Каталог
Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000017391
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 356.60 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Водіям - препарат застосовують лише в умовах стаціонару
Водіям препарат застосовують лише в умовах стаціонару
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Вагітним - за призначенням лікаря! Заборонено у l триместрі
Вагітним за призначенням лікаря! Заборонено у l триместрі
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Діабетикам - з обережністю
Діабетикам з обережністю
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення

Торгівельна назва Гекодез
Форма випуску розчин для інфузій
Виробник Юрія-Фарм
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Юрія-Фарм
Є в наявності Є в наявності
від 628.30 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

  • Виробник: Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ТО «Юрія-Фарм».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Розчин для інфузій.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><a name='_Hlk89073957' style=''>По 200 мл або 400 мл у пляшках.</a></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Кровозамінники і перфузійні розчини. Препарати гідроксіетильованого крохмалю.
  • Код АТХ:

    05А А07.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span class='a0' style=''>Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>опіки
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>внутрішньочерепний або церебральний крововилив
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span class='a0' style=''>тяжкі порушення функції печінки</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>ниркова недостатність чи ниркова замісна терапія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>тяжка коагулопатія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>застійна серцева недостатність
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>гіпергідратація, гіперволемія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>набряк легень
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>тяжка гіперкаліємія, тяжка гіпернатріємія, тяжка гіперхлоремія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>стан дегідратації, коли потрібна корекція водно-електролітного балансу
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>протипоказано пацієнтам із трансплантованими органами
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>дитячий вік
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-style:italic'>І триместр вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності препарат слід застосовувати тільки за наявності життєвих показань.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Через ризик ураження нирок та летального наслідку лікарський засіб протипоказаний пацієнтам із сепсисом та критично хворим пацієнтам.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Особливі заходи безпеки.</b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Не можна використовувати препарат, якщо розчин непрозорий або містить видимі частки, якщо пляшка або контейнер пошкоджені або попередньо відкриті. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб треба негайно використати після відкриття. Ні за яких умов відкриту пляшку чи контейнер з препаратом не можна зберігати з метою проведення подальшої інфузії. </span><span class='a0' style=''>Невикористані залишки розчину лікарського засобу та інші матеріали, що використовувались, необхідно утилізувати відповідно до законодавства</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>.</span></p>

Застосування: Застосування Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Застосування ГЕК слід обмежувати початковою фазою відновлення об’єму, у максимальному інтервалі часу 24 години.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГЕК потрібно призначати у найнижчих ефективних дозах протягом найкоротшого періоду часу. Лікування повинно супроводжуватися безперервним моніторингом гемодинаміки і повинно бути припинено одразу після досягнення відповідних показників гемодинаміки. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат призначений для внутрішньовенного введення. Добова доза і швидкість введення залежать від об’єму втрати крові і параметрів гемодинаміки.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Перші 10–20 мл Гекодезу® потрібно вводити повільно, не перевищуючи 500 мл/год (що відповідає 0,1 мл/кг/хв), під постійним контролем лікаря, через можливість виникнення анафілактоїдних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Добова доза і швидкість введення розчину залежать від об’єму крововтрати, необхідності підтримки або відновлення гемодинамічних параметрів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Максимальна добова доза Гекодезу® не повинна перевищувати 30 мл/кг маси тіла, що відповідає 1,8 г ГЕК/кг/добу (біля 2250 мл/добу при масі тіла пацієнта 75 кг).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Максимальна швидкість введення залежить від клінічної ситуації. У період шоку рекомендована швидкість введення до 20 мл/кг маси тіла за годину, що відповідає 0,33 мл/кг маси тіла за хвилину (1,2 г ГЕК/кг маси тіла/год). критичній ситуації можливе швидке введення 500 мл розчину (під тиском). При введенні препарату під тиском у випадку використання Гекодезу® у пластикових контейнерах все повітря з контейнерів і системи для введення повинно бути попередньо видалене, щоб запобігти ризику виникнення емболії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тривалість терапії залежить від тривалості і вираженості гіповолемії і гемодинамічного ефекту терапії і рівня гемодилюції.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гіповолемія, спричинена гострою крововтратою, у випадках, коли застосування тільки кристалоїдів вважається недостатнім
  • </span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Найчастіші побічні ефекти, що виникають, напряму пов’язані з основними ефектами розчинів ГЕК і дозою препарату. Можуть спостерігатися реакції підвищеної чутливості різного ступеня тяжкості, зокрема анафілактоїдні реакції (грипоподібні симптоми (головний біль, м’язовий біль, біль у попереку), брадикардія, тахікардія, бронхоспазм, некардіальний набряк легень), кропив’янка, гіпотензія, нудота, блювання. Підвищення температури тіла, озноб, набряк нижніх кінцівок, збільшення слинних залоз, анафілактичний шок. Можливе зниження факторів коагуляції внаслідок гемодилюції у результаті введення розчинів ГЕК без паралельного введення компонентів крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Алергічні реакції виникають досить рідко і не залежать від дози введеного препарату. ідомим побічним ефектом після тривалого введення високих доз гідроксіетилкрохмалю є шкірний свербіж.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Частота побічних реакцій встановлюється таким чином: дуже часто (? 1/10), часто (від ? 1/100 до < 1/10), нечасто (від ? 1/1000 до < 1/100), рідко (від ? 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), частота невідома (за наявними даними оцінка неможлива). </span></p> <p><i land='' style=''>З боку крові та лімфатичної системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже часто: внаслідок гемодилюції відбувається зниження гематокриту і концентрації білків у плазмі крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Часто (залежно від введеної дози): </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>відносно високі дози</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>гідроксіетилкрохмалю</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> спричинюють розрідження концентрації факторів коагуляції і, таким чином, впливають на згортання крові. Можуть подовжитися час кровотечі та індекс АПТЧ (активований парціальний тромбопластиновий час), а концентрація комплексу фактор VIII/ фактор фон іллебранда (vWF) після введення високих доз препарату може знизитися.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку гепатобіліарної системи</i><b land='' style=''> </b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Частота невідома: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>ураження печінки.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Нечасто: інфузія розчинів ГЕК, що повторюється протягом кількох днів, особливо при досягненні високих кумулятивних доз, може спричинити свербіж, який погано піддається лікуванню. Цей свербіж може з’явитися через кілька тижнів по закінченню інфузії крохмалю та тривати протягом кількох місяців.</span></p> <p><i land='' style=''>Результати додаткових методів дослідження</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Дуже часто: введення ГЕК призводить до збільшення концентрації ?-амілази у плазмі крові, що пов’язане з формуванням комплексу ?-амілази з крохмалем, який, у свою чергу, повільно виводиться нирковим і позанирковим шляхом, що може бути помилково розцінено як біохімічна атака панкреатиту. </span></p> <p><i land='' style=''>З боку нирок та сечовивідних шляхів </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Рідко: були повідомлення про випадки виникнення болю у ділянці нирок. У таких випадках треба припинити інфузію, забезпечити достатнє надходження рідини в організм пацієнта та ретельно контролювати рівень креатиніну у крові. У випадку дегідратації введення препарату може призвести до анурії. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-style:italic'>Частота невідома: </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>ураження нирок.</span></p> <p><i land='' style=''>З боку імунної системи</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Дуже рідко: анафілактичні/анафілактоїдні реакції різної інтенсивності. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Докладну інформацію наведено нижче.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Анафілактичні/анафілактоїдні реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-bidi-font-weight:bold'>Після введення гідроксіетилкрохмалю можливе виникнення анафілактичних/ анафілактоїдних реакцій незалежно від введеної дози. Тому слід проводити ретельне спостереження на предмет виникнення анафілактичних/анафілактоїдних реакцій у всіх пацієнтів, які отримують інфузії крохмалю. У разі появи анафілактичної/анафілактоїдної реакції слід негайно припинити інфузію та почати стандартне невідкладне лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU; mso-bidi-font-weight:bold'>На основі тестів неможливо прогнозувати, у яких пацієнтів може очікуватися анафілактична/анафілактоїдна реакція або яким буде перебіг та ступінь вираження такої реакції. Не виявлено запобіжного впливу профілактики за допомогою кортикостероїдів.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності. </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold; mso-bidi-font-style:italic'>2 р</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;layout-grid-mode:line'>оки.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p>

Передозування: Передозування Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Передозування або занадто швидке введення лікарського засобу може призвести до об’ємного перевантаження або гіпернатріємії, що супроводжується периферичним, інтерстиціальним або легеневим набряком і гострою серцевою недостатністю. Надлишкове введення хлориду може призвести до гіперхлоремічного метаболічного ацидозу. При появі початкових симптомів анафілактичних реакцій або ознак гіперволемічного навантаження потрібно припинити введення Гекодезу® і призначити, при необхідності, діуретики.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Клінічних даних щодо застосування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гекодезу®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> в період вагітності немає. Дослідження на тваринах не виявили прямого або опосередкованого несприятливого впливу на перебіг вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи і постнатальний розвиток. Під час досліджень репродуктивної токсичності на тваринах зі схожими препаратами спостерігалися піхвова кровотеча, ембріотоксична та тератогенна дія препарату після багаторазового лікування піддослідних тварин.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Препарат протипоказаний</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> у І триместрі вагітності, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>а в ІІ та ІІІ триместрах </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>лікарський засіб можна застосовувати тільки за життєвими показаннями,</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:Calibri; mso-ansi-language:UK'>коли очікувана користь від лікування матері переважає можливий ризик для плода. </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>При застосуванні препарату у період вагітності треба з усією серйозністю враховувати можливий ризик анафілактоїдних реакцій, які можуть призвести до ураження головного мозку плода.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>ідсутні клінічні дані щодо застосування </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гекодезу®</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> в період годування груддю. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Невідомо, чи гідроксіетилкрохмаль потрапляє в грудне молоко. Слід бути обережним, призначаючи введення лікарського засобу жінкам, які годують груддю. Слід зважити можливість тимчасового припинення годування.</span></p>

Діти: Діти Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-fareast-font-family:TimesNewRomanPSMT;mso-ansi-language:UK; mso-fareast-language:UK'>Дані щодо застосування дітям обмежені, тому не рекомендується застосовувати препарати ГЕК у цій групі пацієнтів.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати при температурі не вище 25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-char-type: symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>С в оригінальній упаковці. Не заморожувати. Зберігати в недоступному для дітей місці.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Незмочуваність внутрішньої поверхні не є протипоказанням для застосування.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Несумісність.</b><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Фармацевтично несумісний з розчинами інших лікарських засобів.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>гідроксіетилкрохмаль;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>1 мл розчину містить гідроксіетилкрохмалю із середньою молекулярною масою 200000 і середнім молекулярним заміщенням 0,5 (гідроксіетилкрохмаль (200/0,5)) – 60 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> натрію хлорид, вода для iн’єкцiй.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> злегка опалесціююча безбарвна або ледь жовтуватого кольору рідина. рН 4,00–7,00. Теоретична осмолярность – 308 мОсмоль/л. Іонний склад: натрій-іон – 154,0 ммоль/л; хлорид-іон – 154,0 ммоль/л. </span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Інформація відсутня. Препарат призначений для застосування в умовах стаціонару.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Щоб запобігти несумісності, не потрібно змішувати Гекодез® з іншими препаратами. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>При одночасному застосуванні з антибіотиками аміноглікозидної групи гідроксіетилкрохмаль може посилювати їх нефротоксичність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-font-kerning:8.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При високих дозах ефекти розведення можуть призвести до зниження рівня факторів згортання крові та інших білків плазми крові та зменшення гематокриту.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гідроксіетилкрохмаль (ГЕК) отримують з амілопектину і характеризують за молекулярною масою і ступенем заміщення. Для Гекодезу® середня молекулярна маса ГЕК становить 200000 Да, а ступінь молярного заміщення майже – 0,5. За структурою ГЕК схожий на глікоген, що пояснює його високу толерантність і низький ризик виникнення анафілактичних реакцій.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гекодез® – ізоонкотичний розчин, тобто внутрішньосудинний об’єм плазми при його інфузії збільшується еквівалентно до введеного об’єму.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Тривалість волемічного ефекту залежить, у першу чергу, від ступеня молярного заміщення, а також меншою мірою від середньої молекулярної маси.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гідроксіетилкрохмаль (ГЕК) піддається тривалому гідролізу, що призводить до утворення онкотичних активних оліго- і полісахаридів різної молекулярної маси, які виводяться нирками.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Гекодез® може зменшити показники в’язкості плазми крові, зокрема гематокриту. олемічний ефект у результаті ізоволемічного введення Гекодезу® продовжується як мінімум 6 годин.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>ГЕК являє собою суміш молекул з різним ступенем молярного заміщення і різною молекулярною масою, ці два показники впливають на швидкість виведення. Невеликі молекули виводяться за допомогою клубочкової фільтрації, більші піддаються ферментативному гідролізу ?-амілазою і далі виводяться нирками. Швидкість гідролізу тим нижча, чим вищий ступінь заміщення молекули. Приблизно 50 % виводиться з сечею протягом 24 годин.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Після одноразового введення 1000 мл Гекодезу® кліренс плазми крові становить 19 мл/хв, загальна абсорбція лікарського засобу – 58 мг/год/мл. Період напіввиведення із сироватки крові становить 12 годин.</span></p>

Адреса: Адреса Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language: UK'>Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.</span></p>

Особливості: Особливості Гекодез розчин для інфузій 6 % 200 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Через ризик алергічних (анафілактичних/анафілактоїдних) реакцій необхідний суворий контроль стану пацієнта, а інфузію слід проводити з низькою швидкістю. Для максимально раннього виявлення загрози анафілактоїдних реакцій перші 10–20 мл Гекодезу® потрібно вводити повільно під постійним контролем медичного персоналу. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Необхідно ретельно розглянути показання для заміщення об’єму при застосуванні ГЕК, а для контролю об’єму та дозування необхідний гемодинамічний моніторинг. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Слід завжди уникати перевантаження об’ємом через передозування чи надто швидку інфузію. Необхідно ретельно коригувати дозу, особливо для пацієнтів із захворюваннями легень та порушеннями серцевого кровообігу. Слід контролювати електроліти у сироватці крові, баланс рідини та функцію нирок. Потрібно забезпечити адекватне надходження рідини (адекватну гідратацію).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>У випадку вираженої дегідратації першочергово потрібно нормалізувати водно-електролітний баланс.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Препарати ГЕК протипоказані пацієнтам із нирковою недостатністю або тим, хто отримує ниркову замісну терапію (див. розділ «Протипоказання»). При появі перших ознак ураження нирок застосування ГЕК необхідно негайно припинити. Про випадки необхідності проведення замісної ниркової терапії повідомлялося протягом періоду до 90 днів після інфузії ГЕК. Тому після застосування ГЕК у пацієнтів необхідно контролювати функцію нирок хоча б протягом 90 днів.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Особлива обережність необхідна при лікуванні пацієнтів із порушеннями функції печінки (за виключенням тяжких порушень функції печінки, див. розділ «Протипоказання») та пацієнтів із порушеннями коагуляції крові, насамперед при гемофілії і виявленій або підозрюваній хворобі іллебранда. При лікуванні пацієнтів із гіповолемією необхідно також уникати сильного розведення крові, що може виникати при високих дозах розчинів ГЕК. Застосування ГЕК слід негайно припинити при перших ознаках коагулопатії. У випадку повторного або довготривалого застосування слід ретельно контролювати показники згортання крові. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Для пацієнтів, яким проводять операції на відкритому серці у поєднанні зі штучним екстракорпоральним кровообігом, застосування препаратів ГЕК не рекомендується через ризик надмірної кровотечі. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Хірургічні операції та травми</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>На даний час відсутні достовірні дані щодо безпеки довгострокового застосування ГЕК пацієнтам після хірургічних втручань і пацієнтам з травмами. Перед призначенням ГЕК таким пацієнтам необхідно ретельно зважити очікувану користь та невизначеність щодо довгострокової безпеки, а також розглянути можливість альтернативного лікування. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Потрібно запобігати об’ємному навантаженню, яке може виникнути при передозуванні Гекодезу®, що особливо небезпечно для пацієнтів із супутньою серцевою патологією та нирковою недостатністю, для пацієнтів літнього віку. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>Пацієнтам літнього віку, у яких більша імовірність серцевої недостатності та ниркових порушень, протягом лікування необхідний ретельний моніторинг стану, а дозування слід відповідно регулювати, щоб уникнути ускладнень з боку серцевого кровообігу та нирок через гіперволемію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на показники лабораторних аналізів</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Уведення гідроксіетилкрохмалю може спричиняти підвищення рівня сироваткової амілази. Цей ефект слід розглядати не як порушення з боку функції підшлункової залози, а як результат утворення комплексу гідроксіетилкрохмалю з амілазою з подальшою затримкою його виведення нирками і ненирковими шляхами.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Лікарський засіб може впливати на результати таких клінічних та біохімічних аналізів, як рівень глюкози у крові; рівень білка у крові; швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ); біуретова проба; рівень жирних кислот, холестерину та сорбіт-дегідрогенази у крові; питома вага сечі. </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>Наявність в крові Гекодезу® може спричинити похибку у визначенні групової належності крові пацієнта. Щоб правильно визначити групу крові, проба повинна бути взята до введення Гекодезу®. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При тривалому щоденному застосуванні в середніх (500 мл/добу) або високих (1000 мл/добу) дозах може виникати шкірний свербіж, що важко піддається лікуванню. Свербіж може розпочатися через кілька тижнів після закінчення лікування і продовжуватися місяцями.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Навантаження NaCl</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Цей лікарський засіб містить: </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>30,8 ммоль (або 708,46 мг) на дозу 200 мл натрію;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>38,5 ммоль (або 885,58 мг) на дозу 250 мл натрію;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>61,6 ммоль (або 1416,93 мг) на дозу 400 мл натрію;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>77 ммоль (або 1771,16 мг) на дозу 500 мл натрію.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;color:black;background:white;mso-ansi-language:UK'>Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які дотримуються дієти з контрольованим вмістом натрію.</span></p>