Каталог
Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

код товару: ЦБ000002139
Упаковка / 60 шт
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 354.00 грн
Упаковка
1
блістер
0

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Взаємодія з їжею - під час прийому
Взаємодія з їжею під час прийому
Водіям - з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Водіям з обережністю, можливе запаморочення та сонливість
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Дітям - заборонено
Дітям заборонено
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Вагітним - не досліджувалось
Вагітним не досліджувалось
Годуючим - не досліджувалось
Годуючим не досліджувалось

Торгівельна назва Глюренорм
Форма випуску таблетки
Виробник Берінгер Інгельхайм Еллас
Країна власник ліцензії Греція
Умови відпуску Потрібен рецепт
Вид упаковки блістер
Кількість в упаковці 6 блістер(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >

Загальна характеристика: Загальна характеристика Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

  • Виробник: Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Берінгер Інгельхайм Хеллас Сингл Мембер С.А./</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>За рецептом.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Таблетки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основні фізико-хімічні властивості: </i><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'>білі, круглі</span><span class='21' style=''>, плоскі з обох боків таблетки, зі скошеними краями; </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>з одного боку – насічка та маркування «57С» по обидва боки від насічки; з другого боку – символ компа.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>По 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Гіпоглікемізуючі препарати</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>,</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> за винятком інсуліну. Препарати сульфонілсечовини. Гліквідон.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Код АТХ А10 </span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'>08</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

  • <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>Гіперчутливість до діючої речовини або до похідних сульфонілсечовини, сульфонамідів та інших компонентів препарату
  • інсулінзалежний цукровий діабет I типу
  • стан діабетичної коми та прекоми
  • порушення метаболізму, ускладнене ацидозом і кетозом
  • резекція підшлункової залози
  • період тяжких інфекцій
  • період перед хірургічною операцією
  • тяжкі порушення функції печінки
  • інтермітуюча гостра (гепатична) порфірія.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>ГЛЮРЕНОРМ не слід застосовувати протягом вагітності та періоду годування груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»).</span></p>.

Застосування: Застосування Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Слід чітко дотримуватися рекомендацій лікаря стосовно дозування та дієти, адаптованих до індивідуального обміну речовин у кожного пацієнта. Пацієнту не слід переривати лікування без консультації з лікарем.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Початкова терапія.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зазвичай початкова доза ГлюренормУ становить Ѕ таблетки (15 мг), яку приймають під час сніданку.</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГЛЮРЕНОРМ слід приймати на початку вживання їжі. Після прийому таблетки не слід пропускати прийом їжі. При неефективності застосування Ѕ таблетки під час сніданку дозу можна поступово збільшити. За умови призначення не більше двох таблеток (60 мг) добову дозу ГлюренормУ можна приймати одноразово під час сніданку. Однак при призначенні вищих доз найкращий контроль забезпечується застосуванням добової дози за два або три прийоми. такому разі найвищу дозу слід приймати під час сніданку. Слід зазначити, що підвищення дози до 4 таблеток (120 мг) на добу зазвичай не призводить до подальшого посилення лікувального ефекту. Тому максимальна рекомендована добова доза становить 4 таблетки (120 мг).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі групи хворих.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з порушенням функції нирок.</i></p>

Побічна дія: Побічна дія Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Частота побічних реакцій визначається як: дуже часті (≥ 1/10); часті (≥ 1/100 < 1/10); нечасті (≥ 1/1000 < 1/100); поодинокі (≥ 1/10000 < 1/1000); рідкісні (< 1/10000); невідомо (не можна визначити з наявних даних).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку системи крові та лімфатичної системи:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – агранулоцитоз*, лейкопенія, тромбоцитопенія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку метаболізму:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>часті – гіпоглікемія;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – зниження апетиту;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>невідомо – збільшення маси тіла.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Неврологічні розлади:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто – сонливість, запаморочення, головний біль;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – парестезії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку органів зору:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасті – порушення акомодації.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Кардіальні порушення:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – стенокардія, екстрасистоли.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Судинні розлади:</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – серцево-судинна недостатність, артеріальна гіпотензія.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку травного тракту:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасті – діарея, блювання, абдомінальний дискомфорт, нудота, запор, сухість у роті.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Розлади гепатобіліарної системи:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – холестаз.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>З боку шкіри і підшкірної клітковини:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> </span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасті – висипання, свербіж;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – синдром Стівенса – Джонсона, реакції фоточутливості, кропив’янка.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Загальні порушення:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'></span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>поодинокі – біль у грудях, стомленість.</span></p> <p><sup land='' style=''>*</sup><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції, які не спостерігались під час клінічних досліджень, але про які повідомляли протягом постмаркетингового періоду.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>т</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>ермін придатності.</b><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'> </b><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-bidi-font-weight:bold;mso-bidi-font-style:italic'>3</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> роки.</span></p>

Передозування: Передозування Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Передозування сульфонілсечовини може спричинити гіпоглікемію.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Симптоми. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Можливий розвиток тривалих гіпоглікемічних реакцій, які можуть спричинити повторні епізоди гіпоглікемії незважаючи на успішну терапію першої лі. У пацієнтів може розвинутись гіпоглікемічний шок, що загрожує життю і характеризується такими симптомами, як непритомність, тахікардія, волога шкіра, моторне збудження та гіперрефлексія, шлункові розлади та шкірні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Терапія. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У разі гіпоглікемії необхідне термінове пероральне або внутрішньовенне введення глюкози. Необхідний контроль за концентрацією глюкози в плазмі, може виникнути потреба в подальшому призначенні глюкози. У разі алергічних реакцій припинити застосування препарату і замінити його на інші пероральні антидіабетичні препарати або інсулін.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'></i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Дослідження застосування ГлюренормУ в період вагітності або годування груддю не проводилися. Тому слід уникати застосування ГлюренормУ для лікування жінок у період вагітності або годування груддю. Якщо встановлена вагітність, прийом ГлюренормУ необхідно припинити і замінити на лікування інсуліном.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Невідомо, чи гліквідон або його метаболіти виділяються в грудне молоко жінки.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>. Клінічні або доклінічні дані щодо впливу ГЛЮРЕНОРМу на фертильність відсутні.</span></p>

Діти: Діти Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'></b><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> ГЛЮРЕНОРМ не рекомендується застосовувати дітям у зв’язку з недостатністю даних з безпеки та ефективності.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>Зберігати при температурі не вище 25 єС у недоступному для дітей </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>місці.</span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>діюча речовина:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> гліквідон;</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 таблетка містить гліквідону 30 мг;</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>допоміжні речовини:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> лактоза, моногідрат; крохмаль кукурудзяний; магнію стеарат.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Досліджень не проводилось. Слід попередити пацієнтів щодо можливості появи сонливості, запаморочення та порушення акомодації або появи інших клінічних ознак гіпоглікемії під час лікування препаратом ГЛЮРЕНОРМ. Слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. При розвитку гіпоглікемічних ефектів пацієнтам слід уникати потенційно небезпечної діяльності.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лікар повинен враховувати можливу взаємодію з лікарськими засобами, що впливають на метаболізм глюкози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетичні та фармакодинамічні взаємодії з ГЛЮРЕНОРМом можуть змінювати гіпоглікемічний ефект. Сульфонілсечовина значною мірою зв’язується з білками крові і тому може бути заміщена лікарськими засобами, які виявляють високу афінність.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Одночасне застосування зазначених нижче лікарських засобів може посилювати гіпоглікемічний ефект Глюренорму:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> інгібітори АПФ, алопуринол, анальгетики та нестероїдні протизапальні засоби (наприклад саліцилати, фенілбутазон), протигрибкові засоби, хлорамфенікол, кларитроміцин, клофібрати, кумаринові антикоагулянти, фторхінолони, гепарин, інгібітори МАО, сульфінпіразони, сульфоніламіди, тетрацикліни та трициклічні антидепресанти, циклофосфаміди та похідні, інсулін та інші пероральні антидіабетичні засоби – з або без суттєвого ризику гіпоглікемії.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Бета-блокатори, інші симпатолітики (наприклад клонідин), резерпін та гуанетидин можуть, імовірно, посилювати гіпоглікемічний ефект Глюренорму і також можуть маскувати симптоми гіпоглікемії.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Одночасне застосування зазначених нижче лікарських засобів може зменшувати гіпоглікемічний ефект Глюренорму:</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;text-transform:uppercase;mso-ansi-language: UK'> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>аміноглютетимід, кортикостероїди, діазоксид, пероральні контрацептиви, симпатоміметики, рифампіцини, тіазидні або петльові діуретики, тиреоїдні гормони, глюкагон, фенотіазини та кислота нікотинова.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Барбітурати, рифампіцин, фенітоїн та подібні речовини можуть, імовірно, зменшувати гіпоглікемічний ефект Глюренорму шляхом стимуляції ензимів печінки.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зменшений або підвищений гіпоглікемічний ефект Глюренорму спостерігається при одночасному прийомі з антагоністами Н2-рецепторів (циметидин, ранітидин) та алкоголем.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>При одночасному застосуванні ГЛЮРЕНОРМу з алкоголем у пацієнтів знижується толерантність до алкоголю і погіршується метаболізм. Крім того, надмірне застосування проносних засобів призводить до порушення обміну речовин.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Механізм дії. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>Гліквідон стимулює секрецію ендогенного інсуліну бета-клітинами підшлункової залози.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинамічні ефекти.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> Ефект зниження рівня цукру в крові починається через 60–90 хв після перорального застосування та досягає максимуму через 2–3 години після прийому, тривалість ефекту – близько 8–10 годин. Гліквідон може вважатися препаратом короткої дії, тому рекомендується для лікування пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу з підвищеним ризиком гіпоглікемії, наприклад літніх людей та пацієнтів з ренальною недостатністю. Оскільки ренальна елімінація гліквідону незначна, ГЛЮРЕНОРМ переважно можна призначати пацієнтам з ренальною недостатністю або діабетичною нефропатією. Доведена ефективність і безпека лікування гліквідоном обмеженої кількості хворих на цукровий діабет, які відповідають на терапію сульфонілсечовиною та мають супутні захворювання печінки. Затримувалася лише елімінація метаболічно неактивних метаболітів. Однак протипоказанням є тяжкий ступінь печінкової недостатності (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Розподіл. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Гліквідон активно зв’язується з протеїнами плазми (> 99 %). ідсутні клінічні дані щодо проникнення гліквідону або його метаболітів через гематоенцефалічний бар’єр або плаценту. Доклінічні дані вказують на те, що гліквідон та його метаболіти не проникають через ці бар</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt'>’</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>єри. ідсутні дані щодо здатності гліквідону проникати у грудне молоко.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Метаболізм.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Гліквідон повністю метаболізується, в основному шляхом гідроксилювання та деметилювання у печінці. Метаболіти гліквідону показують дуже низьку фармакологічну активність або її відсутність порівняно з вихідним лікарським засобом.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Елімінація.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Гліквідон переважно виводиться у вигляді метаболітів через біліарну систему з калом. Незалежно від способу застосування та кількості лише невелика частина дози гліквідону виводиться нирками і у вигляді метаболітів виявляється в сечі (близько 5 %). Навіть після застосування повторних доз гліквідону ренальна екскреція залишається мінімальною. З огляду на двокамерну модель середній основний період напіввиведення (</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt; mso-ansi-language:EN-US'>t </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Ѕ</span><sub land='' style=''>О±</sub><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>) гліквідону становить 1,2 години (у межах від 0,4 до 3 годин), тоді як середній кінцевий період напіввиведення (</span><span style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: EN-US'>t</span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'> ЅОІ) становить близько 8 годин (у межах від 5,7 до 9,4 години).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Особливі групи хворих.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти літнього віку. </i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетичні характеристики у пацієнтів літнього віку та людей середнього віку є еквівалентними.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти з нирковою/печінковою недостатністю.</i><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'> иявлено, що у пацієнтів із печінковою недостатністю метаболізм гліквідону підтримується. Гліквідон можна безпечно застосовувати пацієнтам із захворюваннями печінки. У пацієнтів з нирковою недостатністю не відбувається кумуляції лікарських засобів, враховуючи той факт, що більшість лікарських засобів виводиться через біліарну систему з калом. Препарат можна безпечно застосовувати пацієнтам із ризиком хронічної нефропатії.</span><span lang='RU' style='mso-bidi-font-size:12.0pt'></span></p>

Адреса: Адреса Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='RU' style=''>5-й км Пайаніа-Маркопоуло, Коропі Аттика, 19441, Греція/</span></p><p><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>5th km Pa</span><span lang='RU' style=''>іа</span><span style='mso-ansi-language:EN-US' style='mso-ansi-language:EN-US'>nia-Markopoulo, Koropi Attiki, 19441, Greece.</span></p>

Клінічні характеристики: Клінічні характеристики Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лікування цукрового діабету II типу у пацієнтів середнього та літнього віку, коли метаболізм вуглеводів не піддається успішному контролю лише дієтотерапією.</span></p>

Особливості: Особливості Глюренорм таблетки 30 мг 60 шт

<p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лікування діабету потребує регулярного медичного нагляду. Особливу обережність слід виявляти під час підбору дози або під час заміни препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Хоча лише 5 % Глюренорму виділяється нирками, лікування пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю слід проводити під ретельним медичним наглядом. У разі появи ознак гіпоглікемії, таких як тахікардія, шок, гіпертермія, волога шкіра, моторне збудження і гіперрефлексія, слід негайно проконсультуватися з лікарем, оскільки гіпоглікемія може призвести до станів, що загрожують життю, наприклад до коми (див. розділ «Передозування»). Під час досліджень з ГЛЮРЕНОРМом при гіпоглікемії також спостерігались гарячка, шкірні висипання та нудота. У разі потенційно тривалої гіпоглікемії тимчасове покращення гіпоглікемічного стану при наступному прийомі препарату може супроводжуватись новим гіпоглікемічним епізодом.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Лікування пацієнтів із недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази сульфонілсечовиною може спричинити гемолітичну анемію. Оскільки ГЛЮРЕНОРМ належить до класу сульфонілсечовини, слід з обережністю застосовувати препарат пацієнтам із недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази та розглянути питання щодо альтернативної терапії без сульфонілсечовини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пероральна протидіабетична терапія не повинна замінювати лікувальну дієту, що дає змогу контролювати масу тіла пацієнта та є обов’язковою незалежно від застосування того чи іншого препарату, призначеного лікарем.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Як і щодо прийому пероральних форм всіх лікарських засобів, які застосовують при лікуванні цукрового діабету, несвоєчасний прийом їжі або недотримання рекомендованого лікарем режиму дозування може призвести до значного зниження рівня глюкози в крові або втрати свідомості, наприклад, якщо таблетку прийняти до прийому їжі замість прийому на початку. плив на рівень глюкози крові завжди більш помітно підвищує ризик гіпоглікемії. При розвитку клінічних ознак гіпоглікемії слід негайно вжити їжу, що містить цукор. Якщо гіпоглікемічний стан залишається, потрібно негайно активізувати лікування і звернутись до лікаря.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фізичне навантаження може посилювати гіпоглікемічні ефекти. Алкоголь або стрес може посилювати або послаблювати гіпоглікемічний ефект сульфонілсечовини.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Особливу увагу слід звернути на одночасне застосування ГЛЮРЕНОРМу та інших лікарських засобів, особливо тих, що посилюють гіпоглікемічний ефект ГЛЮРЕНОРМу (див. розділ «заємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одна таблетка 30 мг містить 134,6 мг лактози, і при застосуванні максимальної рекомендованої дози в організм потрапляє 538,4 мг лактози. Тому цей препарат не рекомендується приймати пацієнтам із рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушенням всмоктування глюкози чи галактози.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одна таблетка ГЛЮРЕНОРМу містить 0,1346 г вуглеводів, що відповідає 0,011 ХО.</span></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГЛЮРЕНОРМ виводиться переважно у вигляді метаболітів через біліарну систему з калом (див. розділ «</span><span lang='UK' style=''> </span><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Фармакокінетика»). иведення ГЛЮРЕНОРМу не впливає на ниркову функцію. Проте, добові дози гліквідону понад 50 мг не були досліджені в цій групі пацієнтів. З огляду на наявні дані, корекція дози пацієнтам із порушенням функції нирок не потрібна (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Пацієнти із порушенням функції печінки.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Добова доза ГЛЮРЕНОРМУ, вища за 75 мг, потребує ретельного медичного контролю. Оскільки 95 % ГЛЮРЕНОРМУ метаболізується печінкою та біліарною системою, протипоказано застосовувати препарат пацієнтам із тяжким порушенням функції печінки (див. розділ «Протипоказання»).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>При заміні іншого перорального гіпоглікемізуючого засобу з подібним механізмом дії.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Початкову дозу визначають залежно від перебігу захворювання на момент призначення препарату. При заміні іншого протидіабетичного засобу ГлюренорМОМ слід пам’ятати, що дія 1 таблетки ГлюренормУ (30 мг) приблизно еквівалента дії 1000 мг толбутаміду. Заміна зазвичай починається з Ѕ таблетки ГЛЮРЕНОРМу.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Комбінована терапія.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Якщо монотерапія ГлюренормОМ не забезпечує достатнього контролю за діабетом, рекомендується додаткове призначення лише метформіну.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Тривалість лікування.</i></p> <p><span lang='UK' style='mso-bidi-font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГЛЮРЕНОРМ призначають для довготривалої терапії. Коригування дози, призупинення застосування препарату та заміну терапії можна проводити лише за участі лікаря.</span></p>