Каталог
Едарбі таблетки 80 мг 28 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

код товару: ЦБ000025005
Упаковка / 28 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 649.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено

Торгівельна назва Едарбі
Форма випуску таблетки
Виробник Такеда Ірландія
Країна власник ліцензії Ірландія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 2 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Такеда Ірландія
Є в наявності Є в наявності
від 496.00 грн
Такеда Ірландія
Є в наявності Є в наявності
від 610.00 грн
Такеда Ірландія
Є в наявності Є в наявності
від 718.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

  • Виробник: Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Такеда Ірландія Лтд, Ірландія/</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Takeda</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Ireland</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Ltd</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Ireland</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>За рецептом. </span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Таблетки.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки по 20 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> білі або майже білі таблетки, з гравіюванням «</span><text land='' style=''>ASL</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>» з одї сторони і «20» з іншої сторони;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки по 40 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> білі або майже білі таблетки, з гравіюванням «</span><text land='' style=''>ASL</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>» з одї сторони і «40» з іншої сторони;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>таблетки по 80 мг:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> білі або майже білі таблетки, з гравіюванням «</span><text land='' style=''>ASL</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>» з одї сторони і «80» з іншої сторони.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 14 таблеток у блістері. По 1 або 2, або 4 блістери у картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Препарати, які впливають на ренін-ангіотензинову систему, антагоністи рецепторів ангіотензину </span><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'>II</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>, прості. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Код АТХ С09С А09.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>агітні або жінки, які планують завагітніти (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»)
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам із цукровим діабетом або порушеннями функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2) не застосовувати Едарбітм з препаратами, що містять аліскірен
  • </span></p>

Застосування: Застосування Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><span class='Bodytext3' style=''>Абсорбція.</span><span class='Bodytext3' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>иходячи з концентрацій азилсартану у плазмі крові, розрахункова абсолютна пероральна біодоступність азилсартану медоксомілу становить приблизно 60 %. Після перорального прийому азилсартану медоксомілу максимальна концентрація азилсартану у плазмі (Cmax) досягається через 1,5–3 години (див. розділ « та дози»). Їжа не впливає на біодоступність азилсартану.</span></p> <p><span class='Bodytext3' style=''>Розподіл. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Об’єм розподілу азилсартану становить приблизно 16 літрів. Азилсартан інтенсивно (>99 %) зв’язується з білками плазми, переважно з сироватковим альбуміном. Зв’язування з білками плазми не змінюється у діапазоні концентрацій, значно вищих за ті, яких досягають при застосуванні рекомендованих доз.</span></p> <p><span class='Bodytext3' style=''>Біотрансформація.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Метаболічне розщеплення азилсартану призводить до утворення двох основних метаболітів. Основний метаболіт у плазмі утворюється шляхом О-деалкілювання, він позначається як метаболіт М-ІІ. Другорядний метаболіт, який утворюється у результаті декарбоксилювання, позначається як метаболіт М-І. Рівні системної експозиції основного та другорядного метаболітів у людини становили приблизно 50 % та менш ніж 1 % від рівня експозиції азилсартану відповідно. M-І та M-ІІ не чинять додаткового впливу на фармакологічну дію азилсартану медоксомілу. Метаболізм азилсартану переважно відбувається за рахунок ферменту CYP2C9.</span></p> <p><span class='Bodytext3' style=''>иведення. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Після перорального прийому азилсартану медоксомілу, міченого радіоактивним ізотопом 14С, приблизно 55 % радіоактивності виводилося з організму з калом та приблизно 42 % – із сечею. Приблизно 15 % препарату виводилось із сечею у вигляді незміненого азилсартану. Період напіввиведення азилсартану із плазми крові становить близько 11 годин, а нирковий кліренс дорівнює приблизно 2,3 мл/хв. Рівноважна концентрація азилсартану розвивається у межах 5 днів, та під час багатократного прийому препарату у режимі один раз на день акумуляції у плазмі не відбувається.</span></p> <p><span class='Bodytext3' style=''>Лінійність/нелінійність. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>У діапазоні доз азилсартану медоксомілу від 20 до 320 мг після прийому разових або багаторазових доз була встановлена залежність експозиції азилсартану від прийнятої дози.</span></p> <p><span class='Bodytext2' style=''>Характеристики у особливих підгрупах пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Слід з обережністю застосовувати Едарбітм для лікування пацієнтів із гіпертензією та тяжкими порушеннями функції нирок, застійною серцевою недостатністю або стенозом ниркової артерії, оскільки досвід застосування препарату для лікування таких пацієнтів відсутній (див. розділи «Фармакокінетика» та «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Дуже сильне зниження артеріального тиску у пацієнтів з ішемічною кардіоміопатією або порушеннями мозкового кровообігу ішемічного характеру може призвести до інфаркту міокарда або до інсульту.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Подвійна блокада РААС. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Сумісне застосування інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірену підвищує ризик розвитку гіпотензії, гіперкаліємії та погіршення функції нирок (у тому числі гострої ниркової недостатності). Тому подвійна блокада РААС внаслідок сумісного застосування інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірену не рекомендується (див. розділи «Фармакодинаміка» та «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). У разі необхідності терапії подвійною блокадою, її слід проводити під ретельним наглядом лікаря та контролем функції нирок, рівнів електролітів та артеріального тиску. Пацієнтам із діабетичною нефропатією не слід застосовувати інгібітори АПФ разом із блокаторами рецепторів ангіотензину II.</span></p> <p><span class='Bodytext9' style=''>Трансплантація нирок</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Дотепер досвід застосування препарату Едарбітм для лікування пацієнтів, які нещодавно перенесли трансплантацію нирки, відсутній.</span></p> <p><span class='Bodytext8' style=''>Порушення функції печінки</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> Застосування Едарбітм для лікування пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки не досліджували, тому цей препарат не рекомендовано призначати пацієнтам групи (див. розділи «Фармакокінетика» та « та дози»).</span></p> <p><span class='Bodytext8' style=''>Гіпотензія у пацієнтів із дефіцитом циркулюючого обКјєму та/або сольовим виснаженням</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>. У пацієнтів із вираженим дефіцитом циркулюючого обКјєму та/або сольовим виснаженням (наприклад, пацієнтів з діареєю, блюванням або у пацієнтів, які отримують великі дози сечогінних препаратів) після початку лікування препаратом Едарбітм може виникати симптоматична гіпотензія. До початку лікування необхідно вжити заходів для компенсації гіповолемії або розпочинати лікування під ретельним медичним наглядом. Також слід розглянути можливість призначення початкової дози 20 мг.</span></p> <p><span class='Bodytext8' style=''>Первинний гіперальдостеронізм</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів із первинним гіперальдостеронізмом зазвичай відсутня відповідь на лікування антигіпертензивними лікарськими препаратами, механізм дії яких полягає у пригніченні РААС. Таким чином, застосування Едарбітм таким пацієнтам не рекомендоване.</span></p> <p><span class='Bodytext8' style=''>Гіперкаліємія.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>иходячи з досвіду застосування інших лікарських препаратів, що впливають на РААС, одночасне застосування препарату Едарбітм сумісно з калійзберігаючими сечогінними препаратами, калійвмісними добавками, замісниками солі з вмістом калію або іншими медичними препаратами, які здатні підвищувати рівня калію у крові (наприклад, гепарин), може призводити до підвищення рівнів калію у крові пацієнтів із гіпертою (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). У пацієнтів літнього віку, пацієнтів з нирковою недостатністю, пацієнтів з діабетом та/або пацієнтів з іншими супутніми захворюваннями ризик гіперкаліємії (що може бути летальною) зростає. За необхідності слід контролювати рівень калію.</span></p> <p><span class='Bodytext8' style=''>Стеноз аортального та мітрального клапанів, обструктивна гіпертрофічна кардіоміопатія</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Лікування пацієнтів зі стенозом аортального або мітрального клапана чи з гіпертрофічною обструктивною кардіоміопатією потребує особливої обережності.</span></p> <p><span class='Bodytext8' style=''>Літій</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Як і для інших блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ, Едарбітм не рекомендовано призначати одночасно з препаратами літію (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування ессенціальної гіпертензії у дорослих
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Небажані ефекти за частотою виникнення класифікують за такими категоріями: дуже часто (≥ 1/10), часто (> 1/100 і < 1/10), нечасто (> 1/1000 і < 1/100), рідко (> 1/10000 і < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), включаючи поодинокі випадки. У кожному системно-органному класі побічні реакції зазначені у порядку зниження їх клінічного значення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто: запаморочення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судинної системи. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто: гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто: діарея.</span><span style='mso-bidi-font-weight: bold' style='mso-bidi-font-weight: bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто: нудота.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірних тканин.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто: висипання, свербіж.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Рідко: ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку кістково-м’язової системи та сполучної тканини.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто: спазми м’язів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто: стомлюваність, периферичні набряки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні дослідження. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Часто: підвищення рівня креатинфосфокінази в крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Нечасто: підвищення рівня креатиніну в крові, підвищення рівня сечової кислоти в крові/ гіперурикемія.</span></p> <p><span class='Bodytext6' style=''>Опис окремих небажаних реакцій. </span><span class='Bodytext6' style=''></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-ansi-language:UK'>Під час сумісного застосування препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Едарбітм</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-ansi-language:UK'> та хлорталідону частота підвищення рівня креатиніну в крові та гіпотензії зростала від нечастої до частої. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-ansi-language:UK'>Під час сумісного застосування препарату</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> Едарбітм</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family: "Lucida Sans Unicode";mso-ansi-language:UK'> та амлодипіну частота розвитку периферійних набряків зростала від нечастої до частої, але була нижчою, ніж характерна для амлодипіну у монотерапії.</span></p> <p><span class='Bodytext5' style=''>Лабораторні дослідження. </span></p> <p><span class='Bodytext5' style=''>Рівень креатиніну у сироватці крові.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-ansi-language:UK'>У рандомізованих плацебо-контрольованих дослідженнях монотерапії препаратом частота підвищення рівня креатиніну сироватки після лікування препаратом</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> Едарбітм</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-ansi-language:UK'> не відрізнялася від частоти у групі плацебо. Одночасне застосування препарату</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> Едарбітм</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family: "Lucida Sans Unicode";mso-ansi-language:UK'> та сечогінних препаратів, наприклад, хлорталідону, призводило до більш високої частоти підвищення рівня креатиніну. Це спостереження узгоджується з відомими фактами для інших блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ та інгібіторів АПФ. Підвищення рівня креатиніну під час сумісного застосування препарату</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> Едарбітм</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-ansi-language:UK'> та сечогінних препаратів було пов</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Кј</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-ansi-language:UK'>язане з більш вираженим зниженням артеріального тиску порівняно із застосуванням одного з цих препаратів. Більшість епізодів підвищення рівня креатиніну носили тимчасовий характер або не прогресували при продовженні лікування. Після припинення лікування рівень креатиніну у більшості випадків приходив до нормальних або майже нормальних значень самостійно. </span></p> <p><span class='Bodytext5' style=''>Сечова кислота</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-ansi-language:UK'>При застосуванні препарату</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> Едарбітм</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-ansi-language:UK'> спостерігалося невелике середнє підвищення рівня сечової кислоти у сироватці крові порівняно з плацебо (10,8 мкмоль/л проти 4,3 мкмоль/л).</span></p> <p><span class='Bodytext5' style=''>Гемоглобін та гематокрит</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-ansi-language:UK'>У плацебо-контрольованих дослідженнях монотерапії препаратом спостерігалося невелике зниження рівня гемоглобіну та гематокриту (приблизно 3 г/л та 1 об’ємний відсоток відповідно). Цей ефект також спостерігали під час застосування інших інгібіторів РААС.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><span class='Bodytext5' style=''>Симптоми.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode"; mso-ansi-language:UK'>иходячи з фармакологічних властивостей, можна очікувати, що основні прояви передозування будуть мати вигляд симптоматичної гіпотензії та запаморочення. Під час контрольованих клінічних досліджень за участю здорових добровольців учасники отримували препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Едарбітм</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-ansi-language:UK'> у дозах до 320 мг 1 раз на добу протягом 7 днів. Ці дози добре переносились учасниками дослідження.</span></p> <p><span class='Bodytext5' style=''>Лікування.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-bidi-font-family:"Lucida Sans Unicode";mso-ansi-language:UK'> У випадках розвитку симптоматичної гіпотензії слід розпочинати замісну терапію та контролювати основні показники життєдіяльності. Азилсартан не видаляється за допомогою гемодіалізу.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб не слід застосовувати вагітним або жінкам, які планують завагітніти. Якщо під час лікування препаратом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дані щодо застосування азилсартану медоксомілу вагітним жінкам відсутні. Дослідження на тваринах виявили репродуктивну токсичність.</span></p> <p><span lang='UK' style='background: white;mso-ansi-language:UK'>Епідеміологічні дані не свідчать про ризик тератогенності внаслідок експозиції інгібіторів АПФ протягом І триместру вагітності, однак незначне збільшення ризику не можна виключити. У зв’язку з відсутністю контрольованих епідеміологічних даних щодо ризику, пов’язаного з блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ, не можна виключити цей ризик для препаратів даного класу. У разі, якщо тривала терапія </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ не є обов’язковою, пацієнткам, які планують вагітність, слід перейти на альтернативну антигіпертензивну терапію, що має більш досліджений профіль безпеки для застосування вагітним. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Терапія блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ у жінок у ІІ та ІІІ триместрах вагітності може призвести до фетотоксичності (зниження ниркової функції, олігогідрамніону, затримки осифікації кісток черепа) та неонатальної токсичності (ниркової недостатності, артеріальної гіпотензії, гіперкаліємії). </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При необхідності застосування блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ у ІІ триместрі вагітності рекомендується проведення ультразвукового дослідження для визначення функції нирок та осифікації кісток черепа у плода.</span></p>

Діти: Діти Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><span class='Bodytext2' style=''></span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> Фармакокінетику азилсартану у дітей (віком до 18 років) не досліджували.</span></p> <p><span class='Bodytext2' style=''>Пацієнти літнього віку</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>. Значних відмінностей у фармакокінетиці азилсартану у молодих осіб (віком 18-45 років) та пацієнтів літнього віку (65–85 років) виявлено не було.</span></p> <p><span class='Bodytext2' style=''>Порушення функції нирок.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> У пацієнтів із легкими, помірними та тяжкими порушеннями функції нирок загальна експозиція азилсартану (AUC) зростала на 30 %, 25 % та 95 % відповідно. У пацієнтів із термінальною нирковою недостатністю на діалізі зростання експозиції не спостерігали (+5 %). одночас клінічний досвід застосування препарату для лікування пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок або термінальною стадією недостатності нирок відсутній. Азилсартан не виводиться з системного кровообігу при гемодіалізі.</span></p> <p><span class='Bodytext2' style=''>Порушення функції печінки</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>. Лікування препаратом Едарбітм пацієнтів із легким (клас А за Чайлдом–ПКјю) або помірним (клас за Чайлдом–ПКјю) порушенням функції печінки протягом не більше 5 днів призводило до незначного зростання експозиції азилсартану (зростання AUC у 1,3-1,6 рази). Застосування препарату Едарбітм для лікування пацієнтів із тяжкими порушеннями функції печінки не досліджували.</span></p> <p><span class='Bodytext2' style=''>Стать</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>. Значних відмінностей у фармакокінетиці азилсартану у чоловіків та жінок виявлено не було. Необхідність у корекції дози залежно від статі пацієнта відсутня.</span></p> <p><span class='Bodytext2' style=''>Расова приналежність</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>. Значних відмінностей у фармакокінетиці азилсартану у білих та чорношкірих пацієнтів виявлено не було. Необхідність у корекції дози залежно від расової приналежності пацієнта відсутня.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Безпека та ефективність застосування препарату дітям та підліткам (віком до 18 років) не встановлені. Даних щодо застосування препарату немає.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Не потребує особливих умов зберігання. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зберігати в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці!</span></p> <p><b land='' style=''>Несумісність. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Не описана.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-style: italic'>azilsartan</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-style:italic'>medoxomil</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>1 таблетка Едарбі</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>тм</b><u land='' style=''> по 20 мг</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'> містить 21,34 мг азилсартану медоксомілу калію, що еквівалентно 20 мг азилсартану медоксомілу;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>1 таблетка Едарбі</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>тм</b><u land='' style=''> по 40 мг</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'> містить </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>42,68</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt;mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'>мг азилсартану медоксомілу калію, що еквівалентно 40 мг азилсартану медоксомілу;</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>1 таблетка Едарбі</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>тм</b><u land='' style=''> по 80 мг</u><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-style:italic'> містить </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>85,36 мг азилсартану медоксомілу калію, що еквівалентно 80 мг азилсартану медоксомілу;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> маніт (Е 421); кислота фумарова; натрію гідроксид; гідроксипропілцелюлоза; натрію кроскармелоза; целюлоза мікрокристалічна; магнію стеарат; вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>Азилсарта</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>н медоксоміл не чинить або може чинити незначний вплив на швидкість реакції під час керування автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Проте необхідно знати про можливе виникнення запаморочення або стомлюваності.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><span class='Bodytext7' style=''>Не рекомендовані комбінації.</span><span class='Bodytext8' style=''></span></p> <p><span class='Bodytext8' style=''>Літій</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>. Під час одночасного застосування препаратів літію та інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) спостерігали оборотне зростання концентрації літію у сироватці крові та оборотне збільшення проявів токсичності. З блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ може спостерігатись аналогічний ефект. У звКјязку з відсутністю досвіду одночасного застосування азилсартану медоксомілу та препаратів літію таке поєднання препаратів не рекомендоване. За необхідності одночасного застосування цих препаратів рекомендовано ретельно контролювати рівень літію у сироватці крові.</span></p> <p><span class='Bodytext7' style=''>Комбінації, які слід застосовувати з обережністю.</span></p> <p><span class='Bodytext7' style=''>Нестероїдні протизапальні препарати (НПЗП)</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>, включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), ацетилсаліцилову кислоту у дозах >3 г/добу та неселективні НПЗП.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні НПЗП (тобто селективних інгібіторів ЦОГ-2, наприклад, ацетилсаліцилової кислоти у дозах >3 г/добу та неселективних НПЗП) та блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ можливе послаблення гіпотензивної дії останніх. Крім того, одночасне застосування блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ та НПЗП може призвести до зростання ризиків погіршення функції нирок та підвищення рівня калію у сироватці крові. Таким чином, на початку рекомендовано лікування забезпечувати адекватну гідратацію пацієнта та контроль функції нирок.</span></p> <p><span class='Bodytext7' style=''>Калійзберігаючі сечогінні препарати, калійвмісні добавки, замісники солі з вмістом калію та інші речовини, які здатні підвищувати рівень калію у крові.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Калійзберігаючі сечогінні препарати, калійвмісні добавки, замісники солі з вмістом калію та інші препарати (наприклад, гепарин) при одночасному застосуванні можуть підвищувати рівень калію у крові. За необхідності слід контролювати рівень калію у сироватці крові.</span></p> <p><span class='Bodytext7' style=''>Додаткова інформація.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Азилсартан медоксоміл є активним попередником лікарської речовини, призначеним для перорального застосування. Попередник швидко перетворюється на активну молекулу азилсартану, яка за рахунок блокування процесів зв’язування ангіотензину ІІ з рецепторами АТ1 у багатьох тканинах виступає селективним антагоністом ефектів ангіотензину ІІ (див. розділ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> «</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетика»). Ангіотензин ІІ – основний блокуючий агент ренін-ангіотензинової системи; до ефектів ангіотензину ІІ належать звуження судин, стимуляція синтезу та вивільнення альдостерону, стимуляція роботи серця та стимуляція реабсорбції натрію у нирках.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Блокування рецепторів АТ1 призводить до пригнічення негативного зворотного впливу ангіотензину ІІ на секрецію реніну, але підвищення активності реніну у плазмі крові та зростання рівнів ангіотензину ІІ у системному кровотоці, які виникають внаслідок блокування рецепторів, не перешкоджають розвитку антигіпертензивної дії азилсартану.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Після перорального застосування азилсартан медоксоміл швидко гідролізується у травному тракті та/або під час абсорбції до активної речовини (азилсартан). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Дослідження in vitro показують, що у процесах гідролізу в кишковому тракті та печінці бере участь фермент карбоксиметиленбутенолідаза. Також у гідролізі азилсартану медоксомілу до азилсартану беруть участь плазматичні естерази.</span></p>

Адреса: Адреса Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Брей Бізнес Парк, Кілруддері, Ко. Уіклоу, Ірландія/</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Bray</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Business</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>Park</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Kilruddery</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>Co</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Wicklow</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>Ireland</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p>

Особливості: Особливості Едарбі таблетки 80 мг 28 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Дані клінічних досліджень показали, що подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС) при сумісному застосуванні інгібіторів АПФ, блокаторів рецепторів ангіотензину II або аліскірену, підвищує ризик розвитку гіпотензії, гіперкаліємії, погіршення функції нирок (у тому числі гострої ниркової недостатності) порівняно з монотерапією активним агентом РААС (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>У дослідженнях при застосуванні азилсартану медоксомілу або азилсартану у комбінації з амлодипіном, антацидними препаратами, хлорталідоном, дигоксином, флуконазолом, глібуридом, кетоконазолом, метформіном та варфарином не було зареєстровано клінічно значущих взаємодій лікарських препаратів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Азилсартан медоксоміл швидко гідролізується естеразами у травному тракті та/або під час абсорбції до активної речовини азилсартану. Дослідження in vitro вказують на малу ймовірність взаємодій, основаних на пригніченні естераз.</span></p> <p><span class='Bodytext9' style=''>Активована </span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>РААС. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, судинний тонус та функція нирок яких залежать переважно від активності РААС (наприклад, у пацієнтів із застійною серцевою недостатністю, тяжкою нирковою недостатністю або стенозом ниркової артерії), лікування препаратами, які впливають на РААС (наприклад, інгібіторами АПФ та блокаторами рецепторів ангіотензину ІІ), повКјязували з виникненням гострої гіпотензії, азотемії, олігурії або, у рідкісних випадках, гострої ниркової недостатності. Неможливо виключити виникнення подібних явищ під час використання застосування препарату Едарбітм.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Слід ретельно спостерігати за немовлятами, матері яких застосовували блокатори рецепторів ангіотензину ІІ, на предмет розвитку гіпотензії (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Період годування груддю</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Азилсартан медоксоміл не рекомендовано застосовувати у період годування груддю у зв’язку з відсутністю відповідних даних. Під час годування груддю бажано розпочати альтернативне лікування з більш дослідженим профілем безпеки, особливо під час годування новонародженого або недоношеного немовляти. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Дані щодо впливу азилсартану медоксомілу на репродуктивну функцію людини відсутні. За результатами доклінічних досліджень, азилсартан не впливав на репродуктивну функцію самок і самців щурів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Едарбі</span><sup land='' style=''>тм</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> призначений для перорального застосування, таблетки можна приймати незалежно від прийому їжі (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Рекомендована початкова доза становить 40 мг 1 раз на добу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Для пацієнтів, у яких ця доза адекватно не контролює артеріальний тиск, дозу можна збільшити до максимальної рекомендованої дози 80 мг 1 раз на добу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Стійкий антигіпертензивний ефект досягається протягом 2 тижнів лікування. Максимальний ефект досягається через 4 тижні терапії препаратом. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Якщо під час монотерапії препаратом </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Едарбітм не вдається досягти адекватного контролю рівня артеріального тиску, додаткового зниження артеріального тиску можна досягти за рахунок комбінованого лікування з іншими антигіпертензивними засобами, у тому числі діуретиками (наприклад, хлорталідон і гідрохлортіазид) та блокаторами кальцієвих каналів. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку (віком від 65 років) </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>не потребують корекції початкової дози препарату Едарбітм. Однак для пацієнтів віком від 75 років із ризиком виникнення гіпотензії слід розглянути можливість застосування препарату у дозі 20 мг (див. розділ «Фармакокінетика»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції нирок. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Слід з обережністю застосовувати препарат Едарбітм пацієнтам з артеріальною гіпертензією та тяжкими порушеннями функції нирок або термінальною стадією недостатності нирок, оскільки досвід застосування препарату таким пацієнтам відсутній. Азилсартан не виводиться з системного кровообігу при гемодіалізі. Пацієнти з легкою або помірною нирковою недостатністю не потребують коригування дози. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення функції печінки. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дослідження щодо застосування препарату Едарбітм пацієнтам з тяжкими порушеннями функції печінки не проводились, тому препарат не рекомендується застосовувати цій групі пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Оскільки досвід застосування препарату Едарбітм пацієнтам з легкими та помірними порушеннями функції печінки обмежений, рекомендовано ретельно контролювати стан таких пацієнтів та розглянути можливість застосування препарату у початковій дозі 20 мг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Дефіцит внутрішньосудинного об’єму</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Пацієнтам з можливим дефіцитом внутрішньосудинного об’єму або сольовим виснаженням (наприклад, пацієнтам з блюванням, діареєю або пацієнтам, які отримують великі дози діуретиків) препарат Едарбітм призначають під ретельним контролем лікаря, також слід розглянути можливість його застосування у початковій дозі 20 мг. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти негроїдної раси</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. Необхідності коригування дози немає, хоча у цих пацієнтів спостерігається менш виражене зниження артеріального тиску порівняно з пацієнтами, які належать до інших рас. Зазвичай це стосується інших блокаторів рецепторів ангіотензину ІІ та інгібіторів АПФ. Для популяції може знадобитися більш часте підвищення дози препарату Едарбітм та препаратів супутньої терапії.</span></p>