Каталог
Фарестон таблетки 20 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

код товару: ЦБ000007511
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 600.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - призначають тільки жінкам в постменопаузі
Дорослим призначають тільки жінкам в постменопаузі
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - з обережністю
Водіям з обережністю

Торгівельна назва Фарестон
Форма випуску таблетки
Виробник Оріон Корпорейшн
Країна власник ліцензії Фінляндія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Оріон Корпорейшн
Є в наявності Є в наявності
від 1246.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

  • Виробник: Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Оріон Корпорейшн / Orion Corporation.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> Таблетки.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> </span></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 20 мг: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>білого, майже білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеними краями, з позначкою ТО 20 з одного боку;</span></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 60 мг: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>білого, майже білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеними краями, з позначкою ТО 60 з одного боку.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>20 мг </span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.25pt;mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> по </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'>30 таблеток у флаконі; по 1 флакону </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>в картонній коробці</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'>60 мг – по 30 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антиестрогенні засоби. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Код АТХ L02B A02.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>Гіперплазія ендометрія в анамнезі та виражена печінкова недостатність є протипоказанням до тривалого застосування тореміфену.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>Гіперчутливість до тореміфену або до будь-якої з допоміжних речовин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>При застосуванні тореміфену спостерігалися зміни серцевої електропровідності, а саме – подовження інтервалу QT, тому лікарський засіб протипоказаний пацієнтам із:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>уродженим або набутим подовженням інтервалу QT
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>порушеннями електролітного балансу, особливо з невідкоригованою гіпокаліємією
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>клінічно значущою брадикардією
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>клінічно значущою серцевою недостатністю зі зниженням фракції викиду лівого шлуночка
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language: UK
  • mso-fareast-language:UK'>симптоматичними аритміями в анамнезі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:UK'>Тореміфен не рекомендується для застосування разом з препаратами, що подовжують інтервал QT.</span></p>

Застосування: Застосування Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Препарат призначений для перорального застосування незалежно від прийому їжі.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Рекомендована доза становить 60 мг на добу. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова недостатність.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>При нирковій недостатності корекція дози не потрібна.</span></p> <p><i land='' style=''>Печінкова недостатність.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При печінковій недостатності тореміфен слід призначати з обережністю.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування гормонозалежного метастатичного раку молочної залози у постменопаузі у якості препарату першої лінії
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фарестон не рекомендований пацієнтам з естрогенрецепторнегативними пухлинами
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Найчастіше виникають такі побічні реакції: припливи, підвищена пітливість, маткові кровотечі, вагінальні виділення, підвищена втомлюваність, нудота, висип, свербіж, запаморочення і депресія. Зазвичай ці побічні реакції виражені у легкій формі та спричинені антиестрогенною дією тореміфену.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Частота виникнення побічних реакцій класифікована таким чином: дуже часто (?1/10); часто (?1/100, <1/10); нечасто (?1/1000, <1/100); рідко (?1/10000 до <1/1000); надзвичайно рідко (<1/10000), частота невідома (не можна визначити за наявними даними).</span></p> <p><u land='' style=''>Доброякісні та злоякісні новоутворення.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Надзвичайно рідко</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>: рак ендометрія.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку крові та лімфатичної системи.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>тромбоцитопенія, анемія, лейкопенія.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><u land='' style=''>З боку метаболізму та харчування.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> втрата апетиту.</span></p> <p><u land='' style=''>Психічні порушення.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>: депресія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>: безсоння.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку нервової системи. </u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> запаморочення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> головний біль.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку органів зору.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Надзвичайно рідко:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> короткочасне помутніння рогівки.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку органів слуху.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> вертиго.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку судинної системи.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дуже часто</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>: припливи крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>тромбоемболічні епізоди.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку дихальної системи.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>: диспное.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку травного тракту.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> нудота, блювання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> запор.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку гепатобіліарної системи.</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> підвищення рівнів трансаміназ.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Надзвичайно рідко</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>: жовтяниця.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гепатит, стеатоз печінки.</span></p> <p><u land='' style=''>З боку шкіри та підшкірної клітковини.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дуже часто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> підвищена пітливість.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> висип, свербіж.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Надзвичайно рідко</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>: алопеція.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><u land='' style=''>З боку репродуктивної системи.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> маткові кровотечі, вагінальні виділення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> гіпертрофія ендометрія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> поліпи ендометрія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Надзвичайно рідко:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "MS Mincho";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> гіперплазія ендометрія.</span></p> <p><u land='' style=''>Загальні порушення.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'> підвищена втомлюваність, набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто</i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>: збільшення маси тіла.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Реакції гіперчутливості.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Тромбоемболічні епізоди включають глибокий тромбоз вен, тромбофлебіти та легеневу емболію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Лікування тореміфеном асоційоване зі змінами рівнів печінкових ферментів (підвищення рівнів трансаміназ) та надзвичайно рідко – з тяжкими порушеннями функції печінки (жовтяниця).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>На початку терапії у пацієнтів з метастазами у кістках повідомлялося про випадки розвитку гіперкальціємії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Протягом терапії тореміфеном може виникнути гіпертрофія ендометрія внаслідок часткової естрогенної дії тореміфену. Існує ризик появи змін ендометрія, таких як гіперплазія, поліпоз і рак. Це може бути спричинено основним механізмом дії препарату – естрогенною стимуляцією.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Подовження QT інтервалу при застосуванні лікарського засобу Фарестон є дозозалежним.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'>5 років.</span></p>

Передозування: Передозування Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Запаморочення, головний біль, вертиго можуть виникати при застосуванні препарату у дозі 680 мг на добу. Також слід брати до уваги подовження інтервалу QT, що може виникнути при передозуванні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Терапія передозування є симптоматичною, специфічного антидоту не існує.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікарський засіб рекомендований для застосування пацієнткам у менопаузі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фарестон не слід застосовувати у період вагітності або годування груддю через відсутність інформації щодо його безпечності та ефективності. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність. Потенційний ризик для людини невідомий.</span></p>

Діти: Діти Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Інформація щодо застосування препарату дітям відсутня, тому застосування цій категорії пацієнтів не показане.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить тореміфену цитрат, еквівалент 20 мг або 60 мг тореміфену;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат, повідон, натрію крохмальгліколят (тип А), магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Зазвичай препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами, але у поодиноких випадках можливе виникнення запаморочення. У таких випадках необхідно утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho"; letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Не виключено виникнення додаткового ефекту подовження інтервалу QT при застосуванні Фарестону разом з іншими препаратами, що можуть пролонгувати інтервал QT. Це підвищує ризик виникнення вентрикулярних аритмій, включаючи тріпотіння/мерехтіння. Тому одночасне застосування Фарестону з нижченаведеними лікарськими препаратами протипоказано:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>антиаритмічні препарати класу IA (наприклад, квінідин, гідроквінідин, дизопірамід);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>антиаритмічні препарати класу III (наприклад, аміодарон, соталол, дофетилід, ібутилід);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>нейролептики (наприклад, фенотіазини, пімозид, сертиндол, галоперидол, сультопірид);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>деякі антибактеріальні препарати (наприклад, моксифлоксцин, еритроміцин внутрішньовенно (в/в), пентамідин, протималярійні засоби, особливо галофантрин);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>деякі антигістамінні засоби (наприклад, терфенадін, астемізол, мізоластин);</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";letter-spacing:-.1pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>інші (цисапірид, вінкамін в/в, бепридил, дифеманіл).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>При одночасному застосуванні препаратів, що зменшують ниркову екскрецію кальцію (тіазидні діуретики), можливий розвиток гіперкальціємії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Індуктори ферментних систем печінки (наприклад, фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін) можуть прискорювати метаболізм тореміфену у печінці і призводити до зменшення рівноважної концентрації тореміфену у плазмі крові. У такому разі може виникнути необхідність подвоїти добову дозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Одночасний прийом антиестрогенів і варфариноподібних антикоагулянтів може значно збільшувати час кровотечі. Треба уникати їх одночасного застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Теоретично деякі препарати, що інгібують ферментну систему CYP 3A, можуть сповільнювати метаболізм тореміфену. До цієї групи лікарських засобів належать антимікотики – похідні імідазолу (кетоконазол) та інші подібні засоби антимікотичної дії (ітраконазол, вориконазол, позаконазол), інгібітори протеази (ритонавір, нелфінавір), макроліди (кларитроміцин, еритроміцин и телітроміцин). При одночасному призначенні таких препаратів (наприклад, кетоконазол, еритроміцин, тролеандоміцин) слід враховувати цей факт.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Тореміфен є нестероїдною похідною речовиною трифенілетилену. Як і інші представники цього класу (наприклад, тамоксифен і кломіфен), тореміфен зв’язується з рецепторами естрогену і чинить естрогеноподібний та/або антиестрогенний ефект, залежно від тривалості лікування, статі, органа-мішені та інших особливостей.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При лікуванні тореміфеном хворих на рак молочної залози у постменопаузі було виявлено помірне зниження сироваткового холестеролу і ЛПНЩ.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Тореміфен конкурентно зв’язується з естрогенрецепторами і гальмує естрогенопосередковану стимуляцію синтезу ДНК і клітинну реплікацію. На експериментальних моделях раку при застосуванні високих доз тореміфен чинив естрогеннезалежний протипухлинний ефект.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Протипухлинний ефект тореміфену на рак молочної залози опосередкований антиестрогенною дією, проте не можна виключити, що інші механізми (зміни в експресії онкогенів, секреція чинників росту, індукція апоптозу і вплив на кінетику клітинного циклу) також можуть чинити протипухлинний ефект.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><u land='' style=''>Абсорбція.</u><i land='' style=''> </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Після перорального прийому тореміфен швидко абсорбується. Пік концентрації у плазмі крові визначається в середньому через 3 (у межах 2–5) години. Їжа не впливає на тривалість абсорбції, але може відкладати набуття пікових концентрацій на 1,5–2 години. Зміни, пов’язані з прийомом їжі, клінічно незначущі.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> Концентрація у плазмі крові описується біекспоненціальною кривою. Період напіввиведення у першій фазі (розподіл) становить 4 (2–12) години, у другій (елімінація) – 5 (2–10) діб. Уявний кліренс (CL) та об’єм розподілу (V) не оцінювалися через відсутність досліджень внутрішньовенних інфузій. Понад 99,5 % тореміфену зв’язується з протеїнами плазми крові (альбумінами). Кінетика тореміфену у плазмі крові при пероральному прийомі від 11 до 680 мг на добу має лінійний характер. Середня рівноважна концентрація тореміфену при прийомі рекомендованої дози 60 мг на добу становить 0,9 (0,6–1,3) мкг/мл.</span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм.</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> Тореміфен активно метаболізується. Основним метаболітом у плазмі крові є N-диметилтореміфен із середнім періодом напіввиведення 11 (4–20) діб. ін має схожий антиестрогенний ефект, але дещо менший, ніж тореміфен. Більше 99,9 % пов'язані з білками плазми крові. Ще 3 менш значущих метаболіти визначаються у плазмі крові: деаміногідрокситореміфен, 4-гідрокситореміфен і N,N-дидеметилтореміфен.</span></p> <p><u land='' style=''>Елімінація.</u><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'> Тореміфен елімінується в основному у вигляді метаболітів з фекаліями. Може спостерігатися ентерогепатична рециркуляція. Понад 10 % застосованої дози виводиться з сечею у вигляді метаболітів. Через повільну елімінацію рівноважна концентрація у плазмі крові досягається протягом 4–6 тижнів.</span></p>

Адреса: Адреса Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-no-proof: yes'>Джоенсуункату 7, 24100 Сало, Фінляндія / Joensuunkatu 7, 24100 Salo, Finland.</span></p>

Особливості: Особливості Фарестон таблетки 20 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Перед початком лікування пацієнти мають пройти гінекологічне обстеження. Особливу увагу слід приділити стану слизової оболонки ендометрія. Потім гінекологічні обстеження необхідно повторювати не менше 1 разу на рік. Пацієнтки з артеріальною гіпертензією, цукровим діабетом та високим рівнем індексу маси тіла (> 30) або які отримували тривалу замісну гормональну терапію, знаходяться у групі ризику щодо раку ендометрія, і тому потребують ретельного моніторингу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Повідомлялося про випадки анемії, лейкопенії і тромбоцитопенії. Червоні кров’яні клітини, лейкоцити або тромбоцити слід контролювати при застосуванні лікарського засобу Фарестон. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>При застосуванні тореміфену повідомлялося про випадки ушкодження печінки, в тому числі відмічалося підвищення рівня печінкових ферментів (у понад 10 разів вище верхньої межі норми), випадках гепатиту і жовтяниці. Більшість із цих випадків виникало протягом перших місяців лікування. Характер ушкодження печінки переважно був гепатоцеллюлярним. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Тореміфен не рекомендується для лікування пацієнтів, у яких в анамнезі були випадки тяжких тромбоемболічних захворювань.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>У деяких пацієнтів Фарестон може спричинити дозозалежне подовження інтервалу QT.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Фарестон необхідно застосовувати з обережністю пацієнтам з проаритмічними станами (особливо у пацієнтів літнього віку), таких як міокардіальна ішемія чи подовження інтервалу QT, що можуть призвести до підвищення ризику виникнення вентрикулярної аритмії (включаючи тріпотіння/мерехтіння) та зупинки серця. При виникненні симптомів, що можуть асоціюватися з серцевою аритмією, які виникають протягом застосування препарату Фарестон, терапію необхідно припинити та провести ЕКГ дослідження.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Не слід застосовувати препарат, якщо інтервал QTс > 500 мс.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Пацієнти з декомпенсованою серцевою недостатністю або пацієнти зі стенокардією тяжкого ступеня потребують ретельного моніторингу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Оскільки у пацієнтів з метастазами у кістках на початку лікування препаратом може розвинутися гіперкальціємія, ці пацієнти потребують ретельного моніторингу.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Інформація про застосування препарату пацієнтам з нестабільним діабетом, серцевою недостатністю чи тяжким загальним станом відсутня.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарат містить лактозу (таблетки по 20 мг – 19,0 мг/таблетку, таблетки по 60 мг – 28,5 мг/таблетку). При рідкісній спадковій непереносимості галактози, лактазній недостатності або мальабсорбції глюкози/галактози застосовування препарату не показано.</span></p>