Виробник ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Умови відпуску Без рецепта.

Лікарська форма Емульгель для зовнішнього застосування 5 %. Основні фізико-хімічні властивості: емульгель білого кольору, зі слабким специфічним запахом. За зовнішнім виглядом має бути однорідним.

Упаковка По 25 г або 40 г емульгелю у тубі; по 1 тубі в пачці.

Фармацевтична група Лікарські засоби, що застосовуються для лікування захворювань опорно-рухового апарату. Хондроїтину сульфат. Код АТХ М01А Х25.

Код АТХ - НЕМАЄ

Емульгель наносять 2 ? 3 рази на добу тонким шаром на шкіру у ділянці ураження, легко втираючи до повного всмоктування. Тривалість курсу лікування визначають індивідуально, залежно від ефективності і переносимості терапії. Як правило вона становить 2 ? 3 тижні.

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.

Випадки передозування препарату не описані. За умови дотримання рекомендацій щодо застосування передозування препарату є малоймовірним.

Безпека та ефективність застосування не встановлені, тому застосовувати препарат не рекомендується.

Не застосовувати дітям.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ?С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат слід наносити лише на неушкоджені ділянки шкіри, запобігаючи потраплянню на відкриті рани, в очі та на слизові оболонки. Лікарський засіб містить спирт цетостеариловий, який може спричинити місцеві реакції (наприклад контактний дерматит). Пропіленгліколь може спричинити подразнення шкіри.

діюча речовина: хондроїтину натрію сульфат; 1 г емульгелю містить хондроїтину натрію сульфату (у перерахуванні на 100 % суху речовину) 50 мг; допоміжні речовини: імідосечовина, диметилсульфоксид, пропіленгліколь, поліетиленгліколю (макроголу) цетостеариловий ефір, кокоїлу каприлокапрат, спирт цетостеариловий, гідроксипропілкрохмалю фосфат; кислота лимонна, моногідрат; натрію цитрат, диметикон, вода очищена.

При нашкірному застосуванні препарату його взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

ПРАТ «ФІТОФАРМ». Місцезнаходження заявника. Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504.

Тромбофлебіти, індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до кровоточивості, гострі запальні процеси у ділянці нанесення препарату.

Препарат зазвичай добре переноситься, однак можливі подразнення шкіри, алергічні реакції, включаючи свербіж, гіперемію, печіння, висипання на шкірі. У разі появи будь-яких небажаних реакцій, слід припинити прийом лікарського засобу та звернутися до лікаря. Термін придатності. 2 роки.

Не впливає.

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Фармакодинаміка. Хондроітин®-Фітофарм містить компонент природного походження хондроїтину сульфат, який одержують із хрящової тканини трахеї великої рогатої худоби. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який гальмує процеси дегенерації хрящової тканини. Пригнічує ферменти, які сприяють розпаду хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє відновленню суглобової сумки та хрящових поверхонь суглобів, збільшує вироблення внутрішньосуглобової рідини, стимулює синтетичні процеси у хондроцитах, покращуючи їхню структуру. Сприяє відновленню матриксу хрящової тканини. Хондроітин®-Фітофарм зменшує біль в уражених суглобах та сприяє збільшенню їх рухливості, а також уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу. Фармакокінетика. Препарат добре всмоктується з поверхні шкіри, максимальна концентрація хондроїтину сульфату у плазмі крові досягається через 3 ? 4 години після застосування. Біодоступність становить 25 %. Виводиться в основному нирками протягом 24 годин.