Каталог
−15%
доставка
Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон
D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.

Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

код товару: ЦБ000002217
Упаковка / 1 флакон
Є в наявності
!

Ціна дійсна при резервуванні

Аптеки
від 91.70 77.95 грн
Упаковка
1

D.S.
За карткою клієнта «D.S.» нараховуються бонусні бали (крім акційних товарів)
D.S.
Доставка в: Львів >
Особливості застосування
Вагітним - заборонено
Вагітним заборонено
Алергікам - з обережністю
Алергікам з обережністю
Діабетикам - дозволено
Діабетикам дозволено
Годуючим - заборонено
Годуючим заборонено
Дітям - з 4-х років за призначенням лікаря
Дітям з 4-х років за призначенням лікаря
Температура зберігання - не вище 25°C
Температура зберігання не вище 25°C
Дорослим - дозволено
Дорослим дозволено
Взаємодія з їжею - не має значення
Взаємодія з їжею не має значення
Водіям - заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат
Водіям заборонено до з'ясування індивідуальної реакції на препарат

Торгівельна назва Гутталакс пікосульфат
Форма випуску краплі оральні
Виробник Істітуто де Анжелі
Країна власник ліцензії Італія
Умови відпуску Без рецепту
Вид упаковки Упаковка
Кількість в упаковці 1 Упаковка(и)
Дивитися властивості номенклатури Дивитися інструкцію
Доставка в: Львів >
−15%
доставка
Істітуто де Анжелі
Є в наявності Є в наявності
від 161.75
137.49
грн

Загальна характеристика: Загальна характеристика Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

  • Виробник: Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія/</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Istituto de Angelі S.r.l., Italy.</span></p>
  • Умови відпуску:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Без рецепта.</span></p>
  • Лікарська форма:

    <p><b land='' style=''></b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Краплі.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Основнi фiзико-хiмiчнi властивостi:</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> прозорий розчин, від безбарвного до жовтуватого забарвлення або злегка жовтувато-коричневого кольору, дещо в’язкий розчин з майже невідчутним запахом.</span></p>
  • Упаковка:

    <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>По 15 мл або 30 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці.</span></p>
  • Фармацевтична група:

    <p><b land='' style=''> </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Контактні проносні засоби. Код ATX А06А 08.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:X-NONE; mso-bidi-font-weight:bold'></span></p>
  • Код АТХ:

Протипоказання: Протипоказання Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>• </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>Гіперчутливість до діючої речовини, інших тріарилметанів або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>• </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>Динамічна або механічна кишкова непрохідність.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>• </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>Тяжкі захворювання органів черевної порожнини з больовим синдромом та/або з підвищенням температури тіла (наприклад апендицит), що можуть супроводжуватися нудотою та блюванням.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>• </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>Гострі запальні захворювання кишечнику.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>• </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-fareast-language:IT'>Cильне зневоднення.</span></p>

Застосування: Застосування Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Дозування.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'> Якщо не призначено інше, доза для дорослих становить 10 - 18 крапель (що відповідає 5 - 10 мг натрію пікосульфату). Доза для дітей віком від 4 років становить 5 - 9 крапель (що відповідає 2,5 - 5 мг натрію пікосульфату).</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Рекомендовано починати з найнижчої дози. Дозу можна коригувати до максимальної рекомендованої дози для забезпечення регулярної дефекції. Не можна перевищувати максимальну добову дозу, що становить 18 крапель для дорослих або 9 крапель для дітей віком від 4 років.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Препарат ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ не слід застосовувати постійно (щодня) або протягом тривалих періодів часу без визначення причини запору.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Пероральний прийом. Препарат ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ бажано приймати ввечері. Препарат можна приймати разом з рідиною або без неї. Після застосування крапель випорожнення кишечнику, як правило, відбувається приблизно через 10 - 12 годин.</span></p>

Протипоказання: Протипоказання Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

  • <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Запори або випадки, що потребують полегшення дефекації.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK
  • mso-bidi-font-weight:bold'>Як і інші проносні засоби, препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt
  • mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ не слід застосовувати щодня або протягом тривалих періодів часу без проведення повної діагностичної оцінки для встановлення причини запору.</span></p>

Побічна дія: Побічна дія Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Побічні реакції зазначено за частотою виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 – < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 – < 1/100), рідко (≥ 1/10 000 – < 1/1000), дуже рідко (< 1/10 000), частота невідома (частоту не можна оцінити за відомими даними).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шкіри та підшкірної клітковини:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>частота невідома: шкірні реакції (ангіоневротичний набряк, медикаментозна токсикодермія, висипання, свербіння).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку імунної системи:</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>частота невідома: алергічні реакції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку нервової системи:</i><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'></i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто: запаморочення;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>частота невідома: синкопе.</span></p>

Передозування: Передозування Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Передозування може призвести до рідких випорожнень (діареї), спазмів у животі та клінічно значущої втрати рідини, калію та інших електролітів.</span></p> <p><span class='FontStyle21' style=''>При гострому передозуванні наслідки можуть бути мінімізовані або усунуті шляхом примусового блювання</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> або промивання шлунка через короткий час після прийому препарату. Можна зважити доцільність замісного введення рідини та корекції електролітного балансу. </span><span class='FontStyle21' style=''>Можна застосовувати протиспазматичні засоби</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Повідомлялося про окремі випадки ішемії слизової оболонки товстого кишечнику при застосуванні доз натрію пікосульфату, значно більших за дози, рекомендовані для лікування запору.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Хронічне передозування препарату ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ (як і інших проносних засобів) може призводити до хронічної діареї, болю в животі, гіпокаліємії, вторинного гіперальдостеронізму та утворення каменів у нирках. При тривалому зловживанні проносними засобами повідомлялося про ураження ниркових канальців, метаболічний алкалоз та м’язову слабкість у результаті гіпокаліємії.</span></p>

Застосування в період вагітності: Застосування в період вагітності Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>агітність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>Належні клінічні дослідження за участю вагітних жінок не проводилися. Дослідження на тваринах продемонстрували репродуктивну токсичність препарату при застосуванні у добових дозах 10 мг/кг і вище. З міркувань безпеки препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'> по можливості не слід застосовувати під час вагітності.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Годування груддю</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>Клінічні дані показують, що ані активний метаболіт біс-(парагідроксифеніл)-піридил-2-метан (БГПМ), ані його глюкуроніди не екскретуються у грудне молоко. З огляду на це препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'> можна застосовувати під час годування груддю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фертильність</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>Клінічні дослідження впливу препарату на фертильність у людей не проводилися. Дослідження на тваринах не продемонстрували ніякого впливу препарату на фертильність.</span></p>

Діти: Діти Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:RU'>Препарат застосовують дітям віком від 4 років тільки за призначенням лікаря</span><b style='mso-bidi-font-weight:normal' style='mso-bidi-font-weight:normal'>.</b></p>

Умови зберігання: Умови зберігання Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °C. </span></p>

Діюча речовина: Діюча речовина Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><i land='' style=''>діюча речовина: </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK'>натрію пікосульфат, моногідрат;</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:X-NONE'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>1 мл містить натрію пікосульфату моногідрату 7,5 мг;</span></p> <p><i land='' style=''>допоміжні речовини</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>: натрію бензоат (Е 211); сорбіту розчин, що не кристалізується (Е 420); кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат, дигідрат; вода очищена.</span></p>

Водіння авто: Водіння авто Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Жодних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами не проводилося.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Однак пацієнтів слід попередити про можливість розвитку таких небажаних явищ, як запаморочення та/або синкопе, внаслідок вазовагальної реакції (наприклад, у відповідь на спазми у животі). У разі виникнення спазмів у животі пацієнтам слід уникати таких потенційно небезпечних видів діяльності, як керування транспортними засобами або робота з іншими механізмами.</span></p>

Інші лікарські форми: Інші лікарські форми Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування великих доз лікарського засобу ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ та діуретиків або кортикостероїдів може збільшити ризик порушення електролітного балансу, що може призвести до підвищення чутливості до серцевих глікозидів.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Одночасне застосування з антибіотиками може послаблювати проносну дію лікарського засобу ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ.</span></p>

Фармакологічні властивості: Фармакологічні властивості Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Фармакодинаміка.</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Натрію пікосульфат, діюча речовина препарату ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ, є проносним засобом місцевої дії тріарилметанової групи, який після бактеріального розщеплення у товстій кишці стимулює її слизову оболонку, прискорюючи перистальтику і сприяючи накопиченню води та електролітів у просвіті товстої кишки. Результатом цього є стимуляція дефекації, зменшення часу транзиту і пом’якшення калу.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Натрію пікосульфат діє у товстій кишці і стимулює у ній безпосередньо процес евакуації калу. У зв’язку з цим він є неефективним для впливу на травлення чи всмоктування калорій або основних поживних речовин у тонкому кишечнику.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>У рандомізованому подвійно-сліпому дослідженні у паралельних групах, в якому взяли участь 367 пацієнтів з хронічним запором, щоденне застосування препарату ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ призвело до значущого збільшення кількості успішних актів дефекації на тиждень у порівнянні з плацебо, починаючи з першого тижня лікування. Переваги препарату ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ у порівнянні з плацебо були продемонстровані протягом усіх 4 тижнів лікування (p < 0,0001). У кінці дослідження рівні калію в сироватці крові залишалися незміненими (4,4 мМ) і знаходилися у межах фізіологічної норми (3,6 - 5,3 мМ).</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Фармакокінетика.</i></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Абсорбція і розподіл.</i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'> Після перорального застосування натрію пікосульфат досягає товстої кишки без суттєвої абсорбції.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>Біотрансформація. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Натрію пікосульфат перетворюється на активну сполуку, яка має проносну дію, — біс-(п-гідроксифеніл)-піридил-2-метан (БГПМ) — шляхом бактеріального розщеплення у дистальному сегменті кишечнику.</span><s land='' style=''></s></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Елімінація.</i><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'> </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>Після конверсії всмоктується лише невелика частина БГПМ. Після перорального прийому 10 мг натрію пікосульфату 10,4% загальної дози виводиться у вигляді глюкуроніду БГПМ з сечею через 48 год. Крім того, БГПМ виводиться у вигляді глюкуроніду з жовчю.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>заємозв’язок між фармакокінетикою і фармакодинамікою. </i><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Початок дії зазвичай спостерігається через 6 - 12 годин після прийому препарату, залежно від вивільнення активного метаболіту (БГПМ). Проносний ефект препарату не корелює з рівнями активного метаболіту у плазмі крові.</span></p>

Адреса: Адреса Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Локаліта Пруллі, 103/с - 50066 Регелло (Флоренція), Італія/</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight:bold'>Localita Prulli </span><span lang='EN-US' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-bidi-font-weight: bold'>n.</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK; mso-bidi-font-weight:bold'>103/c – 50066 Reggello (FІ), Italy.</span></p>

Особливості: Особливості Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>• </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>Рідкісна спадкова непереносимість будь-якої з допоміжних речовин препарату (див. розділ «Особливості застосування»).</span></p> <p><span class='FontStyle17' style=''>Препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС</span><b land='' style=''>® </b><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'> не </span><span class='FontStyle17' style=''>можна призначати дітям віком до 4 років. </span><span style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU'></span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>Препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'> не можна застосовувати пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю фруктози.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>При станах, які пов'язані з порушенням водного й електролітного балансу (наприклад, при тяжкому порушенні функції нирок), препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'> слід приймати лише під медичним наглядом.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>У пацієнтів, які страждають на хронічний запор, слід виконати повну діагностичну оцінку та встановити причину запору.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тривале і надмірне </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>застосування препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'> може призвести до порушень рідинного та електролітного балансу та до гіпокаліємії. Припинення застосування препарату </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'> може призвести до поновлення симптомів. Якщо препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'> застосовували при хронічних запорах протягом тривалого часу, будь-яке поновлення симптомів запору може мати більш виражений характер.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>Повідомлялося про випадки запаморочення та/або синкопе, які у часі збігалися із застосуванням натрію пікосульфату. Наявна інформація вказує на те, що зазначені явища були обумовлені синкопе при дефекації (асоційованим з феноменом альсальви) або вазовагальною відповіддю на біль у животі.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>Цей лікарський засіб містить приблизно 450 мг сорбіту на 1 мл розчину (що відповідає приблизно 600 мг сорбіту при застосуванні максимальної рекомендованої добової дози для дорослих). Пацієнтам із рідкісною спадковою проблемою непереносимості фруктози не слід приймати препарат </span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:IT'>Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (або 23 мг)/дозу натрію. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Наявна інформація вказує на те, що запаморочення та синкопе обумовлені вазовагальною реакцією (наприклад, у відповідь на спазми у животі або дефекацію) (див. також розділ «Особливості застосування»</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:EN-GB'>)</span><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>.</span><span lang='UK' style='mso-ansi-language:UK'></span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style:normal' style='mso-bidi-font-style:normal'>З боку шлунково-кишкового тракту:</i></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>дуже часто: діарея;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>часто: дискомфорт у животі, біль у животі, спазми у животі;</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>нечасто: нудота, блювання.</span></p> <p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Тривале та надмірне застосування препарату ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ може призвести до втрати рідини, калію та інших електролітів. Це може обумовити м’язову слабкість і порушення серцевої функції, особливо при одночасному застосуванні препарату ГУТТАЛАКС® ПІКОСУЛЬФАТ з діуретиками або кортикостероїдами.</span></p> <p><i style='mso-bidi-font-style: normal' style='mso-bidi-font-style: normal'>Повідомлення про підозрювані небажані реакції. </i></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-bidi-font-size:10.0pt;mso-ansi-language:UK;mso-bidi-font-weight: bold'>Повідомлення про підозрювані побічні реакції після затвердження лікарського засобу є важливою процедурою. Це дає змогу продовжувати моніторинг співвідношення користь/ризик для даного лікарського засобу. Медичних працівників просять повідомляти про усі підозрювані побічні реакції у Державний експертний центр МОЗ України.</span></p> <p><b land='' style=''>Термін придатності.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>3 роки. икористати протягом 12 місяців після першого відкриття флакона.</span></p>

Заявник: Заявник Гутталакс пікосульфат краплі оральні 7,5 мг/мл 15 мл 1 флакон

<p><span lang='UK' style='font-size:12.0pt;mso-ansi-language: UK;mso-bidi-font-weight:bold'>ТО «Опелла Хелскеа Україна», Україна.</span></p> <p><b style='mso-bidi-font-weight: normal' style='mso-bidi-font-weight: normal'>Місцезнаходження заявника та/ або представника заявника.</b></p> <p><span lang='UK' style='font-size: 12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Україна, 01033, м. Київ, вул. Жилянська, 48-50А.</span></p>