Каталог
Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

код товару: ЦБ000033575
Упаковка / 1 набір
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 895.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - дозволено
Водіям дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Дорослим - призначають тільки жінкам
Дорослим призначають тільки жінкам
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - заборонено
Діабетикам заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено

Торгівельна назва Джаз Плюс 3х28 шт
Форма випуску таблетки
Виробник Байєр Фарма
Країна власник ліцензії Німеччина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Байєр Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 340.00 грн
Байєр Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 340.20 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

  • Виробник: Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

    <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Байєр АГ. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Байєр аймар ГмбХ і Ко. КГ. </span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='color: windowtext;mso-ansi-language:UK'>Таблетки, вкриті оболонкою.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>таблетки, вкриті оболонкою, які містять гормони, круглі, двоопуклі, рожевого кольору, з одного боку яких витиснено «Z+» у правильному шестикутнику;</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>таблетки, вкриті оболонкою, які містять лише левомефолат, круглі, двоопуклі, світло-оранжевого кольору, з одного боку яких витиснено «М+» у правильному шестикутнику.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Блістер, що містить 28 таблеток, вкритих оболонкою, та самоклейка стрічка з нанесеними днями тижня в картонній пачці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='color: windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight: bold'>Гормональні контрацептиви для системного застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Код АТХ </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'> G03А A12.</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'></span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

  • <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • letter-spacing:-.2pt
  • mso-ansi-language:UK'>Препарат Джаз Плюс </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>протипоказаний жінкам у разі наявності або виникнення нижчезазначених станів чи захворювань. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>Порушення функції нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>Недостатність кори надниркових залоз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>исокий ризик розвитку артеріального або венозного тромбозу. До цієї категорії, зокрема, належать жінки, які:</span></p>

Застосування: Застосування Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Пухлини печінки, доброякісні або злоякісні, або захворювання печінки (див. розділ «Особливості застосування», «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Оральні контрацептиви не слід застосовувати для індукування кровотечі відміни як тест на вагітність (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Депресія</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Жінки з депресією в анамнезі повинні перебувати під ретельним наглядом; при рецидивах депресії тяжкого ступеня препарат Джаз Плюс слід відмінити.</span></p> <p><i land='' style=''>плив на результати лабораторних досліджень</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Застосування контрацептивних стероїдів може впливати на результати певних лабораторних аналізів, зокрема це стосується факторів коагуляції, рівня ліпідів, толерантності до глюкози та зв’язуючих білків. </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Жінки, які отримують замісну терапію гормонами щитовидної залози, можуть потребувати вищих доз тиреоїдного гормону, оскільки на тлі застосування КОК сироваткова концентрація глобуліну, що зв’язує тиреоїдні гормони, зростає. </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-style:italic'>Дроспіренон збільшує активність реніну та альдостерону у плазмі крові, що індукується його помірною антимінералокортикоїдною активністю. Фолати можуть приховувати дефіцит вітаміну 12</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>.</span></p> <p><i land='' style=''>Моніторинг</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Жінки, які приймають КОК, повинні щорічно відвідувати свого лікаря з метою контролю артеріального тиску та проведення інших необхідних обстежень.</span></p> <p><i land='' style=''>Інші стани</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>У жінок зі спадковим ангіоневротичним набряком екзогенні естрогени можуть індукувати або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>У поодиноких випадках може розвиватися хлоазма, особливо у жінок, які раніше мали хлоазму вагітних. Жінки зі схильністю до появи хлоазми повинні уникати впливу сонячного або ультрафіолетового випромінювання під час прийому КОК. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>ипадки хвороби Крона та виразкового коліту також спостерігалися під час застосування КОК.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Кожна таблетка рожевого кольору препарату містить 45 мг лактози, кожна таблетка світло-оранжевого кольору містить 48 мг лактози. При наявності рідкісних спадкових станів непереносимості галактози, дефіциту лактази Лаппа або мальабсорбції глюкози-галактози, у разі перебування на безлактозній дієті слід враховувати зазначену кількість лактози.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Застосування у період вагітності або годування груддю</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Як приймати препарат Джаз Плюс</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Приймають по 1 таблетці перорально в один і той самий час кожного дня. При пропуску прийому таблеток або неправильному застосуванні препарату ефективність може знижуватися. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Для досягнення максимального контрацептивного ефекту і впливу на ПМДР препарат Джаз Плюс слід застосовувати згідно з призначенням та з дотриманням вказівок, зазначених на блістерній упаковці. У разі пропуску прийому 1 таблетки її слід прийняти якомога швидше. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Як почати застосування препарату Джаз Плюс</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Починати прийом препарату Джаз Плюс необхідно в перший день менструального циклу (початок у 1-й день циклу) або у першу неділю після початку менструального циклу (початок у неділю).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Початок у 1 день циклу</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Протягом першого циклу застосування препарату Джаз Плюс жінці слід приймати по 1 рожевій таблетці препарату щоденно, починаючи з 1-го дня менструального циклу (перший день менструації – це 1-й день циклу). Пацієнтка має приймати по 1 рожевій таблетці препарату Джаз Плюс на день протягом 24 днів поспіль, після чого впродовж 25-28 днів циклу приймати по 1 світло-оранжевій таблетці на день. Препарат Джаз Плюс слід приймати згідно з вказівками, що містяться на упаковці, в один і той самий час кожного дня, бажано після вечері або перед сном, запиваючи невеликою кількістю рідини у разі потреби. Прийом препарату Джаз Плюс не залежить від вживання їжі. У разі першого прийому таблеток Джаз Плюс не у 1-й день менструального циклу, а пізніше, контрацептивна ефективність препарату настає тільки після перших 7 днів його безперервного застосування. У такому разі необхідне додаткове використання негормональних засобів контрацепції протягом перших 7 днів прийому препарату Джаз Плюс. Слід враховувати можливість настання овуляції та запліднення до початку застосування препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Початок у неділю</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Протягом першого циклу застосування препарату Джаз Плюс жінка повинна приймати по 1 рожевій таблетці Джаз Плюс щоденно протягом 24 днів поспіль, після чого впродовж 25-28 днів циклу приймати по 1 світло-оранжевій таблетці на день. Препарат Джаз Плюс слід приймати згідно з вказівками, зазначеними на упаковці, в один і той самий час кожного дня, бажано після вечері або перед сном, запиваючи невеликою кількістю рідини у разі потреби. Прийом препарату Джаз Плюс не залежить від вживання їжі. Контрацептивна ефективність препарату Джаз Плюс настає не раніше ніж через 7 днів його безперервного застосування. Необхідне додаткове застосування негормональних засобів контрацепції протягом перших 7 днів прийому препарату Джаз Плюс. Слід враховувати можливість настання овуляції та запліднення до початку застосування препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтка повинна розпочинати другий і всі наступні 28-денні курси прийому препарату Джаз Плюс в той самий день тижня, що й перший курс, та дотримуватись однакової схеми застосування. Прийом рожевих таблеток починають наступного дня після прийому останньої світло-оранжевої таблетки, що містить фолат, незалежно від того, настала менструація або ще очікується. Кожного разу, коли наступний курс препарату Джаз Плюс розпочинається не наступного дня після прийому останньої світло-оранжевої таблетки, а пізніше, пацієнтка повинна користуватися іншим методом контрацепції, доки період прийому рожевих таблеток препарату Джаз Плюс не становитиме 7 днів поспіль. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Перехід з</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> інших протизаплідних таблеток</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>При переході з інших протизаплідних таблеток застосування препарату Джаз Плюс розпочинають у день, коли необхідно було б розпочати прийом таблеток з нової упаковки попереднього орального контрацептива. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Перехід з іншого методу контрацепції, окрім протизаплідних таблеток </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>При переході з трансдермального пластиру або вагінального кільця препарат Джаз Плюс починають приймати у день настання строку наступного застосування зазначених засобів контрацепції. При переході з ін’єкційних контрацептивів препарат Джаз Плюс розпочинають застосовувати у день, коли мала б бути проведена наступна ін’єкція. При переході з внутрішньоматкового засобу або імплантата, препарат Джаз Плюс починають приймати у день їх видалення. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Кровотеча відміни зазвичай настає впродовж 3 днів після прийому останньої рожевої таблетки. У разі появи кровомазання або проривної кровотечі під час прийому препарату Джаз Плюс необхідно продовжити його застосування згідно з режимом, наведеним вище. Такі кровотечі зазвичай є тимчасовими і не мають клінічного значення, однак у випадку стійкої або тривалої кровотечі жінка має бути оглянута лікарем.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Незважаючи на те, що частота вагітності при застосуванні препарату Джаз Плюс згідно з інструкцією є низькою, у разі відсутності кровотечі відміни слід враховувати можливість вагітності. У випадку недотримання пацієнткою призначеного режиму застосування (пропуск прийому 1 або більше активних таблеток чи початок їх застосування не у потрібний день, а пізніше), при першій відсутності кровотечі відміни необхідно враховувати можливість вагітності та вжити відповідних діагностичних заходів. Якщо пацієнтка дотримувалась призначеного режиму і у неї відсутні дві кровотечі поспіль, слід виключити наявність вагітності. При підтвердженні вагітності застосування препарату Джаз Плюс потрібно припинити. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Ризик настання вагітності зростає з кожною пропущеною активною таблеткою рожевого кольору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Що робити у разі пропуску прийому таблетки</i></p> <p><u land='' style=''>Пропущено прийом 1 рожевої таблетки в упаковці.</u></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Прийняти таблетку, як тільки пацієнтка згадає про пропуск. Приймати наступну таблетку у звичайний час. Це означає, що у такому випадку можливий прийом 2 таблеток в один день.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У разі статевого акту немає потреби у додаткових методах контрацепції.</span></p> <p><u land='' style=''>Пропущено прийом 2 рожевих таблеток у ряду «Тиждень 1» або «Тиждень 2» блістерної упаковки.</u></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Прийняти 2 таблетки у день, в який згадано про пропуск, та 2 таблетки наступного дня.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Далі приймати по 1 таблетці на день до закінчення упаковки.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо у наступні 7 днів після відновлення прийому таблеток відбудеться статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Слід використовувати додатковий метод контрацепції (наприклад, презерватив та сперміциди) протягом цих 7 днів.</span></p> <p><u land='' style=''>Пропущено прийом 2 рожевих таблеток у ряду «Тиждень 3» або «Тиждень 4» блістерної упаковки.</u></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо застосування препарату Джаз Плюс було розпочато в 1-й день циклу, припинити прийом препарату з даної упаковки та розпочати прийом таблеток з нової упаковки того ж дня.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо застосування препарату Джаз Плюс було розпочато в неділю, продовжувати прийом по 1 таблетці на день до неділі. У неділю припинити прийом препарату з даної упаковки та розпочати прийом таблеток з нової упаковки того ж дня.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо у наступні 7 днів після відновлення прийому таблеток відбудеться статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Слід використовувати додатковий метод контрацепції (наприклад, презерватив та сперміциди) протягом цих 7 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Очікується, що в даному циклі буде відсутньою кровотеча відміни. Однак за умови відсутності двох кровотеч відміни поспіль у двох циклах необхідно виключити наявність вагітності.</span></p> <p><u land='' style=''>Пропущено прийом 3 або більше рожевих таблеток у ряду протягом будь-якого тижня</u><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо застосування препарату Джаз Плюс було розпочато в 1-й день циклу, припинити прийом препарату з даної упаковки та розпочати прийом таблеток з нової упаковки того ж дня.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо застосування препарату Джаз Плюс було розпочато в неділю, слід продовжувати прийом по 1 таблетці на день до неділі. У неділю припинити прийом препарату з даної упаковки та розпочати прийом таблеток з нової упаковки того ж дня.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо у наступні 7 днів після відновлення прийому таблеток відбудеться статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Слід використовувати додатковий метод контрацепції (наприклад, презерватив та сперміциди) протягом цих 7 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Очікується, що в даному циклі буде відсутньою кровотеча відміни. Однак, за умови відсутності двох кровотеч відміни поспіль у двох циклах необхідно виключити наявність вагітності.</span></p> <p><u land='' style=''>Пропущено прийом будь-якої з 4 світло-оранжевих таблеток у ряду «Тиждень 4»</u><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>илучити пропущену таблетку з блістерної упаковки.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Продовжувати прийом по 1 таблетці на день до закінчення таблеток у блістерній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Потреби у додаткових методах контрацепції немає.</span></p> <p><u land='' style=''>Якщо, незважаючи на наведені вище рекомендації, пацієнтка не впевнена у тому, яким чином діяти у разі пропуску прийому таблеток</u></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>икористовувати додатковий метод контрацепції (наприклад, презерватив та сперміциди) під час статевого акту.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Звернутися за консультацією до лікаря та продовжувати прийом препарату по 1 активній рожевій таблетці 1 раз на день, якщо не отримано інших рекомендацій.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо проривна кровотеча з’являється після пропуску прийому таблеток, зазвичай це є тимчасовим явищем і не має наслідків. У разі пропуску пацієнткою прийому однієї або більше світло-оранжевих таблеток контрацептивний захист зберігається за умови, що у потрібний день вона почне новий курс прийому таблеток рожевого кольору.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Через підвищений ризик розвитку тромбоемболії жінки у післяпологовий період, які не годують груддю, та жінки після аборту у ІІ триместрі вагітності повинні починати прийом препарату Джаз Плюс не раніше ніж через 4 тижні після пологів. Якщо жінка починає застосування препарату Джаз Плюс після пологів і ще не мала менструальної кровотечі, слід перевірити її на наявність вагітності та поінформувати про необхідність використання додаткового методу контрацепції, поки період безперервного прийому таблеток препарату Джаз Плюс не становитиме 7 днів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендації у випадку розладів з боку шлунково-кишкового тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У разі тяжкого блювання або діареї можливе неповне всмоктування препарату. У такому разі слід застосовувати додаткові засоби контрацепції. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо блювання почалось упродовж 3-4 годин після прийому таблетки препарату Джаз Плюс, ця ситуація схожа на пропуск прийому препарату, тому слід дотримуватися рекомендацій на випадок пропуску прийому таблеток. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фолати</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Робоча група США з профілактичних заходів рекомендує жінкам репродуктивного віку щоденно доповнювати свій раціон принаймні 0,4 мг (400 мкг) фолієвої кислоти. Перед призначенням препарату Джаз Плюс необхідно дізнатися, чи приймає жінка фолати, і враховувати це. Якщо застосування препарату Джаз Плюс припиняється через настання вагітності, слід забезпечити продовження отримання фолатів жінкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування особам літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Застосування препарату Джаз Плюс у жінок постклімактеричного періоду не вивчали; препарат не призначають пацієнткам цієї вікової групи.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнтки з порушенням функції нирок</i></p>

Протипоказання: Протипоказання Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

  • <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пероральна контрацепція</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>Джаз Плюс показаний для застосування жінкам з метою запобігання вагітності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Передменструальний дисфоричний розлад (ПМДР)</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>Джаз Плюс призначають для лікування симптомів передменструального дисфоричного розладу у жінок, які обрали пероральну контрацепцію як метод запобігання вагітності. Ефективність препарату Джаз Плюс при ПМДР у разі застосування протягом понад трьох менструальних циклів не вивчали. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Акне</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>Джаз Плюс призначають для лікування помірної форми вугрової хвороби у жінок віком від 14 років (за умови настання сталих менструацій), які не мають протипоказань до терапії оральними контрацептивами. Джаз Плюс слід застосовувати для лікування акне, тільки якщо пацієнтка бажає використовувати оральну контрацепцію як протизаплідний засіб. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Забезпечення фолатного статусу</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold'>Джаз Плюс призначають жінкам, які обрали оральну контрацепцію як метод </span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'>запобігання вагітності, для підвищення рівня фолатів з метою зменшення ризику виникнення дефекту нервової трубки.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Застосування препарату Джаз Плюс слід припинити при втраті зору нез’ясованої етіології, проптозі, диплопії, набряку диска зорового нерва та судинних ураженнях сітківки. Необхідно негайно зробити обстеження щодо виявлення можливого тромбозу ретинальних вен (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіперкаліємія</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Препарат Джаз Плюс містить 3 мг прогестину дроспіренону, який має антимінералокортикоїдні властивості, в тому числі може спричиняти гіперкаліємію у пацієнток, які належать до групи підвищеного ризику. казана властивість дроспіренону аналогічна дії спіронолактону у дозі 25 мг. Препарат Джаз Плюс протипоказаний для застосування пацієнткам із захворюваннями, що провокують розвиток гіперкаліємії (наприклад, порушення функції нирок, порушення функції печінки та недостатність кори надниркових залоз). У жінок, які отримують щоденну тривалу терапію хронічних станів або захворювань препаратами, здатними підвищувати рівень калію у сироватці крові, необхідно впродовж курсу лікування контролювати сироваткову концентрацію калію. До лікарських засобів, що можуть підвищувати рівень калію у сироватці крові, належать інгібітори АПФ, антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ, калійзберігаючі діуретики, калієві добавки, гепарин, антагоністи альдостерону та НПЗП. Слід розглянути можливість здійснення моніторингу сироваткових концентрацій калію у пацієнток з групи підвищеного ризику, які проходять супутню довготривалу терапію із застосуванням потужного інгібітора цитохрому CYP3A4. Потужні інгібітори CYP3A4 включають азольні протигрибкові препарати (наприклад, кетоконазол, ітраконазол, вориконазол), інгібітори протеази ІЛ/ГС (наприклад, індинавір, боцепревір) та кларитроміцин (див. розділ «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рак молочної залози </i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб Джаз Плюс протипоказаний жінкам, які мають рак молочної залози нині або в анамнезі, оскільки рак молочної залози може бути гормоночутливим.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Епідеміологічні дослідження не виявили стійкого зв’язку між використанням комбінованих оральних контрацептивів (КОК) і ризиком розвитку раку молочної залози. Дослідження не показують зв’язку між застосуванням КОК будь-коли (нині чи в минулому) та ризиком розвитку раку молочної залози. Однак деякі дослідження вказують на невелике підвищення ризику розвитку раку молочної залози у жінок, які застосовують нині або нещодавно застосовували КОК (< 6 місяців з моменту останнього застосування), а також у жінок, які застосовують КОК протягом більш тривалого часу (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><i land='' style=''>Рак шийки матки</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Результати деяких досліджень свідчать, що застосування КОК асоціюється зі зростанням ризику розвитку раку шийки матки або інтраепітеліальної неоплазії. Проте не досягнуто єдиної думки щодо того, наскільки ці результати можуть бути зумовлені відмінностями у статевій поведінці та іншими факторами. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Найважливішим фактором ризику раку шийки матки є папіломавірусна інфекція людини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Захворювання печінки</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>При появі жовтяниці застосування препарату Джаз Плюс потрібно припинити. У пацієнток із порушенням функції печінки можливе порушення метаболізму стероїдних гормонів. При гострих або хронічних порушеннях функції печінки може виникнути необхідність припинити прийом КОК, доки показники функції печінки не повернуться до норми і буде виключено причинний взаємозв’язок із прийомом КОК.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>иникнення аденоми печінки асоціюється із застосуванням КОК. За розрахунками цей ризик становить 3,3 випадки на 100000 жінок, які застосовують КОК. Розрив аденоми печінки може мати летальний наслідок через внутрішньочеревну кровотечу. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Дослідження показали підвищення ризику розвитку печінково-клітинного раку в осіб, які застосовують КОК протягом тривалого часу (?8 років). Однак ризик виникнення раку печінки у жінок, які застосовують КОК, становить менше 1 випадку на мільйон осіб. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У поодиноких випадках у жінок, які застосовують КОК, спостерігалися доброякісні, а ще рідше – злоякісні пухлини печінки, що в окремих випадках призводили до небезпечної для життя внутрішньочеревної кровотечі. У разі виникнення скарг на сильний біль в епігастральній ділянці, збільшення печінки або ознаки внутрішньочеревної кровотечі при диференційній діагностиці слід враховувати можливість наявності пухлини печінки при застосуванні КОК.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У жінок, які мають в анамнезі випадки холестазу, пов’язаного з вагітністю, можливий розвиток холестазу, що асоціюється із застосуванням оральних контрацептивів. У жінок з холестазом, зумовленим КОК, в анамнезі можуть розвиватися рецидиви при повторному застосуванні КОК. </span></p> <p><u land='' style=''>Ризик підвищення рівня печінкових ферментів при одночасному застосуванні препаратів для лікування вірусного гепатиту С</u></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>У ході клінічних досліджень за участю пацієнтів, які отримували терапію вірусного гепатиту С лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/рітонавір з або без додавання дасабувіру, підвищення рівня АЛТ у понад 5 разів вище верхньої межі норми (МН), включаючи деякі випадки підвищення у понад 20 разів вище МН, спостерігалося значно частіше у жінок, які застосовували лікарські засоби, що містять етинілестрадіол, такі як КОК. Слід припинити застосування препарату Джаз Плюс перед початком терапії комбінацією омбітасвір/паритапревір/ритонавір з/без додавання дасабувіру (див. розділ «Протипоказання»). ідновити застосування препарату Джаз Плюс можна приблизно через 2 тижні після завершення курсу для терапії вірусного гепатиту С.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Підвищення артеріального тиску</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У жінок з добре контрольованою артеріальною гіпертензією слід відстежувати показники артеріального тиску та припинити застосування препарату Джаз Плюс при їх значному підвищенні. Жінкам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією або гіпертензією з супутніми іншими судинними захворюваннями не слід приймати КОК.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У жінок, які приймали КОК, спостерігалося про підвищення артеріального тиску, що виникає частіше у жінок старшого віку та при тривалому застосуванні препарату. Частота виникнення артеріальної гіпертензії зростає зі збільшенням концентрації прогестину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Захворювання жовчного міхура</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Результати досліджень вказують на незначне підвищення відносного ризику розвитку захворювань жовчного міхура у жінок, які користуються КОК.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на вуглеводний та ліпідний обмін</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Жінки зі схильністю до розвитку цукрового діабету та пацієнтки, які страждають на діабет, мають перебувати під ретельним наглядом під час застосування препарату Джаз Плюс. КОК можуть спричиняти дозозалежне зниження толерантності до глюкози.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Для жінок з неконтрольованою дисліпідемією слід розглянути можливість використання альтернативних засобів контрацепції. У незначної частини жінок на тлі застосування КОК відбуваються несприятливі зміни ліпідного обміну.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У жінок із гіпертригліцеридемією або наявністю у сімейному анамнезі цього розладу при застосуванні КОК підвищується ризик розвитку панкреатиту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Головний біль</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Якщо у жінки, яка приймає препарат Джаз Плюс, виникає головний біль, що має рецидивний характер, є стійким або інтенсивним, слід ретельно вивчити випадок та, у разі потреби, відмінити застосування препарату Джаз Плюс.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Збільшення частоти або тяжкості мігреней на тлі використання КОК (що може бути попередником цереброваскулярного розладу) може бути підставою для негайної відміни КОК.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нерегулярні кровотечі</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>На тлі застосування КОК у пацієнток іноді виникають нерегулярні (проривні або внутрішньоциклові) кровотечі та кровомазання, особливо протягом перших трьох місяців прийому. У разі стійких кровотеч або появи кровотечі після попереднього регулярного циклу слід обстежити жінку на наявність вагітності та щодо злоякісних новоутворень. Якщо патологію та вагітність виключено, нерегулярні кровотечі можуть зникнути з часом або після переходу на інший КОК.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>За даними досліджень препарату Джаз Плюс, середня кількість епізодів кровотеч за досліджуваний період (90 днів) становила 3,2 випадку протягом 4-6 циклів. Середня кількість днів кровотечі та/або кровомазання на тлі застосування препарату Джаз Плюс становила 15,1 дня. Інтенсивність кровотеч, відмічена під час прийому препарату Джаз Плюс, становила, виходячи зі співвідношення між днями тільки кровомазання порівняно із загальною кількістю днів кровомазання та/або кровотечі, 5,2/15,1 дня.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Аналіз записів пацієнток у щоденниках, проведений у ході двох клінічних досліджень з вивчення препарату «Джаз», показав, що нерегулярні кровотечі протягом 28-денного циклу спостерігалися у 8-25 % жінок. Загалом 12 суб’єктів з 1056 (1,1 %) припинили застосування препарату «Джаз» через менструальні розлади, в тому числі міжменструальні кровотечі, менорагію та метрорагію.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У жінок, які приймають препарат Джаз Плюс, можуть бути відсутніми кровотечі відміни, навіть якщо вони не вагітні. Згідно з записами зі щоденників пацієнток, проаналізованими у ході досліджень препарату «Джаз», що включали до 13 циклів, від 6 до 10 % мали цикли без кровотеч відміни. У деяких жінок може зустрічатися аменорея або олігоменорея, спричинена прийомом протизаплідних таблеток, особливо якщо такі розлади відмічалися раніше.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>При відсутності кровотечі відміни слід розглянути імовірність наявності вагітності. Якщо пацієнтка не дотримувалася призначеного режиму застосування препарату (пропустила прийом однієї або більше таблеток, що містили гормони, або почала приймати їх на день пізніше, ніж мала б почати), при першій відсутності кровотечі відміни необхідно враховувати можливість вагітності і вжити необхідних діагностичних заходів. Якщо пацієнтка дотримувалася призначеного режиму застосування препарату і в неї відсутні дві кровотечі відміни поспіль, необхідно виключити вагітність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Застосування КОК перед вагітністю або на ранніх термінах вагітності</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Розширені епідеміологічні дослідження не показали жодного підвищення ризику появи вроджених вад розвитку плода у жінок, які приймали оральні контрацептиви до вагітності. У дослідженнях також не виявлено ознак тератогенного ефекту, в тому числі не визначено аномалій розвитку серця та дефектів зменшення кінцівок, при ненавмисному застосуванні жінками препарату на ранніх строках вагітності. При підтвердженні вагітності потрібно припинити прийом препарату Джаз Плюс та почати застосування вітамінних добавок для вагітних із вмістом фолатів. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Серйозні побічні реакції, відзначені при застосуванні КОК, описано в інших розділах цієї інструкції для медичного застосування: </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Побічні реакції, які часто спостерігаються у жінок, які застосовують КОК:</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>• нерегулярні маткові кровотечі;</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>• нудота; </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>• болісність молочних залоз;</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>• головний біль.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дані, отримані у ході клінічних досліджень</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Оскільки умови проведення клінічних досліджень значно різняться, частота побічних реакцій, відзначена в одних дослідженнях, не може безпосередньо порівнюватися з частотою, зареєстрованою в інших клінічних дослідженнях, і може не відображати реальну частоту, що виникає у клінічній практиці.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Клінічні дослідження з вивчення контрацептивної дії, лікування акне та забезпечення фолатного статусу</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Наведені дані відображають результати застосування препарату «Джаз» (3 мг дроспіренону/0,02 мг </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>етинілестрадіолу</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'>) у ході досліджень належної якості з відповідним контролем, у яких вивчалася контрацептивна дія (N = 1 056), лікування</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> помірної форми вугрової хвороби</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'> (N = 536) і забезпечення фолатного статусу (N = 379).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Контрацептивна дія вивчалася у багатоцентровому міжнародному відкритому дослідженні фази ??? з оцінки безпеки та ефективності застосування препарату протягом періоду до одного року у 1027 жінок віком 17-36 років, які прийняли принаймні одну дозу препарату «Джаз». Друге дослідження фази ??? – одноцентрове відкрите клінічне дослідження з активним контролем, в якому оцінювався вплив застосування препарату «Джаз» протягом семи 28-денних курсів на обмін вуглеводів, ліпідів та гемостаз у 29 жінок віком 18-35 років. Ефективність при лікуванні акне вивчали у двох багатоцентрових подвійних сліпих рандомізованих плацебо-контрольованих дослідженнях з участю 536 жінок віком 14-45 років з </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>помірною формою вугрової хвороби</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'>, які прийняли принаймні одну дозу препарату Джаз. У вказаних дослідженнях оцінювали безпеку та ефективність застосування препарату протягом періоду до 6 курсів. Щодо забезпечення фолатного статусу основним дослідженням з вивчення ефективності застосування препарату Джаз Плюс було багатоцентрове подвійне сліпе рандомізоване дослідження з активним контролем, що проводили у США з участю 379 здорових жінок віком 18-40 років, які отримували Джаз Плюс або «Джаз» протягом періоду до 24 тижнів.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Побічні реакції, відмічені під час застосування за всіма трьома показаннями, збігаються і наводяться із зазначенням частоти відповідно до об’єднаних масивів даних. Найчастішими побічними реакціями (? 2 % користувачів) були: головний біль/мігрень (5,9 %), розлади менструального циклу (в тому числі вагінальні кровотечі (переважно кровомазання), метрорагії і менорагії) (4,1 %), нудота/блювання (3,5 %) та болісність/чутливість молочних залоз (3,2 %).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Клінічні дослідження із застосування при ПМДР</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Дані щодо безпеки, зібрані у ході досліджень застосування препарату для лікування ПМДР, повідомляються окремо через відмінності у проектах та умовах проведення досліджень з вивчення контрацептивної дії, впливу на акне та забезпечення фолатного статусу, при порівняній клінічній програмі з вивчення ПМДР.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Було проведено два (одне в паралельних групах і одне – перехресне) багатоцентрових подвійних сліпих рандомізованих плацебо-контрольованих дослідження з вивчення застосування препарату за другим показанням – лікування симптомів ПМДР, в якому оцінювалася безпека та ефективність препарату «Джаз» протягом періоду до 3 курсів у 285 жінок віком 18-42 роки з діагностованим ПМДР, які прийняли принаймні одну дозу препарату «Джаз». </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Частими побічними реакціями (? 2 % користувачів) були: розлади менструального циклу (в тому числі вагінальні кровотечі (переважно кровомазання) і метрорагії) (24,9 %), нудота (15,8 %), головний біль (13,0 %), болісність молочних залоз (10,5 %), підвищена втомлюваність (4,2 %), дратівливість (2,8 %), зниження лібідо (2,8 %), збільшення маси тіла (2,5 %) та афективна лабільність (2,1 %).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Побічні реакції (? 1 %), що вимагали припинення участі в дослідженнях</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Клінічні дослідження з вивчення контрацептивної дії</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>З 1056 жінок 6,6 % припинили участь у дослідженнях через побічні реакції, найпоширенішими з яких були головні болі/мігрень (1,6 %) та нудота/блювання (1,0 %).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Клінічні дослідження з лікування акне</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>З 536 жінок 5,4 % припинили участь у дослідженнях через побічні реакції, найпоширенішими з яких були розлади менструального циклу (в тому числі менометрорагія, менорагія і вагінальні кровотечі) (2,2 %).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Клінічне дослідження з вивчення забезпечення фолатного статусу</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>З 285 жінок 4,6 % осіб, які застосовували препарат Джаз Плюс або «Джаз», вийшли з участі у клінічних дослідженнях через побічні реакції. У ? 1 % жінок не спостерігалися реакції, що вимагали припинення участі у дослідженнях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Клінічні дослідження з вивчення застосування при ПМДР</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>З 285 жінок 11,6 % припинили участь у дослідженнях через побічні реакції, найпоширенішими з яких були нудота/блювання (4,6 %), розлади менструального циклу (в тому числі вагінальні кровотечі, менорагії, менструальні розлади, нерегулярні менструації і метрорагії) (4,2 %), підвищена втомлюваність (1,8 %), болісність молочних залоз (1,4 %), депресія (1,4 %), головний біль (1,1 %) та дратівливість (1,1 %).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Серйозні побічні реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Клінічні дослідження з вивчення контрацептивної дії: мігрень і дисплазія шийки матки.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Клінічні дослідження з лікування акне: не відмічено серйозних побічних реакцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Клінічне дослідження з вивчення забезпечення фолатного статусу: карцинома шийки матки 0-ї стадії.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Клінічні дослідження з вивчення застосування при ПМДР: дисплазія шийки матки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дані, отримані у постмаркетинговий період</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У п’яти дослідженнях, в яких порівнювали ризик розвитку раку молочної залози у жінок, які коли-небудь застосовували КОК (нині чи у минулому), і у тих, хто ніколи не застосовував КОК, не було виявлено зв’язку між будь-яким застосуванням КОК і ризиком розвитку раку молочної залози з оцінкою ефекту в діапазоні від 0,9 до 1,12 (рис. 3).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У трьох дослідженнях порівнювали ризик розвитку раку молочної залози у жінок, які нині застосовують або нещодавно застосовували КОК (< 6 місяців з моменту останнього застосування), і у тих, хто ніколи не застосовував КОК (рис. 3). Одне з цих досліджень показало відсутність зв’язку між ризиком розвитку раку молочної залози та застосуванням КОК. Два інших дослідження виявили підвищений відносний ризик 1,19–1,33 при поточному або нещодавньому застосуванні. Обидва ці дослідження виявили підвищений ризик розвитку раку молочної залози при поточному тривалому застосуванні з відносним ризиком у діапазоні від 1,03 при застосуванні КОК менше одного року до приблизно 1,4 при застосуванні КОК понад 8–10 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;background:white; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Рис. 3. Дослідження ризику розвитку раку молочної залози при застосуванні комбінованих оральних контрацептивів</span></p> <p><b land='' style=''>Жінки, які коли-небу</b><b land='' style=''>д</b><b land='' style=''>ь застосовували КОК, порівняно з жінками, які ніколи не застосовували КОК</b><b land='' style=''></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>NICHD дослідження жінок CARE, Marchbanks PA. 2002</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Французьке E3N когортне дослідження, Dumeaux V. 2005</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Шанхайське дослідження здоров’я жінок, Dorjgochoo T. 2009</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Дослідження здоров’я медичних сестер ІІ, Hunter DJ. 2010</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Оксфордське дослідження планування сім’ї, Vessey M. 2013</span></p> <p><b land='' style=''>Жінки, які нині застосовують КОК, порівняно з жінками, які ніколи не застосовували КОК</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>NICHD дослідження жінок CARE, Marchbanks PA. 2002</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Дослідження здоров’я медичних сестер ІІ, Hunter DJ. 2010</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Датське реєстрове дослідження впливу статевих гормонів, Morch LS.2017</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family: Calibri;color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Ш: 0,90 (0,80; 1,00)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family: Calibri;color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Р: 0,91 (0,81; 1,03)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family: Calibri;color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Р</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;color:windowtext;background: white;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>?</span><span lang='UK' style='color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>: 1,05 (0,84; 1,31)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family: Calibri;color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Р: 1,12 (0,95; 1,33)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family: Calibri;color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Р: </span><span lang='UK' style='color:windowtext;background:white;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>1,00 (0,90; 1,10)</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri; color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family: Calibri;color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Ш: 1,00 (0,80; 1,30)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family: Calibri;color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Р: 1,33 (1,03; 1,73)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family: Calibri;color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Р: 1,19 (1,13; 1,26)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>-1,50 -1,00 -0,50 0,00 1,00 1,50 2,00</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 11.0pt;line-height:115%;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><b land='' style=''>Оцінка ефекту</b><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;line-height:115%;mso-fareast-font-family:Calibri; color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Р – відносний ризик; Ш – відношення шансів; Р? – відношення ризиків; «коли-небудь застосовували» – жінки, які застосовують КОК нині або застосовували їх в минулому. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Наведені нижче побічні реакції були виявлені під час післяреєстраційного застосування препарату «Джаз». Оскільки повідомлення про ці реакції надходили у добровільному порядку і стосувалися популяції невизначеного розміру, не завжди можливо достовірно оцінити їх частоту або встановити причинний зв’язок із застосуванням препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Судинні розлади:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'> венозні та артеріальні тромбоемболічні події (в тому числі ТЕЛА, тромбоз глибоких вен, тромбоз судин головного мозку, тромбоз вен сітківки, інфаркт міокарда та інсульт), артеріальна гіпертензія (в тому числі гіпертонічний криз). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'> захворювання жовчного міхура, розлади функції печінки, пухлини печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'>: підвищена чутливість (в тому числі анафілактична реакція).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади харчування та порушення обміну речовин:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'> гіперкаліємія, гіпертригліцеридемія, зміни толерантності до глюкози або вплив на периферичну інсулінорезистентність (в тому числі цукровий діабет).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'> хлоазма, ангіоневротичний набряк, вузликова еритема, поліморфна еритема.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'> запальні захворювання кишечнику.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку скелетно-м’язової системи та сполучної тканини:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'> системний червоний вовчак.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>36 місяців.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p>

Передозування: Передозування Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Повідомлення про серйозні несприятливі наслідки передозування, в тому числі при прийомі препарату дітьми, відсутні. Передозування може призводити до появи у жінок кровотечі відміни та нудоти.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;background:white;mso-ansi-language:UK'>Дроспіренон – це аналог спіронолактону, що має антимінералокортикоїдні властивості. При передозуванні слід здійснювати моніторинг концентрації калію та натрію у сироватці крові і відстежувати ознаки метаболічного ацидозу.</span></p> <p><span class='longtext' style=''>Левомефолат кальцію в дозі 17 мг на добу (що в 37 разів вище, ніж доза левомефолату кальцію у препараті Джаз </span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Плюс) добре переносився при тривалому лікуванні до 12 тижнів.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>У жінок, які ненавмисно приймали КОК на ранніх термінах вагітності, ризик виникнення дефектів розвитку у немовлят підвищується незначно або взагалі не підвищується. Епідеміологічні дослідження та результати мета-аналізів не виявили збільшення ризику виникнення вроджених вад розвитку статевих та інших органів (в тому числі пороків серця та дефектів зменшення кінцівок) після прийому низькодозових КОК перед зачаттям або на ранніх термінах вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Застосування КОК з метою стимулювання кровотечі відміни не слід використовувати як тест на вагітність. Не слід приймати КОК у період вагітності для лікування загрози викидня або повторних викиднів.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Жінки, які не годують груддю, можуть починати застосування КОК не раніше ніж через 4 тижні після пологів.</span></p> <p><i land='' style=''>Жінки, які годують груддю. </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Жінкам, які годують груддю, слід порекомендувати по можливості застосовувати інші засоби контрацепції до припинення грудного вигодовування. КОК з вмістом естрогенів можуть знижувати продукування молока у жінок, які годують груддю. Після налагодження грудного вигодовування таке пригнічення продукування є малоймовірним, однак в окремих жінок воно може виникати у будь-який час. Стероїдні гормони, що входять до складу оральних контрацептивів, або їх метаболіти у незначних кількостях проникають у грудне молоко. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Після перорального застосування таблеток із вмістом 3 мг дроспіренону та 0,03 мг </span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>етинілестрадіолу (препарат «</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'>Ярина®») близько 0,02 % дози дроспіренону було виявлено впродовж 24 годин у грудному молоці жінок після пологів. Таким чином, максимальна добова доза, яку отримує немовля, становить близько 0,003 мг дроспіренону. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Наявні результати досліджень вказують на відсутність несприятливого впливу фолатів на немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні.</span></p>

Діти: Діти Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Препарат показаний для застосування тільки після настання сталих менструацій.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Безпека та ефективність застосування препарату Джаз Плюс встановлена для жінок репродуктивного віку. Очікується, що препарат виявлятиме аналогічну ефективність у підлітків постпубертатного віку до 18 років та жінок. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Не відзначалося впливу препарату на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Для отримання більш детальної інформації про взаємодію з гормональними контрацептивами або про можливі ферментативні зміни слід переглянути інструкції для медичного застосування всіх препаратів, що призначаються одночасно з цим лікарським засобом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив інших препаратів на КОК</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Речовини, що спричиняють зменшення ефективності КОК</i><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Лікарські засоби та рослинні препарати, що індукують певні ферменти, в тому числі цитохром Р450 3А4 (CYP3A4), можуть знижувати ефективність КОК або посилювати проривні кровотечі. Препарати, які можуть зменшувати ефективність гормональних контрацептивів, включають: фенітоїн, барбітурати, карбамазепін, бозентан, фелбамат, гризеофульвін, окскарбазепін, рифампін, топірамат та лікарські засоби, що містять звіробій. заємодія оральних контрацептивів та інших лікарських засобів може призводити до проривної кровотечі та/або втрати ефективності контрацептиву. При терапії препаратами, що індукують ферменти, одночасно із застосуванням КОК альтернативний або додатковий методи контрацепції слід застосовувати протягом усього терміну лікування відповідним препаратом і ще протягом 28 днів після припинення його застосування для забезпечення повноцінної контрацепції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Речовини, що спричиняють збільшення концентрації КОК у плазмі крові</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>При супутньому застосуванні аторвастатину та певних КОК, що містять етинілестрадіол, відзначається підвищення показників AUC етинілестрадіолу майже на 20 %. Аскорбінова кислота та ацетамінофен можуть призводити до збільшення концентрації етинілестрадіолу у плазмі крові, імовірно, через пригнічення кон’югації.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії</u></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Комбіновані оральні контрацептиви (КОК) знижують ризик вагітності головним чином шляхом пригнічення овуляції. Інші можливі механізми включають зміни характеру цервікального слизу, завдяки яким ускладнюється проникнення сперми, та зміни ендометрія, що знижують імовірність імплантації.</span></p> <p><u land='' style=''>Фармакодинамічні властивості</u></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Дроспіренон – аналог спіронолактону, що має антимінералокортикоїдні та антиандрогенні властивості. Естрогенний компонент препарату Джаз Плюс – це етинілестрадіол.</span></p> <p><i land='' style=''>Контрацептивна дія</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Спеціальних досліджень фармакодинамічних властивостей препарату Джаз Плюс не проводили. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>У ході двох досліджень оцінювали вплив комбінації 3 мг дроспіренону/0,02 мг етинілестрадіолу на пригнічення оваріальної активності, що визначалася розмірами фолікула за допомогою трансвагінального УЗД та аналізу на вміст гормонів у сироватці крові (прогестерону та естрадіолу) під час двох циклів лікування (21-денний період прийому активних таблеток плюс 7-денний інтервал у прийомі таблеток). Пригнічення овуляції спостерігали у понад 90 % осіб, які брали участь у дослідженні. одному дослідженні порівнювали пригнічення оваріальної активності при застосуванні комбінації 3 мг дроспіренону/0,02 мг етинілестрадіолу у двох різних режимах (24-денний період прийому активних таблеток плюс 4-денний інтервал у прийомі та 21-денний період прийому активних таблеток плюс 7-денний інтервал у прийомі) упродовж двох циклів лікування. Протягом першого циклу лікування овуляція не була відмічена у жодної з жінок (0/49, 0 %), які отримували препарат у 24-денному режимі, та спостерігалася в однієї жінки (1/50,2 %), яка приймала препарат у 21-денному режимі. Після навмисного недотримання дозування (три пропущені активні таблетки протягом перших трьох днів циклу) під час другого циклу лікування овуляція спостерігалася в 1 пацієнтки (1/49, 2 %) з групи, де застосовувався 24-денний режим, і у 4 пацієнток (4/50, 8 %) з групи застосування препарату в 21-денному режимі.</span></p> <p><i land='' style=''>Акне</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>угровий висип – це захворювання шкіри, що виникає з багатьох причин, у тому числі через андрогенну стимуляцію продукування шкірного жиру. Незважаючи на те, що комбінація дроспіренону та етинілестрадіолу підвищує рівень глобуліну, що зв’язує статеві гормони (ГЗСГ), і знижує рівень вільного тестостерону, не встановлено взаємозв’язку між цими змінами та зменшенням ступеня тяжкості вугрового висипу на обличчі у практично здорових жінок, які мають це захворювання шкіри. плив антиандрогенної активності дроспіренону на акне невідомий. </span></p> <p><i land='' style=''>Фолати. </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>У ході двох досліджень вивчали вплив препарату Джаз Плюс на рівень фолатів у плазмі крові та еритроцитах. У ході рандомізованого подвійного сліпого дослідження з активним контролем у паралельних групах порівнювали рівні фолатів у плазмі крові та еритроцитах у жінок (пацієнток) США під час 24-тижневого лікування препаратом Джаз Плюс 0,451 мг кальцію левомефолату та під час лікування тільки препаратом «Джаз». Фармакодинамічний вплив на рівень фолатів у плазмі крові, в еритроцитах та на профіль циркулюючих метаболітів фолатів оцінювали протягом 24 тижнів лікування 0,451 мг кальцію левомефолату або 0,4 мг фолієвої кислоти (еквімолярна доза 0,451 мг кальцію левомефолату) у комбінації з 3 мг дроспіренону/0,03 мг етинілестрадіолу (препарат «Ярина®») з подальшим відкритим застосуванням упродовж 20 тижнів тільки препарату «Ярина®» (фаза елімінації).</span></p> <p><u land='' style=''>Доклінічні дані з безпеки</u></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>У ході дослідження канцерогенності у тварин, що тривало 24 місяці, при пероральному застосуванні 10 мг/кг/добу дроспіренону або 1+0,01; 3+0,03 та 10+0,1 мг/кг/добу дроспіренону та етинілестрадіолу, що становило 0,1-2 кратну експозицію (AUC дроспіренону) у жінок, які отримують контрацептиви, визначили збільшення випадків розвитку карциноми гардерової залози у групі, що отримувала монотерапію високими дозами дроспіренону. У схожому дослідженні в іншого виду тварин при пероральному застосуванні 10 мг/кг/добу дроспіренону або 0,3+0,003; 3+0,03 та 10+0,1 мг/кг/добу дроспіренону та етинілестрадіолу, що становило 0,8-10 кратну експозицію у жінок, які отримують контрацептиви, визначали збільшення випадків розвитку доброякісних та загальної кількості (доброякісних та злоякісних) феохромоцитом надниркових залоз у групі, що отримувала монотерапію високими дозами дроспіренону. Дослідження мутагенності дроспіренону, що були проведені in vivo та in vitro, не виявили свідчень мутагенної активності.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Довготривалі дослідження на тваринах для визначення канцерогенного потенціалу левомефолату не проводилися. Дослідження мутагенності левомефолату, що були проведені in vivo та in vitro, не виявили свідчень мутагенної активності.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><i land='' style=''>Абсорбція</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Препарати Джаз Плюс і «Джаз» є біоеквівалентними щодо дроспіренону та етинілестрадіолу.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Абсолютна біодоступність дроспіренону при разовому прийомі таблетки становить близько 76 %. Абсолютна біодоступність етинілестрадіолу – приблизно 40 %, що є результатом пресистемної кон’югації та ефекту першого проходження. Абсолютну біодоступність препарату Джаз Плюс, що містить комбінацію дроспіренону та етинілестрадіолу, стабілізованого бетадексом у вигляді клатрату (молекулярний комплекс), не досліджували. Етинілестрадіол має однакову біодоступність при застосуванні </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>у вигляді клатрату з бетадексом і при прийомі як вільного стероїду. Сироваткові концентрації дроспіренону та етинілестрадіолу досягали максимального рівня через 1-2 години після прийому препарату Джаз Плюс.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Фармакокінетика дроспіренону після прийому одноразових доз у межах від 1 до 10 мг має дозозалежний характер. При щоденному застосуванні препарату Джаз рівноважна концентрація дроспіренону досягалася через 8 днів. Спостерігали майже 2-3 кратне підвищення показників Сmax та AUC (0-24 години) у сироватці крові дроспіренону після багаторазового прийому препарату Джаз (див. Таблицю 1).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Для етинілестрадіолу рівноважні умови спостерігалися протягом другої половини курсу лікування. При щоденному застосуванні препарату «Джаз» показники сироваткового рівня Сmax та AUC (0-24 години) для етинілестрадіолу підвищилися майже в 1,5-2 рази (див. Таблицю 1).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Кальцію левомефолат за своєю структурою є ідентичним L-5-метилтетрагідрофолату (L-5-метил-ТГФ), метаболіту вітаміну 9. Середня початкова концентрація у осіб, які не вживають продукти, збагачені фолієвою кислотою, проте мають нормальний харчовий раціон, становить 15 нмоль/л. При пероральному застосуванні кальцію левомефолат абсорбується і накопичується в організмі. </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Пікова концентрація у плазмі крові становить близько 50 нмоль/л і досягається протягом 0,5-1,5 години після одноразового прийому левомефолату кальцію в дозі 0,451 мг. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Рівноважні умови для загального рівня фолату у плазмі крові після прийому 0,451 мг кальцію левомефолату досягаються приблизно через 8-16 тижнів залежно від показників вихідного рівня. Рівноважна концентрація кальцію левомефолату в еритроцитах досягається дещо пізніше, що зумовлено довшим життєвим циклом еритроцитів - приблизно 120 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Таблиця 1. Фармакокінетичні параметри препарату «Джаз» (3 мг дроспіренону і 0,02 мг етинілестрадіолу)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Дроспіренон</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Курс/день</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Кількість пацієнтів </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Сmaxa (нг/мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Tmaxb (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>AUC(0-24год)а</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>(нг*год/мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>T1/2a (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1/1</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>23</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>37,4 (25)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1,5 (1-2)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>268 (19)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Не застосовується</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1/21</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>23</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>70,3 (15)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1,5 (1-2)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>763 (17)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>30,8 (22)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Етинілестрадіол</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Курс/день</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Кількість пацієнтів </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Сmaxa (нг/мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Tmaxb (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>AUC(0-24год)а</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>(нг*год/мл)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>T1/2a (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1/1</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>23</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>32,8 (45)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1,5 (1-2)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>108 (52)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Не застосовується</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1/21</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>23</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>45,1 (35)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>1,5 (1-2)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>220 (57)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Не застосовується</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>а) середнє геометричне значення (геометричний коефіцієнт варіації)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>b) медіана (діапазон).</span></p> <p><i land='' style=''>плив їжі</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Швидкість абсорбції дроспіренону та етинілестрадіолу після одноразового застосування препаратів, подібних до Джаз Плюс, була нижчою при прийомі після їжі (багатої на вміст жирів), при цьому середня сироваткова концентрація (Сmax) знижувалася майже на 40 % у обох діючих речовин. Однак ступінь абсорбції дроспіренону залишився незмінним. Натомість ступінь абсорбції етинілестрадіолу зменшувався майже на 20 % при застосуванні після їжі. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>плив їжі на абсорбцію кальцію левомефолату при застосуванні препарату Джаз Плюс не вивчали.</span></p> <p><i land='' style=''>Розподіл</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Зниження сироваткових концентрацій дроспіренону та етинілестрадіолу відбувається у два етапи. Уявний об’єм розподілу дроспіренону становить близько 4 л/кг, а етинілестрадіолу - приблизно 4-5 л/кг.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Дроспіренон не зв’язується з ГЗСГ або глобуліном, що зв’язує кортикостероїд (ГЗК), однак зв’язування з іншими білками сироватки крові становить близько 97 %. Після багаторазового застосування протягом більше 3 циклів не відзначено жодних змін вільної фракції (за показниками мінімальної концентрації).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Етинілестрадіол міцно, проте неспецифічно зв’язується з альбумінами сироватки крові (приблизно 98,5 %) та індукує збільшення концентрації ГЗСС та ГЗК у сироватці крові. Такий вплив на ГЗСГ та ГЗК зумовлений дією етинілестрадіолу і не змінюється при зміні доз дроспіренону у діапазоні 2-3 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Кінетика фолатів здійснюється біфазно зі швидкою і повільною фазою. Швидка фаза, вірогідно, має місце у фолаті, який щойно всмоктався після одноразового перорального прийому левомефолату кальцію в дозі 0,451 мг, та характеризується термінальним періодом напіввиведення, що становить приблизно 4-5 годин. У повільній фазі, що відображає метаболізм поліглутаматної форми фолатної кислоти, cередній час утримання становить 100 днів або більше.</span></p> <p><i land='' style=''>Метаболізм</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Два основних метаболіти дроспіренону, виявлені у плазмі крові людини – це кислотна форма дроспіренону, що утворюється внаслідок розкриття лактонового кільця, та 4,5-дигідро-дроспіренон-3-сульфат, що є результатом редукції та наступного сульфування. становлено, що ці метаболіти є фармакологічно неактивними. Дроспіренон також зазнає окислювального метаболізму під дією CYP3A4.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлялося, що етинілестрадіол проходить значний пресистемний метаболізм у кишечнику і печінці. Метаболізм етинілестрадіолу та його окислювальних метаболітів відбувається переважно шляхом кон’югації з глюкуронідом або сульфатом. CYP3A4 у печінці відповідає за 2-гідроксилювання, що є основною реакцією окислення. 2-гідрокси метаболіт проходить подальшу трансформацію під час метилювання та глюкуронідації перед тим, як бути виведеним із сечею та калом.</span></p> <p><span class='longtext' style=''>L-5-метилтетрагідрофолат (L-5-метил-ТГФ)</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> – переважаюча сполука фолієвої кислоти в системі кровообігу, що транспортується за фізіологічних умов та під час прийому фолієвої кислоти і кальцію левомефолату. </span></p> <p><i land='' style=''>иведення з організму</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Сироваткова концентрація дроспіренону характеризується кінцевим періодом напіввиведення у фазі розподілу близько 30 годин як після одноразового, так і багаторазового застосування. иведення з організму дроспіренону було майже повним через десять днів, а виведені кількості виявились дещо вищими у калі, ніж у сечі. Дроспіренон підлягає активному метаболізму, з сечею та калом виділяються тільки незначні кількості незміненого дроспіренону. У сечі та калі виявлено щонайменше 20 різних метаболітів. Близько 38-47 % метаболітів у сечі становили кон’югати з глюкуронідами та сульфатами. Майже 17-20 % метаболітів, виявлених у калі, виводилися у формі глюкуронідів та сульфатів.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Кінцевий період напіввиведення у фазі розподілу етинілестрадіолу становив приблизно 24 годин. Етинілестрадіол не виводиться у незміненому вигляді. Етинілестрадіол виводиться з сечею та калом у формі кон’югатів з глюкуронідами та сульфатами і проходить ентерогепатичну циркуляцію.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>L-5-метил-ТГФ виводиться з організму двофазно шляхом екскреції з сечею фолатів у незміненому вигляді та у вигляді катаболічних продуктів, а також з фекаліями.</span></p> <p><i land='' style=''>Окремі групи пацієнток</i></p> <p><u land='' style=''>Застосування дітям.</u><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> Безпека та ефективність застосування препарату Джаз Плюс встановлена для жінок репродуктивного віку. Очікується, що препарат виявлятиме аналогічну ефективність у підлітків постпубертатного віку до 18 років та жінок. Цей лікарський засіб не призначають до початку менструацій.</span></p> <p><u land='' style=''>Застосування особам літнього віку.</u><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> Застосування препарату Джаз Плюс у жінок постклімактеричного віку не досліджували; препарат не призначають пацієнткам цієї вікової групи.</span></p> <p><u land='' style=''>Расові відмінності.</u><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> Не визначено клінічно значущих відмінностей фармакокінетичних властивостей дроспіренону або етинілестрадіолу у японок та представниць європеоїдної раси (віком 25-35 років) при щоденному застосуванні препарату з вмістом 3 мг дроспіренону/0,02 мг етинілестрадіолу протягом 21 доби. Спеціальні дослідження щодо особливостей у інших етнічних групах не проводили.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення функції нирок.</u><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> Препарат Джаз Плюс протипоказаний для застосування пацієнткам з порушенням функції нирок.</span></p>

Адреса: Адреса Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:RU'>Мюллєрштрассе 178, 13353, Берлін, Німеччина</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Доберайнерштрассе 20, 99427 аймар, </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:RU'>Німеччина</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Особливості: Особливості Джаз Плюс 3х28 шт таблетки 1 набір

<p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>плив порушення функції нирок на фармакокінетичні властивості дроспіренону (у дозі 3 мг на день протягом 14 днів) та вплив дроспіренону на концентрацію калію в сироватці крові вивчали у трьох окремих групах жінок (n = 28, вік 30-65). сі особи перебували на дієті з низьким споживанням калію. Протягом дослідження 7 осіб продовжували приймати калійзберігаючі препарати для лікування їх основного захворювання. На 14-й день терапії дроспіреноном (рівноважний стан) сироваткові концентрації дроспіренону у групі з кліренсом креатиніну 50-79 мл/хв були аналогічними концентраціям у групі з кліренсом креатиніну ? 80 мл/хв. осіб з кліренсом креатиніну 30-49 мл/хв сироваткові концентрації дроспіренону були в середньому на 37 % вищими, ніж у пацієнток з контрольної групи. При лікуванні дроспіреноном не відмічено жодного клінічно значущого впливу на рівень калію у сироватці крові. Незважаючи на те, що в дослідженні не спостерігалася гіперкаліємія, у 5 з 7 жінок, які продовжували застосування калійзберігаючих препаратів під час дослідження, середня сироваткова концентрація калію підвищилася до 0,33 мекв/л (див. розділ «Протипоказання» та «Особливості застосування»). </span></p> <p><u land='' style=''>Порушення функції печінки.</u><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'> Препарат Джаз Плюс протипоказаний для застосування пацієнткам із захворюванням печінки. Середня експозиція дроспіренону у жінок з порушенням функції печінки помірного ступеня є майже втричі вищою за експозицію у жінок з нормальною функцією печінки. Препарат Джаз Плюс не досліджували у жінок з тяжкими порушеннями функції печінки (див. розділ «Протипоказання» та «Особливості застосування»). </span></p> <p><i land='' style=''>Медикаментозна взаємодія</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Для отримання більш детальної інформації про взаємодію з оральними контрацептивами або про можливі ферментативні зміни слід переглянути інструкції для медичного застосування всіх лікарських засобів, що призначають одночасно з цим препаратом.</span></p> <p><i land='' style=''>плив інших лікарських засобів на КОК</i></p> <p><i land='' style=''>Речовини, що знижують ефективність КОК. </i><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Лікарські засоби або фітопрепарати, що індукують певні ензими, в тому числі CYP3A4, можуть знижувати ефективність КОК або посилювати проривні кровотечі.</span></p> <p><i land='' style=''>Речовини, що підвищують концентрацію КОК у плазмі крові. </i><span lang='UK' style='color: windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При супутньому застосуванні аторвастатину та певних КОК, що містять етинілестрадіол, відмічається підвищення показників AUC етинілестрадіолу майже на 20 %. Аскорбінова кислота та ацетамінофен можуть призводити до збільшення концентрації етинілестрадіолу у плазмі крові, імовірно, через пригнічення кон’югації. У клінічному дослідженні з вивчення взаємодії препаратів, що проводили з участю 20 жінок передклімактеричного віку, при застосуванні 1 раз на добу 3 мг дроспіренону/0,02 мг етинілестрадіолу одночасно з потужним інгібітором CYP3A4 кетоконазолом в дозі 200 мг 2 рази на добу протягом 10 днів відмічалося підвищення AUC (0-24) дроспіренону та етинілестрадіолу відповідно у 2,68 раза (90 % ДІ: 2,44; 2,95) та 1,4 раза (90 % ДІ: 1,31; 1,49). Показник Cmax дроспіренону та етинілестрадіолу зазнав 1,97-кратного підвищення (90 % ДІ: 1,79, 2,17) і 1,39-кратного підвищення (90 % ДІ: 1,28; 1,52) відповідно. Незважаючи на те, що не було відмічено жодного клінічно значущого впливу на безпеку застосування або лабораторні показники, в тому числі рівень калію у сироватці крові, слід враховувати, що в цьому дослідженні жінок спостерігали лише протягом 10 днів. Клінічні наслідки прийому КОК з вмістом дроспіренону одночасно з безперервним застосуванням інгібітора CYP3A4/5 невідомі (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><i land='' style=''>Інгібітори протеази вірусу імунодефіциту людини (ІЛ)/вірусу гепатиту С (ГС) та ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази. </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>У деяких випадках при одночасному застосуванні КОК з інгібіторами протеази ІЛ/ГС або ненуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази спостерігалися значні зміни (збільшення або зменшення) плазмової концентрації естрогену та прогестину.</span></p> <p><i land='' style=''>Антибіотики. </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>Є повідомлення про випадки настання вагітності під час застосування гормональних контрацептивів та антибіотиків, однак клінічні дослідження з вивчення фармакокінетичних властивостей не виявили стійкого впливу антибіотиків на концентрацію синтетичних стероїдів у плазмі крові. </span></p> <p><i land='' style=''>плив КОК на інші препарати</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>КОК із вмістом етинілестрадіолу можуть пригнічувати метаболізм інших препаратів. становлено, що КОК значно знижують концентрацію ламотриджину у плазмі крові, імовірно, через індукування глюкуронування ламотриджину. наслідок цього можливе зменшення контролю над судомною активністю, тому може потребуватися корекція дози ламотриджину. Для отримання більш детальної інформації про взаємодію з КОК або про можливі ферментативні зміни слід переглянути інструкції для медичного застосування всіх препаратів, що призначаються одночасно з цим лікарським засобом. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'> умовах in vitro етинілестрадіол є інгібітором зворотної дії стосовно ізоферментів CYP2C19, CYP1A1 i CYP1A2 та незворотним інгібітором ізоферментів CYP3A4/5, CYP2C8 i CYP2J2. Метаболізм дроспіренону та потенційний вплив дроспіренону на печінкові CYP-ферменти вивчали в дослідженнях in vitro та in vivo. У дослідженнях in vitro дроспіренон не виявляв впливу на метаболізм модельних субстратів CYP1A2 i CYP2D6, однак пригнічував метаболізм модельних субстратів CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4, при цьому найбільш чутливим ферментом був CYP2C19. Потенційний вплив дроспіренону на активність ізоферменту CYP2C19 вивчався у дослідженні клінічної фармакокінетики із застосуванням омепразолу як маркерного субстрату. У дослідженні з участю 24 жінок постклімактеричного віку (включаючи 12 жінок з гомозиготним (дикого типу) генотипом CYP2C19 та 12 жінок з гетерозиготним генотипом CYP2C19) при щоденному пероральному застосуванні дроспіренону в дозі 3 мг протягом 14 днів не відмічено впливу на кліренс омепразолу (40 мг, одноразова пероральна доза) та 5-гідроксиомепразолу, утвореного під дією CYP2C19. Крім того, не було виявлено жодного значного впливу дроспіренону на системний кліренс омепразолу сульфону, метаболіту, утвореного за допомогою CYP3A4. Ці результати свідчать, що дроспіренон не пригнічує CYP2C19 i CYP3A4 в умовах in vivo.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Було проведено два додаткових клінічних дослідження з вивчення медикаментозної взаємодії з використанням симвастатину та мідазоламу як маркерних субстратів для CYP3A4, в кожному з яких брали участь 24 здорові жінки постклімактеричного віку. Результати цих досліджень показали, що дроспіренон у рівноважній концентрації, досягнутій після його застосування у дозі 3 мг/добу, не виявляє впливу на фармакокінетичні властивості субстратів CYP3A4. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Жінки, які отримують замісну терапію гормонами щитоподібної залози, можуть потребувати вищих доз тиреоїдного гормону, оскільки на тлі застосування КОК сироваткова концентрація глобуліну, що зв’язує тиреоїдні гормони, зростає. </span></p> <p><i land='' style=''>заємодія з препаратами, що можуть підвищувати сироватковий рівень калію. </i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>У жінок, які приймають препарат Джаз Плюс одночасно з іншими препаратами, які можуть підвищувати рівень калію у сироватці крові, існує імовірність зростання сироваткової концентрації калію (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Було проведене дослідження з вивчення медикаментозної взаємодії, в якому порівнювали застосування дроспіренону 3 мг/естрадіолу 1 мг та плацебо у 24 жінок постклімактеричного віку з артеріальною гіпертензією помірного ступеня які отримували еналаприлу малеат у дозі 10 мг 2 рази на день. Рівень калію контролювали у всіх суб’єктів дослідження через день протягом 2 тижнів. Середня сироваткова концентрація калію в групі, яка отримувала дроспіренон/естрадіол, була на 0,22 мекв/л вищою відносно початкового рівня, ніж у плацебо-групі. Крім цього, рівень калію у сироватці крові вимірювали у різних часових точках протягом 24 годин на початковому рівні та на 14-й день дослідження. Станом на 14-й день співвідношення між Cmax і AUC сироваткового рівня калію у групі, яка отримувала дроспіренон/естрадіол, і плацебо-групі було відповідно 0,955 (90 % ДІ: 0,914; 0,999) і 1,010 (90 % ДІ: 0,944; 1,08). У жодної пацієнтки з обох груп лікування не відмічено розвитку гіперкаліємії (рівень калію в сироватці крові ? 5,5 мекв/л).</span></p> <p><i land='' style=''>плив фолатів на інші лікарські засоби.</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Фолати, такі як фолієва кислота та левомефолат кальцію, можуть впливати на фармакокінетику або фармакодинаміку окремих антифолатів (наприклад, протиепілептичні засоби, метотрексат). </span></p> <p><i land='' style=''>плив інших лікарських засобів на фолати.</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Ряд лікарських засобів (наприклад, метотрексат, сульфасалазин, холестирамін, протиепілептичні засоби) знижують концентрацію фолатів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>Аномальна маткова кровотеча нез’ясованої етіології (див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-fareast-font-family: Symbol;mso-bidi-font-family:Symbol;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Рак молочної залози нині або в анамнезі, який може бути гормоночутливим (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>агітність (через відсутність потреби в застосуванні КОК протягом вагітності) (див. розділ «Особливості застосування», «Застосування у період вагітності або годування груддю»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-fareast-font-family:Symbol;mso-bidi-font-family: Symbol;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='color:windowtext; letter-spacing:-.2pt;mso-ansi-language:UK'>Застосування комбінації лікарських засобів для лікування гепатиту С, що містять </span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>омбітасвір/паритапревір/ритонавір з або без додавання дасабувіру, у зв’язку з потенційним підвищенням рівня АЛТ (див. розділи «Особливості застосування» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Супутнє застосування помірних або сильних інгібіторів CYP3A4, до яких належать азольні протигрибкові (кетоконазол, ітраконазол, вориконазол, флуконазол), верапаміл, макроліди (наприклад, кларитроміцин, еритроміцин), дилтіазем та грейпфрутовий сік, може спричиняти підвищення концентрації у плазмі крові естрогену або прогестину чи їх обох речовин. У ході клінічного дослідження з вивчення взаємодії препаратів, що проводили з участю жінок передклімактеричного віку, при застосуванні 1 раз на добу препарату, що містив 3 мг дроспіренону/0,02 мг етинілестрадіолу, одночасно з потужним інгібітором CYP3A4 кетоконазолом у дозі 200 мг 2 рази на добу протягом 10 днів відмічалося помірне підвищення системної експозиції дроспіренону. Експозиція етинілестрадіолу збільшилася незначно (див. розділ «Особливості застосування» та «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інгібітори протеази вірусу імунодефіциту людини (ІЛ)/вірусу гепатиту С (ГС) та ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У деяких випадках при одночасному застосуванні КОК з інгібіторами протеази ІЛ/ГС або ненуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази спостерігалися значні зміни (збільшення або зменшення) плазмової концентрації естрогену та прогестину.</span></p> <p><i land='' style=''>Антибактеріальні засоби</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Є повідомлення про випадки настання вагітності під час застосування гормональних контрацептивів та антибіотиків, однак клінічні дослідження з вивчення фармакокінетичних властивостей не виявили стійкого впливу антибіотиків на концентрацію синтетичних стероїдів у плазмі крові. </span></p> <p><i land='' style=''>плив КОК на інші препарати</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>КОК із вмістом етинілестрадіолу можуть пригнічувати метаболізм інших препаратів. становлено, що КОК значно знижують концентрацію ламотриджину у плазмі крові, імовірно, через індукування глюкуронування ламотриджину. наслідок цього можливе зменшення контролю над судомною активністю, тому може потребуватися корекція дози ламотриджину. Для отримання більш детальної інформації про взаємодію з КОК або про можливі ферментативні зміни слід переглянути інструкції для медичного застосування всіх препаратів, що призначаються одночасно з цим лікарським засобом. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>КОК, що підвищують концентрацію ферментів цитохрому CYP450 у плазмі крові</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У ході клінічних досліджень на тлі застосування гормональних контрацептивів із вмістом етинілестрадіолу підвищення концентрації субстратів CYP3А4 (наприклад, мідазолам) у плазмі крові було відсутнє або мало незначний ступінь, тоді як плазмові концентрації субстратів CYP2C19 (наприклад, омепразол та вориконазол) і субстратів CYP1A2 (наприклад, теофілін та тизанідин) могли підвищуватися у діапазоні від незначного до помірного ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Клінічні дослідження не вказують на наявність інгібіторного потенціалу у дроспіренону відносно CYP-ферментів людини при застосуванні у клінічно значущих концентраціях (див. розділ « Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Жінки, які отримують замісну терапію гормонами щитовидної залози, можуть потребувати вищих доз тиреоїдного гормону, оскільки на тлі застосування КОК сироваткова концентрація глобуліну, що зв’язує тиреоїдні гормони, зростає. </span></p> <p><i land='' style=''>заємодія з препаратами, що можуть підвищувати сироватковий рівень калію</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>У жінок, які приймають препарат Джаз Плюс одночасно з іншими препаратами, що можуть підвищувати рівень калію у сироватці крові, існує імовірність зростання сироваткової концентрації калію (див. розділи «Особливості застосування», «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><i land='' style=''>плив фолатів на інші лікарські засоби</i></p> <p><span class='hps' style=''>Фолати</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> можуть змінювати фармакокінетичні або фармакодинамічні властивості деяких препаратів-антифолатів, зокрема протиепілептичних засобів (наприклад, фенітоїн), метотрексату або піриметаміну, що може призвести до зниження фармакологічного ефекту препаратів-антифолатів.</span></p> <p><i land='' style=''>плив інших лікарських засобів на фолати</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Повідомлялося, що окремі препарати спричиняють зниження рівня фолатів шляхом пригнічення ферменту дегідрофолатредуктази (наприклад, метотрексат та сульфасалазин), шляхом зменшення абсорбції фолатів (наприклад, холестирамін) або за допомогою невідомих механізмів (наприклад, протиепілептичні препарати, такі як карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал, примідон та вальпроєва кислота).</span></p> <p><i land='' style=''>плив на результати лабораторних досліджень</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Застосування контрацептивних стероїдів може впливати на результати певних лабораторних аналізів, зокрема це стосується факторів коагуляції, рівня ліпідів, толерантності до глюкози та зв’язуючих білків. Дроспіренон збільшує активність реніну та альдостерону у плазмі крові, що індукується його помірною антимінералокортикоїдною активністю. Фолати можуть приховувати дефіцит вітаміну 12 (див. розділ «Особливості застосування» та підрозділ «</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>плив КОК на інші препарати» розділу «</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'>заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види вза</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>ємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>ажливими ознаками ПМДР, відповідно до четвертої редакції Керівництва з діагностики та статистичного обліку (DSM-IV), є виражений депресивний настрій, збудженість або напруженість, афективна лабільність та стійкий гнів або роздратованість. До інших проявів належать зниження інтересу до звичайної діяльності, розлади концентрації, нестача енергії, зміни апетиту або сну та відчуття втрати контролю над ситуацією. Фізичні симптоми, пов’язані з ПМДР, включають чутливість молочних залоз, головний біль, болі у суглобах та м’язах, метеоризм і збільшення маси тіла. У разі наявності вказаного розладу зазначені симптоми виникають регулярно під час лютеїнової фази і зникають протягом декількох днів після початку менструації. Розлад помітно впливає на якість роботи, навчання в школі або на звичайну суспільну діяльність та стосунки з іншими людьми. Діагноз визначає лікар згідно з критеріями DSM-IV за проспективною оцінкою симптомів, відмічених упродовж принаймні двох менструальних циклів. Під час постановки діагнозу мають бути виключені інші циклічні розлади настрою.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Оцінку ефективності застосування препарату Джаз Плюс для лікування передменструального синдрому (ПМС) не проводили.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Паління та серйозні серцево-судинні ускладнення</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Паління підвищує ризик розвитку серйозних серцево-судинних ускладнень на тлі застосування КОК. Цей ризик зростає з віком, зокрема у жінок віком понад 35 років, та з кількістю випалених цигарок. З цієї причини КОК не слід застосовувати жінкам віком від 35 років, які палять (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Тромбоемболічні розлади та інші судинні захворювання</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Застосування препарату Джаз Плюс слід припинити в разі розвитку артеріальних або венозних тромбоемболічних ускладнень (TE).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>иходячи з наявної інформації стосовно КОК, що містять дроспіренон і 0,03 мг етинілестрадіолу (препарат «Ярина®»), КОК із вмістом дроспіренону асоціюються з більшим ризиком розвитку TE, ніж КОК, що містять левоноргестрел або інші прогестини. За даними епідеміологічних досліджень порівняння ризиків TE, можлива як повна відсутність будь-якого підвищення ризику, так і його збільшення в три рази. Перед початком застосування препарату Джаз Плюс у жінки, яка раніше не застосовували КОК, або у жінки, яка переходить з іншого контрацептиву, який не містить дроспіренон, слід оцінити всі ризики та переваги застосування КОК із вмістом дроспіренону з огляду на імовірність розвитку TE. Додатково до інших факторів, через які застосування КОК є протипоказаним, до відомих факторів ризику TE належать паління, ожиріння та TE у сімейному анамнезі (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>У ряді досліджень порівнювали ризик TE у жінок, які приймали препарат Ярина® (що містить 0,03 мг етинілестрадіолу і 3 мг дроспіренону), та у жінок, які користувалися іншими КОК, у тому числі з левоноргестрелом. Результати досліджень, що проводилися на вимогу або за сприяння регуляторних органів, узагальнені у Таблиці 2. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Таблиця 2. Розрахункові дані (відносний ризик) розвитку венозної тромбоемболії у жінок, які отримують препарат «Ярина®», порівняно з жінками, які приймають оральні контрацептиви з вмістом інших прогестинів</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Епідеміологічне дослідження (автори, рік публікації)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Популяція дослідження</span></p> <p><span lang='UK' style='color: windowtext;mso-ansi-language:UK'>Препарат порівняння (всі препарати – низькодозові КОК; вміст етинілестрадіолу становить ? 0,04 мг)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>ідносний ризик (Р)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(95% ДІ)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>i3 Ingenix</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(Seeger 2007)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Жінки, які розпочинають застосуванняа </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Усі КОК, що були наявні в США під час проведення дослідженняb </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Р: 0,9</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(0,5-1,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>EURAS</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(Dinger 2007)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Жінки, які розпочинають застосуванняа</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Усі КОК, що були наявні в Європі під час проведення дослідженняс</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Левоноргестрел/ЕЕ</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Р: 0,9</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(0,6-1,4)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Р: 1,0</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(0,6-1,8)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Дослідження за фінансування FDA (2011)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Жінки, які не користувались комбінованими гормональними контрацептивами щонайменше протягом попередніх 6 місяціва</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Усі жінки, які застосовують комбіновані гормональні контрацептиви </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(в тому числі ті, які розпочинають та продовжують застосування комбінованого гормонального контрацептиву, що вивчається в дослідженні)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Інші КОК, наявні під час проведення дослідженняd</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Левоноргестрел/0,03 мг ЕЕ</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Інші КОК, наявні під час проведення дослідженняd</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Левоноргестрел/0,03 мг ЕЕ</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Р: 1,8</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(1,3-2,4)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Р: 1,6</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(1,1-2,2)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Р: 1,7</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(1,4-2,1)</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Р: 1,5</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(1,2-1,8)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>а) У тому числі жінки, які не користувалися комбінованими гормональними контрацептивами щонайменше протягом попередніх 6 місяців.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>b) ключаючи низькодозові КОК, що містять такі прогестини: норгестимат, норетиндрон, левоноргестрел, дезогестрел, норгестрел, медроксипрогестерон або етинодіолу діацетат.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>с) ключаючи низькодозові КОК, що містять такі прогестини: левоноргестрел, дезогестрел, дієногест, хлормадинону ацетат, гестоден, ципротерону ацетат, норгестимат або норетиндрон.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>d) включаючи низькодозові КОК, що містять такі прогестини: норгестимат, норетиндрон або левоноргестрел.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Окрім вищенаведених «регуляторних досліджень», також проводили інші дослідження з різною метою. Загалом, було проведено два проспективних когортних дослідження (див. Таблицю 2): постмаркетингове дослідження з вивчення безпеки (США) Ingenix (Seeger 2007) і Європейське постмаркетингове дослідження з вивчення безпеки EURAS (Європейське активне моніторингове дослідження) (Dinger 2007). У продовженні дослідження EURAS, Довготривалому активному моніторинговому дослідженні (LASS), не залучали додаткових осіб, а проводили подальшу оцінку ризику розвитку ТЕ. Також було проведено три ретроспективних когортних дослідження: одне в США за фінансування FDA (див. Таблицю 2), і два – в Данії (Lidegaard 2009, Lidegaard 2011). Окрім цього, було проведено два дослідження «випадок-контроль»: одне у Данії – аналітичне дослідження MEGA (van Hylckama Vlieg 2009) і одне в Німеччині (Dinger 2010). На додаток до цього проводили два когортних дослідження типу «випадок-контроль», у яких оцінювався ризик розвитку нелетальної ідіопатичної ТЕ: дослідження PharMetrics (Jick 2011) і дослідження GPRD (Parkin 2011). Результати всіх цих досліджень наведені на Мал. 1.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Малюнок 1. Ризик розвитку ТЕ на тлі застосування препарату «Ярина®» та при застосуванні КОК, що містять левоноргестрел (скоригований ризик#)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>ідношення ризиків відображені на логарифмічній шкалі; відношення ризиків <1 означає нижчий ризик розвитку ТЕ при застосуванні дроспіренону, а ?1 означає підвищений ризик розвитку ТЕ при застосуванні дроспіренону.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>*Препарат порівняння «інші КОК», в тому числі із вмістом левоноргестрелу</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>†LASS – продовження дослідження EURAS.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>#Деякі додаткові параметри позначені надрядковими літерами: а) інтенсивне паління; b) артеріальна гіпертензія; с) ожиріння; d) сімейний анамнез; е) вік; f) ІМТ; g) час застосування; h) ТЕ в анамнезі; і) період включення; j) календарний рік; k) освіта; l) тривалість використання; m) здатність до дітонародження; n) хронічне захворювання; о) супутні лікарські засоби; р) паління; q) тривалість експозиції; r) місце.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>(Посилання: Ingenix (Seeger 2007), EURAS (Європейське активне моніторингове дослідження) (Dinger 2007), LASS (Довготривалe активне моніторингове дослідження) (Dinger, неопублікований документ), Дослідження за фінансування FDA (Sidney 2011), Датське дослідження (Lidegaard 2009), Датський повторний аналіз (Lidegaard 2011), дослідження MEGA (van Hylckama Vlieg 2009), Німецьке дослідження «випадок-контроль» (Dinger 2010), PharMetrics (Jick 2011), дослідження GPRD (Parkin 2011)). </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Незважаючи на підвищення абсолютних показників ризику розвитку ТЕ у жінок, які приймають гормональні контрацептиви, порівняно з особами, які не застосовували їх, частота виникнення ТЕ у період вагітності є ще більшою, особливо у післяпологовий період (див. Мал. 2). За оцінками, ризик ТЕ у жінок, які користуються КОК, становить від 3 до 9 випадків на 10000 жінко-років. Найвищий ризик ТЕ спостерігається протягом першого року застосування КОК. Дані великого проспективного когортного дослідження з вивчення безпеки різних КОК дозволяють зробити припущення, що таке підвищення ризику, якщо порівнювати з особами, які не приймають КОК, є найвищим протягом перших 6 місяців застосування КОК. Результати цього дослідження вказують, що найбільший ризик розвитку ТЕ відмічається на початку використання КОК або після відновлення прийому (після перерви тривалістю 4 тижні або більше) КОК (того самого або іншого). </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Після припинення застосування КОК ризик розвитку тромбоемболічних ускладнень, спричинений прийомом оральних контрацептивів, поступово зникає.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>На Мал. 2 відображено ризик розвитку ТЕ у жінок, які не є вагітними і не використовують оральні контрацептиви; для жінок, які приймають оральні контрацептиви; для вагітних жінок та жінок у післяпологовий період. Ризик виникнення ТЕ у перспективі виглядає таким чином: якщо прослідкувати за станом здоров’я 10 000 жінок, які не є вагітними і не приймають оральні контрацептиви протягом 1 року, з’ясується, що ТЕ виникає у 1-5 з таких жінок. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Мал. 2. ірогідність розвитку ТЕ</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>*Дані щодо вагітних розраховані згідно з фактичною тривалістю вагітності відповідно до результатів контрольних досліджень. иходячи з даних, що вагітність триває дев’ять календарних місяців, частота становить 7- 27 випадків на 10000 жінко-років. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>По можливості необхідно припинити застосування препарату Джаз Плюс принаймні за 4 тижні до великих операцій або інших хірургічних втручань, при яких підвищується ризик тромбоемболії, та не використовувати препарат протягом 2 тижнів після таких операцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Жінки, які не годують груддю, можуть розпочинати прийом препарату Джаз Плюс не раніше ніж через 4 тижні після пологів. Ризик післяпологової тромбоемболії знижується через 3 тижні після пологів, тоді як саме в цей час ризик овуляції підвищується.</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Застосування КОК також спричиняє підвищення ризику артеріальних тромбозів, зокрема інсульту та інфаркту міокарда, особливо у жінок з іншими факторами ризику розвитку згаданих розладів. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>становлено, що КОК підвищують як відносний, так і популяційний ризик розвитку цереброваскулярних явищ (ішемічний та геморагічний інсульт), хоча загалом ризик є вищим у жінок старшого віку (?35 років), хворих на артеріальну гіпертензію, які палять. Застосування КОК також підвищує ризик інсульту у жінок з іншими основними факторами ризику. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Застосування оральних контрацептивів жінкам з факторами ризику розвитку цереброваскулярних захворювань потребує обережності. </span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Препарат Джаз Плюс протипоказаний для застосування пацієнткам із порушенням функції нирок (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> осіб з кліренсом креатиніну 50-79 мл/хв сироватковий рівень дроспіренону був аналогічним рівню, відміченому у контрольній групі, де кліренс креатиніну становив ? 80 мл/хв. У жінок з кліренсом креатиніну 30-49 мл/хв сироваткова концентрація дроспіренону була у середньому на 37 % вище, ніж у пацієнток з контрольної групи. Крім цього у пацієнток з порушенням функції нирок, показники сироваткової концентрації калію яких знаходяться на верхній межі норми і які одночасно приймають калійзберігаючі препарати, існує імовірність розвитку гіперкаліємії (див. розділ «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнтки з порушенням функції печінки</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Препарат Джаз Плюс протипоказаний для застосування пацієнткам із захворюваннями печінки (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»). Середня експозиція дроспіренону у жінок з порушенням функції печінки помірного ступеня тяжкості є майже втричі вищою, ніж у жінок з нормальною функцією печінки. Застосування препарату Джаз Плюс у жінок з тяжкими порушеннями функції печінки не вивчали. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Расові відмінності</i></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'>Не відмічено клінічно значущих відмінностей фармакокінетичних властивостей дроспіренону або етинілестрадіолу у японок та представниць європеоїдної раси (див. розділ «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>• серйозні серцево-судинні розлади та інсульт (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>• судинні події (див. розділ «Особливості застосування»);</span></p> <p><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-font-weight:bold'>• захворювання печінки (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p>