Каталог
Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

код товару: ЦБ000033481
Упаковка / 30 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 924.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 13-ти років
Дітям з 13-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - за 1 годину до прийому їжі
Взаємодія з їжею за 1 годину до прийому їжі
Водіям - заборонено
Водіям заборонено

Торгівельна назва Флекаїнід
Форма випуску таблетки
Виробник Салютас Фарма
Країна власник ліцензії Німеччина
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Салютас Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 638.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

  • Виробник: Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Салютас Фарма ГмбХ. </span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''>Лікарська </b><b land='' style=''>фо</b><b land='' style=''>рма</b><b land='' style=''>.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Таблетки.</span></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості:</i></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 50 мг: </i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>білі круглі, двоопуклі таблетки без оболонки, з тисненням «С» на одній стороні та ідентифікуючими літерами «FI» на іншій стороні;</span></p> <p><i land='' style=''>таблетки по 100 мг:</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>білі круглі, двоопуклі таблетки без оболонки, з </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>лінією поділу</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> та тисненням ідентифікуючими літерами </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>«С» над лінією та «</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: RU'>FJ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>» під лінією, на іншій стороні - лінія поділу.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'></span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>По 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 12 блістерів у картонній коробці. </span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Антиаритмічні засоби класу ІС. Флекаїнід.</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;line-height:115%;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Код АТХ С01 С04.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- Реакція підвищеної чутливості до флекаїніду або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- Серцева недостатность, інфаркт міокарда</span><span lang='UK' style='color:windowtext
  • mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style: italic'>в анамнезі із безсимптомною вентрикулярною ектопією або безсимптомною нестійкою вентрикулярною тахікардією.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- Кардіогенний шок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- Довготривала фібриляція передсердь, у терапії яких не робилася спроба конверсії синусового ритму, а також вальвулярні серцеві захворювання зі значущими порушеннями гемодинамічних показників.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- Знижені або порушені вентрикулярні функції при наявності кардіогенного шоку, брадикардії високого ступеня тяжкості (менше 50 ударів на хвилину), гіпотонії високого ступеня тяжкості.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- Застосування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>у</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> комбінації </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>з</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> протиаритмічними засобами класу І (блокатори натрієвих каналів).</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>С</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>индром Бругада.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- При відсутності можливості проведення кардіостимуляції флекаїнід не слід застосовувати </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>пацієнтам</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style: italic'> із порушенням</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>и</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> функці</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style: italic'>ї</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family: "Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> синусового вузла, порушенням провідності передсердь, при атріовентрикулярній блокаді другого </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style: italic'>або більш високого ступеня</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>, при блокаді ніжки пучка Гіса або блокаді дистальних відділів.</span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Б</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>езсимптомн</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>а</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> вентрикулярн</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>а</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning: 0pt
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> аритмі</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style: italic'>я</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family: "Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> або незначною мірою виражен</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style: italic'>і</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family: "Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'> симптоми вентрикулярної аритмії</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-hansi-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-bidi-font-family: "Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>.</span></p>

Застосування: Застосування Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат застосовують перорально. Для усунення впливу їжі на абсорбцію лікарської речовини Флекаїнід САНДОЗ® слід приймати натще або за одну годину до їди.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Таблетку лікарського засобу Флекаїнід САНДОЗ® 100 мг можна розділити на дві рівні частини. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Початок терапії із застосуванням флекаїніду ацетату та зміни режиму дозування здійснювати під медичним наглядом з ЕКГ-моніторингом та контролем концентрації речовини у плазмі крові. Деяким пацієнтам на цей час необхідна госпіталізація, зокрема пацієнтам із вентрикулярною аритмією, що загрожує життю. Рішення про необхідність госпіталізації приймається спеціалістом. Пацієнтам зі серцевими захворюваннями органічного генезу, особливо при наявності в анамнезі інфаркту міокарда, терапію із застосуванням флекаїніду слід починати виключно у випадках, якщо інші лікарські засоби протиаритмічної дії, за винятком препаратів класу ІС (особливо аміодарону), є неефективними або нестерпними, і за умови, що безмедикаментозне лікування (хірургічне втручання, ампутація, імплантація дефібрилятора) не показане. У період проведення терапії необхідний постійний ЕКГ-моніторинг та контроль концентрації речовини у плазмі крові.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі та діти віком від 13 років</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Суправентрикулярна аритмія.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Рекомендована початкова доза флекаїніду становить 50 мг 2 рази на добу. Для більшості пацієнтів прийом зазначеної дози забезпечує контроль небажаної симптоматики. Якщо це необхідно, дозу можна збільшити максимум до 300 мг на добу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>ентрикулярна аритмія.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Рекомендована початкова доза становить 100 мг 2 рази на добу. Максимальна добова доза становить 400 мг, але таку дозу застосовують лише пацієнтам крупної статури або при необхідності швидкого забезпечення контролю аритмії. Через 3 – 5 днів рекомендується поступове коригування дози до мінімально достатнього рівня, який забезпечує контроль аритмії. При тривалому застосуванні препарату можливе подальше зниження дози препарату.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку</i><u land='' style=''></u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам літнього віку препарат застосовують у початковій добовій дозі, що не перевищує 100 мг (1 таблетка 50 мг 2 рази на добу), оскільки швидкість виведення флекаїніду із плазми крові пацієнтів літнього віку може бути зменшеною. Це слід враховувати також і при коригуванні дози. Максимальна доза для пацієнтів літнього віку не повинна перевищувати 300 мг</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>(по 150 мг 2 рази на добу).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Рівень у плазмі крові</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>За показниками усунення шлуночкових екстрасистол, для забезпечення максимального терапевтичного ефекту вміст речовини у плазмі крові повинен становити 200 – 1000 нг/мл. Концентрація у плазмі крові понад 700 – 1000 нг/мл асоціюється із підвищенням імовірності несприятливих явищ.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції нирок</i><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам із порушеннями функції нирок тяжкого ступеня (кліренс креатиніну 35 мл/хв/1,73 м2 або нижчий) початкова доза не повинна перевищувати 100 мг на добу (або по 50 мг 2 рази на добу). При застосуванні препарату таким пацієнтам наполегливо рекомендується моніторинг концентрації речовини у плазмі крові. Залежно від ефекту та переносимості дозу можна поступово та обережно збільшувати. Через 6 – 7 днів режим дозування підлягає коригуванню із урахуванням ефективності та стерпності терапії. У деяких пацієнтів із порушеннями функції нирок тяжкого ступеня кліренс флекаїніду дуже повільний, наслідком чого є збільшення тривалості періоду напіввиведення (60 – 70 годин).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Порушення функції печінки</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні препарату пацієнтам із порушеннями функції печінки необхідний ретельний моніторинг, початкова доза не повинна перевищувати 100 мг на добу (по 50 мг 2 рази на добу). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пацієнтам з імплантованим кардіостимулятором препарат слід застосовувати з обережністю, добова доза не повинна перевищувати 100 мг, яку розділяють на 2 прийоми.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При одночасному застосуванні препарату разом із циметидином або аміодароном необхідний ретельний моніторинг. Деяким пацієнтам дозу слід зменшувати, добова доза не повинна перевищувати 100 мг, яку розділяють на 2 прийоми. Потрібно проводити моніторинг стану пацієнтів при проведенні як початкової, так і підтримувальної терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>Рекомендований моніторинг концентрації речовини у плазмі крові та ЕКГ-моніторинг (проведення контрольних ЕКГ 1 раз на місяць). На етапі початкової терапії та при збільшенні дози ЕКГ-обстеження слід проводити кожні 2 – 4 дні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>При застосуванні лікарського засобу Флекаїнід</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style:italic'>САНДОЗ® пацієнтам, які потребують обмеження доз, слід часто робити ЕКГ-моніторинг (додатково до моніторингу концентрації флекаїніду в плазмі крові). Коригування дози здійснюється з інтервалами у 6 – 8 днів. Для контролю індивідуального режиму дозування ЕКГ-обстеження таких пацієнтів слід проводити через 2 та 3 тижні після початку терапії.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>џ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: RU'>А-вузлова стійка тахікардія
  • аритмії, асоційовані зі синдромом ольфа - Паркінсона - Уайта та подібними порушеннями, обумовленими наявністю додаткових провідних шляхів, у випадку неефективності інших видів лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>џ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: RU'>Симптоматична пароксизмальна вентрикулярна аритмія високого ступеня тяжкості, що загрожує життю пацієнта, при відсутності відповіді на інші види терапії. Також застосовується при непереносимості або неможливості проведення інших форм терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:Wingdings
  • mso-fareast-font-family:Wingdings
  • mso-bidi-font-family:Wingdings
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>џ </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language: RU'>Пароксизмальна аритмія передсердь (фібриляція передсердь, тріпотіння передсердь, тахікардія передсердь) у пацієнтів із несприятливою симптоматикою після конверсії, за умови наявності безсумнівної потреби в терапії, що підтверджується тяжкістю клінічної симптоматики, якщо інші види лікування є неефективними. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-bidi-font-family:"Times New Roman"
  • color:windowtext
  • mso-font-kerning:0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight: bold
  • mso-bidi-font-style:italic'>Перед початком застосування слід виключити наявність серцевих захворювань органічного генезу та/або порушення фракції викиду лівого шлуночка, оскільки в такому випадку зростає ризик небажаного підсилення аритмії.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Як і інші протиаритмічні засоби, флекаїнід може спричинити підсилення аритмії. Можливе збільшення інтенсивності симптомів існуючої аритмії або розвиток нового епізоду. Ризик проаритмічного впливу є найбільшим для пацієнтів із серцевими захворюваннями органічного генезу та/або зі значними порушеннями функції лівого шлуночка. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Найчастішими побічними явищами є А-блокада другого або третього ступеня тяжкості, брадикардія, серцева недостатність, біль у грудях, інфаркт міокарда, гіпотонія, припинення активності синусового вузла, тахікардія (передсердна та шлуночкова тахікардія) та сильне серцебиття.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Такі часті побічні реакції як запаморочення та порушення зору спостерігаються приблизно у 15 % пацієнтів при отриманні терапії. Ці побічні реакції зазвичай тимчасові та зникають при подальшому застосуванні лікарського засобу або при зменшенні дози. Наведений перелік побічних реакцій ґрунтується на досвіді, отриманому при проведенні клінічних досліджень, та інформації, отриманій у межах фармакологічного нагляду після реєстрації препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Побічні реакції класифіковані за системами органів та класами, а також за частотою. Частота визначається таким чином: дуже часті (</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-fareast-language:RU;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>1/10), часті (</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-fareast-language:RU;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>1/100, <1/10), нечасті (</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-fareast-language:RU;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>?</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>1/1000, <1/100), поодинокі (?1/10000, <1/1000), рідкісні (<1/10000), частота невідома (не може бути визначена за наявними даними).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку системи кровотворення та лімфатичної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Нечасті: зменшення кількості еритроцитів, зменшення кількості лейкоцитів та зменшення кількості тромбоцитів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Рідкісні: збільшення кількості антинуклеарних антитіл, асоційоване або не асоційоване із системним запаленням.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку психіки </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Поодинокі: галюцинації, депресія, спутаний стан свідомості, тривожність, амнезія, безсоння.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Дуже часті: запаморочення, що зазвичай швидко минає.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Поодинокі: парестезія, атаксія, гіпостезія, гіпергідроз, непритомність, тремор, припливи, сонливість, головний біль, периферична нейропатія, судоми, дискінезія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Дуже часті: порушення зору, такі як диплопія та нечіткість зору.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Рідкісні: преципітат</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>на</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>роговій оболонці.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів слуху і рівноваги </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Поодинокі: дзвін у вухах, запаморочення за типом вертиго.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку серцевої системи </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Часті: проаритмічний вплив (найбільша ймовірність для пацієнтів із серцевими захворюваннями органічного генезу).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Нечасті: у пацієнтів із тріпотінням передсердь можливий розвиток 1:1 А-провідності зі збільшенням частоти серцевих скорочень.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Частота невідома: можливе залежне від дози збільшення інтервалів PR та QRS. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Зміна порога чутливості до сигналу кардіостимулятора. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Атріовентрикулярна блокада другого або третього ступеня тяжкості, зупинка серця, брадикардія, серцева недостатність/застійна серцева недостатність, біль у грудях, гіпотонія, інфаркт міокарда, сильне серцебиття, припинення активності синусового вузла, тахікардія (передсердна та шлуночкова) або</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>фібриляція передсердь. Прояв симптомів наявного синдрому Бругада.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Часті: задишка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Поодинокі: пневмоніт.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Частота невідома: фіброз легенів, інтерстиційне захворювання легенів.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травної системи</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Нечасті: нудота, блювання, запор, абдомінальний біль, зниження апетиту, діарея, диспепсія, метеоризм.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Поодинокі: зростання активності печінкових ферментів, із жовтяницею або без неї.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Частота невідома: порушення функції печінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри та підшкірних тканин</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Нечасті: алергічні дерматити, в тому числі висипання, алопеція.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Поодинокі: кропив’янка тяжкого ступеня.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Рідкісні: реакція фоточутливості.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Системні порушення та порушення, пов’язані з місцем введення</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Часті: астенія, втомлюваність, гарячка, набряк.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Частота невідома: артралгія, міалгія.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін </b><b land='' style=''>пр</b><b land='' style=''>идатності</b><i land='' style=''>. </i><i land='' style=''></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>2 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Передозування Флекаїнідом</span><span lang='UK' style='color:windowtext'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>САНДОЗ® є загрозливим для життя та вимагає невідкладного медичного втручання. Підвищена чутливість до препарату та збільшення концентрації в плазмі крові до рівня, що перевищує терапевтичний, можуть також бути обумовлені взаємодією з іншими лікарськими засобами. Специфічний антидот невідомий. Не існує відомого метода швидко видалити лікарський засіб Флекаїнід</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>САНДОЗ® із організму. Проведення діалізу або гемоперфузії є неефективним.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Необхідна підтримувальна терапія, можливе усунення ще не абсорбованої речовини зі шлунково-кишкового тракту. подальшому можливе застосування препаратів інотропної дії або стимуляторів серцевої активності, таких як допамін, добутамін або ізопротеренол, а також механічна вентиляція легенів та заходи для підтримки кровообігу (наприклад, насос для допоміжного кровообігу). Слід розглянути доцільність використання тимчасового трансвенозного кардіостимулятора у випадку блокади провідності. Оскільки період напіввиведення із плазми крові становить приблизно 20 годин, ці заходи підтримувальної терапії потрібно проводити протягом тривалого часу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Форсований діурез із окисненням сечі теоретично сприяє виведенню флекаїніду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>нутрішньовенне введення 8,4 % бікарбонату натрію знижує активність флекаїніду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>нутрішньовенна жирова емульсія та екстрапоральна мембранна оксигенація можуть розглядатися </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>для кожного окремого випадку.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'></span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб Флекаїнід</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>САНДОЗ® проникає через плаценту та до плода при прийомі препарату в період вагітності. Тому його не слід застосовувати в період вагітності, якщо очікувана користь не перевищує потенційний ризик.</span></p> <p><u land='' style=''>Застосування у період лактації</u><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Флекаїнід потрапляє у грудне молоко. Концентрація в плазмі крові дитини, яка перебуває на грудному вигодовуванні, у 5 – 10 разів менша за терапевтичну. У разі необхідності лікування слід припинити годування груддю.</span></p>

Діти: Діти Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Лікарський засіб Флекаїнід САНДОЗ® не рекомендований дітям віком до 13 років </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>через відсутність належних даних щодо безпеки та ефективності. </span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>flecainide </span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>acetate</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>1 таблетка містить флекаїніду ацетату 50 мг або 100 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> крохмаль кукурудзяний прежелатинізований, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію кроскармелоза, магнію стеарат. </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Рекомендовано утримуватись від керування автотранспортними засобами або роботи з іншими механізмами, враховуючи можливість розвитку запаморочення, порушень зору.</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><i land='' style=''>Протиаритмічні засоби класу І.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Флекаїнід</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>САНДОЗ® не слід застосовувати одночасно з протиаритмічними засобами класу І.</span></p> <p><i land='' style=''>Протиаритмічні засоби класу ІІ.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'> Слід враховувати можливість підсилення небажаного інотропного впливу протиаритмічних засобів класу ІІ, таких як бета-блокатори, при одночасному застосовуванні з флекаїнідом.</span></p> <p><i land='' style=''>Протиаритмічні засоби класу ІІІ.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> При одночасному застосуванні флекаїніду з аміодароном звичайну дозу флекаїніду слід зменшити вдвічі та забезпечити ретельний моніторинг стану пацієнта для своєчасного виявлення небажаних явищ. Також рекомендується моніторинг концентрації флекаїніду у плазмі крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Протиаритмічні засоби класу І</i><i land='' style=''>V</i><i land='' style=''>.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Одночасне застосування флекаїніду з блокаторами кальцієвих каналів, наприклад із верапамілом, слід здійснювати з обережністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Можливі небажані явища, що загрожують життю пацієнта, асоційовані з лікарськими взаємодіями, що викликають збільшення концентрації речовини у плазмі крові. Метаболічне перетворення флекаїніду забезпечується, здебільшого, ізоферментами CYP2D6. При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що пригнічують (наприклад, антидепресантів, нейролептиків, пропранололу, ритонавіру, деяких антигістамінів) або збільшують (наприклад, фенітоїн, фенобарбітал, карбамазепін) активність цього ізоферменту, спостерігається</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>відповідно збільшення або зменшення концентрації флекаїніду в плазмі крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Збільшення рівня концентрації флекаїніду в плазмі крові може бути також обумовлене і порушеннями функції нирок внаслідок зниження кліренсу флекаїніду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Гіпокаліємію, як і гіперкаліємію або інші порушення електролітного балансу, слід скоригувати до початку застосування флекаїніду. Гіпокаліємія може бути наслідком одночасного застосування сечогінних засобів, кортикостероїдів або проносних засобів.</span></p> <p><i land='' style=''>Антигістамінні засоби.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Ризик вентрикулярної аритмії зростає при застосуванні флекаїніду разом із мізоластином та терфенадином. Слід уникати одночасного застосування.</span></p> <p><i land='' style=''>Противірусні засоби.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Концентрація речовини у плазмі крові зростає при одночасному застосуванні флекаїніду з ритонавіром, лопінавіром та індинавіром (збільшення ризику вентрикулярної аритмії), тому слід уникати одночасного їх застосування.</span></p> <p><i land='' style=''>Антидепресанти.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Флуоксетин, пароксетин та інші антидепресанти сприяють зростанню концентрації флекаїніду в плазмі крові; при одночасному прийомі з трициклічними антидепресантами збільшується ризик вентрикулярної аритмії.</span></p> <p><i land='' style=''>Протиепілептичні засоби.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Обмежені дані, отримані при прийомі пацієнтами препарату разом із активаторами ферментів (фенітоїном, фенобарбіталом, карбамазепіном), свідчать про зростання швидкості виведення флекаїніду на 30 %.</span></p> <p><i land='' style=''>Нейролептичні засоби.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> При одночасному застосуванні флекаїніду з клозапіном спостерігається зростання ризику аритмії.</span></p> <p><i land='' style=''>Протималярійні засоби.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Хінін сприяє зростанню концентрації флекаїніду в плазмі крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Протигрибкові засоби.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Тербінафін може сприяти зростанню концентрації флекаїніду в плазмі крові внаслідок пригнічення активності ізоферменту CYP2D6.</span></p> <p><i land='' style=''>Сечогінні засоби.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Класовий ефект препаратів, гіпокаліємія, наслідком якої є збільшення кардіотоксичного впливу.</span></p> <p><i land='' style=''>Н2-антигістамінні засоби (для лікування виразок шлунка). </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Антагоніст Н2</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>рецепторів, циметидин, пригнічує метаболічне перетворення флекаїніду. У здорових добровольців, які отримували циметидин (по 1 г на добу) протягом 1 тижня, значення AUC флекаїніду зросло приблизно на 30 %, а період напіввиведення збільшився приблизно на 10 %.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікарські засоби, що допомагають кинути курити.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Одночасний прийом бупропіону (метаболічне перетворення якого здійснюється за участю ізоферменту CYP2D6) та флекаїніду слід здійснювати з обережністю і розпочинати лікування з найменшої дози рекомендованого діапазону. Якщо бупропіон призначають при отриманні пацієнтом флекаїніду, слід розглянути доцільність зниження дози останнього.</span></p> <p><i land='' style=''>Кардіоглікозиди.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> При застосуванні флекаїніду можливе збільшення вмісту дигоксину в плазмі крові на 15 %, що навряд чи має клінічне значення у разі концентрації в плазмі крові пацієнтів у діапазоні терапевтичного рівня. Рекомендовано визначати рівень дигоксину в плазмі крові пацієнтів, які отримують препарати дигіталісу, не менш ніж через 6 годин після отримання дигоксину, незалежно від дози, до або після прийому флекаїніду.</span></p> <p><i land='' style=''>Антикоагулянти.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Флекаїнід можна застосовувати одночасно з антикоагулянтами для перорального застосування.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Флекаїніду ацетат є антиаритмічним засобом класу ІС, призначеним для лікування загрозливої для життя симптоматичної вентрикулярної аритмії та суправентрикулярної аритмії високого ступеня тяжкості.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>За електрофізіологічними властивостями флекаїнід є місцевим анестетиком (клас ІС) протиаритмічної дії. Це місцевий анестетик амідного типу, структурно близький до прокаїнаміду та енкаїніду, оскільки зазначені речовини також є похідними бензаміду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning: 0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>Флекаїнід як сполука класу ІС має три основні властивості: виражене пригнічення швидких натрієвих каналів серця; повільний початок дії та зміщені кінетичні характеристики гальмування натрієвих каналів (що є наслідком повільного зв’язування та відокремлення від натрієвих каналів); диференційований вплив лікарського засобу на тривалість зміни біоелектричного потенціалу м’язів шлуночків та волокна Пуркін’є, а саме: відсутність впливу на перші та значне скорочення тривалості зміни для останніх. Така комбінація властивостей забезпечує значне зниження провідності волокон, деполяризація яких залежить від швидких натрієвих каналів, при помірному зростанні ефективного рефрактерного періоду, про що свідчать результати досліджень із застосуванням ізольованих серцевих тканин. Зазначеними електрофізіологічними властивостями флекаїніду ацетату зумовлена можливість подовження інтервалу PR та комплексу QRS на </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;color:windowtext; mso-ansi-language:UK'>ЕКГ. У дуже високій концентрації флекаїнід викликає слабке пригнічення повільних каналів міокарда. Цей вплив асоціюється із негативним інотропним ефектом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Лікарський засіб Флекаїнід</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>САНДОЗ® при пероральному прийомі майже повністю абсорбується і не зазнає активного метаболічного перетворення першого проходження. Згідно з наявною інформацією, біологічна доступність флекаїніду в формі ацетату становить приблизно 90 %. Діапазон терапевтичної концентрації у плазмі крові, як прийнято вважати, становить від 200 до 1000 нг/мл. При внутрішньовенному введенні середня тривалість періоду до досягнення максимальної концентрації в сироватці крові становить 0,67 години, а середній показник біологічної доступності – 98 %, порівняно із 1 годиною та 78 % відповідно при отриманні лікарського засобу в формі розчину для внутрішнього застосування та 4 годинами і 81 % відповідно - у формі таблеток. Приблизно 40 % флекаїніду зв’язується з білками плазми крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Лікарський засіб проникає через плаценту та екскретується у грудне молоко. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Флекаїнід</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>САНДОЗ® зазнає активного метаболічного перетворення (залежного від генетичного поліморфізму), двома головними метаболітами є мета-О-деалкілований флекаїнід та мета-О-деалкілований лактам флекаїніду, обидва метаболіти є відносно активними. Метаболічне перетворення відбувається за участю ізоферменту системи цитохрому Р450, а саме ізоферменту CYP2D6, і асоційоване з генетичним поліморфізмом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Лікарський засіб виводиться переважно зі сечею, приблизно 30 % отриманої дози виводиться у формі незміненої речовини, решта – у формі метаболітів. Приблизно 5 % виводиться з калом. Рівень виведення флекаїніду знижується при нирковій недостатності, захворюваннях печінки, серцевій недостатності та при лужній сечі. При гемодіалізі виводиться лише 1 % флекаїніду в формі незміненої речовини. Період напіввиведення флекаїніду становить приблизно 20 годин.</span></p>

Адреса: Адреса Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Отто-вон-Гюріке-Аллеє 1, 39179, Барлебен,</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Німеччина.</span></p>

Особливості: Особливості Флекаїнід Сандоз таблетки 100 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Флекаїнід</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>САНДОЗ® для перорального застосування слід призначати виключно в умовах стаціонару або під безпосереднім наглядом спеціаліста для лікування пацієнтів із:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>А-вузловою стійкою тахікардією, аритмією, асоційованою із синдромом ольфа </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext; mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> Паркінсона </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>-</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'> Уайта та подібними порушеннями, асоційованими з наявністю додаткових провідних шляхів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Пароксизмальною фібриляцією передсердь при наявності несприятливої симптоматики.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Застосування препарату за іншими показаннями слід починати в умовах стаціонару.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Доведено, що флекаїнід підвищує ризик смерності пацієнтів після інфаркту міокарда із безсимптомною вентрикулярною аритмією.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Флекаїнід САНДОЗ®, як і інші засоби протиаритмічної дії, може спричинити підсилення аритмії, тобто може викликати аритмію більш тяжкого ступеня, підвищення частоти епізодів аритмії або збільшення інтенсивності небажаної симптоматики.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Слід уникати застосування флекаїніду пацієнтам зі серцевими захворюваннями органічного генезу або порушеннями фракції викиду лівого шлуночка.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Флекаїнід необхідно з обережністю застосовувати пацієнтам із гострим розвитком фібриляції передсердь після кардіологічного хірургічного втручання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Флекаїнід викликає подовження інтервалу QT та ширину комплексу QRS на 12 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> 20 %. плив на інтервал</span><span lang='UK' style='color:windowtext'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>QT є незначним.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Можлива поява симптому Бругада при застосуванні пацієнтом флекаїніду. У випадку виявлення змін за результатами ЕКГ-обстеження, які можуть свідчити про наявність синдрому Бругада на тлі терапії із застосуванням флекаїніду слід розглянути доцільність скасування подальшої терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Оскільки виведення флекаїніду із плазми крові пацієнтів із порушеннями функції печінки тяжкого ступеня може бути значно повільнішим, флекаїнід не слід застосовувати таким пацієнтам, за винятком випадків, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик. Рекомендований моніторинг концентрації речовини у плазмі крові.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Флекаїнід</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>САНДОЗ® слід з обережністю застосовувати пацієнтам із порушеннями функції нирок (кліренс креатиніну 35 мл/хв/1,73 м2 або нижчий); рекомендований терапевтичний моніторинг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Швидкість виведення флекаїніду із плазми крові пацієнтів літнього віку може бути зменшена, що необхідно враховувати при коригуванні режиму дозування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Порушення балансу електролітів (наприклад, гіпокаліємію та гіперкаліємію) слід виправляти до початку застосування флекаїніду.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Брадикардію тяжкого ступеня або значну гіпотонію слід усунути перед початком застосування флекаїніду. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>ідомо, що лікарський засіб Флекаїнід САНДОЗ® підвищує поріг чутливості ендокарда до сигналів кардіостимуляторів, тобто чутливість ендокарда до кардіостимуляції зменшується. Цей ефект є оборотним та більше впливає на поріг гострої, а не хронічної чутливості. Отже, флекаїнід слід з обережністю застосовувати пацієнтам зі встановленими постійними або тимчасовими кардіостимуляторами і не застосовувати пацієнтам із високим порогом чутливості до кардіостимуляції та у випадку використання непрограмованого кардіостимулятора при відсутності належного реанімаційного обладнання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Зазвичай подвоєння частоти або амплітуди стимулювального імпульсу (напруги) є достатнім для нормалізації роботи серця, але на початкових етапах після імплантації при отриманні пацієнтом флекаїніду дуже важко забезпечити поріг вентрикулярної чутливості нижче за 1 вольт.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Спостерігалися труднощі при дефібриляції. більшості таких випадків у пацієнтів в анамнезі були серцеві захворювання зі збільшенням розміру серця, інфаркт міокарда, артеріосклеротичні серцеві захворювання та серцева недостатність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Є повідомлення про випадки зростання швидкості скорочення шлуночків при фібриляції передсердь за відсутності терапевтичного ефекту. Лікарський засіб Флекаїнід</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>САНДОЗ® чинить селективну дію, що підвищує рефракторний період антероградного, особливо ретроградного, проведення від синусового вузла до шлуночків серця. Цей вплив виявляється на ЕКГ більшості пацієнтів як подовження коригованого інтервалу QT, отже, вплив на інтервал</span><span lang='UK' style='color:windowtext;mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>QT є незначним. Однак є повідомлення і про випадки подовження інтервалу</span><span lang='UK' style='color:windowtext'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>QT на 4 %. тім цей ефект є менш виразним, ніж при застосуванні протиаритмічних засобів класу 1а.</span></p> <p><i land='' style=''>Застосування у педіатричній практиці</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>Флекаїнід САНДОЗ® не рекомендований до застосування дітям віком до 12 років через відсутність належних даних щодо безпеки та ефективності. </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'></span></p> <p><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Молочні продукти (молоко, дитяче харчування і, можливо, йогурти) можуть знижувати абсорбцію флека</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>їніду</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> у дітей</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>, враховуючи </span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>новонароджених. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>П</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>овідомлялося про токсичність флека</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold;mso-bidi-font-style:italic'>ї</span><span lang='RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family:"Times New Roman"; color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>н</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>і</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>д</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>у</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>, як</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>ий</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-bidi-font-family: "Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>застосовували</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> діт</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>ям</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'> за умови скорочення споживання молока, а також новонароджен</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>им</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>, яким молочне дитяче харчування замінили на харчування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>і</span><span lang='RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-bidi-font-family:"Times New Roman";color:windowtext;mso-font-kerning:0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>з вмістом глюкози.</span></p>