Загальна характеристика
-
Умови відпуску:
Без рецепта. иробник/заявник. Біонорика СЕ/Bionorica SE. Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/ місцезнаходження заявника та/або представника заявника. Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина/ Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany. Контактні дані представника виробника в Україні ТО «Біонорика»: телефон: 044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bionorica.ua
-
Лікарська форма:
Таблетки, вкриті оболонкою. Основні фізико-хімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою оранжевого кольору з гладкою поверхнею.
-
Упаковка:
По 20 таблеток у блістері; по 3 блістери № 60 (20х3) у картонній коробці.
-
Фармацевтична група:
Засоби, що застосовуються в урології.
-
Код АТХ:
G04 Х.
Протипоказання
-
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату, або до інших рослин сімейства Зонтичні (Apiaceae), наприклад аніс, фенхель, та до анетолу (тобто компонента ефірних масел, що містять, наприклад, аніс і фенхель). Пептична виразка
-
Набряки внаслідок серцевої недостатності або порушення функції нирок та/або рекомендація лікаря щодо обмеження споживання рідини
-
Застосування
Якщо лікар не призначив інакше, препарат слід приймати дорослим та дітям від 12 років по 2 таблетки 3 рази на добу (загальна добова доза: 6 таблеток). Таблетки слід ковтати, не розжовуючи, з достатньою кількістю рідини (наприклад склянка води). Одночасно з прийомом препарату необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини. Тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Якщо препарат переноситься добре, його можна призначати на тривалий термін.
Протипоказання
-
Для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів
-
Профілактика утворення сечових каменів, у тому числі і після їх видалення
-
Побічна дія
Часто трапляються порушення з боку травного тракту (нудота, блювання, діарея). Можуть виникати алергічні реакції у разі підвищеної чутливості до складових компонентів препарату, включаючи кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри. У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря. Термін придатності. 4 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.
Передозування
ипадки отруєння препаратом внаслідок його передозування невідомі. Терапія: симптоматична.
Застосування в період вагітності
Досвід спостережень за вагітними жінками (300 – 1000 новонароджених) вказує на відсутність ризику розвитку вад плоду або фетальної/неонатальної токсичності таблеток Канефрон® Н. експериментальних дослідженнях не отримано жодних ознак репродуктивної токсичності. Застосування таблеток Канефрон® Н під час вагітності можливе, після консультації з лікарем. Годування груддю. У зв’язку з відсутністю даних стосовно потрапляння препарату Канефронa Н або його метаболітів у молоко матері, ризик для немовлят не може бути виключений. Тому препарат не слід застосовувати під час годування груддю.
Діти
Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 12 років.
Умови зберігання
Зберігати в оригінальній упаковці у недоступному для дітей місці. Для цього лікарського препарату не потрібні будь-які спеціальні температурні умови зберігання.
Діюча речовина
діючі речовини: 1 таблетка містить висушені лікарські рослини у вигляді порошку: трави золототисячника (Herba Centaurii) 18 мг, кореня любистка (Radix Levistici) 18 мг, листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний безводний, лактози моногідрат, повідон, магнію стеарат, заліза оксид червоний (E 172), рибофлавін (Е 101), кальцію карбонат, декстрин, глюкози сироп, віск монтановий гліколевий, олія рицинова, сахароза, шелак, тальк, титану діоксид (Е 171).
Водіння авто
Препарат не впливає на здатність керування автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Інші лікарські форми
Невідома. У разі необхідності одночасного застосування будь-яких інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Компоненти, що входять до складу рослинного лікарського засобу, проявляють комплексну активність, що проявляється у протизапальній, антиоксидантній, спазмолітичній та знеболювальній дії. Також Канефронa Н має антибактеріальний і діуретичний ефекти, які зумовлені речовинами, що містяться у рослинних компонентах препарату.
Особливості
У випадку подовження гарячки, спазмів, появі крові у сечі, розладів сечовипускання та гострої затримки сечі необхідно негайно звернутися до лікаря. Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед початком прийому таблеток Канефронa Н слід проконсультуватися з лікарем. Препарат не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості фруктози, галактози, недостатністю лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або сахаразо-ізомальтазною недостатністю. Примітка для хворих на цукровий діабет. 1 таблетка містить у середньому 0,02 хлібної одиниці (ХО).
