне застосування з НПЗЗ може погіршити здатність низьких доз ацетилсаліцилової кислоти пригнічувати агрегацію тромбоцитів; </span></p> <p><i land='' style=''>Дигоксин:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic'> НПЗЗ можуть підвищувати рівень дигоксину у плазмі крові та посилювати його токсичність.</span></p> <p><i land='' style=''>Засоби, що підвищують рівень калію у плазмі крові (наприклад калійзберігаючі діуретики, інгібітори АПФ, антагоністи ангіотензину-</i><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'>II, циклоспорин, такролімус триметоприм, гепарин): НПЗЗ можуть підвищувати рівень калію у плазмі крові. У разі одночасного застосування рекомендується здійснювати моніторинг рівня калію у плазмі крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Зидовудин: </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic'>при одночасному застосуванні НПЗЗ та зидовудину збільшується ризик гемартрозу та гематоми у хворих на гемофілію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Калійзберігаючі, петльові та тіазидні діуретики:</i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'> при одночасному застосуванні з НПЗЗ можливе підвищення ризику ниркової недостатності внаслідок зниження ниркового кровотоку.</span></p> <p><i land='' style=''>Кортикостероїди: </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-style:italic'>при одночасному застосуванні з НПЗЗ можливе підвищення ризику шлунково-кишкових кровотеч та виразок.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метотрексат при застосуванні у дозі менше 15 мг/тиждень: </i><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>дексібупрофен може збільшити рівень метотрексату у плазмі крові. У разі одночасного застосування дексібупрофену та низьких доз метотрексату (менше 15 мг/тиждень) слід здійснювати моніторинг показників крові пацієнта, особливо на початку лікування. Комбінацію застосовувати з особливою обережністю пацієнтам з порушенням функцій нирок (навіть помірного ступеня), зокрема пацієнтам літнього віку, та здійснювати постійний моніторинг функцій нирок.</span></p> <p><i land='' style=''>Пеметрексед: </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic'>високі дози НПЗЗ можуть підвищувати рівень пеметрекседу у плазмі крові. Пацієнтам з порушенням функцій нирок слід уникати застосування НПЗЗ протягом 2 днів до та 2 днів після прийому пеметрекседу.</span></p> <p><i land='' style=''>Пероральні антидіабетичні засоби: </i><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'>одночасне застосування НПЗЗ з сульфонілсечовиною може призвести до коливань рівня глюкози у плазмі крові. Може знадобитися моніторинг рівня глюкози у плазмі крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Тромболітики, антиагреганти:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-style:italic'> дексібупрофен посилює антитромботичний ефект останніх шляхом пригнічення агрегації тромбоцитів.</span></p> <p><i land='' style=''>Фенітоїн:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic'> деякі НПЗЗ можуть підвищувати рівень фенітоїну у плазмі крові та посилювати його токсичність. У разі одночасного застосування слід здійснювати моніторинг рівня фенітоїну у плазмі крові та у разі необхідності – скоригувати його дозу.</span></p> <p><i land='' style=''>Фенітоїн, фенобарбітал, рифампіцин:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style:italic'> при одночасному застосуванні можливе зниження ефективності дексібупрофену.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Алкоголь: </i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>надмірне вживання алкоголю під час застосування НПЗЗ може підвищити ризик побічних ефектів з боку травного тракту.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дексібупрофен – фармакологічно активний ізомер рацемічного ібупрофену, що належить до неселективних нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Механізм його дії пов’язаний з пригніченням синтезу</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>простагландинів. Препарат володіє жарознижувальними, аналгетичними та протизапальними властивостями.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Є інформація, відповідно до результатів порівняльних клінічних досліджень, що при лікуванні остеоартриту, дисменореї, болю (у тому числі зубного) дексібупрофен у дозі в </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>2 рази меншій ніж ібупрофен має аналогічну ефективність. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:black' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; color:black'>Експериментальні дані свідчать, що ібупрофен може конкурентно пригнічувати ефект низької дози ацетилсаліцилової кислоти на агрегацію тромбоцитів при одночасному застосуванні цих препаратів. Деякі дослідження фармакодинаміки показують, що при застосуванні разових доз ібупрофену по 400 мг у межах 8 годин до або в межах 30 хвилин після застосування ацетилсаліцилової кислоти негайного вивільнення (81 мг) спостерігалося зниження впливу ацетилсаліцилової кислоти (аспірину) на утворення тромбоксану або агрегацію тромбоцитів. Хоча існує непевність щодо екстраполяції цих даних на клінічну ситуацію, не можна виключити імовірності, що регулярне довготривале застосування ібупрофену може зменшити кардіопротекторний ефект низьких доз ацетилсаліцилової кислоти. При несистематичному застосуванні ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважається малоймовірним. </span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Після перорального застосування дексібупрофен швидко і повністю всмоктується з тонкого кишечнику. Максимальна концентрація у крові досягається приблизно через 2 години після перорального застосування 200 мг препарату. Зв’язок з білками плазми крові становить приблизно 99 %. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дексібупрофен метаболізується у печінці (гідроксилювання, карбоксилювання), після чого виводиться у вигляді неактивних метаболітів, переважно (90 %) нирками, решта з жовчю. Період напіввиведення – 1,8-3,5 години.</span></p>

Адреса: Адреса Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>04073, Україна, м. Київ, вул. Копилівська, 38. </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>Web-сайт: </span><a href='http://www.vitamin.com.ua' style=''>www.vitamin.com.ua</a><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'></span></p>

Особливості: Особливості Декстемп таблетки 400 мг 10 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність. </i><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>Застосування НПЗЗ можуть впливати на фертильність та не рекомендується жінкам, які намагаються завагітніти (див розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Дані досліджень та епідеміологічні дані свідчать про те, що застосування ібупрофену (особливо у високих дозах по 2400 мг на добу) та довготривале лікування можуть бути пов’язані з дещо підвищеним ризиком артеріальних тромботичних ускладнень (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту) (див. розділ «Особливості застосування»). </span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";color:black;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>2 роки.</span></p>