Каталог
Феварин таблетки 100 мг 15 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Феварин таблетки 100 мг 15 шт

код товару: ЦБ000007538
Упаковка / 15 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 695.00 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Водіям заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Феварин
Форма випуску таблетки
Виробник Майлан Лабораторіз САС
Країна власник ліцензії Франція
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >

Загальна характеристика: Загальна характеристика Феварин таблетки 100 мг 15 шт

  • Виробник: Феварин таблетки 100 мг 15 шт

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"'>Майлан Лабораторіз </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>САС, Франція / </span><span lang='EN-US' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:EN-US'>Mylan Laboratories </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>SAS</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>France</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style=''> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style=''> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>: круглі, опуклі з обох боків, білого або майже білого кольору, вкриті плівковою оболонкою, з одного боку – з насічкою і маркуванням «291» з обох боків від неї; діаметр – приблизно 9 мм; таблетку можна розділити на дві рівні частини.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>: овальні, опуклі з обох боків, білого або майже білого кольору, вкриті плівковою оболонкою, з одного боку – з насічкою і маркуванням «313» з обох боків від неї; довжина – приблизно 15 мм, ширина – приблизно 8 мм; таблетку можна розділити на дві рівні частини.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style=''> Таблетки розфасовані у блістери з ПХ/ПДХ-алюмінію по 15 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у картонній коробці; або по 20 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style=''>Антидепресанти. Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну.
  • Код АТХ:

    N06A B08.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Феварин таблетки 100 мг 15 шт

  • <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode:line'>Препарат протипоказаний </span><span lang='UK' style=''>хворим із підвищеною чутливістю до флувоксаміну малеату або до будь-якого з інших компонентів препарату
  • </span><sup land='' style=''></sup></p>

Застосування: Застосування Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><span lang='UK' style=''>Існує можливість появи реакцій відміни препарату при припиненні лікування флувоксаміном, але наявні доклінічні та клінічні дані не дають підстав вважати, що цей препарат викликає залежність. Найбільш часті симптоми, про які повідомлялося у зв’язку з відміною флувоксаміну: запаморочення, порушення чутливості (включаючи парестезію, візуальні порушення та відчуття електричного ураження), порушення сну (включаючи безсоння та яскраві сновидіння), збудження, дратівливість, сплутаність свідомості, емоційну нестабільність, головний біль, нудоту та/або блювання, діарею, пітливість, відчуття серцебиття, тремор та тривожність (див. розділ «Побічні реакції»). основному ці явища слабо або помірно виражені та проходять самостійно, однак у деяких пацієнтів вони можуть бути тяжкими та/або тривалими. они зазвичай спостерігаються протягом перших декількох днів після припинення лікування. Тому рекомендовано поступово зменшувати дозу флувоксаміну для</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:RU'> </span><span lang='UK' style=''>припинення лікування відповідно до потреб пацієнта (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span></p><p><u land='' style=''>Манія/гіпоманія</u></p> <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode:line'>Рекомендовано з особливою обережністю призначати флувоксамін пацієнтам з манією/гіпоманією в анамнезі. Слід припинити застосування флувоксаміну у будь-якого пацієнта з розвитком маніакальної фази.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення статевої функції</u></p> <p><span lang='UK' style=''>Таблетки Феварину® потрібно ковтати не розжовуючи та запивати достатньою кількістю води.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Депресія (дорослі).</i><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Рекомендована початкова доза становить 50 або 100 мг одноразово ввечері. Рекомендовано збільшувати дозу поступово, доки не буде досягнуто ефективної дози. Ефективна доза зазвичай становить 100 мг на добу. Її слід підбирати індивідуально, відповідно до реакції хворого на лікування. Добова доза не має перевищувати 300 мг. У разі призначення доз, що перевищують 150 мг, їх слід застосовувати у кілька прийомів. Згідно з настановами сесвітньої організації охорони здоров’я, після одужання хворого від депресії лікування необхідно продовжувати ще принаймні протягом 6 місяців. Рекомендована доза для попередження виникнення рецидиву депресії – 100 мг флувоксаміну 1 раз на добу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Обсесивно-компульсивні розлади.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Рекомендована початкова доза становить 50 мг на добу протягом перших 3 – 4 днів лікування. Ефективна доза звичайно становить 100 –</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>300 мг на день. Дозу слід поступово підвищувати, доки не буде досягнуто ефективної дози. Максимальна добова доза препарату Феварин® для дорослих – 300 мг</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Дози до 150 мг можна приймати один раз на день, бажано ввечері. У разі призначення доз понад 150 мг їх слід розподілити на 2 – 3 прийоми протягом доби. Якщо терапевтичний ефект був досягнутий, лікування можна продовжувати далі у дозі, підібраній відповідно до клінічного ефекту. Якщо протягом десяти тижнів лікування поліпшення не настає, доцільність подальшого призначення препарату Феварин® потрібно переглянути. Хоча систематичні дослідження того, як довго може тривати </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>лікування флувоксаміном, не проводилися</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>, беручи до уваги хронічний характер обсесивно-компульсивних розладів, доцільним є продовження лікування пацієнтів, у яких було досягнуто клінічного ефекту, більше 10 тижнів. Підбирати дозу потрібно дуже ретельно та індивідуально, щоб пацієнт отримував підтримуючу терапію препаратом у мінімальній ефективній дозі. Доцільність продовження лікування слід періодично переглядати. Пацієнтам, у яких спостерігається позитивний ефект від фармакотерапії, деякі клініцисти рекомендують проведення </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>супутньої</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> поведінкової психотерапії. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Д</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>іти віком від 8 років.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Початкова доза для дітей віком від 8 років становить 25 мг на добу, бажано перед сном. Дозволяється підвищувати дозу на 25 мг кожні 4-7 днів до досягнення ефективної дози. Ефективна добова доза зазвичай становить 50 – 200 мг. Максимальна добова доза для дітей не повинна перевищувати 200 мг. У разі прийому загальної добової дози, яка перевищує 50 мг, її слід розділити на 2 прийоми. Якщо у разі поділу дози на дві частини, одна із частин виявилась більшою</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; letter-spacing:-.1pt' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; letter-spacing:-.1pt'>,</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language: UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";letter-spacing:-.1pt;mso-ansi-language: UK'> цю більшу частину слід прийняти перед сном.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>ідміна лікування флувоксаміном (особливо різка) зазвичай призводить до появи симптомів відміни. </span><span lang='UK' style=''>З метою уникнення симптомів відміни рекомендовано поступово припиняти застосування флувоксаміну з поступовим зменшенням дози (див. розділи «Спосіб застосування та дози» та «Особливості застосування»). </span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Феварин таблетки 100 мг 15 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol'>· </span><span lang='UK' style=''>Депресія</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family: Symbol
  • mso-bidi-font-family:Symbol'>· </span><span lang='UK' style=''>Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><span lang='UK' style='layout-grid-mode: line'>Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС) можуть підвищувати ризик виникнення післяродової кровотечі (див. розділи «</span><span lang='UK' style=''>Застосування у період вагітності або годування груддю» та «Побічні реакції»).</span></p><p><u land='' style=''>Серцеві розлади</u></p> <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode:line'>При одночасному застосуванні з </span><span lang='UK' style=''>флувоксаміном плазмові концентрації терфенадину, астемізолу або цизаприду можуть збільшуватися, призводячи до підвищення ризику подовження інтервалу QT/піруетної тахікардії (</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;layout-grid-mode:line'>torsade</span><span lang='EN-US' style='layout-grid-mode:line'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;layout-grid-mode:line'>de</span><span lang='EN-US' style='layout-grid-mode:line'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;layout-grid-mode:line'>pointes</span><span lang='UK' style='layout-grid-mode:line'>). Тому </span><span lang='UK' style=''>препарат не слід призначати разом із цими лікарськими засобами. Флувоксамін може спричинити незначне зменшення частоти серцебиття (на 2 – 6 ударів за хвилину).</span></p> <p><u land='' style=''>Електроконвульсивна терапія (ЕКТ)</u></p> <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode:line'>Рекомендовано з особливою обережністю призначати флувоксамін в поєднанні з ЕКТ через недостатність даних клінічних досліджень.</span><span lang='UK' style='letter-spacing:-.15pt'></span></p> <p><u land='' style=''>Реакції відміни препарату</u></p> <p><span lang='UK' style=''>Селективні інгібітори зворотного </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>захоплення</span><span lang='UK' style=''> серотоніну (СІЗЗС) можуть викликати симптоми порушення статевої функції (див. розділ «Побічні реакції»). Повідомлялося про довготривале порушення статевої функції, симптоми якого про</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>являлися </span><span lang='UK' style=''>і після припинення застосування СІЗЗС.</span></p><p><u land='' style=''>Особи літнього віку</u></p> <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode: line'>Дані щодо осіб літнього віку не містять підтвердження клінічно значущих відмінностей нормальних добових доз порівняно з такими для молодших пацієнтів. Однак для пацієнтів літнього віку збільшення дози титруванням слід проводити повільніше і дозувати завжди з обережністю.</span></p> <p><u land='' style=''>Дорослі молодого віку (від 18 до 24 років)</u></p> <p><span lang='UK' style=''>Мета-аналіз плацебо-контрольованих клінічних досліджень із застосуванням антидепресантів у дорослих пацієнтів віком до 25 років з психічними розладами показав підвищений ризик суїцидальної поведінки при лікуванні антидепресантами (у порівнянні з плацебо). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Дані спостережень вказують на підвищений ризик (менш ніж у 2 рази) виникнення післяродової кровотечі після застосування СІЗЗС протягом місяця до пологів (див. розділи «Особливості застосування» та «Побічні реакції»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Годування груддю</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Флувоксамін у невеликій кількості екскретується з грудним молоком, тому його не слід призначати жінкам, які годують груддю.</span></p><p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Фертильність</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Дослідження репродуктивної токсичності у тварин показали, що флувоксамін знижує репродуктивну функцію у тварин чоловічої та жіночої статі. Актуальність цих даних для людини невідома. Флувоксамін не слід застосовувати пацієнтам, які намагаються зачати дитину, за винятком випадків, коли клінічний стан пацієнта вимагає лікування флувоксаміном.</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Слід уникати різкої відміни лікування флувоксаміном. При припиненні лікування флувоксаміном слід поступово знижувати дозу протягом 1 – 2 тижнів з метою зниження ризику розвитку симптомів відміни (див. розділи «Побічні реакції» та «Особливості застосування»). Якщо після зниження дози або після припинення прийому розвиваються нестерпні симптоми, слід поновити прийом попередньої дози. Потім лікар може продовжити зниження дози, але більш поступово.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Лікування пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю слід розпочинати з низької дози під пильним наглядом лікаря за станом здоров’я пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Побічні явища, які спостерігалися під час клінічних випробувань з указаною нижче частотою, часто були пов'язані із захворюванням і не обов’язково мали відношення до лікування.</span></p> <p><u land='' style=''>Побічні ефекти класифіковані за частотою таким чином</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дуже часто: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>? 1/10. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> ?1/100 до <1/10.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>?1/1000 до <1/100.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>?1/10000 до <1/1000.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дуже рідко</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>:</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>< 1/10000.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома:</i><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>неможливо оцінити на підставі існуючих даних.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ендокринні розлади</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>гіперпролактинемія, неадекватна секреція антидіуретичного гормона.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади метаболізму і харчування</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> анорексія (втрата апетиту).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>гіпонатріємія, збільшення або зменшення маси тіла.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Психічні розлади</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> галюцинації, сплутаність свідомості, агресія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> манія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>суїцидальна ідеація, суїцидальна поведінка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку нервової системи</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> збудження, нервовість, тривога, безсоння, сонливість, тремор, головний біль, запаморочення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> екстрапірамідні розлади, атаксія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> судоми.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>серотоніновий синдром; явища, подібні до злоякісного нейролептичного синдрому; акатизія/психомоторне збудження; парестезія; дисгевзія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку органів зору</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>глаукома, мідріаз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку серця</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> відчуття серцебиття/тахікардія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку судин</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> гіпотензія (ортостатична).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>кровотеча (включаючи шлунково-кишкову кровотечу, гінекологічну кровотечу, екхімоз, пурпуру).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Шлунково-кишкові розлади</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> біль у животі, запор, діарея, сухість у роті, диспепсія, нудота, блювання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гепатобіліарні розлади</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> порушення функції печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку шкіри і підшкірних тканин</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> гіпергідроз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> шкірні реакції гіперчутливості (включаючи висипання, свербіж, ангіоневротичний набряк).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>реакція світлочутливості. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку опорно-рухового апарату і сполучної та кісткової тканини</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> артралгія, міалгія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>переломи кісток*.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>*Епідеміологічні дослідження, що переважно проводилися за участю хворих віком від 50 років, показали підвищений ризик переломів кісток у хворих, які отримують СІЗЗС (селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну) і ТЦА (трициклічні антидепресанти). Механізм, що призводить до цього ризику, невідомий.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку нирок та сечовидільної системи</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> розлади сечовипускання (включаючи затримку сечі, нетримання сечі, полакіурію, ніктурію та енурез).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розлади з боку репродуктивної системи і молочних залоз</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нечасто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> порушена (пізня) еякуляція. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рідко:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> галакторея.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>аноргазмія, менструальні розлади (такі як аменорея, гіпоменорея, метрорагія та менорагія), післяродова кровотеча**.</span></p>

Передозування: Передозування Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми. </i><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>С</span><span lang='UK' style=''>имптоми включають скарги з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, блювання, діарея), сонливість і запаморочення. Також повідомлялося про розлади серцево-судинної системи (тахікардія, брадикардія, гіпотензія), порушення функції печінки, судоми і кому.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Флувоксамін має широкий діапазон безпеки при передозуванні. З моменту виходу на ринок повідомлення про летальні випадки у зв</span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>’</span><span lang='UK' style=''>язку з передозуванням саме флувоксаміном були надзвичайно рідкі. Найвища задокументована доза флувоксаміну, яка була прийнята пацієнтом, становить 12 г. Хворий повністю одужав. Інколи спостерігалися серйозніші ускладнення у разі навмисного передозування препарату у комбінації з іншими лікарськими засобами. </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування. </i><span lang='UK' style=''>Не існує специфічного антидоту флувоксаміну. У разі передозування необхідно якнайшвидше промити шлунок і розпочати симптоматичне лікування. Також рекомендується повторний прийом активованого вугілля і, якщо необхідно, осмотичного проносного засобу. Форсований діурез або гемодіаліз малоефективні.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Епідеміологічні дані свідчать, що прийом </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> (СІЗЗС) під час вагітності, особливо на пізніх термінах, може збільшити ризик персистуючої легеневої гіпертензії у новонароджених (ПЛГН). Ризик становив приблизно 5 випадків на 1000 вагітностей. У загальній популяції спостерігається 1-2 випадки ПЛГН на 1000 вагітностей.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Не слід застосовувати флувоксамін у період вагітності, за винятком випадків, коли клінічний стан жінки потребує лікування флувоксаміном.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Були описані поодинокі випадки симптомів відміни у новонародженого після застосування флувоксаміну</span><sup land='' style=''> </sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>наприкінці вагітності. Після застосування селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну протягом ІІІ триместру вагітності у деяких новонароджених спостерігалися утруднення годування і/або дихання, судоми, нестабільність температури, гіпоглікемія, тремор, порушення тонусу м’язів, нервовість, ціаноз, дратівливість, летаргія, сонливість, блювання, порушення сну і постійний плач, що може потребувати подовження госпіталізації. </span></p>

Діти: Діти Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-fareast-language:UK'>Феварин</span><sup land='' style=''>® </sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>не слід застосовувати для лікування дітей та підлітків (віком до 18 років), за винятком пацієнтів з обсесивно-компульсивним розладом (ОКР). Флувоксамін не можна рекомендувати для лікування депресії у дітей через нестачу клінічного досвіду застосування. Суїцидально-обумовлена поведінка (суїцидальні спроби і суїцидальні думки) і ворожість (головним чином агресія, опозиційна поведінка та гнів) при проведенні клінічних досліджень частіше спостерігалися у дітей і підлітків, які отримували антидепресанти, в порівнянні з групою плацебо. </span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'>Якщо на підставі клінічних потреб прийнято рішення про лікування, за пацієнтом необхідно встановити ретельне спостереження на предмет виникнення суїцидальних симптомів.</span></p> <p><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: RU'>Крім того, довгострокові дані про безпеку застосування препарату дітям та підліткам стосовно фізичного, статевого, когнітивного та поведінкового розвитку недостатні.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style=''>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>.</span><span lang='UK' style=''> Зберігати у недоступному для дітей місці!</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style=''>флувоксамін;</span></p> <p><span lang='UK' style=''>1 таблетка містить флувоксаміну малеату 50 мг або 100 мг; </span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style=''>маніт (E 421), крохмаль кукурудзяний, крохмаль прежелатинізований, натрію стеарилфумарат, кремнію діоксид колоїдний безводний, гіпромелоза, макрогол 6000, тальк, титану діоксид (Е 171).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><span lang='UK' style=''>Феварин® у добовій дозі 150 мг не впливає або майже не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати з машинами та механізмами. У здорових добровольців не виявлено будь-якого впливу на психомоторні реакції, пов’язані з керуванням автомобілем і роботою з механічними пристроями. Однак повідомлялось про випадки виникнення сонливості під час лікування флувоксаміном, тому до встановлення індивідуальної реакції на препарат його слід застосовуваати з обережністю.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><u land='' style=''>Інгібітори моноаміноксидази.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Препарат не можна призначати у комбінації з інгібіторами моноаміноксидази, включаючи лінезолід, через ризик виникнення серотонінового синдрому (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><u land='' style=''>плив флувоксаміну на окислювальний метаболізм інших препаратів.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Флувоксамін може пригнічувати метаболізм препаратів, що метаболізуються за участю певних ізоензимів цитохрому Р450 (CYP). I</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>n</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> та </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>in</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>vivo</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> дослідження демонструють потужний інгібуючий вплив </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксаміну на </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>CYP1А2 та CYP2С19, однак CYP2С9, CYP2</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>D</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>6 та CYP3А4 інгібуються меншою мірою. Препарати, що метаболізуються переважно за участю цих ізоферментів, можуть мати вищі, а у деяких випадках нижчі (наприклад клопідогрел, який належить до проліків) концентрації активної речовини/ метаболітів у плазмі крові при одночасному застосуванні з </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксаміном</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>. Лікування флувоксаміном одночасно з такими препаратами слід розпочинати або коригувати відповідно до найменшої, а не вищої дози їх терапевтичного діапазону. При цьому слід ретельно спостерігати за плазмовою концентрацією, ефективністю або побічною дією препаратів супутньої терапії та у разі необхідності зменшити або збільшити їх дозу. Це особливо важливо враховувати при застосуванні лікарських засобів із вузьким терапевтичним індексом.</span></p> <p><u land='' style=''>Рамелтеон.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>При застосуванні флувоксаміну малеату, негайного вивільнення у таблетках по 100 мг два рази на добу протягом 3 днів, а потім при прийомі однієї дози 16 мг рамелтеону одночасно з флувоксаміну малеатом в таблетках негайного вивільнення AUC рамелтеону збільшилася приблизно у 190 разів, а Cmax збільшилася приблизно у 70 разів порівняно з тим, коли рамелтеон призначали як монотерапію. </span></p> <p><u land='' style=''>Сполуки з вузьким терапевтичним індексом.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Необхідно ретельно контролювати стан пацієнтів, які одночасно приймають </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксамін</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> і препарати з вузьким терапевтичним індексом (такі як такрин, теофілін, метадон, мексилетин, фенітоїн, карбамазепін та циклоспорин), які метаболізуються винятково CYP або за участю CYP, що інгібуються флувоксаміном. При необхідності рекомендовано скоригувати дози цих лікарських засобів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>У зв'язку з вузьким терапевтичним діапазоном пімозиду і його відомою здатністю пролонгувати інтервал QT, одночасний прийом пімозиду і флувоксаміну протипоказаний (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><u land='' style=''>Трициклічні антидепресанти та нейролептики.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про підвищення концентрації у плазмі крові трициклічних антидепресантів (наприклад кломіпраміну, іміпраміну, амітриптиліну) </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>і нейролептиків (наприклад клозапіну, оланзапіну, кветіапіну)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>, які головним чином метаболізуються цитохромом Р450 1А2 при одночасному застосуванні з флувоксаміном. Слід розглянути необхідність зменшення дози цих препаратів при додаванні до лікування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксаміном</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><u land='' style=''>Бензодіазепіни.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>При одночасному прийомі з </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>флувоксаміном</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> може зростати концентрація у плазмі бензодіазепінів, які метаболізуються окисленням (таких як триазолам, мідазолам, алпразолам і діазепам). Дозу цих бензодіазепінів слід зменшити при одночасному застосуванні з </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксаміном</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><u land='' style=''>Підвищення концентрації у плазмі крові.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>При прийомі ропініролу у комбінації з </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксаміном</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> може підвищуватися його концентрація у плазмі, що збільшує ризик передозування. З огляду на це потрібен нагляд за пацієнтами, а у разі необхідності – зменшення дози ропініролу (як під час лікування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксаміном</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>, так і після його відміни).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Оскільки концентрація пропранололу у плазмі крові при одночасному прийомі з </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>флувоксаміном</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> збільшується, може виникнути необхідність у зменшенні його дози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>При застосуванні разом з флувоксаміном концентрація у плазмі </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>в</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>арфарину значно збільшується і протромбіновий час подовжується.</span></p> <p><u land='' style=''>Збільшення імовірності виникнення побічної реакції.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Зафіксовано окремі випадки кардіологічних порушень (кардіотоксичного ефекту) при одночасному застосуванні флувоксаміну з тіоридазином.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Рівень кофеїну у плазмі може збільшитися при </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>одночасному застосуванні з</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксаміном.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> Можуть спостерігатися побічні ефекти кофеїну (тремор, відчуття серцебиття, нудота, неспокій, безсоння). Тому пацієнтам, які вживають значну кількість напоїв, що містять кофеїн, потрібно зменшити їх споживання, якщо їм призначено </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>флувоксамін</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Дослідження зв'язування з рецепторами показали, що флувоксамін є потужним інгібітором зворотного захоплення серотоніну як in vitro, так і in vivo і має мінімальну спорідненість із підтипами серотонінових рецепторів. Препарат має незначну здатність зв'язуватися з ?-адренергічними, ?-адренергічними, гістамінергічними, мускариновими, холінергічними або допамінергічними рецепторами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-bidi-font-style: italic'>Флувоксамін має високу спорідненість до сигма-1 рецепторів, щодо яких у терапевтичних дозах він діє як агоніст.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><u land='' style=''>смоктування.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Флувоксамін повністю абсорбується після перорального прийому. Максимальна концентрація у плазмі досягається через 3 – 8 годин після прийому. Через механізм першого проходження середня абсолютна біодоступність становить 53 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>На фармакокінетику </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Феварин® не впливає одночасний прийом їжі.</span></p> <p><u land='' style=''>Розподіл.</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>In vitro</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> 80 % флувоксаміну зв’язується з білками плазми. Об’єм розподілу у людини становить 25 л/кг.</span></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Флувоксамін екстенсивно метаболізується у печінці. Хоча іn vitro головним ізоферментом, який бере участь у метаболізмі флувоксаміну, є CYP2D6, плазмові концентрації в осіб зі зниженою активністю CYP2D6 не набагато вищі, ніж в осіб із добрим метаболізмом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Середній період напіввиведення з плазми становить приблизно 13 –</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; letter-spacing:-.1pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>15 годин після одноразового прийому і трохи подовжується (17 –22 години) при багаторазовому прийомі. Рівноважна концентрація у плазмі крові зазвичай досягається протягом 10 – 14 днів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Флувоксамін екстенсивно трансформується у печінці, головним чином шляхом окислювального диметилювання, у результаті чого утворюється щонайменше дев'ять метаболітів, які виводяться нирками. Два основні метаболіти демонструють незначну фармакологічну активність. Інші метаболіти фармакологічно неактивні. Флувоксамін є потужним інгібітором CYP1А2 та CYP2С19, помірно інгібує CYP2С9, CYP2</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'>D</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>6 і CYP3А4.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Флувоксамін демонструє лінійну фармакокінетику при прийомі разової дози. Рівноважні концентрації у плазмі є більшими, ніж розраховані за даними для разової дози, і це диспропорційне збільшення найбільш виражене при прийомі вищих добових доз. </span></p> <p><u land='' style=''>Особливі групи пацієнтів.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетика флувоксаміну є однаковою у здорових дорослих, осіб літнього віку та пацієнтів із нирковою недостатністю. Метаболізм флувоксаміну порушується у пацієнтів із захворюваннями печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Рівноважні концентрації флувоксаміну у плазмі крові вдвічі більші у дітей віком від 6 до 11 років, ніж у дітей віком від 12 до 17 років. Плазмові концентрації у дітей віком від 12 до 17 років такі ж, як і в дорослих.</span></p>

Адреса: Адреса Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Місцезнаходження</b><span lang='UK' style=''> виробника та адреса місця провадження його діяльності. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Рут де Бельвіль, Льйо ді Мелар, 01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франція / </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Route</span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>de</span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Belleville</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Lieu</span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>dit</span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Maillard</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>, 01400, </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Chatillon</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>-</span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>sur</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>-</span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>Chalaronne</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US'>France</span><span lang='UK' style='font-size:14.0pt'>.</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p>

Особливості: Особливості Феварин таблетки 100 мг 15 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Не можна призначати одночасно з тизанідином, інгібіторами моноаміноксидази (ІМАО) (див. розділи «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»). Лікування Феварином® можна розпочинати не раніше ніж через два тижні після припинення прийому необоротних ІМАО або наступного дня після припинення прийому оборотних ІМАО (наприклад моклобеміду, лінезоліду).</span></p> <p><span lang='UK' style=''>Лікування будь-яким із препаратів групи ІМАО можна розпочинати не раніше ніж через один тиждень після припинення прийому Феварину®.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Феварин® не можна призначати одночасно з пімозидом та рамелтеоном (див. розділи «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Щодо терфенадину, астемізолу, цизаприду, силденафілу див. розділ «Особливості застосування».</span></p> <p><u land='' style=''>Глюкуронідація.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Препарат не впливає на плазмову концентрацію дигоксину.</span></p> <p><u land='' style=''>Ниркова екскреція.</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Препарат не впливає на плазмову концентрацію атенололу.</span></p> <p><a name='_Hlk100744407' style=''>Фармакодинамічна взаємодія.</a></p> <p><span style='mso-bookmark:_Hlk100744407' style='mso-bookmark:_Hlk100744407'>Серотонінергічні ефекти можуть посилюватися у разі призначення </span><span style='mso-bookmark:_Hlk100744407' style='mso-bookmark:_Hlk100744407'>флувоксаміну одночасно </span><span style='mso-bookmark:_Hlk100744407' style='mso-bookmark:_Hlk100744407'>з іншими серотонінергічними препаратами (у т.ч. з триптанами, трамадолом, бупренорфіном, бупренорфіном/налоксоном, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну і препаратами звіробою) та можуть призвести до потенційно небезпечних для життя станів (див. також розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Флувоксамін застосовувався в комбінації з літієм при лікуванні важких хворих, резистентних до терапії. Однак літій (а, можливо, також триптофан) посилює серотонінергічні ефекти флувоксаміну. Цю комбінацію слід застосовувати з обережністю пацієнтам з тяжкою, резистентною до терапії депресією. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>Потрібно ретельно спостерігати за станом хворих, які застосовують</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>пероральні антикоагулянти і флувоксамін, тому що у них може збільшуватися ризик виникнення кровотечі. </span></p> <p><span lang='UK' style=''>Як і при застосуванні інших психотропних засобів, пацієнтам слід утриматися від вживання алкоголю під час застосування флувоксаміну.</span></p> <p><u land='' style=''>Суїцид/суїцидальні думки або клінічне погіршення</u></p> <p><span lang='UK' style=''>Депресія пов'язана з підвищеним ризиком суїцидальних думок, самопошкодження і суїцидів (пов’язані з суїцидом події). Цей ризик зберігається до досягнення ремісії. Оскільки покращання протягом перших кількох тижнів лікування або навіть протягом більш тривалого періоду може не наступити, пацієнти мають перебувати під пильним контролем лікаря, доки не буде зафіксовано поліпшення стану. Загальний клінічний досвід свідчить, що ризик суїциду може підвищуватись на початкових етапах одужання.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Інші психічні стани, для лікування яких застосовується флувоксамін, також можуть асоціюватися з підвищеним ризиком пов’язаних з суїцидом подій. Крім того, такі стани можуть </span><span style='mso-ansi-language:RU' style='mso-ansi-language:RU'>бути коморбідні</span><span lang='UK' style=''> з великим депресивним розладом. Тому при лікуванні пацієнтів з іншими психічними розладами необхідно пильно за ними наглядати. </span></p><p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>ідомо, що пацієнти, які мають пов</span><span lang='UK' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>язані з суїцидом події в анамнезі, та пацієнти, які демонструють високий рівень суїцидальної ідеації до початку терапії, мають більший ризик суїцидальних думок або суїцидальних спроб, тому вони потребують ретельного моніторингу під час лікування. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Пильний нагляд за пацієнтами, зокрема тими, хто належить до групи високого ризику, необхідний під час медикаментозної терапії, особливо на початку лікування та після змін у дозуванні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Пацієнти (а також ті, хто про них піклується/наглядає) мають бути попереджені про необхідність спостерігати за будь-якими клінічними погіршеннями, суїцидальною поведінкою або думками та незвичайними змінами у поведінці та негайно звернутися до лікаря при наявності цих симптомів.</span></p> <p><u land='' style=''>Акатизія/психомоторне збудження</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>Прийом </span><span lang='UK' style='layout-grid-mode:line'>флувоксаміну може бути</span><sup land='' style=''> </sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>пов</span><span lang='UK' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>язаний з розвитком акатизії, яка характеризується суб’єктивно неприємним або виснажливим неспокоєм та потребою рухатись, що часто супроводжується нездатністю нерухомо сидіти чи стояти. Поява таких явищ є найбільш вірогідною протягом перших кількох тижнів лікування. Для пацієнтів, у яких з’являються ці симптоми, підвищення дози може бути шкідливим.</span></p> <p><u land='' style=''>Порушення функції печінки та нирок</u></p> <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode: line'>У хворих із печінковою або нирковою недостатністю лікування потрібно розпочинати з низьких доз під ретельним наглядом лікаря. </span></p> <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode: line'>Рідко лікування флувоксаміном було пов’язане з підвищенням активності печінкових ферментів, що зазвичай супроводжувалося відповідними клінічними симптомами. У таких випадках лікування препаратом слід припинити. </span></p> <p><u land='' style=''>Розлади нервової системи</u></p> <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode: line'>Незважаючи на те, що при вивченні на тваринах судомних властивостей флувоксаміну не виявлено, потрібно бути обережним призначаючи флувоксамін хворим із наявністю в анамнезі судомних розладів. Слід уникати призначення препарату пацієнтам із нестабільною епілепсією, а за станом пацієнтів із контрольованою епілепсією слід ретельно слідкувати. У разі появи у хворого судом або збільшення їх частоти лікування препаратом слід припинити.</span></p> <p><a name='_Hlk100744498' style=''>Зафіксовано окремі випадки виникнення серотонінового синдрому або подібних до злоякісного нейролептичного синдрому явищ у зв’язку з лікуванням флувоксаміном, особливо при одночасному застосуванні з іншими серотонінергічними і/або нейролептичними засобами або в комбінації з бупренорфіном чи бупренорфіном/налоксоном. Оскільки ці синдроми можуть призвести до потенційно небезпечних для життя станів, лікування флувоксаміном слід припинити, якщо такі події (які характеризуються виникненням групи симптомів, таких як гіпертермія, ригідність, міоклонус, нестабільність функцій автономної нервової системи з можливими швидкими змінами життєво важливих параметрів, змінами психічного статусу, включаючи сплутаність свідомості, дратівливість, надмірну ажитацію, прогресуючу до розвитку делірію і коми) виникають, та розпочати підтримуюче симптоматичне лікування. </a></p> <p><u land='' style=''>Метаболізм та розлади харчування</u></p> <p><span lang='UK' style=''>Як і при застосуванні інших селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну, при прийомі флувоксаміну рідко повідомлялося про гіпонатріємію, що зникає після припинення застосування препарату. Деякі випадки, можливо, були пов'язані з синдромом порушення секреції антидіуретичного гормону. Більшість повідомлень були пов'язані з особами літнього віку. </span></p><p><span lang='UK' style=''>Може порушуватись контроль глікемії (зокрема гіперглікемія, гіпоглікемія, зниження толерантності до глюкози), особливо на ранніх стадіях лікування. Пацієнтам із цукровим діабетом в анамнезі під час прийому флувоксаміну необхідно відкоригувати дозування антидіабетичних лікарських засобів.</span></p><p><span lang='UK' style=''>Нудота, яка іноді супроводжується блюванням, є найчастішим побічним ефектом, що спостерігається при лікуванні флувоксаміном. Цей побічний ефект, як правило, зменшується протягом перших двох тижнів лікування.</span></p><p><u land='' style=''>Розлади з боку органів зору</u></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Повідомлялося про розвиток мідріазу при </span><span lang='UK' style=''>застосуванні селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (таких як флувоксамін)</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>. Тому рекомендовано з особливою обережністю призначати флувоксамін пацієнтам з підвищеним внутрішньоочним тиском або підвищеним ризиком виникнення гострої закритокутової глаукоми.</span><span lang='UK' style='layout-grid-mode:line'></span></p> <p><u land='' style=''>Гематологічні розлади</u></p> <p><span lang='UK' style='layout-grid-mode: line'>Під час прийому селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну повідомлялося про випадки шкірних крововиливів, таких як екхімози і пурпура, а також інших геморагічних проявів, таких як шлунково-кишкова кровотеча або гінекологічна/післяродова кровотеча. Рекомендовано з особливою обережністю призначати такі препарати пацієнтам, які приймають селективні інгібітори зворотнього захоплення серотоніну, особливо пацієнтам літнього віку і пацієнтам, які одночасно застосовують лікарські засоби, що впливають на функцію тромбоцитів (наприклад атипові антипсихотичні препарати і фенотіазини, більшість трициклічних антидепресантів, ацетилсаліцилову кислоту, нестероїдні протизапальні препарати), або препарати, які збільшують ризик виникнення кровотечі, а також хворим із наявністю геморагічних станів в анамнезі і хворим з наявністю станів, що обумовлюють схильність до кровотеч (зокрема тромбоцитопенії або порушення згортання крові).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>**Про цю подію повідомлялось у зв’язку з фармакотерапевтичною групою СІЗЗС (див. розділи «Особливості застосування» та «Застосування у період вагітності або годування груддю»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні розлади </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Часто:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> астенія, загальне нездужання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Частота невідома</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>синдром відміни препарату, у т.ч. у немовлят.</span></p> <p><u land='' style=''>Симптоми відміни, які спостерігаються при припиненні прийому флувоксаміну</u></p>