Додаток:
Довідка:
0 800 30 20 60
Apteka D.S. Контактні дані:
Адреса офісу: вул. Сахарова, 35 79026 Львів, Україна
Центр підтримки клієнтів: 0 800 30 20 60, Факс: |-, E-mail: office@market-universal.com.ua

Імустат таблетки 100 мг 10 шт Інструкція

Загальна характеристика
Виробник ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».
Умови відпуску Без рецепта.
Лікарська форма Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, білого або білого з кремуватим відтінком кольору, двоопуклої форми.
Упаковка По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке. Категория отпуска. Без рецепта. Производитель. ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница». Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
Фармацевтична група Противірусні препарати для системного застосування. Інші противірусні препарати. Код АТХ J05A X13.
Код АТХ - НЕМАЄ
Застосування
Застосовувати дорослим. Приймати внутрішньо до прийому їжі. Разова доза становить 200 мг. Для профілактики: · при безпосередньому контакті з хворими на грип: по 200 мг 1 раз на добу протягом 10–14 днів; · у період епідемії грипу: по 200 мг 2 рази на тиждень протягом 3 тижнів. Для лікування грипу: по 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 днів. Максимальна добова доза становить 800 мг.
Показання
Профілактика та лікування грипу А і В.
Передозування
Передозування лікарським засобом не відмічене. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно порадитися з лікарем. Лікування симптоматичне.
Застосування в період вагітності
Безпека застосування у період вагітності або годування груддю вивчена недостатньо.
Діти
Не застосовувати дітям. Не применять детям. Передозировка. Передозировка лекарственным средством не отмечена. В случае появления любых нежелательных явлений необходимо посоветоваться с врачом. Лечение симптоматическое. Побочные реакции. Со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога, чувство тяжести в эпигастральной области, рвота. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т. ч. покраснение кожи, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Срок годности. Таблетки по 50 мг – 2 года. Таблетки по 100 мг – 3 года. Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Умови збегігання
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Особливості застосування
З обережністю застосовувати: – пацієнтам літнього віку (оскільки безпека та ефективність застосування пацієнтам літнього віку вивчена недостатньо); – пацієнтам з порушеннями функції печінки та нирок (оскільки фармакокінетику і безпеку застосування таким пацієнтам не вивчали). Дані про тривале застосування лікарського засобу відсутні.
Діюча речовина
діюча речовина: umifenovir; 1 таблетка містить уміфеновіру 50 мг або 100 мг; допоміжні речовини: крохмаль картопляний, метилцелюлоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат, опадрай II 85F білий.
Склад
Інші лікарські форми
При взаємодії лікарського засобу з іншими лікарськими засобами негативних ефектів не виявлено.
Заявник
Клінічні характеристики
Протипоказання
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів лікарського засобу.
Побічна дія
З боку шлунково-кишкового тракту: печія, відчуття важкості в епігастральній ділянці, блювання. З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у т. ч. почервоніння шкіри, відчуття свербежу, висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк. Термін придатності. Таблетки по 50 мг – 2 года. Таблетки по 100 мг – 3 года.
Водіння авто
У рекомендованих дозах лікарський засіб не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Адреса
Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13. ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ИММУСТАТ (IMUSTAT) Состав: действующее вещество: umifenovir; 1 таблетка содержит умифеновира 50 мг или 100 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, опадрай II 85F белый. Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой. Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклой формы. Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные средства для системного применения. Другие противовирусные препараты. Код АТХ J05A X13. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Противовирусное средство, которое специфически подавляет вирусы гриппа А и В, включая высокопатогенные подтипы A (H1N1) pdm09 и A (H5N1). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с гриппом. Лекарственное средство относится к малотоксичным лекарственным средствам, не имеет негативного влияния на организм человека при применении в рекомендованных дозах. Фармакокинетика. Лекарственное средство быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается при приеме в дозе 50 мг через 1,2 часа, в дозе 100 мг – через 1,5 часа после приема. Период полувыведения составляет 17–21 час. Примерно 40 % лекарственного средства выводится в неизмененном виде с фекалиями (38,9 %) и мочой (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % принятой дозы. Клинические характеристики. Показания. Профилактика и лечение гриппа А и В. Противопоказания. Повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим компонентам лекарственного средства. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При взаимодействии лекарственного средства с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не выявлено. Особенности применения. С осторожностью применять: – пациентам пожилого возраста (поскольку безопасность и эффективность применения пациентам пожилого возраста изучена недостаточно); – пациентам с нарушениями функции печени и почек (поскольку фармакокинетику и безопасность применения таким пациентам не изучали). Данные о применении лекарственного средства в течение длительного времени отсутствуют. Применение в период беременности или кормления грудью. Безопасность применения в период беременности или кормления грудью изучена недостаточно. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. В рекомендованных дозах лекарственное средство не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Способ применения и дозы. Применять взрослым. Принимать внутрь до приема пищи. Разовая доза составляет 200 мг. Для профилактики: · при непосредственном контакте с больными гриппом: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней; · в период эпидемии гриппа: по 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель. Для лечения гриппа: по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней. Максимальная суточная доза составляет 800 мг.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Противірусний засіб, що специфічно пригнічує віруси грипу А та В, включаючи високопатогенні підтипи A (H1N1) pdm09 і A (H5N1). За механізмом противірусної дії належить до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу і перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу і клітинних мембран. Терапевтична ефективність при грипі проявляється у зменшенні тривалості і тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов’язаних з грипом. Лікарський засіб належить до малотоксичних лікарських засобів, не має негативного впливу на організм людини при застосуванні у рекомендованих дозах. Фармакокінетика. Лікарський засіб швидко всмоктується у травному тракті. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1,2 години після прийому у дозі 50 мг, через 1,5 години – після прийому у дозі 100 мг. Період напіввиведення становить 17–21 годину. Приблизно 40 % лікарського засобу виводиться у незміненому вигляді з фекаліями (38,9 %) і з сечею (0,12 %). Протягом першої доби виводиться 90 % прийнятої дози.
Фармакологічні характеристики

Властивості номенклатури

Торгівельна назва
Імустат
Форма випуску
таблетки
Виробник
Дарниця ФФ
Країна власник ліцензії
Україна
Умови відпуску
Без рецепту
Діючі речовини
- -
Форма входу