Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Гепаризин розчин для ін'єкцій 20 мл 10 ампул Інструкція

Загальна характеристика
Виробник ТОВ «Бейцзін Кевін Технолоджі Шейр-Холдінг Ко.»/Beijing Kawin Technology Share-Holding Co., Ltd. В В
Умови відпуску За рецептом. В В
Лікарська форма Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: безбарвний прозорий розчин. В В
Упаковка По 20 мл розчину для ін’єкцій в ампулі, по 10 ампул у картонній пачці. В В
Фармацевтична група Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Код АТХ A05B A. В В
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
40-60 мл препарату вводити шляхом внутрішньовенної ін’єкції або інфузії один раз на день; лікар може корегувати дозу залежно від віку пацієнта і симптомів захворювання. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 100 мл. В В
Показання
Поліпшення порушеної функції печінки при хронічних захворюваннях печінки. В В
Передозування
Дані відсутні. В В
Застосування в період вагітності
Не застосовують, оскільки безпека та ефективність не встановлені. В В
Діти
Дослідження щодо ефективності та безпеки препарату для дітей не проводились. В В
Умови збегігання
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. В В Несумісність. Препарат заборонено змішувати з іншими лікарськими засобами. В В
Особливості застосування
Застосовувати з обережністю Пацієнтам літнього віку даний лікарський засіб необхідно застосовувати з обережністю. Повідомлялося, про можливість розвитку рабдоміолізу при пероральному застосуванні гліциризину або інших препаратів, що у своєму складі містять гліциризин. Загальні запобіжні заходи Необхідний детальний збір анамнезу перед застосуванням для запобігання розвитку реакцій гіперчутливості. Слід підготувати необхідну апаратуру для проведення першої допомоги у разі розвитку реакцій гіперчутливості. Пацієнт повинен залишатись у стані спокою після введення препарату. Пацієнт потребує ретельного спостереження після введення препарату. Розвиток псевдоальдостеронізму можливий при одночасному застосуванні з іншими препаратами, що у своєму складі містять гліциризин. Під час внутрішньовенної ін’єкції необхідно спостерігати за станом пацієнта та зменшити до мінімальної швидкість введення препарату. Цілісність ампули можна порушувати лише після її дезінфекції спиртовим розчином. Застосування літнім пацієнтам Пацієнтам літнього віку лікарський засіб необхідно вводити з обережністю, оскільки є велика ймовірність розвитку гіпокаліємії. В В
Діюча речовина
діючі речовини: 1 ампула містить: моноамонію гліциризинату еквівалентно гліциризину 40 мг, гліцину 400В мг, L-цистеїну гідрохлориду 20 мг; допоміжні речовини: натрію сульфіт безводний, натрію хлорид, вода для ін’єкцій, аміаку розчин концентрований. В В
Склад
Інші лікарські форми
Петльові діуретики (етакринова кислота, фуросемід), тіазидні діуретики та інші антигіпертензивні діуретики (трихлорметіазид, трихлороталідон) підсилюють ефект гліциризину щодо виведення калію, знижуючи таким чином концентрацію калію в сироватці. З огляду на ймовірності виникнення гіпокаліємії (атонічні відчуття, ослаблення м’язів), необхідний відповідний контроль, включаючи визначення концентрації калію в сироватці. На тлі зниження концентрації сироваткового калію у результаті виведення калію під впливом гліциризинової кислоти, що міститься в даному препараті, дія моксифлоксацину гідрохлориду може спричинити розвиток шлуночкової тахікардії (включаючи двобічну тахікардію) і синдром подовженого інтервалу QT. В В
Заявник
ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА». В В Місцезнаходження заявника. Україна, 08135, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, с. Чайки, вул. Грушевського, 60. В В В В В В
Клінічні характеристики
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Препарат протипоказаний хворим з альдостеронізмом, міопатією або гіпокаліємією (існує ймовірність загострення гіпокаліємії, гіперто). В В
Побічна дія
Побічні реакції, розвиток яких спостерігався найчастіше Шок і анафілактичний шок (частота невідома): можливий розвиток шоку чи анафілактичного шоку (у т.ч. різке зниження артеріального тиску, втрата свідомості, задишка, серцево-легенева недостатність, припливи, набряк обличчя). З огляду на вищезазначене пацієнти потребують ретельного моніторингу. При появі симптомів побічної реакції необхідно негайно припинити застосування препарату та призначити відповідне лікування. Анафілактичні реакції (частота невідома): можливий розвиток анафілаксії (включаючи задишку, припливи та набряк обличчя). З огляду на вищезазначене пацієнти потребують ретельного моніторингу. При появі симптомів побічної реакції необхідно негайно припинити застосування препарату та призначити відповідне лікування. Псевдоальдостеронізм (частота невідома): збільшення дози або довгострокове і безперервне введення препарату може призвести до появи симптомів псевдоальдостеронізму, таких як тяжка гіпокаліємія, підвищення частоти розвитку гіпокаліємії, підвищення артеріального тиску, затримка натрію і рідини, набряки, збільшення маси тіла. Необхідний ретельний моніторинг (зокрема, визначення сироваткової концентрації калію). При появі симптомів побічної реакції необхідно негайно припинити застосування препарату. Крім того, гіпокаліємія може спричинити розвиток загальної слабкості або помірно вираженої м’язової слабкості. Інші побічні реакції Нижчезазначені побічні реакції можуть виникнути при збільшенні дози та можуть призвести до зниження рівня калію в сироватці крові та підвищення артеріального тиску. В В Частота В В Побічна реакція 0,1-5% Менше 0,1% Частота невідома З боку імунної системи - Висипи Кропив’янка, свербіж Електролітний обмін Гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску Набряк, виснаження, біль у м’язах - З боку травної системи - Відчуття дискомфорту у епігастральній ділянці Нудота, блювання З боку дихальної системи - - Кашель З боку органів зору - - Минуще порушення зору (затуманений зір, фотопсія) Інші - Екзема, дискомфорт у шкірі, головний біль, підвищення температури, міалгія, загальне нездужання, парестезія (оніміння, відчуття поколювання), гарячка, синдром гіпервентиляції (відчуття жару у плечах, відчуття холоду у кінцівках, холодний піт, сухість у роті, пальпітація), глюкозурія Відчуття жару, дистимія В В Термін придатності. 3 роки. В В
Водіння авто
Не впливає на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами. В В
Адреса
Корп. 201 і 203, вул. Іст Жунчан, 7, Зона економічного і технологічного розвитку, Пекін, Китай/Buildings 201 and 203, No. 7, East Rongchang Street, Beijing Economic-Technological Development Area, Beijing, China. В В В В
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Протизапальний ефект Імунорегуляційні ефекти В дослідженнях in vitro гліциризин: Гальмівний вплив на експериментальне ураження гепатоцитів В умовах in vitro гліциризин здатен перешкоджати пошкодженню первинної культури гепатоцитів тварин. В В Проліферативний вплив на гепатоцити В умовах in vitro із застосуванням первинної культури гепатоцитів показано, що гліциризинова та гліциретинова кислоти стимулюють проліферацію первинної культури гепатоцитів. Інгібування поширення вірусу і деактивація вірусу. В умовах експерименту на тваринах, інфікованих вірусом гепатиту мишей (ВГМ), введення гліциризину сприяє пролонгації життя тварин. У тварин інфікованих вірусом коров’ячої віспи, гліциризин може перешкоджати розвитку віспи. Інші експерименти в умовах in vitro додатково продемонстрували інактивуючий ефект на вірус, а також інгібуючий ефект на поширення вірусу. Гліцин і цистеїну гідрохлорид можуть пригнічувати або зменшувати прояви псевдоальдостеронізму, викликаного метаболічними порушеннями електролітного обміну при тривалому використанні гліциризину. Фармакокінетика. Концентрація в крові При проведенні досліджень за участю здорових добровольців, після внутрішньовенного введення 40В мл препарату (що відповідає 80В мг гліциризину) концентрація в крові після початкового збільшення в наступні 10 годин швидко зменшується. Потім зменшується поступово. Гліциризинова кислота (гідролізований метаболіт гліциризину) виявляється в крові через 6 годин після введення, досягаючи максимуму через 24 години після введення, і майже повністю виводиться через 48 годин. Виведення з сечею При проведенні досліджень за участю здорових добровольців, після внутрішньовенного введення концентрація гліциризину в сечі зменшується поступово. Об’єм екскреції становить в середньому 1,2% прийнятої дози через 27 годин після введення. Гліциризинова кислота виявляється через 6 годин після введення і досягає пікової концентрації через 22-27 годин. Фармакокінетика у тварин Розподіл. Аналіз внутрішніх органів розпочинали через 10 хвилин після внутрішньовенного ведення 3Н-гліциризину тваринам. Гліциризин розподіляється по всіх внутрішніх органах тварин. В печінці спостерігається накопичення найбільшої кількості введеного препарату (73%). Накопичення препарату зменшується в таких органах (зазначено у порядку спадання): нирки, легені, серце, наднирникові залози. В В
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Гепаризин
Форма випуску
розчин для ін'єкцій
Виробник
Бейцзін Кевін Технолоджі
Країна власник ліцензії
Китай
Умови відпуску
Потрібен рецепт
Гепаризин форте капсули 30 шт
Валартін Фарма
0
Є в наявності
від428.70грн
Форма входу