Загальна характеристика
-
Виробник:
ПрАТ «Лекхім-Харків».
-
Умови відпуску:
За рецептом.
-
Лікарська форма:
Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
-
Упаковка:
ампулах по 1 мл, по 10 або по 100 ампул у пачці або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці.
-
Фармацевтична група:
Капіляростабілізуючі засоби.
-
Код АТХ:
С05С X.
Протипоказання
-
Підвищена індивідуальна чутливість до лікарського засобу.
Застосування
Розчин Емоксипіну® вводять субкон’юнктивально або парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарне введення. Субкон’юнктивально вводять по 0,2-0,5 мл (2-5 мг), парабульбарно – 0,5-1 мл (5-10 мг) 1 % розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 діб 1 раз на добу або через добу. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік. Ретробульбарно вводять 0,5-1 мл препарату 1 раз на добу протягом 10-15 діб. Для захисту сітківки при лазерокоагуляції (особливо при лазерокоагуляції, яка обмежує або руйнує пухлину) 0,5-1 мл Емоксипіну® вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 години і 1 годину до процедури і потім у тих самих дозах (по 0,5 мл 1 % розчину) 1 раз на добу протягом 2-10 діб.
Протипоказання
-
Субкон’юнктивальний та внутрішньоочний крововилив різного генезу
-
Ангіоретинопатія (включаючи діабетичну ретинопатію)
-
Центральна та периферична хореоретинальна дистрофія
-
Тромбоз центральної вени сітківки та її гілок
-
Ускладнена міопатія
-
Ангіосклеротична макулодистрофія (суха форма)
-
ідшарування судинної оболонки у хворих на глаукому у післяопераційному періоді
-
Дистрофічні захворювання рогівки
-
Травми, опіки рогівки
-
Захист рогівки (при застосуванні контактних лінз) та сітківки ока від дії світла високої інтенсивності (сонячні промені, випромінення лазера при лазерокоагуляції)
-
Побічна дія
Кроткочасне збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції (шкірні висипання, свербіж, почервоніння), місцеві реакції – біль, відчуття печіння та ущільнення параорбітальних тканин (розсмоктується самостійно). Термін придатності. 3 роки.
Передозування
ипадки передозування не описані. При передозуванні можливе посилення побічних ефектів препарату, порушення згортання крові. Лікування: відмінити препарат, проводити симптоматичну терапію.
Застосування в період вагітності
Протипоказано застосування препарату у період вагітності або годування груддю.
Діти
Препарат не застосовують дітям.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Несумісність. Не можна змішувати розчин Емоксипіну® в одному шприці з іншими препаратами.
Діюча речовина
діюча речовина: methylethylpiridinol hydrochloride; 1 мл розчину містить метилетилпіридинолу гідрохлориду 10 мг; допоміжні речовини: кислота хлористоводнева розведена, вода для ін’єкцій.
Водіння авто
Слід бути обережними при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, оскільки препарат може викликати сонливість, підвищення артеріального тиску.
Інші лікарські форми
Негативних проявів при застосуванні Емоксипіну® на тлі терапії іншими лікарськими засобами не описано. ?-токоферолу ацетат потенціює антиоксидантний ефект Емоксипіну®.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Емоксипін® стабілізує клітинну мембрану, інгібує агрегацію тромбоцитів і нейтрофілів, знижує загальний індекс коагуляції, подовжує час згортання крові, знижує в’язкість крові, має фібринолітичну активність, збільшує вміст циклічних нуклеотидів у тканинах, зменшує проникність судинної стінки. Емоксипін® також має ангіопротекторні властивості, захищає сітківку від пошкодження при дії світла високої інтенсивності, покращує мікроциркуляцію. Фармакокінетика. иводиться Емоксипін® з організму в основному зі сечею та у незначних кількостях – у незміненому вигляді. При ретробульбарному введенні Емоксипін® майже миттєво з’являється у крові; протягом перших 2 годин його концентрація різко знижується і через 24 години він відсутній у крові. У тканинах ока концентрація лікарського засобу вища, ніж у крові.
Адреса
Україна, 61115, м. Харків, вул. Северина Потоцького, буд. 36.
Особливості
Під час застосування лікарського засобу Емоксипін® слід контролювати стан системи згортання крові та артеріальний тиск.
Заявник
ТО «ЗДРАО». Місцезнаходження заявника. Україна, 04114, м. Київ, вул. Автозаводська, буд. 54/19 Літ. А, офіс.