Каталог
Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

код товару: ЦБ000046300
Упаковка / 30 шт
Немає в наявності
від 63.90 грн

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Торгівельна назва Гідроксизин-ЗН
Форма випуску таблетки
Виробник Здоров'я народу
Країна власник ліцензії Україна
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 3 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
ЮСБ Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 125.75 грн
Здоров'я народу
Є в наявності Є в наявності
від 63.90 грн
ЮСБ Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 125.75 грн
ЮСБ Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 125.75 грн
Здоров'я народу
Є в наявності Є в наявності
від 63.90 грн
ЮСБ Фарма
Є в наявності Є в наявності
від 125.75 грн
Здоров'я народу
Є в наявності Є в наявності
від 63.90 грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

  • Виробник: Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

    <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Товариство з обмеженою відповідальністю «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.</span><span lang='UK' style='font-size:8.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> За рецептом.</span><span lang='UK' style='font-size:8.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'> Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості:</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> таблетки, вкриті плівковою оболонкою, майже білого кольору, круглої циліндричної форми з двома опуклими поверхнями та ділильною рискою з одного боку.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>По 10 таблеток у блістері; </span><span lang='UK' style=''>по 1 або </span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>3 блістери у коробці</span><span lang='UK' style=''>. По 10 таблеток у блістері.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'></b><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'> Анксіолітики. Похідні дифенілметану.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Код АТХ N05B B01.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>– Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> препарату, цетиризину, інших похідних піперазину, амінофіліну або етилендіаміну
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>– порфірія
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>– діагностоване набуте або вроджене подовження інтервалу QT
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>– наявність факторів ризику подовження інтервалу QT, включаючи діагностовані серцево- </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> судинні захворювання, значний дисбаланс електролітів (гіпокаліємія, гіпомагніємія), </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> раптову серцеву смерть у сімейному анамнезі, виражену брадикардію, супутнє </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> застосування з препаратами, що подовжують інтервал QT та/або індукують поліморфну </span></p>

Застосування: Застосування Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Фармакокінетика гідроксизину досліджувалась у 9 здорових добровольців літнього віку (69,5 ± 3,7 року) після разового прийому 0,7 мг/кг. Період напіввиведення гідроксизину подовжився до 29 годин, а видимий об’єм розподілу збільшився до 22,5 л/кг. Рекомендується зменшити щоденну дозу гідроксизину пацієнтам літнього віку (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Фармакокінетика гідроксизину оцінювалась у 12 дітей (6,1 ± 4,6 року; 22 ± 12 кг) після разового прийому 0,7 мг/кг. идимий кліренс плазми був приблизно у 2,5 раза вищим, ніж кліренс у дорослих. Період напіввиведення був коротший, ніж у дорослих. ін становив близько 4 годин у 1-річних пацієнтів і 11 годин у 14-річних пацієнтів. При застосуванні дітям дозу слід відкоригувати (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Печінкова недостатність. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У досліджуваних із вторинною печінковою дисфункцією внаслідок первинного біліарного цирозу загальний кліренс становив приблизно 66 % від показника у здорових добровольців. Період напіввиведення збільшився до 37 годин, а концентрації карбоксильного метаболіту цетиризину у сироватці крові виявилися вищими, ніж у молодих пацієнтів з нормальною функцією печінки. Слід зменшити щоденну дозу або частоту прийому хворим із порушеннями функції печінки (див. розділ «Спосіб застосування та дози»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Ниркова недостатність. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Фармакокінетика гідроксизину досліджувалась у 8 хворих із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 24 ± 7 мл/хв). АUС (площа під фармакокінетичною кривою) для гідроксизину не змінювалася релевантно, тоді як для карбоксильного метаболіту цетиризину була підвищеною. Даний метаболіт не видаляється ефективно за допомогою гемодіалізу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Для уникнення будь-якого значного накопичення метаболіту цетиризину після багаторазових доз гідроксизину щоденну дозу гідроксизину слід зменшити пацієнтам із порушенням функції нирок (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Застосування гідроксизину не рекомендується пацієнтам літнього віку через зниження виведення гідроксизину у цій популяції порівняно з пацієнтами молодшого віку і більший ризик виникнення побічних реакцій (наприклад антихолінергічні ефекти) (див. розділи «Спосіб застосування та дози» і «Побічні реакції»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Печінкова та/або ниркова недостатність</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Хворим із порушенням функції печінки або з помірно вираженою чи тяжкою формою ниркової недостатності дозу слід зменшити (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Педіатрична популяція</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Лікарський засіб приймають перорально.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин слід застосовувати у мінімальній ефективній дозі і протягом найкоротшого періоду.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дорослі</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Для симптоматичного лікування тривожних станів: 50–100 мг на добу, тобто 2–4 таблетки по 25 мг або ?–1 таблетка по 100 мг ввечері перед сном у разі розвитку тривожного стану, особливо такого, як безсоння. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Для симптоматичного лікування алергічного свербежу: 25–100 мг на добу, тобто 1–4 таблетки по 25 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Максимальна добова доза для дорослих і дітей з масою тіла 40 кг або більше становить 100 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Лікар визначає тривалість лікування на основі симптомів і призначає мінімальну можливу підтримувальну дозу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>З огляду на те, що відповідь на гідроксизин у пацієнтів може бути різною, рекомендовано розпочинати лікування з низьких доз і поступово збільшувати дозу до досягнення оптимальної дози, скоригованої залежно від відповіді пацієнта на терапію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Діти</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Для симптоматичного лікування алергічного свербежу:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Діти і підлітки від 12 років (з масою тіла понад 40 кг): 25–100 мг/добу, тобто 1–4 таблетки по 25 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Діти віком від 9 до 12 років (з масою тіла 28–40 кг): 25–75 мг/добу, тобто 1–3 таблетки по 25 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Діти віком від 7 до 9 років (з масою тіла 23–28 кг): 25–50 мг/добу, 1–2 таблетки по 25 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Діти віком від 4 до 7 років (з масою тіла 17–23 кг): 25–37,5 мг/добу, тобто 1–1? таблетки по 25 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Діти віком від 3 до 4 років (з масою тіла 12,5–17 кг): 12,5–25 мг/добу, тобто ?–1 таблетка по 25 мг на добу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Дозу розраховують за масою тіла у діапазоні від 1 мг/кг/добу до максимум 2 мг/кг/добу у розподілених дозах.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Для дітей з масою тіла до 40 кг максимальна добова доза становить 2 мг/кг/добу. Для дітей з масою тіла більше 40 кг максимальна добова доза становить 100 мг на добу.</span></p> <p><u land='' style=''>Особливі популяції</u></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Пацієнти літнього віку </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Застосування лікарського засобу дітям детально описано у розділі «Спосіб застосування та дози».</span><span lang='UK' style='font-size:10.5pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

  • <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>З огляду на седативні, транквілізуючі та антигістамінні властивості гідроксизин показаний для:</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>– симптоматичного лікування тривожних станів у дорослих
  • </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>– симптоматичної терапії алергічного свербежу.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Застосування гідроксизину було пов’язано з подовженням інтервалу QT на ЕКГ. Під час постмаркетингового спостереження були зафіксовані випадки подовження інтервалу QT і поліморфна шлуночкова тахікардія типу «пірует» у пацієнтів, які приймали гідроксизин. Більшість цих пацієнтів мали і інші фактори ризику, зокрема порушення електролітного балансу та супутнє лікування, що, можливо, сприяло розвитку цих симптомів (див. розділ «Побічні реакції»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин слід застосовувати у мінімальній ефективній дозі і протягом найкоротшого періоду. При виникненні ознак або симптомів, які можуть бути пов’язані з серцевою аритмією, лікування гідроксизином необхідно припинити, а пацієнтам слід негайно звернутися до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Пацієнтам слід рекомендувати негайно повідомляти про будь-які симптоми з боку серця.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Шкірні реакції</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Під час застосування лікарського засобу повідомлялося про небезпечні для життя шкірні/імунологічні реакції, такі як синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз або ангіоневротичний набряк.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Пацієнтів слід інформувати про ці ознаки та симптоми, а також слід ретельно спостерігати за пацієнтами щодо розвитку шкірних/імунологічних реакцій. Найбільший ризик виникнення синдрому Стівенса – Джонсона, токсичного епідермального некролізу, гострого генералізованого екзантематозного пустульозу або ангіоневротичного набряку спостерігається протягом періоду від декількох днів до декількох тижнів від початку лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У разі наявності симптомів або ознак синдрому Стівенса – Джонсона, токсичного епідермального некролізу, гострого генералізованого екзантематозного пустульозу або ангіоневротичного набряку (наприклад, прогресуючого висипання на шкірі, що часто супроводжується болем, пухирями або ураженням слизової оболонки та іноді лихоманкою) слід припинити прийом лікарського засобу і звернутися за допомогою до медичного працівника.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Найкращі результати при лікуванні синдрому Стівенса – Джонсона, токсичного епідермального некролізу, гострого генералізованого екзантематозного пустульозу або ангіоневротичного набряку досягаються шляхом ранньої діагностики та лікування, а також негайного припинення застосування підозрюваного препарату. У разі ранньої відміни препарату існує кращий прогноз.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Якщо під час застосування лікарського засобу у пацієнта розвивається синдром Стівенса – Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, гострий генералізований екзантематозний пустульоз або ангіоневротичний набряк, то такому пацієнту більше ніколи не можна приймати лікарський засіб.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Діти раннього віку є більш схильними до розвитку побічних явищ з боку центральної нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»). У дітей розвиток судом спостерігали частіше, ніж у дорослих.</span><span lang='UK' style='font-size:10.5pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Побічні ефекти в основному пов’язані з пригніченням ЦНС або парадоксальним стимулювальним впливом на центральну нервову систему, з антихолінергічною активністю або реакцією гіперчутливості. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У таблиці нижче наведено небажані ефекти, про які повідомлялося під час постмаркетингового застосування, а також побічні реакції, про які повідомлялося у ході плацебоконтрольованих клінічних випробувань із частотою щонайменше 1 % для гідроксизину (735 досліджуваних, які застосовували гідроксизин у дозі до 50 мг щодня, і 630 досліджуваних, які отримували плацебо). Частоту побічних реакцій у клінічних дослідженнях по можливості наведено також у відсотках; для небажаних ефектів, про які повідомлялося під час постмаркетингового застосування, частоту неможливо достовірно оцінити.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Наведені нижче побічні реакції, що відзначалися під час застосування препарату, розподілені за системами органів згідно з </span><span style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:EN-US'>MeDDRA</span><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'> [Медичний словник для регуляторної діяльності]</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> та за частотою таким чином: дуже часто (> 1/10); часто (> 1/100 до < 1/10); нечасто (> 1/1000 до < 1/100); рідко (> 1/10000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10000); частота невідома (не можна оцінити з наявних даних). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Деякі побічні реакції були ідентифіковані протягом клінічних досліджень з частотою, вказаною нижче. Однак про деякі побічні реакції повідомляли спонтанно протягом постмаркетингового застосування. У разі, коли частота не може бути оцінена на основі доступних даних, вона вказана як «невідома». </span></p> <p><b land='' style=''>Побічні реакції</b></p> <p><b land='' style=''>Частота (%) побічних реакцій</b></p><p><i land='' style=''>З боку імунної системи:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>гіперчутливість</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>анафілактичний шок</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко</span></p><p><i land='' style=''>Психічні розлади:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>збудження</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>сплутаність свідомості</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дезорієнтація</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>галюцинації</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><i land='' style=''>Неврологічні розлади:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>сонливість</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже часто (13,74)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>головний біль</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>часто (1,63)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>седація</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>часто</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>запаморочення</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>безсоння</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>тремор</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>судоми</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>дискінезія</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>втрата свідомості (синкопе)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома</span></p><p><i land='' style=''>З боку органів зору:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>порушення акомодації</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>нечіткий зір</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><i land='' style=''>З боку серцевої системи:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>тахікардія</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p>

Передозування: Передозування Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Симптоми</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Симптоми, що спостерігаються після значного передозування препарату, головним чином пов’язані з надмірним антихолінергічним навантаженням, пригніченням або парадоксальною стимуляцією ЦНС. Симптомами значного передозування можуть бути нудота, блювання, тахікардія, гіпертермія, сонливість, порушення зіничного рефлексу, тремор, сплутаність свідомості або галюцинації. Після цього може спостерігатися знижений рівень свідомості, пригнічення дихання, судоми, артеріальна гіпотензія або кардіоаритмія, включаючи брадикардію. Можливе збільшення ступеня тяжкості коми і кардіореспіраторний колапс. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Лікування</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Необхідно ретельно контролювати дихальні шляхи, дихання і стан кровообігу з безперервним записом ЕКГ і забезпеченням достатнього запасу кисню. Слід продовжувати моніторинг серцевих показників та артеріального тиску впродовж 24 годин після зникнення у пацієнта симптомів. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Хворих зі змінами у психічному статусі необхідно перевірити на наявність одночасного застосування алкоголю або інших лікарських препаратів; у разі необхідності їм слід призначати кисень, налоксон, глюкозу, тіамін.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У разі необхідності отримання вазопресорного ефекту слід призначати норадреналін або метараменол. Адреналін не слід призначати.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Не слід призначати сироп іпекакуани пацієнтам із симптомами або схильністю до швидкого зниження рівня свідомості, розвитку коми або судом, тому що це може призвести до аспіраційної пневмонії.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У разі проковтування клінічно значущої кількості препарату можна провести промивання шлунка з попередньою ендотрахеальною інтубацією. Можна застосувати активоване вугілля, але кількість даних, що підтверджують його ефективність, незначна. Застосування гемодіалізу або гемоперфузії недоцільне. Специфічного антидоту немає.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Дані з публікацій вказують на те, що при наявності тяжких, загрозливих для життя антихолінергічних ефектів, що погано піддаються лікуванню та не реагують на препарати, що застосовують для їхнього лікування, можуть бути корисними пробні терапевтичні дози фізостигміну. Не слід застосовувати фізостигмін тільки для підтримки пацієнта у свідомості. Якщо разом були прийняті циклічні антидепресанти, застосування фізостигміну може призвести до нападів і зупинки серця, що погано піддається лікуванню. Фізостигмін не слід призначати при порушеннях провідної системи серця.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність препарату. Гідроксизин проходить через плацентарний бар’єр, що призводить до вищих його концентрацій у плода порівняно з материнським організмом. На цей час немає релевантних епідеміологічних даних відносно впливу гідроксизину у період вагітності, тому лікарський засіб протипоказаний у період вагітності.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У новонароджених, матері яких отримували лікарський засіб на пізніх термінах вагітності та/або під час пологів, спостерігались такі явища безпосередньо або через кілька годин після народження: гіпотонія, розлади рухів, у тому числі екстрапірамідні розлади, клонічні рухи, пригнічення центральної нервової системи, неонатальні гіпоксичні стани або затримка сечі. Тому лікарський засіб протипоказаний у період вагітності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Цетиризин, основний метаболіт гідроксизину, проникає у грудне молоко.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Незважаючи на відсутність формального дослідження щодо екскреції гідроксизину у грудне молоко, побічні ефекти тяжкого ступеня були виявлені у новонароджених/немовлят, матері яких отримували лікування гідроксизином.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Лікарський засіб протипоказаний у період годування груддю. Якщо необхідно лікування гідроксизином, годування груддю слід припинити.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність.</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> Немає відповідних даних щодо впливу на фертильність людини.</span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Зберігати у недоступному для дітей місці.</span><span lang='UK' style='font-size:8.0pt; font-family:"Times New Roman",serif'></span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> hydroxyzine;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>1 таблетка містить гідроксизину гідрохлориду 25 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> целактоза 80 [суміш лактози моногідрату та целюлози порошкоподібної (75 : 25)], кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, гіпромелоза, поліетиленгліколь 400, титану діоксид (Е 171).</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин може порушити здатність реагувати і зосереджуватись. Пацієнти повинні знати про це і проявляти обережність при керуванні автомобілем та роботі з іншими механізмами.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Слід уникати одночасного застосування лікарського засобу з алкоголем або іншими седативними препаратами, оскільки це підсилює вищезазначені ефекти.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Протипоказані комбінації </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Одночасне введення гідроксизину з препаратами, що подовжують інтервал QT та/або індукують поліморфну шлуночкову тахікардію типу «пірует», такими як антиаритмічні лікарські засоби класу IA (наприклад хінідин, дизопірамід) і класу III (наприклад аміодарон, соталол), деякі антигістамінні препарати, деякі нейролептики (наприклад галоперидол), деякі антидепресанти (наприклад циталопрам, есциталопрам), деякі протималярійні препарати (наприклад мефлохін та гідроксихлорохін), деякі антибіотики (наприклад еритроміцин, левофлоксацин, моксифлоксацин), деякі протигрибкові засоби (наприклад пентамідин), деякі шлунково-кишкові препарати (наприклад прукалоприд), деякі лікарські препарати, які використовуються при лікуванні раку (наприклад тореміфен, вандетаніб), метадон, підвищує ризик розвитку серцевої аритмії. Отже, такі комбінації протипоказані (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінації, що потребують вжиття запобіжних заходів </i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У разі брадикардії слід з обережністю застосовувати препарати, що спричиняють гіпокаліємію.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Потрібно з обережністю застосовувати гідроксизин у дозах, що перевищують рекомендовані, при одночасному лікуванні препаратами, здатними спричинити серцеву аритмію, такими як хінідин, літій, тіоридазин, трициклічні антидепресанти, атропін і їм подібні.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Слід враховувати посилення дії гідроксизину при застосуванні одночасно з лікарськими препаратами, що пригнічують центральну нервову систему або мають антихолінергічні властивості. У цьому випадку їх дозування підбирати індивідуально. Алкоголь також потенціює ефекти лікарського засобу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Слід уникати одночасного призначення з інгібіторами моноаміноксидази (МАО). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У разі лікування антикоагулянтами гемостаз слід перевірити до початку лікування.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Лікарський засіб перешкоджає пресорній дії адреналіну, є антагоністом протисудомної активності фенітоїну у щурів, а також перешкоджає дії бетагістину і препаратів-блокаторів холінестерази. При необхідності проведення алергічних тестів або метахолінового бронхіального тесту прийом препарату необхідно припинити за 5 днів до досліджень для запобігання впливу на результати тестів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>ведення гідроксизину може перешкоджати визначенню 17-гідроксикортикостероїдів у сечі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Циметидин 600 мг двічі на добу підвищував концентрації гідроксизину у сироватці крові на 36 % і знижував пікові концентрації метаболіту цетиризину на 20 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин є інгібітором CYP2D6 (КІ (Ki): 3,9 мкмоль; 1,7 мкг/мл) і у високих дозах може спричинити медикаментозну взаємодію з субстратами CYP2D6 (метопролол, пропафенон, тимолол, амітриптилін, кломіпрамін, дезипрамін, іміпрамін, пароксетин, галоперидол, рисперидон, тіоридазин, арипіпразол, кодеїн, декстрометорфан, дулоксетин, флекаїнід, мексилетин, ондансетрон, тамоксифен, трамадол, венлафаксин).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Лікарський засіб не має інгібуючого впливу у концентрації 100 мкмоль на ізоформи УДФ-глюкуронілтрансферази 1A1 та 1A6 у мікросомах печінки людини. ін інгібує ізоформи цитохрому P450 2C9/С10, 2C19 та 3А4 при концентраціях, які перевищують пікові концентрації у плазмі (КІ50 (IC50): 103–140 мкмоль; 46–52 мкг/мл). Тому малоймовірно, що лікарський засіб може порушити метаболізм лікарських препаратів, які є субстратами для даних ензимів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Метаболіт цетиризин при концентрації 100 мкмоль не виявляє інгібуючого впливу на цитохром печінки людини P450 (1A2, 2A6, 2C9/С10, 2C19, 2D6, 2E1 та 3A4) та ізоформи УДФ-глюкуронілтрансферази.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин метаболізується алкогольдегідрогеназою і CYP3А4/5, підвищення концентрації гідроксизину у крові можна очікувати, коли гідроксизин застосовують разом з препаратами — відомими потужними інгібіторами даних ензимів (телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, ітраконазол, позаконазол і деякі інгібітори протеази ІЛ, включаючи атазанавір, індинавір, нелфінавір, ритонавір, саквінавір, лопінавір/ритонавір, саквінавір/ритонавір і типранавір/ритонавір). Проте коли інгібується тільки один шлях метаболізму, інші шляхи можуть частково компенсувати це.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизину гідрохлорид є похідною речовиною, сполукою дифенілметану, хімічно не пов’язаною з фенотіазинами, резерпіном, мепробаматом або бензодіазепінами.</span></p> <p><u land='' style=''>Механізм дії</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизину гідрохлорид не є депресантом кори головного мозку, але його дія може бути пов’язана з пригніченням активності у деяких ключових зонах субкортикальної ділянки центральної нервової системи.</span></p> <p><u land='' style=''>Фармакодинамічні ефекти</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Антигістамінна та бронходилатаційна дії були продемонстровані експериментально і підтверджені клінічно. Антиеметичний ефект був продемонстрований як в апоморфіновому, так і у верилоїдному тесті. Фармакологічні і клінічні дослідження свідчать про те, що гідроксизин у терапевтичних дозах не підвищує секрецію шлунка або кислотність і в більшості випадків виявляє м’яку антисекреторну активність. Зменшення пухирців і почервоніння було продемонстровано у здорових дорослих добровольців і у дітей після внутрішньошкірних ін’єкцій гістаміну або антигенів. Гідроксизин також проявив свою ефективність у полегшенні свербежу при різних формах кропив’янки, екземи і дерматиту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>При порушеннях функції печінки антигістамінний ефект одноразової дози може бути продовжений до 96 годин після прийому.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Дані ЕЕГ у здорових добровольців демонструють анксіолітично-седативний профіль препарату. Анксіолітичний ефект був підтверджений у хворих при використанні різноманітних класичних психометричних тестів. Дані полісомнографії у пацієнтів у стані тривоги і пацієнтів, які страждають безсонням, свідчать про збільшення загального часу сну, скорочення загального часу нічних пробуджень і скорочення латентності сну після одноразової або повторних щоденних доз по 50 мг. Зменшення тонусу м’язів було продемонстровано у пацієнтів у стані тривоги при застосуванні щоденної дози 3 ? 50 мг.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Не спостерігалося порушень пам’яті. Не було симптомів або ознак відміни після 4 тижнів лікування у пацієнтів у стані тривоги.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>У разі застосування пероральних фармацевтичних форм антигістамінний ефект починається приблизно через 1 годину. Седативний ефект починається через 5–10 хвилин після прийому пероральних рідких форм і через 30–45 хвилин після прийому таблеток. Гідроксизин виявляє також спазмолітичний і симпатолітичний ефекти. ін має слабкий афінітет до мускаринових рецепторів. Гідроксизин чинить м’яку аналгетичну дію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Абсорбція. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у плазмі крові (Сmах) досягається приблизно через 2 години після перорального прийому. Після одноразових пероральних доз 25 мг і 50 мг у дорослих концентрації Сmах, як правило, становлять 30 і 70 нг/мл відповідно. Після повторного застосування 1 раз на день концентрації збільшуються на 30 %. Біодоступність гідроксизину при пероральному застосуванні порівняно із внутрішньом’язовим (в/м) становить близько 80 %. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин широко розподіляється в організмі і зазвичай досягає більшої концентрації у тканинах, ніж у плазмі. У дорослих видимий об’єм розподілу становить від 7 до 16 л/кг. Гідроксизин проникає у шкіру після перорального прийому. Як після одноразового, так і після багаторазового прийому концентрації гідроксизину у шкірі вищі за концентрації у сироватці крові. Гідроксизин проходить через гематоенцефалічний і плацентарний бар’єри, що призводить до більших концентрацій у плода, ніж у вагітної. </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Біотрансформація. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин значною мірою метаболізується. Утворення головного метаболіту — цетиризину, метаболіту карбонової кислоти (приблизно 45 % пероральної дози), — стимулюється алкогольдегідрогеназою. Даний метаболіт є сильним периферичним Н1-антагоністом. Інші ідентифіковані метаболіти включають N-деалкілований метаболіт і О-деалкілований метаболіт з періодом напіввиведення 59 годин. Дані шляхи метаболізму опосередковані головним чином СYРЗА4/5.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Елімінація. </i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Період напіввиведення гідроксизину у дорослих становить приблизно 14 годин (діапазон — 7–20 годин). идимий загальний кліренс організму, розрахований у ході досліджень, становить 13 мл/хв/кг. Тільки 0,8 % дози виводиться у незміненому вигляді з сечею. Головний метаболіт цетиризин виводиться головним чином у незміненому вигляді з сечею (25 % гідроксизину, застосованого перорально). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі популяції</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i></p>

Адреса: Адреса Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41.</span></p>

Особливості: Особливості Гідроксизин-ЗН таблетки 25 мг 30 шт

<p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> шлуночкову тахікардію типу «пірует» (див. розділи «Особливості застосування» і </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>– період вагітності або годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> годування груддю»). </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Гідроксизин слід з обережністю призначати хворим, схильним до судомних реакцій. </span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Через наявність антихолінергічного ефекту препарату слід призначати його з обережністю хворим на глаукому, гіпертрофію простати, з утрудненим сечовиділенням, зниженою моторикою шлунково-кишкового тракту, міастенією гравіс, деменцією.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Хворим, які одночасно отримують лікування іншими засобами, що пригнічують центральну нервову систему (ЦНС), або холіноблокаторами, дозу потрібно коригувати (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Слід уникати прийому алкоголю або інших седативних препаратів у період лікування гідроксизином (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>плив на серцево-судинну систему</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Максимальна добова доза для пацієнтів літнього віку становить 50 мг на добу (див. розділ «Особливості застосування»). </span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Ниркова недостатність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Якщо потрібно досягти тимчасового ефекту, дозу можна зменшити наполовину. Це також може стосуватися пацієнтів з нирковою недостатністю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Печінкова недостатність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Пацієнтам з порушеннями функції печінки рекомендується зменшити добову дозу на 33 %.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>подовження інтервалу QT (див. розділ «Особливості застосування»)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома</span></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>шлуночкова аритмія (наприклад, типу «пірует»)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку судинної системи:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family: "Times New Roman",serif'>артеріальна гіпотензія</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння</i><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>:</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>бронхоспазм</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>сухість у роті</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>часто (1,22)</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нудота</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>запор</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>блювання</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку гепатобіліарної системи:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>зміни функціональних проб печінки</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>гепатит</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри і підшкірної клітковини:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>свербіж</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>еритематозний висип</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>плямисто-папульозний висип</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>кропив’янка</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дерматит</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>ангіоневротичний набряк</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>підвищена пітливість</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>фіксована медикаментозна еритема</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>гострий генералізований екзантематозний пустульоз</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>мультиформна еритема</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>синдром Стівенса-Джонсона</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>дуже рідко</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>бульозні стани (наприклад токсичний епідермальний некроліз, пемфігоїд)</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку сечовидільної системи:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>затримка сечовиділення</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>рідко</span></p><p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Загальні розлади:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>підвищена втомлюваність</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>часто (1,36)</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>загальна слабкість</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто</span></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>пропасниця</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>нечасто</span></p><p><i land='' style=''>Зміни лабораторних показників:</i></p><p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>збільшення маси тіла</span></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>частота невідома</span></p> <p><u land='' style=''>Опис окремих побічних реакцій</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Нижчезазначені побічні реакції асоційовані з цетиризином, головним метаболітом гідроксизину: тромбоцитопенія, агресія, депресія, тик, дистонія, парестезії, окулогірний криз, діарея, дизурія, нетримання сечі, слабкість, набряки, збільшення маси тіла — і таким чином потенційно можуть виникнути при застосуванні гідроксизину.</span></p> <p><u land='' style=''>Звітність щодо побічних реакцій</u></p> <p><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>Звітність щодо передбачуваних побічних реакцій після реєстрації лікарського засобу важлива. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик застосування лікарського засобу. Медичні працівники мають повідомляти про будь-які передбачувані побічні реакції через національну систему звітності.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Термін придатності.</b><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'> </span><span lang='RU' style='font-family:"Times New Roman",serif;mso-ansi-language:RU'>5 рок</span><span lang='UK' style='font-family:"Times New Roman",serif'>ів. </span><span lang='UK' style='font-size:8.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'></span></p>