Каталог
Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

код товару: ЦБ000020192
Упаковка / 10 флаконів
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 990.70 грн
Упаковка
1
флакон
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Дітям - з народження за призначенням лікаря
Дітям з народження за призначенням лікаря
Вагітним - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Вагітним за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Годуючим - за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Годуючим за призначенням лікаря з урахуванням користь/ризик
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - препарат застосовують лише в умовах стаціонару
Водіям препарат застосовують лише в умовах стаціонару

Торгівельна назва Герпевір
Форма випуску порошок для ін'єкцій
Виробник Київмедпрепарат
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки флакон
Кількість в упаковці 10 флакон(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 92.60 грн
Київмедпрепарат
Є в наявності Є в наявності
від 80.80 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

  • Виробник: Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ПАТ «Київмедпрепарат».</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'> За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK'>Порошок для розчину для ін’єкцій.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>порошок білого кольору.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>По 250 мг у флаконах; 10 флаконів у пачці.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>По 250 мг во флаконах; 10 флаконов в пачке.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Категория отпуска.</b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> По рецепту.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Производитель.</b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> ПАО «Киевмедпрепарат».</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. </b></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><span class='SpellE' style=''>Фармакотерапевтична</span><b land='' style=''> група.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'> Противірусні засоби для системного застосування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Код </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>AT</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Х </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>J</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>05</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>A</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>B</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

  • <p><b land='' style=''>Протипоказання</b><b land='' style=''>.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK'> </span><span class='SpellE' style=''>Гіперчутливість</span><span style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman"' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family: "Times New Roman"'> до ацикловіру, валацикловіру.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-font-family:"Times New Roman"
  • mso-ansi-language:UK'></span></p>

Застосування: Застосування Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><span class='SpellE' style=''>Ацикловір</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> виводиться з організму головним чином </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>нирками</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>, тому </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>для </span><span class='SpellE' style=''>пацієнтів</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> з нирковою недостатністю слід зменшувати</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> дозу</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> (див. розділ « та дози»). У осіб літнього віку також велика ймовірність порушення функції нирок, тому для групи пацієнтів також можливе зменшення дози. Обидві ці групи (пацієнти з нирковою недостатністю та пацієнти літнього віку) є групами ризику виникнення неврологічних побічних реакцій і тому повинні перебувати під пильним контролем. </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Т</span><span class='SpellE' style=''>акі</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> реакції є загалом оборотними у разі припинення лікування препаратом (див. розділ «Побічні реакції»).</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Тривалі</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> або повторні курси лікування ацикловіром осіб з дуже ослабленим імунітетом можуть призвести до виділення вірусних штамів зі зниженою чутливістю, які можуть не відповідати на тривале лікування ацикловіром. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Якщо </span><span class='SpellE' style=''>пацієнт</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> отриму</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>є</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> високі дози препарату внутрішньовенно, наприклад для лікування герпетичного енцефаліту, слід брати до уваги показники функції нирок, особливо у випадках дегідратації або наявності ниркової недостатності.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Розведений</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> Герпевір</span><sup land='' style=''>®</sup><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> для внутрішньовенних інфузій має рН приблизно від 10,7 до 11,7 і не повинен призначатися для перорального прийому. Препарат містить натрій </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>-</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> 24,4 мг. Це</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> потрібно враховувати, якщо</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'> пацієнт</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> дотримується дієти з контрольованим вмістом</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> натрію. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>Застосовують шляхом повільної внутрішньовенної інфузії протягом не менше 1 години.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Курс лікування </span><span class='SpellE' style=''>Герпевіром</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> для внутрішньовенного введення звичайно триває 5 днів, але тривалість може бути змінена залежно від стану пацієнта та відповідної реакції на терапію. Лікування герпетичного енцефаліту триває звичайно 10 днів. Лікування інфекцій у новонароджених, спричинених вірусом простого герпесу, триває звичайно 14 днів при ураженні шкіри та слизових оболонок та 21 день – при дисемінації та ураженні центральної нервової системи.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Тривалість профілактичного застосування </span><span class='SpellE' style=''>Герпевіру</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> для внутрішньовенного введення визначається тривалістю періоду ризику інфікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (за винятком герпетичного енцефаліту) або вірусом Varicella zoster, </span><span class='SpellE' style=''>Герпевір</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>для внутрішньовенного введення потрібно призначати в дозі 5 мг/кг маси тіла кожні 8 годин за умови нормальної функції нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster, у пацієнтів з імунодефіцитом або пацієнтів з герпетичним енцефалітом </span><span class='SpellE' style=''>Герпевір</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'> для внутрішньовенного введення слід призначати в дозі 10 мг/кг маси тіла кожні 8 годин за умови нормальної функції нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Пацієнтам, хворим на ожиріння, слід призначати дозу з розрахунку на ідеальну, а не на реальну масу тіла.</span></p> <p><u land='' style=''>Діти</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Дози для дітей віком від 3 місяців до 12 років розраховуються на одиницю поверхні тіла.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу (за винятком герпетичного енцефаліту) або вірусом Varicella zoster, </span><span class='SpellE' style=''>Герпевір</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'> для внутрішньовенного введення слід призначати в дозі 250 мг/м2 поверхні тіла кожні 8 годин за умови нормальної функції нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster, у дітей з імунодефіцитом або з герпетичним енцефалітом </span><span class='SpellE' style=''>Герпевір</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'> для внутрішньовенного введення призначають у дозі 500 мг/м2 поверхні тіла кожні 8 годин за умови нормальної функції нирок.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Доза </span><span class='SpellE' style=''>Герпевіру</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'> для внутрішньовенного введення новонародженим та немовлятам віком до 3</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>місяців розраховується на основі маси тіла дитини.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Рекомендований режим лікування для новонароджених та немовлят віком до 3 місяців з інфекцією, спричиненою вірусом простого герпесу – 20 мг/кг/маси тіла кожні 8 годин протягом 21 дня при дисемінованій формі та ураженні центральної нервової системи або 14</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>днів при захворюванні, що обмежується шкірою та слизовими оболонками.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Дітям та немовлятам з порушенням функції нирок дозу слід модифікувати відповідно до ступеня порушення функції (див. «Пацієнти з нирковою недостатністю» нижче). </span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти літнього віку</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Слід мати на увазі можливість порушення функції нирок у пацієнтів літнього віку, і дозу препарату потрібно відповідно змінити (див. «Пацієнти з нирковою недостатністю» нижче). Слід підтримувати адекватний рівень гідратації організму.</span></p> <p><u land='' style=''>Пацієнти з нирковою недостатністю</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>нутрішньовенно </span><span class='SpellE' style=''>Герпевір</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'> потрібно з обережністю застосовувати для лікування пацієнтів з нирковою недостатністю. Слід підтримувати адекватний рівень гідратації організму.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Нижчезазначені зміни в дозуванні необхідно зробити залежно від показників кліренсу креатиніну.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Дорослі:</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Кліренс креатиніну</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Рекомендоване дозування</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>25–50 мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>5–10 мг/кг маси тіла кожні 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>10–25 мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>5–10 мг/кг маси тіла кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>0 (анурія)–10 мл/хв</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для пацієнтів, які перебувають на тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі або на гемодіалізі, – 2,5–5 мг/кг кожні 24</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>години та після сеансу гемодіалізу</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у пацієнтів з імунодефіцитом та тяжкого генітального герпесу у пацієнтів без імунодефіциту. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у пацієнтів з імунодефіцитом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>Лікування герпетичного енцефаліту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • font-family:"Times New Roman","serif"
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:RU'>Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у новонароджених та немовлят віком до 3 місяців.</span><span style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-language:RU' style='font-size:12.0pt
  • font-family: "Times New Roman","serif"
  • mso-fareast-language:RU'></span></p>

Побічна дія: Побічна дія Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><span class='SpellE' style=''>Побічні</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> дії, наведен</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>і</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> нижче, класифіковано за органами і системами та за частотою виникнення. Категорії за частотою виникнення: дуже часто ≥ 1/10, часто ≥ 1/100 та < 1/10, не часто ≥ 1/1000 та < 1/100, рідко ≥ 1/10000 та < 1/1000, дуже рідко < 1/10000.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кров і лімфатична система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'>Не часто: зниження гематологічних показників (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія).</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Імунна</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> система.</i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Дуже</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> рідко: анафілаксія.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Психічні</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> розлади та розлади з боку нервової системи.</i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Дуже</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> рідко: головний біль, запаморочення, збудженість, сплутаність свідомості, тремор, атаксія, дизартрія, галюцинації, психотичні симптоми, судоми, сонливість, енцефалопатія, кома.</span></p>

Передозування: Передозування Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>При передозуванні ацикловіру шляхом внутрішньовенного введення підвищується рівень сироваткового креатиніну, азоту сечовини крові і, таким чином з’являється ниркова недостатність. </span><span class='SpellE' style=''>Неврологічними</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> проявами передозування можуть бути сплутаність свідомості, галюцинації, збудження, судоми та кома.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Ацикловір</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> дуже добре елімінується з крові за допомогою гемодіалізу, тому цей метод можна успішно застосовувати при лікуванні передозування препарату.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Інформація щодо впливу ацикловіру на жіночу фертильність відсутня.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>У дослідженні за участю 20 пацієнтів чоловічої статі з нормальним числом сперматозоїдів при пероральному застосуванні у дозі до 1 г на добу протягом шести місяців не було виявлено клінічно значущого впливу на кількість сперматозоїдів, моторику або морфологію.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'>У післяреєстраційному реєстрі нагляду за вагітними задокументовано результати застосування вагітним різних фармацевтичних форм ацикловіру. Не виявлено збільшення кількості вроджених вад у дітей, матері яких застосовували ацикловір під час вагітності порівняно із загальною популяцією. Однак застосовувати ацикловір для інфузій потрібно лише у випадках, коли потенційна користь для матері від застосування препарату перевищує можливий ризик для плода.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'>При пероральному прийомі 200 мг ацикловіру 5 разів на добу ацикловір проникає у грудне молоко в концентраціях, що становлять 0,6</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>–</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language: UK'>4,1 рівня ацикловіру у плазмі крові. Потенційно дитина, яку годують цим молоком, може засвоїти ацикловір у дозі до 0,3 мг/кг маси тіла на добу. </span><span class='SpellE' style=''>Потрібно</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> з обережністю призначати ацикловір жінкам, які годують груддю, з урахуванням співвідношення ризик/користь.</span></p>

Діти: Діти Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Кліренс креатиніну</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Рекомендоване дозування</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>25–50 мл/хв/1,73 м2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>250–500 мг/м2 поверхні тіла або 20 мг/кг маси тіла кожні 12 годин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>10–25 мл/хв/1,73 м2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>250–500 мг/м2 поверхні тіла або 20 мг/кг маси тіла кожні 24 години</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>0 (анурія) – 10 мл/хв/1,73 м2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для пацієнтів, які перебувають на тривалому амбулаторному перитонеальному діалізі або гемодіалізі, – 125–250 мг/м2 поверхні тіла або 10 мг/кг маси тіла кожні 24 години та після сеансу гемодіалізу</span></p> <p><u land='' style=''>Спосіб введення</u></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Необхідну дозу </span><span class='SpellE' style=''>Герпевіру</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> вводять шляхом повільної внутрішньовенної інфузії протягом не менше 1 години незалежно від дози, що вводиться. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Спочатку вміст флакона </span><span class='SpellE' style=''>Герпевіру</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> для внутрішньовенного введення потрібно розчинити у відповідному об’ємі води для ін’єкцій або в 0,9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій. Для одержання розчину, 1 мл якого буде містити 25 мг ацикловіру, 250 мг препарату розчиняють у 10 мл рідини. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Після додавання рідини слід злегка струснути флакон, поки його вміст повністю не розчиниться.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для отримання розчину для внутрішньовенного введення приготований як зазначено вище розчин далі розводять до одержання концентрації не більше як 5 мг/мл (0,5 %): розчин, що утворився після розчинення 250 мг ацикловіру у 10 мл води для ін’єкцій (або 0,9 % розчині натрію хлориду), додається до обраного розчину для інфузій, як буде зазначено нижче. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для дітей та немовлят, коли необхідно звести до мінімуму об’єм рідини, що вводиться, рекомендується, щоб 4 мл розведеного розчину (100 мг ацикловіру) додавались до 20 мл рідини для інфузій.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Для дорослих рекомендований об’єм рідини для інфузій повинен бути не менше 100 мл, навіть якщо концентрація ацикловіру буде нижчою за 0,5 %. Тому 100 мл рідини для інфузій необхідно використати для введення </span><span class='SpellE' style=''>Герпевіру</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> у дозах 250 мг та 500 мг (10 або 20 мл розведеного розчину). При необхідності застосування більших доз препарату (500–1000 мг ацикловіру) об’єм рідини для інфузій потрібно збільшити до 200 мл.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Після розчинення, як рекомендовано вище, </span><span class='SpellE' style=''>Герпевір</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> для внутрішньовенного введення сумісний з нижчезазначеними рідинами для приготування інфузійних розчинів та зберігає стабільність протягом 12 годин при кімнатній температурі (15–25 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>°</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>С):</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>0,45 % або 0,9 % розчин натрію хлориду;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>0,18 % розчин натрію хлориду та 4 % розчин глюкози;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>0,45 % розчин натрію хлориду та 2,5 % розчин глюкози;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>- </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>розчин Хартмана.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>При приготуванні розчинів для внутрішньовенних інфузій, як зазначено вище, утворюється концентрація ацикловіру не більше ніж 0,5 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>У зв’язку з тим, що </span><span class='SpellE' style=''>Герпевір</span><sup land='' style=''>®</sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'> для внутрішньовенного введення не містить жодних антимікробних консервантів, розчинення та розведення препарату потрібно проводити в асептичних умовах безпосередньо перед застосуванням, невикористані рештки розчину слід утилізувати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Якщо з’являється помутніння або кристалізація, такі розчини непридатні для застосування і підлягають знищенню.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Застосовувати від народження.</span><span style='font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"' style='font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"'></span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Клиренс</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> креатинина</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Рекомендуемая дозировка</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>25</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>50 мл/мин/1,73 м2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>250</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>500 мг/м2 поверхности тела или 20 мг/кг массы тела каждые 12 часов</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>10</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>25 мл/мин/1,73 м2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>250</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>500 мг/м2 поверхности тела или 20 мг/кг массы тела каждые 24 часа</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>0 (анурия)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'> –</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'> 10 мл/мин/1,73 м2</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Для пациентов</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>, находящихся на длительном амбулаторном </span><span class='SpellE' style=''>перитонеальном</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: RU'> диализе или на гемодиализе</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>, – 125</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>250 мг/м2 поверхности тела или 10 мг/кг массы тела каждые 24 часа и после сеанса гемодиализа</span></p> <p><u land='' style=''>Способ введения</u></p> <p><span class='GramE' style=''>Необходимую дозу Герпевира вводят путем медленной инфузии в течение не менее 1 часа независимо от вводимой дозы.</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Сначала содержимое флакона Герпевира для внутривенного введения нужно растворить в соответствующем объеме воды для инъекций или в 0,9 % растворе хлорида натрия для инъекций. Для получения раствора, 1 мл которого будет содержать 25 мг ацикловира, 250 мг препарата растворяют в 10 мл воды.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>После добавления жидкости следует слегка встряхнуть флакон, пока его содержимое полностью не растворится.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Для получения раствора для внутривенного введения приготовленный как указано выше раствор дальше разводят до получения концентрации не более 5 мг/мл (0,5 %): раствор, образовавшийся после растворения 250 мг ацикловира в 10 мл воды для инъекций (или 0,9 % растворе натрия хлорида), добавляется к выбранному раствору для инфузий, как будет указано ниже.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Для детей и младенцев, когда необходимо свести к минимуму объем вводимой жидкости, рекомендуется, чтобы 4 мл разбавленного раствора (100 мг ацикловира) добавлялись к 20 мл жидкости для инфузий.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Для взрослых рекомендованный объем жидкости для инфузий должен быть не менее 100 мл, даже если концентрация ацикловира будет ниже 0,5 %. Поэтому 100 мл жидкости для инфузий необходимо использовать для введения Герпевира в дозах 250 мг и 500 мг (10 или 20 мл разбавленного раствора). При необходимости применения больших доз препарата (500</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>–</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>1000 мг ацикловира) объем жидкости для инфузий нужно увеличить до 200 мл.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>После растворения, как рекомендовано выше, Герпевир для внутривенного введения совместим с нижеприведенными жидкостями для приготовления инфузионных растворов и сохраняет стабильность в течение 12 часов при комнатной температуре (15</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>25 </span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol' style='font-size: 12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>°</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>С):</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>- 0,45 % или 0,9 % раствор натрия хлорида;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>- 0,18 % раствор натрия хлорида и 4 % раствор глюкозы;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>- 0,45 % раствор натрия хлорида и 2,5 % раствор глюкозы;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>- раствор Хартмана.</span></p> <p><span class='GramE' style=''>При приготовлении растворов для внутривенных инфузий, как указано выше, образуется концентрация ацикловира не более чем 0,5 %.</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> связи с тем, что Герпевир для внутривенного введения не содержит каких-либо антимикробных консервантов, растворение и разведение препарата следует проводить в асептических условиях непосредственно перед применением, неиспользованные остатки раствора следует утилизировать.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Если появляется помутнение или кристаллизация, такие растворы непригодны для применения и подлежат уничтожению.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Применять с рождения.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Передозировка.</b><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> </span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>При передозировке ацикловира путем внутривенного введения повышается уровень сывороточного креатинина, азота мочевины крови и, соответственно, появляется почечная недостаточность. Неврологическими проявлениями передозировки могут быть спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги и кома.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Ацикловир очень хорошо выводится из крови с помощью гемодиализа, поэтому этот метод можно успешно применять при лечении передозировки препарата.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Побочные реакции. </b></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Побочные действия, приведенные ниже, классифицированы по органам и системам и по частоте возникновения. Категории по частоте возникновения: очень часто ≥ 1/10, часто ≥ 1/100 и < 1/10, не часто ≥ 1/1000 и < 1/100, редко ≥ 1/10000 и < 1/1000, очень редко < 1/10000.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кровь и лимфатическая система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Не часто: снижение гематологических показателей (анемия, тромбоцитопения, лейкопения).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Иммунная система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Очень редко: анафилаксия.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Психические расстройства и расстройства со стороны нервной системы.</i></p> <p><span class='GramE' style=''>Очень редко: головная боль, головокружение, возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома.</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>ышеприведенные неврологические реакции являются в общем обратимы и обычно наблюдаются при применении пациентам с почечной недостаточностью и другими факторами риска (см. раздел «Особенности применения»).</span></p> <p><span class='GramE' style=''>Сердечно-сосудистая</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Часто: флебит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Респираторная система и органы грудной клетки.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Очень редко: одышка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Гастроэнтерологическая система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Часто: тошнота, рвота.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Очень редко: диарея, боль в животе.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Гепатобилиарная</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Часто: обратимое повышение уровня печеночных ферментов.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Очень редко: обратимое повышение уровня билирубина, желтуха, гепатит.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Кожа и подкожные ткани.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Часто: зуд, крапивница, сыпь (включая светочувствительность).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Не часто: учащенное диффузное выпадение волос. Поскольку выпадение волос может быть связано с большим количеством болезней и лекарств, четкой связи с ацикловиром выявлено не было.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Очень редко: ангионевротический отек.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Почки и мочевыделительная система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Часто: повышение уровня мочевины и креатинина в крови.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Это может быть связано с нарушением водно-электролитного обмена. Для того чтобы избежать этого эффекта, лекарственное средство не следует вводить путем внутривенного болюса, а лишь путем медленной инфузии продолжительностью не менее 1 часа.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Очень редко: нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, боль в почках.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Нужно поддерживать адекватную гидратацию этих пациентов. Нарушение функции почек, как правило, быстро проходит после регидратационной терапии и/или уменьшения дозы или полной отмены лекарственного средства. Развитие острой почечной недостаточности, однако, может наблюдаться в исключительных случаях.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Боль в почках может быть ассоциирована с почечной недостаточностью и кристаллурией.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Общие расстройства.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Очень редко: утомляемость, лихорадка, местные воспалительные реакции.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Тяжелые местные воспалительные реакции, которые иногда приводят к повреждению кожи, наблюдаются при внутривенном введении ацикловира, когда он по неосторожности попадает в околососудистые ткани.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Срок годности.</b><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> 5 лет.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Условия хранения. </b></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> оригинальной упаковке при температуре не выше 25 єС. Хранить в недоступном для детей месте.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> оригінальній упаковці при температурі не вище 25 єС. Зберігати у недоступному для дітей місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина: </i><span class='SpellE' style=''>aciclovir</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>1 флакон містить ацикловіру натрієвої солі стерильної у перерахуванні на ацикловір – 250</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>мг.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span class='SpellE' style=''>Герпевір</span><sup land='' style=''>® </sup><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>для внутрішньовенного введення головним чином застосовується для лікування пацієнтів, які перебувають на стаціонарному лікуванні, тому зазвичай інформація про вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не є необхідною. Досліджень з вивчення впливу лікарського засобу на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами не проводилось.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>Клінічно важливої взаємодії ацикловіру з іншими лікарськими засобами не було виявлено.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Ацикловір</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> головним чином виділяється в незміненому вигляді нирками шляхом канальцевої секреції, тому будь-які ліки, що мають аналогічний механізм виділення, можуть збільшувати концентрацію ацикловіру в плазмі.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Пробенецид</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> та циметидин подовжують період напіввиведення ацикловіру та збільшують площу під кривою концентрація/час, але з огляду на широкий терапевтичний індекс ацикловіру коригувати дозу не потрібно.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:UK'>У пацієнтів, які одночасно лікуються Герпевіром для внутрішньовенного введення та іншими препаратами, що мають аналогічний механізм виділення, можливе збільшення в плазмі концентрації одного або обох препаратів чи їх метаболітів. При одночасному застосуванні ацикловіру з імуносупресантом, який застосовується при лікуванні пацієнтів після трансплантації органів, </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> мофетилу мікофенолатом – в плазмі також підвищується рівень ацикловіру та неактивного метаболіту мофетилу мікофенолату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>При застосуванні літію одночасно з високою дозою ацикловіру </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>внутрішньовенно</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'> необхідно ретельно контролювати концентрацію літію в сироватці крові через ризик токсичності літію.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Arial","sans-serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'></span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Обережність</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> (з контролем функції нирок) потрібна також при призначенні Герпевіру для внутрішньовенного введення з препаратами, що впливають на функцію нирок (такими як циклоспорин, такролімус).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> е</span><span class='SpellE' style=''>кспериментальн</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>ому</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> дослідженн</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>і за участю</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> п’яти чоловіків в</span><span class='SpellE' style=''>иявлено</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>, що супутня терапія ацикловіром збільшує AUC </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>повністю введеного</span><span style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size: 10.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> теофіліну приблизно на 50 %. Рекомендується вимірювати концентрацію в плазмі при одночасній терапії ацикловіром.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><span class='SpellE' style=''>Фармакодинаміка</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Ацикловір</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> є синтетичним аналогом пуринового нуклеозиду з високою активністю in vitro та in vivo щодо вірусів герпесу, що включають вірус простого герпесу І та ІІ типів, вірус Varicella zoster, вірус Епштейна </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– </span><span class='SpellE' style=''>Барр</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'> та цитомегаловірус. У культурі клітин ацикловір має найбільшу активність відноcно вірусу простого герпесу І типу, далі, за зменшенням активності, відносно вірусу простого герпесу ІІ типу, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>– </span><span class='SpellE' style=''>Барр</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> та цитомегаловірусу.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Інгібіторна</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> активність ацикловіру відносно вірусу простого герпесу І типу, вірусу простого герпесу ІІ типу, вірусу Varicella zoster та вірусу Епштейна </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>– </span><span class='SpellE' style=''>Барр</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'> високоселективна. Фермент тимідинкіназа в нормальній неінфікованій клітині не використовує ацикловір як субстрат, тому він має дуже низьку токсичність відносно клітин людини. Проте закодована у вищезазначених вірусах тимідинкіназа перетворює ацикловір на монофосфат ацикловіру, аналог нуклеозиду, що далі перетворюється на дифосфат, потім на трифосфат. Ацикловіру трифосфат взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та затримує реплікацію вірусної ДНК.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>При тривалих чи повторних курсах лікування тяжкохворих зі зниженим імунітетом можуть виникати випадки зменшеної чутливості окремих штамів вірусу, які можуть не відповідати на лікування ацикловіром. Більшість клінічних випадків нечутливості пов’язані з дефіцитом вірусної тимідинкінази, однак є повідомлення про ушкодження тимідинкінази та ДНК-полімерази. In vitro взаємодія окремих вірусів простого герпесу з ацикловіром може також призводити до формування менш чутливих штамів. заємозалежність між чутливістю окремих вірусів простого герпесу in vitro та клінічними результатами лікування ацикловіром до кінця не з’ясована.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакокінетика.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>У дорослих кінцевий період напіввиведення при внутрішньовенному введенні ацикловіру становить приблизно 2,9 </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>години</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>. Більша частина препарату виводиться у незміненому вигляді нирками. Нирковий кліренс ацикловіру істотно вищий за кліренс креатиніну, який вказує на те, що виведення препарату здійснюється нирками не лише шляхом гломерулярної фільтрації, а і тубулярної секреції. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>9-карбоксиметоксиметилгуанін є єдиним важливим метаболітом ацикловіру і становить приблизно 10</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>15 % кількості, що виводиться з сечею. Якщо ацикловір застосовують через годину після прийняття 1 грама пробенециду, кінцевий період напіввиведення та площа під кривою концентрація/час збільшуються на 18 % та 40 % відповідно.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>У дорослих середні рівні максимальної концентрації у плазмі у рівноважному стані ацикловіру (Сssmax) після 1-годинної інфузії 2,5 мг/кг, 5 мг/кг, 10 мг/кг та 15 мг/кг становлять 22,7 мкмоль (5,1 мкг/мл), 43,6 мкмоль (9,8 мкг/мл), 92 мкмоль (20,7 мкг/мл) та 105 мкмоль (23,6 мкг/мл) відповідно. ідповідні рівні мінімальної концентрації у плазмі при рівноважному стані ацикловіру (Cssmin) через 7 годин були 2,2 мкмоль (0,5 мкг/мл), 3,1</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:RU'> </span><span class='SpellE' style=''>мкмоль</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> (0,7 мкг/мл), 10,2 мкмоль (2,3 мкг/мл) та 8,8 мкмоль (2 мкг/мл). У дітей віком від 1 року аналогічні рівні Сssmax та Cssmin спостерігалися, коли дозу 250 мг/м2 було замінено на 5</span><span lang='EN-US' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>мг/кг, а дозу 500 мг/м2 замінено на 10 мг/кг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>У новонароджених та немовлят віком до 3 місяців, яких лікували внутрішньовенним введенням 10 мг/кг протягом 1 години з інтервалом 8 годин, Сssmax була 61,2 мкмоль (13,8</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU'> </span><span class='SpellE' style=''>мкг</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>/мл), а Cssmin була 10,1 мкмоль (2,3 мкг/мл). Кінцевий рівень напіввиведення у цих пацієнтів був 3,8 години. У окремої групи новонароджених та немовлят віком до 3 місяців, яких лікували введенням 15 мг/кг кожні 8 годин, були відзначені приблизно пропорційні підвищення дози з Сmax </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU;mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'> 83,5 мкмоль (18,8 мкг/мл) та С</span><sub land='' style=''>min</sub><span lang='EN-US' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:RU;mso-char-type:symbol; mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'> 14,1 мкмоль (3,2 мкг/мл).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>У людей літнього віку загальний кліренс знижувався відповідно до віку, що є наслідком зменшення кліренсу креатиніну, а також невеликих змін у кінцевому періоді напіввиведення. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>У пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю середній кінцевий рівень напіввиведення становить 19,5 години. Середній рівень напіввиведення ацикловіру під час гемодіалізу становить 5,7 години. Рівень ацикловіру в плазмі під час діалізу знижується приблизно на 60</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: EN-US;mso-fareast-language:RU'> </span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>%.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>Концентрація препарату у цереброспінальній рідині становить приблизно 50 % від відповідної концентрації в плазмі. Рівень зв’язування з білками плазми відносно низький (9</span><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>33 %) і не змінюється при взаємодії з іншими ліками.</span></p>

Адреса: Адреса Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Україна, 01032, м. Київ, вул. Саксаганського, 139.</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-bidi-font-weight:bold'></span></p> <p><b land='' style=''>ИНСТРУКЦИЯ</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>по медицинскому применению лекарственного средства</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>ГЕРПЕИР</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>(</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>HERPEVIR</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>)</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Состав:</b></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>действующее вещество:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> </span><span class='SpellE' style=''>aciclovir</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>;</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>1 флакон содержит ацикловира натриевой соли стерильной в пересчете на ацикловир – 250</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>мг.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Лекарственная форма.</b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> Порошок для раствора для инъекций.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Основные физико-химические свойства:</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> порошок белого цвета.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Фармакотерапевтическая группа.</b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> Противовирусные средства для системного применения.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Код </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'>AT</span><span class='GramE' style=''>Х</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'>J</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>05</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:EN-US'>A</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'>B</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>01.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Фармакологические свойства.</b></p> <p><span class='SpellE' style=''>Фармакодинамика</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>Ацикловир является синтетическим аналогом пуринового нуклеозида с высокой активностью in vitro и in vivo в отношении вирусов герпеса, включающих вирус простого герпеса I и II типов, вирус Varicella zoster, вирус Эпштейна – Барр и цитомегаловирус. культуре клеток ацикловир имеет наибольшую активность в отношении вируса простого герпеса I типа, далее, по убыванию активности, в отношении вируса простого герпеса II</span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:EN-US'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>типа, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна – Барр и цитомегаловируса.</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: RU'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>Ингибиторная активность ацикловира в отношении вируса простого герпеса I типа, вируса простого герпеса II типа, вируса Varicella zoster и вируса Эпштейна – Барр высокоселективная. Фермент тимидинкиназа в нормальной неинфицированной клетке не использует ацикловир как субстрат, поэтому он имеет очень низкую токсичность в отношении клеток человека. Однако закодированная в вышеуказанных вирусах тимидинкиназа превращает ацикловир в монофосфат ацикловира, аналог нуклеозида, который далее превращается в дифосфат, потом в трифосфат. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и задерживает репликацию вирусной ДНК.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'>При длительных или повторных курсах лечения тяжелобольных с пониженным иммунитетом могут возникать случаи уменьшенной чувствительности отдельных штаммов вируса, которые могут не отвечать на лечение ацикловиром. Большинство клинических случаев нечувствительности связаны с дефицитом вирусной тимидинкиназы, однако есть сообщения о повреждении тимидинкиназы и ДНК-полимеразы. In vitro взаимодействие отдельных вирусов простого герпеса с ацикловиром может также приводить к формированию менее чувствительных штаммов. заимозависимость между чувствительностью отдельных вирусов простого герпеса in vitro и клиническими результатами лечения ацикловиром до конца не выяснена.</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b></p> <p><span class='SpellE' style=''>Фармакокинетика</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>. </i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У взрослых конечный период полувыведения при внутривенном введении ацикловира составляет примерно 2,9 часа. Большая часть препарата выводится в неизмененном виде почками. Почечный клиренс ацикловира существенно выше клиренса креатинина, который указывает на то, что выведение препарата осуществляется почками не только путем гломерулярной фильтрации, а и тубулярной секреции.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>9-карбоксиметоксиметилгуанин является единственным важным метаболитом ацикловира и составляет примерно 10–15 % количества, что выводится с мочой. Если ацикловир применяют через час после принятия 1 грамма пробенецида, конечный период полувыведения и площадь под кривой концентрация/время увеличиваются на 18 % и 40 % соответственно.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У взрослых средние уровни максимальной концентрации в плазме при равновесном состоянии ацикловира (Сssmax) после 1-часовой инфузии 2,5 мг/кг, 5 мг/кг, 10 мг/кг и 15 мг/кг составляют 22,7 мкмоль (5,1 мкг/мл), 43,6 мкмоль (9,8 мкг/мл), 92 мкмоль (20,7 мкг/мл) и 105 мкмоль (23,6 мкг/мл) соответственно. Соответствующие уровни минимальной концентрации в плазме при равновесном состоянии ацикловира (Cssmin) через 7 часов были 2,2 мкмоль (0,5 мкг/мл), 3,1 мкмоль (0,7 мкг/мл), 10,2 мкмоль (2,3 мкг/мл) и 8,8 мкмоль (2 мкг/мл). У детей в возрасте от 1 года аналогичные уровни Сssmax и Cssmin наблюдались, когда дозу 250 мг/м2 было заменено на 5 мг/кг, а дозу 500 мг/м2 заменено на 10 мг/кг.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У новорожденных и младенцев в возрасте до 3 месяцев, которых лечили внутривенным введением 10 мг/кг в течение 1 часа с интервалом 8 часов, Сssmax была 61,2 мкмоль (13,8 мкг/мл), а Cssmin была 10,1 мкмоль (2,3 мкг/мл). Конечный уровень полувыведения у этих пациентов был 3,8 часа. отдельной группе новорожденных и младенцев в возрасте до 3 месяцев, которых лечили введением 15 мг/кг каждые 8 часов, были отмечены примерно пропорциональные повышения дозы с Сmax </span><span style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> 83,5 мкмоль (18,8 мкг/мл) и Сmin </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol; mso-symbol-font-family:Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family: "Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol; mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> 14,1 мкмоль (3,2 мкг/мл).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У людей пожилого возраста общий клиренс снижался соответственно возрасту, что является следствием уменьшения клиренса креатинина, а также небольших изменений в конечном периоде полувыведения.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У пациентов с хронической почечной недостаточностью средний конечный уровень полувыведения составляет 19,5 часа. Средний уровень полувыведения ацикловира во время гемодиализа составляет 5,7 часа. Уровень ацикловира в плазме во время диализа снижается примерно на 60 %.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Концентрация препарата в цереброспинальной жидкости составляет примерно 50 % от соответствующей концентрации в плазме. Уровень связывания с белками плазмы относительно низкий (9</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol; mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family:"Times New Roman"; mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>33 %) и не меняется при взаимодействии с другими лекарствами.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Клинические характеристики.</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Показания.</b></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом и тяжелого генитального герпеса у пациентов без иммунодефицита.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Лечение инфекций, вызванных вирусом </span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Varicella</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'> </i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>zoster</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Лечение герпетического энцефалита.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса у новорожденных и младенцев в возрасте до 3 месяцев.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Противопоказания.</b><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> Гиперчувствительность к ацикловиру, валацикловиру.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>заимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.</b><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif"'> Клинически важного взаимодействия ацикловира с другими лекарственными средствами не было выявлено.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Ацикловир главным образом выделяется в неизмененном виде почками путем канальцевой секреции, поэтому любые лекарства, имеющие аналогичный механизм выделения, могут увеличивать концентрацию ацикловира в плазме.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Пробенецид</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> и циметидин увеличивают период полувыведения ацикловира и увеличивают площадь под кривой концентрация/время, но, учитывая широкий терапевтический индекс ацикловира, корректировать дозу не нужно.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>У пациентов, которые одновременно лечатся Герпевиром для внутривенного введения и другими препаратами, имеющими аналогичный механизм выделения, возможно потенциальное увеличение в плазме концентрации одного или обоих препаратов или их метаболитов. При одновременном применении ацикловира с иммуносупрессантом, который применяется при лечении пациентов после трансплантации органов, </span><span style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol' style='font-size:12.0pt; font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman";mso-hansi-font-family: "Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family:Symbol'>-</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> мофетила микофенолатом </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>-</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> в плазме также повышается уровень ацикловира и неактивного метаболита мофетила микофенолата.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>При применении лития одновременно с высокой дозой ацикловира внутривенно необходимо тщательно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови из-за риска токсичности лития.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Осторожность (с контролем функции почек) нужна также при назначении Герпевира для внутривенного введения с препаратами, влияющими на функцию почек (такими как циклоспорин, такролимус).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> экспериментальном исследовании при участии пяти мужчин выявлено, что сопутствующая терапия ацикловиром увеличивает AUC полностью введенного теофиллина примерно на 50</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'> </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>%. Рекомендуется измерять концентрацию в плазме при одновременной терапии ацикловиром.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Особенности применения. </b></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Адекватный уровень гидратации необходимо поддерживать у пациентов, которые получают ацикловир внутривенно или высокие дозы ацикловира перорально.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>нутривенные дозы следует вводить путем инфузии в течение одного часа, чтобы избежать оседания ацикловира в почках. Необходимо избегать быстрой или болюсной инъекции.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Риск поражения почек увеличивается при применении других нефротоксических препаратов. Необходимо быть внимательными при применении ацикловира внутривенно вместе с другими нефротоксическими препаратами.</span></p> <p><u land='' style=''>Пациенты с почечной недостаточностью и пациенты пожилого возраста</u></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Ацикловир выводится из организма главным образом почками, поэтому для пациентов с почечной недостаточностью следует уменьшать дозу (см. раздел «Способ применения и дозы»). У лиц пожилого возраста также большая вероятность нарушения функции почек, поэтому для этой группы пациентов также возможно уменьшение дозы. Обе эти группы (пациенты с почечной недостаточностью и пациенты пожилого возраста) являются группами риска возникновения неврологических побочных реакций и поэтому должны находиться под пристальным контролем. Такие реакции обычно обратимы в случае прекращения лечения препаратом (см. раздел «Побочные реакции»).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Длительные или повторные курсы лечения ацикловиром лиц с очень ослабленным иммунитетом могут привести к выделению вирусных штаммов со сниженной чувствительностью, которые могут не отвечать на длительное лечение ацикловиром.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Если пациент получает высокие дозы препарата внутривенно, например для лечения герпетического энцефалита, следует принимать во внимание показатели функции почек, особенно в случаях дегидратации или наличия почечной недостаточности.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Разведенный Герпевир для внутривенных инфузий имеет рН примерно от 10,7 до 11,7 и не должен назначаться для перорального приема. Препарат содержит натрий </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol' style='font-size:12.0pt;font-family:Symbol;mso-ascii-font-family:"Times New Roman"; mso-hansi-font-family:"Times New Roman";mso-char-type:symbol;mso-symbol-font-family: Symbol'>-</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> 24,4 мг. Это следует учитывать, если пациент соблюдает диету с контролированным содержанием натрия.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Применение в период беременности или кормления грудью.</i><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> Информация о влиянии ацикловира на женскую фертильность отсутствует.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> исследовании при участии 20 пациентов мужского пола с нормальным числом сперматозоидов при пероральном применении в дозе до 1 г в сутки в течение шести месяцев не было выявлено клинически значимого влияния на количество сперматозоидов, моторику или морфологию.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> пострегистрационном реестре наблюдения за беременными задокументировано результаты применения беременным различных фармацевтических форм ацикловира. Не выявлено увеличения количества врожденных пороков у детей, матери которых применяли ацикловир во время беременности по сравнению с общей популяцией. Однако применять ацикловир для инфузий нужно лишь в случаях, когда потенциальная польза для матери от применения препарата превышает возможный риск для плода.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>При пероральном приеме 200 мг ацикловира 5 раз в сутки ацикловир проникает в грудное молоко в концентрациях, составляющих 0,6</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif"'>4,1 уровня ацикловира в плазме крови. Потенциально ребенок, которого кормят этим молоком, может усвоить ацикловир в дозе до 0,3 мг/кг массы тела в сутки. Нужно с осторожностью назначать ацикловир женщинам, кормящим грудью, с учетом соотношения риск/польза.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.</i><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> Герпевир для внутривенного введения главным образом применяется для лечения пациентов, находящихся на стационарном лечении, поэтому обычно информация о влиянии на способность управлять автомобилем и другими механизмами не является необходимой. Исследований по изучению влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводилось.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Способ применения и дозы. </b></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Применяют путем медленной внутривенной инфузии в течение не менее 1 часа.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Курс лечения Герпевиром для внутривенного введения обычно длится 5 дней, но продолжительность может быть изменена в зависимости от состояния пациента и соответствующей реакции на терапию. Лечение герпетического энцефалита длится обычно 10 дней. Лечение инфекций у новорожденных, вызванных вирусом простого герпеса, длится обычно 14 дней при поражении кожи и слизистых оболочек и 21 день </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> при диссеминации и поражении центральной нервной системы.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Продолжительность профилактического применения Герпевира для внутривенного введения определяется продолжительностью периода риска инфицирования.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (за исключением герпетического энцефалита) или вирусом Varicella zoster, Герпевир для внутривенного введения следует назначать в дозе 5 мг/кг каждые 8 часов при условии нормальной функции почек.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Для лечения инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster, у пациентов с иммунодефицитом или пациентов с герпетическим энцефалитом Герпевир для внутривенного введения следует назначать в дозе 10 мг/кг массы тела каждые 8 часов при условии нормальной функции почек.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Пациентам с ожирением следует назначать дозу из расчета на идеальную, а не на реальную массу тела.</span></p> <p><u land='' style=''>Дети</u></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Дозы для детей от 3 месяцев до 12 лет рассчитываются на единицу поверхности тела.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (за исключением герпетического энцефалита) или вирусом Varicella zoster, Герпевир для внутривенного введения следует назначать в дозе 250 мг/м2 поверхности тела каждые 8 часов при условии нормальной функции почек.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Для лечения инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster, у детей с иммунодефицитом или с герпетическим энцефалитом Герпевир для внутривенного введения назначают в дозе 500 мг/м2 поверхности тела каждые 8 часов при условии нормальной функции почек.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Доза Герпевира для внутривенного введения новорожденным и младенцам в возрасте до 3 месяцев рассчитывается на основе массы тела ребенка.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Рекомендуемый режим лечения для новорожденных и младенцев в возрасте до 3 месяцев с инфекцией, вызванной вирусом простого герпеса – 20 мг/кг/массы тела каждые 8 часов в течение 21 дня при диссеминированной форме и поражении центральной нервной системы или 14 дней при заболевании, которое ограничивается кожей и слизистыми оболочками.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Детям и младенцам с нарушением функции почек дозу следует модифицировать в соответствии со степенью нарушения этой функции (см. «Пациенты с почечной недостаточностью» ниже).</span></p> <p><u land='' style=''>Пациенты пожилого возраста</u></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Следует иметь в виду возможность нарушения функции почек у пациентов пожилого возраста, и дозу препарата нужно соответственно изменить (см. «Пациенты с почечной недостаточностью» ниже). Следует поддерживать адекватный уровень гидратации организма.</span></p> <p><u land='' style=''>Пациенты с почечной недостаточностью</u></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>нутривенно Герпевир нужно с осторожностью применять для лечения пациентов с почечной недостаточностью. Следует поддерживать адекватный уровень гидратации организма.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>Нижеприведенные изменения в дозировке необходимо сделать в зависимости от показателей клиренса креатинина.</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-language:RU'>зрослые:</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Клиренс</span><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> креатинина</b></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>Рекомендуемая дозировка</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>25</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>50 мл/мин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>5</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>10 мг/кг массы тела каждые 12 часов</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>10</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'>25 мл/мин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>5</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>10 мг/кг массы тела каждые 24 часа</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>0 (анурия) </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: RU'>– </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK'>10 мл/мин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>Для пациентов</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>, находящихся на длительном амбулаторном </span><span class='SpellE' style=''>перитонеальном</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: RU'> диализе или на гемодиализе, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language:UK'>– </span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: RU' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language: RU'>2,5</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>–</span><span style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language:RU' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-language:RU'>5 мг/кг каждые 24 часа и после сеанса гемодиализа</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-ansi-language: UK'></span></p>

Особливості: Особливості Герпевір порошок для ін'єкцій 250 мг 10 флаконів

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>Адекватний рівень гідратації необхідно підтримувати у пацієнтів, які отримують ацикловір внутрішньовенно або високі дози ацикловіру перорально.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>нутрішньовенні дози слід вводити шляхом інфузії протягом одї години, щоб уникнути осідання ацикловіру в нирках. Необхідно уникати швидкої або болюсної ін’єкції.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Ризик ураження нирок збільшується при застосуванні інших нефротоксичних препаратів. </span><span class='SpellE' style=''>Необхідно</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> бути пильними при застосуванні ацикловіру внутрішньовенно разом з іншими нефротоксичними препаратами.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Пацієнти</span><u land='' style=''> з нирковою недостатністю та пацієнти літнього віку</u></p> <p><span class='SpellE' style=''>ищенаведені</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> неврологічні реакції є загалом об</span><span class='SpellE' style=''>оротними</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> і зазвичай спостерігаються при лікуванн</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>і</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> </span><span class='SpellE' style=''>пацієнтів</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> з нирковою недостатністю та з іншими факторами ризику (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Серцево-судинна</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'>Часто: флебіт.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Респіраторна</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> система та органи грудної клітки. </i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Дуже</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> рідко: задишка.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Гастроентерологічна</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Часто: нудота, блювання.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Дуже</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> рідко: діарея, біль у животі.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Гепатобіліарна</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Часто: оборотне підвищення рівня печінкових ферментів.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Дуже</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> рідко: оборотне підвищення рівня білірубіну, жовтяниця, гепатит.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Шкіра</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> та підшкірні тканини.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Часто: свербіж, кропив’янка, висипання (включаючи світлочутливість).</span></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Не часто: прискорене дифузне випадання волосся. Оскільки випадання волосся може бути пов’язано з великою кількістю хвороб і ліків, чіткого зв’язку з ацикловіром виявлено не було.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Дуже</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> рідко: ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Нирки</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> та сечовидільна система.</i></p> <p><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Часто: збільшення рівня сечовини та креатиніну в крові.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Це</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> може бути пов’язано з порушенням водно-електролітного обміну. Для того щоб уникнути цього ефекту, </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>лікарський засіб</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> не слід вводити шляхом внутрішньовенного болюсу, а лише шляхом повільної інфузії тривалістю не менше 1 години. </span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Дуже</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> рідко: порушення функції нирок, гостра ниркова недостатність, біль у нирках.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Потрібно</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> підтримувати адекватну гідратацію цих пацієнтів. Порушення функції нирок, як правило, швидко минає після регідратаційної терапії та/або зменшення дози або повної відміни </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language: UK'>лікарського засобу</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>. Розвиток гострої ниркової недостатності, однак, може спостерігатись у виняткових випадках.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Біль</span><span style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> у нирках може бути асоційований з нирковою недостатністю та кристалурією.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Загальні</span><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> розлади.</i></p> <p><span class='SpellE' style=''>Дуже</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> рідко: стомлюваність, гарячка, місцеві запальні реакції.</span></p> <p><span class='SpellE' style=''>Тяжкі</span><span style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK' style='font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-language:UK'> місцеві запальні реакції, які інколи призводять до пошкодження шкіри, спостерігаються при внутрішньовенному введенні ацикловіру, коли він через необережність потрапляє в навколосудинні тканини.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;font-family: "Times New Roman","serif";mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'> 5 років.</span></p>