Каталог
Допегіт таблетки 250 мг 50 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

код товару: ЦБ000002607
Упаковка / 50 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 231.80 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з масою тіла більше 25 кг
Дітям з масою тіла більше 25 кг
Взаємодія з їжею - до або після прийому їжі
Взаємодія з їжею до або після прийому їжі
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Водіям - заборонено
Водіям заборонено

Торгівельна назва Допегіт
Форма випуску таблетки
Виробник Егіс
Країна власник ліцензії Угорщина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >

Загальна характеристика: Загальна характеристика Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

  • Виробник: Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Таблетки.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>білого або </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>сірувато-білого кольору, круглі, плоскі таблетки з фаскою, гладкі з одного боку, з гравіруванням “DOPEGYT” з другого боку, без або майже без запаху.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>По 50 таблеток у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Антиадренергічні засоби з центральним механізмом дії. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Код АТХ С02А 01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Реакції гіперчутливості до компонентів лікарського засобу
  • порушення функції печінки, пов’язані з попередньою терапією метилдопою
  • гострі порушення функції печінки (включаючи гострий гепатит та активний цироз печінки)
  • </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>сумісне застосування з інгібіторами моноаміноксидази (МАО)
  • депресія
  • феохромацитома
  • порфірія.</span></p>

Застосування: Застосування Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Метилдопа видаляється за допомогою діалізу. Тому після цієї процедури може рецидивувати артеріальна гіпертензія (див. також розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Оскільки метилдопа флуоресціює при тій же самій довжині хвилі, що й катехоламіни, у сечі може бути виявлена велика кількість катехоламінів, що вказує на розвиток феохромоцитоми. ажливо розпізнати цей феномен перед тим, як пацієнт із можливою феохромоцитомой піддається операції. Лікування метилдопою пацієнтів із катехоламін-секретуючими пухлинами, такими як феохромоцитома або параганглиома протипоказане.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Однак метилдопа не впливає на вимірювання ванілілмигдалевої кислоти (</span><text land='' style=''>VMA</text><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'>). </span><span lang='UK' style='font-family:"Arial CYR","sans-serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам, які лікуються метилдопою, слід призначати нижчі дози анестетиків. Якщо під час анестезії розвинулась артеріальна гіпотензія, її можна контролювати застосуванням судинозвужувальних засобів. Адренергічні рецептори залишаються чутливими протягом лікування метилдопою (див. також розділ «</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ємодій</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>»).</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial CYR","sans-serif"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>У хворих із тяжким двостороннім цереброваскулярним захворюванням рідко можуть спостерігатися мимовільні </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: Arial;mso-ansi-language:UK'>патологічні рухи тіла</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>. Тому, коли спостерігаються </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>появи </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>патологічнитх</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> рухів, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'>лікування метилдопою слід негайно припинити</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Arial CYR";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Метилдопу слід застосовувати з особливою обережністю хворим, близькі родичі яких страждають на печінкову порфірію. </span><span lang='UK' style='font-family:"Arial CYR","sans-serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Під час лікування метилдопою необхідно уникати вживання алкогольних напоїв.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Під час лікування метилдопою може спостерігатися зворотна лейкопенія, лихоманка. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic'>Також спостерігається зміна лабораторних тестів, наприклад потемніння сечі </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>через розпад метилдопи або її метаболітів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Метилдопа може перешкоджати визначенню концентрації</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial","sans-serif";background:white'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>сечової кислоти в сечі за методом фосфотвольфрамата, креатиніну у сироватці крові за методом лужних пікрат і аспартатамінотансферази (AST (SGOT)) колориметричним методом. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Не повідомлялося щодо впливу метилдопи на визначення AST (SGOT) в спектрофотометричних методах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Лікування метилдопою потребує індивідуального підбору дози. Таблетки слід приймати внутрішньо до або після їди. </span></p> <p><i land='' style=''>Дорослим.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Зазвичай початкова доза метилдопи для дорослих становить 250 мг 1 раз на добу (перед сном) протягом перших 2 днів. Потім добову дозу можна поступово збільшувати на 250 мг через кожні 2 дні до досягнення адекватного зниження артеріального тиску. Оскільки протягом 2–3 днів після початку терапії, а також при наступному збільшенні дози може спостерігатися седативний ефект препарату, збільшену дозу препарату рекомендується приймати 1 раз ввечері. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Підтримуюча доза препарату зазвичай становить 500 мг – 2 г на добу, яку слід розподіляти на </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>2–4 прийоми. Максимальна добова доза не повинна перевищувати </span><metricconverter productid='3 г' style=''>3 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>. Якщо на тлі прийому препарату у дозі 2 г на добу відзначається недостатньо ефективне зниження артеріального тиску (АТ), рекомендується комбінувати Допегіт® з іншими антигіпертензивними засобами</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'>. Толерантність до препарату </span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>може</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'> розвиватися, як правило, між другим і третім місяцем терапії. Призначення додатково сечогінного засобу або збільшення дози метилдопи відновить</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>е</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>фективн</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>и</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>й контроль</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'> артеріального тиску. </span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>ідміна метилдопи супроводжується оборотним підвищенням артеріального тиску, яке спостерігається, як правило, у межах 48 годин. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Препарат </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Допегіт® можна призначати пацієнтам, які вже отримують терапію іншими антигіпертензивними препаратами, за умови поступової відміни цих лікарських засобів. У таких випадках початкова доза Допегіту® не повинна перевищувати 500 мг на добу. Збільшення дози повинно відбуватися при необхідності, з інтервалом не менше 2 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>При застосуванні препарату Допегіт® як доповнення до раніше призначеної антигіперетензивної терапії, щоб гарантувати плавний перехід, може виникнути необхідність корекції доз гіпотензивних препаратів. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти літнього віку.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'> Для пацієнтів цієї вікової групи початкова доза повинна бути по можливості низькою і не перевищувати добову дозу 250 мг, оскільки дуже часто спостерігається седативний ефект. При необхідності дозу можна збільшити. Тривалість інтервалів між збільшенням дози препарату становить не менше 2 днів. Максимальна добова доза препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Допегіт® не повинна перевищувати 2 г на добу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти з масою тіла більше 25 кг.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Дітям застосовувати таблетки з дозуванням, що відповідає призначеній дозі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Для дітей початкова доза препарату становить 10 мг/кг маси тіла на добу. Добова доза ділиться на 2</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>4 прийоми. При необхідності дозу препарату можна поступово збільшувати до досягнення бажаного ефекту. Між підвищенням дози препарату потрібно дотримуватися інтервалу не менше 2 днів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Максимальна добова доза препарату </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Допегіт® становить 65 мг/кг маси тіла на добу, але не більше 3 г на добу.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Пацієнти з порушенням функції нирок </i><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'> потребують нижчі дози препарату. При легкому порушенні функції нирок (</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>швидкість клубочкової фільтрації – 60</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'>89 мл/хв/1,73 м2</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>) інтервал між прийомами препарату рекомендується збільшити до 8 годин, при помірному (</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'>швидкість клубочкової фільтрації – 30</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'>59 мл/хв/1,73 м2</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>) – до 8</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>12 годин, при тяжкому порушенні функції нирок (</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>швидкість клубочкової фільтрації – </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'> < 30 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>мл/хв/1,73 м2</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>) – до 12</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>24 годин. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Метилдопа видаляється шляхом діалізу, після проведення гемодіалізу хворому слід дати додатково 250 мг препарату, щоб запобігти підвищенню артеріального тиску. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>Артеріальна гіпертензія.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> осіб з індивідуальною непереносимістю будь-якого з компонентів лікарського засобу можливі реакції гіперчутливості.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>На початку терапії препаратом </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Допегіт®, а також при збільшенні дози препарату можуть спостерігатися седативні ефекти, які швидко минають, головний біль, загальна слабкість та підвищена стомлюваність.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><i land='' style=''>З боку центральної нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>седація (зазвичай транзиторна), головний біль, парестезії, запаморочення, занепокоєння, депресія, психоз (помірний і тимчасовий), нічні кошмари, зниження лібідо, імпотенція; паркінсонізм, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>хореоатетоз</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'>, цереброваскулярна недостатність (може супроводжуватися гіпотензією), </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>периферичний</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'> лицевий параліч (параліч Белла); зниження розумової активності, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>синдром каротидного синусу</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>, психічні розлади.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку серцево-судинної системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: загострення стенокардії, застійна серцева недостатність, синусова брадикардія, гіперчутливість синусу сонної артерії, ортостатична гіпотензія (рекомендується зниження дози препарату), периферичні набряки, збільшення маси тіла, міокардит, перикардит, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>атріовентрикулярна блокада.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шлунково-кишкового тракту</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: панкреатит, коліт, блювання, діарея, сіалоденіт, запалення або забарвлення язика у чорний колір, нудота, блювання, запор, здуття живота, метеоризм, сухість у роті, глосодінія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку печінки: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>жовтяниця, гепатит, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>холестаз</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'>, зміни показників функції печінки, некротичний гепатит.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку крові та лімфатичної системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: пригнічення функції кісткового мозку, лейкопенія, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, еозинофілія, позитивний тест на антинуклеарні антитіла, клітини червоного вовчака, ревматоїдний фактор, позитивний тест Кумбса.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> васкуліт, пропасниця, спричинена препаратом, еозинофілія.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку ендокринної системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: гіперпролактинемія, гінекомастія, галакторея, аменорея, збільшення грудей. </span></p> <p><i land='' style=''>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: почервоніння; токсичний епідермальний некроліз, екзема або висип, який схожий на лишай, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ангіоневротичний набряк, кропив'янка. </span></p> <p><i land='' style=''>З боку кістково-м’язової системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-style: italic'>: артралгія, опухання суглобів, м’язовий біль</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>, міалгія.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><i land='' style=''>З боку дихальної системи</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>закладеність носа.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Лабораторні показники:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> позитивні показники тестів на антинуклеарні антитіла, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>LE</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>-клітини та ревматоїдний фактор, підвищена активність печінкових трансаміназ, підвищення концентрації сечовини в крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Інші</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>: імпотенція, порушення сім’явиверження, сіалоденіт, збільшення грудей, гінекомастія, аменорея, розлад лактації,</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>психічні розлади, включаючи кошмари, зворотні м'які психози або депресію, зниження лібідо.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У пацієнтів літнього віку частіше спостерігається непритомність. Це може бути пов’язано з підвищеною сприйнятливістю до препарату та вираженим атеросклеротичним ураженням судин. Розвитку непритомності можна запобігти зниженням дози лікарського засобу Допегіт®.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>5 років.</span></p>

Передозування: Передозування Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><i land='' style=''>Симптоми</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: виражена артеріальна гіпотензія, виражена сонливість, слабкість, брадикардія, запаморочення, запор, здуття живота, метеоризм, діарея, нудота, блювання.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікування</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: одразу після передозування – промивання шлунка; індукція блювання може зменшити кількість абсорбованого препарату. Якщо препарат уже всмоктався, виведенню його з сечею можуть сприяти внутрішньовенне вливання рідини. Необхідний пильний моніторинг серцевого ритму, об’єму крові, електролітного балансу, функцій кишечнику, ниркової та мозкової функції. Лікування симптоматичне. </span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Лікування артеріальної гіпертензії у вагітних жінок метилдопою повинно проходити під ретельним наглядом лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Під час лікування препаратом вагітних або жінок, які годують груддю не було виявлено шкідливого впливу на плід або новонародженого.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> опублікованих звітах про лікування метилдопою у всіх триместрах вагітності йдеться про імовірність віддаленого </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>шкідливого впливу препарату на</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>плід</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Метилдопа проникає через плацентарний бар’єр, у грудне молоко та пуповинну кров.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Хоча ніякої інформації про тератогенний вплив на плід не надходило, ризик впливу не слід виключати. Лікарський засіб можна призначати вагітним або жінкам, які планують вагітність, а також жінкам, які годують груддю, у разі якщо очікувана користь переважає потенційний ризик.</span></p>

Діти: Діти Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'>Препарат призначати дітям з масою тіла не менше 25 кг, враховуючи вміст діючої речовини в даній лікарській формі.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Зберігати при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<h2><text land='' style=''> </text><i land='' style=''>діюча речовина:</i><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-style:italic'>метилдопа;</span><text land='' style=''> </text></h2> <h2><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-weight:normal;mso-bidi-font-style:italic'>1 таблетка містить 250 мг метилдопи (у формі сесквігідрату 282 мг);</span></h2> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: магнію стеарат, кислота стеаринова, натрію крохмальгліколят (тип А), етилцелюлоза, крохмаль кукурудзяний, тальк.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Під час лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом та потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують концентрації уваги.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>З особливою обережністю необхідно приймати Допегіт® у комбінації з будь-яким із зазначених нижче препаратів:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Verdana","sans-serif";mso-fareast-font-family:Verdana;mso-bidi-font-family: Verdana;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>симпатоміметики (можливе посилення вазопресорного ефекту);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Verdana","sans-serif";mso-fareast-font-family:Verdana;mso-bidi-font-family: Verdana;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>трициклічні антидепресанти;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Verdana","sans-serif";mso-fareast-font-family:Verdana;mso-bidi-font-family: Verdana;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>фенотіазини;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Verdana","sans-serif";mso-fareast-font-family:Verdana;mso-bidi-font-family: Verdana;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>препарати заліза для перорального застосування (біодоступність метилдопи може знижуватися);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Verdana","sans-serif";mso-fareast-font-family:Verdana;mso-bidi-font-family: Verdana;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>нестероїдні протизапальні засоби;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Verdana","sans-serif";mso-fareast-font-family:Verdana;mso-bidi-font-family: Verdana;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>естрогени.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Антигіпертензивна дія метилдопи посилюється при застосуванні з іншими антигіпертензивними препаратами, анестетиками.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При одночасному застосуванні з антигіпертензивними лікарськими засобами може спостерігатися ідіосинкразія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Метилдопа і нижчевказані препарати можуть змінювати ефект один одного:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> - літій (можливе посилення токсичності літію);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> - леводопа </span><span style='mso-bidi-font-style: italic' style='mso-bidi-font-style: italic'>[</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>зменшення антипаркінсонічного ефекту, посилення несприятливого впливу на центральну нервову систему (ЦНС)];</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> - алкоголь та препарати, що пригнічують центральну нервову систему (посилюється –пригнічувальний вплив на центральну нервову систему);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> - антикоагулянти (підвищується антикоагулянтний ефект, небезпека кровотечі);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> - бромокриптин (може несприятливо впливати на концентрацію пролактину).</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Допегіт® (метилдопа) – гіпотензивний лікарський засіб з центральним механізмом дії. Його механізм дії повністю не з’ясований. Потрапляючи у центральну нервову систему, препарат чинить гіпотензивну дію завдяки своїм активним метаболітам (альфа-метил-епінефрину та альфа-метил-норепінефрину). Стимулюючи альфа2-адренорецептори нейронів стовбура мозку, він знижує тонус симпатичної нервової системи. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Помірно знижує рівень реніну у плазмі крові і загальний периферичний опір судин. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Пригнічуючи фермент допа-декарбоксилазу, зменшує синтез норадреналіну, допаміну, серотоніну і тканинну концентрацію норадреналіну та адреналіну. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Метилдопа не чинить прямого впливу на функцію серця. Х</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>вилинний об’єм крові змінює мало. </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'> Не спричиняє рефлекторну тахікардію, підвищує швидкість клубочкової фільтрації та нирковий кровообіг, а також фракцію фільтрації. Дещо зменшує частоту серцевих скорочень. Ефективно знижує артеріальний тиск у положенні лежачи на спині та у положенні стоячи, рідко спричиняє ортостатичну гіпотензію.</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial CYR","sans-serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Після внутрішнього застосування у шлунково-кишковому тракті абсорбується приблизно 50 % препарату. Зв’язування з білками плазми крові незначне – до 20 %. Максимальне зниження артеріального тиску відбувається через 4–6 годин після перорального прийому препарату та утримується протягом 12–24 годин. Після повторного прийому препарату максимальне зниження артеріального тиску відзначається в межах 2–3 днів. Після відміни препарату артеріальний тиск повертається до попереднього рівня в межах 1–2 днів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Метилдопа інтенсивно метаболізується, головним чином у печінці. Його активний метаболіт, альфа-метилнорадреналін, походить від </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>центральних адренергічних нейронів.</span><span lang='UK' style='font-family:"Arial CYR","sans-serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Крім того, відомо багато інших метаболітів, які виводяться із сечею. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Приблизно 70 % метилдопи виводиться із сечею у вигляді метилдопи або його сульфокон’югатів. Решта препарату виводиться з калом у вигляді метилдопи. </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>При нормальній функції нирок період напіввиведення становить 1,7 години. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Повна елімінація препарату відбувається через 36 годин. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Метилдопа видаляється з організму шляхом діалізу. При </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>6-годинному гемодіалізі з кровообігу може бути видалено 60 % абсорбованої метилдопи, при перитонеальному діалізі </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>–</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'> 22</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>–</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>39</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt; font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'> %. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Метилдопа проникає через плацентарний бар’єр та у грудне молоко. </span></p> <p><i land='' style=''>Особлива група хворих</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>При нирковій недостатності е</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>кскрец</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>і</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>я </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>метилдопи уповільнюється відповідно до ступеня ураження нирок.</span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR","serif"'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>При тяжкому ураженні нирок </span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'> (без д</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>і</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>ал</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>і</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>з</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>у</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>) пер</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>і</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>од </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>напіввиведення </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'> </span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'>метилдопи у 10 разів менший, ніж у нормальних умовах</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>.</span></p>

Адреса: Адреса Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>9900, м. Керменд, вул. Матяш кірай, 65,Угорщина.</span></p>

Особливості: Особливості Допегіт таблетки 250 мг 50 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Перед початком лікування метилдопою необхідно зробити аналіз крові, а після перших 6–10 тижнів лікування провести тест Кумбса, який при тривалому лікуванні необхідно повторювати через кожні 0,5–1 рік. 10–20 % пацієнтів, які лікувалися метилдопою, мали позитивний тест Кумбса, особливо коли приймали більше 1 г метилдопи на добу протягом 0,5 –1 року.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Arial CYR"'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зустрічаються поодинокі випадки гемолітичної анемії під час лікування метилдопою. У разі появи симптомів анемії необхідно визначити рівень гемоглобіну та гематокриту. Якщо підтверджено наявність анемії, слід провести додаткові дослідження для визначення ступеня гемолізу. У разі виявлення гемолітичної анемії слід припинити прийом препарату Допегіт. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR"; mso-ansi-language:UK'>Після відміни препарату гемолітична анемія зникала. деяких випадках було необхідне лікування стероїдами. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Припинення лікування метилдопою (з або без застосування кортикостероїду) зазвичай призводить до швидкої ремісії. Однак траплялися поодинокі летальні випадки. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR";mso-ansi-language:UK'>Слід також враховувати можливість інших причин розвитку гемолітичної анемії. Якщо гемолітична анемія була спричинена метилдопою, прийом препарату слід припинити. Позитивний тест Кумбса стає негативним протягом кількох тижнів або місяців після припинення лікування метилдопою. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR"; mso-ansi-language:UK'>Позитивний тест Кумбса не є протипоказанням для терапії метилдопою. Якщо позитивний тест Кумбса визначається під час лікування метилдопою, лікар повинен виключити можливість гемолітичної анемії або визначити, чи має позитивний тест Кумбса якусь клінічну значимість. Може виникнути проблема, якщо пацієнт потребує переливання крові. У такому випадку слід провести прямий і непрямий тест Кумбса. При відсутності гемолітичної анемії буде позитивним лише прямий тест Кумбса. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR";letter-spacing:-.05pt'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Arial CYR";letter-spacing:-.05pt;mso-ansi-language:UK'>Якщо непрямий тест Кумбса також позитивний</span><span style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR"' style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR"'>, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR";mso-ansi-language:UK'>можуть виникнути проблеми. У такому разі необхідна допомога фахівця з переливання крові або лікаря-гематолога. </span><span style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR"' style='mso-bidi-font-family:"Arial CYR"'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>У перші </span><span style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"'>6</span><text land='' style=''>–</text><span style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"'>12 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language:UK'>тижнів лікування або у разі появи пропасниці нез’ясованого походження необхідно провести дослідження функції печінки. Якщо спостерігаються зміни у ферментній системі печінки або жовтяниця, слід припустити реакцію гіперчутливості, яка може спричинити </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:Arial;mso-ansi-language:UK'>холестаз, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"; mso-ansi-language:UK'>гепатоцелюлярне ушкодження або гепатит. Дуже рідко може спостерігатися некроз печінки з летальним наслідком. Тому, коли спостерігаються зміни у ферментній системі печінки або </span><span style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR"'>печ</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family:"Times New Roman CYR";mso-ansi-language: UK'>інкова недостатність, лікування метилдопою слід негайно припинити. Ці пацієнти ніколи не повинні застосовувати метилдопу знову. Якщо температура тіла і показники функції печінки, порушені застосуванням метилдопи, повернулися до норми після припинення прийому препарату, метилдопу не слід більше призначати цим пацієнтам. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-family: "Arial CYR";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Пацієнти із захворюваннями печінки або порушеннями функції печінки в анамнезі при лікуванні метилдопою потребують особливої обережності. </span><span lang='UK' style='font-family:"Arial CYR","sans-serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко можуть розвиватися </span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>гранулоцитопен</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>і</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>я</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'> та </span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>тромбоцитопен</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>і</span><span style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'>я</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language: UK'>. </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"'> </span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR","serif";mso-ansi-language:UK'>они зазвичай минають при припиненні лікування метилдопою. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR","serif"; mso-ansi-language:UK'>У деяких пацієнтів при лікуванні метилдопою можуть з’явитися набряки або збільшитися маса тіла, що можна лікувати додаванням сечогінного засобу. Лікування метилдопою не слід продовжувати, якщо набряки збільшуються або розвиваються симптоми серцевої недостатності. </span></p>