Каталог
Ганатон таблетки 50 мг 40 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

код товару: ЦБ000023115
Упаковка / 40 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 424.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з 16-ти років
Дітям з 16-ти років
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 30°C
Температура зберігання не вище 30°C
Взаємодія з їжею - до прийому
Взаємодія з їжею до прийому
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення
Водіям з обережністю, можливе запаморочення

Торгівельна назва Ганатон
Форма випуску таблетки
Виробник Майлан
Країна власник ліцензії Японія
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 4 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
ПРО. МЕД. ЦС Прага
Є в наявності Є в наявності
від 1032.00 грн
ПРО. МЕД. ЦС Прага
Є в наявності Є в наявності
від 429.00 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 160.75 грн
Санека Фармасьютікалз
Є в наявності Є в наявності
від 219.00 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 284.00 грн
Майлан
Є в наявності Є в наявності
від 424.00 грн
ПРО. МЕД. ЦС Прага
Є в наявності Є в наявності
від 1032.00 грн
ПРО. МЕД. ЦС Прага
Є в наявності Є в наявності
від 429.00 грн
Санека Фармасьютікалз
Є в наявності Є в наявності
від 219.00 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 160.75 грн
Київський вітамінний завод
Є в наявності Є в наявності
від 284.00 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

  • Виробник: Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> Майлан ЕПД Г.К., Катзияма Плант, Японія / </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Mylan</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>EPD</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>G</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>.</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>K</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>., </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Katsuyama</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Plant</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>, </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>Japan</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору, круглої форми, з рискою з одного боку та тисненням «НС 803» з іншого.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>10 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='letter-spacing: -.3pt;mso-ansi-language:UK'>Стимулятори перистальтики</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>. </span><tt land='' style=''>Код АТ</tt><tt land='' style=''>X</tt><tt land='' style=''> А03F A</tt><tt land='' style=''>07</tt><tt land='' style=''>.</tt><tt land='' style=''></tt></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Підвищена чутливість до ітоприду гідрохлориду та інших компонентів препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • letter-spacing:.05pt
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Стани, при яких підвищення скорочувальної активності шлунково-кишкового тракту може бути шкідливим, наприклад при шлунково-кишковій кровотечі, механічній обструкції або перфорації. </span></p>

Протипоказання: Протипоказання Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії (хронічного гастриту), а саме: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>анорексія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:Symbol
  • mso-fareast-font-family:Symbol
  • mso-bidi-font-family: Symbol
  • mso-ansi-language:UK'>· </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>печія
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Нижченаведені</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> побічні реакції спостерігалися з наведеною частотою у 998 пацієнтів, які отримували ітоприд в 4 клінічних плацебо-контрольованих дослідженнях, 4 клінічних порівняльних дослідженнях і 13 неконтрольованих інтервенційних клінічних дослідженнях зі стандартною добовою дозою ітоприду 150 мг або менше. </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Побічні реакції класифіковано за системами органів (згідно з </span><span lang='EN-US' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: UK'>MedDRA</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>) та за частотою виникнення: </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>часті ( від> 1/100 до <1/10) і нечасті (від> 1/1000 до <1/100). У категоріях «дуже часто» (> 1/10), «рідко» (від> 1/10 000 до <1/1000) та «дуже рідко» (<1/10 000) побічних реакцій не виявлено.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Шлунково-кишкові розлади: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>часті </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> біль у животі, діарея; нечасті </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> підвищене слиновиділення.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади з боку нервової системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> нечасті –</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> запаморочення, головний біль.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади з боку шкіри та підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:11.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>нечасті – висипання.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні дослідження:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> нечасті </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>–</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'> підвищений рівень амінотрансферази, знижене число білих кров'яних тілець.</span></p> <h1><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Побічні реакції зі спонтанних повідомлень,</span><span lang='UK' style='font-size:10.0pt;mso-fareast-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>про які повідомлялось у ході постмаркетингового застосування. </span><span lang='UK' style=''> </span><i land='' style=''>Неможливо точно оцінити частоту виникнення за наявними даними.</i><span class='FontStyle12' style=''></span><text land='' style=''> </text></h1> <h1><text land='' style=''> </text><span class='FontStyle12' style=''>З боку системи крові та лімфатичної системи</span><span class='FontStyle12' style=''>:</span><span class='FontStyle12' style=''> лейкопенія, тромбоцитопенія.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-language:UK;font-weight:normal; mso-bidi-font-weight:bold'></span><text land='' style=''> </text></h1> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку імунної системи:</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-language:BO'>гіперчутливість, включаючи анафілактоїдну реакцію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку ендокринної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:BO'>підвищений рівень пролактину в крові.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку нервової системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:BO'>запаморочення, головний біль, тремор.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травної системи: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:BO'>діарея, запор, біль у животі, підвищене слиновиділення, нудота.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку печінки та жовчовивідних шляхів: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-language:BO'>жовтяниця.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри і підшкірної клітковини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>висипання, еритема і свербіж. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>гінекомастія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лабораторні дослідження: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>підвищення рівнів АСТ, АЛТ, ГГТ, лужної фосфатази, білірубіну в крові.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> 3 роки.</span></p>

Передозування: Передозування Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<h4><text land='' style=''> </text><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:normal'>Лікування. </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-bidi-font-weight:normal;font-style:normal'>У разі надмірного передозування необхідно вжити звичайних заходів щодо промивання шлунка та провести симптоматичне лікування. </span><text land='' style=''> </text></h4>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фертильність</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Д</span><text land='' style=''>ан</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>их</span><text land='' style=''> щодо впливу ітоприду на </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>фертильність </span><text land='' style=''>людин</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>и немає</span><text land='' style=''>; </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>однак</span><text land='' style=''> дослідження на тваринах не виявили шкідливого впливу ітоприду.</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>агітність</i></p> <p><text land='' style=''>Дані про застосування ітоприду вагітними жінками відсутні або обмежені (менш 300 випадків </text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>результатів </span><text land='' style=''>вагітності). Дослідження на тваринах не виявили ніякого прямого чи непрямого шкідливого токсичного ефекту на репродуктивну функцію</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Як </span><span style='mso-spacerun:yes' style='mso-spacerun:yes'> </span><text land='' style=''>профілактичн</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ий</span><text land='' style=''> зах</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>і</span><text land='' style=''>д бажано відмовитися від застосування ітоприду під час вагітності.</text></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Годування груддю</i></p> <p><text land='' style=''>Ітоприд виділяється з грудним молоком у тварин, але щодо виділення ітоприду з</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> грудним</span><text land='' style=''> молоком у людини даних недостатньо. Ризик для дитини, що знаходиться на грудному вигодовуванні, не може бути виключений. Рішення про припинення грудного вигодовування або припинення/ призупинення прийому ітопр</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>и</span><text land='' style=''>ду слід приймати</text><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> з огляду на</span><text land='' style=''> користь грудного вигодовування для дитини і користь лікування для жінки.</text></p>

Діти: Діти Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"'>Безпека застосування ітоприду гідрохлориду </span><span lang='UK' style='mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>дітям віком до 16 років</span><span style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS"' style='mso-fareast-font-family: "Arial Unicode MS"'> не встановлена.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>Не потребує особливих умов зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><i land='' style=''>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> ітоприду гідрохлорид;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>1</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> таблетка містить 50 мг ітоприду гідрохлориду;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>лактози гідрат, крохмаль кукурудзяний, кармелоза, кислота кремнієва безводна, магнію стеарат; </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-style: italic'>оболонка таблетки:</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> гіпромелоза, макрогол 6000, титану діоксид (Е 171), віск карнаубський.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>Інформація щодо можливого впливу на швидкість реакції відсутня, але під час вирішення питання щодо керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами необхідно врахувати можливість виникнення запаморочення. </span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Метаболічні взаємодії не очікуються у зв’язку з тим, що ітоприду гідрохлорид первинно метаболізується флавінмонооксигеназою, а не ізоферментами системи цитохрому Р450. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Ніяких змін щодо зв’язування з білками при одночасному застосуванні з варфарином, діазепамом, диклофенаком натрію, тиклопідину гідрохлоридом, ніфедипіном та нікардипіну гідрохлоридом не спостерігалося. У зв’язку з тим, що ітоприду гідрохлорид має гастрокінетичний ефект, він може впливати на всмоктування інших лікарських засобів, що застосовуються одночасно перорально. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>З особливою обережністю слід застосовувати лікарські засоби з вузьким терапевтичним індексом, уповільненим вивільненням або з кишковорозчинною оболонкою.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Противиразкові лікарські засоби, такі як циметидин, ранітидин, тепренон та цетраксат, не впливають на прокінетичну дію ітоприду гідрохлориду. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Антихолінергічні лікарські засоби можуть знижувати дію ітоприду гідрохлориду.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><i land='' style=''>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .2pt;mso-ansi-language:UK'>Ітоприду гідрохлорид активує пропульсивну моторику шлунково-кишкового тракту завдяки антагонізму з допаміновими </span><span lang='EN-US' style='letter-spacing:.2pt;mso-ansi-language:EN-US'>D</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='letter-spacing:.2pt;mso-ansi-language:UK'>-рецепторами та інгібуючій активності ацетилхолінестерази. Ітоприду гідрохлорид активує вивільнення ацетилхоліну та інгібує його розпад. Ітоприду гідрохлорид також чинить протиблювотну дію завдяки взаємодії з </span><span lang='EN-US' style='letter-spacing:.2pt;mso-ansi-language:EN-US'>D</span><sub land='' style=''>2</sub><span lang='UK' style='letter-spacing:.2pt;mso-ansi-language:UK'>-рецепторами, локалізованими в хеморецепторній тригерній зоні, що було продемонстровано дозозалежним інгібуванням апоморфініндукованого блювання у тварин.Дія ітоприду гідрохлориду є високоспецифічною відносно верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. </span></p> <p><span lang='UK' style='letter-spacing: .2pt;mso-ansi-language:UK'>Ітоприду гідрохлорид не впливає на рівень гастрину в сироватці крові.</span></p> <p><i land='' style=''>Фармакокінетика. </i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Абсорбція.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Ітоприду гідрохлорид швидко та практично повністю всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Його відносна біодоступність становить 60 %, що пов’язано з ефектом «першого проходження» через печінку. Їжа не впливає на біодоступність. Після застосування 50 мг ітоприду гідрохлориду С</span><sub land='' style=''>max</sub><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> досягається через 0,5 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 10.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS";mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>0,75 години та становить 0,28 мкг/мл. При подальшому застосуванні лікарського засобу в дозах від 50 до 200 мг 3 рази на день впродовж 7 днів фармакокінетика ітоприду гідрохлориду та його метаболітів була лінійною з мінімальною кумуляцією. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розподіл.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Приблизно 96 % ітоприду гідрохлориду зв’язується з білками плазми (переважно з альбуміном). Зв’язування з ?1-кислим глікопротеїном становить менше 15 %.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Метаболізм.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Ітоприду гідрохлорид активно біотрансформується в печінці. Ідентифіковано 3 метаболіти, тільки один з яких виявляє незначну активність, що не має фармакологічного значення (приблизно 2 </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-fareast-font-family:"Arial Unicode MS"; mso-ansi-language:UK'>– </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>3 % ітоприду гідрохлориду). Первинним метаболітом є </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>N</span><span style='mso-bidi-font-weight:bold' style='mso-bidi-font-weight:bold'>-оксид, </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>що</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>утворюється в результаті окиснення четвертинної аміно-</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>N</span><span style='mso-bidi-font-weight: bold' style='mso-bidi-font-weight: bold'>-</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>диметильної групи. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Ітоприду гідрохлорид метаболізується під дією флавінзалежної монооксигенази (</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>FMO</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>3). Кількість та ефективність ізоферментів </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>FMO</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> у людини може відрізнятися залежно від генетичного поліморфізму, який інколи призводить до розвитку аутосомно-рецесивного стану, відомого під назвою триметиламінурія (синдром «рибного запаху»). У пацієнтів, хворих на триметиламінурію, Т1/2 збільшується.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Згідно з даними фармакокінетичних досліджень </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>in</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>vivo</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> ітоприду гідрохлорид не чинить інгібуючої або індукуючої дії відносно </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>CYP</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>2</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>C</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>19 та </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US; mso-bidi-font-weight:bold'>CYP</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>2</span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>E</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>1. Застосування ітоприду гідрохлориду не впливає на вміст </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language: EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>CYP</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> або активність уридиндифосфатглюкуронізилтрансферази.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>иведення.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> Ітоприду гідрохлорид та його метаболіти виводяться переважно з сечею. Ниркова екскреція ітоприду гідрохлориду та його </span><span lang='EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight:bold'>N</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>-оксиду становила 3,7 % та 75,4 % відповідно після одноразового внутрішнього застосування лікарського засобу здоровим добровольцям у терапевтичній дозі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Термінальний Т1/2 ітоприду гідрохлориду становив приблизно 6 годин.</span></p>

Адреса: Адреса Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><a name='OLE_LINK2' style=''></a><a name='OLE_LINK1' style=''> 2-1, Інокучі 37, Катзияма, Фукуй 911-8555, Японія/ 2-1, Inokuchi 37, Katsuyama, Fukui 911-8555, Japan.</a><b land='' style=''></b></p>

Особливості: Особливості Ганатон таблетки 50 мг 40 шт

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Ітоприду гідрохлорид посилює дію ацетилхоліну та може призвести до холінергічних побічних ефектів. Дані про довготривале застосування відсутні.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-style:italic'>Загалом, ітоприду гідрохлорид пацієнтам літнього віку слід призначати з доцільною обережністю та подальшим спостереженням, враховуючи підвищену частоту погіршеної функції нирок, печінки, супутніх захворювань або супутню терапію іншими лікарськими засобами у таких пацієнтів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Для дорослих рекомендована доза становить150 мг на добу (по 1 таблетці (50 мг) 3 рази на день перед прийомом їжі). Зазначена доза може бути знижена з урахуванням віку пацієнта та симптомів (див. «Особливості застосування»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Під час клінічних досліджень тривалість застосування ітоприду гідрохлориду становила до 8 тижнів.</span></p>