Каталог
Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

код товару: ЦБ000037495
Упаковка / 10 флаконів
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 3003.90 грн
Упаковка
1
флакон
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю
Годуючим - дозволено за призначенням лікаря
Годуючим дозволено за призначенням лікаря
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Дітям - дозволено за призначенням лікаря
Дітям дозволено за призначенням лікаря
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Єврозидим
Форма випуску порошок для ін'єкцій
Виробник ЕйСіЕс Добфар С.П.А.
Країна власник ліцензії Італія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки флакон
Кількість в упаковці 10 флакон(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 1150.60 грн
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 98.80 грн
ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг
Є в наявності Є в наявності
від 30680.10 грн
Свісс Перентералс
Є в наявності Є в наявності
від 249.30 грн
ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг
Є в наявності Є в наявності
від 30680.10 грн
Свісс Перентералс
Є в наявності Є в наявності
від 249.60 грн
АЦС Добфар С.П.А
Є в наявності Є в наявності
від 1187.40 грн
АЦС Добфар С.П.А
Є в наявності Є в наявності
від 2517.40 грн
АЦС Добфар С.П.А
Є в наявності Є в наявності
від 1187.40 грн
Лекхім-Харків
Є в наявності Є в наявності
від 92.10 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 1150.60 грн
АЦС Добфар С.П.А
Є в наявності Є в наявності
від 2517.40 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

  • Виробник: Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>ЕйСіЕс Добфар С.П.А.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>ЕйСіЕс Добфар С.П.А.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";text-transform:uppercase;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>з</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>а рецептом.</span></p> <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";text-transform:uppercase;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>з</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>а рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'> Порошок для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>порошок білого або блідо-жовтого кольору.</span></p> <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'> Порошок для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>порошок білого або блідо-жовтого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-weight:bold'>1 або 10 флаконів з порошком у картонній коробці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-weight:bold'>1 або 10 флаконів з порошком у картонній коробці.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини.
  • Код АТХ:

    J01D D02.</span></p> <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини

Протипоказання: Протипоказання Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до цефтазидиму або до інших компонентів препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-font-kerning:1.5pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU
  • mso-bidi-language: HI'>Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Підвищена чутливість до цефтазидиму або до інших компонентів препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-font-kerning:1.5pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU
  • mso-bidi-language: HI'>Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Наявність в анамнезі тяжкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами та карбапенеми).</span></p>

Застосування: Застосування Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:HI'>Цефтазидим виводиться нирками, тому дозу слід зменшувати відповідно до ступеня ураження нирок. Слід ретельно стежити за безпечністю та ефективністю застосування засобу у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, коли доза у пацієнтів з порушеннями функції нирок не була відповідно зменшена </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Цей лікарський засіб містить 2,28 ммоль (або 52,44 мг)/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning: 1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>Як і при застосуванні інших антибіотиків широкого спектра дії, тривале лікування цефтазидимом може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (наприклад Candida, Enterococci); у цьому випадку може бути необхідним припинення лікування або вживання інших необхідних заходів. Дуже важливо постійно контролювати стан хворого.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні антибіотиків повідомлялися про випадки псевдомембранозного коліту, що може бути різного ступеня тяжкості від легкого до такого, що загрожує життю. Тому важливо зважити на встановлення цього діагнозу у пацієнтів, у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика. У разі тривалої та значної діареї або якщо у пацієнта виникають абдомінальні спазми, лікування слід негайно припинити, провести подальше обстеження пацієнта та при необхідності призначити специфічне лікування Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уповільнюють перистальтику кишечнику.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Як і при застосуванні інших цефалоспоринів і пеніцилінів широкого спектра дії, деякі раніше чутливі штами Enterobacter spp. і Serratia spp. можуть стати резистентними під час лікування цефтазидимом. У таких випадках слід періодично виконувати дослідження на чутливість.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти ? 40 кг</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інтермітуюче введення</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза, що вводиться</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>100-150 мг/кг маси тіла/на добу кожні </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>8 годин, максимально до 9 г на добу1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>фебрильна нейтропенія</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кожні 8 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>внутрішньолікарняна пневмонія</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>бактеріальний менінгіт</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріємія*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції кісток і суглобів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1-2 г кожні 8 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інтраабдомінальні інфекції </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>перитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції сечовивідних шляхів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1-2 г кожні 8 годин або 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>профілактики інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція)</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> під час індукції в анестезію, 1 г (друга доза) у момент видалення катетера</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>хронічний середній отит </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1-2 г кожні 8 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>злоякісний зовнішній отит</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Постійна інфузія</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза, що вводиться</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>фебрильна нейтропенія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>водиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 години1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>внутрішньолікарняна пневмонія</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріальний менінгіт</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріємія*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції кісток і суглобів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інтраабдомінальні інфекції </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>перитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок 9 г на добу застосовували без побічних реакцій.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти </u><u land='' style=''><</u><u land='' style=''> 40 кг</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Немовлята та діти віком > 2 місяців та масою тіла </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 40 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Звичайна доза</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інтермітуюче введення</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ускладнені інфекції сечовивідних шляхів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>100-150 мг/кг маси тіла/на добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>хронічний середній отит</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>злоякісний зовнішній отит</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>нейтропенія у дітей</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>150 мг/кг маси тіла/на добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріальний менінгіт</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріємія*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції кісток і суглобів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>100-150 мг/кг маси тіла/на добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інтраабдомінальні інфекції </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>перитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Постійна інфузія</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>фебрильна нейтропенія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>водити навантажувальну дозу 60-100 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням 100-200 мг/кг маси тіла на добу, максимально до 6 г на добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>внутрішньолікарняна пневмонія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріальний менінгіт</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріємія*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції кісток і суглобів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інтраабдомінальні інфекції</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>перитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Немовлята та діти віком ? 2 місяці</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Звичайна доза</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інтермітуюче введення</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Більшість інфекцій</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>25-60 мг/кг маси тіла/добу у 2 прийоми1</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У немовлят та дітей віком ? 2 місяців період напіввиведення із сироватки крові може бути у 2-3 рази більший ніж у дорослих</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>*якщо це асоціюється або є підозра на асоціювання з інфекціями, наведеними у розділі «Показання».</span></p> <p><u land='' style=''>Діти</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Безпека та ефективність застосування Єврозидиму шляхом постійної внутрішньовенної інфузії у немовлят та дітей ? 2 місяців не встановлені.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>раховуючи зниження кліренсу цефтазидиму, для хворих літнього віку, які мають гострі інфекції, добова доза зазвичай не повинна перевищувати 3 г, особливо у пацієнтів віком від 80 років. </span></p> <p><u land='' style=''>Печінкова недостатність</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідності у зміні дозування для хворих із легкою та помірною печінковою недостатністю немає. Клінічних досліджень у хворих із тяжкою печінковою недостатністю не проводилося. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.</span></p> <p><u land='' style=''>Ниркова недостатність</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим виводиться нирками у незміненому стані. Тому пацієнтам із порушеннями функції нирок дозу слід зменшити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Початкова навантажувальна доза повинна становити 1 г. изначення підтримуючої дози повинно базуватися на кліренсі креатиніну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендовані підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності – інтермітуюче введення</i></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти ? 40 кг маси тіла</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кліренс креатиніну, мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Приблизний рівень креатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендована одноразова доза цефтазидиму, г</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота дозування (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>50-31 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>150-200 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(1,7-2,3)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>12</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>30-16 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>200-350</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(2,3-4)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>24</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>15-6 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>350-500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(4-5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>24</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>< 5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>> 500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(> 5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>48</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із тяжкими інфекціями одноразову дозу можна збільшити на 50 % або відповідно збільшити частоту введення. Таким пацієнтам рекомендується контролювати рівень цефтазидиму у сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дітей кліренс креатиніну слід відкоригувати відповідно до площі поверхні тіла або до маси тіла.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти </u><u land='' style=''><</u><u land='' style=''> 40 кг</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кліренс креатиніну, мл/хв**</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Приблизний рівень креатиніну* у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендована індивідуальна доза мг/кг маси тіла</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота дозування (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>50-31 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>150-200 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(1,7-2,3)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>25</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>12</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>30-16 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>200-350</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(2,3-4)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>25</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>24</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>15-6 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>350-500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(4-5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>12,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>24</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>< 5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>> 500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(> 5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>12,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>48</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>*це рівень креатиніну у сироватці крові, розрахований відповідно до рекомендацій, і може точно не відповідати рівню зменшення функції нирок у всіх пацієнтів із нирковою недостатністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>** кліренс креатиніну, розрахований на основі площі поверхні тіла, або визначений.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендовані підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності – постійна інфузія</i></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти ? 40 кг маси тіла</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кліренс креатиніну, мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Приблизний рівень креатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота дозування (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> 50-31 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>150-200 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(1,7-2,3)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>водиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>30-16 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>200-350</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(2,3-4)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>водиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 г кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>? 15 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>> 350</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(4-5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не досліджувалося</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ибір дози слід проводити з обережністю. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти </u><u land='' style=''><</u><u land='' style=''> 40 кг</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Безпека та ефективність застосування Єврозидиму шляхом постійної внутрішньовенної інфузії дітям, маса тіла яких </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 40 кг, із порушеною функцією нирок не встановлені. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо дітям із порушеною функцією нирок необхідно застосувати препарат шляхом постійної внутрішньовенної інфузії, слід кліренс креатиніну скорегувати відповідно до площі поверхні тіла дитини або маси тіла.</span></p> <p><u land='' style=''>Гемодіаліз</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Період напіввиведення цефтазидиму із сироватки крові під час гемодіалізу становить від 3 до 5 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після кожного сеансу гемодіалізу слід вводити підтримуючу дозу цефтазидиму, що рекомендується у таблиці, наведеній нижче.</span></p> <p><u land='' style=''>Перитонеальний діаліз</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим можна застосовувати при перитонеальному діалізі у звичайному режимі та при тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Крім внутрішньовенного застосування, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (зазвичай від 125 до 250 мг на 2 л діалізного розчину).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для пацієнтів із нирковою недостатністю, яким проводиться тривалий артеріовенозний гемодіаліз або високопоточна гемофільтрація у відділеннях інтенсивної терапії, рекомендована доза становить 1 г на добу у вигляді одноразової дози або за кілька прийомів. Для низькопоточної гемофільтрації слід застосовувати дози, як при порушенні функції нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам, яким проводиться вено-венозна гемофільтрація та вено-венозний гемодіаліз, рекомендації з дозування наведені у таблицях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендації з дозування цефтазидиму пацієнтам, яким проводиться тривала вено-венозна гемофільтрація</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуюча доза (мг) залежно від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)а</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>16,7</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>33,3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>50</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>15</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>20</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><sup land='' style=''> </sup><sup land='' style=''>а</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендації з дозування цефтазидиму пацієнтам, яким проводиться тривалий веновенозний гемодіаліз</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуюча доза (мг) для діалізату при швидкості потоку (мл/хв)а</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 л/год</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 л/год</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Швидкість ультрафільтрації (л/год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Швидкість ультрафільтрації (л/год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>15</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>20</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000</span></p> <p><sup land='' style=''> </sup><sup land='' style=''>а</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.</span></p> <p><u land='' style=''>ведення.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Єврозидим вводити внутрішньовенно ін’єкційно або інфузійно або шляхом глибокої внутрішньом’язової ін’єкції. Рекомендованими ділянками для внутрішньом’язового введення є верхній зовнішній квадрант великого сідничного м’яза або латеральна частина стегна.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розчини цефтазидиму можна вводити безпосередньо у вену або у систему для внутрішньовенних інфузій, якщо пацієнт отримує рідини парентерально.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза залежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. </span></p> <p><u land='' style=''>Інструкція з приготування</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Єврозидим сумісний з більшістю широковживаних розчинів для внутрішньовенного введення. Однак не слід застосовувати як розчинник натрію бікарбонат для ін’єкцій (див. «Несумісність»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Флакони виробляються під зниженим тиском. По мірі розчинення препарату виділяється діоксид вуглецю і тиск у флаконі підвищується. На невеликі бульбашки діоксиду вуглецю у розчиненому препараті можна не зважати.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Доза, що вводиться</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Необхідна кількість розчинника (мл)</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Приблизна концентрація (мг/мл)</b></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньом’язово</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньовенний болюс</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньовенна інфузія </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>50*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>260</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>90</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>20</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>*Примітка.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Розчинення слід проводити у два етапи (див. текст).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Колір розчину варіює від світло-жовтого до бурштинового залежно від концентрації, розчинника та умов зберігання. При дотриманні рекомендацій дія препарату не залежить від варіацій його забарвлення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим у концентраціях від 1 мг/мл до 40 мг/мл сумісний з такими розчинами: 0,9 % розчин натрію хлориду; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана; 5 % розчин глюкози; 0,225 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,45 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,9 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,18 % розчин натрію хлориду та 4 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози 40 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 10 % розчин глюкози 40 та 5 % розчин глюкози; 6 % розчин декстрану 70 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 6 % розчин декстрану 70 та 5 % розчин глюкози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим у концентраціях від 0,05 мг/мл до 0,25 мг/мл сумісний з рідиною для інтраперитонеального діалізу (лактатом).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим для внутрішньом’язового введення можна розчиняти у 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ефективність обох препаратів зберігається при змішуванні цефтазидиму у дозі 4 мг/мл з такими речовинами: гідрокортизон (гідрокортизону натрію фосфат) 1 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій або 0,5 % розчині глюкози; цефуроксим (цефуроксим натрію) 3 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; клоксацилін (клоксацилін натрію) 4 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; гепарин 10 МО/мл або 50 МО/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; калію хлорид 10 мекв/л або 40 мекв/л у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Приготування розчинів для внутрішньом’язової або внутрішньовенної болюсної</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ін’єкції:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>колоти голку шприца через кришку флакона і ввести рекомендований об’єм розчинника.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ийняти голку шприца та струсити флакон до отримання прозорого розчину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Перевернути флакон. При повністю введеному поршні шприца вставити голку у флакон. Набрати весь розчин у шприц, при цьому голка весь час повинна бути у розчині. На маленькі бульбашки вуглекислого газу можна не зважати.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Приготування розчинів для внутрішньовенної інфузії:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>колоти голку шприца через кришку флакона і ввести 10 мл розчинника.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>ийняти голку шприца та струсити флакон до отримання прозорого розчину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>2. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Не вставляти голку для повітря до повного розчинення препарату. ставити голку для повітря через кришку у флакон для послаблення внутрішнього тиску у флаконі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Не виймаючи голку для повітря, довести загальний об’єм до 50 мл. ийняти голку для повітря, струсити флакон і налагодити систему для інфузій як зазвичай.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Примітка.</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Щоб забезпечити стерильність препарату, дуже важливо не вставляти голку для повітря через кришку до розчинення препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Готовий розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі нижче 25 °С або протягом 7 днів при температурі до 4 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Передозування може призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми і кома. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо не зменшити у них відповідно дозу (див розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'> Концентрацію цефтазидиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:HI'>Цефтазидим виводиться нирками, тому дозу слід зменшувати відповідно до ступеня ураження нирок. Слід ретельно стежити за безпечністю та ефективністю застосування засобу у пацієнтів з порушеннями функції нирок. Повідомлялося про випадки неврологічних ускладнень, коли доза у пацієнтів з порушеннями функції нирок не була відповідно зменшена </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>(див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Цей лікарський засіб містить 2,28 ммоль (або 52,44 мг)/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning: 1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>Як і при застосуванні інших антибіотиків широкого спектра дії, тривале лікування цефтазидимом може призвести до надмірного росту нечутливих мікроорганізмів (наприклад Candida, Enterococci); у цьому випадку може бути необхідним припинення лікування або вживання інших необхідних заходів. Дуже важливо постійно контролювати стан хворого.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні антибіотиків повідомлялися про випадки псевдомембранозного коліту, що може бути різного ступеня тяжкості від легкого до такого, що загрожує життю. Тому важливо зважити на встановлення цього діагнозу у пацієнтів, у яких виникла діарея під час або після застосування антибіотика. У разі тривалої та значної діареї або якщо у пацієнта виникають абдомінальні спазми, лікування слід негайно припинити, провести подальше обстеження пацієнта та при необхідності призначити специфічне лікування Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби, що уповільнюють перистальтику кишечнику.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Як і при застосуванні інших цефалоспоринів і пеніцилінів широкого спектра дії, деякі раніше чутливі штами Enterobacter spp. і Serratia spp. можуть стати резистентними під час лікування цефтазидимом. У таких випадках слід періодично виконувати дослідження на чутливість.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти ? 40 кг</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інтермітуюче введення</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза, що вводиться</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>100-150 мг/кг маси тіла/на добу кожні </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>8 годин, максимально до 9 г на добу1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>фебрильна нейтропенія</span></p> <p><metricconverter productid='2 г' style=''>2 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> кожні 8 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>внутрішньолікарняна пневмонія</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>бактеріальний менінгіт</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріємія*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції кісток і суглобів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1-2 г кожні 8 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інтраабдомінальні інфекції </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>перитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції сечовивідних шляхів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1-2 г кожні 8 годин або 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>профілактики інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція)</span></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> під час індукції в анестезію, 1 г (друга доза) у момент видалення катетера</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>хронічний середній отит </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1-2 г кожні 8 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>злоякісний зовнішній отит</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Постійна інфузія</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза, що вводиться</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>фебрильна нейтропенія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>водиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 4 до 6 г кожні 24 години1</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>внутрішньолікарняна пневмонія</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріальний менінгіт</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріємія*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції кісток і суглобів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інтраабдомінальні інфекції </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>перитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> У дорослих пацієнтів із нормальною функцією нирок 9 г на добу застосовували без побічних реакцій.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти </u><u land='' style=''><</u><u land='' style=''> 40 кг</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Немовлята та діти віком > 2 місяців та масою тіла </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 40 кг</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Звичайна доза</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інтермітуюче введення</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ускладнені інфекції сечовивідних шляхів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>100-150 мг/кг маси тіла/на добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>хронічний середній отит</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>злоякісний зовнішній отит</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>нейтропенія у дітей</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>150 мг/кг маси тіла/на добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріальний менінгіт</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріємія*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції кісток і суглобів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>100-150 мг/кг маси тіла/на добу у 3 прийоми, максимально 6 г на добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інтраабдомінальні інфекції </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>перитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Постійна інфузія</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>фебрильна нейтропенія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>водити навантажувальну дозу 60-100 мг/кг маси тіла з наступним постійним інфузійним введенням 100-200 мг/кг маси тіла на добу, максимально до 6 г на добу</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>внутрішньолікарняна пневмонія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріальний менінгіт</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>бактеріємія*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>інфекції кісток і суглобів</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ускладнені інтраабдомінальні інфекції</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>перитоніт, пов’язаний з безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Немовлята та діти віком ? 2 місяці</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інфекція</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Звичайна доза</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інтермітуюче введення</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Більшість інфекцій</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>25-60 мг/кг маси тіла/добу у 2 прийоми1</span></p> <p><sup land='' style=''>1</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У немовлят та дітей віком ? 2 місяців період напіввиведення із сироватки крові може бути у 2-3 рази більший ніж у дорослих</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>*якщо це асоціюється або є підозра на асоціювання з інфекціями, наведеними у розділі «Показання».</span></p> <p><u land='' style=''>Діти</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Безпека та ефективність застосування Єврозидиму шляхом постійної внутрішньовенної інфузії у немовлят та дітей ? 2 місяців не встановлені.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>раховуючи зниження кліренсу цефтазидиму, для хворих літнього віку, які мають гострі інфекції, добова доза зазвичай не повинна перевищувати 3 г, особливо у пацієнтів віком від 80 років. </span></p> <p><u land='' style=''>Печінкова недостатність</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідності у зміні дозування для хворих із легкою та помірною печінковою недостатністю немає. Клінічних досліджень у хворих із тяжкою печінковою недостатністю не проводилося. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.</span></p> <p><u land='' style=''>Ниркова недостатність</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим виводиться нирками у незміненому стані. Тому пацієнтам із порушеннями функції нирок дозу слід зменшити.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Початкова навантажувальна доза повинна становити 1 г. изначення підтримуючої дози повинно базуватися на кліренсі креатиніну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендовані підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності – інтермітуюче введення</i></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти ? 40 кг маси тіла</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кліренс креатиніну, мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Приблизний рівень креатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендована одноразова доза цефтазидиму, г</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота дозування (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>50-31 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>150-200 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(1,7-2,3)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>12</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>30-16 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>200-350</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(2,3-4)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>24</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>15-6 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>350-500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(4-5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>24</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>< 5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>> 500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(> 5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>48</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із тяжкими інфекціями одноразову дозу можна збільшити на 50 % або відповідно збільшити частоту введення. Таким пацієнтам рекомендується контролювати рівень цефтазидиму у сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У дітей кліренс креатиніну слід відкоригувати відповідно до площі поверхні тіла або до маси тіла.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти </u><u land='' style=''><</u><u land='' style=''> 40 кг</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кліренс креатиніну, мл/хв**</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Приблизний рівень креатиніну* у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендована індивідуальна доза мг/кг маси тіла</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота дозування (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>50-31 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>150-200 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(1,7-2,3)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>25</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>12</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>30-16 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>200-350</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(2,3-4)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>25</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>24</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>15-6 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>350-500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(4-5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>12,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>24</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>< 5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>> 500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(> 5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>12,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>48</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>*це рівень креатиніну у сироватці крові, розрахований відповідно до рекомендацій, і може точно не відповідати рівню зменшення функції нирок у всіх пацієнтів із нирковою недостатністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>** кліренс креатиніну, розрахований на основі площі поверхні тіла, або визначений.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендовані підтримуючі дози цефтазидиму при нирковій недостатності – постійна інфузія</i></p> <p><u land='' style=''>Дорослі та діти ? 40 кг маси тіла</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Кліренс креатиніну, мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Приблизний рівень креатиніну у сироватці крові, мкмоль/л (мг/дл)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Частота дозування (год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> 50-31 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>150-200 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(1,7-2,3)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>водиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням від 1 до 3 г кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>30-16 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>200-350</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(2,3-4)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>водиться навантажувальна доза 2 г з наступним постійним інфузійним введенням 1 г кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>? 15 </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>> 350</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>(4-5,6)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не досліджувалося</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ибір дози слід проводити з обережністю. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти </u><u land='' style=''><</u><u land='' style=''> 40 кг</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Безпека та ефективність застосування Єврозидиму шляхом постійної внутрішньовенної інфузії дітям, маса тіла яких </span><span lang='UK' style='font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 40 кг, із порушеною функцією нирок не встановлені. Рекомендується ретельний клінічний нагляд за ефективністю та безпекою застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Якщо дітям із порушеною функцією нирок необхідно застосувати препарат шляхом постійної внутрішньовенної інфузії, слід кліренс креатиніну скорегувати відповідно до площі поверхні тіла дитини або маси тіла.</span></p> <p><u land='' style=''>Гемодіаліз</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Період напіввиведення цефтазидиму із сироватки крові під час гемодіалізу становить від 3 до 5 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Після кожного сеансу гемодіалізу слід вводити підтримуючу дозу цефтазидиму, що рекомендується у таблиці, наведеній нижче.</span></p> <p><u land='' style=''>Перитонеальний діаліз</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим можна застосовувати при перитонеальному діалізі у звичайному режимі та при тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Крім внутрішньовенного застосування, цефтазидим можна включати до діалізної рідини (зазвичай від 125 до 250 мг на 2 л діалізного розчину).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для пацієнтів із нирковою недостатністю, яким проводиться тривалий артеріовенозний гемодіаліз або високопоточна гемофільтрація у відділеннях інтенсивної терапії, рекомендована доза становить 1 г на добу у вигляді одноразової дози або за кілька прийомів. Для низькопоточної гемофільтрації слід застосовувати дози, як при порушенні функції нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Пацієнтам, яким проводиться вено-венозна гемофільтрація та вено-венозний гемодіаліз, рекомендації з дозування наведені у таблицях.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендації з дозування цефтазидиму пацієнтам, яким проводиться тривала вено-венозна гемофільтрація</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуюча доза (мг) залежно від швидкості ультрафільтрації (мл/хв)а</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>16,7</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>33,3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>50</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>15</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>250</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>20</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><sup land='' style=''> а</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рекомендації з дозування цефтазидиму пацієнтам, яким проводиться тривалий веновенозний гемодіаліз</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Резидуальна функція нирок (кліренс креатиніну, мл/хв)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуюча доза (мг) для діалізату при швидкості потоку (мл/хв)а</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 л/год</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2 л/год</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Швидкість ультрафільтрації (л/год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Швидкість ультрафільтрації (л/год)</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0,5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>2</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>0</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>15</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>500</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>20</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>750</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1000</span></p> <p><sup land='' style=''> а</sup><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підтримуючу дозу слід вводити кожні 12 годин.</span></p> <p><u land='' style=''>ведення.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Єврозидим вводити внутрішньовенно ін’єкційно або інфузійно або шляхом глибокої внутрішньом’язової ін’єкції. Рекомендованими ділянками для внутрішньом’язового введення є верхній зовнішній квадрант великого сідничного м’яза або латеральна частина стегна.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Розчини цефтазидиму можна вводити безпосередньо у вену або у систему для внутрішньовенних інфузій, якщо пацієнт отримує рідини парентерально.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Доза залежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. </span></p> <p><u land='' style=''>Інструкція з приготування</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Єврозидим сумісний з більшістю широковживаних розчинів для внутрішньовенного введення. Однак не слід застосовувати як розчинник натрію бікарбонат для ін’єкцій (див. «Несумісність»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Флакони виробляються під зниженим тиском. По мірі розчинення препарату виділяється діоксид вуглецю і тиск у флаконі підвищується. На невеликі бульбашки діоксиду вуглецю у розчиненому препараті можна не зважати.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Доза, що вводиться</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Необхідна кількість розчинника (мл)</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Приблизна концентрація (мг/мл)</b></p> <p><metricconverter productid='1 г' style=''>1 г</metricconverter><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньом’язово</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньовенний болюс</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нутрішньовенна інфузія </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>3</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>10</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>50*</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>260</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>90</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>20</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>*Примітка.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Розчинення слід проводити у два етапи (див. текст).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Колір розчину варіює від світло-жовтого до бурштинового залежно від концентрації, розчинника та умов зберігання. При дотриманні рекомендацій дія препарату не залежить від варіацій його забарвлення.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим у концентраціях від 1 мг/мл до 40 мг/мл сумісний з такими розчинами: 0,9 % розчин натрію хлориду; М/6 розчин натрію лактату; розчин Хартмана; 5 % розчин глюкози; 0,225 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,45 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,9 % розчин натрію хлориду та 5 % розчин глюкози; 0,18 % розчин натрію хлориду та 4 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози; 10 % розчин глюкози 40 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 10 % розчин глюкози 40 та 5 % розчин глюкози; 6 % розчин декстрану 70 та 0,9 % розчин натрію хлориду; 6 % розчин декстрану 70 та 5 % розчин глюкози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим у концентраціях від 0,05 мг/мл до 0,25 мг/мл сумісний з рідиною для інтраперитонеального діалізу (лактатом).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим для внутрішньом’язового введення можна розчиняти у 0,5 % або 1 % розчині лідокаїну гідрохлориду. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ефективність обох препаратів зберігається при змішуванні цефтазидиму у дозі 4 мг/мл з такими речовинами: гідрокортизон (гідрокортизону натрію фосфат) 1 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій або 0,5 % розчині глюкози; цефуроксим (цефуроксим натрію) 3 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; клоксацилін (клоксацилін натрію) 4 мг/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; гепарин 10 МО/мл або 50 МО/мл у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій; калію хлорид 10 мекв/л або 40 мекв/л у 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Приготування розчинів для внутрішньом’язової або внутрішньовенної болюсної</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> ін’єкції:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>4. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>колоти голку шприца через кришку флакона і ввести рекомендований об’єм розчинника.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>5. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ийняти голку шприца та струсити флакон до отримання прозорого розчину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>6. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Перевернути флакон. При повністю введеному поршні шприца вставити голку у флакон. Набрати весь розчин у шприц, при цьому голка весь час повинна бути у розчині. На маленькі бульбашки вуглекислого газу можна не зважати.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Приготування розчинів для внутрішньовенної інфузії:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>колоти голку шприца через кришку флакона і ввести 10 мл розчинника.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>4. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>ийняти голку шприца та струсити флакон до отримання прозорого розчину.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>5. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Не вставляти голку для повітря до повного розчинення препарату. ставити голку для повітря через кришку у флакон для послаблення внутрішнього тиску у флаконі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>6. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Не виймаючи голку для повітря, довести загальний об’єм до 50 мл. ийняти голку для повітря, струсити флакон і налагодити систему для інфузій як зазвичай.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Примітка.</b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Щоб забезпечити стерильність препарату, дуже важливо не вставляти голку для повітря через кришку до розчинення препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Готовий розчин можна зберігати протягом 24 годин при температурі нижче 25 °С або протягом 7 днів при температурі до 4 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Передозування може призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми і кома. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів із нирковою недостатністю, якщо не зменшити у них відповідно дозу (див розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'> Концентрацію цефтазидиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Лікування наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджених:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-внутрішньолікарняна пневмонія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-бактеріальний менінгіт
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-хронічний середній отит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-злоякісний зовнішній отит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-ускладнені інфекції сечовивідних шляхів
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-ускладнені інфекції черевної порожнини
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-інфекції кісток і суглобів
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-перитоніт, пов’язаний з проведенням діалізу у хворих, які знаходяться на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Лікування бактеріємії, що виникає у пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Цефтазидим можна застосовувати для лікування хворих із нейтропенією та гарячкою, що виникає у результаті бактеріальної інфекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Цефтазидим можна застосовувати для профілактики інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Лікування наведених нижче інфекцій у дорослих та дітей, включаючи новонароджених:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-внутрішньолікарняна пневмонія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-бактеріальний менінгіт
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-хронічний середній отит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-злоякісний зовнішній отит
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-ускладнені інфекції сечовивідних шляхів
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-ускладнені інфекції черевної порожнини
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-інфекції кісток і суглобів
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>-перитоніт, пов’язаний з проведенням діалізу у хворих, які знаходяться на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Лікування бактеріємії, що виникає у пацієнтів у результаті будь-якої з наведених вище інфекцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Цефтазидим можна застосовувати для лікування хворих із нейтропенією та гарячкою, що виникає у результаті бактеріальної інфекції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-size:10.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Цефтазидим можна застосовувати для профілактики інфекцій сечовивідних шляхів при операціях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ідповідних досліджень не проводили. Але виникнення таких побічних реакцій як запаморочення може вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Побічні ефекти були класифіковані за частотою їх виникнення – від дуже частих до нечастих, а також за органами і системами: дуже часто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/10; часто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/100 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/10; нечасто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/1000 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/100; рідко </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/10000 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/1000; дуже рідко </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/10000; частота невідома.</span></p> <p><i land='' style=''>Інфекції та інвазії</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – кандидоз (включаючи вагініт і кандидозний стоматит).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку кровоносної та лімфатичної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – еозинофілія та тромбоцитоз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – лейкопенія, нейтропенія і тромбоцитопенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – лімфоцитоз, гемолітична анемія та агранулоцитоз. </span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – запаморочення, головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – парестезії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома у хворих із нирковою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно зменшена.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – флебіт або тромбофлебіт у місці введення препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – діарея.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – нудота, блювання, біль у животі та коліт.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>ідповідних досліджень не проводили. Але виникнення таких побічних реакцій як запаморочення може вплинути на здатність керувати автотранспортом або іншими механізмами (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Побічні ефекти були класифіковані за частотою їх виникнення – від дуже частих до нечастих, а також за органами і системами: дуже часто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/10; часто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/100 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/10; нечасто </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/1000 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/100; рідко </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/10000 та </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/1000; дуже рідко </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'><</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> 1/10000; частота невідома.</span></p> <p><i land='' style=''>Інфекції та інвазії</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – кандидоз (включаючи вагініт і кандидозний стоматит).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку кровоносної та лімфатичної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – еозинофілія та тромбоцитоз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – лейкопенія, нейтропенія і тромбоцитопенія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – лімфоцитоз, гемолітична анемія та агранулоцитоз. </span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – анафілаксія (включаючи бронхоспазм та/або артеріальну гіпотензію).</span></p> <p><i land='' style=''>З боку нервової системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – запаморочення, головний біль.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – парестезії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Повідомляли про випадки неврологічних ускладнень, таких як тремор, міоклонія, судоми, енцефалопатія та кома у хворих із нирковою недостатністю, для яких доза цефтазидиму не була відповідно зменшена.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – флебіт або тромбофлебіт у місці введення препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – діарея.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – нудота, блювання, біль у животі та коліт.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<p><u land='' style=''>агітність</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дані щодо лікування цефтазидимом вагітних обмежені. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, ембріональний</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'>/</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>фетальний розвиток, процес пологів або на постнатальний розвиток. Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування переважає можливий ризик. </span></p> <p><u land='' style=''>Грудне вигодовування</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим екскретується у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на немовля, яке знаходиться на грудному годуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати у період годування груддю.</span><u land='' style=''></u></p> <p><u land='' style=''>Фертильність.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Немає даних про вплив цефтазидиму на фертильність</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>агітність</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дані щодо лікування цефтазидимом вагітних обмежені. Дослідження на тваринах не вказують на прямий або непрямий шкідливий вплив на вагітність, ембріональний</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'>/</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>фетальний розвиток, процес пологів або на постнатальний розвиток. Призначати препарат вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування переважає можливий ризик. </span></p> <p><u land='' style=''>Грудне вигодовування</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим екскретується у грудне молоко у невеликих кількостях, але при застосуванні терапевтичних доз впливу на немовля, яке знаходиться на грудному годуванні, не очікується. Цефтазидим можна застосовувати у період годування груддю.</span><u land='' style=''></u></p> <p><u land='' style=''>Фертильність.</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Немає даних про вплив цефтазидиму на фертильність</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-US'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Діти: Діти Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<h1><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-weight:normal'>Застосовувати дітям з перших днів життя.</span></h1> <h1><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-weight:normal'>Застосовувати дітям з перших днів життя.</span></h1>

Умови зберігання: Умови зберігання Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Єврозидим менш стабільний у розчині натрію бікарбонату для ін’єкцій, ніж в інших розчинах для внутрішньовенного введення. Тому натрію бікарбонат не рекомендується як розчинник. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Єврозидим та аміноглікозиди не слід змішувати в одній інфузійній системі або шприці. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Спостерігалися випадки утворення осаду, коли до розчину цефтазидиму додавали ванкоміцин. Тому рекомендується промивати інфузійні системи та внутрішньовенні катетери між використанням цих двох препаратів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Єврозидим менш стабільний у розчині натрію бікарбонату для ін’єкцій, ніж в інших розчинах для внутрішньовенного введення. Тому натрію бікарбонат не рекомендується як розчинник. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Єврозидим та аміноглікозиди не слід змішувати в одній інфузійній системі або шприці. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Спостерігалися випадки утворення осаду, коли до розчину цефтазидиму додавали ванкоміцин. Тому рекомендується промивати інфузійні системи та внутрішньовенні катетери між використанням цих двох препаратів.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'> цефтазидим;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning: 1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>1 флакон містить цефтазидиму (у формі цефтазидиму пентагідрату) 1,0 г;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжна речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>натрію карбонат безводний.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'> цефтазидим;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-font-kerning: 1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>1 флакон містить цефтазидиму (у формі цефтазидиму пентагідрату) 1,0 г;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжна речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>натрію карбонат безводний.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>Цефтазидим – це бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, механізм дії якого пов’язаний з порушенням синтезу стінок бактеріальної клітини. Має високу активність відносно широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, резистентні до гентаміцину та інших аміноглікозидів. Дуже стійкий до дії більшості ?-лактамаз, що продукуються як грампозитивними, так і грамнегативними мікроорганізмами. Цефтазидим має високу активність in vitro та діє у межах вузького діапазону МІК (мінімальна інгібуюча концентрація) проти більшості збудників інфекцій. У дослідженнях in vitro при застосуванні препарату у поєднанні з аміноглікозидними антибіотиками спостерігався адитивний ефект, а в експериментах з деякими штамами були зареєстровані і явища синергізму. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>При дослідженні in vitro було доведено, що цефтазидим проявляє активність проти таких мікроорганізмів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. </span></p> <p><u land='' style=''>Чутливі мікроорганізми</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Грампозитивні аероби: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Грамнегативні аероби: Citrobacter koseri, Haemophilus influenza, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Proteus spp., Providencia spp.,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><i land='' style=''>P</i><i land='' style=''>asteurella multocida.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><u land='' style=''>Штами з можливою набутою резистентністю</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грамнегативні аероби: </span><i land='' style=''>Acinetobacter</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>baumannii</i><i land='' style=''>,</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Burkholderia</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>cepacia</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Citrobacter</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>freundii</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Enterobacter</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>aerogenes</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Enterobacter</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>cloacae</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Klebsiella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pneumoniae</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Klebsiella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>spp</i><i land='' style=''>., </i><i land='' style=''>Pseudomonas</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>aeruginosa</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Serratia</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>spp</i><i land='' style=''>., </i><i land='' style=''>Morganella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>morgani</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Escherichia</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>coli</i><i land='' style=''>.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumonia, Viridans group streptoco</span><i land='' style=''>c</i><i land='' style=''>cus.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грампозитивні анаероби: Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грамнегативні анаероби: Fusobacterium spp..</span></p> <p><u land='' style=''>Нечутливі мікроорганізми</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грампозитивні аероби: Enterococcus spp., включаючи E. faecalis та E. faecium, Listeria spp..</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грампозитивні анаероби: Clostridium difficile.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грамнегативні анаероби: Bacteroides spp., включаючи B. fragilis.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Інші: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>У пацієнтів після внутрішньом’язової ін’єкції 500 мг та 1 г швидко досягаються середні пікові концентрації 18 і 37 мг/л. Через 5 хвилин після внутрішньовенного болюсного введення 500 мг, 1 г або 2 г у сироватці крові досягаються концентрації в середньому 46, 87 або 170 мг/л відповідно. Терапевтично ефективні концентрації залишаються в сироватці крові навіть через 8-12 годин після внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення. Зв’язування з білками плазми становить приблизно 10 %. Концентрація цефтазидиму, що перевищує МІК для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у таких тканинах і середовищах як кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньоочна, синовіальна, плевральна та перитонеальна рідини. Цефтазидим швидко проникає крізь плаценту та у грудне молоко. Препарат погано проникає крізь неушкоджений гематоенцефалічний бар’єр, у разі відсутності запалення концентрація препарату в ЦНС мала. Однак при запаленні мозкових оболонок концентрація цефтазидиму у ЦНС становить 4-20 мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичної концентрації.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>Цефтазидим не метаболізується в організмі. Після парентерального введення досягається висока та стійка концентрація цефтазидиму у сироватці крові. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Препарат виводиться у незміненому стані в активній формі із сечею шляхом гломерулярної фільтрації; приблизно 80-90 % дози виводиться із сечею протягом 24 годин. У пацієнтів з порушенням функції нирок елімінація цефтазидиму знижується, тому дозу слід зменшувати. Менше 1 % препарату виводиться з жовчю, що значно обмежує кількість препарату, яка потрапляє у кишечник.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>Цефтазидим – це бактерицидний цефалоспориновий антибіотик, механізм дії якого пов’язаний з порушенням синтезу стінок бактеріальної клітини. Має високу активність відносно широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій, включаючи штами, резистентні до гентаміцину та інших аміноглікозидів. Дуже стійкий до дії більшості ?-лактамаз, що продукуються як грампозитивними, так і грамнегативними мікроорганізмами. Цефтазидим має високу активність in vitro та діє у межах вузького діапазону МІК (мінімальна інгібуюча концентрація) проти більшості збудників інфекцій. У дослідженнях in vitro при застосуванні препарату у поєднанні з аміноглікозидними антибіотиками спостерігався адитивний ефект, а в експериментах з деякими штамами були зареєстровані і явища синергізму. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>При дослідженні in vitro було доведено, що цефтазидим проявляє активність проти таких мікроорганізмів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Набута резистентність до антибіотика відрізняється у різних регіонах та може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися суттєво. Бажано використовувати місцеві (локальні) дані щодо чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. </span></p> <p><u land='' style=''>Чутливі мікроорганізми</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Грампозитивні аероби: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Грамнегативні аероби: Citrobacter koseri, Haemophilus influenza, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitides, Proteus mirabilis, Proteus spp., Providencia spp.,</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><i land='' style=''>P</i><i land='' style=''>asteurella multocida.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><u land='' style=''>Штами з можливою набутою резистентністю</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грамнегативні аероби: </span><i land='' style=''>Acinetobacter</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>baumannii</i><i land='' style=''>,</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Burkholderia</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>cepacia</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Citrobacter</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>freundii</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Enterobacter</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>aerogenes</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Enterobacter</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>cloacae</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Klebsiella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>pneumoniae</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Klebsiella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>spp</i><i land='' style=''>., </i><i land='' style=''>Pseudomonas</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>aeruginosa</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Serratia</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>spp</i><i land='' style=''>., </i><i land='' style=''>Morganella</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>morgani</i><i land='' style=''>, </i><i land='' style=''>Escherichia</i><i land='' style=''> </i><i land='' style=''>coli</i><i land='' style=''>.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus, Staphylococcus pneumonia, Viridans group streptoco</span><i land='' style=''>c</i><i land='' style=''>cus.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грампозитивні анаероби: Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грамнегативні анаероби: Fusobacterium spp..</span></p> <p><u land='' style=''>Нечутливі мікроорганізми</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грампозитивні аероби: Enterococcus spp., включаючи E. faecalis та E. faecium, Listeria spp..</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грампозитивні анаероби: Clostridium difficile.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Грамнегативні анаероби: Bacteroides spp., включаючи B. fragilis.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Інші: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>У пацієнтів після внутрішньом’язової ін’єкції 500 мг та 1 г швидко досягаються середні пікові концентрації 18 і 37 мг/л. Через 5 хвилин після внутрішньовенного болюсного введення 500 мг, 1 г або 2 г у сироватці крові досягаються концентрації в середньому 46, 87 або 170 мг/л відповідно. Терапевтично ефективні концентрації залишаються в сироватці крові навіть через 8-12 годин після внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення. Зв’язування з білками плазми становить приблизно 10 %. Концентрація цефтазидиму, що перевищує МІК для більшості розповсюджених патогенних мікроорганізмів, досягається у таких тканинах і середовищах як кістки, серце, жовч, мокротиння, внутрішньоочна, синовіальна, плевральна та перитонеальна рідини. Цефтазидим швидко проникає крізь плаценту та у грудне молоко. Препарат погано проникає крізь неушкоджений гематоенцефалічний бар’єр, у разі відсутності запалення концентрація препарату в ЦНС мала. Однак при запаленні мозкових оболонок концентрація цефтазидиму у ЦНС становить 4-20 мг/л і вище, що відповідає рівню його терапевтичної концентрації.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; letter-spacing:-.05pt;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI;mso-bidi-font-style:italic'>Цефтазидим не метаболізується в організмі. Після парентерального введення досягається висока та стійка концентрація цефтазидиму у сироватці крові. Період напіввиведення становить приблизно 2 години. Препарат виводиться у незміненому стані в активній формі із сечею шляхом гломерулярної фільтрації; приблизно 80-90 % дози виводиться із сечею протягом 24 годин. У пацієнтів з порушенням функції нирок елімінація цефтазидиму знижується, тому дозу слід зменшувати. Менше 1 % препарату виводиться з жовчю, що значно обмежує кількість препарату, яка потрапляє у кишечник.</span></p>

Адреса: Адреса Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language:HI'>Нуклео Індустріале С. Атто (лок. С. Ніколо' А Тордіно), - 64100, Терамо (ТЕ), Італія.</span></p> <p><b land='' style=''>ІНСТРУКЦІЯ</b></p> <p><b land='' style=''>для медичного застосування лікарського засобу</b></p> <p><b land='' style=''>ЄРОЗИДИМ</b></p> <p><b land='' style=''>(EUROZIDIME)</b></p> <p><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif'>іа Алессандро Флемінг, 2, ерона (Р), 37135, Італія</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-language: UK'>.</span></p>

Особливості: Особливості Єврозидим порошок для ін'єкцій 1 г 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При призначенні цефтазидиму слід враховувати його антибактеріальний спектр, скерований головним чином проти грамнегативних аеробів (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Цефтазидим слід застосовувати з іншими антибактеріальними засобами, якщо очікується, що ряд мікроорганізмів, що спричинили інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидиму.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Призначати препарат слід згідно з існуючими офіційними рекомендаціями щодо призначення антибактеріальних засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Одночасне застосування високих доз препарату з нефротоксичними лікарськими засобами може негативно впливати на функцію нирок </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>(див. розділ «Особливості застосування»).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Хлорамфенікол in vitro є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте, якщо пропонується одночасне застосування цефтазидиму з хлорамфеніколом, слід враховувати можливість антагонізму.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Як і інші антибіотики, Єврозидим може впливати на флору кишечника, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Цефтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, проте невеликий вплив на результати аналізу може спостерігатися при застосуванні методів відновлення міді (Бенедикта, Фелінга, клінітест).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Цефтазидим не впливає на лужнопікратний метод визначення креатиніну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків, повідомляли про тяжкі та часом летальні реакції гіперчутливості. У разі виникнення тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефтазидимом слід негайно припинити та розпочати відповідні невідкладні заходи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>До початку лікування слід </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реакцій</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>гіперчутливості до цефтазидиму, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>цефалоспоринових антибіотиків або інших бета-лактамних антибіотиків. З обережністю препарат призначати пацієнтам, у яких були не тяжкі реакції гіперчутливості на інші бета-лактамні антибіотики.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим має обмежений спектр антибактеріальної активності. ін не є прийнятним препаратом для монотерапії деяких типів інфекцій, доки не встановлена, що збудник хвороби є чутливим до лікування препаратом або існує велика вірогідність того, що можливий збудник буде чутливим до лікування цефтазидимом. Це особливо важливо, коли вирішується питання про лікування пацієнтів з бактеріємією, бактеріальним менінгітом, інфекціями шкіри та м’яких тканин та інфекціями кісток та суглобів. Крім того, цефтазидим чутливий до гідролізу деякими бета-лактамазами з розширеним спектром дії. Тому при виборі цефтазидиму для лікування слід враховувати інформацію про розповсюдження мікроорганізмів, що продукують бета-лактамази з розширеним спектром дії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Одночасне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичними препаратами, такими як аміноглікозиди або сильнодіючі діуретики (наприклад фуросемід), може несприятливо впливати на функцію нирок. Досвід клінічного застосування цефтазидиму показав, що при дотриманні рекомендованого дозування це явище малоймовірне. Немає даних про те, що цефтазидим несприятливо впливає на функцію нирок у звичайних терапевтичних дозах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, коліт може бути пов’язаний з Clostridium difficile і може проявлятись у вигляді псевдомембранозного коліту (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – порушення смаку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечовидільної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто – транзиторне підвищення рівня сечовини крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – транзиторне підвищення рівня одного або кількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – жовтяниця.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – макулопапульозний висип або кропив’янка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – свербіж.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні та розлади у місці введення</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Часто – біль та/або запалення у місці внутрішньом’язової ін’єкції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто – гарячка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Часто – позитивний тест Кумбса.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто – як і при застосуванні деяких інших цефалоспоринів, інколи спостерігалося транзиторне підвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини крові та/або креатиніну у сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Позитивна реакція Кумбса спостерігається приблизно у 5 % пацієнтів, що може впливати на визначення групи крові.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>3 роки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Готовий розчин:</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розчин для внутрішньовенного застосування:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Приготований розчин можна зберігати до 24 годин в холодильнику при температурі 2-8</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>°С.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфузійний розчин:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Приготований розчин можна зберігати до 24 годин в холодильнику при температурі 2-8 °С і до 8 годин при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розчин для внутрішньом’язового застосування:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Розчин повинен бути приготований перед застосуванням та введений негайно.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При призначенні цефтазидиму слід враховувати його антибактеріальний спектр, скерований головним чином проти грамнегативних аеробів (див. розділи «Особливості застосування» та «Фармакологічні властивості»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Цефтазидим слід застосовувати з іншими антибактеріальними засобами, якщо очікується, що ряд мікроорганізмів, що спричинили інфекцію, не підпадають під спектр дії цефтазидиму.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>Призначати препарат слід згідно з існуючими офіційними рекомендаціями щодо призначення антибактеріальних засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Одночасне застосування високих доз препарату з нефротоксичними лікарськими засобами може негативно впливати на функцію нирок </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>(див. розділ «Особливості застосування»).</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Хлорамфенікол in vitro є антагоністом цефтазидиму та інших цефалоспоринів. Клінічне значення цього явища невідоме, проте, якщо пропонується одночасне застосування цефтазидиму з хлорамфеніколом, слід враховувати можливість антагонізму.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Як і інші антибіотики, Єврозидим може впливати на флору кишечника, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Цефтазидим не впливає на результати визначення глюкозурії ензимними методами, проте невеликий вплив на результати аналізу може спостерігатися при застосуванні методів відновлення міді (Бенедикта, Фелінга, клінітест).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-bidi-language:HI'>Цефтазидим не впливає на лужнопікратний метод визначення креатиніну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків, повідомляли про тяжкі та часом летальні реакції гіперчутливості. У разі виникнення тяжких реакцій гіперчутливості лікування цефтазидимом слід негайно припинити та розпочати відповідні невідкладні заходи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>До початку лікування слід </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реакцій</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>гіперчутливості до цефтазидиму, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'>цефалоспоринових антибіотиків або інших бета-лактамних антибіотиків. З обережністю препарат призначати пацієнтам, у яких були не тяжкі реакції гіперчутливості на інші бета-лактамні антибіотики.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Цефтазидим має обмежений спектр антибактеріальної активності. ін не є прийнятним препаратом для монотерапії деяких типів інфекцій, доки не встановлена, що збудник хвороби є чутливим до лікування препаратом або існує велика вірогідність того, що можливий збудник буде чутливим до лікування цефтазидимом. Це особливо важливо, коли вирішується питання про лікування пацієнтів з бактеріємією, бактеріальним менінгітом, інфекціями шкіри та м’яких тканин та інфекціями кісток та суглобів. Крім того, цефтазидим чутливий до гідролізу деякими бета-лактамазами з розширеним спектром дії. Тому при виборі цефтазидиму для лікування слід враховувати інформацію про розповсюдження мікроорганізмів, що продукують бета-лактамази з розширеним спектром дії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-font-kerning:1.5pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-language: HI'>Одночасне лікування високими дозами цефалоспоринів і нефротоксичними препаратами, такими як аміноглікозиди або сильнодіючі діуретики (наприклад фуросемід), може несприятливо впливати на функцію нирок. Досвід клінічного застосування цефтазидиму показав, що при дотриманні рекомендованого дозування це явище малоймовірне. Немає даних про те, що цефтазидим несприятливо впливає на функцію нирок у звичайних терапевтичних дозах.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Як і при застосуванні інших цефалоспоринів, коліт може бути пов’язаний з Clostridium difficile і може проявлятись у вигляді псевдомембранозного коліту (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – порушення смаку.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечовидільної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Дуже рідко – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Нечасто – транзиторне підвищення рівня сечовини крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – транзиторне підвищення рівня одного або кількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, лужна фосфатаза).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – жовтяниця.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Часто – макулопапульозний висип або кропив’янка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-ansi-language:UK'>Нечасто – свербіж.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота невідома – ангіоневротичний набряк, поліморфна еритема, синдром Стівенса–Джонсона та токсичний епідермальний некроліз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні та розлади у місці введення</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Часто – біль та/або запалення у місці внутрішньом’язової ін’єкції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто – гарячка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні показники</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Часто – позитивний тест Кумбса.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:UK'>Нечасто – як і при застосуванні деяких інших цефалоспоринів, інколи спостерігалося транзиторне підвищення рівня сечовини крові, азоту сечовини крові та/або креатиніну у сироватці крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Позитивна реакція Кумбса спостерігається приблизно у 5 % пацієнтів, що може впливати на визначення групи крові.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>3 роки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Готовий розчин:</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розчин для внутрішньовенного застосування:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Приготований розчин можна зберігати до 24 годин в холодильнику при температурі 2-8</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>°С.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Інфузійний розчин:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Приготований розчин можна зберігати до 24 годин в холодильнику при температурі 2-8 °С і до 8 годин при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розчин для внутрішньом’язового застосування:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman",serif;mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>Розчин повинен бути приготований перед застосуванням та введений негайно.</span></p>