Каталог
Глутаргін розчин для ін'єкцій 40 мг/мл 5 мл 10 ампул
Глутаргін розчин для ін'єкцій 40 мг/мл 5 мл 10 ампул
від 114.20 грн

Інструкція Глутаргін розчин для ін'єкцій 40 мг/мл 5 мл 10 ампул

Загальна характеристика

  • Виробник:

    Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
  • Умови відпуску:

    За рецептом.
  • Лікарська форма:

    Розчин для ін’єкцій. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.
  • Упаковка:

    По 5 мл в ампулах № 10 у коробці; № 10 (5?2) у блістерах у коробці.
  • Фармацевтична група: Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини. Гепатотропні препарати. Аргініну глутамат.
  • Код АТХ: А05 А01. Фармакодинаміка. Глутаргін є поєднанням аргініну та глутамінової кис­лоти, які відіграють важливу роль у забезпеченні біохімічних процесів нейтралі­зації і виведення з організму високотоксичного метаболіту обміну азотистих речовин – аміаку. Гіпоамоніємічні ефекти лікарського засобу реалізуються шляхом активації знешкодження аміаку в орнітиновому циклі синтезу сечовини, зв’язування аміаку у нетоксичний глутамін, а також підсилення виведення аміаку з центральної нервової системи та його екскреції з організму. Завдяки цим властивос­тям препарату знижуються загальнотоксичні, у т. ч. нейротоксичні ефе­кти аміаку. Глутаргін має також гепатопротекторну дію завдяки своїм антиоксидант­ним, антигіпоксичним та мембраностабілізуючим властивостям, позитивно впливає на процеси енергозабезпечення у гепатоцитах. При алкогольній інтоксикації препарат стимулює утилізацію алкоголю у монооксигеназній системі печінки, попереджає пригнічення ключового ферменту утилізації етанолу – алкогольдегідрогенази; прискорює інактивацію та виведення токсичних продуктів метаболізму етанолу у результаті збільшення утворення та окислення бурштинової кислоти; знижує пригнічувальний вплив алкоголю на центральну нервову систему (ЦНС) за рахунок нейромедіаторних збуджувальних властивостей глутамінової кислоти. Завдяки цим властивостям препарат проявляє антитоксичний та витверезний ефекти. При патології вагітності завдяки ендотелійпротективній дії препарат зменшує порушену проникність та тромборезистентність судин, попереджає гіперкоагуляцію, знижує чутливість судин до судинозвужувальних агентів (ендотелін, ангіотензин, тромбоксан), що спричиняють генералізований вазоспазм. Аргінін після попередньої біотрансформації в оксид азоту проявляє судинорозширювальну дію, позитивно впливає на згортання крові та функціональні властивості циркулюючих елементів крові. У результаті судинорозширювальних та антигіпоксичних ефектів препарату поліпшується материнсько-плодова гемодинаміка, знижується внутрішньоутробна гіпоксія плода. При патології вагітності препарат проявляє також антитоксичну та гепатозахисну активність, виступає як неспецифічний метаболічний регулятор обмінних процесів. Завдяки цим властивостям препарату у період вагітності знижується рівень імунних комплексів, що циркулюють у крові, зменшується вираженість синдрому «метаболічної» інтоксикації та імунотоксикозу, підвищуються компенсаторно-пристосувальні реакції організму. Глутаргін не проявляє ембріотоксичних, гонадотоксичних і мутагенних ефектів, не спричиняє алергічних та імунотоксичних реакцій. Фармакокінетика. Не досліджувалась.

Протипоказання

  • Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу
  • Стан пропасниці, підвищена збудливість та психотичні реакції з бурхливим перебігом, тяжке порушення фільтраційної (азотовидільної) функції нирок

Застосування

Препарат призначати дорослим внутрішньо­венно. Гепатити, гіперамоніємія. водити краплинно 2 рази на добу по 50 мл (2 г) на 150–250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози зі швидкістю 60–70 крапель за хвилину. У тяж­ких випадках добову дозу препарату підвищувати до 150–200 мл (6–8 г). Курс лікування – 5–10 діб. ища добова доза – 200 мл (8 г). Алкогольне отруєння. Призначати по 20 мл (0,8 г) і вводити краплинно на 150–250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду або 5 % розчину глюкози зі швидкістю 60–70 крапель за хвилину 2 рази на добу протягом 2–3 днів, потім дозу зменшувати до 10 мл (0,4 г) 2 рази на добу протягом 10 днів. У тяжких випадках (алкогольна кома) добову дозу підвищувати до 50 мл (2 г) 2 рази на добу. Після курсу лікування розчином Глутаргіну при необхідності слід перейти на при­йом таблеток Глутаргіну. Патологїї вагітності. водити 1–2 рази на добу по 50 мл (по 2 г). Курс лікування – 5–7 діб. Найвища добова доза – 100 мл (4 г).

Протипоказання

  • У комплексній терапії гострих та хронічних гепатитів різної етіології, у т
  • ч
  • при отруєннях гепатотропними отрутами (блідою поганкою, хімічними та лікарськими речовинами), цирозі печінки, лептоспірозі, у т
  • ч
  • стани, що супроводжуються гіперамоніємією
  • Печінкова енцефалопатія, прекома та кома, що супроводжуються гіперамоніємією
  • Стан гострого алкогольного отруєння середнього та тяжкого ступеня, у т
  • ч
  • алкогольна енцефалопатія та кома
  • Постінтоксикаційні розлади, спричинені вживанням алкоголю
  • Ускладнення у III триместрі вагітності: пізній гестоз, включаючи тяжкі його форми – прееклампсію та еклампсію, фетоплацентарна недостатність, хронічні патології гепатобіліарної системи у вагітних, у т
  • ч
  • стани, що супроводжуються гіперамоніємією

Передозування

Симптоми: посилення проявів побічних реакцій, біль у ділянці грудної клітки, атріовентрикулярна блокада. Лікування: у разі передозування – внутрішньовенне введення кортикостероїдів. Терапія симптоматична. загальні порушення: задишка, біль за грудниною, гіпертермія, озноб; з боку травного тракту: нудота, біль в епігастральній ділянці; з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, тремор, слабкість; з боку шкіри: свербіж, висипання, гіперемія; з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у т. ч. кропив’янка, набряк Квінке; місцеві порушення: зміни у місці введення, флебіт. Термін придатності. 4 роки.

Застосування в період вагітності

Безпека клінічного застосування препарату у період вагітності у I та II триместрі вагітності та при годуванні груддю не досліджена. У разі необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити.

Діти

Ефективність та безпека застосування препарату вивчені недостатньо, тому препарат не слід застосовувати цій віковій категорії пацієнтів.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Несумісність. Дані відсутні. икористовувати тільки рекомендовані розчинники.

Діюча речовина

діюча речовина: arginine glutamate; 1 мл розчину містить аргініну глутамату 40 мг; допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.

Водіння авто

Оскільки під час лікування препаратом можуть виникати побічні реакції з боку ЦНС (головний біль, запаморочення, тремор), слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Інші лікарські форми

При одночасному застосуванні амінофілін потенціює підвищення концентрації ендогенного інсуліну у крові. Глутаргін може посилювати ефект антиагрегаційних засобів (дипіридамолу). Попереджає та послаблює нейротоксичні явища, які можуть виникнути при застосуванні ізоніазиду. Послаблює ефект вінбластину.

Адреса

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Особливості

При призначенні препарату пацієнтам з порушеннями функ­цій ендокринних залоз слід враховувати, що препарат стимулює секрецію інсу­ліну та гормону росту. Препарат активує зв’язування аміаку у сечовину, що закономірно може супроводжуватися короткочасним підвищенням її рівня у крові. Після курсу лікування розчином Глутаргіну при необхідності можна перейти на прийом таблеток Глутаргіну.