Виробник СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина. В В

Умови відпуску Без рецепта. В В

Лікарська форма Краплі назальні, розчин. Основні фізико-хімічні властивості: прозорий, майже безбарвний розчин, не містить видимих зайвих частинок, без запаху. В В

Упаковка По 10 мл розчину у флаконах із коричневого скла з кришкою, що закручується, та має скляну піпетку в картонній коробці. В В

Фармацевтична група Протинабрякові препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики, прості препарати. Код АТХ R01A A07. В В

Код АТХ - НЕМАЄ

ГРИППОСТАД® РИНО 0,05 % НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ призначений для назального застосовування. Дітям віком від 1 до 5 років (під наглядом дорослих) – по 1-2 краплі в кожну ніздрю до 1-2 разів на добу у разі необхідності, але не більше 3 разів на добу. Дітям віком від 6 до 11 років (під наглядом дорослих) – по 2-4 краплі в кожну ніздрю до 2-3В разів на добу у разі необхідності, але не більше 3 разів на добу. Дозування визначається залежно від індивідуальної чутливості та симптомів хвороби. ГРИППОСТАД® РИНО 0,05 % НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ не рекомендується застосовувати довше 7-10 днів. Застосовувати краплі необхідно наступним чином: -В В В В В В В В В В В В В В В В В В ретельно очистити ніс перед застосуванням препарату; -В В В В В В В В В В В В В В В В В В відкинути голову максимально назад, наскільки є комфортним; -В В В В В В В В В В В В В В В В В В закапати краплі у кожну ніздрю та тримати голову відкинутою назад протягом невеликого часу для того, щоб препарат розподілився по всьому носі; -В В В В В В В В В В В В В В В В В В після застосування очистити крапельницю перед поміщенням її у флакон; -В В В В В В В В В В В В В В В В В В з метою запобігання інфікування кожен флакон із препаратом може використовувати лише одна особа. Останнє застосування рекомендується здійснювати безпосередньо перед сном. В В

Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, при інших алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової оболонки). Для полегшення проведення риноскопії. В В

Надмірне місцеве застосування ксилометазоліну гідрохлориду або його випадкове потрапляння внутрішньо може призвести до виникнення вираженого запаморочення, підвищення потовиділення, значного зниження температури тіла, головного болю, брадикардії, артеріальної гіпертензії, пригнічення дихання, коми та судом. Підвищений артеріальний тиск може змінитися на знижений. Діти молодшого віку більш чутливі до токсичності, ніж дорослі. Усім пацієнтам із підозрою на передозування слід призначити відповідні підтримуючі заходи, а також, у разі необхідності, невідкладне симптоматичне лікування під медичним наглядом. Медична допомога повинна включати спостереження за пацієнтом протягом кількох годин. У разі тяжкого передозування, що супроводжується зупинкою серця, реанімаційні заходи повинні тривати не менше 1 години. В В

Препарат не слід застосовувати у період вагітності через потенційний судинозвужувальний вплив. Докази будь-якого небажаного впливу на немовля відсутні. Через відсутність даних про те, чи екскретується активна субстанція у грудне молоко, препарат не можна застосовувати у період годування груддю. Фертильність Належні дані щодо впливу препарату на фертильність відсутні. Оскільки системна експозиція ксилометазоліну гідрохлориду дуже низька, імовірність впливу на фертильність вкрай низька. В В

ГРИППОСТАД® РИНО 0,05 % НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ не слід застосовувати дітям віком до 1 року. Застосовувати дітям віком від 1 до 11 років рекомендується лише під наглядом дорослих. В В

Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці. В В

ГРИППОСТАД® РИНО 0,05 % НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ не застосовувати дітям віком до 1 року. Застосування дітям віком від 1 до 11 років рекомендується лише під наглядом дорослих. Препарат не слід застосовувати дітям довше 7-10 днів поспіль. Надто тривале або надмірне застосування може призвести до поновлення закладеності носа та/або атрофії слизової оболонки носа. Препарат, як і інші симпатоміметики, слід з обережністю призначати пацієнтам, які мають сильні реакції на адренергічні засоби, що проявляються у вигляді безсоння, запаморочення, тремтіння, серцевої аритмії або підвищення артеріального тиску. Не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату, особливо при лікуванні дітей та осіб літнього віку. Слід з обережністю призначати препарат пацієнтам із серцево-судинними захворюваннями, артеріальною гіпертензією, хворим на цукровий діабет, із гіперфункцією щитовидної залози, феохромоцитомою, гіпертрофією передміхурової залози, а також не застосовувати пацієнтам, які отримували супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування. Пацієнти з тривалим QT-синдромом, які отримують ксилометазолін, можуть мати підвищений ризик серйозних шлуночкових аритмій. Препарат містить бензалконію хлорид, що може спричиняти подразнення слизової оболонки носа. В В

діюча речовина: ксилометазоліну гідрохлорид; 1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 0,5 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин; кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат; гліцерин (85 %); вода очищена. В В

Інгібітори моноаміноксидази (інгібітори МАО): ксилометазолін може потенціювати дію інгібіторів МАО та індукувати гіпертензивний криз. Не застосовувати ксилометазолін пацієнтам, які приймають або приймали інгібітори МАО протягом останніх двох тижнів. Три- та тетрациклічні антидепресанти: при одночасному застосуванні три- або тетрациклічних антидепресантів та симпатоміметичних препаратів можливе посилення симпатоміметичного ефекту ксилометазоліну, тому одночасне застосування таких засобів не рекомендується. При застосуванні разом із бета-блокаторами може спричиняти бронхіальний спазм або зниження артеріального тиску. В В

Гіперчутливість до ксилометазоліну або до будь-якого іншого компонента препарату, гострі коронарні захворювання, коронарна астма, гіпертиреоз, закритокутова глаукома, трансфеноїдальна гіпофізектомія та хірургічні втручання з оголюванням мозкової оболонки в анамнезі, сухий риніт (rhinitis sicca) або атрофічний риніт. Супутнє лікування інгібіторами МАО та протягом 2 тижнів після припинення їх застосування. В В

З боку імунної системи: рідкісні (<1/10000): реакція гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж. З боку нервової системи: часті (Ві1/100, <1/10): головний біль. З боку органів зору: рідкісні (<1/10000): тимчасове порушення зору. З боку серцево-судинної системи: рідкісні (<1/10000): нерегулярне або прискорене серцебиття. З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: часті (Ві1/100, <1/10): сухість або дискомфорт з боку слизової оболонки носа. З боку травної системи: часті (Ві1/100, <1/10): нудота. Загальні розлади та реакції у місці введення: часті (Ві1/100, <1/10): відчуття печіння у місці нанесення. В В Термін придатності. 5 років. Термін придатності після відкриття флакона: 6 місяців. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності. В В

Зазвичай препарат не чинить або чинить незначний вплив на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. В В

Стадаштрассе 2-18, 61118 Бад Фільбель, Німеччина. В В

Фармакодинаміка. Ксилометазолін є похідним імідазоліну, альфа-адренергічним симпатоміметиком. Безпосередньо збуджує альфа-адренорецептори та звужує судини. За умови місцевого застосування зменшує набряк слизової оболонки носоглотки. Відновлює прохідність носових шляхів та полегшує носове дихання шляхом деконгестації слизової оболонки та поліпшення дренажу секрету. Препарат починає діяти через 5-10 хвилин та продовжує діяти впродовж кількох годин (у середньому 6-8 годин). При інтраназальному застосуванні кількість лікарського засобу, що поглинається, іноді може бути достатньою для розвитку системних ефектів, наприклад у центральній нервовій системі та серцево-судинній системі. Фармакокінетика. При місцевому застосуванні ксилометазолін у плазмі крові майже не виявляється (концентрація у плазмі крові є меншою за ліміт визначення). В В В В В В