Каталог
Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

код товару: ЦБ000034325
Упаковка / 10 ампул
Немає в наявності
від 26.90 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - за призначенням лікаря
Дітям за призначенням лікаря
Вагітним - за призначенням лікаря! За життєвими показами!
Вагітним за призначенням лікаря! За життєвими показами!
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Водіям - заборонено
Водіям заборонено

Торгівельна назва Фуросемід
Форма випуску розчин для ін'єкцій
Виробник Дослідний завод ГНЦЛС
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки ампула
Кількість в упаковці 10 ампула(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Борщагівський ХФЗ
Є в наявності Є в наявності
від 18.90 грн
Дарниця ФФ
Є в наявності Є в наявності
від 30.30 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

  • Виробник: Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

    <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR",serif;letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='RU' style=''>Розчин для </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ін</span><span lang='RU' style=''>’</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>єкцій</span><span lang='RU' style=''>.</span><i land='' style=''></i></p> <p><i land='' style=''>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>прозорий, безбарвний чи зі злегка жовтуватим відтінком розчин.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>По 2 мл в ампулах № 10 у пачці; № 10, № 5х2 у блістерах у пачці.</span><b land='' style=''></b></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='RU' style=''>исокоактивні діуретики.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> П</span><span lang='RU' style=''>репарати сульфамідів.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Код </span><span lang='RU' style=''>АТ</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Х</span><span lang='RU' style=''> С03С А01.</span><b land='' style=''></b></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Гіперчутливість до фуросеміду або до інших компонентів, що входять до складу препарату. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів з алергією на сульфонаміди (наприклад на сульфонамідні антибіотики або сульфонілсечовину) може виявитися перехресна чутливість до фуросеміду. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Гіповолемія або зневоднення організму. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Ниркова недостатність у вигляді анурії, якщо не спостерігається терапевтична відповідь на фуросемід.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Ниркова недостатність внаслідок отруєння нефротоксичними або гепатотоксичними препаратами. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Тяжка гіпокаліємія.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Тяжка гіпонатріємія. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Прекоматозний або коматозний стани, що асоціюються з печінковою енцефалопатією.</span><b land='' style=''></b></p>

Застосування: Застосування Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Режим дозування встановлює лікар індивідуально, залежно від вираженості розладів водно-електролітного балансу, величини клубочкової фільтрації, тяжкості стану пацієнта. У процесі застосування препарату слід коригувати показники водно-електролітного балансу з урахуванням діурезу і динаміки загального стану пацієнта.</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Фуросемід призначати внутрішньовенно лише у тому випадку, коли прийом перорально є недоцільним або неефективним (наприклад при порушенні всмоктування у кишечнику) або у разі необхідності швидкого ефекту. У разі застосування внутрішньовенної терапії рекомендується якомога швидший перехід до терапії фуросемідом для перорального застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Для досягнення оптимальної ефективності та пригнічення зустрічної регуляції загалом віддається перевага безперервній інфузії фуросеміду порівняно з повторними болюсними ін’єкціями. </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>У тих випадках, коли безперервна інфузія фуросеміду є недоцільною для подальшого лікування після введення однієї або кількох болюсних доз</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>віддається перевага подальшій схемі лікування з призначенням низьких доз, які вводять через короткі інтервали часу (приблизно 4 години), порівняно з більшими болюсними дозами, що вводяться через більші проміжки часу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Для дорослих рекомендована максимальна добова доза фуросеміду – 1500 мг.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для дітей рекомендована доза фуросеміду для парентерального введення становить 1 мг/кг маси тіла, але максимальна добова доза не повинна перевищувати 20 мг.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Спеціальні рекомендації щодо дозування</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Дозування для дорослих загалом базується на використанні нижчезазначених рекомендацій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Рекомендована початкова доза препарату для перорального прийому становить від 20 мг до 50 мг на добу. У разі необхідності можна регулювати дозу відповідно до терапевтичної відповіді пацієнта.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Рекомендується приймати добову дозу, розподілену</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>на 2 або 3 прийоми</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Набряки при гострій застійній серцевій недостатності. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Рекомендована початкова доза препарату становить від 20 мг до 40 мг, призначати у вигляді болюсної ін</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>’</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>єкції. У разі необхідності можна регулювати дозу відповідно до терапевтичної відповіді пацієнта.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Набряки при</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'> хронічній нирковій недостатності. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Натрійуретична дія фуросеміду залежить від певної кількості факторів, включаючи ступінь тяжкості ниркової недостатності та баланс натрію. Таким чином, неможливо точно передбачити ефективність дози. Пацієнтам з хронічною нирковою недостатністю слід обережно титрувати дозу для забезпечення поступової початкової втрати рідини. Для дорослих пацієнтів це означає застосування такої дози, що призводить до добового зменшення маси тіла приблизно на 2 кг (приблизно 280 ммоль Na+).</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>У разі внутрішньовенного введення дозу фуросеміду можна визначати таким чином: лікування розпочинається з введення безперервної внутрішньовенної інфузії 0,1 мг протягом 1 хвилини, потім швидкість введення інфузії збільшується кожні півгодини залежно від відповіді пацієнта.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>При гострій нирковій недостатності, </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>п</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>еред тим як розпочати застосування фуросеміду, слід компенсувати гіповолемію, артеріальну гіпотензію та суттєвий електролітний та кислотно-лужний дисбаланс.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Рекомендується якомога швидше перейти від внутрішньовенного введення до перорального прийому. </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Рекомендована початкова доза становить 40 мг, призначати у вигляді внутрішньовенної ін’єкції. Якщо призначення даної дози не призводить до бажаного збільшення виведення рідини, фуросемід можна призначати у вигляді безперервної внутрішньовенної інфузії, розпочинаючи з введення від 50 мг до 100 мг лікарського засобу за 1 годину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Набряки при</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>захворюваннях печінки</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>. Фуросемід призначати як доповнення до терапії антагоністами альдостерону у випадках, коли застосування лише антагоністів альдостерону є недостатнім. Для запобігання ускладнень, таких як ортостатична гіпотензія або порушення електролітного та кислотно-лужного балансу, дозу слід обережно титрувати</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, щоб</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'> забезпечити поступову початкову втрату рідини. Для дорослих пацієнтів це означає введення такої дози, що призводить до добового зменшення маси тіла приблизно на 0,5 кг. Якщо внутрішньовенне введення є абсолютно необхідним, початкова разова доза становить 20-40 мг.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гіпертензивний криз. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Рекомендовану початкову дозу від 20 мг до 40 мг призначати у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції. У разі необхідності можна регулювати дозу залежно від</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>терапевтичної відповіді пацієнта.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Підтримка форсованого діурезу у випадку отруєння. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Фуросемід призначати внутрішньовенно додатково до введення інфузій електролітних розчинів. Доза залежить від терапевтичної відповіді на фуросемід. трату рідини та електролітів слід регулювати до ініціювання та під час лікування. У разі отруєння кислотними або лужними речовинами виведення рідини можна прискорити шляхом алкалізації або окислення сечі відповідно.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Рекомендована початкова доза становить від 20 мг до 40 мг та призначається внутрішньовенно.</span><b land='' style=''></b></p> <p><b land='' style=''>Спеціальні рекомендації щодо застосування.</b><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>нутрішньовенна ін’єкція/інфузія:</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'> у разі внутрішньовенного введення фуросемід слід призначати у вигляді повільної ін’єкції або інфузії зі швидкістю не більше 4 мг за 1 хвилину. Пацієнтам із вираженими порушеннями функції печінки (креатинін сироватки крові > 5 мг/дл) рекомендується вводити інфузію зі швидкістю не більше 2,5 мг за 1 хвилину.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>нутрішньом</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>’</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>язова ін’єкція</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>призначення препарату у вигляді внутрішньом</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>’</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>язової ін’єкції слід обмежувати лише винятковими випадками, коли недоцільний прийом внутрішньо та внутрішньовенне введення. Слід взяти до уваги, що спосіб введення фуросеміду у вигляді внутрішньом</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>’</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>язової ін’єкції не показаний для лікування гострих станів, таких як набряк легенів. </span><i land='' style=''></i></p> <p><i land='' style=''>Інфузію </i><i land='' style=''>фуросеміду не слід здійснювати разом з іншими лікарськими засобами! </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фуросемід є розчином з рівнем рН приблизно 9, що не має буферної ємності. Таким чином, активний компонент може випасти в осад при значеннях рівня рН нижче 7. У випадку розведення розчину слід звернути увагу на забезпечення рівня рН розведеного розчину у межах від слабко лужного до нейтрального. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>0,9 % розчин натрію хлориду можна застосовувати як розчинник. Рекомендується застосовувати розведені розчини якомога швидше.</span></p> <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style: italic'>Для дітей дозу необхідно зменшувати відповідно до маси тіла (див. розділ « та дози»).</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

  • <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Набряки при хронічній застійній серцевій недостатності (якщо необхідно лікування із застосуванням діуретиків). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Набряки при гострій застійній серцевій недостатності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Набряки при хронічній нирковій недостатності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Гостра ниркова недостатність, у тому числі у вагітних або під час пологів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Набряки при захворюваннях печінки (у разі необхідності, для доповнення лікування із застосуванням антагоністів альдостерону).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Гіпертензивний криз (як підтримувальний засіб).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman CYR"
  • mso-ansi-language:UK'>Підтримка форсованого діурезу.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболічні та аліментарні розлади</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>порушення електролітного балансу (в тому числі з клінічними проявами), зневоднення і гіповолемія, особливо у пацієнтів літнього віку, підвищення рівня креатиніну в крові, підвищення рівня тригліцеридів у крові, гіпонатріємія, гіпохлоремія, гіпокаліємія, підвищення рівня холестерину в крові, підвищення рівня сечової кислоти у крові, напади подагри, зниження толерантності до глюкози (перебіг цукрового діабету може перейти із латентної форми у виражену), гіпокальціємія, гіпомагніємія, підвищення рівня сечовини у крові, метаболічний алкалоз, псевдо-синдром Барттера на тлі неправильного та/або тривалого застосування фуросеміду.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Симптоматичні порушення електролітного балансу та метаболічний алкалоз можуть перейти у форму поступово зростаючого електролітного дефіциту. У випадку призначення пацієнтам із нормальною функцією печінки більш високих доз фуросеміду може виникнути гостре погіршення стану пацієнта у результаті великої втрати електролітів. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>До попереджувальних симптомів порушень електролітного балансу належать посилене відчуття спраги, головний біль, сплутаність свідомості, судоми м’язів, тетанія, слабкість м’язів, розлади серцевого ритму та симптоми з боку травного тракту. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Суттєве зменшення кількості рідини в організмі може призвести до посилення процесів згортання крові з тенденцією до розвитку тромбозів. </span><i land='' style=''></i></p> <p><i land='' style=''>З боку серцево-судинної системи: </i><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"MS Mincho";mso-ansi-language:UK'>Артеріальна </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гіпотензія, в тому числі ортостатична гіпотензія (при застосуванні у вигляді внутрішньовенної інфузії), васкуліт, тромбоз. Фуросемід може спричинити артеріальну гіпотензію, що, у свою чергу, може призвести до виникнення таких симптомів, як порушення концентрації та реакції, марення, відчуття тиску у голові, головний біль, запаморочення, сонливість, слабкість, розлади зору, сухість у роті, ортостатична гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нирок та сечовивідного тракту:</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>збільшення об'єму сечі, тубуло-інтерстиційний нефрит, підвищення рівня натрію в сечі, підвищення рівня хлору в сечі, затримка сечі (у пацієнтів з частковою обструкцією відтоку сечі), нефрокальциноз/нефролітіаз у недоношених немовлят, ниркова недостатність. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>нудота, блювання, діарея, гострий панкреатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гепатобіліарні розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>холестаз, підвищення рівнів трансаміназ. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку органів слуху та рівноваги</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> порушення слуху, які зазвичай є минущими, особливо у пацієнтів з нирковою недостатністю, гіпопротеїнемією (наприклад, при нефротичному синдромі) та/або у разі надто швидкого внутрішньовенного введення фуросеміду, дзвін у вухах, повідомлялося про випадки глухоти, іноді необоротної, після перорального прийому або внутрішньовенного введення фуросеміду.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>свербіж, кропив'янка, висипання, бульозний дерматит, мультиформна еритема, пемфігоїд, ексфоліативний дерматит, пурпура, реакція фоточутливості, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз (AGEP) і DRESS-синдром (медикаментозне висипання з еозинофілією і системною симптоматикою).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>важкі анафілактичні або анафілактоїдні реакції (зокрема такі, що супроводжуються шоком).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>парестезія, печінкова енцефалопатія у пацієнтів з гепатоцелюлярною недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку крові та лімфатичної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>гемоконцентрація, тромбоцитопенія, лейкопенія, еозинофілія, агранулоцитоз, апластична анемія або гемолітична анемія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>роджені та спадкові/генетичні порушення</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>підвищений ризик незарощення артеріальної протоки, якщо фуросемід призначати недоношеним немовлятам протягом перших тижнів життя.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні розлади та реакції у місці введення</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>підвищення температури тіла, місцеві реакції, наприклад, біль після внутрішньом'язової ін'єкції.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='background:#CCCCFF;mso-ansi-language:UK'>3</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> роки.</span></p>

Передозування: Передозування Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><i land='' style=''>Симптоми: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>клінічна картина гострого або хронічного передозування залежить головним чином від ступеня та наслідків втрати електролітів і рідини та включає такі ознаки як гіповолемія, зневоднення організму, гемоконцентрація, серцеві аритмії (включаючи AV-блокаду та фібриляцію шлуночків). До симптомів цих порушень належать тяжка артеріальна гіпотензія (що прогресує до шоку), гостра ниркова недостатність, тромбоз, марення, периферичний параліч, апатія та сплутаність свідомості.</span></p> <p><i land='' style=''>Лікування: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>с</span><span lang='RU' style=''>пецифічних антидотів фуросеміду немає. Терапія симптоматична.</span><b land='' style=''></b></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><i land='' style=''> </i><span class='longtext1' style=''>Фуросемід проникає крізь плацентарний бар'єр.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Tahoma;mso-ansi-language:UK'> Його не слід призначати у період вагітності, </span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:Tahoma'>за винятком випадків п</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>роведення лікування за життєвих показань</span><span lang='RU' style='mso-fareast-font-family:Tahoma'>. Лікування препаратом </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-weight:bold'>у період вагітності потребує спостереження за ростом і розвитком плода. </span><span class='longtext1' style=''></span></p> <p><span class='longtext1' style=''>Період годування груддю. </span><span class='longtext1' style=''>Фуросемід проникає у грудне молоко і може пригнічувати лактацію.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Tahoma;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> Жінкам слід припинити годування груддю на період лікування фуросемідом.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p> <p><b land='' style=''>Несумісність. </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не слід змішувати розчин фуросеміду в одній ємності з іншими лікарськими засобами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Не слід вводити фуросемід разом з іншими лікарськими засобами. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>f</span><span lang='RU' style=''>urosemid</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>е;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>1 мл розчину містить </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>фуросеміду 10 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> натрію хлорид, розчин натрію гідроксиду 1 М, вода для ін’єкцій.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK'>При застосуванні препарату деякі побічні ефекти (наприклад, неочікуване значне зниження артеріального тиску) можуть порушувати здатність пацієнта до концентрації уваги та швидкість його реакції.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Тому на період лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Нерекомендовані комбінації.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> окремих випадках прийом фуросеміду протягом 24 годин після хлоралгідрату може спричинити припливи, підвищене потовиділення, збуджений стан, нудоту, підвищення артеріального тиску та тахікардію. Отже, не рекомендується одночасне застосування фуросеміду та хлоралгідрату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фуросемід може потенціювати ототоксичність аміноглікозидів та інших ототоксичних лікарських засобів. Оскільки це може призвести до ушкодження, що має необоротний характер, ці лікарські засоби не слід застосовувати одночасно з фуросемідом.</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, що потребують вжиття запобіжних заходів.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У разі одночасного застосування цисплатину та фуросеміду існує ризик виникнення ототоксичних ефектів. Окрім цього, може посилюватися нефротоксичність цисплатину, якщо фуросемід не призначати у низьких дозах (наприклад 40 мг пацієнтам із нормальною функцією нирок) та з позитивним балансом рідини, якщо препарат застосовувати для досягнення ефекту форсованого діурезу під час терапії цисплатином.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фуросемід зменшує виведення солей літію та може призводити до збільшення рівнів літію у сироватці крові, результатом чого є підвищений ризик токсичності літію, включаючи більший ризик виникнення кардіотоксичних та нейротоксичних ефектів літію. Таким чином, рекомендується проводити ретельний моніторинг рівнів літію у пацієнтів, які отримують таку комбіновану терапію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пацієнти, які отримують діуретики, можуть страждати від тяжкої артеріальної гіпотензії та погіршення функції нирок, включаючи випадки ниркової недостатності, особливо при першому застосуванні інгібітору ангіотензинперетворювального ферменту (інгібітор АПФ) або антагоніста рецептора ангіотензину ІІ, або ж при першому застосуванні цих лікарських засобів у збільшеній дозі. Потрібно вирішити, чи слід тимчасово припинити застосування фуросеміду або принаймні зменшити дозу фуросеміду за 3 дні до початку лікування чи збільшити дозу інгібітору АПФ або антагоніста рецептора ангіотензину II.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:Tahoma;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Tahoma;mso-ansi-language:UK; font-weight:normal'>Рисперидон: слід проявляти обережність та ретельно зважувати ризик та користь перед тим, як прийняти рішення про проведення комбінованої терапії або одночасного застосування з фуросемідом або іншими потужними діуретиками. </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Комбінації, що мають застереження.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування нестероїдних протизапальних лікарських засобів, включаючи ацетилсаліцилову кислоту, може зменшувати дію фуросеміду. У пацієнтів зі зневодненням організму або з гіповолемією нестероїдні протизапальні лікарські засоби можуть призвести до гострої серцевої недостатності. Під дією фуросеміду може збільшуватися токсичність саліцилату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Зменшення ефективності фуросеміду може виникнути після сумісного застосування з фенітоїном.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Застосування кортикостероїдів, карбеноксолону, кореня солодки у великих дозах та довготривале застосування проносних засобів може збільшити ризик розвитку гіпокаліємії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Деякі порушення електролітного балансу (такі як гіпокаліємія, гіпомагніємія) можуть підвищувати токсичність певних інших лікарських засобів (наприклад препаратів дигіталісу та лікарських засобів, що спричиняють синдром подовження інтервалу QT).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Якщо антигіпертензивні препарати, діуретики або інші лікарські засоби, що мають властивість знижувати артеріальний тиск, застосовувати одночасно з фуросемідом, слід очікувати ще більшого зниження артеріального тиску.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Пробенецид, метотрексат та інші лікарські засоби, які, як і фуросемід, підлягають значній канальцевій секреції у нирках, можуть зменшувати ефективність фуросеміду. І навпаки, фуросемід може зменшувати виведення цих лікарських засобів нирками. Проведення лікування із застосуванням високих доз (як фуросеміду, так і інших лікарських засобів) може призвести до збільшення їх рівнів у сироватці крові та зростання ризику побічних ефектів, спричинених прийомом фуросеміду або застосуванням супутньої терапії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Може зменшуватися ефективність антидіабетичних лікарських засобів та симпатоміметиків, що мають властивість підвищувати артеріальний тиск (наприклад епінефрину, норепінефрину). Може посилюватися дія курареподібних м'язових релаксантів або теофіліну.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Можливе посилення шкідливого впливу нефротоксичних лікарських засобів на нирки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Порушення функції нирок може розвинутися у пацієнтів, які отримують супутню терапію фуросемідом та високі дози окремих цефалоспоринів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування циклоспорину А та фуросеміду асоціюється зі збільшеним ризиком виникнення подагричного артриту, вторинного відносно до гіперурикемії, спричиненої фуросемідом, та порушенням ниркової екскреції уратів, спричиненої циклоспорином.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У пацієнтів, які належали до групи високого ризику розвитку нефропатії унаслідок терапії радіоконтрастними речовинами, при лікуванні фуросемідом спостерігалася більша частота погіршення функції нирок після отримання радіоконтрастних речовин порівняно з такою у пацієнтів групи високого ризику, яким проводили лише внутрішньовенну гідратацію до призначення радіоконтрастних речовин.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка. </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Фуросемід є петльовим діуретиком швидкої дії, що має відносно сильний та короткочасний діуретичний ефект. Фуросемід блокує </span><span style='mso-ansi-language: EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US'>Na</span><sup land='' style=''>+</sup><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>K</span><sup land='' style=''>+</sup><span lang='RU' style=''>2</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>Cl</span><sup land='' style=''>- </sup><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='RU' style=''>котранспортер</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>, розташований у базальних мембранах клітин товстого сегмента висхідної частини петлі Генле. Ефективність салуретичної дії фуросеміду, таким чином, залежить від того, чи потрапляє лікарський засіб до канальців у місцях просвітів шляхом аніоно-транспортного механізму. Діуретичний ефект виникає у результаті інгібування реабсорбції натрію хлориду у цьому сегменті петлі Генле. наслідок цього фракційна екскреція натрію може досягати 35 % гломерулярної фільтрації натрію. торинні ефекти збільшеної екскреції натрію полягають у підвищеному виведенні сечі (завдяки осмотично зв’язаній воді) та у збільшеній дистальній канальцевій секреції калію. Також підвищується екскреція іонів кальцію та магнію. Фуросемід спричиняє дозозалежну стимуляцію системи ренін-ангіотензин-альдостерон. При серцевій недостатності фуросемід призводить до гострого зменшення серцевого переднавантаження (шляхом звуження ємкісних венозних судин). Цей ранній судинний ефект є простагландинопосередкованим та припускає адекватну функцію нирок з активацією системи ренін-ангіотензин і неушкодженим синтезом простагландинів. Окрім цього, завдяки притаманному йому натрійуретичному ефекту фуросемід знижує реактивність судин відносно катехоламінів, яка збільшена у хворих з артеріальною гіпертензією. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антигіпертензивна ефективність фуросеміду пояснюється збільшеною екскрецією натрію, зниженим об'ємом крові та зменшеною відповіддю гладких м’язів судин на стимуляцію вазоконстрикторами або судинозвужувальними засобами. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Початок діуретичного ефекту спостерігається протягом </span><span lang='RU' style=''>15 хв</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>илин</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>після внутрішньовенного введення дози фуросеміду. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Дозозалежне збільшення діурезу та натрійурезу спостерігалося у здорових добровольців, які отримували фуросемід у дозах 10-100 мг. Тривалість дії у здорових добровольців становить приблизно 3 години після внутрішньовенного введення 20 мг фуросеміду.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>У пацієнтів взаємозв'язок між концентраціями незв'язаного (вільного) фуросеміду всередині трубчастих органів (визначений на основі швидкості екскреції фуросеміду у сечу) та натрійуретичним ефектом виражається у формі сигмоїдної кривої з мінімальною ефективною швидкістю екскреції фуросеміду, що становить приблизно 10 мікрограмів за хвилину. Таким чином, безперервна інфузія фуросеміду є більш ефективною, ніж повторні болюсні ін'єкції. Більше того, окрім певної болюсної дози лікарського засобу, не спостерігається значного збільшення ефекту. Ефект фуросеміду зменшується, якщо відбувається занижена тубулярна секреція або зв’язування препарату з альбуміном всередині канальців.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Об</span><span lang='RU' style='font-family: "Times New Roman CYR",serif'>’</span><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>єм розподілу фуросеміду становить від 0,1 до 0,2 л на 1 кг маси тіла. Об</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>'</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>єм розподілу може бути вищим залежно від захворювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Фуросемід (більше 98 %) утворює міцні сполуки з протеїнами плазми крові, особливо з альбуміном. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Фуросемід виводиться головним чином у незміненому вигляді шляхом секреції у проксимальний каналець. Після внутрішньовенного призначення від 60 % до 70 % введеної дози фуросеміду виводиться саме таким чином. Метаболіт фуросеміду ? глюкуронід ? становить 10-20 % речовин, що містяться у сечі. Залишкова доза виводиться з фекаліями, імовірно, шляхом біліарної секреції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Кінцевий період напіввиведення фуросеміду після внутрішньовенного призначення становить приблизно від 1 до 1,5 години. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Фуросемід проникає у грудне молоко, крізь плацентарний бар</span><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif'>’</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>єр та повільно</span><span lang='UK' style='font-size:11.0pt;font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>потрапляє до плода. Фуросемід визначається у плода або у новонародженого у тих же концентраціях, що й у матері дитини. </span></p> <p><u land='' style=''>Захворювання нирок.</u><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'> При нирковій недостатності виведення фуросеміду уповільнене, а період напіввиведення подовжений; кінцевий період напіввиведення може тривати до 24 годин у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>При нефротичному синдромі зменшені концентрації білків плазми крові призводять до підвищення концентрацій незв</span><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif'>’</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>язаного (вільного) фуросеміду. З іншого боку, ефективність фуросеміду у цих пацієнтів зменшена завдяки зв’язуванню з інтратубулярним альбуміном та заниженій канальцевій секреції. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'>Фуросемід погано піддається діалізу у пацієнтів, яким проводять гемодіаліз, перитонеальний діаліз та хронічний перитонеальний діаліз в амбулаторних умовах.</span></p> <p><u land='' style=''>Печінкова недостатність.</u><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'> При печінковій недостатності період напіввиведення фуросеміду збільшується на 30-90 %, головним чином завдяки більшому об</span><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif'>’</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'>єму розподілу. Слід також відмітити, що у цій групі пацієнтів спостерігається велика різноманітність усіх фармакокінетичних параметрів.</span></p> <p><u land='' style=''>Застійна серцева недостатність, тяжка артеріальна гіпертензія, пацієнти літнього віку.</u><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif; mso-ansi-language:UK'> иведення фуросеміду уповільнене через зменшену функцію нирок у пацієнтів із застійною серцевою недостатністю, тяжкою артеріальною гіпертензією та у пацієнтів літнього віку. </span></p> <p><u land='' style=''>Недоношені та доношені немовлята.</u><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman CYR",serif;mso-ansi-language:UK'> Залежно від рівня сформованості нирок виведення фуросеміду може бути уповільненим. Метаболізм препарату також зменшується, якщо у немовлят порушена здатність до глюкуронізації. Кінцевий період напіввиведення триває менше 12 годин у плода від 33 тижнів після запліднення яйцеклітини. У немовлят віком від 2 місяців кінцевий кліренс аналогічний кліренсу у дорослих пацієнтів. </span><b land='' style=''></b></p>

Адреса: Адреса Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця оробйова, будинок 8.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)</i><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing:.1pt;mso-ansi-language:UK'>Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я»)</i></p>

Особливості: Особливості Фуросемід розчин для ін'єкцій 10 мг/мл 2 мл 10 ампул

<p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Під час лікування препаратом слід забезпечувати постійний відтік сечі. Пацієнти з частковою обструкцією відтоку сечі потребують пильної уваги, особливо на початкових етапах лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Лікування із застосуванням фуросеміду потребує постійного медичного нагляду за пацієнтом. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Необхідний особливо ретельний моніторинг стану:</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– хворих з артеріальною гіпотензією;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– пацієнтів, які потрапляють до групи особливого ризику внаслідок значного зниження артеріального тиску, наприклад пацієнтів із вираженим стенозом коронарних артерій або кровоносних судин, що постачають кров до головного мозку;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– пацієнтів із латентною або вираженою формою цукрового діабету;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– хворих на подагру;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– пацієнтів із гепаторенальним синдромом, тобто з функціональною нирковою недостатністю, що асоціюється з тяжким захворюванням печінки;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– пацієнтів із гіпопротеїнемією, що, зокрема, асоціюється з нефротичним синдромом (ефект фуросеміду може послаблюватися одночасно з потенціюванням ототоксичності). Необхідне обережне титрування дози;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>– недоношених немовлят (можливий розвиток нефрокальцинозу/нефролітіазу); слід здійснювати моніторинг функції нирок та провести ультрасонографію нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Моніторинг натрію, калію та креатиніну сироватки крові загалом рекомендується під час терапії фуросемідом. Особливо ретельного моніторингу потребують пацієнти г рупи високого ризику розвитку електролітних дисбалансів або у випадку значної додаткової втрати рідини (наприклад, у результаті блювання, діареї або інтенсивного виділення поту). Гіповолемію або зневоднення організму, а також будь-які суттєві порушення електролітного та кислотно-лужного балансу слід відкоригувати. Для цього може знадобитися тимчасове припинення терапії фуросемідом. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>На розвиток порушень електролітного балансу впливають такі фактори, як існуючі захворювання (наприклад цироз печінки, серцева недостатність), супутнє застосування лікарських засобів і харчування. Наприклад у результаті блювання або діареї може виникнути нестача калію.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>При застосуванні препарату доцільно рекомендувати пацієнту вживати їжу з високим вмістом калію (печена картопля, банани, томати, шпинат, сухофрукти). Слід пам'ятати, що при застосуванні фуросеміду може виникнути необхідність у медикаментозній компенсації дефіциту калію.</span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family: Tahoma;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Tahoma;mso-ansi-language:UK; font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Серед пацієнтів літнього віку з деменцією більш високий рівень летальності спостерігався у пацієнтів, які отримували фуросемід одночасно з рисперидоном порівняно з пацієнтами, які отримували лише рисперидон або тільки фуросемід. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Tahoma;mso-ansi-language: UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Слід виявляти обережність та ретельно зважувати ризики та користь перед тим, як прийняти рішення про застосування такої комбінації або одночасного лікування із застосуванням інших потужних діуретиків. Слід уникати зневоднення.</span><span lang='RU' style='mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='RU' style=''>Слід уникати одночасного вживання алкоголю і </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>фуросеміду.</span></p><p><span lang='RU' style=''>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span></p>