Інструкція Флавамед від кашлю таблетки 30 мг 50 шт

• Підвищена чутливість до амброксолу гідрохлориду або до будь-якого компонента лікарського засобу
• Через високий вміст діючої речовини, лікарський засіб ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ протипоказаний для застосування дітям віком до 6 років
• Дітям віком до 6 років рекомендується для застосування Флавамед® розчин оральний, 15 мг/5 мл або Флавамед® форте, розчин оральний 30 мг/5 мл

Дозування Якщо не призначене інше, наступні дози рекомендуються для застосування лікарського засобу ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ: Діти віком до 6 років: ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ протипоказаний дітям віком до 6 років (див. розділ «Протипоказання»). Діти віком від 6 до 12 років: Зазвичай по ? таблетки ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ 2-3 рази на добу (еквівалентно 15 мг амброксолу гідрохлориду 2-3 рази). Дорослі і діти віком старше 12 років: Зазвичай по 1 таблетці ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ 3 рази на добу протягом перших 2-3 діб (еквівалентно 30 мг амброксолу гідрохлориду 3 рази), а надалі – по 1 таблетці 2 рази на добу (еквівалентно 30 мг амброксолу гідрохлориду 2 рази). ажливо При необхідності доза для дорослих може бути збільшена до 60 мг двічі на добу (еквівалентно 120 мг амброксолу гідрохлориду на добу). Педіатрична популяція Дивіться розділ «Протипоказання» для застосування у дітей віком до 6 років. Спосіб застосування ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ призначений для орального застосування. Таблетки краще ковтати цілими, запиваючи достатньою кількістю рідини, під час або після прийому їжі. ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ не слід застосовувати довше 4-5 діб без призначення лікаря. Дивіться розділ «Особливості застосування» для дозування при ниркових та печінкових захворюваннях.

• Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що супроводжуються порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу

Для оцінки частоти побічних явищ було використано таку класифікацію: дуже часто ?1/10; часто ?1/100 до <1/10; нечасто ?1/1000 до <100; рідко ? 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко < 1/10000; невідомо неможливо оцінити на основі наявних даних. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота; нечасто – біль у шлунку, блювання, діарея, біль у животі та диспепсія; дуже рідко – слинотеча. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості; невідомо – анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіонабряк та свербіж. З боку шкіри та підшкірної клітковини: рідко – висип, кропив’янка; невідомо – тяжкі шкірні побічні реакції (включаючи мультиформну еритему, синдром Стівенса-Джонсона/токсичний епідермальний некроліз та гострий генералізований екзентематозний пустульоз). З боку дихальної системи: невідомо – диспное (як симптом реакції гіперчутливості). Загальні розлади та порушення у місці застосування: нечасто – лихоманка, реакції з боку слизових оболонок. Повідомлення про побічні реакції. ажливими є повідомлення про побічні реакції у післяреєстраційний період лікарського засобу. Це дозволяє продовжувати моніторинг за співвідношенням користь/ризик лікарського засобу. До працівників охорони здоров’я звертаються з проханням повідомляти про будь-які можливі побічні реакції до Державного Експертного Центру МОЗ України через національну систему повідомлень. Термін придатності. 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

На даний час немає повідомлень щодо випадків передозування у людини. Симптоми, відомі з поодиноких повідомлень про передозування та/або випадки помилкового застосування ліків, відповідають відомим побічним діям, які можуть спостерігатися при застосуванні ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ в рекомендованих дозах і потребують симптоматичного лікування.

Амброксолу гідрохлорид проникає через плацентарний бар’єр. Дослідження на тваринах не виявили прямих чи непрямих шкідливих впливів на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи чи постнатальний розвиток. У результаті клінічних досліджень застосування препарату після 28-го тижня вагітності не виявлено жодного шкідливого впливу на плід. Однак потрібно дотримуватися звичних застережних заходів стосовно прийому ліків у період вагітності. Особливо під час першого триместру вагітності застосовувати ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ не рекомендується. Годування груддю. Амброксолу гідрохлорид проникає у грудне молоко. Хоча небажаний вплив на немовлят, яких годують груддю, не очікується, ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ не рекомендується для застосування жінкам, які годують груддю. Фертильність. Дослідження на тваринах не виявили ніякого шкідливого впливу амброксолу на фертильність.

ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ протипоказаний для застосування дітям віком до 6 років. Дітям віком до 6 років доцільно застосовувати лікарський засіб у лікарській формі розчину – «Флавамед® розчин від кашлю».

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

діюча речовина: амброксолу гідрохлорид; 1 таблетка містить амброксолу гідрохлориду 30 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, повідон К 30, целюлоза порошкоподібна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат.

Немає доказу щодо впливу на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами. Дослідження впливу на здатність керувати автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводили.

При комбінованому застосуванні лікарського засобу ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ і протикашльових лікарських засобів, які пригнічують кашльовий рефлекс, може виникнути небезпечний застій секрету, тому лікарю слід дуже ретельно зважити очікувану користь та потенційний ризик від такої комбінації.

Фармакодинаміка. Доклінічно доведено, що діюча речовина лікарського засобу ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ - амброксолу гідрохлорид - збільшує секрецію залоз дихальних шляхів. Амброксол посилює виділення легеневого сурфактанта шляхом прямого впливу на пневмоцити типу ІІ у альвеолах та клітинах Клара у бронхіолах, а також стимулює циліарну активність, внаслідок чого полегшується виділення слизу та його виведення (мукоциліарний кліренс). Покращення мукоциліарного кліренсу було доведено під час клініко-фармакологічних досліджень. Посилення вироблення серозної секреції і покращення мукоциліарного кліренсу полегшують виведення слизу та полегшують кашель. Місцевий анестезуючий ефект амброксолу гідрохлориду спостерігали на моделі кролячого ока, що може пояснюватися властивостями блокування натрієвих каналів. Дослідження in vitro показали, що амброксолу гідрохлорид блокує нейронні натрієві канали; зв’язування було оборотним і залежним від концентрації. Амброксолу гідрохлорид продемонстрував протизапальний вплив in vitro. Таким чином, амброксолу гідрохлорид значно зменшує вивільнення цитокіну з мононуклеарних і поліморфнонуклеарних клітин у крові та тканинах. Після застосування амброксолу гідрохлориду, підвищується концентрація антибіотиків (амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну) у бронхолегеневому секреті та у мокроті. На сьогодні не було виявлено ніякої клінічної значущості цього факту. Фармакокінетика. Абсорбція. Абсорбція амброксолу гідрохлориду з усіх пероральних форм негайного вивільнення швидка і повна, з лінійною залежністю від дози у терапевтичному діапазоні. Піковий рівень у плазмі крові досягається через 1-2,5 години при пероральному прийомі лікарських форм швидкого вивільнення і в середньому через 6,5 години після застосування форм повільного вивільнення. Розподіл. При пероральному прийомі розподіл амброксолу гідрохлориду з крові до тканин швидкий і виражений, з максимальною концентрацією активної речовини у легенях. Очікуваний об’єм розподілу при пероральному прийомі становить 552 л. У плазмі крові у терапевтичному діапазоні доз приблизно 90 % препарату зв’язується з білками. Метаболізм та виведення. Приблизно 30 % дози після перорального застосування виводиться шляхом пресистемного метаболізму. Амброксолу гідрохлорид метаболізується головним чином у печінці шляхом глюкуронізації і розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10 % дози). Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 відповідає за метаболізм амброксолу гідрохлориду до дибромантранілової кислоти. Через 3 дні перорального прийому із сечею виводиться близько 6 % дози у вільній формі, приблизно 26 % дози – у кон’югованій формі. Період напіввиведення з плазми крові становить близько 10 годин. Загальний кліренс становить приблизно 660 мл/хв із нирковим кліренсом становить приблизно 8 % від загального. Через 5 днів приблизно 83 % загальної дози виводиться з сечею. Фармакокінетика у особливих груп хворих. У пацієнтів із порушенням функції печінки виведення амброксолу гідрохлориду зменшене, що зумовлює в 1,3-2 рази вищий рівень у плазмі крові. Оскільки терапевтичний діапазон амброксолу гідрохлориду достатньо широкий, змінювати дозування не потрібно. ік та стать не мають клінічно значущого впливу на фармакокінетику амброксолу гідрохлориду, тому будь-яка корекція дози не потрібна. Прийом їжі не впливає на біодоступність амброксолу гідрохлориду.

Повідомляли про випадки тяжких шкірних реакцій після застосування амброксолу, таких як мультиформна еритема, синдром Стівенса-Джонсона (ССД)/токсичний епідермальний некроліз (ТЕН) та гострий генералізований екзентематозний пустульоз (ГГЕП). При появі симптомів або ознак прогресування шкірного висипу (іноді пов’язаного з пухирцями чи ураженнями слизової оболонки) слід негайно припинити застосування амброксолу та негайно звернутися до лікаря. Через можливе посилення секреції слизу ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ слід з обережністю застосовувати при порушеннях моторики бронхів та посиленій секреції слизу (наприклад при рідкісному синдромі нерухомості війок). Пацієнтам із наявними порушеннями функцій нирок або тяжким порушеннями функції печінки лікарський засіб ФЛААМЕДa ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ слід застосовувати тільки після консультації з лікарем. При застосуванні амброксолу, як і будь-якої діючої речовини, яка метаболізується у печінці, а потім виводиться нирками, відбувається накопичення метаболітів, які утворюються у печінці у пацієнтів з наявною тяжкою нирковою недостатністю. Оскільки муколітичні засоби можуть порушувати цілісність слизової оболонки шлунка, амброксол слід з обережністю застосовувати хворим із виразкою шлунка в анамнезі. Цей лікарський засіб містить лактозу. Пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, повною недостатністю лактази або порушенням всмоктування глюкози та галактози не слід приймати цей лікарський засіб ФЛААМЕД® ТАБЛЕТКИ ІД КАШЛЮ. Цей лікарський засіб містить менше ніж 1 ммоль натрію (23 мг) на таблетку, тобто є практично вільним від натрію.